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      轉(zhuǎn)移因子口服液結(jié)合阿奇霉素序貫療法治療小兒肺炎支原體肺炎的效果分析

      2022-12-07 07:40:20項(xiàng)紅霞呂貞燕
      當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2022年22期
      關(guān)鍵詞:口服液阿奇霉素

      安 娜,項(xiàng)紅霞,呂貞燕

      (無錫市兒童醫(yī)院兒童感染性疾病科,江蘇 無錫 214023)

      肺炎支原體是兒科最為常見的一類肺炎致病病原體,是廣泛存在于自然界中的一種原核生物(電鏡下觀察支原體無細(xì)胞壁結(jié)構(gòu))[1-2],其主要傳播途徑是通過空氣飛沫傳播[3]。此種病原體的傳播無明顯季節(jié)特點(diǎn),可在全年傳播引起疾病。相關(guān)的傳染病學(xué)研究顯示,肺炎支原體肺炎占小兒肺炎總發(fā)病率的20%[4],近年來隨著空氣污染的持續(xù)加重,越來越多小兒出現(xiàn)支原體肺炎感染的表現(xiàn),患兒感染肺炎支原體肺炎的典型臨床表現(xiàn)通常包括高熱、頭痛、呼吸困難、胸痛、肺部啰音等[5-7]。本文對2019 年3 月至2022 年3 月在無錫市兒童醫(yī)院就診的102 例肺炎支原體肺炎患兒進(jìn)行研究,旨在探討對肺炎支原體肺炎患兒采用轉(zhuǎn)移因子口服液結(jié)合阿奇霉素序貫療法進(jìn)行治療的效果。

      1 資料和方法

      1.1 臨床資料選取2019 年3 月至2022 年3 月在無錫市兒童醫(yī)院就診的102 例肺炎支原體肺炎患兒,采用隨機(jī)數(shù)表法將其分為對照組和觀察組。對照組患兒中男性共34例,女性共17 例;年齡范圍在4 ~10 歲,平均年齡為(6.31±2.81)歲;體溫范圍在28 ~41℃,平均體溫為(39.22±0.25)℃;病程范圍在5 ~21 d,平均病程為(7.84±0.88)d。觀察組患兒中男性共25例,女性共26 例;年齡范圍在4 ~11 歲,平均年齡為(6.57±2.46)歲;體溫范圍在28 ~41℃,平均體溫為(39.45±0.41)℃;病程范圍在5 ~22 d,平均病程為(7.55±0.97)d。兩組患兒的各項(xiàng)資料相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)及排除標(biāo)準(zhǔn)

      納入標(biāo)準(zhǔn):所選患兒經(jīng)臨床檢查符合肺炎支原體肺炎的診斷標(biāo)準(zhǔn);患兒及患兒家屬均知情并同意參加本次試驗(yàn)。排除標(biāo)準(zhǔn):排除對阿奇霉素過敏的患兒;排除存在呼吸道畸形的患兒;排除合并嚴(yán)重肝腎功能障礙的患兒;排除在本次試驗(yàn)開始前采用其他抗生素類藥物進(jìn)行治療的患兒;排除臨床資料不全的患兒;排除存在意識障礙的患兒。

      1.3 治療方法

      兩組患兒均接受退熱、止咳、霧化吸入等臨床常規(guī)治療。對照組患兒進(jìn)行常規(guī)治療聯(lián)合阿奇霉素序貫治療,其中將阿奇霉素注射液(生產(chǎn)廠家:辰欣藥業(yè)股份有限公司;批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20060041 ;規(guī)格:2 mL:0.1 g/ 支)10 mg/kg 與5% 葡萄糖注射液進(jìn)行混合后,對患兒進(jìn)行靜脈注射治療,每日1 次,持續(xù)用藥5 d(單日阿奇霉素使用劑量<0.5 g)后停藥4 d,給予阿奇霉素分散片(生產(chǎn)廠家:南京易亨制藥有限公司;批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20093302;規(guī)格:0.25 g×12 片)10 mg/(kg·d), 隨水沖服,每日1次。持續(xù)用藥3 d 后停藥4 d。根據(jù)患兒病情的改善程度再次給予相應(yīng)劑量的阿奇霉素進(jìn)行序貫治療。患兒共需治療30 d。觀察組患兒在對照組患兒采用常規(guī)治療聯(lián)合阿奇霉素序貫治療的基礎(chǔ)上加以轉(zhuǎn)移因子口服液聯(lián)合治療。轉(zhuǎn)移因子口服液〔生產(chǎn)廠家:金花企業(yè)( 集團(tuán)) 股份有限公司西安金花制藥廠;批準(zhǔn)文號:

      國藥準(zhǔn)字H20013288;規(guī)格:10 mL×6 支〕的用法是:口服,每日2 次,每次10 mg,共治療30 d。

      1.4 觀察指標(biāo)

      觀察兩組患兒治療前后高熱、咳嗽、肺部啰音等相關(guān)臨床肺炎表現(xiàn)消失的時(shí)間;觀察兩組患兒治療前及治療后30 d 血清免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M 水平的變化情況;觀察兩組患兒治療前及治療后30 d 血清白介素-6、腫瘤壞死因子-α、C反應(yīng)蛋白等炎癥因子水平的變化情況;觀察兩組患兒治療前及治療后30 d 肺泡灌洗液MPO 及GM-CSF 水平的變化情況。

      1.5 療效評定

      患兒的臨床療效按照《諸福棠實(shí)用兒科學(xué)》中的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行判定。痊愈:患兒各類癥狀及肺部啰音等表現(xiàn)完全消失,高熱表現(xiàn)消失且未復(fù)發(fā),影像學(xué)檢查顯示患兒肺部病灶完全吸收消失;有效:患兒各類癥狀及肺部啰音等表現(xiàn)基本消失,高熱表現(xiàn)消失且未復(fù)發(fā),影像學(xué)檢查顯示患兒肺部病灶大部分被吸收;無效:患兒各項(xiàng)癥狀及肺部啰音未出現(xiàn)改善甚至加重,高熱表現(xiàn)未出現(xiàn)緩解,影像學(xué)檢查顯示患兒肺部病灶未出現(xiàn)縮小跡象甚至增大。治療總有效率=(痊愈例數(shù)+有效例數(shù))/ 總例數(shù)×100%。

      1.6 統(tǒng)計(jì)方法

      數(shù)據(jù)用SPSS 20.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料用均數(shù)± 標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用百分比(%)表示,采用χ2 檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組患兒治療后臨床癥狀消失時(shí)間對比

      進(jìn)行阿奇霉素序貫治療聯(lián)合轉(zhuǎn)移因子口服液治療后,觀察組患兒高熱、咳嗽、肺部啰音等癥狀消失的時(shí)間分別為(2.21±0.25)d、(3.12±0.16)d、(4.15±0.35)d。進(jìn)行阿奇霉素序貫治療后,對照組患兒高熱、咳嗽、肺部啰音等癥狀消失的時(shí)間分別為(2.81±0.28)d、(3.88±0.45)d、(4.81±0.48)d。觀察組患兒進(jìn)行阿奇霉素序貫治療聯(lián)合轉(zhuǎn)移因子口服液治療后其高熱、咳嗽、肺部啰音等癥狀消失的時(shí)間均短于對照組患兒,差異顯著(P<0.05)。見表1。

      表1 兩組患兒治療后臨床癥狀消失時(shí)間對比(d,± s)

      表1 兩組患兒治療后臨床癥狀消失時(shí)間對比(d,± s)

      組別 例數(shù) 高熱 咳嗽 肺部啰音對照組 51 2.81±0.28 3.88±0.45 4.81±0.48觀察組 51 2.21±0.25 3.12±0.16 4.15±0.35 t 值 3.515 3.815 2.815 P 值 0.0001 0.0002 0.0001

      2.2 兩組患兒治療前及治療后30d 血清免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M 水平變化的對比

      治療前,兩組患兒血清免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M 的水平相比,無明顯差異(P>0.05)。觀察組患兒進(jìn)行阿奇霉素序貫治療聯(lián)合轉(zhuǎn)移因子口服液治療后30 d 其血清免疫球蛋 白A 的 水 平〔(1.98±0.25)g/L〕、 免 疫 球 蛋 白G 的 水 平〔(11.65±1.25)g/L〕、免 疫 球 蛋 白M 的水 平〔(1.99±0.23)g/L〕 均 高 于 對 照 組 患 兒 進(jìn)行阿奇霉素序貫治療后30 d 血清免疫球蛋白A 的水 平〔(1.81±0.21)g/L〕、 免 疫 球 蛋 白G 的 水平〔(11.51±1.28)g/L〕、 免 疫 球 蛋 白M 的 水 平〔(1.85±0.16)g/L〕,差異顯著(P<0.05)。見表2。

      表2 兩組患兒治療前及治療后30 d 血清免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M 水平變化的對比(g/L,± s)

      表2 兩組患兒治療前及治療后30 d 血清免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M 水平變化的對比(g/L,± s)

      指標(biāo) 時(shí)間 對照組(n=51)觀察組(n=51) t 值 P 值治療前 0.98±0.15 0.88±0.15 0.8612 0.4181治療后 1.81±0.21 1.98±0.25 2.8186 0.0013免疫球蛋白G免疫球蛋白A治療前 5.61±0.60 5.80±0.60 0.1568 0.8261治療后 11.51±1.28 11.65±1.25 3.0278 0.0011免疫球蛋白M治療前 0.82±0.15 0.85±0.15 0.6315 0.4381治療后 1.85±0.16 1.99±0.23 3.0856 0.0012

      2.3 兩組患兒治療前及治療后30d 血清白介素-6、腫瘤壞死因子-α、C 反應(yīng)蛋白等炎癥因子水平變化的對比

      治療前,兩組患兒血清白介素-6、腫瘤壞死因子-α、C 反應(yīng)蛋白的水平相比,無明顯差異(P>0.05)。觀察組患兒進(jìn)行阿奇霉素序貫治療聯(lián)合轉(zhuǎn)移因子口服液治療后30 d 其血清白介素-6 的水 平〔(18.17±2.51)pg/mL〕、腫 瘤 壞 死 因 子-α的 水 平〔(17.78±2.04)pg/mL〕、C 反 應(yīng) 蛋 白 的水平〔(9.51±1.01)mg/L〕均低于對照組患兒進(jìn)行阿奇霉素序貫治療后30 d 血清白介素-6 的水平〔(22.81±2.65)pg/mL〕、腫 瘤 壞 死 因 子-α 的水平〔(19.58±2.12)pg/mL〕、C 反應(yīng)蛋白的水平〔(11.18±1.15)mg/L〕,差異顯著(P<0.05)。見表3。

      表3 兩組患兒治療前及治療后30 d 血清白介素-6、腫瘤壞死因子-α、C 反應(yīng)蛋白等炎癥因子水平變化的對比(± s)

      表3 兩組患兒治療前及治療后30 d 血清白介素-6、腫瘤壞死因子-α、C 反應(yīng)蛋白等炎癥因子水平變化的對比(± s)

      指標(biāo) 時(shí)間 對照組(n=51) 觀察組(n=51) t 值 P 值白介素-6(pg/mL) 治療前 148.16±15.38 149.88±15.84 0.6851 0.4816治療后 22.81±2.65 18.17±2.51 2.5181 0.0001腫瘤壞死因子-α(pg/mL) 治療前 56.18±6.15 57.69±6.15 0.6817 0.4815治療后 19.58±2.12 17.78±2.04 3.3561 0.0001 C 反應(yīng)蛋白(mg/L) 治療前 55.81±5.56 54.91±5.56 0.0815 0.8915治療后 11.18±1.15 9.51±1.01 3.2641 0.0013

      2.4 兩組患兒治療前及治療后30d 肺泡灌洗液MPO 及GM-CSF 水平變化的對比

      治療前,兩組患兒肺泡灌洗液MPO 及GM-CSF的水平相比,無明顯差異(P>0.05)。觀察組患兒進(jìn)行阿奇霉素序貫治療聯(lián)合轉(zhuǎn)移因子口服液治療后30 d其肺泡灌洗液MPO 的水平〔(15.31±1.63)ng/mL〕、GM-CSF 的水平〔(128.76±14.74)ng/L〕均低于對照組患兒進(jìn)行阿奇霉素序貫治療后30 d 肺泡灌洗液MPO 的水平〔(16.41±1.85)ng/mL〕、GM-CSF 的水平〔(137.51±15.26)ng/L〕,差異顯著(P<0.05)。見表4。

      表4 兩組患兒治療前及治療后30 d 肺泡灌洗液MPO 及GM-CSF 水平變化的對比(± s)

      表4 兩組患兒治療前及治療后30 d 肺泡灌洗液MPO 及GM-CSF 水平變化的對比(± s)

      指標(biāo) 時(shí)間 對照組(n=51) 觀察組(n=51) t 值 P 值MPO(ng/mL) 治療前 21.05±2.25 21.08±2.21 0.0981 0.9251治療后 16.41±1.85 15.31±1.63 3.4182 0.0003 GM-CSF(ng/L) 治療前 156.89±1.75 156.81±1.71 0.3915 0.6812治療后 137.51±15.26 128.76±14.74 3.5161 0.0001

      2.5 兩組患兒治療后臨床治療總有效率的對比

      觀察組患兒進(jìn)行阿奇霉素序貫治療聯(lián)合轉(zhuǎn)移因子口服液治療后其中臨床療效為痊愈者有22 例(43.14%),為有效者有25 例(49.02%),其治療的總有效率為92.16%。對照組患兒進(jìn)行阿奇霉素序貫治療后其中臨床療效為痊愈者有12 例(23.53%),為有效者有18 例(35.29%),其治療的總有效率為58.82%。觀察組患兒治療的總有效率高于對照組患兒,差異顯著(P<0.05)。

      3 討論

      小兒由于其機(jī)體免疫功能尚未發(fā)育完全,因此極易受到外在病原體的入侵。小兒肺炎在臨床上較為常見,其中小兒支原體肺炎是小兒肺炎的一大常見類型[8]。此類疾病沒有典型癥狀,在臨床就診時(shí)僅表現(xiàn)為常見的肺炎癥狀(如高熱、咳嗽、呼吸困難、肺部啰音等癥狀),患兒一旦感染肺炎支原體,會引起其機(jī)體免疫系統(tǒng)出現(xiàn)過度反應(yīng),導(dǎo)致患兒機(jī)體持續(xù)分泌炎性因子與趨化因子等[9-10],導(dǎo)致患兒自身正常免疫功能出現(xiàn)失衡表現(xiàn),從而加重患兒的各類癥狀[11-12]。以往臨床上對于支原體肺炎,主要是采用紅霉素進(jìn)行治療,雖然紅霉素可以有效殺滅患兒體內(nèi)的支原體,但長期應(yīng)用會導(dǎo)致患兒腸道內(nèi)的菌群出現(xiàn)紊亂,從而導(dǎo)致患兒出現(xiàn)不同程度的消化道癥狀。近年來,隨著對于小兒支原體肺炎的不斷深入研究,臨床試驗(yàn)結(jié)果證實(shí)阿奇霉素序貫治療其臨床治療效果可以與紅霉素的治療效果相媲美,且減輕了患兒腸道正常菌群受損的情況,當(dāng)阿奇霉素進(jìn)入患兒體內(nèi)后可以在肺臟局部形成特殊的高濃度藥物區(qū)域,從而定點(diǎn)對患兒肺部的支原體進(jìn)行有效殺滅[13]。臨床資料顯示,阿奇霉素在幫助患兒轉(zhuǎn)歸過程中雖然可以有效控制支原體的增殖,但無法有效減少患兒各項(xiàng)癥狀的持續(xù)時(shí)間。針對此類現(xiàn)象,本次研究在阿奇霉素序貫治療的基礎(chǔ)上加以轉(zhuǎn)移因子口服液聯(lián)合治療。轉(zhuǎn)移因子主要由正常機(jī)體免疫系統(tǒng)的淋巴細(xì)胞分泌,其本質(zhì)為核苷酸與小分子多肽(對于機(jī)體免疫具有調(diào)節(jié)功能),與阿奇霉素聯(lián)合應(yīng)用可以發(fā)揮最大效應(yīng),在最短時(shí)間內(nèi)控制支原體肺炎的癥狀,改善患兒的免疫功能[14]。本研究的結(jié)果顯示,觀察組患兒進(jìn)行阿奇霉素序貫治療聯(lián)合轉(zhuǎn)移因子口服液治療后其高熱、咳嗽、肺部啰音等癥狀消失的時(shí)間均短于對照組患兒,差異顯著(P<0.05)。觀察組患兒治療的總有效率為92.16%。對照組患兒治療的總有效率為58.82%。觀察組患兒治療的總有效率高于對照組患兒,差異顯著(P<0.05)。治療后,觀察組患兒血清免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M、白介素-6、腫瘤壞死因子-α、C 反應(yīng)蛋白的水平均優(yōu)于對照組患兒,差異顯著(P<0.05)。這表明,進(jìn)行阿奇霉素序貫治療聯(lián)合轉(zhuǎn)移因子口服液治療可有效改善患兒受損的免疫功能,抑制患兒體內(nèi)的炎癥反應(yīng),改善患兒的肺功能,幫助患兒快速恢復(fù)。研究發(fā)現(xiàn),小兒肺炎發(fā)生過程中出現(xiàn)氧化應(yīng)激是造成患兒肺功能受損的重要因素之一,而MPO 作為氧化應(yīng)激分子通常由巨噬細(xì)胞所分泌,是炎癥反應(yīng)的重要標(biāo)志物。GM-CSF 則是促進(jìn)MPO 生成的關(guān)鍵引物。本研究的結(jié)果顯示,治療后,觀察組患兒肺泡灌洗液MPO 及GM-CSF 的水平均優(yōu)于對照組患兒,差異顯著(P<0.05)。這說明,進(jìn)行阿奇霉素序貫治療聯(lián)合轉(zhuǎn)移因子口服液治療可有效減輕患兒機(jī)體的氧化應(yīng)激損傷,保護(hù)患兒正在發(fā)育的肺臟。

      綜上所述,對肺炎支原體肺炎患兒進(jìn)行阿奇霉素序貫治療聯(lián)合轉(zhuǎn)移因子口服液治療可在有效控制其體內(nèi)炎癥反應(yīng)、改善其各類肺炎癥狀的同時(shí),減輕氧化應(yīng)激對其肺功能的損害。此法值得在臨床上推廣應(yīng)用。

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