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      基于模型建構(gòu)的有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)教學(xué)設(shè)計(jì)研究

      2023-08-30 14:34:42雷周
      關(guān)鍵詞:有機(jī)物模型建構(gòu)羧酸

      雷周

      [摘 要]建構(gòu)有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析模型,有利于培養(yǎng)學(xué)生的“證據(jù)推理與模型認(rèn)知”核心素養(yǎng),領(lǐng)悟有機(jī)物學(xué)習(xí)的思路和方法。文章以“羧酸的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)”的教學(xué)為例,在深入分析其對(duì)促進(jìn)學(xué)生學(xué)習(xí)有機(jī)物的教學(xué)價(jià)值的基礎(chǔ)上,基于模型建構(gòu)理論,通過模型發(fā)展、模型精細(xì)化、模型遷移和模型重建四個(gè)階段完成教學(xué)設(shè)計(jì)與實(shí)施探究,并結(jié)合學(xué)生的課堂表現(xiàn)和課后反饋,總結(jié)本研究的結(jié)論和教學(xué)啟示。

      [關(guān)鍵詞]模型建構(gòu);有機(jī)物;結(jié)構(gòu);性質(zhì);羧酸;教學(xué)設(shè)計(jì)

      [中圖分類號(hào)] ? ?G633.8 ? ? ? ?[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] ? ?A ? ? ? ?[文章編號(hào)] ? ?1674-6058(2023)11-0079-04

      有機(jī)物種類、性質(zhì)繁多,熟記每種有機(jī)物的性質(zhì)是高中生化學(xué)學(xué)習(xí)的難點(diǎn),而基于官能團(tuán)建構(gòu)有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析模型對(duì)學(xué)生掌握各類有機(jī)物的性質(zhì)具有重要意義?!镀胀ǜ咧谢瘜W(xué)課程標(biāo)準(zhǔn)(2017年版)》指出,通過有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)模塊的學(xué)習(xí),引導(dǎo)學(xué)生建立“組成、結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”的基本觀念,形成基于官能團(tuán)、化學(xué)鍵與反應(yīng)類型認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物的一般思路[1]。

      “結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”是有機(jī)化學(xué)的核心思想,如何將其內(nèi)化為學(xué)生學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)的指導(dǎo)思想是目前高中化學(xué)教學(xué)亟待解決的問題。在學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)的過程中,不少學(xué)生對(duì)于有機(jī)物性質(zhì)的學(xué)習(xí)還停留在機(jī)械記憶階段。部分教師在教學(xué)過程中側(cè)重于對(duì)碳原子的成鍵方式、共價(jià)鍵的類型等概念進(jìn)行解讀,但沒有深入探究這些概念在有機(jī)物性質(zhì)分析中的重要作用,造成學(xué)生對(duì)知識(shí)的整體性認(rèn)識(shí)不足,不能形成有機(jī)物系統(tǒng)分析模型,無法實(shí)現(xiàn)從“記知識(shí)”到“用知識(shí)”的轉(zhuǎn)變。雖然教師都會(huì)強(qiáng)調(diào) “結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”對(duì)學(xué)好有機(jī)化學(xué)的重要性,但較少從模型建構(gòu)的角度進(jìn)行教學(xué)設(shè)計(jì)。建構(gòu)有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析模型,可以幫助學(xué)生將“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”內(nèi)化于心,形成一套解釋、推斷有機(jī)物性質(zhì)的完整模型。

      基于上述背景,本文以“羧酸的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)”的教學(xué)為例,通過對(duì)以素養(yǎng)為本的“四階段八環(huán)節(jié)”模型建構(gòu)理論的分析與應(yīng)用實(shí)踐,探索基于有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析模型的教學(xué)設(shè)計(jì)與實(shí)施策略。

      一、有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析模型建構(gòu)理論基礎(chǔ)

      北京師范大學(xué)的王磊教授基于學(xué)生的認(rèn)知發(fā)展規(guī)律,結(jié)合高中化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)模塊的知識(shí)特點(diǎn),將學(xué)生對(duì)有機(jī)物的認(rèn)識(shí)劃分為基于具體物質(zhì)及類別的認(rèn)識(shí)、基于官能團(tuán)的認(rèn)識(shí)和基于化學(xué)鍵的認(rèn)識(shí)3個(gè)水平層級(jí),并分析不同水平層級(jí)之間的關(guān)系。有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)模塊要求學(xué)生學(xué)會(huì)從化學(xué)鍵視角認(rèn)識(shí)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)?;瘜W(xué)鍵最能反映有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),能從本質(zhì)上揭示各類有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的規(guī)律,有利于學(xué)生理解 “結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”的學(xué)科思想。陳欣在肖紅的研究基礎(chǔ)上,建立了有機(jī)物性質(zhì)與結(jié)構(gòu)的認(rèn)識(shí)層級(jí)模型(如圖1)[2]。該模型清晰地描述了學(xué)生認(rèn)識(shí)有機(jī)物的各發(fā)展層級(jí)。

      [認(rèn)識(shí)有機(jī)物性質(zhì)的方式] [依據(jù)化學(xué)鍵斷裂方式認(rèn)識(shí)有機(jī)物性質(zhì);將有機(jī)反應(yīng)視為化學(xué)鍵的連接的變化;理解反應(yīng)選擇性出現(xiàn)的原因,依據(jù)化學(xué)鍵的特點(diǎn)預(yù)測有機(jī)物可能發(fā)生的反應(yīng)][根據(jù)官能團(tuán)的類別對(duì)反應(yīng)進(jìn)行分類,判斷物質(zhì)性質(zhì),將有機(jī)反應(yīng)看作官能團(tuán)的轉(zhuǎn)變,認(rèn)識(shí)不同基團(tuán)相互影響][根據(jù)具體物質(zhì)間發(fā)生的反應(yīng)總結(jié)物質(zhì)類別,根據(jù)物質(zhì)類別推測物質(zhì)性質(zhì),感性認(rèn)識(shí)有機(jī)物的性質(zhì)受某些因素影響][認(rèn)識(shí)有機(jī)物結(jié)構(gòu)的層次][具體物質(zhì)層面][官能團(tuán)層面][化學(xué)鍵層面][選修階段][必修階段]

      圖1 有機(jī)物性質(zhì)與結(jié)構(gòu)的認(rèn)識(shí)層級(jí)模型

      教材羅列了有機(jī)物結(jié)構(gòu)的相關(guān)概念,但未解釋結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)聯(lián),沒有將二者聯(lián)系起來,使得這些結(jié)構(gòu)概念的深層次含義及其在認(rèn)識(shí)有機(jī)物性質(zhì)方面的作用沒有充分發(fā)揮出來,不利于學(xué)生從整體上認(rèn)識(shí)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。因此,在有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)模塊的教學(xué)設(shè)計(jì)上,有必要先幫助學(xué)生建構(gòu)有機(jī)物結(jié)構(gòu)分析模型(如圖2),引導(dǎo)學(xué)生從原子之間的化學(xué)鍵的角度去分析有機(jī)物的結(jié)構(gòu),應(yīng)用模型將化學(xué)鍵和有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)聯(lián)系起來,形成有機(jī)物分析的一般模型,充分發(fā)揮核心概念的功能。

      [共價(jià)鍵的極性][碳原子的飽和程度][鄰近基團(tuán)對(duì)化學(xué)鍵的影響][化學(xué)鍵角度][官能團(tuán)角度][有機(jī)

      化合

      物的結(jié)構(gòu)][官能團(tuán)相互作用][官能團(tuán)類型]

      圖2 有機(jī)物結(jié)構(gòu)分析模型

      模型建構(gòu)需要經(jīng)歷一些復(fù)雜的環(huán)節(jié),劉俊庚、邱美虹等人在模型建構(gòu)的研究基礎(chǔ)上提出了“四階段八環(huán)節(jié)”建模理論,具體內(nèi)容如表 1 所示[3]。

      表1 “四階段八環(huán)節(jié)”建模表

      [階段 環(huán)節(jié) 環(huán)節(jié)詮釋 作用 模型發(fā)展階段 模型選擇 選擇適切的模型對(duì)象 以澄清問題為導(dǎo)向 模型建立 基于模型對(duì)象建立成分關(guān)系與結(jié)構(gòu) 初步架構(gòu)、表征模型 模型精細(xì)化階段 模型效化 效化成分間的關(guān)系與結(jié)構(gòu),確立內(nèi)部一致性 操作模型,觀察關(guān)系,支持解釋 模型分析 利用已效化的模型對(duì)問題進(jìn)行解釋與分析 分析預(yù)測結(jié)果與證據(jù)之間的一致性 模型遷移階段 模型應(yīng)用 將已效化的模型應(yīng)用于相似問題情境中 近遷移,驗(yàn)證模型適切性 模型調(diào)度 將已效化的模型應(yīng)用于新情境中 遠(yuǎn)遷移,突破模型限制 模型重建階段 模型修正 察覺模型部分失效,增加或減少成分與關(guān)系,修正為新模型 弱重建,強(qiáng)化或延伸模型 模型轉(zhuǎn)化 察覺模型整體失效,重新建立新的模型 強(qiáng)重建,發(fā)展更強(qiáng)的模型 ]

      綜上可知,模型的建構(gòu)可分為模型發(fā)展、模型精細(xì)化、模型遷移、模型重建四個(gè)階段,具體分為模型選擇、模型建立、模型效化、模型分析、模型應(yīng)用、模型調(diào)度、模型修正、模型轉(zhuǎn)化八個(gè)環(huán)節(jié)。結(jié)合有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的具體教學(xué)內(nèi)容,則主要圍繞官能團(tuán)與化學(xué)鍵兩個(gè)維度來展開模型建構(gòu)。

      二、羧酸結(jié)構(gòu)與性質(zhì)教學(xué)價(jià)值分析

      “羧酸的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)”選自2019年魯科版高中化學(xué)選擇性必修3《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》第二章第四節(jié)第二課時(shí),通過必修第二冊和本模塊前面內(nèi)容的學(xué)習(xí),學(xué)生對(duì)有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系、有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型已有豐富的知識(shí)積累和較為深刻的理解,掌握了分析有機(jī)物結(jié)構(gòu)的方法;通過醇的學(xué)習(xí)掌握了羥基的性質(zhì),通過醛、酮的學(xué)習(xí)掌握了羰基的性質(zhì),通過了苯酚的學(xué)習(xí)知道了官能團(tuán)之間存在相互影響。本節(jié)課改變以往直接討論羧基化學(xué)性質(zhì)的教學(xué)方法,以最常見的羧酸——乙酸為例,引導(dǎo)學(xué)生充分運(yùn)用已有知識(shí),回憶乙酸的性質(zhì),并從斷鍵的角度對(duì)乙酸的性質(zhì)進(jìn)行分析,再結(jié)合羧基官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),將羧基與前面學(xué)過的羰基和羥基進(jìn)行比較,得出三者性質(zhì)上的相似性,理解由于官能團(tuán)之間的相互影響而體現(xiàn)出的差異性。因此,本節(jié)課不僅是對(duì)羧酸化學(xué)性質(zhì)的學(xué)習(xí),更是對(duì)烴的衍生物官能團(tuán)以及有機(jī)反應(yīng)的總結(jié)提升與應(yīng)用。

      三、基于模型建構(gòu)的教學(xué)設(shè)計(jì)與實(shí)施

      (一)模型發(fā)展

      [創(chuàng)設(shè)情境]播放有關(guān)中國醋文化的視頻,引導(dǎo)學(xué)生回憶必修第二冊中所學(xué)的乙酸化學(xué)性質(zhì)。

      學(xué)生1:乙酸能與金屬鈉等活潑金屬反應(yīng),能與酸堿指示劑作用,能與堿、堿性氧化物、某些鹽等反應(yīng),具有酸的通性。

      學(xué)生2:能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)。

      [提出問題]如何判斷乙酸、碳酸、苯酚的酸性的強(qiáng)弱?請(qǐng)利用如圖3所示的實(shí)驗(yàn)裝置設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證。(乙酸、碳酸、苯酚的電離平衡常數(shù)參照表2的數(shù)據(jù))

      [苯酚鈉溶液][飽和

      NaHCO3溶液] [CH3COOH][Na2CO3] [A ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? B ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? C]

      圖3 實(shí)驗(yàn)裝置圖

      表2 乙酸、碳酸、苯酚電離平衡常數(shù)

      [物質(zhì) CH3COOH H2CO3 C6H5OH Ka1 1.8×10-5 4.2×10-7 1.1×10-19 Ka2 5.6×10-11 ]

      [實(shí)驗(yàn)探究]學(xué)生設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)并進(jìn)行驗(yàn)證,實(shí)驗(yàn)裝置如圖4所示。

      [小結(jié)]因乙酸的酸性強(qiáng)于碳酸,則向Na2CO3固體中滴入乙酸溶液可產(chǎn)生CO2氣體(乙酸易揮發(fā),CO2氣體中混有乙酸蒸氣,可用飽和NaHCO3溶液除去)。將CO2氣體通入苯酚鈉溶液中,溶液變渾濁,說明碳酸的酸性強(qiáng)于苯酚。

      [提出問題]前面提到的酯化反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是什么呢?

      學(xué)生3:酸脫羥基醇脫氫。

      [小結(jié)]乙酸的化學(xué)性質(zhì)與斷鍵位置有關(guān)?;谟袡C(jī)物的結(jié)構(gòu)分析去理解有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì),是學(xué)習(xí)有機(jī)物的重要方法。

      設(shè)計(jì)意圖:引導(dǎo)學(xué)生從乙酸能與金屬鈉等物質(zhì)反應(yīng)的事實(shí)中提取證據(jù),對(duì)羧酸的有關(guān)化學(xué)性質(zhì)提出假設(shè);從電離平衡常數(shù)的角度認(rèn)識(shí)不同弱酸的酸性強(qiáng)弱;理解酯化反應(yīng)的本質(zhì)在于酸脫羥基醇脫氫,識(shí)別有機(jī)物官能團(tuán)和有機(jī)物性質(zhì)的理論模型,將化學(xué)事實(shí)和理論模型之間進(jìn)行關(guān)聯(lián)和合理匹配。

      (二)模型精細(xì)化

      [引導(dǎo)思考]根據(jù)乙酸的結(jié)構(gòu)式分析乙酸可能斷鍵的位置,并預(yù)測乙酸的化學(xué)性質(zhì)。

      [學(xué)生活動(dòng)]畫出乙酸結(jié)構(gòu)中可能斷鍵的位置,并分析對(duì)應(yīng)的化學(xué)性質(zhì)。

      學(xué)生4:①處可在水分子作用下斷鍵,電離出氫離子,體現(xiàn)乙酸的酸性;②處斷鍵可發(fā)生酯化反應(yīng)。

      [引導(dǎo)思考]我們可以判斷一下乙酸中碳、氫、氧元素的電負(fù)性,標(biāo)出不同元素的電性分布情況,分析一下化學(xué)鍵的極性情況,思考它們對(duì)應(yīng)的化學(xué)性質(zhì)。

      學(xué)生5:③處斷鍵可以發(fā)生加成反應(yīng),④或⑤處斷鍵均可發(fā)生取代反應(yīng)。

      [交流討論]實(shí)際上③處的化學(xué)鍵不易斷裂,較難發(fā)生加成反應(yīng),為什么呢?羰基右邊連接的是什么基團(tuán)?羥基是吸電子基,在羥基的影響下,羰基上的雙鍵只有在如氫化鋁鋰等強(qiáng)還原劑的作用下才會(huì)斷裂,發(fā)生還原反應(yīng)。同理,羧基也是一個(gè)吸電子基,在羧基的作用下α-碳上氫原子的極性會(huì)增強(qiáng),容易發(fā)生α-H取代反應(yīng)。④處化學(xué)鍵極性減弱,也不容易斷鍵,一般要在氧化鈣和氫氧化鈉的作用下才可以發(fā)生脫羧反應(yīng)。

      [小結(jié)]通過上面的討論,我們可以獲得分析有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的一般方法。

      第一步,尋找官能團(tuán)。官能團(tuán)是代表一類有機(jī)物性質(zhì)的原子或原子團(tuán),找到了官能團(tuán)就能知道該有機(jī)物具有什么主要性質(zhì)。

      第二步,分析官能團(tuán)之間的相互影響。不同官能團(tuán)之間存在著一定的影響,該影響會(huì)使有機(jī)物表現(xiàn)出不同于單一官能團(tuán)的特殊性質(zhì)。理解官能團(tuán)之間的相互影響,有助于理解有機(jī)物的整體性質(zhì)。

      第三步,判斷斷鍵位置。化學(xué)反應(yīng)的實(shí)質(zhì)在于舊鍵的斷裂和新鍵的形成,只有學(xué)會(huì)分析斷鍵位置,才能理解有機(jī)物性質(zhì)的本質(zhì)所在。

      設(shè)計(jì)意圖:引導(dǎo)學(xué)生進(jìn)一步思考乙酸化學(xué)性質(zhì)與乙酸斷鍵位置的聯(lián)系,知道不同位置斷鍵體現(xiàn)不同化學(xué)性質(zhì),體會(huì)有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析的關(guān)鍵在于判斷斷鍵位置。

      (三)模型遷移

      [引導(dǎo)思考]由乙酸過渡到羧酸,認(rèn)識(shí)羧酸的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)(如圖6),并應(yīng)用有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的分析模型來學(xué)習(xí)其他羧酸的化學(xué)性質(zhì)。

      [遷移應(yīng)用]甲酸是組成最簡單的羧酸,結(jié)構(gòu)簡式為HCOOH,它最早是從螞蟻體內(nèi)提取出來的,故又稱蟻酸。甲酸是有刺激性氣味的無色液體,有腐蝕性,能與水、乙醇、乙醚、甘油等互溶。甲酸在工業(yè)上還可以做還原劑,在醫(yī)療上可做消毒劑。嘗試根據(jù)甲酸的結(jié)構(gòu)分析甲酸的化學(xué)性質(zhì)。

      [學(xué)生活動(dòng)]

      第一步,尋找官能團(tuán)。甲酸中有醛基和羧基,具有醛類和羧酸類物質(zhì)的共性。甲酸可以與銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生反應(yīng),具有還原性;甲酸還具有酸性,能發(fā)生酯化反應(yīng)。

      第二步,分析官能團(tuán)之間的相互影響。受羰基影響,甲酸酸性比甲醇更強(qiáng)。

      第三步,判斷斷鍵位置。甲酸中羥基上的氧氫鍵斷裂,體現(xiàn)酸性;羥基和羰基中的碳氧鍵斷裂,可以發(fā)生酯化反應(yīng);羰基上的碳氧鍵斷裂,可以發(fā)生加成反應(yīng)。

      設(shè)計(jì)意圖:甲酸是最簡單的羧酸,也是一種比較特殊的羧酸,既有羧基又有醛基,具有不同于普通羧酸的化學(xué)性質(zhì)。讓學(xué)生基于模型分析甲酸的性質(zhì),可以有效進(jìn)行課堂教學(xué)評(píng)價(jià),有利于拓展學(xué)生對(duì)羧酸的認(rèn)識(shí),豐富學(xué)生的知識(shí)。

      (四)模型重建

      [遷移應(yīng)用]已知0.1 mol的有機(jī)物完全燃燒,可以生成1.8 g的水和8.8 g的二氧化碳。等物質(zhì)的量的該有機(jī)物分別與足量金屬鈉和適量碳酸鈉反應(yīng),相同條件下生成的氣體體積相等,且生成的氣體物質(zhì)的量與該有機(jī)物相等。請(qǐng)根據(jù)上述信息求該有機(jī)物的化學(xué)式。

      [學(xué)生活動(dòng)]根據(jù)燃燒法測定有機(jī)物分子式,結(jié)合有機(jī)物官能團(tuán)性質(zhì)分析其結(jié)構(gòu)式,最終推斷出該有機(jī)物為乙二酸。

      [提出問題]乙二酸有什么特點(diǎn)?它跟乙二醇反應(yīng)時(shí)可能存在幾種產(chǎn)物?

      學(xué)生:乙二酸是羧酸,它有兩個(gè)羧基,可以和乙二醇發(fā)生酯化反應(yīng)。

      [引導(dǎo)思考]請(qǐng)分析乙二酸與乙二醇的反應(yīng)原理。

      [提示]酯化反應(yīng)的本質(zhì)在于一個(gè)羧基脫去一個(gè)羥基、一個(gè)羥基脫去一個(gè)氫原子結(jié)合生成一個(gè)水。乙二酸含有兩個(gè)羧基,乙二醇含有兩個(gè)羥基,兩者反應(yīng)時(shí),不同的比例關(guān)系脫出的水量不同。大家可思考一下當(dāng)乙二醇和乙二酸的比例分別為1∶1、2∶1、1∶2和n∶n時(shí)的反應(yīng)情況。

      [學(xué)生活動(dòng)]分組討論、分析并計(jì)算。

      1.乙二醇和乙二酸在1∶1的條件下可以脫1分子水或2分子水。

      脫1分子水時(shí):

      HO — CH2 — CH2 — OH + HOOC — COOH → HOCH2 — CH2 — O — CO — COOH + H2O

      脫2分子水時(shí):

      HO — CH2 — CH2 — OH + HOOC — COOH→

      2.乙二醇和乙二酸在2∶1的條件下可以脫2分子水。

      2HO — CH2 — CH2 — OH + HOOC — COOH →HOCH2CH2 — O — CO — COOCH2CH2OH + 2H2O

      3.乙二醇和乙二酸在1∶2的條件下可以脫2分子水。

      HO — CH2 — CH2 — OH + 2HOOC — COOH→HOOCOCOCH2 — CH2 — O — CO — COOH + 2H2O

      4.乙二醇和乙二酸在[n]:[n]的條件下可以脫2[n]分子水形成聚合物類酯。

      nHO — CH2 — CH2 — OH + nHOOC — COOH→

      OCH2CH2O — CO — CO+ 2nH2O

      [小結(jié)]通過今天的學(xué)習(xí)我們知道:學(xué)習(xí)有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)要先學(xué)會(huì)尋找官能團(tuán),存在多種官能團(tuán)時(shí),還要進(jìn)一步考慮它們之間是否相互影響;有機(jī)物擁有哪些化學(xué)性質(zhì)關(guān)鍵在于斷鍵的位置;當(dāng)同種官能團(tuán)不止一個(gè)時(shí)還要考慮定量計(jì)算的問題。因此,有機(jī)物性質(zhì)的學(xué)習(xí)要從結(jié)構(gòu)入手,定性和定量分析相結(jié)合。

      設(shè)計(jì)意圖:高二的有機(jī)化學(xué)學(xué)習(xí)不僅要求學(xué)生學(xué)會(huì)定性分析,還要求學(xué)生掌握定量計(jì)算。引導(dǎo)學(xué)生從結(jié)構(gòu)的角度分析乙二酸的化學(xué)性質(zhì),并通過定量計(jì)算分析產(chǎn)物的類型和結(jié)構(gòu),可以完善學(xué)生對(duì)有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析模型的認(rèn)識(shí)。

      四、教學(xué)評(píng)價(jià)與反思

      課后通過隨機(jī)抽查提問和面談發(fā)現(xiàn),本節(jié)課下來,大部分學(xué)生對(duì)羧酸的斷鍵位置與其化學(xué)性質(zhì)的關(guān)系有較好的理解,學(xué)生作業(yè)中有關(guān)乳酸以及蘋果酸類多官能團(tuán)性質(zhì)的題目正確率較高。由此可見,“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”是學(xué)習(xí)有機(jī)物的基本思維。高一的有機(jī)化學(xué)更多的是學(xué)習(xí)各類典型有機(jī)物的主要化學(xué)性質(zhì),而高二的有機(jī)化學(xué)學(xué)習(xí)則偏重于尋找官能團(tuán),通過官能團(tuán)認(rèn)識(shí)有機(jī)物,發(fā)展學(xué)生從個(gè)別到一般、再從普遍到特殊的辯證思維;通過分析官能團(tuán)之間的相互影響以及斷鍵情況,引導(dǎo)學(xué)生認(rèn)識(shí)有機(jī)物性質(zhì)的本質(zhì),并通過官能團(tuán)數(shù)量分析,發(fā)展學(xué)生定性分析和定量計(jì)算相結(jié)合的思維,幫助學(xué)生形成結(jié)構(gòu)化知識(shí)。

      結(jié)構(gòu)分析模型可作為連接有機(jī)化學(xué)的選擇性必修模塊和必修模塊的橋梁,打通有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)聯(lián),既可解釋已知有機(jī)物的性質(zhì),又可預(yù)測陌生有機(jī)物的性質(zhì),并為有機(jī)物結(jié)構(gòu)推斷、性質(zhì)預(yù)測等復(fù)雜問題的解決提供分析思路。新教材在內(nèi)容編排上也更加注重模型的建構(gòu),多角度詮釋模型認(rèn)知素養(yǎng)。教學(xué)過程中建模思想的應(yīng)用,有利于學(xué)生理解 “結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”的學(xué)科思想和方法,促進(jìn)學(xué)生對(duì)有機(jī)物的認(rèn)識(shí)從宏觀層面上升到微觀層面,提高學(xué)生的認(rèn)知水平,加深學(xué)生對(duì)學(xué)科思想方法的理解和應(yīng)用。

      [ ? 參 ? 考 ? 文 ? 獻(xiàn) ? ]

      [1] ?中華人民共和國教育部.普通高中化學(xué)課程標(biāo)準(zhǔn):2017年版[M].北京:人民教育出版社,2018.

      [2] ?陳欣.中學(xué)有機(jī)化學(xué)課程核心內(nèi)容分析研究:基于學(xué)科本體和學(xué)生認(rèn)識(shí)發(fā)展[D].北京:北京師范大學(xué),2008.

      [3] ?劉俊庚,邱美虹.從建模觀點(diǎn)分析高中化學(xué)教科書中原子理論之建模歷程及其意涵[J].科學(xué)教育研究與發(fā)展,2010(59):23-54.

      (責(zé)任編輯 羅 艷)

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