劉大聯(lián)
摘要:目的 探討阿司匹林結(jié)合氯吡格雷治療短暫性腦缺血發(fā)作/輕型腦卒中的臨床療效。方法 選取2019年1月~2020年12月聊城市茌平區(qū)急救中心收治的88例短暫性腦缺血發(fā)作/輕型腦卒中患者作為研究對(duì)象,隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組,每組各44例。患者均接受常規(guī)基礎(chǔ)治療,對(duì)照組采取阿司匹林治療,觀察組采取阿司匹林結(jié)合氯吡格雷治療,對(duì)比兩組患者的臨床療效、不良反應(yīng)發(fā)生率、治療前后神經(jīng)功能、C-反應(yīng)蛋白(CRP) 及血脂水平變化。結(jié)果 觀察組患者的治療有效率為88.64 %,顯著高于對(duì)照組的59.09 %(P < 0.05) 。觀察組患者的早期神經(jīng)功能惡化發(fā)生率(6.82 %) 和復(fù)發(fā)率(4.55 %) 顯著低于對(duì)照組(早期神經(jīng)功能惡化發(fā)生率22.73 %、復(fù)發(fā)率18.18 %) ,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均 P < 0.05) 。治療后,觀察組患者的美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS) 評(píng)分、CRP、總膽固醇(TC) 、三酰甘油(TG) 水平顯著低于對(duì)照組(均 P < 0.05) 。治療后,觀察組患者的全血黏度低切、全血黏度高切、血漿黏度(PV) 顯著低于對(duì)照組,纖維蛋白原(FIB) 顯著高于對(duì)照組(均 P < 0.05) 。觀察組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率為6.82 %,與對(duì)照組的11.36 %比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05) 。結(jié)論 針對(duì)短暫性腦缺血發(fā)作/輕型腦卒中患者在常規(guī)基礎(chǔ)治療外增加阿司匹林結(jié)合氯吡格雷治療,可進(jìn)一步獲得良好的臨床效果,有效改善神經(jīng)功能缺損,調(diào)節(jié)血脂水平及炎性反應(yīng),而且不良反應(yīng)少,值得推廣。
關(guān)鍵詞:阿司匹林;氯吡格雷;短暫性腦缺血發(fā)作;輕型腦卒中;臨床療效
短暫性腦缺血發(fā)作 / 輕型腦卒中被稱為小卒中,具有起病突然,癥狀持續(xù)時(shí)間短的特征,相對(duì)一般急性腦梗死,不會(huì)遺留永久的損害或梗死灶,病情更輕,但其具有易復(fù)發(fā)和易進(jìn)展特征,可進(jìn)展為致殘性腦卒中 [1]。臨床認(rèn)為導(dǎo)致短暫性腦缺血發(fā)作 / 輕型腦卒中的病因較多,近期發(fā)生卒中風(fēng)險(xiǎn)很高 [2]。目前,臨床治療短暫性腦缺血發(fā)作 / 輕型腦卒中推薦采取阿司匹林治療,但部分患者用藥后仍出現(xiàn)神經(jīng)功能缺損加重,即單獨(dú)阿司匹林治療的療效有限,應(yīng)聯(lián)合其他藥物鞏固療效 [3]。氯吡格雷近年來(lái)在短暫性腦缺血發(fā)作治療中受到重視,將其與阿司匹林聯(lián)合應(yīng)用可從不同作用機(jī)理發(fā)揮功效,延緩病情進(jìn)展,但能否保證臨床療效及安全性需深入研究。為此,本次研究對(duì)阿司匹林結(jié)合氯吡格雷治療短暫性腦缺血發(fā)作 / 輕型腦卒中的臨床療效進(jìn)行了探討,選擇2019年1月~2020年12月聊城市茌平區(qū)急救中心收治的88例短暫性腦缺血發(fā)作 / 輕型腦卒中患者作為研究對(duì)象?,F(xiàn)報(bào)道如下。
1對(duì)象與方法
1.1 一般資料
選取2019年1月~2020年12月聊城市茌平區(qū)急救中心收治的88例短暫性腦缺血發(fā)作 / 輕型腦卒中患者作為研究對(duì)象,隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組,每組各44例。對(duì)照組中男性28例,女性16例;年齡40~80歲,平均年齡(62.26±4.09) 歲;病程2~24 h,平均(12.24±2.64) h。觀察組中男性26例,女性18例;年齡41~80歲,平均年齡(62.42±4.12) 歲;病程2~24 h,平均(12.26±2.45) h。組間基本資料對(duì)比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P > 0.05,可對(duì)比。本次研究通過了醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)。
納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)頭顱CT及MRI檢查確診,符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)制定的《中國(guó)缺血性腦卒中和短暫性腦缺血發(fā)作二級(jí)預(yù)防指南》 [4]相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);發(fā)病時(shí)間≤24 h;患者及家屬對(duì)研究?jī)?nèi)容知情并簽署同意書。
排除標(biāo)準(zhǔn):無(wú)癥狀性腦梗死、腦出血及梗死后出血者;合并出血性疾病者;顱內(nèi)腫瘤、動(dòng)靜脈畸形、動(dòng)脈瘤患者;肝、腎功能障礙者;發(fā)病前4周內(nèi)服用阿司匹林者;研究藥物過敏者。
1.2 方法
兩組患者均給予常規(guī)對(duì)癥治療,包含吸氧支持、抗脫水、營(yíng)養(yǎng)腦神經(jīng)、維持水電解質(zhì)平衡、降低顱內(nèi)壓、控制血壓和血糖、營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)等。
對(duì)照組在常規(guī)對(duì)癥治療基礎(chǔ)上給予阿司匹林(生產(chǎn)廠商:拜耳醫(yī)藥保健有限公司;批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字J20130078;規(guī)格:100 mg×30片) 口服治療,每天1次,初始300 mg / 次,1周后降低為100 mg / 次,持續(xù)用藥3個(gè)月。
觀察組在常規(guī)對(duì)癥治療基礎(chǔ)上給予氯吡格雷+阿司匹林治療。氯吡格雷 [生產(chǎn)廠商:賽諾菲(杭州) 制藥有限公司;批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字J20180029,規(guī)格:75 mg×7 s]口服治療,每天1 次,每次75 mg,持續(xù)治療20 d;阿司匹林口服治療,每天1次,初始300mg / 次,1 d后降低為100 mg / 次,持續(xù)用藥3個(gè)月。
1.3 觀察指標(biāo)
(1) 評(píng)價(jià)兩組患者的臨床療效 [5]。有效:治療5 d內(nèi)昏迷、頭暈、頭痛等癥狀得到控制,無(wú)新的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,且無(wú)再次發(fā)作。無(wú)效:癥狀未控制或出現(xiàn)新的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀;惡化,癥狀加重,出現(xiàn)新的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀或轉(zhuǎn)化為嚴(yán)重卒中。治療有效率 = 有效例數(shù) / 總例數(shù)×100 %。(2) 觀察兩組患者的早期神經(jīng)功能惡化發(fā)生率。(3) 隨訪兩組患者治療3個(gè)月后的復(fù)發(fā)率。(4) 測(cè)定治療前、后兩組患者的神經(jīng)功能、炎性因子水平及血脂水平:采用美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院腦卒中量表(NIHSS) 評(píng)價(jià)患者神經(jīng)功能缺損程度,分?jǐn)?shù)越高說明神經(jīng)功能缺損越嚴(yán)重;采用速率散射比濁法定量測(cè)定C-反應(yīng)蛋白(CRP) 水平;采取氧化酶法測(cè)定總膽固醇(TC) 、三酰甘油(TG) 等血脂水平。(5) 測(cè)定治療前、后兩組患者的血液流變學(xué)指標(biāo):采用全自動(dòng)血流變分析儀測(cè)定全血黏度低切、全血黏度高切、血漿黏度(PV) 、纖維蛋白原(FIB) 。(6) 觀察并統(tǒng)計(jì)兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率,包含血小板減少、消化道反應(yīng)、頭痛、頭暈等。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
應(yīng)用SPSS 22.0軟件對(duì)臨床資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)數(shù)資料用[n(%)] 表示,行χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料用(x±s) 表示,行t檢驗(yàn)。P < 0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1 兩組患者的療效、早期神經(jīng)功能惡化及復(fù)發(fā)率比較
觀察組患者的治療有效率為88.64 %,顯著高于對(duì)照組的59.09 %(P < 0.05) ;觀察組患者的治療無(wú)效率為11.36 %、惡化率為0.00 %,均顯著低于對(duì)照組的31.82 %、9.09 %(均 P < 0.05) ;觀察組早期神經(jīng)功能惡化發(fā)生率為6.82 %,復(fù)發(fā)率為4.55 %,顯著低于對(duì)照組的22.73 %、18.18 %(均 P< 0.05)。
2.2 兩組患者治療前、后的NIHSS、CRP、TC、TG水平比較
治療前,兩組患者的NIHSS評(píng)分、CRP、TC、TG水平比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均 P > 0.05) ;治療后,觀察組患者的NIHSS評(píng)分、CRP、TC、TG水平顯著低于對(duì)照組(均 P < 0.05) 。
2.3 兩組患者治療前、后的血液流變學(xué)指標(biāo)比較
治療前,兩組患者的全血黏度低切、全血黏度高切、PV、FIB比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均 P > 0.05) ;治療后,觀察組患者的全血黏度低切、全血黏度高切、PV顯著低于對(duì)照組,F(xiàn)IB顯著高于對(duì)照組(均 P < 0.05) 。
2.4 兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率比較
觀察組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率為6.82 %,與對(duì)照組的11.36 %比較,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05)。
3 討論
短暫性腦缺血發(fā)作/輕型腦卒中病因與缺血性腦卒中相近,如微栓塞、血流動(dòng)力學(xué)改變、血液成分改變等,在中老年群體發(fā)病率較高 [6]。患者發(fā)病后出現(xiàn)身體麻木、視力下降及語(yǔ)言障礙等癥狀,治療需盡早明確病因,實(shí)施對(duì)癥、對(duì)因治療。由于短暫性腦缺血發(fā)作/輕型腦卒中發(fā)病、發(fā)展與血脂、炎癥密切相關(guān),而阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷可起到消除炎癥作用,具有協(xié)同抗血小板聚集效果,利于預(yù)后。本次研究結(jié)果顯示觀察組患者的治療有效率為88.64 %,顯著高于對(duì)照組,早期神經(jīng)功能惡化發(fā)生率為6.82 %、復(fù)發(fā)率為4.55 %、證實(shí)阿司匹林結(jié)合氯吡格雷治療方案可有效改善神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,預(yù)防神經(jīng)功能惡化,促使神經(jīng)功能改善,獲得良好的療效。
綜上所述,阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷用藥可促使短暫性腦缺血發(fā)作/輕型腦卒中患者癥狀明顯改善,有效改善神經(jīng)功能,減輕血脂、炎癥影響,臨床療效較好,值得推廣。
參考文獻(xiàn)
[1]張青松,檀國(guó)祥.雙重抗血小板治療急性缺血性腦卒中合并腦微出血的臨床研究[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2020,18(20):3479-3482.
[2]劉巍.觀察氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療非心源性缺血性腦卒中患者的臨床效果[J].中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2021,15(2):137-138.
[3]張政,王露.阿司匹林抵抗病人應(yīng)用普拉格雷預(yù)防腦缺血發(fā)作的臨床研究[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2019,17(24):4057-4060.
[4]任靜,王永樂,劉亭亭,等.雙抗治療輕型缺血性卒中或短暫性腦缺血發(fā)作——從臨床指南到真實(shí)世界研究[J].中國(guó)全科醫(yī)學(xué),2021,24(21):2696-2700,2706.
[5]米玉霞,張廣玉,王艷玲,等.阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷對(duì)椎動(dòng)脈起始端重度狹窄病人腦卒中的二級(jí)預(yù)防作用[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2018,16(8):1131-1133.
[6]郭榮云.硫酸氫氯吡格雷片聯(lián)合阿司匹林對(duì)頸內(nèi)動(dòng)脈系統(tǒng)短暫性腦缺血發(fā)作病人終點(diǎn)事件的影響[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2018,16(10):1433-1435.