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      非生物型人工肝在肝衰竭中的應(yīng)用現(xiàn)狀

      2022-11-25 06:38:47羅潤楊婧冷嬌
      中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志 2022年2期
      關(guān)鍵詞:膽紅素白蛋白毒素

      羅潤 楊婧 冷嬌

      作者單位:昆明醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院消化內(nèi)科,云南 昆明 650000

      中國是肝病高發(fā)國家,一旦出現(xiàn)肝衰竭,死亡率極高,由于肝臟具有合成、解毒、代謝等復(fù)雜功能,內(nèi)科治療尚無有效手段,肝移植是治療中晚期肝衰竭患者的有效手段,但由于移植普遍存在的來源與經(jīng)濟問題,使得僅有不到1%的患者有機會接受肝移植治療[1,2]。在此基礎(chǔ)上,可暫時替代衰竭肝臟部分功能,為肝細胞再生、肝功能恢復(fù)創(chuàng)造條件或等待機會進行肝移植的人工肝支持系統(tǒng)顯得尤為重要[2,3]。

      1 非生物型人工肝支持系統(tǒng)

      非生物型人工肝(Non-bioartificial liver,NBAL)是將患者血液引至不含活性細胞的血液凈化設(shè)備內(nèi),在設(shè)備內(nèi)通過彌散、吸附、對流、濾過等原理清除有害代謝產(chǎn)物,凈化后的血液再回輸至患者體內(nèi),以代替肝臟的部分解毒、代謝及合成功能的一種治療方法。非生物型人工肝主要有李氏非生物型人工肝、分子吸附再循環(huán)系統(tǒng)(MARS)、單程白蛋白透析(Single-pass albumin dialysis,SPAD)和Prometheus 系統(tǒng)等。目前我國應(yīng)用較多的為李氏非生物型人工肝系統(tǒng)及其組合式人工肝模式,而MARS、Prometheus系統(tǒng)、SPAD 等則在國外應(yīng)用較多[3]。目前各國對非生物型人工肝的療效仍有較大爭議,在臨床試驗之外,NBAL 歐洲肝臟研究協(xié)會和美國肝病研究協(xié)會不推薦使用[4,5]。而我國指南則認為非生物型人工肝是治療肝衰竭的有效方法之一[2,3]。

      2 非生物型人工肝支持系統(tǒng)的應(yīng)用

      2.1 血漿置換/選擇性血漿置換/高容量血漿置換血漿置換(Plasma exchange,PE)是國內(nèi)臨床最常應(yīng)用的NBAL 治療模式,在國外也有廣泛開展。血漿置換首先通過大孔徑(Φ=0.30)的中空纖維膜對血漿進行分離,再將分離后含有毒素的血漿成分丟棄,補充等量的新鮮冰凍血漿或血漿類似物。其優(yōu)點是可清除肝衰竭毒素和某些致病因子,補充某些必需物質(zhì),針對性地糾正肝衰竭導(dǎo)致的代謝紊亂。PE 的主要缺點為需要大量血漿,有相關(guān)血源性感染、過敏風(fēng)險[3]。選擇性血漿置換是利用蛋白篩選系數(shù)為0.87 的血漿分離器分離血漿后再進行置換,保留了某些大分子物質(zhì)如凝血因子、白蛋白等,在不影響治療效果的基礎(chǔ)上每次治療可節(jié)省大約 20%的血漿[3]。HVPE 是被定義為每次治療將8~12L 或相當(dāng)于理想體重15%的自體血漿與外源性血漿進行置換,該模式有效保證了一次治療可充分清除患者體內(nèi)毒素及部分致病因子,但血漿用量明顯增加[6,7]。

      國內(nèi)外較多的研究均表明血漿置換能改善肝衰竭患者的生存率。亞太肝臟研究協(xié)會于2019年指出血漿置換是慢加急性肝衰竭(ACLF)肝移植或肝臟再生患者有效的橋接療法[8]。歐洲肝臟研究協(xié)會臨床實踐指南不建議使用人工肝臟支持療法治療 ACLF,但強調(diào)了進一步研究的重要性,因為在特定的亞組中,PE 似乎有益[5]。一項納入1 670例ACLF 患者的Meta分析顯示,相比標準藥物治療組,PE 組3 個月的總體生存率顯著改善,而MARS,Prometheus、ELAD 和BioLogic-DT 組未達到統(tǒng)計學(xué)意義[9]。多項病例報告PE[10]或HVPE[11]聯(lián)合青霉胺成功治療威爾遜病導(dǎo)致的急性肝衰竭(ALF),部分患者完全恢復(fù),無需肝移植,但由于威爾遜病并不常見,尚未找到相關(guān)的高質(zhì)量隨機對照研究。某些ALF 病例中使用高容量血漿置換的證據(jù)水平很高,對ACLF 進行高容量血漿置換治療可提高患者30 天和90 天的無移植生存率[12]。一項多中心的前瞻性隨機對照試驗亦表明HVPE 可提高ALF 患者的無移植生存率[6]。但目前關(guān)于高容量血漿置換治療肝衰竭的對照組多為標準藥物治療組,而關(guān)于血漿置換與高容量血漿置換療效對比的研究相對較少,需要進一步設(shè)計良好的隨機對照試驗,以確定血漿置換的最佳持續(xù)時間和最佳容量。

      2.2 血漿(血液)灌流/特異性膽紅素吸附/雙重血漿分子吸附系統(tǒng)這4 種血液凈化方式的本質(zhì)均是利用吸附這一原理,將患者血液引出體外后,流經(jīng)填充好吸附劑的灌流器(吸附柱),利用活性炭、樹脂等吸附介質(zhì)的吸附性能清除肝衰竭相關(guān)的毒素或病理產(chǎn)物,其缺點為對水、電解質(zhì)及酸堿平衡無調(diào)節(jié)作用,其最明顯的優(yōu)勢是不需要外源性血漿,無相關(guān)血源性感染的風(fēng)險。血液灌流因其吸附可激活血小板,引起低血壓、血小板減少等不良反應(yīng),目前已不推薦在肝衰竭中使用[3]。血漿灌流與特異性膽紅素吸附由于其清除毒素作用有限,目前較少單獨運用于肝衰竭患者的治療。雙重血漿分子吸附系統(tǒng)(Double plasma molecular absorb system,DPMAS)在血漿膽紅素吸附治療的基礎(chǔ)上增加了一個可以吸附中大分子毒素的廣譜吸附劑,因此DPMAS 不僅能夠吸附膽紅素,還能夠清除炎癥介質(zhì),但有白蛋白丟失及PT 延長的不良反應(yīng)。Yan 等[13]的研究表明雙重血漿分子吸附系統(tǒng)治療肝衰竭有效。多項研究結(jié)果顯示,PE 與DPMAS 對肝衰竭患者短期存活率的影響相似[14,15]。賀杰[16]的研究結(jié)果顯示DPMAS、PE 治療兒童急性肝衰竭的12 周生存率無明顯差異,且DPMAS 組治療后TBiL、IL-6、TNF-α下降程度優(yōu)于PE 組,主要缺點與成人相似,仍然是白蛋白降低與PT 延長。目前大部分研究表明,PE聯(lián)合DPMAS 治療可改善肝病患者的短期有效性,節(jié)省血漿用量[17~19]。Yao 等[20]的研究顯示與單用PE 相比,DPMAS 聯(lián)合PE 可有效改善ACLF 患者的TBIL,并提高HBV-ACLF 中晚期患者的28 天生存率,且節(jié)省了約一半的血漿用量。DPMAS 在我國使用廣泛,治療肝衰竭確有一定療效,但在國外尚無DPMAS 治療肝衰竭的相關(guān)文獻報道,在血漿缺乏時,是人工肝治療的重要模式。

      2.3 血液濾過(HF)/血液透析(HD)/血漿透析濾過(PDF)HF、HD 運用彌散、對流的原理清除患者體內(nèi)毒素,補充部分必需物質(zhì)如電解質(zhì)、葡萄糖等。由于間歇血液透析治療肝衰竭患者時,其不良反應(yīng)可導(dǎo)致患者在透析期間死亡,因此目前肝腎綜合征患者需要透析支持時,推薦使用連續(xù)性血液透析[2]。血漿透析濾過(Plasma diafiltration,PDF)是將PE、濾過、透析三種技術(shù)整合的一種治療方法,其主要優(yōu)勢為可維持水電解質(zhì)的平衡及血流動力學(xué)的穩(wěn)定,已有的研究中關(guān)于PDF 療效的文章多為小樣本量研究或與其它方案的聯(lián)合治療,高質(zhì)量RCT 較少。在一項納入516 名肝衰竭患者的前瞻性研究中,將患者隨機分為PE 組、PDF 組、PE 聯(lián)合特異性膽紅素吸附組和PDF 聯(lián)合特異性膽紅素吸附組,不同組別的患者接受相應(yīng)的人工肝治療,其結(jié)果表明,在清除毒素和改善肝功能方面,聯(lián)合組優(yōu)于單一組,在副作用方面,PDF 聯(lián)合特異性膽紅素吸附組引起的副作用更小[21]。目前,HF、HD 在肝衰竭患者中較少單獨使用,而用于各種肝衰竭伴急性腎損傷,包括肝腎綜合征、肝性腦病、水電解質(zhì)紊亂及酸堿平衡紊亂等。PDF 治療肝衰竭的療效仍需要更多高質(zhì)量隨機對照試驗。

      2.4 MARSMARS 是歐美國家最常使用的NBAL模式,由于技術(shù)限制、費用昂貴等問題在國內(nèi)并未普遍開展。MARS 的原理為將患者血液引出體外,通過一個被白蛋白包被的高通量透析濾過器,血液中的有害物質(zhì)被轉(zhuǎn)移到透析液中,含有有害物質(zhì)的透析液分別通過低通量透析濾過器、陰離子交換樹脂、中性樹脂,有害物質(zhì)被清除后的透析液再次回到高通量透析濾過器中與血液進行交換[3,22,23]。MARS的主要副作用是血小板減少癥,對于彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC)或早期DIC 患者應(yīng)禁用[22]。MARS 主要優(yōu)勢在于可同時清除患者的白蛋白結(jié)合毒素與水溶性物質(zhì),并糾正水電解質(zhì)、酸堿失衡,且不需要外源性血漿。MARS 對實驗室指標的改善是毋庸置疑的,但對生存率的改善仍有爭議,部分研究認為MARS 可改善患者短期生存率,然而,也有不少研究顯示MARS 不能改善患者生存率。Kanjo 等[24]納入479 例患者的一項關(guān)于比較標準藥物療法與MARS、HVPE、PE、體外肝臟輔助裝置(ELAD)和HP 的治療效果,結(jié)果顯示MARS 是降低住院死亡率的最佳選擇,然而,考慮到住院死亡率和肝性腦病,在急性肝衰竭的治療中未觀察到有統(tǒng)計學(xué)上的顯著差異。Gerth 等[25]研究發(fā)現(xiàn)盡管MARS 可改善患者肝性腦病病情,且MARS 確實有效降低了短期死亡率,但這種效果是暫時的,并且在停止治療后會惡化,ACLF 分級較低的患者也不能從標準治療中加入MARS 治療而改善療效。Ba?ares 等[26]的研究提示當(dāng)不考慮治療強度時,接受或不接受MARS 治療的患者生存率相似,然而,按治療強度重新分類表明,高治療強度組(接受MARS 治療次數(shù)大于4 次)的30 天生存率高于低強度治療組(接受MARS 治療次數(shù)小于4 次)。對于MARS 治療肝衰竭的療效與實踐需要進行更多的高質(zhì)量隨機試驗。與其他NBAL 相比,治療時間較長、價格昂貴、技術(shù)復(fù)雜以及需要特定機器是限制其在臨床大規(guī)模使用的重要因素。

      2.5 Prometheus 系統(tǒng)該系統(tǒng)首次使用是在1999年,Prometheus 系統(tǒng)在回路開始時使用了一個250kDa 的隔膜,這使得白蛋白大小的分子可以透過隔膜,而大分子物質(zhì)不能通過,產(chǎn)生含白蛋白的類血漿溶液,患者的含白蛋白血漿溶液連續(xù)通過含有活性炭和離子交換樹脂的兩個吸附器,除去了白蛋白結(jié)合的毒素后與未通過隔膜的血液成分匯合,通過一個高通量透析過濾器去除水溶性溶質(zhì)后回輸給患者[23,27]。與MARS 相比,Prometheus需要將患者自身含白蛋白的血漿溶液通過吸附器進行吸附,而不是外源性白蛋白透析液,這在理論上可能導(dǎo)致患者的白蛋白水平下降,然而在臨床實踐中這種情況還未得到充分的探索。近年關(guān)于Prometheus 系統(tǒng)的研究較少,最新的研究是關(guān)于Prometheus 系統(tǒng)在心臟手術(shù)后ALF 的療效,其結(jié)果表明,Prometheus 系統(tǒng)并未影響術(shù)后患者的血流動力學(xué)及氧合指數(shù),甚至對血流動力學(xué)的穩(wěn)定有正性作用,血清白蛋白亦無明顯改變,雖然凝血因子有部分減少,但并無明顯出血,血清膽紅素、谷草轉(zhuǎn)氨酶和谷丙轉(zhuǎn)氨酶、肌酐、尿素治療后明顯下降,該研究選擇血清膽堿酯酶作為肝臟合成功能的標志,經(jīng)過Prometheus 治療后,其濃度增加了3%[27]。Tandon 等[22]對10 篇關(guān)于Prometheus療效的研究做分析發(fā)現(xiàn)10 篇都報道了膽紅素水平降低,只有6 篇報道了血氨降低,7 篇報道了使用Prometheus 后肌酐降低,肌酐從(34.43±12.26)μmol/L 下降到(22.84± 8.05)μmol/L。近年的研究表明Prometheus 系統(tǒng)在清除膽汁酸、膽紅素、氨、肌酐和炎癥因子方面優(yōu)于MARS,但其對血流動力學(xué)、白蛋白、凝血方面的影響仍需進一步研究。

      2.6 SPAD在SPAD 模式中,患者的血液流經(jīng)一個回路,該回路包含一個高通量中空多硫精血液透析過濾器,與MARS 系統(tǒng)中使用的過濾器相同,在透析器中有與患者血液流向相反的人白蛋白溶液,可帶走患者血液中的蛋白結(jié)合毒素,白蛋白溶液在通過過濾器后被移除,不需去除有毒物質(zhì)后再次利用,與MARS 相比,這是SPAD 的一個顯著優(yōu)勢,因為腎臟替代治療機可適用于SPAD,并且使用了稀釋度更高的白蛋白。與MARS 相比,SPAD 治療易于被接受,每個治療周期可節(jié)約1 500 歐元[22,23,28]。關(guān)于SPAD 療效的研究較少,檢索發(fā)現(xiàn)的文章多為小樣本量研究,樣本量較多的研究為Piechota 等[29]對101 例患者進行的回顧性研究,該研究比較了標準藥物治療與標準藥物治療聯(lián)合人工肝治療對終末期肝病患者的療效,其中,人工肝臟輔助治療超過90%為SPAD,該數(shù)據(jù)表明,加用人工肝臟輔助治療,膽紅素和血氨下降明顯,患者重癥監(jiān)護室死亡率和30 天死亡率明顯較低,但兩組的3 個月死亡率沒有差異。Sponholz 等[30]在比較MARS 與SPAD 療效的前瞻性研究中,比較了SPAD 或MARS單次治療前及治療后半小時內(nèi)的血液樣本,結(jié)果顯示SPAD、MARS 均可顯著降低患者血膽紅素,且兩者間無顯著性差異。MARS 在降低膽汁酸濃度、肌肝、尿素和提高白蛋白結(jié)合水平方面具有優(yōu)勢,但MRAS 治療過程中鉀、鈣顯著降低,血小板下降明顯,而SPAD 治療過程中未觀察到此現(xiàn)象。SPAD清除肌酐和尿素、提高白蛋白結(jié)合能力不如MARS,但其經(jīng)濟成本低,對電解質(zhì)的影響較小,不會引起血小板明顯減少,但最佳白蛋白透析液濃度、透析液流速和治療方案尚未完全確定。

      3 小結(jié)

      非生物型人工肝是治療肝衰竭的有效手段,但能否提高患者3 個月存活率仍存在較大爭議。目前常用的NBAL 模式中,血漿置換在國內(nèi)外均被廣泛使用,認可度較高。國內(nèi)常用的模式如DPMAS、血漿灌流、膽紅素吸附、HD 等,都是將吸附與血液透析分開使用,不能同時清除白蛋白結(jié)合毒素與水溶性物質(zhì),而國外常用的MARS、SPAD、Prometheus模式均將吸附、HD 同時運用,既可清除白蛋白結(jié)合毒素,又可清除水溶性物質(zhì),對糾正代謝紊亂及酸堿失衡也有一定作用。目前,由于東西方對肝衰竭分類、NBAL 模式及療效認可存在較大差異,國際共識的達成或許能推動肝衰竭治療的進一步發(fā)展。

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