呼鳳麗，郭文慶，劉小龍

(1.定邊縣姬塬區(qū)域農(nóng)牧獸醫(yī)技術(shù)推廣站，陜西 定邊 718600；2.榆林市畜牧獸醫(yī)服務(wù)中心，陜西 榆林 719000)

0 引言

非洲豬瘟(ASF)是家豬和野豬的急性、高度接觸性傳染病，癥狀主要有高燒、全身性出血、共濟(jì)失調(diào)等，死亡率可達(dá)100%。非洲豬瘟的病原是非洲豬瘟病毒(ASFV) 。古典豬瘟(CSF)俗稱爛腸瘟，也是家豬或野豬的急性、高度接觸性傳染病，癥狀主要是高燒、敗血等。古典豬瘟的病原是古典豬瘟病毒(CSFV)。非洲豬瘟和古典豬瘟在我國都是一類動物疫病，其臨床癥狀相似，綜述這2種病的異同對于更好地做好排查和診斷工作具有重要的現(xiàn)實意義。

1 病原

非洲豬瘟病毒是一種具有囊膜的DNA病毒，也是迄今為止唯一已知基因組最大的DNA蟲媒病毒(節(jié)肢動物)。非洲豬瘟病毒基因組大小為170～190 kb，可編碼150～200種蛋白質(zhì)[1]。通過對編碼主要衣殼蛋白p72的部分基因進(jìn)行測序，可將非洲豬瘟病毒分為24種不同的基因型，表明非洲豬瘟病毒具有明顯的遺傳多樣性，這給有效干預(yù)和預(yù)防控制該病帶來了困難。Fraczyk等研究發(fā)現(xiàn)，雖然非洲豬瘟病毒基因型表現(xiàn)為遺傳多樣型，但也表現(xiàn)出一定的遺傳穩(wěn)定性，如東歐暴發(fā)流行的基因型Ⅱ型的序列同源性達(dá)90%以上，在意大利的撒丁島流行了數(shù)十年基因型Ⅰ型也只存在較小的變異[2]。除了傳統(tǒng)的基因型分類方法，基于血凝抑制試驗(HI)的血清學(xué)分型也是常用的方法。非洲豬瘟病毒蛋白CD2v(EP402R)和C型凝集素(EP153R)是非洲豬瘟病毒傳播過程中必需的吸附蛋白，目前由蛋白 CD2v分析被定義的血清群已有8種，但是血清群的分型和基因型分型不是相對應(yīng)的，如血清群1、2和4毒株同屬于P72基因型I型[3]。我國病毒株屬于P72基因型Ⅱ型和血清群8株。

古典豬瘟病毒是一種有囊膜的正向單鏈RNA病毒，屬于黃病毒科瘟病毒屬。病毒基因組大小約為12.3 kb，包括一個大的開放閱讀框(ORF)和兩側(cè)的非翻譯區(qū)(NTR)。病毒基因組編碼4種結(jié)構(gòu)蛋白(C、E1、E2和Erns蛋白)和7種非結(jié)構(gòu)蛋白(Npro、p7、NS2～3、NS4A、NS4B、NS5A和NS5B)。古典豬瘟病毒株可分為3種不同的基因型，每一種基因型又包括3～4種亞型[4]。最近新鑒定的古典豬瘟病毒株基因亞型1.4來源于古巴，該毒株被置于亞基因型1.2中，但是與較長的基因組片段(例如全長E2，Npro，C，E1和Erns)進(jìn)行序列比對時，形成了不明顯的簇[5]。雖已提出進(jìn)一步劃分亞基因型2.1和2.3，但這些聚類或進(jìn)化枝系統(tǒng)沒有進(jìn)一步的統(tǒng)一劃分，也未進(jìn)入常規(guī)使用。CSFV只有一個血清型。

2 流行病學(xué)

2.1 易感動物及傳染源

2種病原的易感動物都是家豬和野豬。目前，還未發(fā)現(xiàn)節(jié)肢動物、嚙齒類動物或鳥類可作為這2種病毒的攜帶者，通常這兩種疫病是通過口鼻直接或間接接觸受感染動物或其排泄物，如唾液、淚液、尿液、糞便和精液發(fā)生感染，或少數(shù)因結(jié)膜、黏膜、皮膚擦傷、授精和使用受污染的器械而感染。因此，染疫動物都是主要傳染源，在疫病發(fā)展中起重要作用。非洲豬瘟還有一個重要的傳染源(CSF沒有)是鈍緣蜱屬的不同蜱種。非洲豬瘟病毒是可以在軟蜱中復(fù)制的蟲媒病毒，在鈍緣蜱屬的蜱類流行的地區(qū)，它們在非洲豬瘟病毒的傳播過程中扮演著重要角色[6]。

2.2 傳播途徑和方式

非洲豬瘟病毒和古典豬瘟病毒都可水平傳播。非洲豬瘟病毒主要通過4條途徑進(jìn)行水平傳播，包括叢林循環(huán)，蜱-豬循環(huán)，家豬-野豬循環(huán)和家豬循環(huán)：叢林循環(huán)是指非洲野生豬種和軟蜱之間的循環(huán)，這類傳播形式在非洲多國疫區(qū)被證實。古典豬瘟病毒只有家豬—野豬循環(huán)和家豬循環(huán)2條傳播途徑。消化道和呼吸道是這2種病原最主要的感染途徑。傳染源和易感動物之間的直接接觸是傳播非洲豬瘟病毒或古典豬瘟病毒的高效途徑，但也與病毒的毒力相關(guān)；通過人、車輛、衣服、設(shè)備等受污染的物品間接傳播是這2種疫病較常見的傳播途徑。非洲豬瘟病毒還可經(jīng)鈍緣蜱屬的不同蜱種叮咬生豬發(fā)生傳播(CSF沒有)。

2.3 病毒存活時間

2種病毒都有相當(dāng)高的韌性，特別是在寒冷的條件下，都能夠保持?jǐn)?shù)周甚至數(shù)月的傳染性；高濃度的鹽腌制、熏制等不會顯著降低這2種病毒的感染性，病毒仍可存活數(shù)月。高溫(70℃以上)可以很快地使2種病毒失活，并且2種病毒都在很寬的pH值(pH4～11)范圍內(nèi)穩(wěn)定。

3 臨床癥狀

3.1 非洲豬瘟

臨床癥狀的發(fā)生和表現(xiàn)取決于不同的因素，決定性因素有病毒株的毒力、感染途徑和劑量以及受影響動物的構(gòu)成等。癥狀主要有高熱、嘔吐、腹瀉或便秘，有的便血，虛弱、難以站立，體表不同部位(尤其是耳、鼻、腹部、臀部)皮膚呈紅色、紫色或藍(lán)色，有的咳嗽、呼吸困難，母豬流產(chǎn)、產(chǎn)死胎或弱胎。依臨床癥狀程度不同，可分為最急性型、急性型、亞急性型和慢性型。最急性型：無癥狀突然死亡。急性型：體溫升高至42℃，沉郁，厭食，耳、四肢、腹部皮膚有出血點、發(fā)紺。眼、鼻有黏液膿性分泌物，嘔吐，便秘，糞便表面有血液和黏液覆蓋，或腹瀉，糞便帶血。步態(tài)僵直，呼吸困難，病程延長則出現(xiàn)神經(jīng)癥狀。妊娠母豬在妊娠的任何階段均可出現(xiàn)流產(chǎn)。亞急性型：癥狀較輕，病死率較低，持續(xù)時間較長。體溫波動無規(guī)律，常高于40.5℃。呼吸窘迫，濕咳。關(guān)節(jié)疼痛、腫脹。病程持續(xù)數(shù)周至數(shù)月，有的病例康復(fù)或轉(zhuǎn)為慢性病例。慢性型：呼吸困難，消瘦或發(fā)育遲緩，體弱；關(guān)節(jié)腫脹，局部皮膚潰瘍、壞死。通?？纱婊顢?shù)月，但很難康復(fù)。

3.2 古典豬瘟

古典豬瘟的進(jìn)程取決于幾個因素，如病毒毒力、病毒劑量、健康狀況，特別是受影響動物的年齡。已知3種不同的感染過程，即急性、慢性和產(chǎn)前型，后者可以導(dǎo)致所謂的“遲發(fā)”形式。潛伏期為4～10 d。古典豬瘟的急性形式通常表現(xiàn)為發(fā)熱、呼吸道和胃腸道癥狀、嗜睡和食欲不振。急性致死型可伴有嚴(yán)重的出血，以及不同部位的皮膚紫紺或神經(jīng)系統(tǒng)體征，偶爾表現(xiàn)出非典型癥狀如全身無力，嚴(yán)重的結(jié)膜炎等。慢性型的毒株具有較低毒力，通常會產(chǎn)生非典型癥狀，如萎縮、呼吸道和胃腸道的繼發(fā)感染、皮膚病變、母豬的生育能力降低等。一般易感動物先表現(xiàn)為逐漸恢復(fù)，幾個月后死于繼發(fā)性感染。經(jīng)胎盤垂直感染的結(jié)果取決于妊娠的階段。在妊娠早期，古典豬瘟病毒感染通常會導(dǎo)致流產(chǎn)、分娩木乃伊或畸形。懷孕第2～3個月感染可能導(dǎo)致仔豬持續(xù)感染，且對致病毒株具有免疫耐受性，可能臨床表現(xiàn)健康，但最終發(fā)展為遲發(fā)型古典豬瘟。

3.3 臨床癥狀的異同

非洲豬瘟和古典豬瘟都會出現(xiàn)高熱、食欲廢絕、沉郁、皮膚紅紫、呼吸困難、嘔吐腹瀉、流產(chǎn)等癥狀。不同點在于患古典豬瘟的豬會出現(xiàn)體重迅速下降、畏寒、先便秘后腹瀉或便秘和腹瀉交替出現(xiàn)、結(jié)膜炎、共濟(jì)失調(diào)、幼豬出現(xiàn)神經(jīng)癥狀、便秘可能會導(dǎo)致黃色腹瀉、眼結(jié)膜和口腔黏膜可見出血點等其他繼發(fā)感染的癥狀，較高的發(fā)病率，但死亡率只有30%～50%，一般仔豬的死亡率非常高，而老年動物可以耐過感染并發(fā)展為終生免疫[2]。我國流行的古典豬瘟病毒2.1毒株與歐洲流行的古典豬瘟病毒毒株一致，顯示出中度毒力和臨床癥狀的年齡依賴性?；挤侵挢i瘟的豬會出現(xiàn)虛弱，步態(tài)僵直、不愿站立、濕咳腹瀉或便秘、糞便帶血，家豬一旦發(fā)病，死亡率可達(dá)100%，沒有臨床癥狀的年齡依賴性[4]。

4 剖解變化

4.1 非洲豬瘟

病豬剖解變化主要有胸腹腔、心包、胸膜、腹膜上有許多澄清、黃或帶血色液體，尤其在腹部內(nèi)臟或腸系膜上表部分，小血管受到影響更甚，在內(nèi)臟漿液膜可見到棕色轉(zhuǎn)變成淺紅色之瘀斑，即所謂的麩斑，尤其在小腸更多，直腸壁深處有暗色出血現(xiàn)象，腎臟有彌漫性出血情形，胸膜下水腫特別明顯，心包出血。喉、會厭有瘀斑充血及擴(kuò)散性出血，比豬瘟更甚，膀胱和膽囊有點狀出血點，脾腫大至正常脾的2～3倍長。

4.2 古典豬瘟

急性形式的剖解變化主要有淋巴結(jié)、脾臟和腎臟以及其他器官出現(xiàn)水腫和出血，有時會發(fā)現(xiàn)扁桃體、脾臟有梗塞和壞死區(qū)域。慢性感染導(dǎo)致死亡的動物中，通常沒有出血癥狀，大多表現(xiàn)為胃腸道壞死、腐爛，回盲瓣、回腸、結(jié)腸出現(xiàn)紐扣狀腫。產(chǎn)前型會引起豬只的“遲發(fā)”形式并引起繼發(fā)感染。

4.3 剖檢變化的異同

非洲豬瘟和古典豬瘟剖檢變化的相似點是淋巴結(jié)腫大出血，全身黏膜和漿膜、心臟、膀胱、膽囊均可見出血點。不同點在于患古典豬瘟的豬在胃腸道、喉部黏膜上出現(xiàn)壞死或扣狀潰瘍，嚴(yán)重的會出現(xiàn)肺部感染，扁桃體出血或壞死，淋巴結(jié)腫大充血呈大理石樣變，腦炎；脾臟不腫大、梗死、邊緣蒼白?；挤侵挢i瘟的豬胃腸道有出血點，肺臟充血和瘀點，淋巴結(jié)腫大充血、浸潤多汁，如瘤狀心包、肺支氣管存在黃色積液，脾臟極度腫大、黑亮質(zhì)脆。

有研究表明，用非洲豬瘟病毒感染亞臨床古典豬瘟的豬，表現(xiàn)為更嚴(yán)重的非洲豬瘟癥狀[7]，如果出現(xiàn)更劇烈的剖檢變化，也可懷疑古典豬瘟和非洲豬瘟的混合感染。一般情況下，豬群是單一感染ASFV或CSFV的，在排查和剖解時，非洲豬瘟或古典豬瘟的典型癥狀不一定全部出現(xiàn)，但多剖檢幾頭，尤其是在整個群體分析中，非洲豬瘟還是較容易通過排查作出初步診斷。

5 防控措施

5.1 非洲豬瘟防控措施

目前，尚未研究出安全有效的商品性疫苗。為了防止非疫區(qū)引入非洲豬瘟，對受影響地區(qū)的豬以及可能受污染的材料、車輛進(jìn)行區(qū)域內(nèi)限制調(diào)運。按照我國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部規(guī)定非洲豬瘟可疑豬或?qū)嶋H暴發(fā)案件必須采取的措施，以發(fā)現(xiàn)病豬所在場(戶)或活動范圍為疫點，立即經(jīng)疫情發(fā)生所在地的縣級以上獸醫(yī)主管部門報請本級人民政府實行封鎖，必須撲殺疫點范圍內(nèi)所有豬，安全處置所有可能受污染的物質(zhì)。當(dāng)確認(rèn)疫點后，由疫點邊緣向外延伸3 km的區(qū)域確定為疫區(qū)，疫區(qū)的豬進(jìn)行隔離，檢測為陽性的豬所在場(戶)或活動區(qū)域，所有的豬全部撲殺；由疫區(qū)向外延伸的10 km區(qū)域內(nèi)為受威脅區(qū)，對有野豬活動地區(qū)，受威脅應(yīng)為疫區(qū)邊緣向外延伸50 km的區(qū)域進(jìn)行限定，禁止豬和豬源產(chǎn)品的運動；根據(jù)風(fēng)險評估結(jié)果確定是否劃定疫區(qū)和受威脅區(qū)。疫點應(yīng)撲殺豬全部死亡或撲殺完畢，按規(guī)定進(jìn)行消毒和無害化處理21 d內(nèi)，疫區(qū)、受威脅區(qū)未出現(xiàn)新發(fā)疫情；經(jīng)疫情發(fā)生所在地的上一級獸醫(yī)主管部門對疫點和屠宰場、市場等流行病關(guān)聯(lián)點抽樣合格后，由原發(fā)布封鎖令的人民政府解封。解除封鎖后，疫點應(yīng)空欄5個月且環(huán)境抽樣檢測合格；或引入哨兵豬飼養(yǎng)，45 d內(nèi)無疑似臨床癥狀且檢測合格，方可恢復(fù)生產(chǎn)。

5.2 古典豬瘟防控措施

家豬中古典豬瘟的預(yù)防和控制措施與非洲豬瘟相似。按我國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部規(guī)定，當(dāng)確認(rèn)某疫點暴發(fā)古典豬瘟?xí)r，撲殺疫點內(nèi)的所有帶毒豬。由疫點邊緣向外延伸3 km的區(qū)域確定為疫區(qū)，疫區(qū)的豬只進(jìn)行隔離，檢測為陽性的豬只所在場(戶)或活動區(qū)域，所有的豬全部撲殺；由疫區(qū)向外延伸的5 km區(qū)域內(nèi)為受威脅區(qū)，對假定健康動物進(jìn)行緊急免疫并禁止豬和豬源產(chǎn)品的運動。對疫點內(nèi)的病死豬和撲殺豬進(jìn)行無害化處理，若無新病例，徹底消毒10 d后，可恢復(fù)生產(chǎn)，但對新進(jìn)豬必須進(jìn)行強制免疫且禁止將該部分豬向非免疫無豬瘟疫區(qū)調(diào)運。疫苗接種可用于控制家豬的古典豬瘟。我國的古典豬瘟經(jīng)過10年的強制免疫，從2017年起已將其移除強制免疫的行列并轉(zhuǎn)入凈化階段，這表明我國豬瘟防控已取得階段性成果[8]。

6 結(jié)語

雖然非洲豬瘟和古典豬瘟的臨床癥狀非常相似，但是通過流行病學(xué)、臨床癥狀、發(fā)病進(jìn)程和死亡率綜合性分析可以初步作出甄別，能夠?qū)Ψ侵挢i瘟的快速排查提供理論依據(jù)。但隨著長時間的流行，動物類疾病通過傳播和病毒變異或因混合感染等原因，會出現(xiàn)臨床癥狀不典型、發(fā)病進(jìn)程不規(guī)律、病死率波動等狀況，最終確診需要進(jìn)行實驗室診斷。