劉燕 閆麗萍 雷浪
患者女性,67 歲,因右乳腫物于2022 年9 月于南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院就診。體格檢查發(fā)現(xiàn)右乳10 點(diǎn)距乳頭 2 cm 觸及大小約10 cm×6 cm 腫物,質(zhì)硬,界限清,形態(tài)不規(guī)則,有壓痛,腫物累及皮膚表面紅腫。乳腺超聲及數(shù)字X 線攝影(DR)檢查結(jié)果均提示惡性腫瘤,患者遂行右側(cè)單純?nèi)榉壳谐g(shù)。
術(shù)后鏡下病理學(xué)檢查顯示,腫瘤由上皮及黏液樣間質(zhì)構(gòu)成,部分上皮呈鱗狀細(xì)胞分化,核分裂像易見,局灶微浸潤顯示鱗狀細(xì)胞癌的特點(diǎn)(圖1A);部分上皮呈雙相分化,由腺上皮和肌上皮排列呈腺管狀結(jié)構(gòu)(圖1B)。免疫組織化學(xué)法檢測(cè)顯示,多形性腺瘤區(qū)域中的CK 腺上皮陽性、P63 肌上皮陽性、CAM5.2 肌上皮陽性、GATA-3 少量陽性、P53 約為20%呈弱陽性、ER 約為30%強(qiáng)弱不等呈陽性、PR 陰性、HER-2陰性、Ki-67 約為10%呈陽性;鱗狀細(xì)胞癌區(qū)域中的CK 陽性、P63 陽性、CAM5.2 部分陽性、GATA-3 大部分陽性、P53 約為 50%強(qiáng)弱不等呈陽性、ER 陰性、PR 陰性、HER-2 陰性、Ki-67 約為40%呈陽性(圖2)。鱗狀細(xì)胞癌區(qū)域Ki-67 陽性率明顯高于多形性腺瘤區(qū)域。病理診斷:(右乳腺)癌在多形性腺瘤中(包膜內(nèi)癌),惡性成分為鱗狀細(xì)胞癌。
圖1 術(shù)后腫塊的病理學(xué)檢查
圖2 術(shù)后腫塊的免疫組織化學(xué)法檢測(cè)(SP×400)
小結(jié)原發(fā)于乳腺的癌在多形性腺瘤中(carcinoma ex pleomorphic adenoma,CEPA)非常罕見,主要病理學(xué)表現(xiàn)既有良性多形性腺瘤成分,又有惡性腫瘤成分。影像學(xué)檢查有助于區(qū)分腫瘤良惡性,但對(duì)鑒別診斷幫助不大,CEPA 需與乳腺多形性腺瘤、惡性混合瘤/癌肉瘤、腺鱗癌及轉(zhuǎn)移性CEPA 進(jìn)行鑒別。
CEPA 治療以行局部廣泛切除和鄰近淋巴結(jié)清掃術(shù)為主。按浸潤深度不同,CEPA 分為非侵襲性(惡性成分局限于腫瘤包膜內(nèi))、微侵襲性(浸潤包膜外≤1.5 mm)和侵襲性(浸潤包膜外>1.5 mm)[1]。對(duì)于非侵襲性和微侵襲性CEPA 只需行腫瘤根治術(shù),但對(duì)于侵襲性較大的CEPA,則建議行手術(shù)切除聯(lián)合輔助性放療。CEPA 預(yù)后與侵襲程度、淋巴結(jié)受累和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移等有關(guān)[2-3]。非侵襲性或微侵襲性CEPA 患者預(yù)后好于侵襲性CEPA,腫瘤體積越大、分化程度越低,預(yù)后越差。本例患者術(shù)后3 個(gè)月進(jìn)行電話隨訪,一般情況良好。
本文無影響其科學(xué)性與可信度的經(jīng)濟(jì)利益沖突。