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      我國護(hù)士藥物處方權(quán)申請者通用臨床實(shí)踐培訓(xùn)方案的構(gòu)建

      2023-01-09 10:58:04王秀娟韓世范朱瑞芳
      護(hù)理研究 2022年23期
      關(guān)鍵詞:處方權(quán)函詢???/a>

      王秀娟,韓世范,*,曹 妍,張 倩,朱瑞芳

      1.山西醫(yī)科大學(xué)護(hù)理學(xué)院,山西 030001;2.山西醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院;3.山西醫(yī)學(xué)期刊社有限責(zé)任公司

      長期以來,開具藥物處方被認(rèn)為是只屬于醫(yī)生的權(quán)利[1]。但隨著經(jīng)濟(jì)、社會的不斷發(fā)展,慢性病和人口老齡化問題日益突出,衛(wèi)生保健服務(wù)需求不斷增長[2-3],許多國家開始探索授予護(hù)士處方權(quán)的形式以緩解醫(yī)療資源相對短缺、醫(yī)療保健成本居高不下的矛盾[4-8]。護(hù)士處方權(quán)是指護(hù)士在臨床工作中開具藥物處方等具有法律效力的權(quán)利[9]。當(dāng)前,美國、英國、澳大利亞等國家已通過立法形式授予護(hù)士處方權(quán)[10]。2021 年國際護(hù)士理事會發(fā)布了全球首部“護(hù)士處方權(quán)利指南”[11],肯定了護(hù)士在守護(hù)全球健康中的重要作用并發(fā)出護(hù)士處方權(quán)全球行動倡議,可見授予護(hù)士處方權(quán)已成為全球化趨勢。研究表明,授予護(hù)士處方權(quán)不僅可以降低醫(yī)療成本、提升護(hù)士工作自主權(quán),還可以節(jié)約醫(yī)生時間,從而讓醫(yī)生集中精力處理更復(fù)雜的疾病從而提升整體醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量[12-13]。當(dāng)前,我國人口老齡化和慢性疾病人群增多帶來的負(fù)擔(dān)日益加重[14-15],通過授予我國護(hù)士藥物處方權(quán)的形式填補(bǔ)衛(wèi)生保健缺口,提高醫(yī)療服務(wù)供給效率,解決醫(yī)療資源的供需失衡問題,不失為一種有效策略。護(hù)士是護(hù)士處方權(quán)的決策主體,培養(yǎng)合格的護(hù)士并對其授予處方權(quán)是護(hù)士處方權(quán)落地實(shí)施的關(guān)鍵一步。在國外,具備碩士學(xué)歷已成為申請護(hù)士處方權(quán)資格培訓(xùn)的普遍要求[16-17]。與國外相比,我國護(hù)理高層次教育起步相對較晚,研究生及以上學(xué)歷占注冊護(hù)士總數(shù)的0.2%,高學(xué)歷臨床護(hù)士數(shù)量不足[18];而??坪捅究茖W(xué)歷將近占70%,具備充分的人力資源儲備[19],且這類高年資護(hù)士具有豐富的臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),這與英美等發(fā)達(dá)國家對護(hù)士處方資格申請者需要具備一定的臨床工作經(jīng)驗(yàn)這一要求相吻合[20-21]。因此,在兼顧我國護(hù)士教育背景和專業(yè)發(fā)展需求的基礎(chǔ)上,通過直接從臨床選拔資深優(yōu)秀護(hù)士開展在職護(hù)士處方權(quán)教育培訓(xùn),更加有利于盤活現(xiàn)有護(hù)理人力資源,為護(hù)士處方權(quán)在我國的實(shí)施提供人才資源保障。開具藥物處方是一個審慎、復(fù)雜的臨床決策過程[22],不僅要求護(hù)士具備充分的理論知識,更需要豐富的實(shí)踐積累來鍛煉其藥物處方臨床實(shí)踐應(yīng)用能力。臨床實(shí)踐培訓(xùn)是理論聯(lián)系實(shí)際的橋梁,在護(hù)士處方權(quán)教育培訓(xùn)中起到鞏固理論知識、增強(qiáng)實(shí)踐能力的關(guān)鍵作用。因此,本研究以課題組前期形成的護(hù)士呼吸系統(tǒng)[23]、內(nèi) 分 泌 系 統(tǒng)[24]、心 血 管 系 統(tǒng)[25]等11 個 系 統(tǒng)58 類348 種護(hù)士藥物處方內(nèi)容及在職護(hù)士藥物處方權(quán)的理論課程研究為基礎(chǔ),參考《住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)內(nèi)容與要求(試行)》等文件,從臨床實(shí)踐的角度出發(fā)對護(hù)士藥物處方權(quán)培訓(xùn)方案進(jìn)行探討,以期構(gòu)建適用于我國護(hù)士藥物處方權(quán)申請者的通用的臨床實(shí)踐培訓(xùn)方案,為我國護(hù)士處方權(quán)臨床實(shí)踐教育培訓(xùn)提供參考。本培訓(xùn)方案的適用對象為課題組前期經(jīng)專家論證后確定的具備護(hù)士處方權(quán)申請資質(zhì)的臨床護(hù)士,即在三級醫(yī)院工作,具有護(hù)理本科學(xué)歷,同時具備主管護(hù)師職稱后有5年臨床工作經(jīng)驗(yàn)的護(hù)士。

      1 研究方法

      1.1 成立課題研究小組 研究小組共由13 名成員組成,包括博士生導(dǎo)師(主任醫(yī)師)1 名、護(hù)理博士后1 人、博士研究生3 人、具有碩士學(xué)位的臨床護(hù)士2 人、護(hù)理學(xué)術(shù)研究資深編輯1 人、在讀碩士研究生5 人。小組成員主要負(fù)責(zé):檢索和分析文獻(xiàn),編制專家函詢問卷,遴選函詢專家進(jìn)行德爾菲函詢,數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。

      1.2 設(shè)計(jì)專家函詢問卷 中文關(guān)鍵詞包括“護(hù)士”“處方”“臨床實(shí)踐”“培訓(xùn)方案”,英文關(guān)鍵詞包括“nurse prescribing”“nurse prescription”“nurse prescribing clinical training/internship/training programme/clinical supervision”,檢索中國知網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù)庫和中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫等中文數(shù)據(jù)庫和PubMed、Web of Science 等國外數(shù)據(jù)庫中與護(hù)士處方臨床實(shí)踐教育培訓(xùn)相關(guān)的文獻(xiàn),整理分析,編制形成護(hù)士藥物處方權(quán)臨床實(shí)踐培訓(xùn)函詢問卷初稿。經(jīng)小組討論后進(jìn)行半結(jié)構(gòu)化訪談,結(jié)合訪談專家建議和小組討論結(jié)果,形成第1 輪專家函詢問卷。正式問卷包括4 部分內(nèi)容:①專家函詢知情同意書;②致專家信,介紹研究的目的、意義、背景;③護(hù)士藥物處方權(quán)臨床實(shí)踐培訓(xùn)函詢問卷,包括專家對培訓(xùn)目標(biāo)、培訓(xùn)方式、培訓(xùn)內(nèi)容及考核方式等內(nèi)容的評分表,采用Likert 5 級評分法,5 分為很重要/合理,4 分為比較重要/合理,3 分為一般重要/合理,2 分為不太重要/合理,1 分為不重要/合理,同時設(shè)置建議增加條目和修改建議欄;④專家基本信息表、判斷依據(jù)評價(jià)表和對表格內(nèi)容熟悉程度的評價(jià)表。

      1.3 德爾菲專家函詢 入選專家均同意授予護(hù)士處方權(quán)。專家納入標(biāo)準(zhǔn):①在本研究領(lǐng)域具有10 年及以上工作經(jīng)驗(yàn);②具備副高級及以上職稱;③碩士及以上學(xué)歷;④對本研究知情同意并能夠積極參與。采用電子郵件和現(xiàn)場發(fā)放紙質(zhì)問卷等方式進(jìn)行專家函詢,選取來自山西、廣東、重慶等地區(qū)的護(hù)理、醫(yī)療和藥學(xué)方面的專家各15 人,共45 名專家進(jìn)行函詢,2 輪函詢均參與專家36 名,專家年齡(48.89±7.72)歲;工作年限(24.53±9.86)年;博士13 人,碩士23 人;正高級職稱21 人,副高級職稱15 人。指標(biāo)篩選原則:重要性均分>3.50 分且變異系數(shù)<0.25,對專家函詢結(jié)果進(jìn)行整理分析,依據(jù)專家提出的修改建議經(jīng)小組討論后進(jìn)行修訂。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 將所有數(shù)據(jù)錄入Excel 和SPSS 26.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)算均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差、變異系數(shù)、專家積極系數(shù)、權(quán)威系數(shù)、Kendall 協(xié)調(diào)系數(shù),以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 專家積極系數(shù) 第1 輪專家函詢共發(fā)放45 份問卷,回收有效問卷36 份,問卷有效回收率為80.00%。第2 輪專家函詢共發(fā)放36 份函詢問卷并全部收回,問卷有效回收率為100.00%。

      2.2 專家權(quán)威程度 專家權(quán)威程度主要由專家對指標(biāo)進(jìn)行判斷的依據(jù)和對研究問題的熟悉程度決定,表明專家函詢的可信度。本研究2 輪專家函詢權(quán)威系數(shù)分別為0.842 和0.863,均在0.70 以上,表明函詢結(jié)果較可信。

      2.3 專家意見的集中程度和協(xié)調(diào)程度 專家意見的協(xié)調(diào)程度用變異系數(shù)和Kendall 協(xié)調(diào)系數(shù)表示,變異系數(shù)表示專家對調(diào)查內(nèi)容評價(jià)的差異程度,協(xié)調(diào)系數(shù)反映專家對所函詢內(nèi)容是否存在分歧[26]。第1 輪和第2 輪專家函詢的變異系數(shù)分別為0.059~0.243 和0.057~0.200,說明專家意見集中程度較好。2 輪專家函詢的Kendall 協(xié)調(diào)系數(shù)分別為0.131 和0.158(均P<0.001),表明專家的協(xié)調(diào)程度較好。

      2.4 專家函詢條目篩選和修訂情況 根據(jù)每輪專家函詢中提出的建議,經(jīng)小組討論后進(jìn)行修訂。第1 輪專家函詢中,根據(jù)指標(biāo)篩選原則沒有需要刪除的條目。根據(jù)專家建議經(jīng)小組討論后,對11 個條目進(jìn)行了修改,將條目“3-12-1 皮膚科學(xué)習(xí)病種”增加了“蕁麻疹”;“2-2 輪轉(zhuǎn)科室”中增加“心胸外科”“神經(jīng)外科”“泌尿外科”3 個科室;第2 輪函詢后沒有改動的條目,專家意見趨于一致。

      2.5 我國護(hù)士藥物處方權(quán)申請者通用臨床實(shí)踐培訓(xùn)方案 經(jīng)過2 輪專家函詢,實(shí)踐培訓(xùn)方案涵蓋了包括實(shí)踐培訓(xùn)目標(biāo)、培訓(xùn)方式、培訓(xùn)內(nèi)容及考核評價(jià)在內(nèi)的4 個一級指標(biāo)、29 個二級指標(biāo)及84 個三級指標(biāo),具體函詢結(jié)果見表1。

      表1 我國護(hù)士藥物處方權(quán)申請者通用臨床實(shí)踐培訓(xùn)方案專家函詢結(jié)果

      (續(xù)表)

      (續(xù)表)

      3 討論

      3.1 專家函詢結(jié)果的可靠性和科學(xué)性 函詢結(jié)果的可靠性與函詢專家的代表性、權(quán)威性、積極性等密切相關(guān)[27]。本研究分別遴選護(hù)理、藥學(xué)和醫(yī)療領(lǐng)域從事教育教學(xué)培訓(xùn)和臨床的專家,且大多專家為碩士及以上學(xué)歷、副高級及以上職稱及10 年以上工作經(jīng)驗(yàn),不僅具有豐富的理論知識和臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),更能從多角度對研究內(nèi)容進(jìn)行剖析,為方案的制定提供了嚴(yán)謹(jǐn)、科學(xué)的指導(dǎo)建議。2 輪專家函詢的積極系數(shù)分別為80.00%和100.00%,表明專家對本研究的積極性好;權(quán)威系數(shù)分別為0.842 和0.863,均大于0.7 表明函詢結(jié)果較可信;肯德爾系數(shù)分別為0.131 和0.158,表明專家意見的協(xié)調(diào)程度較好。

      3.2 對于實(shí)踐培訓(xùn)方案各部分內(nèi)容的分析 護(hù)理教育學(xué)指出,護(hù)理臨床教學(xué)大綱或計(jì)劃一般包括實(shí)習(xí)目的與要求、輪轉(zhuǎn)科室及時間安排、帶教師資、實(shí)習(xí)內(nèi)容、實(shí)習(xí)形式和方法、考核和評定方式[28]。本研究所構(gòu)建的在職護(hù)士藥物處方權(quán)臨床實(shí)踐培訓(xùn)方案在參考我國《住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)內(nèi)容與要求(試行)》等文件的基礎(chǔ)上,參照護(hù)理教育學(xué)中對臨床教學(xué)大綱的基本構(gòu)成要求,在專家函詢的基礎(chǔ)上從培訓(xùn)目標(biāo)、培訓(xùn)方式、培訓(xùn)內(nèi)容和考核評價(jià)4 方面進(jìn)行框架構(gòu)建,具有一定的合理性。

      3.2.1 培訓(xùn)目標(biāo) 開具處方是一個復(fù)雜、迭代的過程,包括病史采集、病人評估、臨床決策、溝通和監(jiān)測隨訪等步驟,從而導(dǎo)致藥物的開始、繼續(xù)或停止[22],因此具備相應(yīng)能力才能夠順利完成處方的開具。英國、新西蘭等國家均對護(hù)士處方能力進(jìn)行了設(shè)定[29-30]。在參考國外護(hù)士處方權(quán)教育培訓(xùn)的能力目標(biāo)設(shè)定的基礎(chǔ)上,本研究制定的培訓(xùn)目標(biāo)以護(hù)士開具藥物處方所需具備的能力目標(biāo)為出發(fā)點(diǎn),從基本的病史采集、處方臨床決策等方面入手,經(jīng)過專家函詢確定了適用于我國不同??谱o(hù)士處方權(quán)培訓(xùn)的一個初步的能力培訓(xùn)目標(biāo)。

      3.2.2 臨床實(shí)踐培訓(xùn)時間及輪轉(zhuǎn)科室安排 經(jīng)過2 輪專家函詢,確定了科室輪轉(zhuǎn)培訓(xùn)和??婆嘤?xùn)相結(jié)合的普遍輪轉(zhuǎn)、有所側(cè)重的培訓(xùn)方式。“普遍輪轉(zhuǎn)”即在輪轉(zhuǎn)培訓(xùn)期間進(jìn)行內(nèi)科系統(tǒng)、外科系統(tǒng)及婦產(chǎn)科不少于12個月的輪轉(zhuǎn)實(shí)踐培訓(xùn),每個輪轉(zhuǎn)科室至少1 個月?!坝兴鶄?cè)重”有兩層含義,一是培訓(xùn)科室上的側(cè)重,二是培訓(xùn)時間上的側(cè)重。培訓(xùn)科室上的側(cè)重即在輪轉(zhuǎn)結(jié)束后重點(diǎn)進(jìn)行所在??祁I(lǐng)域進(jìn)行不少于3 個月的培訓(xùn),且在此期間各科室門診和病房時間分配為2∶1,進(jìn)行門診為主的學(xué)習(xí)實(shí)踐;而培訓(xùn)時間上的側(cè)重即在輪轉(zhuǎn)期間每個科室在保證不少于1 個月的培訓(xùn)時間的基礎(chǔ)上,根據(jù)所在專科方向和培訓(xùn)需求機(jī)動調(diào)整各個科室輪轉(zhuǎn)時間。從科室設(shè)置來看,本研究確定的輪轉(zhuǎn)科室是根據(jù)前期研究成果中的呼吸系統(tǒng)[23]、內(nèi)分泌系統(tǒng)[24]、心血管系統(tǒng)[25]等11 個系統(tǒng)的護(hù)士藥物處方權(quán)內(nèi)容進(jìn)行分科,并在專家函詢的基礎(chǔ)上將輪轉(zhuǎn)科室主要分為內(nèi)科方向、外科方向及婦產(chǎn)科、腫瘤科等科室,涵蓋范圍較廣,能夠較好地滿足不同??品较蜃o(hù)士處方權(quán)實(shí)踐培訓(xùn)的輪轉(zhuǎn)需求,同時通過各科室的普遍輪轉(zhuǎn),也可以讓培訓(xùn)護(hù)士更好地學(xué)習(xí)臨床疾病的診斷及鑒別診斷,為將來掌握本科室疾病相關(guān)知識打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ);同時,由于本研究所構(gòu)建的培訓(xùn)方案具有普適性,因此僅對臨床內(nèi)科、外科、婦產(chǎn)科的主要輪轉(zhuǎn)科室進(jìn)行了規(guī)定,在實(shí)際培訓(xùn)中,除本研究所安排的輪轉(zhuǎn)科室以外,各醫(yī)院進(jìn)行培訓(xùn)時還可以根據(jù)專業(yè)方向進(jìn)一步選擇其他有必要的輪轉(zhuǎn)科室,培訓(xùn)對象也可根據(jù)專業(yè)需要選擇相應(yīng)科室,這樣安排輪轉(zhuǎn)科室兼顧全面性和靈活性。本研究經(jīng)專家論證后未將兒科納入輪轉(zhuǎn)科室,一方面,兒科病人的身心健康牽動著父母親屬的全部關(guān)切,家屬對于醫(yī)護(hù)人員的醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量期待更高[31-32],兒科往往是醫(yī)患糾紛發(fā)生的高風(fēng)險(xiǎn)科室,且兒科用藥與成人不同,具有復(fù)雜性和特殊性,診療和操作需要更加專業(yè)和謹(jǐn)慎[33];另一方面,我國護(hù)士處方教育培訓(xùn)尚屬初始階段,出于實(shí)際情況考慮,兒科作為護(hù)士處方權(quán)實(shí)踐培訓(xùn)的輪轉(zhuǎn)科室,其可實(shí)踐性、可操作性和可推廣性還有待研究,因此兒科暫不納入本培訓(xùn)方案中的主要輪轉(zhuǎn)科室。

      3.2.3 帶教師資資質(zhì)、臨床教學(xué)方法及考核評價(jià) 本研究經(jīng)過專家函詢,確定臨床帶教醫(yī)師的資質(zhì)為:具備碩士及以上學(xué)歷、副高級及以上職稱,且擁有專業(yè)領(lǐng)域10 年及以上臨床經(jīng)驗(yàn)和3 年及以上帶教經(jīng)歷,從學(xué)歷、職稱、臨床工作年限及帶教經(jīng)歷多維度對臨床指導(dǎo)老師進(jìn)行篩選,以充分保證在教學(xué)過程中起到監(jiān)督及引領(lǐng)作用,保證臨床教學(xué)質(zhì)量。通過門診帶教和病房帶教相結(jié)合的形式,讓學(xué)員接觸不同的臨床工作場景,加強(qiáng)溝通應(yīng)變能力[34],并在此過程中對學(xué)員病歷書寫、開具處方次數(shù)等方面進(jìn)行量化的過程監(jiān)督考核,結(jié)業(yè)考核則采取在醫(yī)學(xué)教育領(lǐng)域廣泛應(yīng)用的OSCE 考核[35],使考核方式更加科學(xué)合理。

      3.2.4 臨床實(shí)踐培訓(xùn)內(nèi)容 本研究以課題組前期形成的不同??谱o(hù)士藥物處方內(nèi)容及形式、各科室學(xué)習(xí)病種為主要實(shí)踐培訓(xùn)的學(xué)習(xí)內(nèi)容,其中除臨床特定情況下護(hù)士藥物處方內(nèi)容及形式需所有學(xué)員掌握外,各專科方向的護(hù)士只掌握本??祁I(lǐng)域內(nèi)的護(hù)士處方藥內(nèi)容。從學(xué)習(xí)的廣度和精度上來說,內(nèi)科、外科、婦產(chǎn)科等科室的普遍輪轉(zhuǎn),培訓(xùn)對象能夠?qū)Χ喾N疾病的臨床表現(xiàn)、鑒別診斷等進(jìn)行全面學(xué)習(xí),從而開闊視野,加深學(xué)習(xí)廣度,對于臨床思維的建立具有重要作用;同時在本??祁I(lǐng)域處方培訓(xùn),達(dá)到更精準(zhǔn)掌握本科室疾病及提升護(hù)士藥物處方實(shí)踐應(yīng)用能力的目標(biāo),增強(qiáng)學(xué)習(xí)精度。

      4 與國外護(hù)士藥物處方權(quán)臨床實(shí)踐培訓(xùn)的異同

      4.1 培訓(xùn)對象 本實(shí)踐培訓(xùn)方案的適用對象是前期課題組經(jīng)專家論證后得出的具有護(hù)士處方權(quán)申請資質(zhì)的護(hù)士,即在三級醫(yī)院工作、具有護(hù)理本科學(xué)歷,同時具備主管護(hù)師職稱資格后有5 年的臨床工作經(jīng)驗(yàn)[36];而美國、英國和愛爾蘭的護(hù)士處方權(quán)申請者也大多從學(xué)歷、臨床工作經(jīng)驗(yàn)和職稱方面進(jìn)行了規(guī)定[17],只是根據(jù)護(hù)士教育背景及國情的不同,對護(hù)士處方權(quán)申請者的資格要求有所差異。

      4.2 輪轉(zhuǎn)科室及時長 本培訓(xùn)方案在結(jié)合我國臨床實(shí)際及護(hù)士教育背景的基礎(chǔ)上,確定的臨床輪轉(zhuǎn)科室從內(nèi)外婦產(chǎn)主要科室及腫瘤科、急危重癥等科室進(jìn)行普遍輪轉(zhuǎn),又進(jìn)行所在??祁I(lǐng)域的培訓(xùn);從培訓(xùn)時間來看,本研究的實(shí)踐培訓(xùn)時間專家函詢結(jié)果為輪轉(zhuǎn)時間不少于12個月,專科培訓(xùn)不少于3個月,與美國全國護(hù)士從業(yè)組織(The National Organization of Nurse Practitioner Faculties,NONPF)建議的臨床實(shí)習(xí)時間至少為500 h[37]、英國的護(hù)士處方監(jiān)督實(shí)習(xí)為期12 d[38]相比均較長。綜合分析,英國、美國等發(fā)達(dá)國家的護(hù)理高等教育發(fā)展成熟,申請進(jìn)行護(hù)士處方資格培訓(xùn)的護(hù)士大多是具備碩士學(xué)歷和臨床經(jīng)驗(yàn)的開業(yè)護(hù)士或者臨床護(hù)理專家,且在院校教育階段已經(jīng)進(jìn)行了有關(guān)藥物處方相關(guān)知識的學(xué)習(xí)[17],為護(hù)士處方權(quán)的臨床實(shí)踐打下了良好的基礎(chǔ),另外,經(jīng)培訓(xùn)合格成為具有處方權(quán)的護(hù)士后,對于處方專業(yè)實(shí)踐能力的學(xué)習(xí)也是不斷進(jìn)行的,不僅需要參加保持專業(yè)發(fā)展能力的繼續(xù)教育進(jìn)修項(xiàng)目,還需要進(jìn)行定期的處方專業(yè)能力評估,考核合格者才能繼續(xù)進(jìn)行處方資格注冊和執(zhí)業(yè)[39-40]。我國護(hù)士藥物處方權(quán)是個新生事物,專家對于實(shí)踐培訓(xùn)持謹(jǐn)慎態(tài)度且認(rèn)為通過多科室的輪轉(zhuǎn)以提升護(hù)士對于疾病鑒別診斷的能力,因此培訓(xùn)時間設(shè)置較長,需要加大培訓(xùn)時間的投入,使培訓(xùn)護(hù)士真正具備正確開具處方的能力。

      4.3 帶教老師 美國指導(dǎo)臨床實(shí)踐的帶教老師包括醫(yī)生、護(hù)理專家和藥劑師,他們一般具有某一??祁I(lǐng)域碩士或博士學(xué)位且有豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)和較強(qiáng)教育指導(dǎo)能力[41]。在我國,依據(jù)《處方管理辦法》[42],只有經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師具有處方權(quán),因此當(dāng)前選擇醫(yī)師作為實(shí)踐培訓(xùn)的帶教老師,具有合理性。隨著我國未來護(hù)士處方權(quán)的不斷發(fā)展,讓更多符合資質(zhì)的帶教老師參與護(hù)士藥物處方培訓(xùn),共同培養(yǎng)護(hù)士藥物處方高級護(hù)理實(shí)踐人才。

      4.4 培訓(xùn)內(nèi)容 國外不同專業(yè)的高級執(zhí)業(yè)護(hù)士(NP)在自身特定的專科領(lǐng)域擁有處方權(quán)并進(jìn)行執(zhí)業(yè),如美國的NP 執(zhí)業(yè)領(lǐng)域分為老年專業(yè)、急診專業(yè)、兒科、腫瘤、婦科等不同方向[43];澳大利亞的NP 執(zhí)業(yè)領(lǐng)域有急救、慢性病管理、老年、精神衛(wèi)生和婦科等專業(yè)[44];新西蘭的開業(yè)護(hù)士執(zhí)業(yè)領(lǐng)域包括急救專業(yè)、慢性病管理各個??频?;英國NP 的培養(yǎng)??苹攸c(diǎn)突出,處方實(shí)踐學(xué)習(xí)通常在本專科領(lǐng)域內(nèi)由在1 名指定醫(yī)師進(jìn)行督導(dǎo)學(xué)習(xí),對病人存在的問題進(jìn)行評估、診斷,在限定的臨床實(shí)踐范圍內(nèi)開具處方藥物并進(jìn)行隨訪管理[45]。從??品较蚪嵌确?,本研究基于課題組前期的護(hù)士藥物處方內(nèi)容研究制定的培訓(xùn)內(nèi)容涵蓋了呼吸科、心血管內(nèi)科、內(nèi)分泌與代謝科、普外科、助產(chǎn)??频?5 個不同??品较虻淖o(hù)士藥物處方培訓(xùn)內(nèi)容與國外的NP 專業(yè)領(lǐng)域細(xì)分有相似之處,滿足不同專科領(lǐng)域護(hù)士藥物處方臨床實(shí)踐培訓(xùn)的需要。此外,考慮到兒科用藥的復(fù)雜性和特殊性[46],且我國護(hù)士處方教育培訓(xùn)尚屬初始階段,關(guān)于兒科護(hù)士藥物處方培訓(xùn)內(nèi)容還有待研究。

      4.5 考核評價(jià) 國外對于處方考核方式大都采取實(shí)踐日志、案例分析、病例研討等形成性評價(jià)和OSCE 等終結(jié)性評價(jià)方式[16,47]。本研究所確定的考核評價(jià)從過程考核和結(jié)業(yè)考核兩方面展開,在過程考核中既要求帶教老師對培訓(xùn)對象參與醫(yī)療查房、參與分管病人、完成病歷數(shù)量和正確開具藥物處方數(shù)量進(jìn)行量化考評,又要求在培訓(xùn)過程中進(jìn)行自身反思實(shí)踐,從多個維度對培訓(xùn)對象的臨床實(shí)踐能力進(jìn)行測驗(yàn);采取OSCE 進(jìn)行結(jié)業(yè)考核,能夠真實(shí)、客觀地反映培訓(xùn)對象對于病史采集、身體評估、做出臨床診斷和開具藥物等實(shí)踐技能的掌握情況。

      5 小結(jié)

      本研究構(gòu)建的培訓(xùn)方案遵循科學(xué)性和實(shí)用性原則,具備一定前瞻性,可為未來我國護(hù)士藥物處方臨床實(shí)踐培訓(xùn)提供參考。但由于從整體角度構(gòu)建通用培訓(xùn)方案具有普適性,對于每個臨床??凭唧w的培訓(xùn)目標(biāo)、方式、內(nèi)容等的研究還不夠細(xì)致,形成的培訓(xùn)方案還有待完善和檢驗(yàn),下一步研究小組將繼續(xù)針對不同臨床專科方向的護(hù)士藥物處方實(shí)踐培訓(xùn)進(jìn)行深入探討。

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