鏈段
- 熨斗如何熨平衣物
纖維，這些高分子鏈段之間通過氫鍵保持整體結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定。當(dāng)衣物遇水、遇熱時，原有氫鍵斷裂并產(chǎn)生新的氫鍵，氫鍵較密集的地方存在較強的相互作用，從而使衣物出現(xiàn)褶皺。熨斗通過加熱的方式使水汽化為水蒸氣，當(dāng)高溫蒸汽作用于衣物時，不僅可以減少纖維中的氫鍵數(shù)量，還能使纖維更松弛。經(jīng)熨燙后，纖維內(nèi)部的高分子鏈段會在新的平衡位置形成新的氫鍵，并隨著溫度的降低不斷穩(wěn)固，使衣物恢復(fù)平整的狀態(tài)。（本刊綜合）（欄目編輯? 方郁芝）
發(fā)明與創(chuàng)新·中學(xué)生 2023年8期2023-06-25
- ●一種服用阻燃聚酯纖維及其制備方法(申請?zhí)朇N202011602594.5 公開日 2021-12-17 申請人 江蘇恒力化纖股份有限公司)
燃聚酯纖維的聚酯鏈段包括對苯二甲酸鏈段、乙二醇鏈段、阻燃劑2-羥乙基苯基次磷酸鏈段和2,6-吡啶二甲酸鏈段，且不同聚酯鏈段的2,6-吡啶二甲酸鏈段之間經(jīng)Zn2+配位；對苯二甲酸鏈段、2,6-吡啶二甲酸鏈段和阻燃劑2-羥乙基苯基次磷酸鏈段的摩爾比為1∶0.06～0.08∶0.03～0.05；2,6-吡啶二甲酸鏈段參與配位的有羰基上的O原子和吡啶上的N原子。本發(fā)明通過配位提高聚酯的熱降解溫度，從而達到有效降低熔滴的目的。
合成技術(shù)及應(yīng)用 2022年1期2023-01-03
- 生物基耐熱性PA5T和PA5T/510的制備及性能
戊二胺(510)鏈段含量對共聚物熱性能、結(jié)晶性能以及耐溶劑性能的影響，為生物基耐熱性PA5T/510的合成、加工及實際應(yīng)用提供參考。1 實驗部分1.1 主要原料戊二胺：化學(xué)純，上海凱賽生物技術(shù)股份有限公司；對苯二甲酸：化學(xué)純，上海麥克林生化科技有限公司；癸二酸：99%，上海麥克林生化科技有限公司；苯甲酸：化學(xué)純，天津凱通化學(xué)試劑有限公司；去離子水：自制。1.2 主要儀器及設(shè)備高溫高壓反應(yīng)釜：10型，威海行雨化工機械有限公司；傅里葉變換紅外光譜(FTⅠR)儀
工程塑料應(yīng)用 2022年11期2022-11-23
- 全氟（2-丙氧基）丙酸聚乙二酯/LiTFSI電解質(zhì)的制備及其性能
的黏度，說明含氟鏈段可以減弱分子鏈之間的相互作用。在雙端HFPO-PEG電解質(zhì)中，HFPO-PEG200/LiTFSI和HFPO-PEG400/LiTFSI的黏度在10%，15%，20%（w）LiTFSI中基本相同，但在25%，30%（w）LiTFSI中，前者的黏度高于后者。這是因為LiTFSI在HFPO-PEG200中逐漸達到飽和，Li+與分子鏈上的氧原子形成的絡(luò)合物越來越多，導(dǎo)致聚合物中的自由體積減少，阻礙了分子鏈運動。相對來說，HFPO-PEG400
合成樹脂及塑料 2022年4期2022-08-04
- 超高分子量聚乙烯流變性能及擠出性能研究
以UHMWPE的鏈段極長。在熔融狀態(tài)下，UHMWPE的鏈段并不是平行存在，而是類似于“麻花”結(jié)構(gòu)、“8字”結(jié)構(gòu)，無規(guī)則的纏繞在一起，形成很多的纏結(jié)點，其熔融狀態(tài)下的聚集態(tài)形成很多無定形結(jié)構(gòu)的微區(qū)，熔體黏度高，大分子鏈的相對位移非常困難，給加工造成一定的難度[1-3]。劉罡等[4]將硅烷處理后的玻璃微珠添加到UHMWPE中，通過SEM表征玻璃微珠在UHMWPE基體中分散性和相容性較差。趙麗芬等[5]為提高UHMWPE的加工性能，添加40%的碳酸鈣，先使用2%
合成技術(shù)及應(yīng)用 2022年2期2022-08-02
- 軟硬鏈段含量及相對分子質(zhì)量對PA 6基彈性體結(jié)構(gòu)的影響
E中的軟段是聚醚鏈段，如聚乙二醇(PEG)[4]、聚丙二醇(PPG)[5]和聚四氫呋喃(PTMEG)[6]等；常見PA硬段如PA 6、PA 66、PA 12、PA 1212和PA 6T等。目前，最常用的PA 6基彈性體制備方法為二元酸法[7-9]，即通過己內(nèi)酰胺(CPL)開環(huán)與二元酸封端反應(yīng)得到具有一定相對分子質(zhì)量的PA 6硬鏈段，然后加入聚醚軟鏈段進行酯化反應(yīng)得到PA 6基彈性體。PA 6硬鏈段影響產(chǎn)物的熔融溫度、耐磨性和耐化學(xué)藥品性能；聚醚軟鏈段影響產(chǎn)
合成纖維工業(yè) 2022年2期2022-05-06
- 基于鏈段法的PBT聚合反應(yīng)體系建模及工藝流程模擬
道較少。作者基于鏈段法定義了PTA和BDO的聚合反應(yīng)體系的各組分和基團，明確了體系中的反應(yīng)類型、構(gòu)建了反應(yīng)速率公式，以鏈段濃度表示了聚合物的性質(zhì)，并在此基礎(chǔ)上采用Aspen Polymer工藝流程模擬軟件建立了PBT三釜工藝流程模型，模擬結(jié)果與實際操作值吻合較好。1 反應(yīng)體系建模1.1 組分和基團定義為了分析PTA和BDO直接酯化法生成PBT的反應(yīng)機理，首先需要定義反應(yīng)過程中的組分和鏈段。反應(yīng)體系中的組分有作為原料的PTA和BDO，中間產(chǎn)物對苯二甲酸二丁二
合成纖維工業(yè) 2022年2期2022-05-06
- 基于超支化聚對氯甲基苯乙烯聚合離子液體共混體系的制備與表征
含有聚合離子液體鏈段又含有通用高分子鏈段的離子液體嵌段共聚物來克服這一缺點［2-5］。然而，不導(dǎo)電的通用高分子鏈段會降低離子液體嵌段共聚物的離子傳導(dǎo)性能。超支化聚合物具有三維球形空間結(jié)構(gòu)，分子鏈不易纏結(jié)，還具有溶解性高、熔融黏度低和流動性好等優(yōu)點［6-7］。因此，可利用超支化聚合物對離子液體嵌段共聚物進行改性，即通過超支化聚合物表面存在的大量活性端基，運用接枝或嵌段的方法將聚合離子液體鏈段［8-14］或離子基團［15-17］引入到超支化聚合物中，進而提高離
中國塑料 2022年3期2022-03-25
- 分子結(jié)構(gòu)、相容性和流變性對抗沖共聚聚丙烯中分散顆粒形態(tài)的影響
EPR）、長乙烯鏈段乙烯-丙烯嵌段共聚物和長丙烯鏈段乙烯-丙烯嵌段共聚物。IPC是個復(fù)雜的混合物，空間結(jié)構(gòu)呈多層核殼結(jié)構(gòu)。Tong等［6］在表征聚丙烯AW191（乙烯含量為14.1%（w），彎曲模量為0.989 GPa，23，-20 ℃缺口沖擊強度分別為205，79.6 J/m）時，發(fā)現(xiàn)長乙烯鏈段乙烯-丙烯嵌段共聚物和長丙烯鏈段乙烯-丙烯嵌段共聚物不同程度地參與了分散顆粒的多層核殼結(jié)構(gòu)的形成，其中，長乙烯鏈段乙烯-丙烯嵌段共聚物構(gòu)成內(nèi)核，長丙烯鏈段乙烯-丙
石油化工 2022年2期2022-03-14
- 運用嵌段共聚物在熱固性樹脂中構(gòu)建納米尺度上的微結(jié)構(gòu)（上）
性質(zhì)不同的聚合物鏈段構(gòu)成的一類特殊聚合物。將嵌段共聚物作為環(huán)氧樹脂添加劑，通過嵌段共聚物在環(huán)氧樹脂中的微相分離特點能夠形成不同納米結(jié)構(gòu)的分散相。嵌段共聚物形成的納米結(jié)構(gòu)與環(huán)氧樹脂的性能存在著緊密的聯(lián)系[14]，通過研究嵌段共聚物在環(huán)氧樹脂中的納米結(jié)構(gòu)有助于對改善環(huán)氧樹脂性能的理解。用于環(huán)氧樹脂中構(gòu)建納米結(jié)構(gòu)的嵌段共聚物通常由親環(huán)氧樹脂部分和疏環(huán)氧樹脂部分構(gòu)成，疏環(huán)氧樹脂部分因其與環(huán)氧樹脂不相容，與環(huán)氧樹脂發(fā)生相分離，而親環(huán)氧樹脂部分能夠與環(huán)氧樹脂相容，對嵌
橡塑技術(shù)與裝備 2022年2期2022-02-14
- 聚氨酯材料在拋磨行業(yè)的應(yīng)用研究
被視為聚氨酯的軟鏈段的柔性鏈段，而多異氰酸酯是可被視為聚氨酯的硬鏈段的剛性鏈段。兩者的極性和熱力學(xué)性質(zhì)不同，并且存在微相分離。軟鏈段中的多元醇形成連續(xù)相，賦予聚氨酯材料彈性，韌性和低溫性能，而硬鏈段充當(dāng)物理交聯(lián)點，提供足夠的機械性能，例如硬度和強度。聚氨酯材料可具有高硬度，高耐磨性和耐化學(xué)性，出色的機械性能和彈性。這些優(yōu)異的性能使聚氨酯在拋磨拋光領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。1 聚氨酯材料的合成聚氨酯材料作為聚氨酯拋光磨具的基體原料，其結(jié)構(gòu)與性能對磨具性能有舉足
廣州化工 2021年17期2021-09-23
- PACMO-b-PVC-b-PACMO 共聚物的合成和表征
共聚和含PVC 鏈段的嵌段共聚物結(jié)構(gòu)與性能研究得到快速發(fā)展[2]。含PVC 鏈段的嵌段共聚物可以通過氮氧穩(wěn)定聚合(NMP)[3]、鈷協(xié)調(diào)自由基聚合(CMRP)[4]、原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(ATRP)[5]、可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移(RAFT)聚合[6～8]、單電子轉(zhuǎn)移-蛻化鏈轉(zhuǎn)移 (SET-DT) 聚合[9-10]制備，其中采用碘仿為引發(fā)劑、連二亞硫酸鈉/碳酸氫鈉(Na2S2O4/NaHCO3)為催化劑體系的SET-DT 活性自由基聚合具有聚合助劑易得、聚合條件
高?；瘜W(xué)工程學(xué)報 2021年4期2021-09-01
- 不同AB線型嵌段共聚物分子對自組裝結(jié)構(gòu)周期影響的研究
分離強度以及減小鏈段的數(shù)目來實現(xiàn)的。但是現(xiàn)實的高分子聚合物材料之間的分離強度不會一直增加，因此我們需要設(shè)計一種更好的方案來減小嵌段共聚物自組裝結(jié)構(gòu)的尺寸大小。本文提出一種通過改變嵌段共聚物分子嵌段分布的方案，在保持所有可控參數(shù)不變的條件下，將AB分子剪切成A1BA2分子以及A1B1A2B2分子，來計算對形成層狀結(jié)構(gòu)以及柱狀結(jié)構(gòu)周期的影響。計算結(jié)果表明，通過將AB分子剪切為A1BA2分子以及A1B1A2B2分子，相應(yīng)分子自組裝形成結(jié)構(gòu)的尺寸也會降低，進而驗證
臺州學(xué)院學(xué)報 2021年3期2021-08-03
- 室溫可見光引發(fā)聚合誘導(dǎo)自組裝制備P2VP-b-PSt納米材料
的溶劑中，可溶性鏈段A使用第二種單體B增長擴鏈，B鏈段逐漸變得不溶解，然后原位驅(qū)動自組裝制備得到納米粒。該方法可以一鍋法制備高濃度的聚合物納米粒。根據(jù)引發(fā)的方式不同，可以分為熱引發(fā)的PISA和光引發(fā)的PISA。圖1 PISA合成嵌段聚合物納米材料[6]在熱引發(fā)的PISA方面，國內(nèi)外科研工作者做了大量工作。2009年，Pan等[7]在甲醇溶液中，以RAFT聚合的聚4-乙烯基吡啶（P4VP）為大分子引發(fā)劑調(diào)控苯乙烯（St）聚合，通過一鍋法完成了嵌段聚合物的制備
化工進展 2021年5期2021-05-31
- 滌綸印花面料水足跡的核算與評價
要耗水、排水工序鏈段的新鮮水消耗、廢水及廢水污染物排放。1.2 核算方法1.2.1 藍水足跡藍水足跡是指產(chǎn)品在其供應(yīng)鏈中對藍水（地表水和地下水）資源的消耗［20］。滌綸印花面料產(chǎn)品藍水足跡的計算式如下所示：其中，Wblue表示藍水足跡，m3；Qin，i為工序i的新鮮水投入量，m3；1、2、3分別代表堿減量、印花、水洗工序。1.2.2 灰水足跡灰水足跡是與廢水污染物有關(guān)的指標，是以自然本地濃度和現(xiàn)有的環(huán)境水質(zhì)標準為基準，將一定廢水污染物負荷稀釋同化所需的淡水
染整技術(shù) 2021年3期2021-03-30
- 半芳香族耐熱性共聚酰胺的合成及性能
聚酰胺，但其由于鏈段相對較短，酰胺基密度較大，導(dǎo)致尺寸穩(wěn)定性較差，限制了其在電子電器領(lǐng)域進一步應(yīng)用。聚對苯二甲酰癸二胺(PA10T)的分子鏈段較PA6T更長，尺寸穩(wěn)定性更好，且其主要原料癸二胺來自于蓖麻油，屬于生物基材料，近年來受到廣泛關(guān)注[12-13]。但PA10T的起始分解溫度與熔融溫度相距較近，在熔融成型過程中容易發(fā)生分解影響其性能[14]。研究表明，將半芳香族聚酰胺與脂肪族聚酰胺共聚或向分子鏈中引入—O—或—S—等柔性鏈段可適當(dāng)降低聚合物熔點，來拓
工程塑料應(yīng)用 2021年3期2021-03-22
- 三嵌段離子液體共聚物P2VP(Bu)TFSI-b-PS-b-P(POEGMA)合成與表征
上引入通用高分子鏈段形成嵌段共聚物是提高強度的常用方法。J.R.Nykaza等[16]采用可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移聚合(RAFT)法合成了聚1-[(2-甲基丙烯酸酰氧基)十一烷基]-3-丁咪唑溴化銨[P(MUBIm-Br)]與聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的離子液體嵌段聚合物PMMA-b-P(MUBIm-Br)，再與碳酸氫鉀(KHCO3)陰離子交換，得到PMMA-b-P(MUBIm-HCO3)。這種離子液體嵌段聚合物具有良好的柔韌性和不溶于水的特性，可作為堿性燃
工程塑料應(yīng)用 2021年3期2021-03-22
- PET-co-PEA共聚酯序列結(jié)構(gòu)及共聚機理的研究
大分子中引入柔性鏈段以改善PET材料的柔韌性成為行業(yè)內(nèi)主要的改性方法。長鏈脂肪族己二酸(AA)是常見的PET改性單體之一，常用于提高PET材料的抗沖擊和拉伸性能；同時由于PET-co-AA共聚酯存在大量易于水解的酯基，因而具有潛在的可降解性能[2]。在聚合過程中，AA與對苯二甲酸(PTA)以共同酯化的形式參與反應(yīng)，但AA常由于PTA過高的酯化溫度易發(fā)生脫羧分解[3]，導(dǎo)致最終產(chǎn)物變黃、變紅，對產(chǎn)品色相產(chǎn)生了非常大的影響。筆者發(fā)現(xiàn)若先將AA與EG酯化縮聚制備
合成技術(shù)及應(yīng)用 2021年4期2021-02-18
- 微觀結(jié)構(gòu)對抗沖共聚聚丙烯沖擊強度的影響
而獲得比較完整的鏈段結(jié)構(gòu)信息。1992年，Mirabella［10-11］使用TREF分 離 了熔體流動指數(shù)（10 min）為6 g的工業(yè)級聚丙烯。通過13C NMR和DCS表征發(fā)現(xiàn)該共聚物由約75%（w）的均聚聚丙烯、約17%（w）的非晶EPR和約8%（w）的半結(jié)晶乙丙共聚物組成。半結(jié)晶乙丙共聚物主要是富含乙烯的共聚物，同時含0～8%（w）的丙烯共聚單體。Feng等［12］用TREF分離了乙烯含量約為8%（w）的乙烯丙烯嵌段共聚物。13C NMR，F(xiàn)TI
石油化工 2020年12期2021-01-19
- 溫度/pH響應(yīng)性MPEG-b-PCL/PNVCL-b-PCL共聚物復(fù)合膠束的制備及載藥性質(zhì)
構(gòu)成外殼的聚合物鏈段在不同條件下分別形成膠束的冠和通道，能更好地滿足藥物的控制釋放［13～15］.共聚物復(fù)合膠束雖然能夠避免普通核-殼結(jié)構(gòu)膠束因環(huán)境條件變化導(dǎo)致的解締合，但在響應(yīng)靈敏性方面存在一定的不足.我們［16］制備了以聚己內(nèi)酯（PCL）為疏水核、親水性聚乙二醇單甲醚（MPEG）和溫敏性聚N-乙烯基己內(nèi)酰胺（PNVCL）為混合殼、基于三重氫鍵的超分子共聚物復(fù)合膠束，研究了膠束在不同條件下的響應(yīng)性和載藥性能，對提高共聚物復(fù)合膠束的靈敏性具有一定作用.但基
高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報 2020年12期2020-12-23
- 聚硅氧烷改性PBT的制備及其結(jié)構(gòu)與性能研究
的方法引入含有軟鏈段組分的聚合物母粒，在一定程度上破壞PBT大分子鏈的規(guī)整性，使分子鏈段的柔順性增加[1]。聚硅氧烷(PDMS)是一類分子主鏈中具有重復(fù)Si—O鍵的線型或者支鏈型高聚物，由于含有的Si—O—Si鍵鍵長較長、鍵角大且Si—O鍵很容易旋轉(zhuǎn)，因此其分子鏈非常柔順[2]。PDMS還具有非常低的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)，因此其制品低溫柔順性好。目前對于PDMS的應(yīng)用，大多用于聚氨酯彈性體的改性、織物柔順整理劑等方面[3]，而鮮有直接應(yīng)用于聚酯纖維的增柔
合成纖維工業(yè) 2020年3期2020-07-18
- 抗沖聚丙烯生產(chǎn)控制及VOC脫除技術(shù)研究
器生產(chǎn)等規(guī)聚丙烯鏈段，由于純丙烯鏈段的結(jié)晶度高，使得聚合物有了較高的剛性；第二反應(yīng)器中引入乙烯來生產(chǎn)橡膠相。第一反應(yīng)器生產(chǎn)的帶活性的均聚物鏈段壽命很短，當(dāng)進入第二反應(yīng)器后被認為已不再進行鏈的增長，橡膠相則是從每個顆粒內(nèi)部的催化劑活性中心引發(fā)的鏈段。研究表明，橡膠相能夠降低產(chǎn)品的結(jié)晶度、熔點和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，還可以提高產(chǎn)品的低溫抗沖擊性能和透明性，使得抗沖共聚物在保持理想剛性的同時，也改善了在低溫情況下產(chǎn)品脆性斷裂的缺點。該工藝均聚段鏈與橡膠段鏈之間是沒有化
化工設(shè)計通訊 2020年5期2020-06-08
- 梯度化環(huán)氧涂層的制備與結(jié)構(gòu)研究
硅樹脂中聚硅氧烷鏈段的表面遷移特性，制備得到一種聚硅氧烷/環(huán)氧梯度化層，探討制備過程中硅樹脂的用量和所用溶劑對涂層組成和結(jié)構(gòu)的影響規(guī)律，采用掃描電鏡-X射線能譜（SEM-EDS）、紅外光譜（FTIR）、水接觸角等方法對涂層結(jié)構(gòu)進行表征。選用氨基官能團硅樹脂與聚酰胺質(zhì)量配比為2:8、二甲苯和正丁醇質(zhì)量配比為1:1作為溶劑，得到的復(fù)合涂層表面富集聚硅氧烷鏈，同時底面含大量聚酰胺鏈段，具有鏈段分布的梯度化的結(jié)構(gòu)。該梯度化清漆涂層經(jīng)960 h鹽霧老化后，無起泡、開
裝備環(huán)境工程 2020年5期2020-06-04
- 我國科學(xué)家首次合成單一手性碳納米管的長共軛鏈段
碳納米管的長共軛鏈段。該成果日前以封面文章的形式發(fā)表于《美國化學(xué)會志》雜志上。碳納米管可被認為是僅包含sp2鍵合原子的全碳基管狀共軛聚合物，然而直徑特定的碳納米管片段長共軛聚合物尚無研究報道。具有單一直徑和手性的純碳納米管材料，在納米科技和電子學(xué)領(lǐng)域有著重要的應(yīng)用潛力，但合成這樣的碳納米管是合成化學(xué)和材料化學(xué)領(lǐng)域的一個重要挑戰(zhàn)。催化劑表面介導(dǎo)生長的方法在制備碳納米管方面表現(xiàn)出巨大潛力，然而納米管純度始終是個難以克服的問題。研究人員基于前期在碳納米管新結(jié)構(gòu)合
杭州化工 2020年1期2020-01-15
- 一步法合成聚醚酰胺嵌段共聚物及其抗靜電性能研究
。由疏水的聚酰胺鏈段和親水的聚醚鏈段形成的兩親性聚醚酰胺嵌段（PEBA）共聚物是目前最常用的大分子抗靜電劑[1-4]。文獻報道[5-9]，PEBA共聚物的合成大多采用兩步法，存在合成工藝復(fù)雜、反應(yīng)時間長、不利于工業(yè)化生產(chǎn)等問題。另外，由于第一步合成的聚酰胺預(yù)聚體與聚醚的相容性差，導(dǎo)致第二步酯化反應(yīng)效率不高，產(chǎn)物中有不少未反應(yīng)的聚醚。為此，本文以己內(nèi)酰胺和聚乙二醇（PEG）為主要原料，嘗試用一步法合成PEBA共聚物。該方法具有合成工藝簡單的特點，反應(yīng)過程中己
塑料助劑 2019年4期2019-11-13
- 環(huán)狀聚合物及其對應(yīng)的線性鏈熔體在啟動剪切場下流變特性的分子動力學(xué)模擬研究*
難從分子層面觀察鏈段的演化信息,所以急需在分子層面對于這一應(yīng)力過沖現(xiàn)象給出一個定性和定量的解釋.目前,關(guān)于非串聯(lián)的環(huán)狀聚合物熔體的研究主要集中在其構(gòu)象演變和流變性質(zhì).關(guān)于環(huán)狀聚合物構(gòu)象的動力學(xué)研究,有些人認為環(huán)狀鏈是一個雙折疊的線性鏈[5],另一種觀點認為環(huán)狀聚合物在熔體中是網(wǎng)狀折疊分布的[11,12],而且應(yīng)力是通過環(huán)與環(huán)之間的輪廓滑移松弛的.模型不一樣,所帶來的對應(yīng)力松弛的解釋也就不同,目前這個問題仍然沒有得到解決.關(guān)于非串聯(lián)的環(huán)狀鏈熔體的流變學(xué)方面:
物理學(xué)報 2019年13期2019-08-27
- 氟硅結(jié)構(gòu)對UV涂料疏水疏油性的影響
基團。因此，氟硅鏈段結(jié)構(gòu)的細微差異對UV涂料的疏水疏油性能影響較大[9]。然而，非常遺憾的是，迄今為止有關(guān)氟硅類抗污抗涂鴉助劑中有機氟或有機硅鏈段對疏水疏油表面性能影響規(guī)律的研究內(nèi)容鮮見文獻報道。本文選取有機硅型UV抗污抗涂鴉助劑C1607代表聚二甲基硅氧烷鏈段，選取KY1203代表Z型全氟聚醚鏈段，選取C1603代表K型全氟聚醚鏈段，并將各助劑與UV涂料復(fù)配和固化，研究不同氟硅鏈對UV涂料疏水疏油性能的影響規(guī)律，希望能為UV涂料的配方研究起到借鑒作用。1
影像科學(xué)與光化學(xué) 2019年3期2019-05-30
- 雙親性嵌段共聚物的RAFT合成及其膠束化行為研究
了不同初始濃度和鏈段比對膠束粒徑和形態(tài)的影響。對于其在藥物負載、金屬負載及催化等方面的應(yīng)用具有重要意義。1 實驗部分1.1 實驗儀器用FTLA2000型傅里葉變換紅外(FT-IR)光譜和GSX-400型核磁共振(1H NMR)對結(jié)構(gòu)進行表征。相對分子質(zhì)量由1100型凝膠滲透色譜(GPC)進行測定。用TU-1901型紫外-可見光分光光度計(UV)對CWC進行測定。用Nano-ZS型粒度及Zeta電位分析儀和EM-2100型透射電子顯微鏡(TEM)對膠束粒徑和
四川化工 2018年4期2018-08-29
- 雙重響應(yīng)性POSS基嵌段共聚物的合成及其溶液自組裝行為的研究
中PMAPOSS鏈段的增長而減小;Ba-10、Ba-15和Ba-20的CMC都很小,說明三者在很低的濃度下就可以獲得穩(wěn)定的膠束結(jié)構(gòu).圖3 PMAPOSS，PMAPOSS-b-(PNIPAM-co-PtBA)和PMAPOSS-b-(PNIPAM-co-PAA) 的FT-IR譜圖Fig.3 FT-IR spectra of PMAPOSS，PMAPOSS-b-(PNIPAM-co-PtBA) and PMAPOSS-b-(PNIPAM-co-PAA)表1 嵌段
廈門大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2018年3期2018-06-12
- 一種報警機構(gòu)及使用該報警機構(gòu)的排鏈輸送系統(tǒng)
附有污物，當(dāng)下排鏈段運行到停機開關(guān)處時，污物觸發(fā)停機開關(guān)，發(fā)生誤報警，致使切絲機頻繁停機。（4）由于停機開關(guān)被觸發(fā)后直接導(dǎo)致切絲機停機，經(jīng)常會出現(xiàn)在同一批次的煙葉制絲過程中切絲機停機，由于此時下排鏈段已經(jīng)下垂至極限值，操作人員不得不中斷制絲流水線上各加工工藝的生產(chǎn)進度，并耗費大量時間進行維修，這將嚴重影響設(shè)備有效作業(yè)率和在線產(chǎn)品質(zhì)量。針對以上存在的問題，根據(jù)切絲機輸送系統(tǒng)的主要結(jié)構(gòu)、功能和設(shè)計原理，經(jīng)反復(fù)研究結(jié)合維修技師的實踐經(jīng)驗提出如下技術(shù)要求：需要自行
中國設(shè)備工程 2018年2期2018-01-29
- 由分子運動談高職高分子物理中高聚物結(jié)構(gòu)與性能的教學(xué)
包含了鏈節(jié)運動，鏈段運動與整個高分子鏈的運動。除此之外，還有支鏈側(cè)基的運動(相對于主鏈的擺動和轉(zhuǎn)動)以及晶區(qū)的運動等。鏈節(jié)運動僅是高分子主鏈上幾個化學(xué)鍵(相當(dāng)于鏈節(jié))的協(xié)同運動，因此分子運動需要的能量低，一般對材料的低溫力學(xué)性能有影響。鏈段運動是分子中的一部分鏈段相對于令一部分鏈段而動，可保持分子質(zhì)量中心不變，宏觀上不發(fā)生塑性變形，在高聚物擁有高彈性或者出現(xiàn)流動性時有出現(xiàn)。分子鏈運動是以高分子鏈為一個整體作為質(zhì)量中心的移動，通過鏈段位移來實現(xiàn)的，類似蚯蚓的
化工時刊 2017年3期2018-01-12
- PMTFPS-b-PMMA/PMMA共混聚合物膜的表面性質(zhì)
物中PMTFPS鏈段含量在由0.28 wt%增大至5.67 wt%時，表面能從26.90 mN/m降到14.49 mN/m，共混物涂膜表面氟元素的相對含量從0.93%急劇增加到14.27%；隨PMTFPS鏈段含量的進一步增加，共混物膜表面能僅略有下降，表面氟含量增加也不明顯，說明此時共混物膜的表面組成已趨于穩(wěn)定。氟硅；聚甲基丙烯酸甲酯；嵌段共聚物；共混；表面性質(zhì)0 引 言氟聚合物是一類特殊的高分子材料。氟聚合物因大量存在含氟基團而具有高表面活性、高化學(xué)惰性
浙江理工大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2017年6期2017-11-14
- 用基團貢獻法估算聚乙二醇單甲醚-聚乳酸兩親嵌段共聚物的HLB值
時具有親水和親油鏈段,故可用HLB來表征其特性,如兩親兩嵌段或兩親三嵌段的聚氧乙烯醚和聚氧丙烯醚共聚物[8]。以極低細胞毒性的聚乙二醇(PEG)作為親水性鏈段、具有良好生物相容性的聚乳酸(PLA)作為親油鏈段的兩親嵌段共聚物,具有無免疫原性和生物降解性,被科研人員應(yīng)用于制藥和組織工程領(lǐng)域,尤其在藥物載體方面[9-11],其中聚乳酸可分為左旋聚乳酸 (PLLA)、右旋聚乳酸 (PDLA)和外消旋聚乳酸 (PDLLA)。兩親嵌段線性PEG-PLA共聚物于水中所
華東理工大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2017年5期2017-11-01
- 嵌段共聚物自組裝中聚合誘導(dǎo)自組裝方法的研究進展
溶解性良好的第一鏈段為大分子引發(fā)劑，引發(fā)不溶的第二鏈段單體，制備AB嵌段聚合物，利用溶劑的選擇性在聚合過程中誘導(dǎo)嵌段聚合物自組裝。Wang等［7］在正己烷中使用陰離子聚合聚苯乙烯（PS）-聚丁二烯嵌段聚合物，首次使用陰離子聚合方法實現(xiàn)了PISA。首先在正己烷中聚合丁二烯單體，得到聚丁二烯嵌段，正己烷為聚丁二烯的良溶劑，溶液體系這時表現(xiàn)為均相溶液。丁二烯聚合結(jié)束后，加入苯乙烯單體，得到兩嵌段聚合物（PI-b-PS），由于正己烷是PS鏈段的不良溶劑，因此隨著聚
石油化工 2017年7期2017-08-15
- 液態(tài)聚乙二醇CH2剪切振動和扭轉(zhuǎn)振動
——拉曼光譜和密度泛函理論計算
O－CH2CH2鏈段構(gòu)象和相關(guān)振動模式，以及它們與振動頻率大小的關(guān)系，并應(yīng)用于實際拉曼光譜的指認。聚氧乙烯；構(gòu)象；拉曼光譜；密度泛函理論計算1 引言以氧乙烯基(EO)為重復(fù)單元的聚氧乙烯(PEO)因自身的親水性而常用作兩親分子的親水端。如，烷基聚氧乙烯醚非離子性表面活性劑和聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物中的氧乙烯基。聚氧乙烯基(分子)主鏈中－CH2－O－、－CH2－CH2－等結(jié)構(gòu)單元的旋轉(zhuǎn)使單條PEO分子的構(gòu)象穩(wěn)定性會隨外部因素(相態(tài)、溫度、溶劑、離子)等的
物理化學(xué)學(xué)報 2017年5期2017-05-11
- 獲得塑料薄膜最佳熱合條件的研究探討
減小薄膜不同分子鏈段間距離，分子間作用力增強，分子鏈段之間相互纏繞，最終使薄膜熱合層熔合。進而，以溫度為例，探討了通過檢測在單一影響因素變化的條件下獲得的薄膜熱合層，分析試驗數(shù)據(jù)，模擬建立該因素與熱合強度間的關(guān)系式，求得最佳熱合條件的研究方法。塑料薄膜；熱合強度；最佳熱合條件塑料薄膜在整個塑料包裝材料中具有十分重要的地位，是塑料包裝材料中使用最為廣泛的一種。塑料薄膜制品已經(jīng)廣泛地應(yīng)用于日常生活的各個領(lǐng)域，其中，塑料薄膜包裝袋已成為一種主要的薄膜包裝制品。塑
綠色包裝 2017年1期2017-03-29
- 神奇的POSS基含氟聚合物組裝與保護涂層*
POSS籠及含氟鏈段的表面遷移，組裝構(gòu)筑微納結(jié)構(gòu)的疏水疏油表面[6-7]，有望在高性能涂層方面提供獨特的應(yīng)用[8-13]。1 POSS結(jié)構(gòu)與聚合特點POSS具有不同結(jié)構(gòu)形式的籠型結(jié)構(gòu)(圖1)。其中八角POSS分子(通式為(RSiO1.5)8，稱為T8籠)是合成POSS基聚合物的主要分子。POSS籠子的大小為1～3 nm、Si—Si 原子間距離為0.5 nm、有機基團R—R間的距離為1 nm。一方面，T8-POSS空的剛性籠子呈現(xiàn)了無機硅氧骨架的優(yōu)越性，可以
自然雜志 2016年1期2017-01-20
- 對苯二甲酸改性熱塑性聚酰胺彈性體的合成與表征
TPAE中PA硬鏈段含量高于35%時，PTA改性TPAE的起始分解溫度(失重5%)均高于369℃。XRD分析結(jié)果顯示，隨著PTA改性TPAE中PA硬鏈段含量的增加，即PTA含量的下降，PTA改性TPAE的結(jié)晶性能相應(yīng)增加。由力學(xué)性能數(shù)據(jù)可知，合成的PTA改性的最大斷裂伸長率為1 123.1%，最大斷裂強度為0.901 cN／dtex。聚酰胺；熱塑性彈性體；對苯二甲酸；己內(nèi)酰胺；熔融縮聚熱塑性聚酰胺(PA)彈性體(TPAE)是一種新型的熱塑性彈性體材料，具有
工程塑料應(yīng)用 2016年12期2016-12-21
- 不同拓撲結(jié)構(gòu)PEG-PCL嵌段共聚物的結(jié)晶研究
鏈受到兩端PCL鏈段阻礙，其結(jié)晶衍射峰最弱。三者的等溫結(jié)晶速率按AB、AB2、ABA的速率遞減，形成的球晶結(jié)構(gòu)規(guī)整度則逐漸增加。聚乙二醇-聚己內(nèi)酯；拓撲結(jié)構(gòu)；結(jié)晶性能CHEN Ying, WU Zheng-fei, LI Sai*（College of Chemical Engineering, Sichuan University, Sichuan Chengdu 610065, China）聚乙二醇-聚酯嵌段共聚物已經(jīng)廣泛地應(yīng)用于藥物傳輸系統(tǒng)，這類雙親
當(dāng)代化工 2016年11期2016-12-20
- 甬道風(fēng)量對干紡氨綸結(jié)構(gòu)與性能的影響*
量的增加，氨綸硬鏈段內(nèi)部氫鍵化程度降低、結(jié)晶度降低，導(dǎo)致氨綸拉伸斷裂強力降低；軟鏈段局部取向程度降低、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度降低，導(dǎo)致氨綸拉伸斷裂伸長率增大。甬道風(fēng)量；干紡氨綸；氫鍵；熱性能；結(jié)晶性；拉伸性能氨綸是聚氨酯彈性體中的一種，具有高彈性、高回復(fù)性、耐腐蝕性、耐磨性等特點，廣泛運用于紡織行業(yè)，素有紡織行業(yè)的“工業(yè)味精”之稱［1］。干法紡絲技術(shù)具有產(chǎn)品品質(zhì)優(yōu)良、絲卷均一、紡絲速度快、產(chǎn)量大、產(chǎn)品規(guī)格齊全等優(yōu)點，世界上80%以上的氨綸都由干法紡絲技術(shù)所生產(chǎn)［2
工程塑料應(yīng)用 2016年9期2016-10-18
- 新型親水抗靜電聚醚酯母粒的熱性能研究
容易進行，聚醚酯鏈段更容易斷裂成小分子鏈段。聚對苯二甲酸乙二醇酯聚乙二醇共聚改性無機抗靜電劑聚醚酯母粒親水性熱性能聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)纖維憑借良好的挺括性，洗后不用熨燙，廣泛用于紡織服裝、裝飾和產(chǎn)業(yè)用領(lǐng)域，因而自其大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)以來短短幾十年就取得了令人矚目的發(fā)展[1]。但是常規(guī)PET纖維在標準環(huán)境下(溫度20℃，相對濕度65%)的回潮率僅0.4%，且易產(chǎn)生靜電現(xiàn)象，這不僅給PET纖維的后道加工帶來諸多問題，而且也使其織物的使用性能以及應(yīng)用領(lǐng)域
合成纖維工業(yè) 2016年4期2016-10-10
- 基于相轉(zhuǎn)變理論的形狀記憶聚氨酯的本構(gòu)方程構(gòu)建
LF方程表示，而鏈段運動活化能隨溫度的演變規(guī)律采用一個分段函數(shù)描述，構(gòu)建帶有溫度場的應(yīng)力應(yīng)變本構(gòu)方程。結(jié)果表明，構(gòu)建的本構(gòu)方程的理論預(yù)測與實驗結(jié)果有良好的一致性。相轉(zhuǎn)變；三元件模型；WLF方程；本構(gòu)方程；形狀記憶聚氨酯0 引 言形狀記憶聚合物是指在外界環(huán)境 (如溫度、光、電、濕度、酸堿度等)的刺激下，能夠顯示出形狀記憶效應(yīng)的高分子材料。其中，最具代表性的是形狀記憶聚氨酯(shape memory polyurethanes，SMPUs)。第一例SMPU于1
浙江理工大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2016年7期2016-09-29
- “多段聯(lián)動創(chuàng)新”亟待加強
一個更加長的創(chuàng)新鏈段，并通過這個長鏈段，更高效地滿足下游客戶需求，同時通過創(chuàng)新效率的提升彌補單一鏈段中時間積累的不足。目前，國內(nèi)多段聯(lián)動創(chuàng)新遇到一些困難，主要表現(xiàn)為創(chuàng)新技術(shù)信息缺乏整合。在不少企業(yè)和高?？蒲性核芯咳藛T出于專利被盜的憂慮，并不會把真實信息拿來發(fā)布。其次，整個國家的創(chuàng)新技術(shù)信息流通效率低，只有少數(shù)國家大項目能整合多鏈段的創(chuàng)新技術(shù)信息。最后，高校課程設(shè)置忽略橫縱向的專業(yè)知識匹配。當(dāng)然，在推動多段聯(lián)動創(chuàng)新時，我們還應(yīng)提高自身技術(shù)積累，在基礎(chǔ)研究
環(huán)球時報 2016-08-052016-08-05
- 熱塑性聚酯彈性體的合成及熔紡探索研究
合成工藝路線、軟鏈段質(zhì)量分數(shù)對TPEE性能的影響，催化劑和反應(yīng)溫度對TPEE合成的影響等內(nèi)容，并進一步研究了干燥、紡絲工藝及后處理工藝對TPEE熔融紡絲工藝及纖維性能的影響。關(guān)鍵詞：熱塑性聚酯彈性體合成技術(shù)熔融紡絲熱塑性聚酯彈性體(Thermoplastic Polyester Elastomer，簡寫為TPEE)是含有高結(jié)晶度、高熔點的芳香族聚酯硬段(如聚對苯二甲酸丁二醇酯)和較低玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的聚醚軟段的線形嵌段共聚物。熱塑性聚酯彈性體在室溫下表現(xiàn)為交
石油化工技術(shù)與經(jīng)濟 2016年3期2016-08-01
- ABS專用三元共聚涂料樹脂的合成
方式使共聚產(chǎn)物的鏈段組成分布趨于均勻，進一步提高涂料的黏附性能.1 實驗部分1.1 原料和試劑MMA、BMA、St、過氧化苯甲酰（BPO）、甲苯，西隴化工股份有限公司；乙酸乙酯，汕頭市達濠精細化學(xué)品公司.1.2 共聚產(chǎn)物的合成及產(chǎn)物后處理按照配方將共聚單體、引發(fā)劑BPO、溶劑加入帶有冷凝管的三頸瓶中，電熱套加熱攪拌反應(yīng)，98～100℃下反應(yīng)至特定時間.聚合反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)甲醇沉淀后，于真空干燥箱80℃烘3h，除去殘余單體和溶劑，測定化學(xué)組成及物理性質(zhì).本方法屬于
廈門大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2015年4期2015-12-01
- 丁腈橡膠中丙烯腈鏈段的分布特性對其與三元乙丙橡膠共混的影響
丁腈橡膠中丙烯腈鏈段的分布特性對其與三元乙丙橡膠共混的影響江畹蘭 編譯（華南理工大學(xué)材料學(xué)院， 廣東 廣州 510641）用應(yīng)力松弛方法研究了丁腈橡膠СКН-26及БНКС-28中丙烯腈鏈段的分布特性對丁腈橡膠與三元乙丙橡膠共混過程的影響。實驗結(jié)果表明，丁腈橡膠中極性鏈段的分布特性會影響這二種橡膠的共混效果及共混膠的各項性能。丁腈橡膠；三元乙丙橡膠；共混；耐臭氧能力；應(yīng)力松弛牌號為СКН（БНК）的丁腈橡膠向丁腈橡膠БНКС過渡時橡膠的耐寒、耐熱、耐腐蝕性
世界橡膠工業(yè) 2015年12期2015-11-19
- 用AFM研究SBS嵌段共聚物的動態(tài)微區(qū)相分離
6，17]。PB鏈段中的雙鍵容易與空氣中的氧發(fā)生氧化反應(yīng)，從而產(chǎn)生鏈段的降解和交聯(lián)。這也就解釋了相分離圖像中的不均勻結(jié)構(gòu)和第三相的出現(xiàn)。在第28 d，圖1(e)重新又出現(xiàn)了均勻的相分離結(jié)構(gòu)，而暗相，即較硬的相成為了連續(xù)相，與圖1(a)呈現(xiàn)出完全的反相結(jié)構(gòu)，可見PB鏈段隨著時間的推移，已經(jīng)完全發(fā)生了交聯(lián)，在表面組成中由較軟的組分交聯(lián)成了較硬的組分。2.2 不同溫度下表面微區(qū)結(jié)構(gòu)的變化由圖2可見，SBS薄膜表面呈現(xiàn)較明顯的分相，由表面能較高的PS形成了分散相和
實驗室研究與探索 2015年1期2015-10-20
- 聚四氫呋喃-聚丁二烯-聚四氫呋喃三嵌段共聚物的合成與力學(xué)性能①
均為非極性基團，鏈段間的相互作用力較弱。當(dāng)受外力作用時，分子鏈段間容易發(fā)生相對移動，導(dǎo)致其交聯(lián)彈性體力學(xué)性能較差。因此，通過化學(xué)改性增加HTPB大分子鏈的極性有助于提高其力學(xué)性能[3-4]。近年來，國內(nèi)已出現(xiàn)了相關(guān)的研究報道。例如，鄭元鎖等通過對HTPB鏈中雙鍵進行氧化改性制備了環(huán)氧化端羥基聚丁二烯(EHTPB)，有效改善了分子鏈極性，測試顯示其力學(xué)性能有明顯提高[5]。但環(huán)氧化改性破壞了HTPB主鏈的化學(xué)結(jié)構(gòu)，使鏈段柔順性下降，影響材料的低溫性能。因此，
固體火箭技術(shù) 2015年2期2015-04-24
- 含柔性鏈段環(huán)氧樹脂的合成與性能
0062）含柔性鏈段環(huán)氧樹脂的合成與性能孔志祥，鄒路絲，張 洋，潘 恒，吳曉婷，管 蓉（有機功能分子合成與應(yīng)用教育部重點實驗室，湖北大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院 湖北 武漢 430062）采用甲苯二異氰酸酯（TDI）與聚丙二醇（PPG）合成端異氰酸酯基聚醚（ITPs），利用ITPs與環(huán)氧樹脂反應(yīng)，合成了含柔性鏈段環(huán)氧樹脂。使用FT-IR、DSC、SEM對產(chǎn)物結(jié)構(gòu)及改性后固化物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg）和斷面形貌進行了表征，并探討了柔性鏈段對提高環(huán)氧樹脂固化物粘接性能和韌
粘接 2015年11期2015-03-24
- 接枝梳型高分子的SCF理論模擬
梳型高分子主鏈的鏈段密度分布僅與支鏈的總鏈段數(shù)有關(guān)，主鏈隨支鏈鏈段數(shù)目的增加而伸展。當(dāng)總鏈段數(shù)一定且主鏈長度相同時，線性高分子表現(xiàn)出較高的接枝率，比接枝的梳型高分子具有更大的分子伸展程度與更厚的接枝層。對于線性高分子的接枝層，提高鏈長比提高接枝率能得到更厚的接枝層。接枝高分子；梳型高分子；Scheutjens-Fleer理論0 引言相對于線性高分子，支化高分子（梳型高分子、星型高分子、樹枝狀高分子）的拓撲結(jié)構(gòu)在理論上更具研究意義。許多研究表明，溶液中支化高
武漢紡織大學(xué)學(xué)報 2014年6期2014-12-27
- 全親水無規(guī)共聚物P(NIPAM-co-AA)的pH 和溫度雙重刺激響應(yīng)性水相自組裝
添加水使其中某一鏈段表現(xiàn)疏水性而收縮為疏水微區(qū);另一鏈段表現(xiàn)為親水性而形成親水微區(qū)并富集于表面使組裝體穩(wěn)定;由于ARC一般不能在水中完全溶解，故目前尚未見有ARC在全水相中自組裝的報道，因此有必要合成全親水無規(guī)共聚物(HRC)，研究其在全水相環(huán)境中的刺激響應(yīng)性自組裝行為，使其更貼近應(yīng)用實際和綠色化學(xué)需求，并對理解和利用其自組裝驅(qū)動力具有指導(dǎo)意義.本課題組前期曾研究了分子結(jié)構(gòu)與一種HRC分子聚(丙烯酰胺-co-丙烯酸)(P(AM-co-AA))相似的聚合物—
物理化學(xué)學(xué)報 2014年7期2014-09-21
- 聚N-異丙基丙烯酰胺鏈構(gòu)象轉(zhuǎn)變以及溶劑化效應(yīng)的分子動力學(xué)模擬
高分子單鏈只存在鏈段與鏈段間的相互作用，對于PNiPA分子，由于鏈段間存在較強的氫鍵相互作用，分子鏈將隨模擬時間逐漸由舒展線團蜷縮成緊縮構(gòu)象。圖1中的插圖分別為0 ns，1 ns，2 ns，4 ns和6 ns時PNiPA (n=100)分子的分子快照。注：插圖分別是0 ns，1ns，2 ns和6 ns時PNiPA (n=100)的分子快照。圖1 PNiPA (n=100)分子在真空中末端距隨模擬時間的變化Fig.1 The end-to-end dista
金陵科技學(xué)院學(xué)報 2014年1期2014-03-15
- 用負載型鈦系催化劑制備的乙丙共聚物鏈結(jié)構(gòu)的影響因素
長聚乙烯（PE）鏈段；而以TiBA作助催化劑時，聚合體系中有較多的Ti3+，產(chǎn)生長PE鏈段的同時，也比較有利于丙烯單元的插入，易生成長聚丙烯（PP）鏈段。以TEAL/TiBA為助催化劑時，由于TiBA的加入，部分聚合物鏈中的PP鏈段變長，同時導(dǎo)致PE鏈段變短，如果兩部分鏈段都不足以長到可以結(jié)晶的時候，表觀上就表現(xiàn)為無規(guī)共聚物含量提高。從圖1可看出：熱分級的結(jié)果是所有試樣的熔融曲線都呈多峰。試樣1中嵌段共聚物的熔融峰主要出現(xiàn)在低于135 ℃的區(qū)域，而高于13
合成樹脂及塑料 2013年1期2013-11-20
- 離子型聚合物Poly(MMA-co-maleic Li)的合成及其對基于PEO凝膠聚合物電解質(zhì)性能影響研究
種聚合物基體,其鏈段既不是很緊密,也不是很疏松地堆積在一起,其內(nèi)旋角使得PEO的螺旋鏈變得相當(dāng)扭曲,在這種扭曲應(yīng)力的存在下,鏈段表現(xiàn)出較強的取向能力使鏈段能夠起到擬溶劑化作用,促進低晶格能的堿金屬鹽的離解和遷移[5].但這種傳統(tǒng)的聚合物電解質(zhì)一般只能在高于65℃情況下才能達到實際使用的離子導(dǎo)電率.其原因在于,聚合物電解質(zhì)的離子導(dǎo)電作用主要在無定形區(qū)中進行,而未經(jīng)改性的PEO在室溫下具有很高結(jié)晶度,這抑制了鋰離子在體系中的傳導(dǎo)[6-8].為了克服傳統(tǒng)PEO基
江蘇科技大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2013年4期2013-11-19
- 一種新型物理交聯(lián)型凝膠聚合物電解質(zhì)的制備與表征
聯(lián)往往導(dǎo)致聚合物鏈段的運動能力下降.在上述兩方面的作用下，目前基于長鏈醚類的化學(xué)交聯(lián)型凝膠電解質(zhì)室溫電導(dǎo)率在10-3.15-10-3.68S·cm-1之間，5-9難以滿足鋰離子電池的應(yīng)用要求.研究者們設(shè)計了一系列物理交聯(lián)型的嵌段，10，11接枝12-14聚合物基體，這些聚合物至少是由兩種不相容的聚合物鏈段所構(gòu)成，通常非導(dǎo)電性的鏈段自組裝形成物理交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)，提高了聚合物的空間穩(wěn)定性.由于物理交聯(lián)的形成依靠的是分子鏈間的纏繞或者結(jié)晶，其作用力小于化學(xué)鍵，因此聚合
物理化學(xué)學(xué)報 2013年1期2013-09-21
- 可控流變法生產(chǎn)高熔體流動速率PP工業(yè)試驗
活性中心從反應(yīng)的鏈段中脫離重新催化生成新的增長鏈[2]。生產(chǎn)期間通過調(diào)整第一、第二環(huán)管反應(yīng)器H2濃度，將均聚物粉料MFR控制在27～40 g/ 10 min。粉料經(jīng)閃蒸罐脫丙烯后進入共聚反應(yīng)器，通過控制氣相n（H2）/n（C2H4）在0.025～0.040，將最終PP MFR控制在9～11 g/10 min。均聚PP的MFR將影響部分均聚PP與乙丙橡膠的相容能力，需要慎重調(diào)節(jié)。催化劑結(jié)晶形態(tài)有差異的活性組分已生成等規(guī)指數(shù)低的PP，且從共聚系統(tǒng)循環(huán)回來的微量
合成樹脂及塑料 2012年4期2012-12-23
- 不同內(nèi)給電子體催化劑對乙烯和丙烯共聚合的影響
再具有長的聚丙烯鏈段，而出現(xiàn)長的聚乙烯鏈段。丙烯 乙烯 共聚合 齊格勒-納塔催化劑 內(nèi)給電子體 競聚率使用含有二酯型內(nèi)給電子體的 Ziegler-Natta催化劑（簡稱二酯型催化劑）合成乙烯-丙烯共聚物并研究其結(jié)構(gòu)性能關(guān)系的報道很多[4-9]，含有二醚型內(nèi)給電子體的 Ziegler-Natta催化劑（簡稱二醚型催化劑）已經(jīng)研發(fā)多年[10]，而有關(guān)乙烯-丙烯共聚物性能的研究還未見報道。本工作主要研究了二酯型和二醚型催化劑催化乙烯和丙烯共聚合以及所合成共聚物的
合成樹脂及塑料 2012年5期2012-09-08
- 雙組分聚氨酯膠黏劑粘接性能及動態(tài)力學(xué)性能的研究
由大分子多元醇軟鏈段與低分子多元醇、胺、異氰酸酯的硬鏈段組成，軟硬鏈段結(jié)構(gòu)及軟硬鏈段之間的結(jié)晶、分相行為直接控制聚氨酯彈性體的性能。本文探討了異氰酸酯類型及交聯(lián)密度對聚氨酯動態(tài)力學(xué)性能及粘接性能的影響，并對結(jié)構(gòu)與性能之間的關(guān)系進行了討論。[1～5]1 實驗部分1.1 主要原材料及實驗儀器多元醇M1，相對分子質(zhì)量1000，雙官能，自制；305，三官能，相對分子質(zhì)量500，工業(yè)級，沈陽益興聚氨酯實驗廠；MDI，化學(xué)純，美國Sigma-Aldrich公司；TDI
黑龍江科學(xué) 2011年3期2011-09-03
- PEALT三元共聚酯的制備及其性能研究
元共聚酯中的乳酸鏈段次甲基和甲基的質(zhì)子吸收峰，證明了乳酸在共聚酯鏈段中的存在。同時4.16 ppm處端基吸收峰的消失，表明端基參與縮聚反應(yīng)，而且產(chǎn)物相對分子質(zhì)量相對較高。通過各個吸收峰的積分面積可以計算共聚酯的組成比，計算式如下：其中，mET、mEA、mLA分別為ET、EA、LA鏈段的質(zhì)量含量；I1、I6、I8分別為8.15 ppm、2.49 ppm、5.46 ppm處的吸收峰面積；192、172、72分別為ET、EA、LA重復(fù)鏈段單元的分子質(zhì)量，4、4、
合成技術(shù)及應(yīng)用 2010年1期2010-04-05