• 
    

    
    

      99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看

      ?

      原發(fā)性皮膚邊緣區(qū)B 細胞淋巴瘤1 例

      2024-04-11 11:34:10王燕清王平
      關鍵詞:濾泡漿細胞淋巴瘤

      王燕清,王平

      (杭州市第三人民醫(yī)院,浙江 杭州 310009)

      原發(fā)性皮膚邊緣區(qū)B 細胞淋巴瘤(Primary cutaneous marginal zone B-cell lymphoma,PCMZL)是一種低度惡性的原發(fā)性皮膚B 細胞淋巴瘤,皮損主要表現(xiàn)為無癥狀的丘疹、結節(jié)或斑塊,臨床少見。浙江中醫(yī)藥大學附屬杭州第三人民醫(yī)院診治1 例PCMZL 患者,現(xiàn)報告如下。

      1 臨床資料

      患者男性,54 歲。因左上臂紅斑2 年余,于2019年11 月11 日來我院就診?;颊? 年多前無明顯誘因左上臂出現(xiàn)黃豆大小的暗紅色斑塊,境界清楚,皮疹逐漸增大,表面無破潰,不伴瘙癢及疼痛,2 個月前原發(fā)皮損下方新發(fā)一硬幣大小紅斑。患者既往體健,否認系統(tǒng)性疾病史,家族中無類似疾病者。

      體格檢查:生命體征及各系統(tǒng)檢查均正常,全身淺表淋巴結未觸及腫大。皮膚科檢查:左上臂可見2 枚橢圓形暗紅色斑塊,大小分別約為3.5 cm×2.5 cm 和0.5 cm×0.5 cm,觸之有浸潤感,邊界清楚,表面無破潰,無壓痛,見圖1A、B。

      圖1 1 例54 歲男性PCMZL 患者皮損臨床照片

      實驗室檢查:血常規(guī)、血生化、上腹部增強核磁共振檢查未見明顯異常。皮膚組織病理:表皮大致正常,可見境界帶,真皮全層及淺層皮下組織可見多發(fā)性結節(jié)狀單一核細胞浸潤見圖2A,浸潤細胞為大量小淋巴細胞、中心細胞樣淋巴細胞、漿細胞樣淋巴細胞及漿細胞,見圖2B。

      圖2 1 例54 歲男性PCMZL 患者皮損組織病理照片

      免疫組化示:中心細胞樣小淋巴細胞中白細胞分化抗原79a(CD79a)、白細胞分化抗原20(CD20)、B 淋巴細胞瘤-2 基因(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)陽性表達,Lambda∶Kappa>10;Bcl-6(-),見圖3。診斷為PCMZL。予手術切除治療,密切隨訪至今2 年,未見皮損復發(fā)。

      圖3 1 例54 歲男性PCMZL 患者皮損免疫病理像(×400)

      2 討論

      在世界衛(wèi)生組織(WHO)最新修訂的淋巴瘤分類中,PCMZL 屬于黏膜相關淋巴組織結外邊緣區(qū)淋巴瘤,是第二常見的原發(fā)性皮膚B 細胞淋巴瘤[1]。PCMZL 多見于中年男性[2],表現(xiàn)為單發(fā)或多發(fā)的無癥狀性紅色或紫紅色的丘疹、結節(jié)或斑塊,周圍可能有環(huán)狀或彌漫性紅斑,極少有潰瘍。皮損好發(fā)于軀干和上肢,大多為單發(fā),也可有區(qū)域性多灶性皮損,但播散性皮損罕見[3]。PCMZL 典型組織病理表現(xiàn)為真皮內結節(jié)性或彌漫性淋巴樣細胞浸潤,浸潤由小淋巴細胞、邊緣區(qū)B 細胞、漿細胞樣淋巴細胞和成熟漿細胞組成,可伴有成熟的生發(fā)中心濾泡或由淋巴瘤細胞浸潤的殘留生發(fā)中心結構[4]。本例患者皮損位于上臂,表現(xiàn)為無癥狀性暗紅色斑塊,組織病理及免疫組化均符合PCMZL 特征,診斷明確。

      PCMZL 需與皮膚淋巴樣增生和原發(fā)性皮膚濾泡中心淋巴瘤相鑒別。皮膚淋巴樣增生的臨床形態(tài)及組織學表現(xiàn)與PCMZL 類似,均顯示密集的淋巴細胞浸潤和境界帶,但PCMZL 浸潤廣泛伴淋巴樣濾泡形成,以及邊緣帶區(qū)細胞彌漫性增生伴帶狀漿細胞浸潤,免疫組化示浸潤細胞為單克隆性漿細胞[5]。PCMZL 與原發(fā)性皮膚濾泡中心淋巴瘤的鑒別要點在于:臨床上,后者多為累及頭頸部或上肢的單發(fā)性紅色丘疹或斑塊,無全身受累;組織學上,PCMZL的生發(fā)中心是反應性的,后者的濾泡結構多呈不典型性;免疫表型上,PCMZL 中的腫瘤細胞是Bcl-2(+)Bcl-6(-)小裂細胞、單核細胞樣B 細胞或淋巴漿細胞樣細胞,而后者的腫瘤細胞為Bcl-2(-)Bcl-6(+)濾泡中心細胞(即中心細胞、中心母細胞和免疫母細胞);克隆性方面,超過70%的PCMZL細胞表達為單克隆性免疫球蛋白輕鏈,而后者為多克隆性[6]。

      PCMZL 預后良好,5 年生存率約100%,盡管有高達50%患者出現(xiàn)局部或遠處皮膚復發(fā),但并不影響預后[7]。大多數(shù)PCMZL 可采用手術切除、局部放療、或皮損內藥物注射等治療方法,近期有研究應用利妥昔單抗作為單一療法治療PCMZL,有效率接近90%[8]。手術切除仍是孤立性PCMZL 病變推薦的一線治療方法,Senff 等[9]報告了75 例經(jīng)切除術治療的PCMZL 患者,除1 例患者外,所有患者均獲得完全緩解,然而43%的患者出現(xiàn)復發(fā)。本例患者采用手術切除,術后隨訪至今(約2 年)未見復發(fā),但仍需定期復查。

      猜你喜歡
      濾泡漿細胞淋巴瘤
      Efficacy and safety of Revlimid combined with Rituximab in the treatment of follicular lymphoma: A meta-analysis
      HIV相關淋巴瘤診治進展
      傳染病信息(2022年3期)2022-07-15 08:24:12
      超聲診斷甲狀腺濾泡型腫瘤的研究進展
      椎旁軟組織髓外漿細胞瘤1例
      以喉炎為首發(fā)臨床表現(xiàn)的原發(fā)性漿細胞白血病1例并文獻復習
      認識兒童淋巴瘤
      高頻甲狀腺超聲對濾泡性腫瘤的診斷價值
      漿細胞唇炎1例
      鼻咽部淋巴瘤的MRI表現(xiàn)
      磁共振成像(2015年5期)2015-12-23 08:52:50
      原發(fā)性皮膚漿細胞瘤一例
      盐山县| 富蕴县| 榆中县| 中西区| 北京市| 屏东县| 茂名市| 八宿县| 瑞昌市| 札达县| 淮阳县| 太谷县| 泾阳县| 湘潭县| 阳曲县| 汝阳县| 临桂县| 金昌市| 易门县| 蒙城县| 沈阳市| 彰化市| 永胜县| 温泉县| 科技| 定州市| 卓尼县| 资溪县| 博白县| 江源县| 兰溪市| 隆化县| 信丰县| 保亭| 淮北市| 剑川县| 云南省| 禄丰县| 乾安县| 高尔夫| 彭阳县|