甘草多糖對斷奶仔豬生長性能和生長基因表達(dá)量的影響

楊又兵 李新月 婁然 劉永建 任旭鴿 曾凡林 游祥賓 李淦 徐志謙 雷瑩 白俊艷

摘要：選取甘草多糖（GPS）為原料，主要研究甘草多糖對斷奶仔豬生長性能、血清免疫指標(biāo)和生長基因表達(dá)量的影響。結(jié)果表明，在對斷奶仔豬生長性能影響中，800、1 500 mg/kg GPS處理組的ADG與對照組相比，差異顯著；在對斷奶仔豬腹瀉率影響中，400、800、1 000 mg/kg GPS處理組和對照組相比，腹瀉率顯著下降；在對斷奶仔豬血清免疫球蛋白中，1 000、15 000 g/kg GPS處理組與對照組相比，血清中IgG含量顯著升高，800、1 500 mg/kg GPS處理組與對照組相比，血清中IgM含量顯著升高；在斷奶仔豬生長基因表達(dá)量中，肝臟中800 mg/kg GPS處理組的IGF-1基因mRNA表達(dá)量與對照組相比顯著升高，背長肌中1 000 mg/kg GPS處理組的IGF-1基因mRNA表達(dá)量與對照組相比顯著升高，800 mg/kg GPS處理組IGF-2基因的mRNA表達(dá)量與對照組相比顯著升高（P<0.05）。

關(guān)鍵詞：甘草多糖；生長性能；cDNA；基因表達(dá)量；斷奶仔豬

中圖分類號：S816.7? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A

文章編號：1002-1302（2023）13-0182-07

甘草，或稱光果甘草，是中藥中“必不可少的草藥”。甘草在我國的使用早于希臘和羅馬帝國，有著悠久的傳統(tǒng)藥物和民間療法歷史［1］。甘草原產(chǎn)于南歐和亞洲部分地區(qū)，它被廣泛用作草藥和天然甜味劑。甘草被認(rèn)為是最重要的6種草藥之一，并且在聯(lián)合應(yīng)用時可以降低某些草藥的毒性并提高其療效，有一個經(jīng)典的中醫(yī)理論稱“五方十有八九含甘草”［2］。在臨床方面甘草也是一種重要中藥，它含有20多種三萜類化合物和300多種黃酮類化合物［3］。甘草可以用于治療多種疾病，如呼吸系統(tǒng)疾病、癲癇、發(fā)熱、性衰弱、癱瘓、胃潰瘍、風(fēng)濕、皮膚病、出血性疾病、黃疸等，這與甘草自身的活性和藥理作用有很大的聯(lián)系［4］。和甘草相關(guān)的衍生物包括甘草酸、甘草次酸、甘草皂苷和甘草黃酮類中的甘草總黃酮、異甘草素、甘草苷、光甘草定、甘草多糖等，這些甘草衍生物都是近些年發(fā)現(xiàn)的從甘草中提取的活性成分［5-6］。

甘草多糖（glycyrrhiza polysaccharide，GPS）是一種酸性吡喃多糖，內(nèi)部有小氣泡狀孔洞。相關(guān)研究表明，GPS因能增強免疫調(diào)節(jié)和抗腫瘤、抗氧化、抗病毒、抗菌、抗過敏、抗炎等重要生物活性而備受重視。GPS具有毒性小、易提取等優(yōu)勢，在動物產(chǎn)品上也可用做飼料添加劑，能夠顯著加強畜禽免疫調(diào)節(jié)功能，提高生長性能，有著廣泛的應(yīng)用前景。本試驗主要研究了GPS作為飼料添加劑對斷奶仔豬生長性能和免疫等方面指標(biāo)的影響，旨在為健康養(yǎng)殖和畜牧業(yè)發(fā)展提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

甘草多糖原料購自河南省洛陽藍(lán)斯利科技有限公司，飼料購自河南省洛陽市六和飼料有限責(zé)任公司。試驗選用60頭 健康、初始體質(zhì)量為（8.33±0.39）kg/頭的28日齡的杜洛克×長白×大白 三元雜交豬，公母各半。試驗于2021年5—7月在河南省新鄭市銀發(fā)牧業(yè)豬場進(jìn)行。

1.2 試驗方法

1.2.1 樣品采集 采取單因素設(shè)計，隨機分為5個處理組，每個處理組包括3個重復(fù)，每個重復(fù)（欄）4頭仔豬。預(yù)試期3 d，正試期28 d。試驗組分別飼喂添加400、800、1 200、1 500 mg/kg GPS的試驗日糧，對照組飼喂基礎(chǔ)日糧。在每個重復(fù)中選取1頭健康狀況良好的斷奶仔豬，空腹時進(jìn)行前腔靜脈采血 10 mL，并加入ACD抗凝血劑（ACD與血液的體積比為1 ∶5），將采集完成的血樣放置在冰盒中，用記號筆編號，帶回實驗室進(jìn)行離心并收集血清，用于后續(xù)的指標(biāo)測定。斷奶仔豬放血后進(jìn)行屠宰，以組為單位，采集每個重復(fù)1頭斷奶仔豬的肝臟和背最長肌組織，并用無菌手術(shù)剪剪成小塊（約1 cm3），放入凍存管中，用記號筆標(biāo)注編號，隨即裝入液氮中，帶回實驗室保存待測。

1.2.2 生長性能指標(biāo)測定 仔豬日采食量（average daily feed intake，ADFI）：每天早晨在投料前對仔豬逐個稱質(zhì)量，并對前1 d仔豬所吃剩的料進(jìn)行稱質(zhì)量，統(tǒng)計各組仔豬采食量，計算每頭豬平均日采食量。仔豬平均日增質(zhì)量（average daily gain，ADG）：以每個組重復(fù)為單位，在試驗開始進(jìn)行至結(jié)束每天07：00對仔豬進(jìn)行空腹稱質(zhì)量，并計算平均日增質(zhì)量。料肉比F/G（Feed/Gain）＝ADFI /ADG。

1.2.3 腹瀉率測定 每天觀察豬的健康狀況，記錄各欄豬的腹瀉次數(shù)，計算各處理組的腹瀉率。

腹瀉率＝（腹瀉豬頭數(shù)×豬腹瀉天數(shù)）/（試驗豬頭數(shù)×試驗天數(shù)）×100％

1.2.4 血清免疫指標(biāo)測定 使用南京建成試劑盒，具體型號為免疫球蛋白IgA測定試劑盒E027-1-1、免疫球蛋白IgM測定試劑盒E025-1-1、免疫球蛋白IgG測定試劑盒H106-1-1，分別測定血清的IgA、IgG、IgM含量，并按照試劑盒中步驟進(jìn)行操作。

1.2.5 引物設(shè)計 引物由生工生物工程（上海）股份有限公司合成，具體引物信息見表1。

1.2.6 組織樣RNA提取、檢測 （1）從凍存管里取大約100 mg的組織樣品，采用液氮充分碾磨后，用提前預(yù)冷的小勺把組織轉(zhuǎn)入1.5 mL的RNase-free離心管中加入1 000 μL的RNAiso Plus（trizol）進(jìn)行勻漿，室溫靜置5 min，10 000 g 4 ℃離心6 min。（2）取上清到新的1.5 mL的RNase-free離心管中，加入200 μL的三氯甲烷并振蕩15 s，放置 10 min，期間不斷搖晃，然后離心10 min。（3）取上清到新的1.5 mL的RNase-free離心管中，加入500 μL異丙醇，室溫放置10 min，10 000 g離心 10 min，離心后底部管壁會產(chǎn)生白色RNA沉淀。（4）棄上清，保留白色沉淀物，加1 mL 75%乙醇，然后把離心管放入4 ℃、7 500 g的離心機內(nèi)離心 5 min，棄上清，再次離心1 min，打開蓋子晾干 5 min，乙醇易揮發(fā)，可以將離心管中的殘留液體揮發(fā)帶走。（5）往晾干的離心管內(nèi)加入20 μL DEPC水，用槍頭吹打混勻。（6）用超微量分光光度計檢測，檢測D260 nm/D280 nm值在1.8～2.0之間，表明RNA純度較高，可以用于后續(xù)反轉(zhuǎn)錄和熒光定量試驗。

1.2.7 cDNA合成 試驗使用TaKaRa反轉(zhuǎn)錄試劑盒合成cDNA。反轉(zhuǎn)錄的體系（1）共10 μL，具體配制見表2。將體系（1）各分部試劑混合均勻后，放入PCR儀中，并按說明書程序進(jìn)行設(shè)置，來進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)，具體設(shè)置為42 ℃ 2 min，4 ℃冷卻。反轉(zhuǎn)錄體系（2）共20 μL，具體配制見表3?；靹蝮w系（2）各部分試劑，按說明書進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)，設(shè)置為 37 ℃ 15 min，85 ℃ 5 s，4 ℃冷卻。上述試操作都在冰盒上進(jìn)行，合成的cDNA儲存于－20 ℃。

1.2.8 實時熒光定量PCR 試驗使用TaKaRa試劑盒，反轉(zhuǎn)錄的體系共20 μL，具體配制見表4。

1.2.9 數(shù)據(jù)處理 生產(chǎn)數(shù)據(jù)采用SPSS 25.0進(jìn)行單因素方差分析，并用Duncan s法進(jìn)行多重比較檢驗，結(jié)果以平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示。相對定量數(shù)據(jù)采用Excel 2010對數(shù)據(jù)進(jìn)行整理，用2-ΔΔCT法進(jìn)行計算。試驗結(jié)果進(jìn)行t檢驗分析其顯著性，使用GraphPad Prism 8.0.1進(jìn)行作圖。*代表差異顯著（P<0.05）；**代表差異極顯著（P<0.01）。

2 結(jié)果與分析

2.1 甘草多糖對斷奶仔豬生長性能的影響

由表5可知，400、800、1 000、1 500 mg/kg GPS處理組與對照組相比，始質(zhì)量、末質(zhì)量、ADFI、F/G沒有顯著差異，但ADFI、ADG相比對照組有所升高；800、1 500 mg/kg GPS處理組的ADG與對照組相比，差異顯著（P<0.05）。

2.2 甘草多糖對斷奶仔豬腹瀉率的影響

由表6可知，400、800、1 000 mg/kg GPS處理組的腹瀉率和對照組相比，顯著下降（P<0.05）。1 500 mg/kg GPS處理組也可以使腹瀉率降低，但差異不顯著。

2.3 甘草多糖對斷奶仔豬血清免疫球蛋白的影響

由表7可知，試驗各組血清中IgA含量沒有顯著差異；1 000、1 500 g/kg GPS處理組與對照組相比，血清中IgG含量顯著升高（P<0.05）；800、1 500 mg/kg GPS處理組與對照組相比，血清中IgM含量顯著升高（P<0.05）。

2.4 甘草多糖對斷奶仔豬生長基因表達(dá)量的影響

由圖1可知，在肝臟中，GPS處理組和對照組相比，GHR基因和IGF-2基因的mRNA表達(dá)量差異不顯著；800 mg/kg GPS處理組的IGF-1基因的mRNA表達(dá)量與對照組相比，顯著升高（P<0.05）；其余各處理組IGF-1基因的mRNA表達(dá)量與對照組相比，差異不顯著。

由圖2可知，在背長肌中，與對照組相比，GPS處理組GHR基因的mRNA表達(dá)量差異不顯著；1 000 mg/kg GPS處理組的IGF-1基因的mRNA表達(dá)量顯著升高（P<0.05）；其余各處理組的IGF-1基因mRNA表達(dá)量差異不顯著。800 mg/kg GPS處理組IGF-2基因的mRNA表達(dá)量與對照組相比顯著升高（P<0.05），其余各處理組IGF-2基因的mRNA表達(dá)量與對照組相比差異不顯著。

3 討論

3.1 甘草多糖對斷奶仔豬生長性能的影響

自1943年首次將多糖用作藥物以來，隨著生物化學(xué)的發(fā)展以及各種分離技術(shù)的研究和應(yīng)用，多糖的復(fù)雜結(jié)構(gòu)和多樣性逐漸被人們所認(rèn)識［7］。植物多糖對動物機體有諸多有益功效，能夠改善畜禽的生長性能，提升動物機體的抗病能力，并且增進(jìn)機體對營養(yǎng)物質(zhì)的消化吸收和利用等［8-9］。在基礎(chǔ)日糧中添加一定劑量的多糖可以提高仔豬ADFI、ADG，并降低F/G。Zhao等研究發(fā)現(xiàn)，添加桑葉多糖飼喂斷奶仔豬，在低（0.3 g/kg）、中（0.6 g/kg）、高（0.9 g/kg）劑量組中的ADFI均高于對照組［10］。另有研究表明，在飼糧中添加酵母壁多糖和黃芪多糖、刺五加皂苷混合物，可以增高斷奶仔豬的ADG、ADFI，并且有減弱F/G的趨勢［11-12］。本試驗結(jié)果表明，日糧中添加800、1 500 mg/kg的GPS可以顯著提高斷奶仔豬的ADG，而其余指標(biāo)與各處理組之間沒有明顯差別，但添加GPS各劑量組的ADFI均高于對照組。據(jù)前人研究，在斷奶仔豬飼糧中加入太子參莖葉多糖和白術(shù)多糖，可以使斷奶仔豬的ADG增加；添加白術(shù)多糖還可以降低F/G［13-14］，本試驗結(jié)果與之相似。本試驗各處理組GPS增加了斷奶仔豬的ADFI，顯著增加了ADG，并且在高劑量組中數(shù)值最大，生長性能基本呈劑量依賴性關(guān)系。總體而言，GPS有助于改善飼料的適口性和增加飼料的消化吸收率，提高斷奶仔豬的生長性能。

3.2 甘草多糖對斷奶仔豬腹瀉率的影響

斷奶是仔豬生活中營養(yǎng)方式與生存環(huán)境改變的轉(zhuǎn)折點。仔豬腹瀉目前仍是養(yǎng)豬業(yè)需要關(guān)注的重點問題，防控不到位會造成巨大損失；伴隨著胃腸結(jié)構(gòu)、腸道功能和免疫系統(tǒng)的明顯變化，斷奶后仔豬腸道疾病和腹瀉的發(fā)病率較高，生長遲緩［15-16］。在實際生產(chǎn)過程中，還可能由于一些致病菌的侵入，導(dǎo)致豬的機體出現(xiàn)腹瀉等癥狀。多糖對降低斷奶仔豬的腹瀉率有良好的作用效果，在斷奶仔豬飼糧中單獨添加黃芪多糖、白術(shù)多糖和牛膝多糖，可以明顯改善斷奶仔豬發(fā)生腹瀉的情況，3種多糖類添加劑聯(lián)合使用也有較好的功效［17］。劉佳等在飼糧中添加酵母多糖，可以抑制斷奶仔豬發(fā)生腹瀉的情況，添加0.2%酵母多糖作用效果最好［18］。另有研究發(fā)現(xiàn)，白術(shù)多糖與上述多糖作用效果類似，并且仔豬在14～28日齡時，添加 9 g/kg 白術(shù)多糖腹瀉率最低［19］。本試驗結(jié)果顯示，添加400、800、1 000 mg/kg GPS，可以明顯控制斷奶仔豬腹瀉情況的發(fā)生，與其他多糖類飼養(yǎng)試驗結(jié)果相同；添加 400 mg/kg GPS時，仔豬腹瀉率最低，隨著GPS劑量的增加，仔豬腹瀉率有所升高，這可能是由斷奶仔豬胃腸消化及吸收能力的下降而引起；但相比于對照組，GPS處理組的腹瀉率顯著性減少。本試驗說明，在飼糧中添加GPS可以改善仔豬的腹瀉率，在添加劑量為400 mg/kg時，效果最佳。

3.3 甘草多糖對斷奶仔豬血清中免疫球蛋白的影響

近年來，隨著畜牧業(yè)綠色健康養(yǎng)殖的發(fā)展，人們對營養(yǎng)調(diào)控和免疫的聯(lián)系更加關(guān)注。許多研究表明，良好的營養(yǎng)條件可以增強動物機體的免疫防御能力，促進(jìn)機體的免疫活動［20］。免疫球蛋白是一種由抗原刺激動物體內(nèi)產(chǎn)生的球蛋白，它具有結(jié)合抗原、刺激補體產(chǎn)生等生物學(xué)功能，普遍存在于血液、組織液和外分泌液中［21］。其中，IgA、IgG、IgM普遍存在于各種哺乳動物的血清中，形成反映機體體液免疫的主要指標(biāo)。因此，在斷奶仔豬階段，IgA、IgG、IgM含量的提高可以在一定程度上減少疾病的發(fā)生［22］。科學(xué)研究已證實，眾多植物多糖可產(chǎn)生免疫調(diào)控作用，是天然的免疫調(diào)節(jié)劑，并能夠活化T、B淋巴細(xì)胞，提高動物機體血清中的抗體水平，增強免疫調(diào)節(jié)［23］。有研究稱，在日糧中添加高劑量濃度（0.08%）的決明子多糖，能夠使血清中IgA、IgM、IgG的含量明顯提高［24］。Chen等在斷奶仔豬日糧中添加1 000、1 500 mg/kg牛膝多糖，仔豬在第14天和第28天的血清中IgG、IgA、IgM含量明顯增多［25］。本試驗結(jié)果表明，添加800、1 500 mg/kg GPS，可以使仔豬血清中IgM含量顯著升高；添加 1 000、1 500 mg/kg GPS，可以使仔豬血清中IgG含量顯著升高。胡菁等研究發(fā)現(xiàn)，GPS可以增加小鼠血清中IgG、IgM濃度，在600 mg/kg濃度時有顯著性的增加，從而增強機體的體液免疫［26］，本試驗研究結(jié)論與之一致。表明GPS能夠增加血清中免疫球蛋白濃度，提高動物機體的體液免疫。

3.4 甘草多糖對斷奶仔豬生長基因表達(dá)量的影響

生長激素受體（GHR）基因與GH基因有很高的關(guān)聯(lián)度，GHR可以調(diào)控GH基因的表達(dá)，也是生長軸的重要組成部分，被認(rèn)為是產(chǎn)后體細(xì)胞生長的主要調(diào)節(jié)因子，在刺激細(xì)胞分裂、骨骼生長、蛋白質(zhì)合成等過程中有所影響，在動物的生長發(fā)育中起著重要作用［27-28］。GH發(fā)揮作用的前提需要與GHR結(jié)合；如果GHR不足，GH發(fā)揮作用也會受到抑制。以往認(rèn)為GHR僅在魚類和哺乳動物的肝臟中表達(dá)，介導(dǎo)IGF1的釋放以響應(yīng)GH結(jié)合；另有數(shù)據(jù)表明，GHR也在外周組織中表達(dá)，局部調(diào)節(jié)GH的促生長作用［29］。不同的營養(yǎng)水平下，不同物種GHR基因的mRNA表達(dá)量也有所不同。有研究表明，在飼糧中添加復(fù)方中藥制劑，能夠提高仔豬胸腺、脾臟GHR基因的mRNA表達(dá)量［30］。Kareem等研究發(fā)現(xiàn)，在飼料中添加益生元和菊糖，對肉雞肝臟中GHR基因的mRNA表達(dá)量有所升高［31］。本試驗結(jié)果發(fā)現(xiàn)，添加不同劑量的GPS，肌肉中GHR基因的mRNA表達(dá)量與對照組相比沒有顯著差異，但添加GPS后各組的表達(dá)水平有所提高；在添加 800 mg/kg 劑量GPS時，GHR基因的mRNA表達(dá)量最高。Gasparino等發(fā)現(xiàn)，在高飼料效率（FE）肉鵪鶉肝臟和肌肉中IGF-1的mRNA表達(dá)量較高，肌肉中GHR基因mRNA表達(dá)量較高［32］。飼喂玉米須粉和非淀粉多糖酶提高了仔豬的生長激素受體（GHR）和胰島素生長因子（IGF）的mRNA相對表達(dá)量［33］。但本試驗中，肝臟和背最長肌中，各劑量組和對照組相比，GHR基因的mRNA表達(dá)量沒有顯著性的提高，但800、1 000 mg/kg GPS處理組與對照組相比，GHR基因的mRNA表達(dá)量有升高趨勢，這表明添加適當(dāng)濃度的GPS對動物機體GHR基因的表達(dá)有上調(diào)作用。綜上所述，在添加 800 mg/kg 劑量的GPS時，GHR基因表達(dá)量最高，效果最佳。

IGF-1可以通過調(diào)節(jié)生長激素的多種作用，參與發(fā)育、生長、生殖、代謝相關(guān)的關(guān)鍵生物學(xué)功能［34-36］。安靜等分離培養(yǎng)綿羊原代成肌細(xì)胞，用重組慢病毒感染細(xì)胞等過程繪制細(xì)胞生長曲線，發(fā)現(xiàn)IGF-1能夠促進(jìn)綿羊成肌細(xì)胞的增殖［37］。同時，IGF-1也能夠促進(jìn)兔脂肪干細(xì)胞的生長和成骨分化，并且呈量效依賴性關(guān)系［38］。以上研究說明，IGF-1 最典型的功能之一是促生長作用，可以促進(jìn)細(xì)胞的增殖和分化，進(jìn)而來調(diào)節(jié)細(xì)胞的有絲分裂。本試驗研究表明，添加800 mg/kg GPS后，肝臟中IGF-1基因mRNA表達(dá)量與對照組相比顯著升高；添加1 000 mg/kg的GPS后，背最長肌中IGF-1基因的mRNA表達(dá)量與對照組相比顯著升高。有研究稱，在斷奶仔豬飼糧中添加桑葉多糖，肝臟和背最長肌組織中IGF-1基因的mRNA表達(dá)水平都有了明顯提高，低劑量組的背最長肌中IGF-1基因的mRNA表達(dá)量顯著高于抗生素組，本試驗結(jié)果與之相似；通過試驗發(fā)現(xiàn)IGF-1基因mRNA表達(dá)量總體呈量效依賴性關(guān)系，在表達(dá)量達(dá)到最高后相對下降［39］。文貴輝等利用白術(shù)多糖飼喂櫻桃谷鴨發(fā)現(xiàn)，白術(shù)多糖可以提高櫻桃谷鴨肌肉中IGF-1基因的表達(dá)量［40］。本試驗結(jié)果表明，GPS有一定的促生長作用，可能是由于GPS可以促進(jìn)組織中 IGF-1 基因的mRNA表達(dá)量，進(jìn)而提高細(xì)胞的增殖和分裂，促進(jìn)動物的生長發(fā)育，但其具體機制還需要進(jìn)一步驗證。

IGF-2是一種小分子單鏈結(jié)構(gòu)的肽類物質(zhì)（分子量7 471 u，67個氨基酸殘基），在胎兒發(fā)育和產(chǎn)后生長發(fā)育中起著主要作用，因此也稱為胚胎樣生長因子［41］，在豬體內(nèi)位于2號染色體上。研究表明IGF-2對牛骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞的生長具有促進(jìn)作用［42］。郭玉姣等利用熒光定量PCR技術(shù)，在長白豬和太湖豬身上發(fā)現(xiàn)IGF-2與早期脂肪細(xì)胞的增殖分化有關(guān)［43］。以上結(jié)果說明IGF-2在肌肉生長和分化過程中和脂肪性狀方面也扮演著重要的作用。IGF-2基因在不同豬種不同組織中的表達(dá)量也有些許差異，朱曉峰等表明IGF-2基因在從江香豬肝臟和肺臟中的表達(dá)量最高，而在大白豬背最長肌和心臟的表達(dá)量均超過其他組織［44］。本研究結(jié)果表明，在肝臟中，各劑量組與對照組相比，IGF-2基因的mRNA表達(dá)量差異不顯著。在背長肌中，添加800 mg/kg GPS，IGF-2基因mRNA表達(dá)量顯著升高；在添加劑量為800 mg/kg時，IGF-2基因的表達(dá)量最高，在此濃度基礎(chǔ)上增加劑量而表達(dá)量逐漸降低。而張冰等研究發(fā)現(xiàn)，IGF-2基因?qū)ωi的平均日增質(zhì)量影響顯著，與前面結(jié)果發(fā)現(xiàn)添加800、1 500 mg/kg? GPS對斷奶仔豬平均日增質(zhì)量影響有顯著差異結(jié)果相似，說明不同劑量的GPS可以調(diào)節(jié)IGF-2基因的表達(dá)，可能是由于IGF-2促進(jìn)機體的骨骼肌細(xì)胞增殖分裂，提高了斷奶仔豬的生長發(fā)育［45］。

4 結(jié)論

日糧中添加不同劑量的GPS能夠增加斷奶仔豬的日采食量，添加800、1 500 mg/kg濃度的GPS能夠明顯增加斷奶仔豬的平均日增質(zhì)量，400、800 mg/kg 低劑量組可以降低料肉比，但差異不明顯。說明GPS在一定程度上可以提高斷奶仔豬的生長性能，添加劑量在800 mg/kg時，效果最佳。日糧中添加400、800、1 500 mg/kg GPS，能顯著降低斷奶仔豬的腹瀉率，添加400 mg/kg GPS效果最佳。日糧中添加1 000、1 500 mg/kg GPS對IgG含量有顯著性提高；添加800、1 500 mg/kg GPS對IgM含量有顯著性提高，但各試驗組之間IgA含量沒有顯著差異。日糧中添加GPS在一定程度上可以上調(diào)GHR、IGF-1、IGF-2基因mRNA的表達(dá)量并有一定的顯著性關(guān)系，對提高動物生長性能具有正向調(diào)控作用。

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