陳威存，苑 影，柯碧蓮

上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一人民醫(yī)院眼科，上海 200080

在人類基因組中，非編碼RNA （non-coding RNA，ncRNA） 是一類不具有蛋白質(zhì)編碼功能的RNA，主要包括微RNA（microRNA，miRNA）、長(zhǎng)鏈非編碼RNA（long non-coding RNA，lncRNA）、環(huán)狀RNA（circular RNA，circRNA），可參與機(jī)體的生長(zhǎng)發(fā)育、免疫反應(yīng)、腫瘤形成等多種病理生理過(guò)程。研究發(fā)現(xiàn)，非編碼RNA 能在多個(gè)生物水平調(diào)控基因表達(dá)、細(xì)胞分化、細(xì)胞增殖、感染及免疫應(yīng)答。其中， miRNA 能夠與信使RNA （message RNA，mRNA）結(jié)合并誘導(dǎo)其沉默降解，進(jìn)而限制基因轉(zhuǎn)錄之后的表達(dá)。lncRNA 組織特異性高，屬一類多功能調(diào)節(jié)分子，雖然lncRNA相較于miRNA序列保守性較低，但具有不同層面的調(diào)節(jié)功能。lncRNA 調(diào)控主要分為4 個(gè)層次：①表觀遺傳學(xué)修飾。lncRNA 能夠改變DNA/RNA 甲基化狀態(tài)、染色體結(jié)構(gòu)從而控制基因表達(dá)。②轉(zhuǎn)錄調(diào)控。lncRNA 能與轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合從而控制基因轉(zhuǎn)錄活性。③參與mRNA 轉(zhuǎn)錄后調(diào)控過(guò)程。例如RNA 編輯、蛋白翻譯、可變剪切。④控制miRNA 從而影響mRNA 表達(dá)。lncRNA 亦可與mRNA競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合miRNA（海綿作用），阻止miRNA 與靶基因結(jié)合［1］。circRNA 除了高度組織特異性以外，由于共價(jià)環(huán)結(jié)構(gòu)維持其高穩(wěn)定性，是一類具有生物醫(yī)學(xué)潛力的非編碼RNA［2］。

近視是一種眼球過(guò)度發(fā)育性疾病，當(dāng)眼軸延長(zhǎng)時(shí)，遠(yuǎn)處的平行光線無(wú)法聚焦于視網(wǎng)膜上，導(dǎo)致患者視遠(yuǎn)不清。我國(guó)是近視大國(guó)，近視的發(fā)病率過(guò)去20年間上升了約20%，且近年來(lái)呈現(xiàn)高度化趨勢(shì)，我國(guó)將面臨嚴(yán)重的公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)［3］。SUN 等［4］發(fā)現(xiàn)，大學(xué)生近視患病率為95.5%，其中高度近視占19.5%。東亞、東南亞地區(qū)近視患病情況尤為嚴(yán)重，據(jù)調(diào)查［5］，青壯年近視人數(shù)占80%～90%，高度近視的患病率則高達(dá)10%～20%。一項(xiàng)全球性的報(bào)道［6］中預(yù)測(cè)，全球近視人口在2050 年將達(dá)到總?cè)丝跀?shù)一半，其中10%為高度近視人群。而高度近視容易伴發(fā)可威脅視覺(jué)功能的并發(fā)癥［7］，如視網(wǎng)膜脫離、青光眼、黃斑脈絡(luò)膜變性等［8］。目前，臨床上對(duì)于近視的矯正多采用配戴眼鏡或屈光手術(shù)等對(duì)癥治療的方法，對(duì)于近視病因的研究是臨床亟待解決的難點(diǎn)和重點(diǎn)問(wèn)題［9］。近視發(fā)病的經(jīng)典研究認(rèn)為，近視過(guò)程中，視覺(jué)信號(hào)作用于視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞或視網(wǎng)膜細(xì)胞，刺激并釋放一些細(xì)胞因子［10］，進(jìn)而傳導(dǎo)至鞏膜組織，導(dǎo)致細(xì)胞外基質(zhì)重塑、膠原降解及鞏膜變薄，最終導(dǎo)致眼球延長(zhǎng)，近視發(fā)生發(fā)展［11］。大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為，近視是環(huán)境因素和遺傳因素互相作用的一類疾病。因此探究近視基因的表達(dá)、修飾以及各種RNA 系統(tǒng)的改變顯得尤為重要［12］。

近年非編碼RNA 在近視研究中受到越來(lái)越多學(xué)者們的關(guān)注?；跍y(cè)序技術(shù)及生物信息學(xué)的快速發(fā)展，與近視相關(guān)的復(fù)雜調(diào)控及代謝通路的研究得到了長(zhǎng)足的發(fā)展。因此，本篇綜述總結(jié)了與近視相關(guān)的非編碼RNA 研究進(jìn)展，及其在近視發(fā)病機(jī)制中的潛在作用，以期提供更多防控近視的干預(yù)靶點(diǎn)和思路。

1 miRNA與近視

miRNA 是一類長(zhǎng)度約22 個(gè)核苷酸的單鏈非編碼RNA，大部分具有高度保守性。成熟的miRNA 識(shí)別并結(jié)合靶向mRNA 非編碼區(qū)（3'-UTR），促進(jìn)目標(biāo)mRNA 降解或抑制mRNA 翻譯，從而調(diào)控基因表達(dá)［13-15］。大量研究證實(shí)miRNA 廣泛參與細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞凋亡、細(xì)胞代謝等各種細(xì)胞生物學(xué)活動(dòng)［16］。近年來(lái)，研究發(fā)現(xiàn)miRNA 與近視密切相關(guān)，基于miRNA 表達(dá)譜與基因表達(dá)調(diào)控的相關(guān)研究，可能為延緩近視進(jìn)展提供一條重要線索。下文以視網(wǎng)膜和鞏膜為靶組織描述近視發(fā)生發(fā)展的分子生物學(xué)機(jī)制。

1.1 miRNA調(diào)控近視鞏膜重塑的作用

METLAPALLY 等［17］首次應(yīng)用miRNA 表達(dá)譜技術(shù)分析鞏膜的發(fā)育情況。通過(guò)比較成人與胎兒（24周）鞏膜組織的miRNA，探索差異表達(dá)的miRNA 與膠原調(diào)節(jié)、細(xì)胞外基質(zhì)重塑之間的關(guān)聯(lián)，從而尋找影響眼球生長(zhǎng)發(fā)育的 miRNA。 定量反轉(zhuǎn)錄 PCR（quantitative reverse transcription PCR，qRT-PCR）結(jié)果證實(shí)，胎兒鞏膜周邊部與后級(jí)部組織中miR-214、let-7e、miR-103、miR-107、miR-98 表達(dá)顯著上調(diào)，而let-7b 和let-7c 僅在成人和胎兒后極部表達(dá)有差異。根據(jù)胎兒鞏膜處于快速成長(zhǎng)期，可能與近視發(fā)展時(shí)鞏膜生長(zhǎng)的過(guò)程類似，因此推測(cè)胎兒鞏膜差異表達(dá)發(fā)現(xiàn)的miRNA 可能與近視時(shí)膠原蛋白代謝、鞏膜重塑密切相關(guān)。

為了探索miRNA對(duì)近視鞏膜重塑的作用及機(jī)制，TANAKA 等［18］應(yīng)用負(fù)透鏡誘導(dǎo)的近視（lens induced myopia，LⅠM） 小鼠模型，對(duì)鞏膜進(jìn)行miRNA 微陣列分析發(fā)現(xiàn)：與對(duì)照組相比，近視小鼠鞏膜檢測(cè)出大量差異表達(dá)miRNA，其中30 個(gè)miRNA上調(diào)，40 個(gè)miRNA 下調(diào)。此外，與眼內(nèi)其他組織間差異表達(dá)miRNA 關(guān)聯(lián)性分析發(fā)現(xiàn)：mmu-miR-7047-3p、mmu-miR-7085-3p 和mmu-miR-96-5p 在眼前節(jié)及后節(jié)組織樣本中顯著高表達(dá)。GUO 等［19］為了深入研究鞏膜重塑在近視發(fā)展過(guò)程中的機(jī)制，對(duì)LⅠM的豚鼠鞏膜組織進(jìn)行高通量測(cè)序分析，鑒定出27 個(gè)差異表達(dá)miRNA，這些miRNA 與過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體（peroxisome proliferators-activated receptor，PPAR）信號(hào)、丙酮酸和丙酸乙酯代謝以及轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β （transforming growth factor-β，TGF-β）等信號(hào)通路有密切關(guān)聯(lián)。研究［19］表明，上調(diào)的rno-miR-19b-3p 可能是過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體α （peroxisome proliferators-activated receptor-α，PPAR-α）潛在的直接調(diào)節(jié)器，而PPAR-α 已被證實(shí)在LⅠM 豚鼠鞏膜組織表達(dá)下調(diào)。針對(duì)鞏膜組織在不同近視動(dòng)物模型的高通量分析，獲得許多可能在近視發(fā)展過(guò)程中起調(diào)節(jié)作用的miRNA 及可能的代謝通路，但其具體機(jī)制仍待確認(rèn)。

1.2 近視視網(wǎng)膜miRNA 的表達(dá)及其調(diào)控機(jī)制

METLAPALLY 等［20］對(duì)形覺(jué)剝奪性近視（form deprived myopia， FDM）小鼠進(jìn)行miRNA 與mRNA差異表達(dá)分析發(fā)現(xiàn)，54 個(gè)miRNA 和261 個(gè)mRNA 呈現(xiàn)差異表達(dá)。后續(xù)實(shí)驗(yàn)證實(shí)在FDM 小鼠模型中l(wèi)et-7a顯著下調(diào)，miR-16-2 顯著上調(diào)。此外，3 個(gè)候選mRNA 靶基因Smok4a、Prph2和Gnat1可作用于近視時(shí)鞏膜細(xì)胞的調(diào)控。TKATCHENKO 等［21］研究FDM 10 d 的小鼠視網(wǎng)膜miRNA 表達(dá)譜，共發(fā)現(xiàn)53 個(gè)差異表達(dá)miRNA，其中37 個(gè)上調(diào)，16 個(gè)下調(diào)。經(jīng)過(guò)ⅠPA基因交互網(wǎng)絡(luò)軟件分析，發(fā)現(xiàn)其中9個(gè)mRNA 與神經(jīng)形成的相關(guān)信號(hào)通路有所重疊。MEⅠ等［22］收集FDM 34 d 小鼠模型的眼組織，以微陣列的數(shù)據(jù)結(jié)果分析發(fā)現(xiàn)，視網(wǎng)膜組織中獲得24個(gè)差異表達(dá)miRNA，其中2 個(gè)miRNA（miR-466h-5p 與miR-466j）富集于突觸傳遞的相關(guān)生物過(guò)程中，如軸突引導(dǎo)和TGF-β信號(hào)通路。LⅠU 等［23］通過(guò)FDM 近視小鼠的miRNA表達(dá)譜分析進(jìn)行全面的生物信息學(xué)分析，以尋找近視相關(guān)miRNA；該研究將GSE58124 和GSE84220 這2 個(gè)原始微陣列數(shù)據(jù)集信息進(jìn)行合并，觀察到mmumiR-1936、mmu-miR-338-5p 和mmu-miR-673-3p 3 個(gè)與近視顯著相關(guān)的上調(diào)miRNA，靶基因主要為富集在視網(wǎng)膜組織的發(fā)育和泛素化結(jié)合相關(guān)的基因。此外， 前2 個(gè)miRNA 在定量聚合酶鏈反應(yīng)（quantitative PCR，qPCR）實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證也觀察到差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。因此，根據(jù)結(jié)果可知，mmu-miR-1936、mmu-miR-338-5p 和mmu-miR-673-3p 上調(diào)可能與近視發(fā)展過(guò)程中的調(diào)控有關(guān)。根據(jù)不同動(dòng)物近視模型視網(wǎng)膜組織的miRNA 研究分析，確定了對(duì)照組與近視組表達(dá)差異的miRNA，提供更多近視潛在的生物標(biāo)志物。可見(jiàn)，視網(wǎng)膜組織細(xì)胞中也包括許多調(diào)節(jié)近視的差異表達(dá)miRNA，但需等待更進(jìn)一步的功能試驗(yàn)驗(yàn)證與近視發(fā)展機(jī)制的關(guān)系。

1.3 miRNA與相應(yīng)靶基因調(diào)節(jié)近視發(fā)展

miR-29a 具有調(diào)節(jié)細(xì)胞外基質(zhì)的功能，被認(rèn)為是治療近視的一個(gè)潛在靶標(biāo)。研究證實(shí)，miR-29a 與Ⅰ型膠原蛋白α1 鏈（collagen type Ⅰα1，COL1A1）和基質(zhì)金屬蛋白酶2 （matrix metallopeptidase 2，MMP2）的表達(dá)密切相關(guān)。近視模型研究證實(shí)，鞏膜組織中COL1A1表達(dá)減少，MMP2表達(dá)增加［24-26］。XⅠE 等［27］研究發(fā)現(xiàn)，miR-29a 可靶向COL1A1基因，使位于單核苷酸位點(diǎn)rs157907 的G 等位基因產(chǎn)生突變，從而降低近視風(fēng)險(xiǎn)。ZHANG 等［28］過(guò)表達(dá)RPE細(xì)胞和人類鞏膜成纖維細(xì)胞的miR-29a 發(fā)現(xiàn)，近視相關(guān)基因MMP2表達(dá)受到抑制。WANG 等［29］證明京尼平藥物能夠抑制豚鼠近視模型miR-29 簇和MMP2基因，促進(jìn)COL1A1在鞏膜組織的表達(dá)，可作為近視的一種干預(yù)策略。ZHU 等［30］的研究結(jié)果顯示近視組miR-29a 表達(dá)水平顯著高于對(duì)照組；該團(tuán)隊(duì)以高通量測(cè)序的方法鑒定高度近視患者房水的miRNA表達(dá)譜，研究提取高度近視患者與對(duì)照組白內(nèi)障患者的房水進(jìn)行比對(duì)，找出262 個(gè)miRNA 表達(dá)上調(diào)，5 個(gè)表達(dá)下調(diào)，其中包括17 個(gè)新發(fā)現(xiàn)的miRNA，通過(guò)qPCR 驗(yàn)證高度近視患者的hsa-let-7i-5p、hsa-miR-127-3p 和hsa-miR-98-5p 的表達(dá)具有潛在意義。進(jìn)一步分析研究［31］發(fā)現(xiàn)，miR-29a 在高度近視患者的房水和血漿有更高的表達(dá)水平。調(diào)控機(jī)制方面，miR-29a 能夠抑制人成纖維細(xì)胞的Ⅰ型膠原蛋白合成，可作為調(diào)節(jié)近視發(fā)育的生物標(biāo)志物進(jìn)行進(jìn)一步研究。此外，miR-29a 除了在近視模型中調(diào)控細(xì)胞外基質(zhì)，也可在近視患者房水靶組織中起調(diào)控作用。

研究表明，miR-328 與近視相關(guān)基因PAX6（paired box 6）、MMP2、HOXA9（homeobox A9）有關(guān)聯(lián)［26，32-34］。CHEN 等［35］證實(shí)，miR-328 與PAX6基因在人類RPE 細(xì)胞和鞏膜成纖維細(xì)胞都有顯著表達(dá)。LⅠANG 等［36］研究表明PAX6的單核苷酸位點(diǎn)rs662702 可能與miR-328 結(jié)合調(diào)節(jié)近視發(fā)展。當(dāng)miR-328 結(jié)合rs662702 的C 等位基因，會(huì)負(fù)向調(diào)節(jié)靶基因PAX6，并增加MMP2的表達(dá)。同時(shí)，視黃酸會(huì)根據(jù)劑量依賴性地增加miRNA-328 的表達(dá)，進(jìn)而抑制PAX6的表達(dá)。根據(jù)先前文獻(xiàn)報(bào)道［37-38］，視黃酸反應(yīng)組件位于miRNA-328 啟動(dòng)子中，可能在FDM 模型的代謝變化中發(fā)揮作用。KUNCEVⅠCⅠENE 等［39］檢測(cè)近視患者外周血樣本發(fā)現(xiàn)，miR-328 表達(dá)顯著上調(diào)，但是miR-328與PAX6基因（rs662702）多態(tài)性之間的關(guān)聯(lián)未被證實(shí)。LⅠANG等［40］研究發(fā)現(xiàn)上調(diào)人類及小鼠原代RPE 細(xì)胞miR-328 水平，HOXA9表達(dá)亦增加，PAX6基因水平則被抑制。KUNCEVⅠCⅠENE 等［41］通過(guò)外周血樣本以及眼底照相分析RPE 細(xì)胞的光密度與miR-328 和PAX6基因（rs662702）多態(tài)性的關(guān)系。結(jié)果表明，近視患者會(huì)隨著血液中miR-328 的上升，RPE細(xì)胞的光密度顯著減低，但是rs662702單核苷酸基因型變體與RPE 細(xì)胞的光密度無(wú)顯著關(guān)聯(lián)。miR-328 的調(diào)控機(jī)制可以解釋近視者和健康者之間，各個(gè)組織細(xì)胞分子不同的調(diào)節(jié)作用。

2 lncRNA與近視

lncRNA 是大于200 個(gè)核苷酸的非編碼轉(zhuǎn)錄物質(zhì)，一般存在于細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)內(nèi)，多數(shù)不具備編碼翻譯功能，但少量lncRNA 能編碼小蛋白參與生物過(guò)程［42］。根據(jù)基因組上的特定位置可將lncRNA 分為5 種類別，分別是反義、有義、雙向、內(nèi)含子和基因間RNA［43］。許多研究證實(shí)lncRNA 是控制細(xì)胞分化、細(xì)胞周期、基因組完整性的關(guān)鍵分子［44］。lncRNA 在眼腫瘤、青光眼、白內(nèi)障、視網(wǎng)膜等眼部疾病均有研究報(bào)道［45］。近年來(lái)，lncRNA 調(diào)控近視的作用受到學(xué)者的關(guān)注。GENG 等［46］對(duì)FDM 和LⅠM 的豚鼠視網(wǎng)膜、脈絡(luò)膜及鞏膜樣本，采用高通量RNA 測(cè)序分析，結(jié)果顯示：FDM 組有228 個(gè)lncRNA 上調(diào)，144 個(gè)lncRNA 下調(diào)；LⅠM 組則有119 個(gè)lncRNA 上調(diào)和128 個(gè)lncRNA 下調(diào)。這些差異表達(dá)的lncRNA 中，只有68 個(gè)在2 種近視模型中呈現(xiàn)出共同的趨勢(shì)。經(jīng)與qPCR 驗(yàn)證lncRNA 表達(dá)，相比于對(duì)照組，F(xiàn)DM 組和LⅠM 組lnc000906 和lnc000049 這2 個(gè)lncRNA 的表達(dá)皆上調(diào)；相反地，lnc0031538 和lnc002905 的表達(dá)則下調(diào)。此外，2 組近視模型（FDM 組vsLⅠM 組）之間的lnc0031538和rna39119表達(dá)有差異。進(jìn)一步采用基因功能聚類分析發(fā)現(xiàn)，異常表達(dá)的lncRNA 可調(diào)節(jié)細(xì)胞外基質(zhì)成分，并參與激酶活性、新陳代謝等生物學(xué)過(guò)程，也可能參與調(diào)控細(xì)胞外基質(zhì)的糖胺聚糖降解和黏蛋白型O-聚糖生物合成的過(guò)程。因此，lncRNA可能通過(guò)參與細(xì)胞外基質(zhì)成分調(diào)控信號(hào)通路控制近視的發(fā)生，但其具體機(jī)制仍不明確。

3 circRNA與近視

circRNA 是一種具共價(jià)閉環(huán)結(jié)構(gòu)的RNA，通過(guò)mRNA 反向剪接下游5′端位點(diǎn)與上游3′端位點(diǎn)連接所形成的單鏈閉環(huán)，因此不具備5′端至3′端極性和3′端聚腺苷酸化末端。circRNA 與線性RNA 相比表達(dá)水平更加穩(wěn)定，具備更好的穩(wěn)定性和保守性［47-48］。由于其高度穩(wěn)定性和組織特異性，有望應(yīng)用于疾病治療［49］。生物學(xué)功能方面，circRNA 具有類似于lncRNA 的miRNA 海綿效應(yīng)，可通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合內(nèi)源性RNA，影響miRNA 介導(dǎo)的后續(xù)調(diào)節(jié)機(jī)制［50］。作為新型的非編碼RNA， circRNA 在近視中的作用備受關(guān)注。近視發(fā)展過(guò)程中，脈絡(luò)膜厚度變薄，脈絡(luò)膜血流減少，這可能是導(dǎo)致鞏膜缺氧重塑的原因［51-52］。LⅠ等［53］在FDM 模型中，觀察到circRNA-FoxO1 的水平在脈絡(luò)膜組織中顯著上調(diào)。為了明確circRNAFoxO1對(duì)于脈絡(luò)膜的作用，進(jìn)一步通過(guò)體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)證實(shí)，抑制circRNA-FoxO1可降低脈絡(luò)膜內(nèi)皮細(xì)胞的增殖、遷移和血管形成能力。體內(nèi)實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)，沉默circRNA-FoxO1能夠減緩豚鼠眼軸延長(zhǎng)和玻璃體長(zhǎng)度增加。此外，circRNA-FoxO1 過(guò)表達(dá)可抑制miR-145，并誘導(dǎo)VEGFA 和ANGPT2 水平升高。熒光素酶實(shí)驗(yàn)證實(shí)，VEGFA/ANGPT2是miR-145 的目標(biāo)基因。因此，該研究證實(shí)并總結(jié)circFoxO1-miR-145-VEGFA/ANGPT2 通路參與調(diào)節(jié)脈絡(luò)膜血管功能，調(diào)控近視的發(fā)展。

4 結(jié)語(yǔ)與展望

隨著與近視相關(guān)的非編碼RNA 研究的深入，我們對(duì)于近視的機(jī)制研究有了全新的認(rèn)識(shí)，其中miR-328、miR-29a、circRNA-FoxO1 都是與近視相關(guān)的重要分子。本文全面總結(jié)從近視患者與動(dòng)物近視模型篩選出的miRNA、lncRNA 及circRNA，試圖闡明非編碼RNA 與近視的潛在關(guān)聯(lián)。miRNA 作為非編碼RNA家族的重要一員，描述大量miRNA與近視研究相關(guān)，但是調(diào)節(jié)機(jī)制作用待后續(xù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證；目前已知由miR-328 介導(dǎo)的PAX6基因下調(diào)與高度近視相關(guān)聯(lián)，在近視形成過(guò)程發(fā)揮重要調(diào)控作用；miR-29a 在細(xì)胞外基質(zhì)中具有分子調(diào)控功能，作用于MMP2和COL1A1基因，影響鞏膜成纖維細(xì)胞的表達(dá)；circRNA 可以通過(guò)與miRNA 相互作用以調(diào)控后續(xù)信號(hào)通路。circRNA-FoxO1 在脈絡(luò)膜血管血流方面具有重要作用，受到抑制時(shí)血流增加，緩解眼軸生長(zhǎng)的速度；其過(guò)表達(dá)時(shí)則可抑制miR-145 的表達(dá)，增加近視發(fā)生的機(jī)會(huì)。然而其他circRNA 與近視相關(guān)的研究結(jié)果甚少。lncRNA 和circRNA 在近視領(lǐng)域都處于起步的階段，不管是近視模型或病例組織樣本的高通量篩選，或是非編碼小分子于疾病的功能調(diào)節(jié)，現(xiàn)今仍有許多近視相關(guān)分子能夠被挖掘或應(yīng)用。

目前，因?yàn)榻暬颊叩囊暰W(wǎng)膜、鞏膜臨床樣本難以獲得，僅有少部分文獻(xiàn)觀察近視患者的房水中細(xì)胞因子水平的變化，非編碼RNA 分子研究調(diào)控機(jī)制探索和臨床治療干預(yù)試驗(yàn)更是少數(shù)。因此，未來(lái)如果可能有更多的靶器官樣本的研究，或結(jié)合近視的基因?qū)W和外周血的研究，探索非編碼RNA 于鞏膜重塑過(guò)程或脈絡(luò)膜血管血流的調(diào)控，將有助于從近視人群中尋找重要的分子機(jī)制，為近視的干預(yù)治療提供全新的思路。