王晨陽,鄧濤
(青島科技大學(xué) 高分子科學(xué)與工程學(xué)院,山東 青島 266042)
氯丁橡膠是外觀為乳白色、米黃色或者淺棕色的片狀或塊狀物;是由2-氯-1,3丁二烯經(jīng)乳液聚合制成的均聚物。氯丁橡膠97%以上的氯原子是連在雙鍵碳原子上,為乙烯基氯的結(jié)構(gòu),這種氯不易被取代,雙鍵也失活[1]。氯丁橡膠主要為反-1,4-聚合,結(jié)晶度高,加工過程中生熱高,對溫度敏感性大,容易粘輥和焦燒。氯丁橡膠有耐熱、耐油、耐化學(xué)腐蝕、耐天候老化、不延燃等優(yōu)點,有著優(yōu)良的抗氧、抗臭氧性、不易燃、著火后能自熄、耐油、耐酸堿、耐溶劑以及氣密性好等優(yōu)良性能,廣泛應(yīng)用于工業(yè)的各個方面,如輸送帶、耐油膠板、電線電纜,橡膠密封件等[2~3]。隨著工業(yè)的發(fā)展與氯丁橡膠的廣泛使用,氯丁橡膠制品的使用環(huán)境更加的復(fù)雜,也就要求氯丁橡膠制品在更加苛刻的環(huán)境中仍需要保持良好的性能。
本文探究了DM用量對氯丁橡膠硫化特性以及硫化膠不同拉伸速度等對學(xué)性能的影響,旨在為制備加工安全性優(yōu)良與使用性能優(yōu)異的氯丁橡膠硫化膠提供一定思路。
氯丁橡膠,牌號2322,重慶長壽化工集團有限公司;其他配合劑均為常用工業(yè)品。
實驗配方見表1。
表1 實驗配方 份
其余組分均相同(單位:份):CR 100、古馬隆樹脂 5、N330 20、N550 70、DOP 12、MB 2。
生膠于開煉機上塑煉,塑煉后的膠料剪碎加入密煉機中,料溫70 ℃依次加入防老劑、增塑劑、配合劑、分批加入炭黑,充分混合均勻后排膠,得到未加硫化體系的氯丁橡膠母煉膠。將母煉膠分割成5份,然后把開煉機輥距調(diào)到2 mm,將分割后的母煉膠放入開煉機中,待包輥后,加入硫化劑和促進劑,混煉約15 min,混合均勻后打三角包8次,打卷5次,然后下片,停放16 h后在平板硫化機上硫化,硫化條件為151 ℃×10 MPa,試片硫化時間為t90,壓縮試樣硫化時間為t90+5 min
(1)硫化特性及硫化條件:按GB/T 16584—1996測試,硫化條件為151 ℃×10 MPa,強力片硫化時間為t90,壓縮試樣硫化時間為t90+5 min。
(2)力學(xué)性能:拉伸性能按照GB/T 528—2008進行測試。
(3)壓縮性能:壓縮試樣規(guī)格按照GB/T 6038—2006進行制備。
(4)交聯(lián)密度:使用平衡溶脹法測得硫化膠Vr(凝膠中橡膠的體積分數(shù)),使用Vr來表征橡膠的交聯(lián)密度,Vr與橡膠交聯(lián)密度呈正相關(guān)關(guān)系。
由表2可知,通過對以上配方膠料硫化特性的測試,隨著DM用量的增多,硫化膠的最高轉(zhuǎn)矩與最低轉(zhuǎn)矩差值變化并不明顯,硫化膠的t10時間延長,從1.4 min延長至2.05 min,延長率為46.4%,說明DM的使用可以有效的提高硫化膠的加工安全性,在氯丁橡膠中DM有一定防焦劑的作用;隨著DM用量的增多,硫化膠的t90時間也略有延長,說明DM的使用會影響硫化膠的交聯(lián)。
表2 硫化特性
平衡溶脹法測不同DM用量硫化膠Vr見表3:
表3 不同DM用量下的Vr
使用Vr(凝膠中橡膠的體積分數(shù))來表征橡膠的交聯(lián)密度,由表3可知,隨著DM用量的增多,硫化膠的Vr是略有減小的,這表明隨著DM用量的增多,硫化膠的交聯(lián)密度呈現(xiàn)略有下降的趨勢。DM中S—S鍵的鍵能為268 kJ·mol-1;硫化過程中DM的S—S鍵斷裂會生成苯并噻唑基;氯丁橡膠在硫化過程中硫化點為烯丙基氯,其中C—Cl鍵的鍵能為297.1 kJ·mol-1[4~5];因此從鍵能的角度推測在氯丁橡膠的硫化過程中DM生成的苯并噻唑基團可能與烯丙基氯反應(yīng)導(dǎo)致硫化膠的硫化活性點數(shù)目減少,交聯(lián)密度降低以及t10時間延長。
由表4隨著DM用量的增多,硫化膠的硬度略有下降,硫化膠的拉斷強度、50%定伸應(yīng)力均呈現(xiàn)略有下降的趨勢。對比1#與5#硫化膠并結(jié)合表3可以得知1#硫化膠的交聯(lián)密度大于5#硫化膠的交聯(lián)密度,1#硫化膠交聯(lián)密度大,有助于分子鏈的定向排列,分子鏈間作用力較大,在拉伸的過程中需要較大的外力才會發(fā)生分子鏈間的滑移而使得試樣破壞,交聯(lián)密度大的硫化膠在變形的過程中能承載負荷的有效鏈數(shù)目大于交聯(lián)密度低的硫化膠,因此1#硫化膠表現(xiàn)出較高的拉伸強度;5#硫化膠的交聯(lián)密度小,在較小的外力作用下就可發(fā)生鏈段的運動與分子鏈的滑移而導(dǎo)致試樣的破壞,因此1#硫化膠的拉斷強度與50%定伸應(yīng)力均高于5#硫化膠。隨著DM用量的增多,硫化膠的扯斷伸長率與扯斷永久變形均略有下降,這是因為隨著交聯(lián)密度的下降,在外力作用過程中更容易發(fā)生分子鏈段的運動以及分子鏈的滑移,因此隨著DM用量的增多,硫化膠的扯斷伸長率與扯斷永久變形均有所上升。
表4 不同DM用量硫化膠力學(xué)性能
由表5、6可以得知,隨著拉伸速度的下降,1#、5#硫化膠均出現(xiàn)了拉斷強度、50%定伸應(yīng)力下降以及扯斷伸長率、扯斷永久變形上升的現(xiàn)象。由于橡膠分子鏈的運動有強烈的時間依賴性。在拉伸速度較高時,鏈段的運動跟不上外力作用因此需要更大的外力才能使得試樣破壞;隨著拉伸速度的降低,橡膠分子鏈的運動時間得到延長,在熱運動和不均勻內(nèi)應(yīng)力驅(qū)使下,有更多的鏈段和分子鏈發(fā)生滑移、調(diào)整、重排,表現(xiàn)出應(yīng)力松弛特性,應(yīng)力因此消耗,因此拉斷強度以及50%定伸應(yīng)力略有下降,扯斷伸長率上升。
表5 1#硫化膠變速拉伸力學(xué)性能
表6 5#硫化膠變速拉伸力學(xué)性能
由圖1可以得知,1#硫化膠拉伸速度從500 mm/min降低至5 mm/min,50%定伸強度從4.8 MPa降低至3.4 MPa,變化率為29.2%;5#硫化膠伸速度從500 mm/min降低至5 mm/min,50%定伸強度從4.2 MPa降低至2.9 MPa,變化率為31.0%,這說明在同樣的拉伸速度變化情況下,交聯(lián)密度低的硫化膠50%定伸應(yīng)力變化更為明顯。外力作用時,小形變下主要是分子的鍵長、鍵角、鏈段的運動以及炭黑填充網(wǎng)絡(luò)的變化,5#硫化膠的交聯(lián)密度低于1#硫化膠,分子鏈段的運動能力高于1#硫化膠,因此在拉伸過程中,5#硫化膠的鏈段更容易運動,從而消耗內(nèi)應(yīng)力導(dǎo)致50%定伸應(yīng)力的下降,表現(xiàn)出比1#硫化膠更高的拉伸速度敏感性。
由圖2可知,150%應(yīng)變的拉伸應(yīng)力平衡值大于100%應(yīng)變的拉伸應(yīng)力平衡值,這是因為對于硫化膠而言,由于分子鏈形成網(wǎng)絡(luò),無法任意移動,最后內(nèi)應(yīng)力只能衰減到與網(wǎng)絡(luò)變形相應(yīng)的平衡值。應(yīng)力松弛的拉伸應(yīng)力平衡值為松弛足夠長時間后硫化膠的模量與初始應(yīng)變的乘積,此形變量下,平衡模量是接近的,因此150%應(yīng)變下應(yīng)力松弛的平衡值高。
由圖3可以得知,高溫下拉 伸應(yīng)力的平衡值低于常溫下拉伸應(yīng)力的平衡值,這是由于溫度較高時,溫度可以為分子鏈段運動提供一部分能量,分子鏈段與分子鏈更容易發(fā)生運動和滑移。隨著鏈段的運動與分子鏈的重排與滑移,不均勻的內(nèi)應(yīng)力隨之變得均勻并被消耗,因此達到平衡狀態(tài)時,在高溫狀態(tài)下硫化膠的平衡模量高于室溫狀態(tài)下硫化膠的平衡模量。
如圖4所示,經(jīng)過300 s松弛后,150%定伸長度的試樣的斜率高于100%定伸長度的試樣,這說明定伸長度低的試樣已經(jīng)接近應(yīng)力松弛平衡值,松弛時間短,松弛速度快。在較高的定伸長度下要使得試樣應(yīng)力松弛至平衡值,就需要有更多的鏈段與分子鏈移動、調(diào)整和重排,橡膠分子鏈的運動是通過鏈段的相繼躍遷來實現(xiàn)的,具有時間依賴性,要使更多的鏈段完成運動就需要更長的時間,因此150%定伸長度的試樣需要的松弛時間長。
(1)二硫化苯并噻唑(DM)的使用會降低氯丁橡膠的交聯(lián)程度,但是DM的使用延長焦燒時間,提高氯丁橡膠的加工安全性。隨著DM用量的增多,硫化膠的拉斷強度、50%定伸應(yīng)力略有下降,硫化膠的扯斷伸長率、扯斷永久變形略有上升。
(2)隨著拉伸速度的降低,硫化膠的拉斷強度下降,扯斷伸長率上升。隨著交聯(lián)程度的降低,應(yīng)力松弛特性更為明顯,因此扯斷強度與50%定伸應(yīng)力下降,扯斷伸長率上升。
(3)在不同形變量下,形變量為150%的硫化膠應(yīng)力松弛的平衡值高于形變量為100%的硫化膠,并且形變量為150%定伸長度的硫化膠應(yīng)力松弛時間長。在形變量固定的情況下,高溫下應(yīng)力應(yīng)力松弛的平衡值小。