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      基于“肺為血臟”探討肺血虛與肺間質(zhì)纖維化

      2022-11-26 12:38:08臧國棟
      吉林中醫(yī)藥 2022年7期
      關(guān)鍵詞:血虛肺臟肺纖維化

      田 梅,臧國棟,張 偉,鄭 建

      (山東中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院,濟南 250011)

      在前期的研究中,我們提出了“肺生血”“肺為血臟”,對全身血液的生成和運行有著極為重要的作用,并進行了詳細的論述[1]。2017 年3 月《Nature》發(fā)表的文章中明確提出肺是血小板生成的部位,是造血祖細胞的貯庫,進而指出肺不僅僅是個呼吸器官,還參與人體的造血過程,具有造血功能[2],這與我們提出的“肺生血”“肺為血臟”的觀點是一致的。肺生血,肺為血臟,肺臟多血,若因內(nèi)、外邪氣侵襲或肺臟自病、他臟久病累及于肺,導(dǎo)致肺血生成不足或因失血過多,久病耗血太過,瘀阻肺絡(luò)新血不生,或肺血的濡養(yǎng)功能減弱等,均可導(dǎo)致肺血虛的發(fā)生。

      1 肺血虛證

      肺血虛證是指由于肺血不足或肺血的濡養(yǎng)功能減退,導(dǎo)致肺臟及其所系組織器官失于滋潤濡養(yǎng)的病理變化。歷代文獻及醫(yī)家在生理上更多強調(diào)肺主氣、司呼吸及肺通調(diào)水道、肺主津的功能,所以病理變化上則更多強調(diào)肺氣虛及肺陰、津不足,提及肺血虛者較少。其中,明·秦景明在《癥因脈治·咳嗽》中記載了肺血虛咳嗽的治則及方藥,明·虞摶《醫(yī)學(xué)正傳》中明確提出了肺血虛受熱而致咳嗽的特點。筆者通過中醫(yī)文獻的梳理及臨床觀察認(rèn)為臨床上肺血虛證是存在的[3],并提出了 “血虛致哮”的觀點[4]。

      現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為,人體各組織器官的新陳代謝過程中,氧是不可或缺的,人體周身的血液是在肺臟通過濃度差釋放二氧化碳,加載氧后再運往機體各組織器官,因此,氧是人體血液中一個很重要的組成成分。肺間質(zhì)纖維化引起換氣功能障礙,影響血液中氧的濃度,從而引起機體組織不同程度的缺氧,可見頭暈眼花、氣短、神疲,四肢倦怠等一派虛象。故認(rèn)為血液中重要成分氧的缺少應(yīng)該屬于血虛范疇。而具有補血作用的中藥具有抗缺氧損傷的作用。吳麗穎[5]認(rèn)為,當(dāng)歸中主要成分苯酞類、香豆素類、黃酮類、有機酸類等化合物通過對抗自由基損傷、基因表達的改變、蛋白酶的激活、一氧化氮的生成等方面來發(fā)揮抗缺氧保護作用。臨床上肺纖維化病人尤其中后期的病人缺氧明顯,而見呼吸急促,呼多吸少,動脈血氧分壓及氧飽和度降低,杵狀指等,據(jù)此我們推測在肺纖維化病程中,肺血虛的病機變化是存在的。

      2 肺血虛貫穿肺間質(zhì)纖維化始終

      肺間質(zhì)纖維化是呼吸系統(tǒng)的疑難病之一,臨床以漸進性活動性呼吸困難、呼吸淺快、動則氣喘、刺激性干咳等為主要特征,中位生存期約為2~5 年,易反復(fù)出現(xiàn)急性加重,預(yù)后差。肺纖維化屬中醫(yī)“肺痿”“肺痹”“絡(luò)病”等的范疇,歷代醫(yī)家對其病機及治法的認(rèn)識雖然各家不一,但多認(rèn)為其病機不外乎“痰”“虛”“瘀”“毒”[6-7],治療上亦多從補虛、化痰、活血通絡(luò)、清熱解毒[8-10]等入手。其中的“虛”多提及肺、脾、腎氣、陰虛為主,而鮮有提及肺血虛者。筆者認(rèn)為,在肺間質(zhì)纖維化發(fā)病各階段中均有肺血虛病理變化的存在。

      2.1 肺間質(zhì)纖維化初期 《素問·刺法論》云:“正氣存內(nèi),邪不可干。”《靈樞·百病始生》言:“夫百病之始生也……風(fēng)雨寒熱不得虛,邪不能獨傷人?!薄鹅`樞·口問》說:“故邪之所在,皆為不足?!币虼?,虛是疾病發(fā)生的主要內(nèi)在因素,人體正氣虧虛,無力抗邪,病邪得以乘虛侵襲則發(fā)病。由此可見,疾病的發(fā)生均是由于正氣虛弱,機體無力御邪所致。故正虛邪襲、肺失宣肅是肺纖維化發(fā)生的起始病機,其主要病因為反復(fù)感受六淫或時邪,先天稟賦不足?!端貑枴そ?jīng)脈別論》曰:“蓋以唯有血液充盈敷濡于肺,肅殺金性始得陰配而治節(jié)之令自調(diào)?!弊鳛槿梭w正氣的肺血具有濡養(yǎng)肺臟、涵養(yǎng)肺氣、維持肺的宣發(fā)肅降之功,從而起到防御邪氣侵入的作用。若肺血充足,肺體得養(yǎng),則肺具有清肅之性,可保持呼吸道不受邪氣的侵襲,六淫、時邪無可乘之機。肺血虧虛、肺體失養(yǎng)時,則肺內(nèi)因素(如肺部感染、吸入粉塵、放射損傷等)可直接侵襲肺臟,肺外因素(如免疫異常、藥物化學(xué)作用等)、他臟病變等亦可影響及肺,導(dǎo)致肺失宣肅,引起肺纖維化的發(fā)生。

      2.2 慢性遷延期 此期為肺泡炎逐漸減弱,成纖維細胞異常增殖,且凋亡抵抗,細胞外基質(zhì)大量分泌,逐漸向間質(zhì)纖維化演變的過渡時期。其病機特點為正虛邪實,虛實夾雜。正虛主要為肺陰血虧虛,絡(luò)脈不榮,邪實主要為痰瘀阻絡(luò)?!鹅`樞·天年》謂:“血氣虛,脈不通。”顏德馨說:“血虛者常兼有瘀血,蓋血液盈余則流暢,若病久營血耗損,血脈空枯,無余以流,則艱澀成瘀?!狈窝澨?,脈道失濡,血行瘀滯緩慢則形成瘀血,瘀血形成后又阻礙新血的化生,使肺血愈虛,正如《血證論》云:“瘀血不去,新血且無生機,況是干血不去,則新血斷無生理,故此時諸虛畢見?!笨梢姺窝撆c肺血瘀互為因果,形成肺血不足、血行瘀滯的病機變化?!把焕麆t為水”(《金匱要略·水氣脈證并治》),“血積既久,亦能化為痰水”(《血證論》),瘀血形成后,津液運行不暢而生痰,痰瘀互結(jié),深伏、凝結(jié)、痹阻肺絡(luò),終至因虛致實、因?qū)嵵绿?、虛者更虛、實者更實的惡性循環(huán),導(dǎo)致肺纖維化反復(fù)發(fā)作、纏綿難愈。另外,肺間質(zhì)纖維化病理過程中的肺泡壁增厚,滲出物機化,肺泡變形閉鎖,間質(zhì)中的纖維組織收縮及毛細血管數(shù)量減少,影響血液循環(huán)等的病理變化與中醫(yī)學(xué)肺血不足、痰瘀阻絡(luò)的病機相似。

      2.3 肺葉枯萎期即肺間質(zhì)纖維化的晚期 肺纖維化晚期表現(xiàn)為肺泡壁破壞,蜂窩肺形成,中軸間質(zhì)增粗及小葉內(nèi)間質(zhì)增厚混合存在,肺功能下降,肺活量及肺總量較前明顯減少,肺體積減小、彈性降低,這與肺痿的肺葉枯萎并萎弱不用是相吻合的?!杜R證指南醫(yī)案·積聚》中有言:“百日久恙,血絡(luò)必傷?!狈伍g質(zhì)纖維化病程遷延日久,久病肺臟虛損,肺血耗傷;反復(fù)急性加重,肺津、氣嚴(yán)重耗傷,“津血同源”,津枯肺燥,則肺血生化乏源;氣血相依,肺氣虛損,則肺血無以化生;肺纖維化晚期病位亦由肺及脾、及腎。腎藏血,脾胃為氣血生化之源,后期肺、脾、腎虛,亦可導(dǎo)致血液生化無源,加重肺血虧虛;肺生血,肺纖維化晚期肺結(jié)構(gòu)破壞,肺泡數(shù)量明顯減少,肺化生血液功能降低,使肺血愈虛。肺得血的滋潤濡養(yǎng)才能保持其肅殺之性,肺間質(zhì)纖維化晚期肺血虛損,氣無所主,獨聚肺中,肺氣不降,肺氣上逆而見呼吸困難加重,呼吸淺而快,動則氣短、喘促、干咳等癥狀,如唐容川《血證論》中載“血虛則火盛津傷,肺葉痿而不下垂,故氣不得降,喘息鼻張,甚則鼻敞若無關(guān)闌”。

      臨床上應(yīng)用具有補血作用的方藥治療肺間質(zhì)纖維化取得了良好的療效,這也反證了肺纖維化病變過程中肺血虛的存在。如劉新年[11]回顧性分析2010 年2月-2012 年1 月90 例肺纖維化患者,按隨機數(shù)字表法分成2 組,對照組給予西醫(yī)治療,觀察組在對照組的基礎(chǔ)上加用10% 的當(dāng)歸注射液20 mL 配5% 葡萄糖注射液250 mL 靜脈滴注,比較2 組治療后的療效。2 組治療后在顯微鏡下的表現(xiàn)、纖維連接蛋白(Fn)免疫組織化學(xué)染色情況、超微結(jié)構(gòu)和肺間隔寬度、單位面積上肺間質(zhì)所占百分比、血丙二醛(MDA)和肺勻漿MDA、血羥脯氨酸(Hyp)和肺勻漿Hyp 等方面的比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),提示當(dāng)歸注射液可延緩肺纖維化患者的進展。治療結(jié)果發(fā)現(xiàn)應(yīng)用當(dāng)歸后,急性肺泡炎階段自由基損傷減輕,炎性細胞滲出明顯減少,炎性介質(zhì)如Fn 含量顯著下降,病理上肺纖維化明顯減輕,電鏡下膠原纖維減少,而且反映膠原纖維含量的Hyp 明顯減少,肺纖維化過程受到阻遏,療效與激素?zé)o明顯差異,且長期應(yīng)用無明顯不良反應(yīng)。朱際平等[12]研究表明,溫潤養(yǎng)血顆粒(當(dāng)歸、人參、蛤蚧)可以有效抑制由急性肺損傷引起的肺纖維化,有效抑制肺纖維化形成過程中的膠原纖維含量的增加,明顯降低支氣管肺泡灌洗液中腫瘤壞死因子α(TNF-α)濃度,對肺纖維化有治療作用。劉娜等[13]觀察當(dāng)歸補血湯可顯著降低博來霉素致肺纖維化模型大鼠血清MDA 含量,升高超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化氫酶(CAT)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)活性,降低肺組織蛋白激酶D1(PKD1)、核轉(zhuǎn)錄因子-κB(NF-κB)、錳超氧化物歧化酶(MnSOD)mRNA 及蛋白表達(P<0.05,P<0.01),提示當(dāng)歸補血湯可通過調(diào)節(jié)PKD1-MnSOD 線粒體核抗氧化通路,提高機體抗氧化能力,減弱氧化損傷,調(diào)節(jié)氧化/抗氧化失衡狀態(tài)從而抑制肺間質(zhì)纖維化的病理進程。

      3 小結(jié)

      肺血虛為肺間質(zhì)纖維化病機變化的重要原因之一,故在肺間質(zhì)纖維化治療中應(yīng)重視補肺養(yǎng)血,肺血充盛,則肺體得養(yǎng),又可涵養(yǎng)肺氣,為虛損的肺臟提供物質(zhì)基礎(chǔ),亦可增強肺主氣、主治節(jié)的生理功能,從而緩解胸悶憋喘、咳嗽等癥狀,減少肺纖維化急性加重的發(fā)作并促進肺間質(zhì)纖維化的恢復(fù)。

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