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      亞硝酸鈉中紅外光譜及熱變性分析

      2022-08-30 02:10:52黃靖李澤騰劉梓鈺吳夢謠于宏偉石家莊學(xué)院化工學(xué)院
      上海計(jì)量測試 2022年2期
      關(guān)鍵詞:硝酸鈉亞硝酸鈉二階

      黃靖 李澤騰 劉梓鈺 吳夢謠 于宏偉 / 石家莊學(xué)院化工學(xué)院

      0 引言

      亞硝酸鈉(NaNO2,CAS 7632-00-0)是一類重要的無機(jī)鹽,應(yīng)用于醫(yī)藥[1-2]、食品[3-4]、金屬處理[5-6]及建筑[7-8]等領(lǐng)域。亞硝酸鈉的廣泛應(yīng)用與其特殊的分子結(jié)構(gòu)有關(guān)。亞硝酸鈉容易被空氣中的氧氣氧化為硝酸鈉,而環(huán)境溫度的升高,可能會加速這一進(jìn)程,相關(guān)研究具有重要的應(yīng)用價(jià)值。由于受傳統(tǒng)檢測儀器的限制,原位開展亞硝酸鈉熱變性研究難度較大。中紅外 (MIR)光譜[9-14]及變溫中紅外 (TD-MIR)光譜[15-22]廣泛應(yīng)用于化合物的結(jié)構(gòu)及熱變性研究領(lǐng)域,并能提供豐富的光譜信息,但亞硝酸鈉分子相關(guān)研究少見報(bào)道。本文采用MIR光譜及TD-MIR光譜,分別開展了亞硝酸鈉的結(jié)構(gòu)及熱變性研究,為亞硝酸鈉的應(yīng)用研究提供有價(jià)值的參考。

      1 實(shí)驗(yàn)部分

      1.1 材料

      亞硝酸鈉(分析純,天津市大茂化學(xué)試劑廠),硝酸鈉(分析純,焦作市維聯(lián)精細(xì)化工有限公司)。

      1.2 儀器

      Spectrum 100 型紅外光譜儀(美國 PE 公司)。Golden Gate 型 ATR-MIR 變溫附件(測定頻率范圍4 000 ~ 600 cm-1,英國 Specac 公司)。

      1.3 實(shí)驗(yàn)方法

      采用ATR-MIR變溫附件,亞硝酸鈉及硝酸鈉樣品不需要前處理。每次實(shí)驗(yàn)以空氣為背景,對于亞硝酸鈉及硝酸鈉樣品進(jìn)行 8 次掃描累加。測溫范圍 293 ~ 553 K(變溫步長 10 K)。采用 PE 公司Spectrum v 6.3.5 操作軟件獲得亞硝酸鈉及硝酸鈉分子的MIR及TD-MIR光譜數(shù)據(jù)。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 亞硝酸鈉分子 MIR 光譜

      在 4 000 ~ 600 cm-1頻率范圍內(nèi),采用 MIR 光譜開展了亞硝酸鈉分子的結(jié)構(gòu)研究(圖 1)。

      首先,采用一維 MIR 光譜開展了亞硝酸鈉分子的結(jié)構(gòu)研究,如圖 1(a)所示。根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道[23]:1 324.32 cm-1頻率處的吸收峰歸屬于亞硝酸鈉分子N=O 伸縮振動模式(νN=O-亞硝酸鈉-一維);1 223.31 cm-1頻率處的吸收峰歸屬于亞硝酸鈉分子 N-O 伸縮振動模式(νN-O-亞硝酸鈉-一維);826.95 cm-1頻率處的吸收峰歸屬于亞硝酸鈉分子 O-N-O 彎曲振動模式(δO-N-O-亞硝酸鈉-一維),開展了亞硝酸鈉分子的二階導(dǎo)數(shù)MIR 光譜研究,如圖 1(b)所示。其中,1 324.67 cm-1頻率處的吸收峰歸屬于亞硝酸鈉分子νN=O-亞硝酸鈉-二階導(dǎo)數(shù);1 227.64 cm-1頻率處的吸收峰歸屬于亞硝酸鈉分子νN-O-亞硝酸鈉-二階導(dǎo)數(shù);826.77 cm-1頻率處的吸收峰歸屬于亞硝酸鈉分子 δO-N-O-亞硝酸鈉-二階導(dǎo)數(shù)。進(jìn)一步開展了亞硝酸鈉分子的四階導(dǎo)數(shù) MIR 光譜研究,如圖1(c)所示。其中,1 324.88 cm-1頻率處的吸收峰歸屬于亞硝酸鈉分子 νN=O-亞硝酸鈉-四階導(dǎo)數(shù);827.02 cm-1頻率處的吸收峰歸屬于亞硝酸鈉分子δO-N-O-亞硝酸鈉-四階導(dǎo)數(shù);最后開展了亞硝酸鈉分子去卷積 MIR 光譜研究,如圖 1(d)所示。其中,1 324.53 cm-1頻率處的吸收峰歸屬于亞硝酸鈉分子 νN=O-亞硝酸鈉-去卷積;827.05 cm-1頻率處的吸收峰歸屬于亞硝酸鈉分子δO-N-O-亞硝酸鈉-去卷積。亞硝酸鈉分子 νN-O-亞硝酸鈉-去卷積對應(yīng)的吸收峰比較復(fù)雜,其對應(yīng)的吸收頻率包括 :1 247.32 cm-1(νN-O-1-亞硝酸鈉-去卷積)、1 243.41 cm-1(νN-O-2-亞硝酸鈉-去卷積)、1 239.27 cm-1(νN-O-3-亞硝酸鈉-去卷積)、1 235.47 cm-1(νN-O-4-亞硝酸鈉-去卷積)、1 231.37 cm-1(νN-O-5-亞硝酸鈉-去卷積)、1 227.32 cm-1(νN-O-6-亞硝酸鈉-去卷積)、1 223.57 cm-1(νN-O-7-亞硝酸鈉-去卷積)、1 219.85 cm-1(νN-O-8-亞硝酸鈉-去卷積)、1 215.81 cm-1(νN-O-9-亞硝酸鈉-去卷積)、1 211.67 cm-1(νN-O-10-亞硝酸鈉-去卷積)、1 207.64 cm-1(νN-O-11-亞硝酸鈉-去卷積)和 1 203.74 cm-1(νN-O-12-亞硝酸鈉-去卷積)。研究發(fā)現(xiàn),亞硝酸鈉分子四階導(dǎo)數(shù) MIR 光譜的譜圖分辨能力有所下降,而去卷積 MIR 光譜則能提供更加豐富的光譜信息。

      圖1 亞硝酸鈉分子 MIR 光譜(293 K)

      2.2 亞硝酸鈉分子 TD-MIR 光譜

      在 293~553 K溫度范圍內(nèi),開展了亞硝酸鈉分子 TD-MIR 光譜研究(圖 2),并進(jìn)一步考查溫度變化對于亞硝酸鈉分子結(jié)構(gòu)的影響。

      首先開展了亞硝酸鈉分子的一維及二階導(dǎo)數(shù)TD-MIR 光譜研究,如圖 2(a)和圖 2(b)所示,相關(guān)光譜信息見表 1。

      表1 亞硝酸鈉分子 TD-MIR 光譜(293~553 K)

      通過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn):隨著測定溫度的升高,亞硝酸鈉分子νN-O-亞硝酸鈉-一維對應(yīng)的吸收頻率先發(fā)生紅移趨勢,進(jìn)一步發(fā)生藍(lán)移趨勢,453 K是個(gè)臨界溫度;亞硝酸鈉分子δO-N-O-亞硝酸鈉-一維對應(yīng)的吸收頻率發(fā)生紅移趨勢;亞硝酸鈉分子νN=O-亞硝酸鈉-一維對應(yīng)的吸收峰則對溫度變化比較敏感,對應(yīng)的紅外吸收峰在453 K的溫度下消失。隨著測定溫度的升高,亞硝酸鈉分子νN-O-亞硝酸鈉-一維對應(yīng)的吸收強(qiáng)度不斷增大,而δO-N-O-亞硝酸鈉-一維對應(yīng)的吸收強(qiáng)度先增大后減小。進(jìn)一步開展了亞硝酸鈉分子的二階導(dǎo)數(shù) TD-MIR 光譜研究,譜圖見圖2(b),實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn):隨著測定溫度的升高,亞硝酸鈉分子 νN-O-亞硝酸鈉-二階導(dǎo)數(shù)對應(yīng)的吸收頻率先發(fā)生紅移趨勢后發(fā)生藍(lán)移趨勢,453 K是個(gè)臨界溫度;亞硝酸鈉分子δO-N-O-亞硝酸鈉-二階導(dǎo)數(shù)對應(yīng)的吸收頻率發(fā)生紅移趨勢 ;亞硝酸鈉νN=O-亞硝酸鈉-二階導(dǎo)數(shù)對應(yīng)的吸收峰則對溫度變化比較敏感,對應(yīng)的紅外吸收峰在 503 K 的溫度下消失。進(jìn)一步開展了亞硝酸鈉分子四階導(dǎo)數(shù)及去卷積 TD-MIR 光譜研究,譜圖見圖 2(c)(d),相關(guān)光譜信息見表 2。

      圖2 亞硝酸鈉分子TD-MIR 光譜(293~553 K)

      表2 亞硝酸鈉分子TD-MIR光譜(293~553 K)

      實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn):隨著測定溫度的升高,亞硝酸鈉分子δO-N-O-亞硝酸鈉-四階導(dǎo)數(shù)對應(yīng)的吸收頻率發(fā)生紅移趨勢;亞硝酸鈉分子νN=O-亞硝酸鈉-四階導(dǎo)數(shù)對應(yīng)的吸收峰,則對溫度變化比較敏感,對應(yīng)的紅外吸收峰在433 K的溫度下消失。隨著測定溫度的升高,亞硝酸鈉分子νN=O-亞硝酸鈉-去卷積和δO-N-O-亞硝酸鈉-去卷積對應(yīng)的吸收頻率發(fā)生紅移趨勢,亞硝酸鈉分子νN=O-亞硝酸鈉-去卷積對應(yīng)的吸收強(qiáng)度沒有規(guī)律性改變,而δO-N-O-亞硝酸鈉-去卷積對應(yīng)的吸收強(qiáng)度則先增大后減小。

      2.3 亞硝酸鈉分子抗氧化性

      亞硝酸鈉具有還原性,暴露于空氣中會與氧氣反應(yīng)生成硝酸鈉。采用去卷積 TD-MIR光譜,進(jìn)一步開展了亞硝酸鈉分子抗氧化性研究。

      在303 K溫度下,首先采用一維 MIR 光譜對硝酸鈉分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,譜圖見圖3(a)。通過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn):1 336.41 cm-1頻率處的吸收峰歸屬于硝酸鈉分子 NO3不對稱伸縮振動模式(νasNO3-硝酸鈉-一維);1 061.20 cm-1頻率處的吸收峰歸屬于硝酸鈉分子NO3對稱伸縮振動模式(νsNO3-硝酸鈉-一維);833.84 cm-1頻率處的吸收峰歸屬于硝酸鈉分子NO3面外彎曲振動模式(γNO3-硝酸鈉-一維);725.89 cm-1頻率處的吸收峰歸屬于硝酸鈉分子 NO3面內(nèi)彎曲振動模式(βNO3-硝酸鈉-一維)。進(jìn)一步開展了硝酸鈉分子的二階導(dǎo)數(shù)MIR 光譜研究,譜圖見圖 3(b)。其中,1 349.67 cm-1頻率處的吸收峰歸屬于硝酸鈉分子νasNO3-硝酸鈉-二階導(dǎo)數(shù);1 061.21 cm-1頻率處的吸收峰歸屬于硝酸鈉分子νsNO3-硝酸鈉-二階導(dǎo)數(shù);833.87 cm-1頻率處的吸收峰歸屬于硝酸鈉分子γNO3-硝酸鈉-二階導(dǎo)數(shù);725.74 cm-1頻率處的吸收峰歸屬于硝酸鈉分子βNO3-硝酸鈉-二階導(dǎo)數(shù)。

      圖3 硝酸鈉分子MIR 光譜(303 K)

      在303 K溫度下,進(jìn)一步研究了亞硝酸鈉分子去卷積光譜(表 3),通過實(shí)驗(yàn),分別在 1 350.99 cm-1、1 059.54 cm-1、833.24 cm-1和 723.51 cm-1頻率附近發(fā)現(xiàn)了硝酸鈉分子特征紅外吸收頻率。通過研究認(rèn)為,常溫下,亞硝酸鈉表面少量分子會進(jìn)一步氧化為硝酸鈉。進(jìn)一步研究亞硝酸鈉分子去卷積 TD-MIR 光譜,相關(guān)光譜數(shù)據(jù)見表3。

      表3 亞硝酸鈉分子去卷積 TD-MIR 光譜(293~553 K)

      通過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),隨著測定溫度的升高,亞硝酸鈉中硝酸鈉主要官能團(tuán)對應(yīng)的吸收強(qiáng)度并沒有顯著增大。研究認(rèn)為,短時(shí)間的加熱過程中(293~553 K),亞硝酸鈉分子并不能快速氧化為硝酸鈉。

      3 結(jié)語

      1)亞硝酸鈉分子的特征紅外吸收模式包括:νN=O-亞硝酸鈉、νN-O-亞硝酸鈉和δO-N-O-亞硝酸鈉。

      2)隨著測定溫度的升高(293~553 K),亞硝酸鈉分子主要官能團(tuán)(νN=O-亞硝酸鈉、νN-O-亞硝酸鈉和δO-N-O-亞硝酸鈉)對應(yīng)的紅外吸收頻率發(fā)生紅移,對應(yīng)的吸收強(qiáng)度先增大后減小。

      3)亞硝酸鈉中含有少量硝酸鈉,其對應(yīng)的紅外吸收模式包括 :νasNO3-硝酸鈉、νsNO3-硝酸鈉鈉、γNO3-硝酸鈉和βNO3-硝酸鈉。

      4)隨著測定溫度的升高(293~553 K),硝酸鈉分子主要官能團(tuán)(νasNO3-硝酸鈉、νsNO3-硝酸鈉鈉、γNO3-硝酸鈉和βNO3-硝酸鈉。)對應(yīng)的紅外吸收頻率沒有明顯改變,對應(yīng)的吸收強(qiáng)度先增大后減小。

      5)短時(shí)間的加熱過程中(293~553K),亞硝酸鈉具有良好的耐熱性,亞硝酸鈉分子并不能快速氧化為硝酸鈉。

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