敬文娜 朱崢燕
宮頸癌為臨床常見的女性生殖系統(tǒng)惡性腫瘤,患病率較高,且呈逐年上升趨勢[1-2]?,F(xiàn)階段,臨床針對宮頸癌患者多通過放化療、手術(shù)等措施進(jìn)行治療,雖能在一定程度上控制病情,然而治療效果與臨床的預(yù)期尚存一段距離,患者死亡幾率仍處于較高水平[3]。伴隨臨床醫(yī)學(xué)手段的快速進(jìn)步,分子靶向治療現(xiàn)已逐步發(fā)展為臨床診治宮頸癌的新型方式,但臨床尚未對該病的具體發(fā)病機(jī)制進(jìn)行全部明晰,因而臨床缺少與之對應(yīng)的分子治療靶點。因此,臨床需積極的尋求宮頸癌的發(fā)病機(jī)制,探尋有關(guān)分子標(biāo)志物,以指導(dǎo)臨床施行個體化的治療。幾丁質(zhì)酶-3樣蛋白-1(CHI3L1)由巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞等多種細(xì)胞釋放,在多種腫瘤細(xì)胞內(nèi)均存異常表達(dá)。而核受體相互作用蛋白1(NRIP1)在腫瘤細(xì)胞的增殖、凋亡內(nèi)存在重要的調(diào)控能力,在各不相同的腫瘤細(xì)胞內(nèi)均異常表達(dá)[4]。而配體依賴性輔助抑制因子(LCoR)是核受體有關(guān)蛋白的配體依賴輔助抑制因子,能夠?qū)δ[瘤的發(fā)生、發(fā)展造成一定影響[5]。本研究以72例宮頸癌患者為研究對象,探究CHI3L1、NRIP1、LCoR在宮頸癌組織內(nèi)的表達(dá)意義及其與臨床病理特征、預(yù)后的聯(lián)系,報告如下。
選取本院2018年2月至2019年2月收治的72例宮頸癌患者為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):全部宮頸癌患者均經(jīng)病理檢查證實;所有患者的病歷資料齊全;患者納入均遵循自愿原則,依從性較高,且簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):存在精神疾患者;伴有凝血功能異常者;合并嚴(yán)重的腦器質(zhì)性疾病者;存在其他惡性腫瘤者;合并其他婦科疾病者;存在血液系統(tǒng)病癥者。所有患者年齡34~62歲,平均年齡(49.57±5.36)歲;體重指數(shù)18.3~27.6 kg/m2,平均體重指數(shù)(23.59±1.46)kg/m2;國際婦產(chǎn)科聯(lián)盟(FIGO)分期:13例Ⅰ期,15例Ⅱ期,32例Ⅲ期,12例Ⅳ期;腫瘤浸潤深度:31例淺肌層,41例深肌層;腫瘤最大直徑:40例<3 cm、32例≥3 cm;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移:34例未轉(zhuǎn)移,38例轉(zhuǎn)移;病理類型:35例鱗癌,37例腺癌。
標(biāo)本采集:于手術(shù)過程中采集全部患者的癌組織與癌旁組織(距腫瘤組織邊緣≥5 cm)標(biāo)本,用10%甲醇溶液固定24 h,常規(guī)石蠟包埋處理,制作為4 μm的組織切片。免疫組織化學(xué)法測定CHI3L1、NRIP1、LCoR表達(dá)情況:將制作完畢的石蠟標(biāo)本放在二甲苯溶液之中施行10 min的脫蠟處理,然后調(diào)換二甲苯溶液再一次的放置10 min,以梯度酒精施以脫水;將標(biāo)本放在蛋白酶修復(fù)液中,并于常溫環(huán)境之下進(jìn)行30 min的孵育,之后將標(biāo)本放在3%過氧化氫溶液內(nèi),以去過氧化物酶封閉液封存,孵育10 min過后用磷酸緩沖鹽溶液(PBS)清洗;放入山羊血清后封閉30 min,滴加一抗,于室溫下靜置3 h,并采用PBS清洗3次,2 min/次,滴加二抗,于室溫環(huán)境之下孵育0.5 h,PBS清洗3次,2 min/次,然后采用蘇木精施行染色,脫水并封片。由兩名高年資的病理醫(yī)師進(jìn)行結(jié)果的判讀,在顯微鏡下觀察,依照染色細(xì)胞百分比與染色程度評分評判表達(dá)情況。染色細(xì)胞百分比:0分:在5%之下;1分:≥5%~25%;2分:>25%~50%;3分:>50%之上。染色強(qiáng)度:0分:無色;1分:淺黃色;2分:棕黃色;3分:棕褐色,染色細(xì)胞百分比與染色強(qiáng)度得分相乘為總分,0~2分為陰性,3~9分為陽性。
(1)癌組織及癌旁組織中CHI3L1、NRIP1、LCoR陽性表達(dá)率。(2)CHI3L1、NRIP1、LCoR陽性表達(dá)與臨床病理特征的關(guān)系。(3)CHI3L1、NRIP1、LCoR陽性表達(dá)與預(yù)后的關(guān)系。
癌組織中CHI3L1、NRIP1、LCoR陽性表達(dá)率均高于癌旁組織,有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。見表1。
表1 CHI3L1、NRIP1、LCoR陽性表達(dá)率對比(例,%)
宮頸癌組織內(nèi)CHI3L1、NRIP1、LCoR表達(dá)水平與年齡、病理類型無關(guān)(P>0.05),與FIGO分期、腫瘤浸潤深度、腫瘤最大直徑、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)(P<0.05)。見表2。
表2 宮頸癌組織中CHI3L1、NRIP1、LCoR陽性表達(dá)與臨床病理特征的關(guān)系(例,%)
Kaplan-Meier結(jié)果顯示:CHI3L1、NRIP1、LCoR陽性表達(dá)患者的3年生存率均低于陰性表達(dá),有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。見圖1-3。
圖1 CHI3L1陽性表達(dá)者Kaplan-Meier生存曲線分析
圖2 NRIP1陽性表達(dá)者Kaplan-Meier生存曲線分析
圖3 LCoR陽性表達(dá)者Kaplan-Meier生存曲線分析
宮頸癌在臨床的患病率較高,在女性惡性腫瘤中僅次于乳腺癌[6]。宮頸癌發(fā)病早期臨床表現(xiàn)較為隱匿,或缺乏典型性,患者常不重視,繼而造成大部分的患者經(jīng)臨床證實時病情已發(fā)展到中晚期,從而錯過最佳手術(shù)根治時間,加大臨床治療難度,給患者生命安全造成威脅[7-8]。伴隨分子診斷與靶向治療措施的持續(xù)改進(jìn),宮頸癌患者的短期死亡率呈明顯降低趨勢,然而此類患者的整體預(yù)后情況仍處在相對較差水平[9-10]。由于臨床對于宮頸癌檢查缺乏早期的診斷標(biāo)志物,從而導(dǎo)致誤診、漏診率處于較高水平,探尋相關(guān)生物標(biāo)志物對宮頸癌患者預(yù)后進(jìn)行準(zhǔn)確預(yù)測至關(guān)重要[11]。
CHI3L1為分泌型糖蛋白,屬哺乳動物幾丁質(zhì)酶樣蛋白家族,可通過調(diào)節(jié)氧化損傷、炎癥小體激活等,在抵抗病原體、抗原誘導(dǎo)的損傷等方面發(fā)揮重要作用[12]。CHI3L1在多種人類腫瘤中過高表達(dá),如乳腺癌、卵巢癌等,CHI3L1表達(dá)的異常與轉(zhuǎn)移性癌患者預(yù)后不良與生存周期縮短聯(lián)系緊密。NRIP1可與各不相同的蛋白發(fā)生相互作用,以此對細(xì)胞凋亡與機(jī)體免疫等信號傳導(dǎo)過程進(jìn)行干擾[13]。LCoR可通過與甲狀腺激素受體相互結(jié)合來起到抑制功效,從而對炎癥、腫瘤發(fā)生構(gòu)成影響。本研究結(jié)果顯示,癌組織中CHI3L1、NRIP1、LCoR陽性表達(dá)率均高于癌旁組織,提示在宮頸癌患者的病灶組織內(nèi)CHI3L1、NRIP1、LCoR呈明顯的異常表達(dá)狀態(tài),對上述三項指標(biāo)進(jìn)行早期的檢測,可及時明晰宮頸癌患者病情。其原因為腫瘤細(xì)胞之中的凋亡抑制因子會使得NRIP1產(chǎn)生泛素化,且還能夠改變泛素化NRIP1的構(gòu)象,使得其與生存激酶1結(jié)合,最終加速腫瘤細(xì)胞的增殖。本研究結(jié)果顯示,宮頸癌組織內(nèi)CHI3L1、NRIP1、LCoR與FIGO分期、腫瘤浸潤深度、腫瘤最大直徑、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān),表明三項指標(biāo)與宮頸癌的局部浸潤與遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移聯(lián)系緊密。本研究Kaplan-Meier結(jié)果顯示:CHI3L1、NRIP1、LCoR陽性表達(dá)患者的3年生存率均低于陰性表達(dá)。由此可見,臨床可將CHI3L1、NRIP1、LCoR作為宮頸癌患者預(yù)后評估的重要參考指標(biāo)。
綜上所述,宮頸癌患者的病灶組織內(nèi)CHI3L1、NRIP1、LCoR表現(xiàn)為過高水平,三者與患者FIGO分期、腫瘤浸潤深度等密切聯(lián)系,參與癌癥的發(fā)生、發(fā)展過程,且陽性表達(dá)患者的生存率更低,預(yù)后更差,監(jiān)測CHI3L1、NRIP1、LCoR可為宮頸癌患者預(yù)后評估及治療方案的制定提供參考。