三聚體
- 幾種常見脂肪醇的氫鍵結(jié)構(gòu)探究
——紅外光譜測定結(jié)合量化計(jì)算的實(shí)驗(yàn)
分子、二聚體、三聚體構(gòu)型(圖1)，其中二聚體、三聚體的分子間O-H…O氫鍵距離調(diào)整為合適的長度(約200 pm)。圖1 氫鍵作用下的脂肪醇構(gòu)型的單體(a)、二聚體(b)、環(huán)狀三聚體(c)和鏈狀三聚體(d)的構(gòu)型三聚體考慮環(huán)狀和鏈狀兩種構(gòu)型：三個(gè)O-H分別兩兩形成氫鍵，形成閉合的環(huán)狀構(gòu)型；三個(gè)O-H依次作用形成兩個(gè)氫鍵鍵合的O-H和一個(gè)自由的O-H。構(gòu)型如圖1所示，其中虛線框中O-H的為氫鍵締合的O-H (記為Bonded OH)，其余為自由的O-H (記為
大學(xué)化學(xué) 2023年8期2023-10-07
- 昆蟲熱激轉(zhuǎn)錄因子的研究進(jìn)展
來介導(dǎo)HSF 三聚體的形成和支持DNA 結(jié)合能力的獲得[8-9]。HR-A/B結(jié)構(gòu)域位于DBD的下游，該結(jié)構(gòu)域由2個(gè)七肽疏水的重復(fù)序列A和B組成。該結(jié)構(gòu)域具有分子間疏水作用，可促使3 個(gè)HSF 單體形成一種細(xì)長、平行的具有DNA結(jié)合活性的同源三聚體結(jié)構(gòu)[10]。HR-C 結(jié)構(gòu)域位于C 末端，該結(jié)構(gòu)域在脊椎動(dòng)物和昆蟲的HSF中非常保守。有研究表明，HR-C 結(jié)構(gòu)域可與HR-A/B 結(jié)構(gòu)域作用，進(jìn)而抑制HSF形成同源三聚體[11]。TAD結(jié)構(gòu)域位于HR-C結(jié)構(gòu)
浙江大學(xué)學(xué)報(bào)（農(nóng)業(yè)與生命科學(xué)版） 2022年6期2023-01-19
- 低環(huán)狀三聚體含量的PET制備方法研究進(jìn)展
1]。2 環(huán)狀三聚體及其生成機(jī)理2.1 環(huán)狀三聚體1954年Ross首次從PET薄膜中提取出少量高熔點(diǎn)(325-327 ℃)的結(jié)晶物質(zhì)。1960年，Goodman等又進(jìn)行了詳細(xì)研究，發(fā)現(xiàn)PET中存在環(huán)二、環(huán)三、環(huán)四、環(huán)五聚體，其中環(huán)三聚體的含量最大，約占環(huán)聚物總量的70%左右。2.2 環(huán)狀三聚體的生成機(jī)理作為影響PET品質(zhì)且含量最多的環(huán)狀三聚體，其形成機(jī)理主要有以下四種假說：相鄰大分子間酯基的相互交換、大分子內(nèi)成環(huán)、大分子端基成環(huán)、在熱降解中出現(xiàn)羧基并產(chǎn)生
廣州化工 2022年4期2023-01-15
- 1-癸烯齊聚反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究
子繼續(xù)反應(yīng)生成三聚體配合物，依此類推，從而實(shí)現(xiàn)鏈增長。在以1-癸烯為原料的齊聚反應(yīng)中，將具有相同聚合度的產(chǎn)物分子歸為一個(gè)集總。圖2為1-癸烯齊聚反應(yīng)網(wǎng)絡(luò)示意圖，其中，C10，C20，C30，C40，C50，C60，C70分別代表 1-癸烯、二聚體、三聚體、四聚體、五聚體、六聚體和七聚體；分別代表1-癸烯、二聚體、三聚體、四聚體、五聚體、六聚體和七聚體中間產(chǎn)物碳正離子[15]。圖2 1-癸烯齊聚反應(yīng)網(wǎng)絡(luò)示意圖Fig.2 Diagram of reaction
石油化工 2022年12期2023-01-09
- 不同毒力傳染性法氏囊病病毒株的高分辨率結(jié)構(gòu)解析
0 個(gè)VP2 三聚體構(gòu)成，VP2單體劃分為B（Base）、S（Shell）、P（Projection）3 個(gè)結(jié)構(gòu)域。與早期報(bào)道的SVP 結(jié)構(gòu)（T=1）相比，本研究解析的IBDVT=13 全病毒結(jié)構(gòu)揭示了一些獨(dú)特的結(jié)構(gòu)特征，尤其是在SVP 結(jié)構(gòu)（T=1）中呈現(xiàn)柔性特點(diǎn)的結(jié)構(gòu)蛋白VP2 的N 末端，在T=13 全病毒結(jié)構(gòu)中則與鄰近的VP2 三聚體S 結(jié)構(gòu)域的β 束SF相互作用形成β折疊，這種相互作用將相鄰的VP2 三聚體“拴”在一起，有助于病毒的組裝和穩(wěn)定。另
中國預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報(bào) 2022年1期2022-12-30
- 膠料混煉過程中防老劑TMQ的有效成分含量變化
分（即二聚體、三聚體和四聚體）的含量在不同混煉工藝下會(huì)發(fā)生一定的變化，從而影響其對膠料的熱氧防護(hù)作用[3-5]。本工作利用熱重（TG）分析和高效液相色譜（HPLC）等表征方法，研究防老劑TMQ在不同溫度下的熱穩(wěn)定性及其有效成分的含量變化[6-7]；通過設(shè)計(jì)不同的混煉工藝方案，考察防老劑TMQ的有效成分的含量變化。根據(jù)硫化膠的物理性能測試結(jié)果優(yōu)化混煉工藝，以期最大程度地減小防老劑TMQ的有效成分的含量損失。1 實(shí)驗(yàn)1.1 主要原材料NR，STR20，泰國產(chǎn)品
輪胎工業(yè) 2022年10期2022-10-28
- 圓偏光與石墨烯超表面相互作用的數(shù)值仿真
的石墨烯納米片三聚體超表面，利用圓偏光激發(fā)其表面等離激元共振，分析極化方向不同的入射光激發(fā)的遠(yuǎn)場和近場響應(yīng)特性.論文首先數(shù)值模擬出圓偏光激發(fā)下的石墨烯超表面的等離激元共振譜；然后通過表面電荷分布分析共振譜產(chǎn)生的基本原理；進(jìn)一步分析了左旋偏光(left-handed circularly polarized light, LCP)和右旋偏光(right-handed circularly polarized light, RCP)激發(fā)下超表面的局域電場和局域
大學(xué)物理 2022年10期2022-10-25
- 涂料中常用樹脂的紅外譜圖解析
較小的TDI 三聚體、HDI 三聚體、IPDI 三聚體、縮二脲、TDI 和TMP 預(yù)聚物、MDI-100 可直接涂抹在KBr 鹽片上進(jìn)行測試。3 常用樹脂的紅外譜圖解析3.1 飽和聚酯樹脂聚酯樹脂是由多元醇和多元酸經(jīng)縮聚反應(yīng)而成。而飽和聚酯是指其合成原料中含不飽和雙鍵（不包括苯環(huán)）的聚酯樹脂。聚酯樹脂與醇酸樹脂的區(qū)別在于所用合成原料中不含植物油或油類為主要成分的脂肪酸。若原料中使用的是直碳鏈結(jié)構(gòu)的二元醇和二元酸，則產(chǎn)物為含直鏈結(jié)構(gòu)的聚酯樹脂。若原料中含苯環(huán)
上海涂料 2022年4期2022-08-26
- 聚對苯二甲酸乙二醇酯解聚成環(huán)產(chǎn)物的分離和特性研究
解聚成環(huán)形成以三聚體為主的混合產(chǎn)物，以體積比為70:1的二氯甲烷/丙酮混合液為展開劑，粒徑分布為0.074～0.15 mm的硅膠為載體，收集柱層析分離展開的第一個(gè)點(diǎn)可得到三聚體形式的CET，其熔點(diǎn)為320 ℃ 左右，5% 熱失重溫度接近400 ℃。以三聚CET為前驅(qū)單體，通過開環(huán)聚合制得黏均相對分子質(zhì)量為18 000的PET，為進(jìn)一步制備PET復(fù)合材料提供了基礎(chǔ)。聚對苯二甲酸乙二醇酯；解聚成環(huán)；環(huán)狀對苯二甲酸乙二酯低聚物；柱層析分離；開環(huán)聚合1 前言聚對苯
高?；瘜W(xué)工程學(xué)報(bào) 2022年3期2022-06-22
- 滌綸筒子紗染色過程中白色粉末的分析
量），其中環(huán)狀三聚體是主要成分，占總低聚物的70%以上［5-6］。本研究針對滌綸筒子紗工廠取得的“白色粉末”，篩選合適的溶劑，采用氯仿超聲萃取法對其進(jìn)行定量萃取，運(yùn)用紅外光譜、薄板層析、DSC、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用等分析方法對萃取物進(jìn)行表征，并探討了助劑對其高溫分散性能的影響，旨在為工廠改善低聚物問題提供技術(shù)支持。1 實(shí)驗(yàn)1.1 材料與儀器材料：白色粉末1#（淺綠色，常熟某筒子紗廠），白色粉末2#（淺灰色，海寧某筒子紗廠）；氯仿、N，N-二甲基甲酰胺（DMF
染整技術(shù) 2022年5期2022-06-07
- 醇及脫氧核糖與水分子間三體作用強(qiáng)度的快速準(zhǔn)確計(jì)算
分子構(gòu)成的氫鍵三聚體CH3OH·（H2O）2、2個(gè)甲醇分子與1個(gè)水分子構(gòu)成的氫鍵三聚體（CH3OH）2·H2O、3個(gè)甲醇分子構(gòu)成的氫鍵三聚體（CH3OH）3、1個(gè)乙醇分子與2個(gè)水分子構(gòu)成的氫鍵三聚體CH3CH2OH·（H2O）2、2個(gè)乙醇分子與1個(gè)水分子構(gòu)成的氫鍵三聚體（CH3CH2OH）2·H2O、3個(gè)乙醇分子構(gòu)成的氫鍵三聚體（CH3CH2OH）3和1個(gè)脫氧核糖分子與2個(gè)水分子構(gòu)成的氫鍵三聚體C4H9O3CHO·（H2O）2的穩(wěn)定幾何構(gòu)型.采用常溫常壓（
高等學(xué)校化學(xué)學(xué)報(bào) 2021年12期2021-12-16
- DNA-納米顆粒共聚體在最大匹配問題中的應(yīng)用
粒連接在一起的三聚體結(jié)構(gòu)。此外，鏈置換反應(yīng)刪除頂點(diǎn)后還形成了代表頂點(diǎn)v6的結(jié)構(gòu)，即紅色實(shí)線框中的單個(gè)納米金顆粒與DNA連接的共聚體。二聚體結(jié)構(gòu)可以看作一條邊。三聚體結(jié)構(gòu)可以看作具有一個(gè)公共頂點(diǎn)的兩條邊。刪除邊e1、邊e3和邊e6后出現(xiàn)了三聚體結(jié)構(gòu)，說明子圖中存在具有公共頂點(diǎn)的兩條邊，也就是說刪除邊e1、邊e3和邊e6后的子圖不是一個(gè)匹配。圖8 刪除邊e1、邊e3和邊e6后的結(jié)構(gòu)圖9展示了刪除邊e2、邊e4和邊e5后的結(jié)構(gòu)。用鏈置換的方法加入邊e2、邊e4和
電子與信息學(xué)報(bào) 2021年10期2021-10-31
- G-四聚體和G-三聚體DNA在電化學(xué)生物傳感中的應(yīng)用
。近年來G -三聚體作為G -四聚體的折疊中間體被確認(rèn)為一種新的核酸結(jié)構(gòu)[4]，它具有構(gòu)成新型核酸分子探針的良好應(yīng)用潛力[5，6]。近30年來，電化學(xué)生物傳感器因其響應(yīng)速度快、易于小型化、成本低、選擇性好、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)受到越來越多的關(guān)注[7 - 9]。隨著即時(shí)檢測(Point-of-Care Testing，POCT)成為體外診斷的一大風(fēng)向標(biāo)[10，11]，基于G -四聚體或G -三聚體的電化學(xué)傳感器作為一種特殊的傳感器件，受到研究人員的關(guān)注并得到了長足
分析科學(xué)學(xué)報(bào) 2021年4期2021-09-11
- 重組別藻藍(lán)蛋白的超快能量傳遞過程
in，APC）三聚體是紅、藍(lán)藻藻膽體核結(jié)構(gòu)的主要組成成分之一[6]。晶體結(jié)構(gòu)揭示（圖1），APC三聚體是由3個(gè)單體組成的厚約為3 nm，直徑約為13 nm的圓盤狀結(jié)構(gòu)，中央存在1個(gè)直徑約為3.5 nm的可插入連接蛋白的空腔[7-8]。APC三聚體每個(gè)單體包含1個(gè)α亞基和1個(gè)β亞基，每個(gè)α亞基和β亞基的Cys84位點(diǎn)都結(jié)合有1個(gè)藻藍(lán)膽素（phycocyanobilin，PCB），這些 PCB 可以與氨基酸共同構(gòu)成發(fā)色團(tuán)，發(fā)色團(tuán)參與了APC的捕光和能量傳遞[9
海洋學(xué)報(bào) 2021年9期2021-09-09
- 紅藻藻膽體的結(jié)構(gòu)及關(guān)鍵色素分析
定的(αβ)3三聚體，作為藻膽體逐級(jí)組裝的基本單位[6,29]。通常每個(gè)亞基結(jié)合1～3個(gè)開鏈四吡咯環(huán)的藻膽色素，色素A環(huán)或D環(huán)通過硫醚鍵與序列保守的半胱氨酸殘基共價(jià)結(jié)合[26,30]。水溶性藻膽蛋白占細(xì)胞內(nèi)可溶性蛋白質(zhì)量分?jǐn)?shù)的一半以上，同時(shí)也可作為氮源儲(chǔ)存[31-32]。存在于紅藻G. pacifica和P. purpureum藻膽體中的色素有藻紅膽素(PEB)、藻尿膽素(PUB)和藻藍(lán)膽素(PCB)三種，其中PUB是PEB的雙鍵異構(gòu)體[9]。色素的雙鍵共
自然雜志 2021年3期2021-06-25
- 不同類型銀納米粒子的吸收和拉曼增強(qiáng)特性的關(guān)系研究
Dimer)和三聚體(Trimer)。圖1 (a)TEM圖像； (b)粒徑統(tǒng)計(jì)； (c)理論和實(shí)驗(yàn)的銀納米粒子的吸收光譜我們基于COMSOL仿真計(jì)算了這三種形式的吸收。 入射光的波長范圍為300～700 nm， 納米粒子直徑和間隙分別設(shè)置為54和2 nm。 如圖1(c)所示， 對于單個(gè)銀顆粒， 吸收峰值在～370 nm， 二聚體、 三聚體都包含有兩個(gè)吸收峰值。 實(shí)驗(yàn)的銀溶膠的紫外-可見光光譜如黑色曲線所示， 其吸收峰在～417 nm處， 且該吸收峰的半高全
光譜學(xué)與光譜分析 2021年6期2021-06-10
- 雙重改性水性聚氨酯分散體的制備及研究
[5]。HDI三聚體具有三官能度的結(jié)構(gòu),以其改性水性聚氨酯,不僅可減少對人體和環(huán)境的危害,提高交聯(lián)密度,改善耐水性和耐黃變性等[6]，還可以提高聚氨酯涂膜的表干速率和涂膜的熱穩(wěn)定性[7]。當(dāng)前HDI三聚體改性WPU的研究主要是基于芳香族二異氰酸酯型水性聚氨酯進(jìn)行，這導(dǎo)致乳液膠膜黃變，限制了其應(yīng)用領(lǐng)域。因此，研究HDI三聚體對脂肪族二異氰酸酯型水性聚氨酯的影響具有重要意義。硅烷偶聯(lián)劑分子具有較低的表面能，且在一定條件硅氧基會(huì)水解縮合形成耐水性和耐溶劑性的Si
山西化工 2021年2期2021-05-14
- 新型冠狀病毒刺突蛋白及其受體的結(jié)構(gòu)與功能
蛋白是一個(gè)I型三聚體跨膜糖蛋白，分子量約180 ku，由1273個(gè)氨基酸殘基組成，包含22個(gè)N-糖基化位點(diǎn)[8-9]。S蛋白伸出囊膜呈棒-球狀，在病毒粒子表面形成酷似“王冠”的結(jié)構(gòu)，冠狀病毒因此而得名。S蛋白由N端的S1(球狀)和C端的S2(棒狀)2個(gè)部分組成。其中S1包含2個(gè)相對獨(dú)立的結(jié)構(gòu)域:N-和C-端結(jié)構(gòu)域(N/C-terminal domain，N/CTD)(Fig 1)[16]。RBD、受體結(jié)合基序(receptor binding motif，
中國藥理學(xué)通報(bào) 2020年11期2020-11-18
- 一種清味全啞高透啞光漆的配方設(shè)計(jì)
，還有有TDI三聚體類型；有六亞甲基二異氰酸酯HDI，還有HDI三聚體。這些不同固化劑類型都將影響啞光漆的光澤。表3 異氰酸酯(TDI-結(jié)構(gòu))對光澤影響結(jié)論：添加同量的異氰酸酯，TDI的結(jié)構(gòu)不同，光澤也不一樣；TDI加成物光澤比較高，TDI三聚體光澤比較低，HDI三聚體介于他們之間。1.5 施工的影響表4 漆膜厚涂對光澤的影響一般漆膜的厚度，直接影響啞光漆的光澤。漆膜越薄光澤越低，漆厚涂越厚光越高。2 討論與分析2.1 參考配方表5 主劑配方表 6 固化劑
山東化工 2020年19期2020-11-10
- 多倫多大學(xué)提出植物纖維素合成機(jī)制的新的結(jié)構(gòu)信息（2020.10.1 Plant Biotechnology Journal）
六個(gè)CESA雜三聚體。纖維素的合成和植物的生存能力通常需要多種CESA異構(gòu)體。在模式植物擬南芥中，生長的初級(jí)細(xì)胞壁需要AtCESA1、AtCESA3和類似cesa6的異構(gòu)體（AtCESA2、AtCESA5、AtCESA6、AtCESA9），而特殊的次級(jí)細(xì)胞壁需要AtCESA4、AtCESA7和AtCESA8。根據(jù)拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)和序列守恒程度，可以將每個(gè)CESA劃分為多個(gè)區(qū)域。有關(guān)CSC組裝方面，基于PttCESA8同型三聚體的結(jié)構(gòu)，作者定義了三個(gè)關(guān)鍵區(qū)域來協(xié)調(diào)不
三農(nóng)資訊半月報(bào) 2020年19期2020-10-27
- 解析植物纖維素合成酶復(fù)合物的結(jié)構(gòu)（2020.7.11 植物科學(xué)SCI）
示了CesAs三聚體是如何穩(wěn)定的，進(jìn)而引導(dǎo)纖維素鏈進(jìn)入原纖維，并且當(dāng)由六個(gè)CesAs三聚體組成的玫瑰花結(jié)合成時(shí)，這些纖維素鏈可以排列成CMFs（micro-and macrofibrils）。纖維素是植物細(xì)胞壁的重要組成部分，是地球上含量最豐富的生物聚合物。超分子植物纖維素合酶復(fù)合物（cellulose synthase complex）將多個(gè)線性葡萄糖聚合物組織成微纖絲，作為承重壁（load-bearing wall）成分。本研究測定了楊樹纖維素合酶Ce
三農(nóng)資訊半月報(bào) 2020年13期2020-07-31
- 藍(lán)舌病毒結(jié)構(gòu)與組裝機(jī)制研究進(jìn)展
必須包被VP7三聚體才能形成成熟的核心顆粒，然后核心顆粒進(jìn)一步被外層蛋白外衣殼層修飾形成成熟的病毒粒子[1,3]。BTV(～550S)感染首先是吸附易感宿主細(xì)胞后較大的VP2蛋白(110 kDa)與某種細(xì)胞表面糖蛋白結(jié)合并促進(jìn)網(wǎng)格蛋白介導(dǎo)的病毒內(nèi)吞作用，而具有膜融合作用的VP5蛋白(60 kDa)將470S核心顆粒從細(xì)胞內(nèi)吞體內(nèi)釋放，隨著外層VP2和VP5蛋白的解體，啟動(dòng)BTV基因組RNA轉(zhuǎn)錄、蛋白的合成與病毒的組裝[1,3]。1 BTV顆粒主要的蛋白1.
家畜生態(tài)學(xué)報(bào) 2020年7期2020-07-14
- 2,4-二胺-s-三嗪環(huán)分子間協(xié)同作用的研究
研究了二聚體、三聚體以及四聚體結(jié)構(gòu)的能量特征、氫鍵作用電荷的變化及協(xié)同作用能量的特征，以期為實(shí)驗(yàn)的晶體堆積過程提供一定的理論指導(dǎo)。1 計(jì)算方法為保證計(jì)算結(jié)果的準(zhǔn)確性與經(jīng)濟(jì)性，本文在X3LYP/6-311++G (d,p)[3]水平下，對單體和復(fù)合物進(jìn)行優(yōu)化，并在相同水平下計(jì)算得到各復(fù)合物的頻率均為正值，證明優(yōu)化得到的體系均為勢能面上的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。在相同水平下進(jìn)行能量和協(xié)同效用能量的計(jì)算，協(xié)同能Ecoop的計(jì)算考慮了所有參與氫鍵復(fù)合物的相互作用體系。以上計(jì)算均
化工技術(shù)與開發(fā) 2020年5期2020-05-29
- 丙烯酸酯共聚物表面活性劑/多異氰酸酯乳液的制備及表面施膠性能
-己二異氰酸酯三聚體(HDIT)，制得HDI三聚體分散液(LHAHT分散液)。考察了共聚物P(MPEGMA-co-BMA)中親疏水單體質(zhì)量比[m(MPEGMA)/m(BMA)]對LHAHT分散液粒徑、穩(wěn)定性和施膠性能的影響。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器與試劑Bruker Avance 400 MHz型核磁共振儀(CDCl3為溶劑，TMS為內(nèi)標(biāo))；Bruker VECTOR-22型傅里葉變換紅外光譜儀(涂膜法)；EC 2000型凝膠滲透色譜儀；SIGMA 703
合成化學(xué) 2020年4期2020-05-13
- 對稱納米棒三聚體結(jié)構(gòu)的Fano共振特性研究*
的對稱金納米棒三聚體結(jié)構(gòu)的光學(xué)性質(zhì), 分析了結(jié)構(gòu)參數(shù)和介電環(huán)境對其Fano共振特性的影響.結(jié)果表明:隨著中間短棒長度、三棒整體尺寸或短棒兩側(cè)介質(zhì)折射率的減小, Fano共振谷藍(lán)移; 棒間距的增大同樣導(dǎo)致Fano共振谷藍(lán)移, 但邊棒長度的變化對Fano共振谷位的影響較小; 同時(shí), 隨著納米結(jié)構(gòu)參數(shù)或介電環(huán)境的變化, Fano共振谷兩側(cè)共振峰強(qiáng)度發(fā)生改變, 共振對比度先增大后減小.通過比較納米結(jié)構(gòu)截面的電磁場和電流密度矢量分布發(fā)現(xiàn), 共振谷兩側(cè)光譜強(qiáng)度的變化源
物理學(xué)報(bào) 2019年19期2019-10-22
- 一種氟硅化合物的合成研究
一步與六氟丙烯三聚體反應(yīng)得到一種新型結(jié)構(gòu)的氟硅化合物，對目標(biāo)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征，探討最優(yōu)的合成工藝。1 實(shí)驗(yàn)1.1 試劑與儀器試劑：八甲基環(huán)四硅氧烷（D4）、六甲基二硅氧烷（MM）（工業(yè)級(jí)，江西星火有機(jī)硅廠），γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷（KH-902，工業(yè)級(jí)，杭州大地化工有限公司），六氟丙烯三聚體（HFPT，工業(yè)級(jí)，石家莊誠和信化工有限公司），三乙胺（化學(xué)純，上海凌峰試劑有限公司），乙二醇二甲醚（工業(yè)級(jí)，南京柳斌化工有限公司）。儀器：NICOLET 570
染整技術(shù) 2019年6期2019-10-18
- 艾滋病疫苗 在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)激發(fā)強(qiáng)烈抗體反應(yīng)
將穩(wěn)定的Env三聚體與單個(gè)納米顆粒連接起來，模擬了整個(gè)病毒的球狀結(jié)構(gòu)。目前，斯克里普斯研究所最新研制一種新型候選艾滋病疫苗，它能夠有效克服之前艾滋病疫苗的技術(shù)障礙，并在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中激發(fā)強(qiáng)大的抗艾滋病病毒抗體反應(yīng)。這一最新艾滋病疫苗策略發(fā)表在近日出版的《科學(xué)進(jìn)展雜志》上，該策略是基于艾滋病病毒包膜蛋白Env設(shè)計(jì)的，眾所周知，Env是一種復(fù)雜、可變形的分子，很難在疫苗中產(chǎn)生，因此很難實(shí)現(xiàn)艾滋病病毒的有效免疫。然而，斯克里普斯研究所的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一種簡潔、優(yōu)雅的方法
家庭醫(yī)學(xué)·下半月 2019年5期2019-07-12
- 銅(111)襯底上的可控連續(xù)脫氫反應(yīng)
定的呈三角形的三聚體結(jié)構(gòu)。結(jié)合掃描隧道顯微鏡、高分辨原子力顯微鏡、密度泛函理論以及X光電子能譜等多種手段，他們給出了這些三聚體的結(jié)構(gòu)模型，發(fā)現(xiàn)其源自碳/氮原子與銅增原子的相互作用。重要的是，這種三聚體結(jié)構(gòu)的形成克服了連續(xù)脫氫反應(yīng)中位阻效應(yīng)的干擾，從而使得反應(yīng)能夠順利進(jìn)行。最后他們通過密度泛函計(jì)算給出了反應(yīng)的過程以及每一步反應(yīng)的反應(yīng)勢壘。該研究工作近期已在Journal of the American Chemical Society上在線發(fā)表14。該工作首
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2019年4期2019-04-23
- 淋巴毒素的研究進(jìn)展及其與腫瘤的關(guān)系
和LTβ組成的三聚體LTα1β2和LTα2β1,以及LIGHT。1.1LTα LTα通常是指具有生物活性的三聚體LTα3，但LTα可以以3種形式存在：可溶性同源三聚體LTα3，以及兩種跨膜異三聚體復(fù)合物L(fēng)Tα1β2和LTα2β1[5-6]。可溶性的LTα3與位于細(xì)胞膜上的LTβ相結(jié)合形成跨膜蛋白復(fù)合物L(fēng)Tα1β2和LTα2β1，由于LTαβ和LTβR均位于細(xì)胞膜上，因此信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路激活的前提條件是需要靶細(xì)胞相互接觸。此外，LTα3還能與腫瘤壞死因子受體I(
國際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志 2019年11期2019-03-19
- 輪狀病毒VP4*高聚體的制備及其免疫保護(hù)性評(píng)價(jià)
均一，并且相比三聚體，具有更高熱穩(wěn)定性和中和抗體結(jié)合活性；在內(nèi)毒素輪狀病毒，基因工程疫苗，VP4*高聚體，中和抗體，免疫保護(hù)性在全球范圍內(nèi)，輪狀病毒是引起5歲以下嬰幼兒急性腹瀉的主要病原體之一，每年導(dǎo)致約 20萬的死亡病例，主要發(fā)生在非洲和東南亞等發(fā)展中國家和地區(qū)[1]。目前有多種減毒輪狀病毒疫苗上市，其中Rotarix?(GlaxoSmithKline) 和RotaTeq?(Merck) 在世界各地廣泛接種[2]。隨著減毒疫苗的廣泛接種和醫(yī)療衛(wèi)生條件的改
生物工程學(xué)報(bào) 2019年2期2019-02-26
- 巨細(xì)胞病毒包膜糖蛋白復(fù)合物及糖蛋白基因多態(tài)性研究進(jìn)展
成部分，如gB三聚體、gM/gN二聚體、gH/gL/gO三聚體復(fù)合物、gH/gL/UL128/UL130/UL131五聚體復(fù)合物（pentamer complex，PC）、gH/UL116（新發(fā)現(xiàn)的具有UL116的gH復(fù)合物）。1.1 gB三聚體gB是由UL55編碼，合成為160kD的前體，在高爾基體中裂解，產(chǎn)生116 kD和55 kD片段，這些片段之間仍然由二硫鍵相互連接。三個(gè)gB組成的三聚體復(fù)合物被命名為gC-I，是一種廣泛存在于皰疹病毒科的保守糖蛋白
醫(yī)藥前沿 2019年19期2019-01-05
- 織物上自清潔涂層的制備及性能
酸酯(HDI)三聚體作為交聯(lián)組分，制備了低表面能可交聯(lián)乳液。把它作為疏水疏油整理劑，采用能滿足紡織品后處理環(huán)節(jié)工藝和設(shè)備要求的浸涂法來處理棉織物，在其上獲得了具有顯著“自清潔”功能的涂層。1 實(shí)驗(yàn)1. 1 原料及儀器苯乙烯(St)、甲基丙烯酸羥乙酯(HEMA)、二乙烯基苯(DVB)、偶氮二異丁脒鹽酸鹽(V-50)、六亞甲基二異氰酸酯(HDI)三聚體、端羥基全氟聚醚(PFPE，簡稱“氟醚”)、三乙烯二胺、單羥基聚醚(MPEG，黏均分子量為600)、甲乙酮肟均
電鍍與涂飾 2018年14期2018-08-08
- 點(diǎn)擊科學(xué)
上展示的是處于三聚體濾過性毒菌表面狀態(tài)（圖中橙色部分）的拉沙病毒糖蛋白，病毒與一個(gè)來自于人類幸存者的中和抗體片段（圖中白色部分）相結(jié)合。如圖所示，第2個(gè)空抗體結(jié)合位點(diǎn)高亮顯示。聯(lián)胞抗體將三聚體中不同的單體橋接在一起，以防止感染所需的構(gòu)象變化。由Hastie等人確定的晶體結(jié)構(gòu)為疫苗的研制開發(fā)提供了一個(gè)模板。The Lassa virus glycoprotein in its trimeric，viral surface state （orange） bou
中國科技教育 2017年7期2018-01-24
- 腺苷酸活化蛋白激酶在星形膠質(zhì)細(xì)胞中的表達(dá)
至少12種異源三聚體發(fā)揮其生物學(xué)功能，但是星形膠質(zhì)細(xì)胞中以何種三聚體存在沒有相關(guān)報(bào)道，本文擬利用培養(yǎng)的大鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞檢測AMPK各亞基的表達(dá)情況探討其在星形膠質(zhì)細(xì)胞中的異源三聚體形式，為進(jìn)一步深入研究AMPK在缺血性腦損傷的發(fā)生發(fā)展中的作用機(jī)制提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)動(dòng)物及試劑 新生1 d的Wistar大鼠由中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所[合格證號(hào)：SCSK（京）2005-0013]提供。實(shí)驗(yàn)過程按實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用的3R原則給予人道的關(guān)懷，并通
中國卒中雜志 2017年7期2018-01-12
- 艾滋病疫苗的過去和今天
構(gòu)復(fù)雜，是一種三聚體，由3個(gè)gp120亞單位和3個(gè)gp41亞單位組成。但是，它們在完成各自任務(wù)之前又是分散的，因此需要合成這種三聚體才能有效刺激機(jī)體，產(chǎn)生足夠多的抗體。經(jīng)過無數(shù)次的實(shí)驗(yàn)，研究人員解決了三聚體的分離問題：通過改造三聚體中的gp41部分，即用脯氨酸代替異亮氨酸，使三聚體能緊密結(jié)合在一起。這種蛋白被命名為“SOSIP”。但是，這種三聚體并不像自然的三聚體那樣具有釘狀，于是研究人員從來自世界各地的100種HIV里篩選蛋白。然后，研究人員合成所有包膜
百科知識(shí) 2017年23期2017-12-29
- 呼吸道合胞病毒融合蛋白(F蛋白)結(jié)構(gòu)及中和表位的研究進(jìn)展①
體，組裝成同源三聚體，之后轉(zhuǎn)移到高爾基體，109和136位點(diǎn)經(jīng)弗林蛋白酶切割后，F(xiàn)1和F2通過二硫共價(jià)鍵連接成具有活性的F蛋白[16,17]。F2亞單位含有2個(gè)N連接糖基化位點(diǎn)，決定RSV感染的宿主特異性[18]。F1亞單位則包含了膜融合的重要因素：F1-N端融合膜肽段(FP，aa 137-155)，引發(fā)細(xì)胞膜融合，以及F1-C端穿膜肽段(TM，aa 488-516)。F1核心包括HR1(aa 149-206)和HR2(aa 474-523)，兩者都是亮氨
中國免疫學(xué)雜志 2017年10期2017-10-24
- Pb2+摻雜導(dǎo)致的CaF2中Yb3+離子三聚體合作發(fā)光猝滅
中Yb3+離子三聚體合作發(fā)光猝滅吐爾遜·艾迪力比克1,2， 楊 育1， 趙 丹1， 秦偉平1*(1. 吉林大學(xué) 電子科學(xué)與工程學(xué)院， 吉林 長春 130012； 2. 伊犁師范學(xué)院 電子與信息工程學(xué)院， 新疆 伊寧 835000)利用978 nm近紅外光激發(fā)樣品CaF2∶Pb2+,Yb3+，在室溫下觀察到二價(jià)Pb2+離子在383 nm附近的紫外上轉(zhuǎn)換發(fā)光。該發(fā)射峰對應(yīng)于Pb2+離子的3P01A1g(1S0)躍遷。瞬態(tài)光譜測量結(jié)果表明：在這個(gè)材料體系中，Pb
發(fā)光學(xué)報(bào) 2017年10期2017-10-10
- 熱可逆自修復(fù)聚氨酯彈性體的制備及表征
酸酯(HDI)三聚體作交聯(lián)劑，4,4-二氨基二苯二硫醚(AFD)作擴(kuò)鏈劑，將可逆雙硫鍵引入聚酯型聚氨酯彈性體中。研究發(fā)現(xiàn)：制備的自修復(fù)聚氨酯彈性體拉伸強(qiáng)度可達(dá)7.7MPa，在60℃，修復(fù)時(shí)間為24h的條件下，基于拉伸強(qiáng)度的自修復(fù)效率高達(dá)97.4%；而普通不含有雙硫鍵(只含氫鍵作用)的彈性體拉伸強(qiáng)度為9.3MPa，在同等條件下的自修復(fù)效率為58.0%，表明雙硫鍵的存在使得彈性體自修復(fù)效率在原來的基礎(chǔ)上提高了67.9%。制備的彈性體具有多次自修復(fù)能力，其二次自
材料工程 2017年8期2017-08-16
- 二異氰酸酯三聚體為碳源制備碳包覆LiFePO4正極材料
2）二異氰酸酯三聚體為碳源制備碳包覆LiFePO4正極材料王琪1，劉瑾★1，2，李真1（1.安徽建筑大學(xué)材料與化學(xué)工程學(xué)院，安徽 合肥 230022；2.安徽省先進(jìn)建筑材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，安徽 合肥 230022）以二異氰酸酯三聚體為碳源制備了碳包覆LiFePO4正極材料，研究了碳源摻雜量對材料結(jié)構(gòu)和性能的影響。X射線衍射分析表明制備的材料具有標(biāo)準(zhǔn)的橄欖石結(jié)構(gòu)。三電極體系中循環(huán)伏安研究表明LiFePO4在LiNO3電解液中的反應(yīng)完全可逆；交流阻抗結(jié)果表明摻雜
安徽建筑 2016年2期2016-11-12
- 異肽鍵穩(wěn)定的MERS-CoV融合蛋白S2亞基N端重復(fù)序列三股α螺旋的構(gòu)建
入可以誘導(dǎo)螺旋三聚體形成的人工多肽序列, 并通過酰基轉(zhuǎn)移反應(yīng)在上述嵌合肽所形成的三股α螺旋間引入異肽鍵, 構(gòu)建了中東呼吸綜合征病毒(MERS-CoV)的N-trimer模型, 為MERS-CoV融合抑制劑的設(shè)計(jì)奠定了基礎(chǔ).中東呼吸綜合征病毒; 融合蛋白; 多肽; 異肽鍵2012年, 一名60歲的男性沙特籍患者死于多器官衰竭[1], Zaki等[2～4]在該患者體內(nèi)分離出一種新型的人獸共患冠狀病毒, 并將其命名為中東呼吸綜合征病毒(MERS-CoV). ME
高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報(bào) 2016年9期2016-11-03
- 六氟丙烯三聚體的應(yīng)用研究
23）六氟丙烯三聚體的應(yīng)用研究金杭丹，徐衛(wèi)國，戴佳亮 （浙江省化工研究院有限公司，浙江杭州 310023）總結(jié)了六氟丙烯三聚體在聚合物、表面活性劑、添加劑等領(lǐng)域的應(yīng)用研究。六氟丙烯三聚體；應(yīng)用；聚合物0 引言六氟丙烯三聚體，英文名為 Hexafluoropropene trimer，CAS號(hào)為6792-31-0，分子式為C9F18，分子量450.07。沸點(diǎn)110℃～115℃，密度1.83 g/mL（25℃），閃點(diǎn)24℃。六氟丙烯三聚體有T-1（包括E，Z兩
浙江化工 2016年8期2016-09-13
- 豬囊尾蚴半胱氨酸蛋白酶TsCL-1結(jié)構(gòu)的同源模建*1
的半胱氨酸催化三聚體 （Cys25-His163-Asn183），催化三聚體位于兩個(gè)結(jié)構(gòu)域的表面，結(jié)構(gòu)模型中存在3對二硫鍵。研究結(jié)果將為進(jìn)一步深入研究TsCL-1的結(jié)構(gòu)和功能關(guān)系奠定結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。半胱氨酸蛋白酶TsCL-1；結(jié)構(gòu)模型；同源模建；結(jié)構(gòu)功能研究。豬囊尾蚴病 （Cysticercosis cellulosae）又稱豬囊蟲病。它是由豬帶絳蟲 （Taenia solium）的幼蟲——豬囊尾蚴 （Cysticercus cellulose）寄生于中間宿主體
楚雄師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2016年3期2016-09-02
- 一種新型含氟單體的制備和應(yīng)用
在利用六氟丙烯三聚體與甲基丙烯酸(2-羥基）苯甲酯反應(yīng)，制備了一種新型含氟單體。用紅外、核磁、質(zhì)譜對這種含氟單體進(jìn)行了表征，確證結(jié)構(gòu)。利用含氟單體聚合制備了含氟整理劑乳液，并對其進(jìn)行了防水應(yīng)用試驗(yàn)，效果良好。關(guān)鍵詞：六氟丙烯三聚體；甲基丙烯酸(2-羥基）苯甲酯；含氟單體含氟單體是含氟聚合物乳液的最重要組成部分，含氟聚合物乳液具有獨(dú)特的高表面活性、高熱穩(wěn)定性、高化學(xué)穩(wěn)定性、憎水性、憎油性等性能，因此，被廣泛地應(yīng)用于塑料、洗滌劑、建筑、國防材料、紡織品、皮革、
浙江化工 2016年2期2016-06-12
- 鹽脅迫下G蛋白在擬南芥種子萌發(fā)和根生長發(fā)育中的作用
型（WS）、異三聚體G蛋白α亞基基因GPA1缺失突變體（gpα1-1，gpα1-2）和超表達(dá)突變體（wGα，cGα）的種子為材料，在添加不同濃度NaCl鹽溶液的MS基本培養(yǎng)基上培養(yǎng)，觀察種子的萌發(fā)及根生長情況。結(jié)果表明：隨著鹽脅迫程度的增加，不同基因型擬南芥種子萌發(fā)率、存活率、主根長度及側(cè)根數(shù)目均明顯呈下降趨勢；在同一濃度下，缺失型突變體的萌發(fā)率和存活率高于超表達(dá)突變體和野生型；缺失型突變體的主根長度和側(cè)根的數(shù)目也大于野生型和超表達(dá)突變體。初步說明了植物異
鄉(xiāng)村科技 2016年33期2016-04-26
- AlCl3/乙醇絡(luò)合催化劑催化1-癸烯齊聚反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究
要為1-癸烯的三聚體和四聚體，且隨著反應(yīng)溫度的升高，生成的二聚體、三聚體含量升高，四聚體、五聚體含量下降。AlCl3乙醇絡(luò)合催化劑 齊聚 1-癸烯 表觀活化能 動(dòng)力學(xué)方程聚α-烯烴合成油(PAO)是一種性能優(yōu)良的潤滑油基礎(chǔ)油，具有黏溫性能好、傾點(diǎn)低、黏度指數(shù)高、蒸發(fā)損失小、熱安定性好、對添加劑的感受性好、無毒等優(yōu)點(diǎn)[1-3]。PAO的這些優(yōu)良性能主要取決于其較高的聚合度和較窄的相對分子質(zhì)量分布，而對齊聚動(dòng)力學(xué)進(jìn)行研究，得到合適的工藝條件，是獲得高聚合度PA
石油煉制與化工 2015年10期2015-09-03
- Cl–…苯氰…H2O 中陰離子氫鍵協(xié)同效應(yīng)與芳香性理論研究
于存在芳香環(huán)的三聚體復(fù)合物，分子間相互作用的形成會(huì)導(dǎo)致芳香環(huán)原子上電子的重新分配，從而使芳香性發(fā)生變化. 那么，H…X–陰離子氫鍵協(xié)同效應(yīng)和芳香性的變化有關(guān)系嗎?核獨(dú)立化學(xué)位移(NICS)［20］作為一種簡單可行的芳香性判據(jù)，已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于芳香性的表征［21］. 探索協(xié)同效應(yīng)與NICS 的關(guān)系，對于揭示協(xié)同效應(yīng)的本質(zhì)有重要意義.在二聚體到三聚體的變化過程中，幾何結(jié)構(gòu)、相互作用能、頻率、偶極矩、電荷轉(zhuǎn)移和化學(xué)位移的變化都已經(jīng)被用來衡量協(xié)同效應(yīng)的大小［22-
原子與分子物理學(xué)報(bào) 2015年1期2015-07-13
- 重組人BAFF的原核表達(dá)及純化
合成了有活性的三聚體，代表錯(cuò)誤折疊的二聚體含量極低。結(jié)論 建立了成功的復(fù)性工藝，目的蛋白經(jīng)過復(fù)性后形成具有活性的三聚體，為進(jìn)一步研究BAFF的生物學(xué)功能以及以BAFF為靶點(diǎn)的自身免疫疾病藥物開發(fā)奠定了基礎(chǔ)。B細(xì)胞激活因子；cDNA克?。辉吮磉_(dá)；蛋白純化B細(xì)胞激活因子(B cell activating factor, BAFF; 又稱TNFSF13B, THANK, CD257, BLyS 或 TALL1) 是1999年發(fā)現(xiàn)的腫瘤壞死因子家族中的一員，是
中國生化藥物雜志 2015年7期2015-07-07
- 潤滑材料1-癸烯齊聚物的合成與性能研究
1-癸烯齊聚物三聚體和四聚體與鋼鐵表面相互作用后的表面總能量變化趨向于恒定;齊聚合成的工藝條件為AlCl3/Et3NHCl摩爾比為3，離子液體質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%，反應(yīng)溫度為100℃，反應(yīng)時(shí)間為7h時(shí)，齊聚產(chǎn)物在40℃和100℃時(shí)的運(yùn)動(dòng)粘度分別為57.49mm2· s－1和9.94mm2·s－1，粘度指數(shù)為160，凝點(diǎn)為－63℃，具有很好的粘溫性能和低溫流動(dòng)性;1-癸烯齊聚產(chǎn)物表征的結(jié)果表明，齊聚反應(yīng)進(jìn)行得比較徹底，產(chǎn)物具有較長線性側(cè)鏈，1-癸烯齊聚產(chǎn)物中三聚體
航空材料學(xué)報(bào) 2015年1期2015-06-05
- 膠原蛋白Ⅳ在腫瘤領(lǐng)域的研究進(jìn)展
C為獨(dú)特的異源三聚體螺旋鏈結(jié)構(gòu)，由六型α－肽鏈組成。每條肽鏈主要由N端的7S結(jié)構(gòu)、中部富含重復(fù)Gly－Xaa－Yaa氨基酸基序的膠原域及C端的非成膠結(jié)構(gòu)域3部分構(gòu)成。迄今已發(fā)現(xiàn)3種不同類型的Ⅳ－C異源三聚體，其表達(dá)具有組織特異性。在腫瘤不同階段，腫瘤組織上的Ⅳ－C組成和分布會(huì)發(fā)生明顯改變，這一生物學(xué)特點(diǎn)對腫瘤診斷、分期具有重要意義。惡性腫瘤的主要生物學(xué)行為是癌細(xì)胞可以突破BMs，向鄰近或遠(yuǎn)隔部位侵襲和轉(zhuǎn)移。作為BMs的主要成分，Ⅳ－C在惡性腫瘤侵襲及轉(zhuǎn)移機(jī)
重慶醫(yī)學(xué) 2015年32期2015-02-21
- C18 硅膠制備荔枝果皮原花青素低聚體的組成分析及單體分離
-表兒茶素}和三聚體{表兒茶素-(4β→8，2β→O→7)-表兒茶素-(4β→8)-表兒茶素}時(shí)，周期較長，費(fèi)時(shí)費(fèi)力。且提取物中含有的少量B-型原花青素與同等聚合度的A-型原花青素相比，僅單元連接鍵之間少了一個(gè)C-O-C鍵，分子量差距為2，難以通過凝膠色譜分離。為此，本文將對原有的純化方法進(jìn)行優(yōu)化改進(jìn):用C18硅膠柱材料替代原來的AB-8 大孔樹脂純化，甲醇洗脫取代乙醇洗脫分離，其他步驟仍保持不變。這樣，既可使A-和B-型原花青素達(dá)到完全分離的目的，又可快
天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2015年1期2015-01-09
- 膜型凋亡誘導(dǎo)配體脫落可能參與肺腺癌對TRAIL耐受
TRAIL耐受三聚體的 mTRAIL(或 sTRAIL)與 DR4、DR5在細(xì)胞膜處組裝死亡誘導(dǎo)信號(hào)復(fù)合物(death inducing sig naling complex，DISC)，再募集、活化下游分子來傳遞凋亡信號(hào);而誘騙受體1(decoy receptor 1，DcR1)、DcR2或骨保護(hù)素(osteoprotegerin，OPG)競爭結(jié)合TRAIL阻斷凋亡信號(hào)(圖1)［3］。以 A549為代表的DR4、DR5和 DcR1陽性 ADC對 TRAI
吉林醫(yī)藥學(xué)院學(xué)報(bào) 2013年1期2013-10-10
- HIV-1 gp120真核表達(dá)載體的構(gòu)建及表達(dá)
-1包膜蛋白以三聚體的形式存在于病毒顆粒和感染細(xì)胞的表面［1］，所以，獲得模擬天然構(gòu)象的抗原蛋白對于改善包膜的免疫原性，研究包膜糖蛋白的生物學(xué)特性，為研制有效的HIV-1包膜疫苗、研究包膜糖蛋白的結(jié)構(gòu)及功能提供前期基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 材料 質(zhì)粒pBluescript SKII：原核表達(dá)載體，購自上海生工生物技術(shù)有限公司；質(zhì)粒pcT-MTQ(由哈醫(yī)大病原課題組構(gòu)建)：含有CMV啟動(dòng)子、tPA信號(hào)肽和蛋白質(zhì)三聚化模序MTQ的質(zhì)粒；HIV-1原代分離株0
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2013年3期2013-08-15
- B型DNA中鳥嘌呤-胞嘧啶堿基對內(nèi)雙質(zhì)子轉(zhuǎn)移反應(yīng)
然已經(jīng)有DNA三聚體陰離子單質(zhì)子轉(zhuǎn)移反應(yīng)的一些報(bào)道,但是對于DNA三聚體的雙質(zhì)子轉(zhuǎn)移反應(yīng)則鮮見文獻(xiàn)報(bào)道.堿基對氫鍵間雙質(zhì)子轉(zhuǎn)移反應(yīng)較單質(zhì)子轉(zhuǎn)移反應(yīng)更為復(fù)雜,因此我們選取單個(gè)GC堿基對和含GC堿基對的四種排序的DNA三聚體為研究對象,分析其在氣相和水溶劑中雙質(zhì)子轉(zhuǎn)移途徑以及轉(zhuǎn)移過程中能量和結(jié)構(gòu)特性,探索堿基排序和水溶劑對堿基對氫鍵間質(zhì)子轉(zhuǎn)移反應(yīng)的影響,進(jìn)一步了解雙質(zhì)子轉(zhuǎn)移機(jī)理.2 理論方法文中所選用的單個(gè)鳥嘌呤-胞嘧啶堿基對(GC)和四種不同排序的B型DNA
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2013年6期2013-06-23
- 取代基對1-甲基尿嘧啶與N-甲基乙酰胺氫鍵復(fù)合物中氫鍵強(qiáng)度的影響
的氫鍵二聚體、三聚體、四聚體氫鍵復(fù)合物的分子結(jié)構(gòu).復(fù)合物中的N－H…O＝C型氫鍵分別用HB1、HB2、HB3表示.本文使用B3LYP/6-31+G(d,p)方法對氫鍵復(fù)合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化和頻率計(jì)算,得到其穩(wěn)定構(gòu)型,進(jìn)而使用包含BSSE校正的MP2/6-311++G(d,p)和MP2/6-311++ G(3df,2p)方法計(jì)算其結(jié)合能.為了深入理解這些復(fù)合物中的氫鍵作用,本文還使用B3LYP/6-31+G(d, p)方法進(jìn)行了自然鍵軌道分析計(jì)算.全部計(jì)算均采用
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2012年12期2012-03-06
- 豬胸膜放線桿菌中黏附素的研究進(jìn)展
近年來新發(fā)現(xiàn)的三聚體自轉(zhuǎn)運(yùn)黏附素(Trimeric autotransporteradhesins,TAAs)。傳統(tǒng)的自轉(zhuǎn)運(yùn)黏附素的轉(zhuǎn)運(yùn)單位含大約 300個(gè)氨基酸,對其二級(jí)結(jié)構(gòu)預(yù)測發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)運(yùn)單位是由 12個(gè) β折疊構(gòu)成一個(gè) β折疊桶,并且有一個(gè)α-螺旋將其與承載結(jié)構(gòu)域隔開 。而 TAAs的轉(zhuǎn)運(yùn)單位非常短,大約 70個(gè)氨基酸,推測只有4個(gè) β折疊。并且 TAAs是以三聚體的形式存在,因此功能性的轉(zhuǎn)運(yùn)單位也是由 12個(gè) β折疊構(gòu)成,它的每個(gè)單體由4個(gè) β折疊組成
河北科技師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2011年1期2011-08-15
- 胸膜肺炎放線桿菌血清 8型自轉(zhuǎn)運(yùn)黏附素基因克隆測序及功能區(qū)對比
現(xiàn) APP存在三聚體自轉(zhuǎn)運(yùn)黏附素[6],并發(fā)現(xiàn)其在不同血清型中的三聚體自轉(zhuǎn)運(yùn)黏附素存在著顯著的差異,其中血清 5b型具有完整的三聚體自轉(zhuǎn)運(yùn)黏附素的結(jié)構(gòu)。但是,目前對于該蛋白的黏附功能尚不明確。筆者在生物信息學(xué)分析的基礎(chǔ)上,將首次獲得的 APP血清 8型基因序列與APP血清 3,5b,7型進(jìn)行對比,以及基因序列進(jìn)行分析。1 材料與方法1.1 菌株胸膜肺炎放線桿菌(APP)血清 8型 CVCC 405菌株購自中國獸醫(yī)微生物菌種保藏管理中心(CVCC);大腸桿菌
河北科技師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2010年4期2010-03-02