龍永彬 李琨淵 趙丹陽 黃華毅 梁詩婷 黃詠槐 陳劉生 吳心如

(廣東省森林培育與保護(hù)利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室/廣東省林業(yè)科學(xué)研究院, 廣東 廣州 510520)

勒尺蛾Gymnoscelis屬于尺蛾科Geometridae花尺蛾亞科Larentiinae, 該屬世界已知80 多種,廣泛分布于歐洲、 亞洲、 非洲至大洋洲, 中國(guó)已報(bào)道6 種, 其中中國(guó)大陸地區(qū)僅記錄1 種為貓臉勒尺蛾Gymnoscelistristrigosa(Butler, 1880), 主要分布于廣東、 廣西、 海南、 臺(tái)灣、 香港等沿海省份及地區(qū); 國(guó)外分布于印度、 斯里蘭卡、 馬來西亞、 日本、 湯加群島等地[1-7]。

關(guān)于貓臉勒尺蛾幼蟲寄主范圍及生物學(xué)研究較少, 在日本記載取食海桐科的海桐Pittosporum tobira、 白海桐P.boninense與五加科的鵝掌藤Heptapleurumarboricola[8-9], 中國(guó)大陸報(bào)道僅見于薛大勇等2003 年記錄寄主為“海桐”, 香港與臺(tái)灣地區(qū)則分別記載了該種還以五加科密脈鵝掌柴H.ellipticum與鵝掌藤H.arboricola為寄主[10],以上報(bào)道中僅駒井古実[9]簡(jiǎn)述了幼蟲與蛹形態(tài)及在日本的發(fā)生情況, 國(guó)內(nèi)尚缺幼期及生物學(xué)描述。由于貓臉勒尺蛾的寄主植物均為綠化常用的鄉(xiāng)土樹種, 因而近年來廣東各地不時(shí)發(fā)生該種幼蟲對(duì)綠化林帶的危害, 并且幼蟲具有群集綴葉取食的習(xí)性, 在蟲口數(shù)量較高的部分地區(qū), 嚴(yán)重時(shí)可致使數(shù)整枝枯死, 影響林木生長(zhǎng)與綠化功能。 本文對(duì)貓臉勒尺蛾不同蟲態(tài)及習(xí)性、 在廣東發(fā)生情況及危害特征進(jìn)行研究, 并明確了貓臉勒尺蛾在廣東主要危害幌傘楓H.fragrans、 鵝掌柴H.heptaphyllum、 光葉海桐P.glabratum。 該研究為開展對(duì)貓臉勒尺蛾的監(jiān)測(cè)與防控提供了科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 種類鑒定

1.1.1 材料來源 以林間踏查尋找受害寄主樹結(jié)合震落采集的方法, 于2021 年—2023 年在廣東省汕頭、 汕尾、 惠州、 深圳、 廣州收集貓臉勒尺蛾幼蟲帶回廣東省林業(yè)科學(xué)研究院實(shí)驗(yàn)室飼養(yǎng), 并拍照、 記錄各蟲態(tài)特征。

1.1.2 拍攝及鑒定 使用奧林巴斯Olympus EM1 Mark Ⅲ數(shù)碼相機(jī)與奧林巴斯Olympus M.ZUIKO ED 60 mm F2.8 Macro 鏡頭, 拍攝各蟲態(tài)活蟲整體及局部特征及寄主植物受害狀。 鑒定特征參照薛大勇[4]文獻(xiàn)。

1.2 生活史記錄

在實(shí)驗(yàn)室對(duì)貓臉勒尺蛾進(jìn)行飼養(yǎng)并觀察記錄其發(fā)育情況, 具體方案為野外采集幼蟲帶回實(shí)驗(yàn)室, 在氣溫24 ～26℃, 光照環(huán)境L ∶D=16 ∶8h,相對(duì)濕度75%±5%的環(huán)境下放入養(yǎng)蟲籠中飼養(yǎng),籠內(nèi)新鮮的海桐及鵝掌藤枝條插水保濕并隔3 天定期更換, 在各蟲態(tài)轉(zhuǎn)變前后拍攝其形態(tài)特征并測(cè)量、 統(tǒng)計(jì)體長(zhǎng)、 發(fā)育歷期等數(shù)據(jù)。

1.3 野外發(fā)生調(diào)查

在廣東省廣州市、 深圳市、 惠州市、 汕尾市、汕頭市等區(qū)域進(jìn)行調(diào)查, 踏查中發(fā)現(xiàn)幼蟲危害時(shí)分設(shè)置樣線對(duì)沿途受害株及蟲口數(shù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì), 以下列標(biāo)準(zhǔn)判定其發(fā)生危害程度: 蟲口密度平均50 cm 枝條10 頭, 有蟲株率＜15 株為輕度危害(+), 蟲口密度平均50 cm 枝條11～20 頭, 有蟲株率15～20 株為中度危害(++), 蟲口密度平均50 cm 枝條＞20 頭,有蟲株率＞20 株為重度危害(+++)[11]。

2 結(jié)果與分析

2.1 鑒定結(jié)果

2.1.1 成蟲 由圖1A-B 可知, 翅展16 ～18 mm。下唇須黑褐色, 尖端白色; 額灰紅色, 頭頂和前胸黃白色, 中胸前端灰紅色, 其后是一條黃白色橫帶, 中胸后端為一條寬闊黑褐色橫帶, 并向兩側(cè)擴(kuò)展至前翅后緣基部和后翅基部。 腹部背面灰黃色。 翅鱗片粗糙, 灰黃至淺灰褐色, 散布黃褐色, 線紋黑褐色。 前翅中線模糊帶狀, 呈極深的“＞” 形, 下端向內(nèi)極度傾斜至后緣基部, 與中胸后端的黑褐色橫帶相連; 中線凸齒位于中室內(nèi),其外側(cè)在M 脈之間延伸出一條黑灰色縱帶, 穿過外線伸達(dá)外緣; 中線凸齒內(nèi)下方可見一條極細(xì)弱的紅褐色至褐色波線, 由中室至后緣; 外線近似弧形, 略波曲, 上半段粗壯, 下半段細(xì)弱并略內(nèi)凹, 中部凸出部分十分圓鈍, 外線外側(cè)有清晰白邊; 亞緣線灰白色波狀, 細(xì)弱但通常連續(xù); 緣線深褐色, 緣毛基半部與翅面同色, 在翅脈端色較深, 端半部灰白色。 后翅基半部色較淺, 端半部斑紋與前翅連續(xù), 但外線上半部外凸一齒, 下半部較粗壯, 亞緣線內(nèi)側(cè)的輪廓線形成清晰的黑線。翅反面深灰褐色, 鱗片光滑, 有光澤, 隱見正面斑紋。

圖1 貓臉勒尺蛾成蟲Fig.1 Adults of G. tristrigosa

2.1.2 卵 由圖2A-B 可知, 卵扁橢圓形, 卵殼較光滑, 卵長(zhǎng)約0.8 mm, 寬約0.6 mm; 初產(chǎn)時(shí)淡黃綠色, 約2 ～3 天后轉(zhuǎn)為黃褐色, 近孵化時(shí)顏色加深。

圖2 貓臉勒尺蛾的卵Fig.2 Eggs of G. tristrigosa

2.1.3 幼蟲 由圖3A-G 可知, 共5 齡, 各齡幼蟲形態(tài)差異較小。 5 齡幼蟲體長(zhǎng)16 ～18 mm, 頭寬約1.3～1.4 mm, 頭部深棕色至黑褐色, 有光澤;胸足黑色, 體軀灰綠色至黃褐色, 各節(jié)背面、 側(cè)面、 腹面均排列棕褐色斑, T1 前胸背板斑紋較其他節(jié)色深, 體節(jié)表面光滑, 具短小黃白色剛毛A1-A5 第1 腹節(jié)至第5 腹節(jié)具2 對(duì)亞腹毛SV, 腹足及臀足呈灰白色, 腹足前側(cè)至外側(cè)具4 根剛毛, 趾鉤為長(zhǎng)短交替的雙列縱帶, 中部間斷; 臀板端半部黑褐色, 共3 對(duì)剛毛。 老熟幼蟲預(yù)蛹時(shí)體色轉(zhuǎn)為橙黃色, 各節(jié)背板斑紋轉(zhuǎn)為紅棕色。

圖3 貓臉勒尺蛾蛹Fig.3 Pupa of G. tristrigosa

2.1.4 蛹 由圖4A-G 可知, 寬紡錘形, 初化蛹時(shí)整體橙黃色, 化蛹后2～3 d 復(fù)眼處始呈橙紅色,隨蛹體發(fā)育逐漸由紅棕色最終變黑, 至羽化前1 d蛹體加深隱約見棕褐色體軀。 蛹體頭胸部遍布細(xì)微橫皺, 腹部第1 至第9 節(jié)光滑, 基半部散布疏刻點(diǎn), 第4 至第6 腹節(jié)端部光滑呈橙紅色環(huán), 第2 至第8 腹節(jié)氣門周緣分別著生2 ～3 對(duì)剛毛, 第1 及第8 腹節(jié)氣門退化; 第10 腹節(jié)基半部側(cè)向膨大,側(cè)緣近背板處具凹陷, 第10 腹節(jié)背板背緣亦有深凹縫, 長(zhǎng)約0.20 mm, 使第10 腹節(jié)前緣背面觀分為4 瓣; 臀棘3 對(duì)分岔, 近端部2 對(duì)基部聚為一叢, 尖端鉤彎曲為圈狀(圖3H)。

2.1.5 雌蛹 由圖4A-C 可知, 觸角抵近第4 腹節(jié)下緣; 第7 腹節(jié)較第6 腹節(jié)短; 雌性生殖孔位小且較平整, 位于第8 與第9 腹節(jié)腹板之間; 第10腹節(jié)背板前緣凹縫明顯較寬, 邊緣似 “V” 至“U” 字形。

2.1.6 雄蛹 由圖4D-F 可知, 觸角伸過第4 腹節(jié)下緣縫; 第7 腹節(jié)較第6 腹節(jié)長(zhǎng); 雄性生殖孔大且上下緣隆起, 位于第9 腹節(jié)腹板中部近下緣處;第10 腹節(jié)背板前緣凹縫較窄似相接, 邊緣呈倒“Ω” 字形。

2.2 生物學(xué)特性

貓臉勒尺蛾在廣東汕頭、 汕尾、 惠州、 深圳和廣州地區(qū)1 年發(fā)生約4 ～5 代, 存在世代重疊,無越冬現(xiàn)象。 成蟲羽化盛期主要集中于4—6 月,幼蟲2—3 月起盛發(fā), 至12 月下旬林間亦可見低齡幼蟲; 成蟲具有趨光性, 羽化次日即交配產(chǎn)卵。5—6 月林間寄主附近常見成蟲與老齡幼蟲同時(shí)發(fā)生, 林間世代不整齊。

1 齡幼蟲孵化后啃食卵殼, 群集于葉片背面至3 齡均刨食葉肉或啃食造成破孔, 并在取食痕或葉面孔洞等行動(dòng)處吐絲, 隨齡期增大而逐漸轉(zhuǎn)為綴連多張葉片形成連接缺刻處的立體絲網(wǎng), 4 齡幼蟲可沿葉緣啃食造成缺刻, 5 齡幼蟲群常將整葉完全食盡僅剩光桿狀葉軸(圖4A-C); 幼蟲排出的糞便多數(shù)粘連于絲網(wǎng)上, 可污染受害葉片致使形成萎蔫腐爛狀。 幼蟲受驚擾時(shí)活躍爬行或跳躍垂絲逃走, 遭厲蝽等天敵直接捕食時(shí)可長(zhǎng)時(shí)間垂絲懸吊于空中避敵。

老熟幼蟲在葉片絲巢中或寄主下方地面處,鉆入糞粒堆與枯枝葉碎屑中結(jié)成薄且疏松的橢圓形繭(圖3G), 林間發(fā)生量大時(shí)可見多頭幼蟲共織出相連的繭群。 預(yù)蛹期約2 天。

成蟲晝夜均可羽化, 日間靜伏于樹皮或葉背面較少活動(dòng), 傍晚至夜間活躍飛行交配, 雌蟲約羽化2 天后在寄主枝葉間活動(dòng)產(chǎn)卵, 卵多呈橫臥姿態(tài)群產(chǎn)在葉片背面, 每堆25～63 枚, 卵期約4～5 天。

2.3 發(fā)生情況

2021 年至2023 年, 先后在廣東省汕頭、 汕尾、 惠州、 深圳及廣州市的24 個(gè)地點(diǎn)發(fā)現(xiàn)了貓臉勒尺蛾幼蟲危害, 共涉及5 種鄉(xiāng)土植物, 以幌傘楓H.fragrans、 海桐P.tobira、 鵝掌藤H.arboricola、鵝掌柴H.heptaphyllum和光葉海桐P.glabratum為記錄寄主植物。 其中, 在廣州新造鎮(zhèn)林場(chǎng)、 深圳龍城公園和南昆山發(fā)生過重度危害。 貓臉勒尺蛾在各市縣調(diào)查點(diǎn)取食寄主及危害程度見如下表1。

表1 貓臉勒尺蛾在廣東地區(qū)不同植物危害程度調(diào)查結(jié)果Tab.1 The damage degrees of G. tristrigosa in different plants in Guangdong

3 結(jié)論與討論

通過室內(nèi)飼養(yǎng)及野外調(diào)查, 首次系統(tǒng)記錄了貓臉勒尺蛾各蟲態(tài)形態(tài)特征, 以及不同性別鑒別特征, 全面摸清了該種在廣東省汕頭、 汕尾、 惠州、 深圳及廣州市取食五加科的鵝掌藤、 鵝掌柴、幌傘楓; 海桐科的海桐、 光葉海桐; 加上文獻(xiàn)記載的密脈鵝掌柴[9], 目前該種已知寄主植物6 種。并記錄了其在各地不同寄主植物上的危害程度。

貓臉勒尺蛾喜食鵝掌藤、 幌傘楓與海桐等園林綠化常用物種, 鵝掌柴屬中國(guó)已知約37 種, 海桐屬中國(guó)已知約55 種, 這些樹種抗逆性較強(qiáng)、 生長(zhǎng)迅速, 在園林綠化、 生態(tài)修復(fù)中使用率很高,可以充當(dāng)惡劣立地條件中植物群落建構(gòu)的先鋒種[12-14]。 但是, 隨著這些樹種在南方應(yīng)用日趨廣泛, 容易造成貓臉勒尺蛾暴發(fā)危害。 了解其生活習(xí)性, 不僅僅是為了識(shí)別害蟲種類, 也是為了對(duì)害蟲發(fā)生進(jìn)行預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)、 制定科學(xué)的防控措施、把握合適的防治時(shí)期的基礎(chǔ)。 目前關(guān)于該物種發(fā)生情況的具體監(jiān)測(cè)方法未有報(bào)道, 綜合防控技術(shù)也有待進(jìn)一步研究。