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      氫化雙酚A環(huán)氧樹脂的合成工藝研究進(jìn)展

      2022-07-16 08:40:54王燦
      江蘇廣播電視報·新教育 2022年15期
      關(guān)鍵詞:環(huán)氧樹脂

      王燦

      摘要:氫化雙酚A環(huán)氧樹脂固化物具有良好的耐候性、耐電暈性、耐化學(xué)品性,可廣泛應(yīng)用于戶外涂料、高級室內(nèi)環(huán)保裝修涂料、戶外澆注料、電子封裝(LED)等項目。在有耐候、耐紫外要求的項目中也有望代替普通雙酚A型環(huán)氧樹脂。隨著市場的發(fā)展,高價值電氣絕緣材料、LED封裝、復(fù)合材料高端制造等領(lǐng)域?qū)浠p酚A型環(huán)氧樹脂的質(zhì)量要求越來越高。本文主要從氫化雙酚A環(huán)氧樹脂的合成工藝方面進(jìn)行了綜述,列舉了目前氫化雙酚A環(huán)氧樹脂在合成和應(yīng)用方面所面臨的問題,并對以后的研究方向進(jìn)行了展望。

      關(guān)鍵詞:氫化雙酚A;環(huán)氧樹脂;合成工藝

      一、國內(nèi)外環(huán)氧樹脂生產(chǎn)情況

      通過比較國內(nèi)外氫化雙酚A環(huán)氧樹脂生產(chǎn)情況可以發(fā)現(xiàn),目前產(chǎn)能主要集中在國外,國外生產(chǎn)商主要有日本長瀨、日本艾迪科、美國HEXION HER、韓國國都化工,中國生產(chǎn)廠家主要有巴陵石化、安徽新遠(yuǎn)、煙臺奧利福。國內(nèi)生產(chǎn)的氫化雙酚A環(huán)氧樹脂牌號較少,且環(huán)氧當(dāng)量、有機(jī)氯、粘度等指標(biāo)比國外略高。目前國內(nèi)生產(chǎn)產(chǎn)量還未規(guī)?;?,主要受制于原料氫化雙酚A價格高昂。隨著市場的發(fā)展,國內(nèi)生產(chǎn)氫化雙酚的廠家有增多趨勢,產(chǎn)量已經(jīng)有了大幅的提高。隨著原料氫化雙酚A的國產(chǎn)化,國內(nèi)氫化雙酚A環(huán)氧樹脂的產(chǎn)能將有一個大幅度的提升。

      二、氫化雙酚A環(huán)氧樹脂的應(yīng)用現(xiàn)狀

      氫化雙酚A型環(huán)氧樹脂耐候性好、電性能優(yōu)良、粘度低、加工性好。其固化物耐候性明顯增強(qiáng),可大幅度提高終端產(chǎn)品性能,延長產(chǎn)品壽命。主要用于戶外涂料及澆注料、醫(yī)療器械部件、高級室內(nèi)環(huán)保裝修涂料、船舶橋梁等金屬件及風(fēng)機(jī)葉片涂料等。隨著市場應(yīng)用的發(fā)展,高價值電氣絕緣材料、LED封裝、復(fù)合材料高端制造等領(lǐng)域?qū)浠p酚A型環(huán)氧樹脂的質(zhì)量要求越來越高,趨于低氯高環(huán)氧值。為了順應(yīng)市場的需求,需要從合成工藝著手來提高樹脂本身的質(zhì)量。

      三、合成氫化雙酚A環(huán)氧樹脂的原料研究

      合成樹脂的原料主要有氫化雙酚A和環(huán)氧氯丙烷,經(jīng)過對不同廠家的原料進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)環(huán)氧氯丙烷的各項檢測指標(biāo)基本一致,但是氫化雙酚A的指標(biāo)有很大不同。不同廠家氫化雙酚A的純度不同、雙酚A的殘留量不同、氫化雙酚A的三種異構(gòu)體含量不同。使用不同廠家的氫化雙酚A用相同的工藝合成的環(huán)氧樹脂指標(biāo)、色澤均有差別。但是具體是氫化雙酚A的什么指標(biāo)引起的,目前還未有定論,也未查到相關(guān)的文獻(xiàn)論述。

      四、氫化雙酚A環(huán)氧樹脂的合成工藝

      氫化雙酚A環(huán)氧樹脂有兩條合成路線:

      3.1第一條合成路線

      雙酚A環(huán)氧樹脂在催化劑的作用下與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成氫化雙酚A環(huán)氧樹脂。

      臺灣南亞塑膠工業(yè)股份有限公司提出專利CN102153727B從雙酚A型環(huán)氧樹脂直接催化加氨制備氯化雙酚A型環(huán)氧樹脂,使用錠等貴金屬催化紳氣其缺點在于反應(yīng)條件苛刻,反應(yīng)壓力要求40Bar,反應(yīng)安全性降低。

      克彥,泰昌等提出用負(fù)載釕或銠催化劑在溫度30~150℃、壓力0.5~30MPa下對含芳環(huán)環(huán)氧樹脂進(jìn)行加氫得到氫化環(huán)氧樹脂,氫化率為70-100%。

      Bo-Xin Lai等提出把雙酚A型環(huán)氧樹脂在催化劑下進(jìn)行加氫得到氫化雙酚A型環(huán)氧樹脂,但是環(huán)氧開環(huán)率較高,有20%左右。

      Jan-Dirk Arndt等提出用非均相釕催化劑在一定條件下對雙酚A型環(huán)氧樹脂進(jìn)行加氫得到氫化雙酚A型環(huán)氧樹脂,此方法需要的壓力較高,用時較長。

      有文獻(xiàn)認(rèn)為:如果把環(huán)氧樹脂分子鏈上的苯環(huán)直接氫化,則有可能會將環(huán)氧基打開,還必須使用昂貴的貴金屬催化劑和危險的加壓設(shè)備。

      3.2第二條合成路線

      HBPA和ECH在催化劑的作用下先發(fā)生醚化反應(yīng),再與堿發(fā)生環(huán)化反應(yīng)生成HBPA環(huán)氧樹脂。

      醚化反應(yīng)方程式如下:

      環(huán)化反應(yīng)方程式如下:

      目前,查閱的相關(guān)文獻(xiàn)里大都是這種合成工藝路線,合成過程中所用的催化劑不同,大致分為以下幾類:路易斯酸、季銨鹽、堿金屬氫氧化物、季銨鹽—固堿、相轉(zhuǎn)移催化劑。

      李洪春,張廣成,陳挺等指出反應(yīng)進(jìn)行的難點主要在第一步醚化反應(yīng),與雙酚 A 相比,氫化雙酚 A中因為沒有苯環(huán)的大π鍵結(jié)構(gòu),所以其羥基遠(yuǎn)沒有酚羥基活潑,反應(yīng)比較困難。通常在脂環(huán)族環(huán)氧樹脂合成中,醚化階段酸性催化劑活性較高,通常為路易斯酸類。經(jīng)過嘗試,常見的路易斯酸,如三氟化硼-乙醚絡(luò)合物,三氯化鋁等均未達(dá)到理想的催化效果。采用自制的一種改性季銨鹽,并與 NaOH 配合使用,按照先醚化后環(huán)化的技術(shù)路線成功合成出了氫化雙酚A型環(huán)氧樹脂。合成出的氫化雙酚A型環(huán)氧樹脂的性能與BASF公司產(chǎn)品接近。

      劉守貴,宋尚林,鐘新平,宋瑛等報道了氫化雙酚 A和環(huán)氧氯丙烷在路易斯酸催化劑作用下開環(huán)反應(yīng)生成了氯醇醚,而后加堿進(jìn)行閉環(huán)反應(yīng),制備了低分子質(zhì)量氫化雙酚 A型環(huán)氧樹脂,再將其進(jìn)一步與氫化雙酚 A等進(jìn)行加聚反應(yīng),得到高分子質(zhì)量環(huán)氧樹脂。

      龍御云報道了以氫化雙酚A和環(huán)氧氯丙烷為主要原料,在NaOH和自制助催化劑ALCT2作用下開環(huán)反應(yīng)生成了氯醇醚,而后加堿進(jìn)行閉環(huán)反應(yīng)。生產(chǎn)了耐候性環(huán)氧樹脂AL-3040,AL-3020和AL-3010,并達(dá)到了一定規(guī)模的生產(chǎn)能力。

      單美娟以氫化雙酚A與環(huán)氧氯丙烷為原料,以季銨鹽和氫氧化鈉作為醚化催化劑,以氫氧化鈉水溶液作為環(huán)化催化劑,得到的樹脂外觀、色號、環(huán)氧值、氯含量等基本性能數(shù)據(jù)與國外同類產(chǎn)品接近。

      甘蕓以氫化雙酚A和環(huán)氧氯丙烷為原料,以氯化鋅-濃硫酸作為醚化催化劑,以氫氧化鈉水溶液作為環(huán)化催化劑,得到環(huán)氧值為0.45mol/100g的氫化雙酚A環(huán)氧樹脂。

      以氫化雙酚A和環(huán)氧氯丙烷為原料,以四丁基溴化銨和氫氧化鈉作為醚化催化劑,以氫氧化鈉水溶液作為環(huán)化催化劑,得到氫化雙酚A環(huán)氧樹脂。但是此實驗時間較長,樹脂產(chǎn)率較低。

      王家貴等采用氫化雙酚A和表鹵代醇作為原料,路易斯酸三氟化硼-乙醚絡(luò)合物或四氯化錫作為開環(huán)催化劑進(jìn)行醚化反應(yīng),生成鹵醇醚,然后加入堿性物質(zhì)進(jìn)行閉環(huán)反應(yīng),經(jīng)過萃取、中和、水洗、過濾、溶劑脫除等后處理工藝得到。本發(fā)明的氫化雙酚A環(huán)氧樹脂的新型制備方法具有工藝簡單,生產(chǎn)周期短,操作方便,生產(chǎn)效率高等優(yōu)點。

      中國神華能源股份有限公司專利CN109851759A將ECH與HBPA、催化助劑混合形成混合溶液,再將堿性溶液加入上述混合溶液進(jìn)行反應(yīng),得到得到HBPA環(huán)氧樹脂溶液。其中催化助劑為丙三醇、聚乙二醇單甲醚和丙三醇三甲醚的一種或幾種。

      專利JP2002128771以具有環(huán)己醇基的化合物和環(huán)氧氯丙烷為主要原料,以叔丁醇等醇類作溶劑,加入相轉(zhuǎn)移催化劑進(jìn)行醚化,再用堿金屬氫氧化物進(jìn)行二次處理,合成出含有環(huán)己醇基的環(huán)氧樹脂。

      專利CA959992A用氫化雙酚A和表鹵代醇作為原料,三氟化硼-乙醚絡(luò)合物作為開環(huán)催化劑進(jìn)行醚化反應(yīng),生成鹵醇醚,然后加入堿性物質(zhì)進(jìn)行閉環(huán)反應(yīng)。醚化反應(yīng)時溫度120℃-160℃,溫度較高。得到的產(chǎn)物環(huán)氧當(dāng)量較高。

      專利JP4334044B2用氫化雙酚A和表鹵代醇作為原料,以片堿和季銨鹽為催化劑,醚化后加入30%堿液進(jìn)行環(huán)化反應(yīng)。得到的樹脂環(huán)氧當(dāng)量低,可水解氯低。25℃下的粘度為2000cps,環(huán)氧當(dāng)量為221g/eq,可水解氯為580ppm。

      筆者在實驗室利用文獻(xiàn)和專利中的方法進(jìn)行了合成HBPA環(huán)氧樹脂的實驗。分別用三氟化硼-乙醚絡(luò)合物、氟硼酸、三氯化錫等路易斯酸作催化劑,實驗得到的環(huán)氧樹脂環(huán)氧值低、可水解氯偏高。用季銨鹽類催化劑或季銨鹽類催化劑和固堿共用進(jìn)行醚化時,會出現(xiàn)醚化不完全情況,進(jìn)而影響后一步的環(huán)化反應(yīng)。

      五、結(jié)語

      通過查閱大量資料及大量實驗探索研究,要想得到指標(biāo)較好的氫化雙酚A環(huán)氧樹脂,需要從兩種合成方法著手:

      一種方法是對基礎(chǔ)雙酚A環(huán)氧進(jìn)行加氫,但是此方法條件苛刻,不僅需要選擇性較高的催化劑,還需要選擇合適的溶劑、適宜的溫度和壓力;

      另一種方法是按照環(huán)氧樹脂合成的常規(guī)路徑進(jìn)行合成,即先進(jìn)行醚化反應(yīng)再進(jìn)行環(huán)化反應(yīng)。但是此路徑需要篩選出合適的醚化催化劑,醚化催化劑既能促進(jìn)醚化反應(yīng),又不會產(chǎn)生較多的副反應(yīng)。由于HBPA的溶解性很差,需要篩選一種合適的溶劑,能夠增大HBPA的溶解性,并且不會參與反應(yīng),從而利于醚化反應(yīng)的進(jìn)行。得到了分子分布量較窄的醚化產(chǎn)物后,在適宜的工藝條件下,加入堿性物質(zhì)進(jìn)行閉環(huán),最終得到質(zhì)量指標(biāo)較好的樹脂。

      除了合成路徑外,對原料氫化雙酚A的質(zhì)量把控也非常重要。除了提高氫化雙酚A的純度,還要研究氫化雙酚A三種異構(gòu)體對合成樹脂的影響。

      參考文獻(xiàn):

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      [3]克彥,泰昌など.水素化エポキシ樹脂:日本,JP4623499B2,2011-2-2.

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