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      微生物學(xué)實驗“水中大腸菌群的檢測”教學(xué)改革

      2022-08-18 09:14:32周連玉
      農(nóng)產(chǎn)品加工 2022年14期
      關(guān)鍵詞:大腸菌群總數(shù)水樣

      周連玉,喬 楓

      (青海省青藏高原藥用動植物資源重點實驗室,青海省青藏高原生物多樣性形成機制與綜合利用重點實驗室,高原科學(xué)與可持續(xù)發(fā)展研究院,青海師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,青海西寧 810008)

      近年來,隨著社會經(jīng)濟的發(fā)展和人們生活水平的提高,城市居民對生活環(huán)境的質(zhì)量要求越來越高,水體的環(huán)境質(zhì)量也已受到關(guān)注。對水體的監(jiān)測大多集中于有機污染物、重金屬等,對微生物指標(biāo)的監(jiān)測較少。細(xì)菌總數(shù)和大腸菌群在環(huán)境水質(zhì)監(jiān)測中發(fā)揮著重要的指示作用[1]。同時,相關(guān)研究方法也不斷地推廣轉(zhuǎn)化到本科生的微生物學(xué)實驗教學(xué)之中。在這些研究和教學(xué)過程中,通過平板菌落計數(shù)法和多管發(fā)酵法對水環(huán)境的細(xì)菌總數(shù)和大腸群菌定量檢測是有效可行的實驗方法。因此,生物學(xué)科的本科生學(xué)習(xí)和掌握相關(guān)實驗方法,為自身的科學(xué)研究和實踐應(yīng)用打下堅實的基礎(chǔ)。

      目前,國內(nèi)大部分高校開設(shè)的面向本科生基礎(chǔ)微生物學(xué)實驗的課程中,水中大腸菌群的檢測實驗基本是針對自來水或者校園水體的檢測?;谶@種狀況,嘗試拓展實驗教學(xué)內(nèi)容,建成了一個應(yīng)用性水環(huán)境微生物檢測實驗項目,以期提高教學(xué)效果,培養(yǎng)學(xué)生綜合能力。

      1 教學(xué)內(nèi)容設(shè)計

      根據(jù)生活、科研的需求,從教學(xué)內(nèi)容方面調(diào)整和優(yōu)化綜合性、設(shè)計性實驗[2]。在本科微生物實驗課中開設(shè)的“水中大腸菌群的檢測”是作為基礎(chǔ)專題實驗,主要是采用多管發(fā)酵法檢測自來水中大腸菌群[3]。對水體中微生物指標(biāo)的測定新建成“西寧城西景觀水體細(xì)菌總數(shù)和大腸菌群污染狀況的調(diào)查”試驗,以10人一大組,2人一小組,采集城市河流、公園景觀水體等樣品,按照GB/T 5750.12—2006細(xì)菌總數(shù)和大腸菌群MPN計數(shù)法檢驗[1,3],進一步采用統(tǒng)計學(xué)方法分析實驗數(shù)據(jù),并評價水體污染情況。改進后的實驗項目內(nèi)容貼近生活,不僅提高了學(xué)生的實驗興趣,更鍛煉其將所學(xué)知識運用到實際生活中解決所遇到問題的能力。

      2 西寧城西景觀水體細(xì)菌總數(shù)和大腸菌群污染狀況的調(diào)查

      2.1 實驗準(zhǔn)備階段

      將相關(guān)實驗內(nèi)容通過網(wǎng)絡(luò)提前發(fā)布給學(xué)生,讓他們了解實驗原理和實驗步驟。學(xué)生利用課余時間在教師的指導(dǎo)下配置實驗所需的培養(yǎng)基,按照水樣采集方法采集水樣[3],同一個地方選取5個不同的區(qū)域,每個區(qū)域之間的距離超過20 m。

      2.1.1 水樣的采集方法與調(diào)查

      課前安排學(xué)生對4個采集點西寧市城西區(qū)湟水(HS)、麒麟灣(QLW)、人民公園東湖(RGD)、人民公園西湖(RGX)水體不同區(qū)域的水樣進行采集,并讓他們從水體透明度、氣味、可見的污染物、生物類型等方面進行調(diào)查。通過對采集地點的水面環(huán)境和周圍環(huán)境的調(diào)研結(jié)果,發(fā)現(xiàn)不同水體異味、表面懸浮物、清澈情況有差異。

      景觀水體不同區(qū)域采樣點基本情況見表1。

      表1 景觀水體不同區(qū)域采樣點基本情況

      2.1.2 培養(yǎng)基

      胰蛋白胨培養(yǎng)基:胰蛋白胨5.0 g,酵母浸粉2.5 g,葡萄糖1.0 g,瓊脂15.0 g,蒸餾水1 000 mL。乳糖蛋白胨培養(yǎng)基:蛋白胨10 g,牛肉膏3 g,乳糖5 g,氯化鈉5 g,16 g/L溴甲酚紫乙醇溶液1 mL,蒸餾水1 000 mL。3倍乳糖蛋白胨培養(yǎng)基:蛋白胨30 g,牛肉膏9 g,乳糖15 g,氯化鈉15 g,16 g/L溴甲酚紫乙醇溶液3 mL,蒸餾水1 000 mL。伊紅美藍瓊脂培養(yǎng)基:伊紅美藍瓊脂42.5 g,蒸餾水1 000 mL[3]。

      2.2 實驗過程

      2.2.1 細(xì)菌總數(shù)的測定

      采用平板計數(shù)法測定水體中細(xì)菌總數(shù)[1]。取10 mL水樣加入90 mL蒸餾水,即水樣的10倍稀釋。取0.1 mL稀釋液于胰蛋白胨培養(yǎng)基的中間,用無菌涂布棒涂布均勻,每個稀釋液水樣做3個重復(fù)。涂平板后培養(yǎng)基倒置于37℃的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24 h,計算菌落總數(shù)。

      2.2.2 大腸菌群的測定

      采用多管發(fā)酵法測定水體中大腸菌群[4]。取5支裝有杜氏小管的3倍乳糖蛋白胨培養(yǎng)基的初發(fā)酵管,每管分別加入水樣5 mL。另外,5支裝有杜氏小管的乳糖蛋白胨培養(yǎng)基的初發(fā)酵管,每管分別加入水樣1 mL。再取5支裝有杜氏小管的乳糖蛋白胨培養(yǎng)基的初發(fā)酵管,每管分別加入水樣0.1 mL。各管搖勻后在37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24 h。

      觀察發(fā)酵管中發(fā)酵液的顏色和產(chǎn)氣情況,將產(chǎn)酸產(chǎn)氣的發(fā)酵管中發(fā)酵液劃線接種于伊紅美藍培養(yǎng)基上,在37℃的恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)18 h。挑選帶有金屬光澤且顏色發(fā)紫的菌落,將其一部分進行革蘭氏染色,另一部分接種于裝有杜氏小管的乳糖蛋白胨培養(yǎng)液的復(fù)發(fā)酵管中,于37℃培養(yǎng)24 h,觀察產(chǎn)酸產(chǎn)氣情況。

      2.3 實驗結(jié)果

      安排2名學(xué)生負(fù)責(zé)將各組實驗數(shù)據(jù)整合在一起,采用平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示實驗結(jié)果,各項指標(biāo)采用SPSS16.0統(tǒng)計分析軟件進行單因素方差分析(LSD,p<0.05),制作出相關(guān)圖與表。

      2.3.1 景觀水體細(xì)菌總數(shù)

      景觀水體中細(xì)菌總數(shù)見圖1。

      圖1 景觀水體中細(xì)菌總數(shù)

      由圖1可知,不同景觀水體之間存在顯著性差異(p<0.05),4個景觀水體中細(xì)菌污染程度大小為湟水河>人民公園東湖>麒麟灣>人民公園西湖,湟水河與其他3個景觀水體之間的細(xì)菌總數(shù)均存在顯著性差異(p<0.05),人民公園東湖與麒麟灣無顯著性差異。每個景區(qū)水體中微生物數(shù)量變化較大,與之前的報道一致[4-5]。由此可見,不同景觀水體細(xì)菌污染的程度不一樣。

      由圖1還可知,同一景觀水體不同區(qū)域細(xì)菌總數(shù)存在差異,HS中水體細(xì)菌污染程度大小為HS1>HS5>HS4>HS2>HS3,RGD中水體細(xì)菌污染程度大小為RGD5>RGD2>RGD4>RGD3>RGD1,RGX中水體細(xì)菌污染程度大小為RGX2>RGX1=RGX3>RGX5>RGX4,QLW中的水體細(xì)菌污染程度大小QLW2>QLW3>QLW1=QLW5>QLW4。實驗表明,西寧市同一景觀水體不同區(qū)域細(xì)菌總數(shù)存在差異性,與郭愛蓮等人[5]對西安市典型的景觀水體中不同區(qū)域細(xì)菌總數(shù)的調(diào)查結(jié)果相似。

      2.3.2 景觀水體大腸菌群

      景觀水體中大腸菌群及評定等級見表2。

      由表2可知,不同景觀之間存在顯著性差異(p<0.05),4個景觀水體中大腸菌群污染程度大小為湟水河>麒麟灣>人民公園西湖>人民公園東湖,湟水河與其他3個景觀水體之間的大腸菌群數(shù)均存在顯著性差異(p<0.05),麒麟灣大腸菌群數(shù)顯著高于人民公園東湖和人民公園西湖(p<0.05),人民公園西湖大腸菌群數(shù)顯著高于人民公園東湖(p<0.05)。大腸菌群是衡量水體微生物污染指標(biāo)之一,西寧城西不同景觀水體大腸菌群存在差異性的實驗結(jié)果與潘少兵等人[4]研究結(jié)果一致。

      表2 景觀水體中大腸菌群及評定等級

      同一景觀水體不同區(qū)域大腸菌群數(shù)存在差異,HS中水體大腸菌群污染程度大小為HS4>HS2>HS1=HS5>HS3,QLW中水體大腸菌群污染程度大小為QLW4>QLW5>QLW3>QLW2=QLW1,RGD中水體大腸菌群污染程度大小為RGD2>RGD1>RGD3>RGD4=RGD5,RGX中水體大腸菌群污染程度大小為RGX2>RGX4>RGX5=RGX1>RGX3;同 一 景 觀 水 體不同區(qū)域大腸菌群顯著性差異的具體結(jié)果與郭愛蓮等人[5]調(diào)查結(jié)果一致。依據(jù)GB-3838-2002國家地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)[6]對景觀水體污染情況進行了等級評價。

      2.4 試驗結(jié)果的探究

      從實驗結(jié)果中學(xué)生發(fā)現(xiàn)了一些問題,如為什么同一景觀不同區(qū)域細(xì)菌總數(shù)或大腸菌群存在差異性、為什么細(xì)菌總數(shù)多的區(qū)域大腸菌群并不是最多的、對于水體污染還有哪些指示微生物等,帶著這些疑問,在教師的指導(dǎo)下,學(xué)生分析了采樣點的水面、周邊環(huán)境,并查閱相關(guān)文獻。從文獻資料中獲悉作為水體污染的指示菌有細(xì)菌總數(shù)、糞鏈球菌、腸球菌、脆弱擬桿菌、總大腸菌群、糞大腸菌群、擬桿菌等[1,7]。之前的研究證實某些指示菌之間存在顯著的相關(guān)性,而有些菌沒有相關(guān)性,由此可見不同水體環(huán)境中微生物之間的相關(guān)性不一定相同[8]。從這次調(diào)查還發(fā)現(xiàn)水體的透明度和周圍環(huán)境可直接反映水體的污染程度。對于微生物污染較為嚴(yán)重的水體,需采取有效措施改善水質(zhì),如提高游人環(huán)保意識、加強統(tǒng)一監(jiān)管、嚴(yán)禁生活污水排入景觀水體、禁止游人亂丟垃圾、嚴(yán)格控制水中魚餌的投放量、定期對水面雜物清理等,也可采取生物化學(xué)措施改善水質(zhì)[9-10]。

      3 教學(xué)體會

      通過將基礎(chǔ)微生物學(xué)實驗中“水中大腸菌群的檢測”的教學(xué)內(nèi)容,建成“西寧城西景觀水體細(xì)菌總數(shù)和大腸菌群污染狀況的調(diào)查”實驗項目,取得了較好的教學(xué)效果。對水環(huán)境的實地調(diào)查,學(xué)生了解到生物、人類活動是造成景觀水體污染的主要因素,及時制止破壞水環(huán)境的不當(dāng)行為是保護水體環(huán)境的有效措施之一,增強了學(xué)生的環(huán)保意識。學(xué)生參與水體采集、培養(yǎng)基配置、細(xì)菌總數(shù)和大腸菌群檢測、實驗數(shù)據(jù)分析與結(jié)果解析等過程,掌握水體指示菌檢驗的工作流程及評價標(biāo)準(zhǔn)。在教師的指引下,學(xué)生從實驗結(jié)果中發(fā)現(xiàn)問題,通過參閱相關(guān)文獻,從中找出問題的答案,提高了發(fā)現(xiàn)和解決問題的能力。

      4 結(jié)語

      通過對實驗教學(xué)內(nèi)容的改革,激發(fā)了學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣,提高學(xué)生發(fā)現(xiàn)問題和解決問題的能力,增強實驗操作能力,有利于培養(yǎng)具有嚴(yán)謹(jǐn)科學(xué)態(tài)度和實踐應(yīng)用能力的優(yōu)秀人才。在今后的微生物學(xué)實驗教學(xué)中需要不斷地優(yōu)化教學(xué)內(nèi)容,改進教學(xué)方法,爭取達到更好的教學(xué)效果。

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