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      李莊鎮(zhèn)衛(wèi)生院血液細(xì)胞檢驗(yàn)的質(zhì)量控制效果探討

      2022-06-15 06:51:39王倩
      健康體檢與管理 2022年5期
      關(guān)鍵詞:質(zhì)量控制效果

      王倩

      【摘要】目的:探討李莊鎮(zhèn)衛(wèi)生院血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量控制方法。方法:以2019年1月-2021年1月來(lái)院臨床血液細(xì)胞檢驗(yàn)的受檢者為研究對(duì)象,選取200例患者 入組研究,采用隨機(jī)法分為對(duì)照組和觀察組各100例,其中觀察組采用血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量專項(xiàng)干預(yù),就兩組受檢者血液細(xì)胞樣本合格率進(jìn)行評(píng)價(jià)和對(duì)比。結(jié)果:觀察組血液細(xì)胞檢驗(yàn)樣本合格率高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。導(dǎo)致血液細(xì)胞檢驗(yàn)標(biāo)本不合格的原因有很多,送檢時(shí)間、采血技術(shù)、采血部位、器皿污染等均是樣本不合格的重要原因。結(jié)論:加強(qiáng)血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量管理對(duì)血液細(xì)胞檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性、可靠性的提升有著重要意義,應(yīng)當(dāng)在臨床中加強(qiáng)管理以提升血液細(xì)胞間檢驗(yàn)質(zhì)量。

      【關(guān)鍵詞】血液細(xì)胞檢驗(yàn);質(zhì)量控制;效果

      血液細(xì)胞檢驗(yàn)是臨床中較為常用的血液分析檢驗(yàn)方法,其可確認(rèn)受檢者血液中的紅細(xì)胞、血紅蛋白、白細(xì)胞計(jì)數(shù)、血小板等血細(xì)胞指標(biāo)水平,從而完成疾病的診斷,尤其是在血液性疾病、血細(xì)胞疾病診斷中有著極高的應(yīng)用價(jià)值。但是血液細(xì)胞檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性受到血液標(biāo)本質(zhì)量的影響,當(dāng)血液樣本存在質(zhì)量問(wèn)題時(shí),檢驗(yàn)結(jié)果將會(huì)發(fā)生較大偏差,從而導(dǎo)致疾病的漏診或誤診。因此為提高血液細(xì)胞檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可靠性,我院于臨床中展開(kāi)專項(xiàng)管理,以進(jìn)一步提高血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量,取得良好效果,報(bào)道如下。

      1資料與方法

      1.1一般資料

      本組研究以2019年1月-2021年1月于我院進(jìn)行血液細(xì)胞檢驗(yàn)的受檢者為研究對(duì)象,共計(jì)200例,采用隨機(jī)數(shù)字表法將其分為等容量?jī)山M,分別記為對(duì)照組和觀察組,每組100例。

      兩組受檢者一般資料如下:對(duì)照組100例受檢者,男58例,女42例,年齡21-63歲,平均年齡39.9±3.9歲,觀察組100例受檢者,男55例,女45例,年齡23-63歲,平均年齡40.3±4.4歲;經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析,未見(jiàn)兩組受檢者上述基礎(chǔ)資料對(duì)比存在顯著差異(P>0.05),具有可比性。

      1.2納入排除標(biāo)準(zhǔn)

      1)入組者均為研究持續(xù)期間于我院接受血液細(xì)胞檢驗(yàn)者。

      2)排除合并可引起血液細(xì)胞成分改變疾病的患者。

      3)排除凝血功能障礙者。

      4)排除其他不適合納入本組研究者。

      5)入組者知曉研究?jī)?nèi)容,愿意配合本組研究,簽署知情同意書(shū)。

      1.3方法

      兩組受檢者均按照規(guī)范流程進(jìn)行采血、處理、送檢和分析,其中觀察組展開(kāi)專項(xiàng)血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量控制,具體如下:

      1)組建專門的血液細(xì)胞檢驗(yàn)小組,成員以熟悉血液學(xué)、細(xì)胞學(xué)、血流動(dòng)力學(xué)等知識(shí)的醫(yī)師,經(jīng)驗(yàn)豐富的臨床護(hù)士,技術(shù)過(guò)硬檢驗(yàn)科工作人員為主,專門負(fù)責(zé)血液細(xì)胞檢驗(yàn)項(xiàng)目。

      2)就血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量控制展開(kāi)研究與討論,制定院內(nèi)規(guī)范化的血液細(xì)胞檢驗(yàn)規(guī)范流程,如采集部位、采集時(shí)間、送檢時(shí)間、器皿保存、分析流程等,提高血液細(xì)胞檢驗(yàn)的規(guī)范性,形成制度化的血液細(xì)胞檢驗(yàn)工作模式。

      3)加強(qiáng)對(duì)血液細(xì)胞樣本質(zhì)量的評(píng)估,采集時(shí)由兩名護(hù)士在場(chǎng),一名護(hù)士負(fù)責(zé)采血,另一名護(hù)士負(fù)責(zé)監(jiān)督采血護(hù)士操作,以及時(shí)發(fā)現(xiàn)采血時(shí)可因其樣本質(zhì)量降低的不當(dāng)操作,及時(shí)糾正。

      4)根據(jù)護(hù)士經(jīng)驗(yàn)和業(yè)務(wù)能力分配工作任務(wù),有專門負(fù)責(zé)采血的護(hù)士也有專門負(fù)責(zé)收集樣本送檢的護(hù)士。負(fù)責(zé)送檢的護(hù)士需要在樣本采集后30min將血液標(biāo)本送檢,每次送檢時(shí)記錄樣本數(shù)量、樣本送檢時(shí)間,確保所有樣本均可及時(shí)送檢。

      5)協(xié)同器械供給室,加強(qiáng)采血器械和采血用真空管的保管工作,及時(shí)盤點(diǎn)庫(kù)存并檢查器械設(shè)備是否存在損壞、污染等,避免因器械問(wèn)題導(dǎo)致血液標(biāo)本檢驗(yàn)質(zhì)量問(wèn)題。

      6)強(qiáng)化周會(huì)、月會(huì)的效果,及時(shí)組織檢驗(yàn)科工作人員和臨床護(hù)士進(jìn)行血液檢驗(yàn)相關(guān)研討,分析和評(píng)估臨床中可能影響血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量的因素并作出整改和調(diào)整,不斷提高血液細(xì)胞檢驗(yàn)的科學(xué)性、合理性和規(guī)范性。

      1.4評(píng)價(jià)指標(biāo)

      1)對(duì)兩組受檢者血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià),統(tǒng)計(jì)樣本質(zhì)量合格率。

      2)對(duì)影響血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量的因素進(jìn)行分析,總結(jié)血液細(xì)胞檢驗(yàn)樣本不合格原因。

      1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      研究相關(guān)數(shù)據(jù)均經(jīng)SPSS19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,計(jì)數(shù)資料率表示,組間對(duì)比時(shí)分別經(jīng)t檢驗(yàn)或卡方檢驗(yàn),檢驗(yàn)值P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2結(jié)果

      2.1兩組受檢者血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量對(duì)比

      根據(jù)表1統(tǒng)計(jì)結(jié)果,觀察組血液細(xì)胞檢驗(yàn)樣本合格率高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),提示觀察組血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量?jī)?yōu)于對(duì)照組。

      2.2影響血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量的因素分析

      對(duì)11份樣本不合格的原因進(jìn)行分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致樣本不合格的原因主要為溶血和凝血兩種,其中5份因送檢時(shí)間過(guò)長(zhǎng)而發(fā)生溶血,3份為抗凝劑使用比例不合理發(fā)生凝血,2份為采血部位不當(dāng)引起溶血,1例為采血時(shí)間過(guò)長(zhǎng)導(dǎo)致溶血,因此可知影響血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量的因素有很多,采血部位選擇、送檢時(shí)間、抗凝劑使用等均是影響血液細(xì)胞樣本質(zhì)量的關(guān)鍵要素,在臨床檢驗(yàn)中要根據(jù)這些因素避開(kāi)上述問(wèn)題。

      3討論

      在本組研究的過(guò)程中,共選取了200例行血液細(xì)胞檢驗(yàn)的受檢者為研究對(duì)象,通過(guò)分組研究的方式驗(yàn)證了血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量專項(xiàng)管理在臨床檢驗(yàn)中的應(yīng)用價(jià)值,結(jié)果顯示應(yīng)用專項(xiàng)管理的觀察組血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量?jī)?yōu)于對(duì)照組,樣本合格率遠(yuǎn)高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。同時(shí)就影響血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量的因素進(jìn)行分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)送檢時(shí)間、采血情況、抗凝劑使用、檢驗(yàn)技術(shù)、器械污染等均與血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量有著密切聯(lián)系。因此臨床中化驗(yàn)室要做好相應(yīng)的管理,避免上述問(wèn)題影響血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量。

      參考文獻(xiàn)

      [1]裴書(shū)英. 基層衛(wèi)生院觀察臨床醫(yī)學(xué)中血液細(xì)胞檢驗(yàn)的質(zhì)量控制效果[J]. 中外女性健康研究,2019(14):195-196.

      [2]趙紅玉. 基層衛(wèi)生院觀察臨床醫(yī)學(xué)中血液細(xì)胞檢驗(yàn)的質(zhì)量控制[J]. 國(guó)際臨床醫(yī)學(xué),2019(1):3-4.

      [3]李德雄. 基層醫(yī)院2000例健康體檢者血液細(xì)胞檢測(cè)結(jié)果分析[J]. 今日健康,2016,15(3):338-338.

      [4]王爽. 貧血鑒別診斷中血液檢驗(yàn)臨床效果觀察[J]. 臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志,2020,7(30):146.

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