保持系
- 利用分子標記技術鑒定甜菜單胚不育系的混雜程度
, 即不育系、保持系和授粉系[2]。盡管甜菜種植面積和食糖產(chǎn)量均不足甘蔗的1/5,但由于甜菜種植簡便、機械化程度高、成本低、效益顯著,使得近幾年甜菜種植面積在穩(wěn)步提高[3]。目前世界上發(fā)達國家的甜菜品種均為單胚品種,國外的甜菜單胚品種均是以單胚細胞質(zhì)二元雄性不育系為母本,多胚授粉系為父本雜交而成,而國內(nèi)僅有少數(shù)一些育種單位育成的甜菜品種為單交種,其它育種單位也均是采用三交種,因此擁有單胚細胞質(zhì)雄性不育系和保持系數(shù)量的多少就決定了能夠配制多少雜交組合或者多少
中國甜菜糖業(yè) 2023年4期2024-01-05
- 大蔥雄性不育花藥敗育的形態(tài)學特征和細胞學研究
FCY-A 和保持系FCY-B 為試材，通過花粉活力染色實驗、石蠟切片、掃描電鏡和透射電鏡等技術手段，比較不育系和保持系的花藥發(fā)育外觀特征、細胞發(fā)育過程與超微結構差異，明確不育系FCY-A 花粉敗育時期和方式，對大蔥雄性不育系選育與雜種優(yōu)勢利用具有重要意義。1 材料與方法1.1 試驗材料供試材料為山東省農(nóng)業(yè)科學院蔬菜研究所大蔥課題組選育的出口保鮮大蔥不育系FCY-A 與相應保持系FCY-B。2021 年7 月8 日播種，9 月10日不育系和保持系分別定植約
中國蔬菜 2023年9期2023-09-26
- 棉花雄性不育細胞質(zhì)對ATP 和H2O2 含量的影響分析
”法（不育系、保持系及其恢復系）制種，可以降低種子生產(chǎn)成本，提高種子純度[3]。CMS 大多是由線粒體基因結構異常引起的母性遺傳，一般表現(xiàn)為產(chǎn)生無功能的花粉[4-5]。 絨氈層細胞中線粒體數(shù)量和體積的增加證明花藥發(fā)育是一個需要大量能量的過程，尤其是在產(chǎn)生大量的花粉母細胞之后，其所需的大部分能量來自于發(fā)生在線粒體內(nèi)膜的氧化磷酸化過程[6]。 現(xiàn)有研究發(fā)現(xiàn)大多數(shù)CMS 相關基因與氧化磷酸化通路相關基因共表達[7-8]，這些CMS 基因可干擾氧化磷酸化各復合體的
棉花學報 2022年4期2023-01-06
- 不同環(huán)境條件下滇型雜交粳稻保持系產(chǎn)量性狀的變異分析*
的滇型雜交粳稻保持系為材料，分析其在高溫、高濕環(huán)境條件下的性狀變化和生長發(fā)育特點，以期為選育能適應高溫、高濕環(huán)境條件的雜交粳稻新品種奠定材料基礎，也為組配廣適性雜交粳稻新組合提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 試驗材料滇型雜交粳稻保持系220 份，均由云南農(nóng)業(yè)大學稻作所保育。1.2 試驗方法1.2.1 試驗地概況試驗地分別位于昆明市區(qū)的云南農(nóng)業(yè)大學稻作所溫室和昆明市尋甸縣的云南農(nóng)業(yè)大學試驗農(nóng)場。2 個試驗點經(jīng)、緯度差異較小，海拔均約為1 900 m，水稻生
云南農(nóng)業(yè)大學學報(自然科學) 2022年6期2022-12-16
- 不同甜菜單胚細胞質(zhì)雄性不育系與保持系的遺傳多樣性分析
質(zhì)雄性不育系和保持系的數(shù)量直接決定了育種家能夠得到二元不育系的數(shù)量。本研究所用到的40對甜菜單胚細胞質(zhì)雄性不育系和保持系大多是通過多胚保持系改良而成的，為了得到更多的二元不育系，首先需要更多的遺傳基礎不同的純合不育系和保持系。為達到這一目標，本試驗對課題組現(xiàn)有的40對甜菜單胚細胞質(zhì)雄性不育系和保持系利用SSR分子標記技術進行分析，了解40對供試材料的遺傳多樣性，分析不育系與保持系的純度，觀察遺傳距離較大的不育系和保持系的對數(shù)，以便今后繼續(xù)進行回交育種，確定
中國農(nóng)學通報 2022年30期2022-11-25
- VNTR分子標記在甜菜細胞質(zhì)類型鑒定的應用研究
這種親本被稱為保持系，基因型為[N]rfrf。如果某植物和該CMS 植物雜交后的所有F1是雄性不育的，則該植物是保持系。在甜菜育種工作中，不育系的利用能大大提高雜交育種的效率。通常在花期進行育性調(diào)查進而對保持系和不育系材料進行有效選擇。但在調(diào)查過程中難免存在漏查和誤查，從而導致后代選擇的材料出現(xiàn)不純現(xiàn)象。NISHIZAWA 等[13]開發(fā)出線粒體基因組里的TR1、TR2、TR3 和TR4 特異引物，發(fā)現(xiàn)線粒體基因組有4 個數(shù)目可變串聯(lián)重復序列（VNTR）位
北方農(nóng)業(yè)學報 2022年1期2022-04-09
- 大白菜CMS 不育類型的鑒定及細胞學觀察
料的CMS 和保持系的線粒體DNA 的RFLP、RAPD 和AFLP 呈多態(tài)性，CMS 和保持系的線粒體基因組結構也存在著顯著差異。產(chǎn)生細胞質(zhì)雄性不育系的分子機制主要有兩種：一是線粒體DNA 產(chǎn)生新的閱讀框（open reading fragment，ORF），產(chǎn)生有毒的蛋白，從而影響到線粒體的正常功能；二是與線粒體雄性不育有關的基因與正常線粒體基因重組或共表達，直接或間接影響正?；虻墓δ?，產(chǎn)生雄性不育。如在Ogura 型蘿卜中發(fā)現(xiàn)的orf138、nap
中國瓜菜 2022年3期2022-04-06
- 青花菜細胞質(zhì)雄性不育相關miRNA的鑒定與表達特征分析
質(zhì)雄性不育系和保持系的sRNA文庫，共鑒定到47個差異表達miRNA。同時，通過qRT-PCR技術檢測了部分miRNA及其靶基因的表達特征，本研究結果為進一步探討miRNA調(diào)控青花菜育性提供一定的理論基礎。1 材料和方法1.1 試驗材料以回交8代以上的青花菜Ogu細胞質(zhì)雄性不育系WN12-95A(MS)及其保持系WN12-95B(FS)為試驗材料。于花期采集長度小于2 mm的不育系和保持系花蕾用于高通量測序。采集不育系和保持系3個不同時期花蕾(長度< 2
西北植物學報 2021年12期2022-01-26
- 高粱制種田存在的問題及對策研究
下降。1.3 保持系退化高粱保持系是不育系繁殖的父本材料，如不嚴格控制純度長期使用，由于自然變異，混雜使保持系出現(xiàn)退化、純度降低，進而導致不育系類型多種多樣，增加制種田除雜成本，降低種子純度；抗性退化，導致雜交種抗病蟲性下降，進而影響產(chǎn)量。1.4 恢復系退化高粱恢復系在制種田充當著父本的角色，長期不整理提純，出現(xiàn)恢復系純度下降，降低商品種子純度；恢復系的恢復力下降，嚴重時導致大田中結實率下降，進而影響產(chǎn)量[1]。1.5 高粱種子穗發(fā)芽臨近收獲期，在高粱制種
園藝與種苗 2021年10期2021-11-28
- 甜菜多胚種質(zhì)資源育性組成的分子標記分析
優(yōu)勢，不育系和保持系的利用是必不可少的，這就使得對甜菜的雄性不育系和保持系快速鑒定和選育顯得尤為重要。選育甜菜優(yōu)良品種就必須有優(yōu)良不育系和授粉系，而選育甜菜不育系是甜菜育種中技術含量最高的環(huán)節(jié)之一。選育不育系的關鍵在于選育相應的保持系。選育甜菜保持系的方法目前主要為鑒定法。鑒定法是利用已有的不育系與待鑒定的個體進行成對雜交，而后觀察后代育性情況，若全為不育系則待測個體即為保持系。程大友等人[4]利用鑒定法用時15個月左右成功鑒定出了甜菜保持系。雖然鑒定法鑒
中國糖料 2021年4期2021-10-17
- 基于VNTR技術的食用紅甜菜不育系的選育
系DY5-O(保持系)和DY5-CMS(不育系)，其中CMS系是多次與O型系回交產(chǎn)生的較為穩(wěn)定的CMS系。1.2 主要試劑及配制(1)甜菜幼葉DNA提取實驗試劑：CTAB提取緩沖液：CTAB 4 g， NaCl 16.364 g， 0.5M EDTA 8 ml， 1MTris-HCl 20 ml，用70 ml ddH2O先進行溶解， 再定容至200 ml，調(diào)節(jié)至pH8.0，滅菌，備用。巰基乙醇、氯仿、異戊醇、異丙醇、無水乙醇均為分析純。(2)瓊脂糖凝膠電泳
中國甜菜糖業(yè) 2021年1期2021-04-02
- 橙色大白菜同核異質(zhì)細胞質(zhì)雄性不育系的分子鑒定與園藝性狀比較
為研究對象，對保持系和不育系的植株性狀、花器形態(tài)等進行觀測、比較，鑒定細胞質(zhì)不育基因及不育系與保持系基因組的相似性，以期加深對這2 個胞質(zhì)不育系的了解，為研究其雄性不育機理及應用于配制優(yōu)良雜交種奠定基礎。1 材料與方法1.1 試驗材料本試驗使用的疊抱頭球型同核異質(zhì)橙色大白菜細胞質(zhì)雄性不育系及其保持系均由西北農(nóng)林科技大學園藝學院十字花科蔬菜作物遺傳改良技術創(chuàng)新實驗室培育而成（表1），不育源12XC5 為普通白菜，11-8 為大白菜。試驗材料于2018 年2
中國蔬菜 2021年2期2021-03-14
- 優(yōu)質(zhì)節(jié)水抗旱稻不育系滬旱5A高產(chǎn)繁殖技術
自選優(yōu)質(zhì)、抗旱保持系滬旱1B 為母本與四川農(nóng)業(yè)科學院選育的香型大穗保持系川香29B 雜交，在旱脅迫條件下加壓選擇，穩(wěn)定株系再與滬旱1A 測交并多代連續(xù)回交轉(zhuǎn)育而成的節(jié)水抗旱稻三系不育系，2013 年通過上海市農(nóng)作物品種審定委員會鑒定。配制的雜交節(jié)水抗旱稻組合旱優(yōu)540（滬審稻2019012）、滬優(yōu)549（鄂審稻2019026）分別通過上海市和湖北省品種審定。2018 年、2019 年滬旱5A 在上海大面積繁殖，平均產(chǎn)量達到3.1t/hm2?，F(xiàn)將滬旱5A 基
中國種業(yè) 2020年11期2020-12-18
- 中國農(nóng)科院研發(fā)出雜交制種新技術
制核不育系及其保持系的新技術，為第三代雜交制種提供了高效技術方案。據(jù)這項研究的負責人、中國農(nóng)科院作物科學研究所研究員謝傳曉介紹，我國玉米年播種面積超過4 000萬hm2，幾乎全都是雜交品種，而創(chuàng)制和利用雄性不育系正是雜交制種的關鍵技術。作物雄性不育是指植物雄蕊發(fā)育異常、不能產(chǎn)生有功能的花粉，但雌蕊發(fā)育正常、能夠結實的現(xiàn)象。為克服“三系法”嚴格的恢復系限制、“兩系法”對光溫等不可控環(huán)境因子的依賴，隨著分子生物學與現(xiàn)代生物技術發(fā)展，基于細胞核不育系的第三代雜交
電腦迷 2020年8期2020-12-16
- 李傳友研究組合作研發(fā)新型番茄雄性不育系統(tǒng)用于雜交種子生產(chǎn)
并難以找到有效保持系，制約了在番茄雜交制種中的應用。2020年1月10日，《The Plant Journal》在線發(fā)表了中國科學院遺傳與發(fā)育生物學研究所李傳友團隊和北京市農(nóng)林科學院蔬菜研究中心李常保團隊合作完成的題為“A biotechnology-based male sterility system for hybrid seed production in tomato”的研究論文。該研究提出了一種利用生物技術對番茄骨干自交系快速創(chuàng)制相應的番茄雄性
蔬菜 2020年2期2020-12-14
- 網(wǎng)室內(nèi)熊蜂、蜜蜂和壁蜂在棉花不育系制種中的比較
系材料9 份和保持系晉棉56 號。熊蜂購買于新西蘭，一箱熊蜂約100 只。蜜蜂是租用本地專供授粉的蜜蜂。壁蜂從山東煙臺益晟花巢管有限公司購買。1.2 試驗方法2016 年試驗于山西省農(nóng)業(yè)科學院棉花研究所牛家洼農(nóng)場網(wǎng)室內(nèi)進行，每個網(wǎng)室面積336 m2。4 月21 日播種，株距0.4 m，行距0.6 m，父母本比例是1∶2，密度是 4.5 萬株 /hm2，相間種植，3 次重復。熊蜂蜂箱需要地上和地下的準備，地下需挖一個 1 m 深、1 m 長、1 m 寬的坑。
山西農(nóng)業(yè)科學 2020年11期2020-11-19
- 傳統(tǒng)育種進程緩慢？“一步法”雜交制種來了
制核不育系及其保持系的技術，為第三代作物雜交育種技術提供了高效的技術方案。鑒于該研究的產(chǎn)業(yè)應用價值，美國科學促進會運營的全球科技新聞服務網(wǎng)站優(yōu)睿科在論文發(fā)表第一時間報道了相關成果。據(jù)謝傳曉研究員介紹，我國玉米年播種面積超過6億畝，大田生產(chǎn)上幾乎全都是雜交品種，而創(chuàng)制不育系和利用不育系制種是雜種優(yōu)勢利用的關鍵技術?，F(xiàn)階段，作物雜交種創(chuàng)制技術已發(fā)展到了第三代。然而，依賴傳統(tǒng)育種方法步驟多，進程慢，通常需6-8年。研究人員利用基因編輯技術對玉米育性基因的功能結構
糧食科技與經(jīng)濟 2020年7期2020-10-20
- 異源細胞質(zhì)對小麥雄性不育系主要農(nóng)藝性狀、花粉粒核分裂及花藥絨氈層降解的影響
雄性不育系及其保持系(偃師9 號細胞核和90-110細胞核，普通小麥細胞質(zhì))為材料，研究異源細胞質(zhì)對小麥主要農(nóng)藝性狀、花粉粒核分裂及花藥絨氈層降解特征的影響，以期進一步揭示小麥核質(zhì)互作雄性不育機理，為更好地利用異源核質(zhì)互作雄性不育系提供堅實的理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 試驗材料供試小麥材料為2 套核質(zhì)互作雄性不育系及其對應的保持系(表1)，其中，偃師9 號細胞核屬1B/1R類型，90-110 細胞核屬非1B/1R 類型，均由西北農(nóng)林科技大學張改生教授提
核農(nóng)學報 2020年8期2020-07-03
- 大豆不育系光合性狀與百粒重相關分析
不育系及其同型保持系為試驗材料，對大豆不育系及其同型保持系的光合特性比較分析，初步闡明光合特性與大豆不育系結實率之間的關系，為大豆雜交優(yōu)勢育種等相關研究提供理論依據(jù).1 材料和方法1.1 供試材料 試驗材料為高、中、低異交率的大豆不育系及其同型保持系各1 對，不育系分別以A1（JLCMS116，高異交率）、A2（JLCMS213，中異交率）、A3（JLCMS9，低異交率）代之，與其相對應的同型保持系分別以B1、B2、B3代之.供試材料均由吉林省農(nóng)業(yè)科學院大
內(nèi)蒙古民族大學學報(自然科學版) 2020年2期2020-06-06
- 辣椒CMS不育材料不同生育期光合和生理特性
1-1A和相應保持系為研究對象，比較兩者光合特性和花蕾的生理生化指標，以期揭示辣椒胞質(zhì)雄性不育機理，并為該雄性不育材料的利用供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料與設備辣椒胞質(zhì)雄性不育系DH-01-1-1A和保持系DH-01-1-1B于2019年3月6日播種，2019年3月16日小苗移栽入32孔穴盤，4月20日6葉1心時定植于杭州市農(nóng)業(yè)科學院轉(zhuǎn)塘科研基地大棚，采用土壤栽培，日常管理與大棚生產(chǎn)相同。LI-COR LI-6400XT便攜式光合作用測量系統(tǒng)(美國
浙江農(nóng)業(yè)科學 2020年5期2020-05-28
- 棉花胞質(zhì)雄性不育細胞形態(tài)學觀察及生理生化特性的研究
系C2P5A、保持系C2P5B為材料，觀察不育系C2P5A雄性敗育發(fā)生的時期和特點；測定生理生化指標的含量。【擬解決的關鍵問題】探尋C2P5A細胞質(zhì)雄性不育系敗育的原因，為棉花雜種優(yōu)勢的利用提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 供試材料不育系C2P5A，保持系C2P5B。2018年種植于河南科技學院棉花研究試驗田地，按照常規(guī)方法進行田間管理。1.2 試驗方法1.2.1 花器官觀察以及花粉?；盍y定 在C2P5A不育株和可育株盛花期時，觀察各株的花器官，在掃描
西南農(nóng)業(yè)學報 2020年1期2020-04-22
- 試論三系配套紅高粱
，稱為雄性不育保持系（簡稱保持系）。3、雄性不育恢復系（代號為R）一些正常可育的花粉授給不育系后結實正常而且新產(chǎn)生的雜種一代F育性恢復正常，能自交結實，并且有較強的優(yōu)勢，這樣才能生產(chǎn)出糧食，這種能夠恢復不育系雄性繁育能力的品種，叫雄性不育保持系。紅高粱在三系配套中有美好的前景，而這三系的關系是休戚相關，不育系和保持系組合后可得不育系，保持系和保持系組合后還得保持系，不育系和恢復系組合后就是雜交種，這三種只有不育系是沒有花粉的。是通過保持系來保持它的不育性，
農(nóng)民致富之友 2020年2期2020-02-12
- 科學家研發(fā)新型番茄雄性不育系統(tǒng)用于雜交種子生產(chǎn)（2020.1.14 中國科學院）
并難以找到有效保持系，制約了在番茄雜交制種中的應用。2020年1月10日，The Plant Journal 在線發(fā)表了中國科學院遺傳與發(fā)育生物學研究所李傳友團隊和北京市農(nóng)林科學院蔬菜研究中心李常保團隊合作完成的題為A Biotechnology-based Male Sterility System for Hybrid Seed Production in Tomato 的研究論文。該研究提出了一種利用生物技術對番茄骨干自交系快速創(chuàng)制相應的番茄雄性不育
三農(nóng)資訊半月報 2020年1期2020-02-06
- 科研人員研發(fā)出雜交制種新技術
制核不育系及其保持系的新技術，為第三代雜交制種提供了高效技術方案。這是記者9日從中國農(nóng)科院了解到的。據(jù)這項研究的負責人、中國農(nóng)科院作物科學研究所研究員謝傳曉介紹，我國玉米年播種面積超過6 億畝，幾乎全都是雜交品種，而創(chuàng)制和利用雄性不育系正是雜交制種的關鍵技術。作物雄性不育是指植物雄蕊發(fā)育異常、不能產(chǎn)生有功能的花粉，但雌蕊發(fā)育正常、能夠結實的現(xiàn)象。作物雄性不育技術的每一次進步都對農(nóng)業(yè)做出巨大貢獻，如基于細胞質(zhì)不育系的“三系法”雜交稻、基于光溫敏感不育系的“兩
中國食品學報 2020年7期2020-01-18
- 辣椒胞質(zhì)雄性不育系線粒體基因CaATP9的克隆與表達
用上既可以篩選保持系，又可以獲得恢復系，因此，可以利用“三系配套”進行高效人工制種。目前，國內(nèi)獲得辣椒三系品種的有向陽椒中發(fā)現(xiàn)并轉(zhuǎn)成穩(wěn)定不育系的8021A，以及21號牛角椒中發(fā)現(xiàn)并轉(zhuǎn)育的不育系9704A，該品種的不育系和不育度均高達100%，經(jīng)濟性狀優(yōu)良、抗性好、品質(zhì)優(yōu)、有較強的配合力和社會生產(chǎn)價值［3-4］。根據(jù)花粉的敗育時期，將胞質(zhì)雄性不育（Cytoplasmic male sterility，CMS）分為孢子體雄性不育和配子體雄性不育，兩者都是在花粉
生物技術通報 2019年11期2019-11-21
- 以小麥不育細胞質(zhì)為背景的恢復系選育方法*
雄性不育系及其保持系和恢復系。此后，在課題組成員20多年堅持不懈努力下，現(xiàn)已回交轉(zhuǎn)育穩(wěn)定不育系51份（回交四代以上），選育穩(wěn)定恢復系58份。2013年自治區(qū)品種審定委員會命名了該研究室選育的新疆第一個優(yōu)質(zhì)強筋三系雜交小麥新品種“新冬43號”。三系雜交小麥種質(zhì)資源創(chuàng)制主要任務是不育系和恢復系的選育。絕大多數(shù)小麥品種是小麥AL型細胞質(zhì)雄性不育系的保持系。以保持系為輪回親本與不育系為非輪回親本，連續(xù)回交6代以上就可以創(chuàng)制出新不育系，而輪回親本就是新不育系的同型保
新疆農(nóng)墾科技 2019年10期2019-06-17
- 辣椒胞質(zhì)雄性不育系CaCOX3的克隆與表達分析
表達分析，發(fā)現(xiàn)保持系和CMS系編碼的氨基酸和核苷酸序列都發(fā)生了改變，此外相同基因在兩系同一個花蕾發(fā)育時期的表達存在差異［11］。周曉娟等［12］發(fā)現(xiàn)洋蔥atp6在保持系和CMS系之間的表達存在差異。劉科偉等［13］發(fā)現(xiàn)辣椒CMS相關基因orf456只在CMS系中表達，推測該基因控制辣椒花藥中蛋白的表達，引起小孢子敗育，進而導致敗育。在辣椒CMS中，很多能量代謝相關基因在CMS系和保持系的小孢子發(fā)育表達量存在差異［14-16］。但有關COX3在辣椒胞質(zhì)雄性不
生物技術通報 2019年4期2019-05-09
- 大豆RN型細胞質(zhì)雄性不育系雌性育性對異交率的影響
質(zhì)雄性不育系、保持系雌性育性差異，明確RN型大豆細胞質(zhì)雄性不育系是否存在雌性育性降低的現(xiàn)象，探討不育系雌性育性與異交率的相關性?！痉椒ā渴紫仍?00余份RN型細胞質(zhì)雄性不育系中，依據(jù)異交結實率高低，選擇有代表性的不育系及保持系6對；然后通過網(wǎng)室內(nèi)投放蜜蜂傳粉對不育系進行異交率鑒定，確定不育系的異交率高低水平；再對6份不育系利用同一父本恢復系進行不去雄人工雜交試驗，明確不同異交結實率不育系在接受外來花粉受精結實方面是否存在差異；最后利用同一恢復系作共同父本，
中國農(nóng)業(yè)科學 2019年8期2019-05-08
- K型小麥雄性不育系絨氈層結構變化及相關基因的表達分析
7)的表達量與保持系相比顯著提高，促使絨氈層細胞提前降解導致敗育[17]。前人對小麥不同類型雄性不育系花藥發(fā)育細胞學研究較多[18-22]，但對小麥雄性不育系花藥發(fā)育過程中絨氈層亞顯微結構的研究報道較少，分析絨氈層結構變化與相關基因表達之間關系的研究更少。本研究對K型非1B/1R小麥雄性不育系花藥絨氈層結構進行顯微和亞顯微結構觀察，并對與孢粉素轉(zhuǎn)運和絨氈層細胞降解相關的兩個基因RAFTIN1和APs進行表達模式分析，旨在明確其敗育機制。1 材料與方法1.1
麥類作物學報 2018年12期2019-01-21
- 甘藍型油菜細胞質(zhì)雄性不育系9171 A的發(fā)現(xiàn)及育性特征
法的改進、用新保持系替換波里馬不育的核基因等過程，初步闡述了新不育系的選育方法(選育方法已獲國家發(fā)明專利：ZL 2015 1 0298748.9)、育性特征以及與波里馬不育的關系。1 材料與方法1.1 材 料1.1.1 不育源891 AB本課題組于2008年3月在思南縣塘頭鎮(zhèn)貴州省油菜研究所科研試驗地的育種資源圃編號為891(891株行材料為陜2 A質(zhì)不育類型雜交種經(jīng)系統(tǒng)選育的常規(guī)油菜品系)株行中發(fā)現(xiàn)1株不育株，育性徹底，似核不育，利用891株行的可育株與
種子 2018年11期2018-12-05
- 辣椒CMS系及其保持系葉綠體超微結構觀察比較
性不育系8A、保持系8B為材料，利用透射電鏡觀察兩者葉片葉綠體超微結構，探討CMS與葉綠體結構的關系，并比較其特性與差異，揭示CMS機理。結果表明，辣椒CMS系8A葉綠體結構發(fā)生變化，表現(xiàn)為基粒片層之間界限模糊、消失，發(fā)育滯后，與基粒連接的類囊體不發(fā)達，整個片層排列紊亂，葉綠體數(shù)目減少;保持系8B葉綠體形狀為橢圓形，基粒片層、類囊體均發(fā)育正常。辣椒胞質(zhì)雄性不育系葉綠體數(shù)目較保持系減少，結構、形狀與保持系有所不同。關鍵詞：辣椒;胞質(zhì)雄性不育;不育系;保持系;
甘肅農(nóng)業(yè)科技 2018年12期2018-09-10
- 基于SSR標記的雜交大豆主要親本遺傳多樣性分析
本(包括15份保持系與17份恢復系)進行遺傳多樣性和親緣關系的分析，以期為山西三系雜交大豆育種中保持系與恢復系的篩選、遺傳改良以及強優(yōu)勢組合的選育等方面提供參考。1 材料和方法1.1 試驗材料選用本課題組自育的14個不育系對應的保持系和南京農(nóng)業(yè)大學選育的NJCMS3A對應的保持系NJCMS3B，共15份材料；恢復系為17份材料，具體名稱如表1所示。表1 供試保持系與恢復系名稱Tab.1 The name of the maintainer and rest
華北農(nóng)學報 2018年4期2018-09-07
- 大豆不育系及其同型保持系生殖生長期生理特性比較研究
不育系及其同型保持系，并于1995年實現(xiàn)三系配套。至此，中國在雜交大豆育種領域又跨上了一個新的階梯。之后，李磊等[5]、趙麗梅等[6]、彭寶等[7-9]、蓋鈞鎰等[10]也陸續(xù)發(fā)現(xiàn)了不育細胞質(zhì)并育成了雄性不育系，實現(xiàn)了三系配套。所以，我國大豆雜種優(yōu)勢的利用在世界雜交大豆育種中占有絕對的優(yōu)勢。本研究選用3種異交率的不育系及其同型保持系作為材料，對不同材料生殖生長期的生理特性進行比較分析，揭示不育系與其同型保持系的生理特性差異，探討生理特性差異產(chǎn)生的原因，并為
中國種業(yè) 2018年8期2018-08-28
- 煙草胞質(zhì)雄性不育系與保持系內(nèi)源植物激素水平差異性研究
不育系及其相應保持系的生化指標進行比較研究，有助于了解煙草胞質(zhì)雄性不育系發(fā)生機制和有關代謝過程。物質(zhì)代謝是植物生命活動的基礎，植株間的生理生化差異，必然反映在物質(zhì)代謝的差異上，而植物對物質(zhì)和能量的代謝和生長發(fā)育均要通過體內(nèi)的內(nèi)源激素的調(diào)節(jié)來實現(xiàn)。鑒于此，筆者研究了煙草包質(zhì)雄性不育系與其保持系生長期內(nèi)源植物激素含量的變化規(guī)律和激素水平差異，為更好地應用煙草的雄性不育現(xiàn)象提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1試驗材料以煙草雄性不育系及其保持系為供試材料，共設3個處
安徽農(nóng)業(yè)科學 2018年9期2018-03-30
- 玉米新品種豐樂33雄性不育制種技術體系研究
192-4A的保持系。2.2 父本恢復系的轉(zhuǎn)育以DK58-2不育系為母本，以豐樂33的父本昌7-2為父本配組，組合表現(xiàn)雄性不育，說明昌7-2對C-ES胞質(zhì)類型的不育系不具有恢復性，需要進行恢復系的轉(zhuǎn)育。以DK58-2不育系為母本，選擇24份自交系做父本配組，鑒定組合的育性，篩選出6份恢復系，其中一份為H01-3，與昌7-2同屬黃改類材料。以DK58-2不育系×H01-3為母本，以昌7-2為父本雜交，此后選擇散粉正常的植株做母本，以昌7-2為父本連續(xù)回交5代
現(xiàn)代農(nóng)業(yè) 2018年3期2018-02-18
- 紫花苜蓿細胞質(zhì)雄性不育系和保持系SCAR標記的鑒定研究
，但是無法得到保持系，所以在生產(chǎn)應用中具有局限性。細胞質(zhì)不育的不育性雖然是由不育的細胞質(zhì)基因和相對應的核基因共同決定，但相比細胞核不育它可以找到保持系，適應于“三系”配套，在實際生產(chǎn)應用上有廣闊的前景[6]。Robins J G等利用轉(zhuǎn)基因手段獲得了紫花苜蓿雄性不育株，揭示了其不育性的細胞學機理，并進一步對其進行了相應的遺傳分析[7]。由于紫花苜蓿不育系和保持系在形態(tài)上無明顯差異，故無法通過形態(tài)學鑒定法在田間將二者區(qū)別開來，近年來隨著科學技術的快速發(fā)展，分
草地學報 2018年6期2018-02-13
- 辣椒雄性不育系2A的選育
cm。1.2 保持系8B保持系8B選自交系8，雄蕊發(fā)育正常、成熟花藥肥大、飽滿，開裂后花藥上布滿花粉，可育。株高85 cm，株幅60 cm。果長12.0 cm，果肩寬2.1 cm，單果重20 g，青果綠色。1.3 輪回親本自交系2從地方品種“豬大腸”生產(chǎn)田中發(fā)現(xiàn)的突變單株，后經(jīng)6代連續(xù)單株自交育成。熟性早，果實羊形，單果種子數(shù)多，抗病性強。果長25.0 cm、果肩寬3.1 cm、肉厚0.30 cm、單果重48 g，青果綠色。2 選育經(jīng)過用自交系2為父本與不
甘肅農(nóng)業(yè)科技 2018年9期2018-02-13
- 辣椒雄性不育系及其保持系材料花蕾生理生化特性研究
6、O-9和其保持系小孢子各個發(fā)育時期部分生化指標的測定分析，揭示辣椒雄性不育材料O-6、O-9小孢子的敗育機理，以期為今后的研究提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 試驗材料材料為羊角椒不育系O-6、O-9及其保持系，由吉林農(nóng)業(yè)大學辣椒課題組提供，待在其盛花期時按形態(tài)特征分為5個等級[9]（表1），采其花蕾進行試驗測定。1.2 試驗方法于盛花期采摘分級后的花蕾，測定生理生化指標?？扇苄蕴呛坎捎幂焱y定，可溶性蛋白含量采用G-250考馬斯亮藍法測定，游離
長江蔬菜·學術版 2017年4期2017-05-18
- 辣椒雄性不育系及其保持系材料花蕾生理生化特性研究
雄性不育系及其保持系材料花蕾生理生化特性研究侯杰，韓玉珠，李嬌，張曉旭，李爽，楊美軍，祝聰宇，王凱，張廣臣（吉林農(nóng)業(yè)大學園藝學院，長春，130118）以羊角椒不育系O-6、O-9及其相應保持系為試材，在盛花期分別對5個小孢子發(fā)育時期（造孢細胞時期、花粉母細胞時期、四分體時期、單核小孢子時期、成熟粒時期）花藥的可溶性糖、可溶性蛋白、游離脯氨酸含量進行測定。試驗結果表明，不育材料花蕾中的過氧化物酶活性在四分體時期明顯高于保持系，游離脯氨酸含量隨著花蕾的發(fā)育呈下
長江蔬菜 2017年8期2017-05-15
- 類回交育種的思考及拓展
育恢復系、三系保持系、兩系不育系的程序，分析了類回交育種的重要性，類回交在雜交稻上利用較常規(guī)稻上應更具成效。類回交育種；雜交稻；恢復系；三系保持系；兩系不育系；常規(guī)稻類回交育種方法是全新的雜交育種方法，最初定義為“利用雜交育種單交組合的優(yōu)良后（高）代與該單交組合的子一代雜交產(chǎn)生的分離群體為起始群體開展選育種的方法”，這明顯帶有常規(guī)稻育種背景的特征，而且定義顯得十分突兀，并未揭示其本質(zhì)。文章明晰了類回交育種提出的思路，揭示其本質(zhì)并重新定義了“類回交育種方法”
福建稻麥科技 2017年1期2017-05-02
- 利用SSR標記對新疆部分向日葵自交系材料進行群體結構劃分及聚類分析
群。30份油葵保持系中只有4份保持系被分配到第2大群，其余保持系均在第1大群。而在43份油葵恢復系中有25份分配到第1大群，其余分配到其它群中，表明油葵恢復系遺傳多樣性較為豐富。在55份食葵自交系中，僅有21%食葵被分到第1大群，食葵資源材料主要屬于第2大群。【結論】食葵的遺傳多樣性較油葵的遺傳多樣性豐富，食葵和油葵資源材料間有部分基因相互交叉滲透，為新疆向日葵核心種質(zhì)的構建和資源的合理利用提供理論支持。向日葵；序列標簽位點；群體結構；聚類分析0 引 言【
新疆農(nóng)業(yè)科學 2017年2期2017-04-13
- 辣椒雄性不育系的農(nóng)藝性狀和花器形態(tài)觀察
9704A及其保持系9704B的農(nóng)藝性狀、花器形態(tài)進行了觀察。觀察結果表明，9704A的株高、株幅、主莖長和側(cè)枝數(shù)均顯著高于其保持系；9704A花瓣、花萼長度以及花藥長、寬均顯著小于其保持系，且花藥中無花粉粒存在或花粉無活性?？梢?，9704A在辣椒雜種優(yōu)勢育種上具有較好的應用價值。辣椒；雄性不育系；農(nóng)藝性狀；花器形態(tài)雄性不育是植物在有性繁殖過程中不能產(chǎn)生正?？捎坌耘渥芋w的遺傳現(xiàn)象，特別是細胞質(zhì)雄性不育是植物雜種優(yōu)勢利用的一條重要途徑，可以極大地降低種子生
長江蔬菜 2017年2期2017-03-10
- 寬柄芥胞質(zhì)雄性不育系的選育與主要性狀鑒定
定的不育系及其保持系 DJA、K6A、HK-1A、K46A和DJB、K6B、HK-1B、K46B。④SSR分子標記鑒定材料 選取經(jīng)回交7代且特征及性狀表現(xiàn)穩(wěn)定的各不育系及對應保持系的幼嫩葉片組織。1.2 試驗方法①以莖瘤芥不育系JL154-5A作母本，寬柄芥優(yōu)良自交系作父本進行常規(guī)雜交，后代擇取典型單株與父本連續(xù)回交8代，選育不育性狀穩(wěn)定、經(jīng)濟性狀良好的寬柄芥胞質(zhì)雄性不育系。②在雜交和各回交世代，花期進行單株套袋自交，考察其自花授粉的結實性。③對回交7代（
長江蔬菜 2016年22期2016-12-30
- 煙草ATP合酶F0部分4個亞基基因轉(zhuǎn)錄本編輯位點分析
26)及其同型保持系為供試材料, 比較分析atp6、atp9、orf25和orfB線粒體基因轉(zhuǎn)錄本的編輯位點。結果表明, orf25和orfB基因轉(zhuǎn)錄本在不育系和保持系中發(fā)生的編輯位點是一致的。atp6基因在不育系中未發(fā)生編輯, 在保持系中共有6處發(fā)生了RNA編輯。與保持系相比, atp9基因在不育系中除8處共同的C→T編輯外, 還缺少2個C→T的特異編輯位點, 其中1個導致氨基酸類型的改變。推測不育胞質(zhì)因缺少特異的線粒體基因轉(zhuǎn)錄本編輯而導致煙草的細胞質(zhì)雄
作物學報 2016年12期2016-12-16
- 甜菜育種中遺傳漂變現(xiàn)象的分析與探討
在甜菜不育系和保持系提純、利用自交系創(chuàng)新選育不育系和保持系育種實踐中，由于需要不斷自交、回交，分離選育出多對不育系和保持系，這些保持系作為姊妹系，雖然存在血緣關系，但由于發(fā)生遺傳漂變，各材料之間產(chǎn)質(zhì)量、抗病性、葉片、葉叢等經(jīng)濟學性狀、生物學性狀發(fā)生嚴重分化，生成各種類型新群體。同樣，在甜菜良種繁育中，抽樣群體過小或其他栽培措施、隔離條件等原因亦能導致遺傳漂變，致群體基因頻率、基因型頻率發(fā)生改變，種性也發(fā)生改變。本文將從理論、育種實踐二方面分析甜菜發(fā)生遺傳漂
中國糖料 2016年4期2016-12-02
- 國產(chǎn)單胚甜菜保持系和不育系制種行比對發(fā)芽率的影響
*國產(chǎn)單胚甜菜保持系和不育系制種行比對發(fā)芽率的影響王茂芊1，2，3，王維成4，吳則東1，2，3，王叢玲1，2，3，王華忠1，2，3*（1.黑龍江省普通高等學校甜菜遺傳育種重點實驗室，哈爾濱150080；2.中國農(nóng)業(yè)科學院北方糖料作物資源與利用重點開放實驗室，黑龍江哈爾濱150080；3.中國農(nóng)業(yè)科學院甜菜研究所/黑龍江大學農(nóng)作物研究院，黑龍江哈爾濱150080；4.新疆石河子農(nóng)業(yè)科學研究院甜菜研究所，石河子832000）為了確定國產(chǎn)單胚甜菜保持系和不育系制
中國糖料 2015年5期2015-11-29
- 褐飛虱抗性基因及其在秈型雜交水稻育種上的應用
基因；不育系；保持系中圖分類號 S435.112+.3 文獻標識碼 A 文章編號 0517-6611（2015）15-107-04Brown Plant Hopper （BPH） Resistance Genes and Their Application in India Hybrid Rice BreedingFENG Ranran， GAO Xiao， LIU Piqing*（College of Agriculture， Guangxi Unive
安徽農(nóng)業(yè)科學 2015年15期2015-07-13
- 雜交稻三系配套的原理及功能研究
功能定位以及對保持系功能的一些錯誤認識，供雜交稻育種工作者學習參考。雜交稻；不育系；保持系；恢復系；三系配套；原理；功能中國雜交稻的成功，始于1970年發(fā)現(xiàn)崖縣普通野生稻花粉敗育株（野?。?，1973年實現(xiàn)三系配套，1975年開始大面積示范推廣雜交稻優(yōu)勢組合。從此，三系配套一直被認為是雜交稻成功的關鍵。1 雜交稻三系配套的基本原理三系是指水稻雄性不育系、水稻雄性不育保持系和水稻雄性不育恢復系，簡稱為不育系、保持系和恢復系。三系最早配套的過程是將浙江選育的幾個
種子科技 2015年8期2015-05-24
- 玉米魯單818 雄性不育制種技術
x508A 的保持系。2.父本恢復系的轉(zhuǎn)育以京5846 不育系為母本， 以魯單818 的父本Qxh0121 為父本配組， 組合表現(xiàn)雄性不育， 說明Qxh0121 對C-ES 胞質(zhì)類型的不育系不具有恢復性，需要進行恢復系的轉(zhuǎn)育。以京5846 不育系為母本，選擇24 份自交系做父本配組，鑒定組合的育性，篩選出6 份恢復系，其中一份為H01-3，與Qxh0121 同屬黃改類材料。以京5846不育系×H01-3 為母本， 以Qxh0121 為父本雜交，此后選擇散粉
現(xiàn)代農(nóng)業(yè) 2015年9期2015-02-24
- 甘藍雄性不育系PM·QM及其保持系的開花結實特性研究
PM·QM及其保持系的開花結實特性研究劉嬌嬌，王 超*，王 帥(東北農(nóng)業(yè)大學園藝學院，黑龍江哈爾濱 150030)[目的]研究甘藍雄性不育系PM、QM及其保持系PF、QF的開花結實特性。[方法]以甘藍雄性不育系PM、QM及其保持系PF、QF作為材料，從其物候期、枝干數(shù)量及形態(tài)、開花結實方面進行調(diào)查比較。[結果]甘藍雄性不育系與保持系的物候期基本一致，能與之配套。不育系與保持系在枝干數(shù)量及形態(tài)、花器官結構形態(tài)方面均表現(xiàn)出差異明顯的特點，不育系表現(xiàn)出來了雄性不
安徽農(nóng)業(yè)科學 2015年13期2015-01-13
- 鹽脅迫對3 個高粱保持系種子萌發(fā)及幼苗生長的影響
，比較3個高粱保持系在NaCl脅迫下的鹽害情況，旨在了解鹽脅迫下高粱萌發(fā)期的生長情況，初步篩選出萌發(fā)期耐鹽的高粱種質(zhì)，為耐鹽高粱新品種選育提供種質(zhì)資源和理論依據(jù)。1 材料和方法1.1 試驗材料供試高粱保持系為0122B，39B，67B，均由山西省農(nóng)業(yè)科學院高粱研究所糯高粱研究室提供。NaCl為分析純試劑，試驗用水為蒸餾水。1.2 試驗方法試驗于2013年5月在山西省農(nóng)業(yè)科學院高粱研究所組培實驗室進行。選取籽粒飽滿、大小一致且無病蟲傷害的高粱種子，經(jīng)0.1%
山西農(nóng)業(yè)科學 2013年9期2013-12-23
- 質(zhì)核互作型紅麻雄性不育系LC0301A的選育
選擇的不育系、保持系等進行人工套袋自交。1.3 育性調(diào)查自始花期調(diào)查育性，每單株連續(xù)調(diào)查7天，記錄育性情況。主要指標包括花粉的多少，單株的座果性，其次取樣實驗室鏡檢觀測花粉狀況。根據(jù)花的育性、單株座果性和理化測試指標綜合判斷單株的育性。2 結果與分析2.1 紅麻質(zhì)核互作雄性不育系選育過程2003年在海南三亞南繁基地發(fā)現(xiàn)了紅麻雄性不育株突變體 (KCNms)，如何把不育基因轉(zhuǎn)育于具有優(yōu)良性狀且配合力高的紅麻品種或品系中，采用測交、自交、回交法，先后選用了不同
中國麻業(yè)科學 2013年4期2013-12-05
- 甜菜育種案例淺析
法，即不育系、保持系和授粉系。育種周期長，難度較大。雖然作物育種理論體系完善，育種方法相通，但在甜菜實際育種工作中常常出現(xiàn)一些問題，嚴重影響育種進程。本文結合育種案例就這些問題做一淺析，以期與同行業(yè)進行探討，并提供參考。1 甜菜不育系和保持系選育美國學者歐文 （F.V.Owen）1942年和1945年先后發(fā)表了關于糖甜菜CMS與遺傳假說及描述各種CMS類型的研究報告，他認為，甜菜存在兩種類型細胞質(zhì)，具有N型細胞質(zhì)的植株形成有正?；ㄋ幒突ǚ哿５膬尚曰ㄊ钦？?/div>
中國糖料 2013年1期2013-07-26
- 甜菜不育系和保持系創(chuàng)新選育方法比較
）甜菜不育系和保持系（以下簡稱雙系）性狀表現(xiàn)和配合力高低對選配雜交組合具有重要影響。作為非甜菜起源區(qū)域，我國種質(zhì)資源較為貧乏，現(xiàn)有的雙系多從20世紀外引材料中選育而成，含糖率較高，產(chǎn)量、產(chǎn)糖量較低，性狀表現(xiàn)為葉片碩大、葉叢高大斜立、配合力低，所配置組合產(chǎn)質(zhì)量表現(xiàn)與現(xiàn)生產(chǎn)中推廣品種差距較大。單粒雙系較多粒雙系更為稀缺，我所多數(shù)單粒不育系配置的組合產(chǎn)質(zhì)量表現(xiàn)含糖率較低，苗期生長勢較弱，嚴重制約新品種選育。隨著我區(qū)甜菜生產(chǎn)規(guī)?；⑷虣C械化的大面積推廣應用，單粒中國糖料 2012年3期2012-09-03
- 甜菜質(zhì)核互作單粒異型保持系的利用
核互作單粒異型保持系的利用胡華兵，王維成（新疆石河子甜菜研究所，石河子832000）經(jīng)過質(zhì)核互作單粒異型甜菜保持系保持之后，異型后不育系較原不育系芽勢明顯加強，芽率明顯提高。異型后不育系配制的組合芽勢、芽率雖然提高，但產(chǎn)質(zhì)量卻有所下降。甜菜；異型保持系；不育系目前歐美發(fā)達國家甜菜生產(chǎn)使用的單粒雜交種皆以質(zhì)核互作異型保持系保持之后的不育系為母本配制而成，其單粒種芽率達90%以上，苗期生長勢整齊、強健。一直以來，我所和國內(nèi)同行業(yè)甜菜育種單位選育單粒雜交種是母系中國糖料 2012年2期2012-03-23
- 辣椒不育系制種與可育系制種相關性狀的比較研究
不育系8A及其保持系8B為母本，比較并評價不育系制種與可育系制種在坐果率、平均單果質(zhì)量、單果平均種子數(shù)和種子千粒質(zhì)量等性狀方面的差異，以期為雄性不育制種提供技術支撐。1 材料與方法1.1 試驗材料參試材料為甘肅省農(nóng)業(yè)科學院蔬菜研究所辣椒育種研究室選育的辣椒胞質(zhì)雄性不育系8A及其同型保持系8B，恢復系R2和R5。1.2 試驗方法2011年6月分別以不育系8A和保持系8B為母本，恢復系R2和R5為父本，采用不完全雙列雜交試驗，每個雜交小區(qū)3.8 m2，每小區(qū)定長江蔬菜 2011年24期2011-08-09
- 雜交蘿卜采種技術
.1 不育系和保持系的繁殖在利用雄性不育系制種過程中，關鍵是雄性不育系的保存和繁育。蘿卜雄性不育系是用保持系來保持其不育性的。原原種的生產(chǎn)必須采用大株采種法：第1年秋季，將不育系和保持系分別種植于露地，在肉質(zhì)根形成收獲時去雜去劣，選留種株，在0～2℃環(huán)境中貯藏越冬。第2年春天，當?shù)販胤€(wěn)定在10℃左右時，將不育系和保持系分別定植在同一隔離區(qū)內(nèi)，二者的種植比為3∶1（不育系為3行、保持系為1行），讓其在隔離區(qū)內(nèi)自然授粉或人工輔助授粉。種莢成熟后，不育系和保持系山西農(nóng)業(yè)科學 2010年9期2010-04-13
- 水稻不育系嘉浙92A的特征特性及繁種技術
2A是雜交選育保持系然后轉(zhuǎn)育而成的野敗型三系不育系。其制保親本之一金23B系從湖南引進，另一親本249B系由浙江嘉興農(nóng)科院選育。2004年配置制保組合 (249B/金23B)，其后1年3代分別在浙江嘉興 (早稻和翻秋)和海南陵水 (冬季)選育保持系，重點選育大穗、高柱頭外露率的單株，在2005年保持系F4代時與野敗三系不育系紫興05A測選，其后不育系轉(zhuǎn)育與保持系選育同步進行，至2009年春季，成對轉(zhuǎn)育材料已至BC7，農(nóng)藝性狀穩(wěn)定，敗育徹底，不育系定名為嘉浙浙江農(nóng)業(yè)科學 2010年4期2010-02-11
- 甜菜細胞質(zhì)雄性不育系和保持系花期幾種酶活性的比較
質(zhì)雄性不育系和保持系花期幾種酶活性的比較吳則東1,2,王華忠1,2,韓英1,2(1.黑龍江省普通高等學校甜菜遺傳育種重點實驗室，哈爾濱150080；2.中國農(nóng)業(yè)科學院甜菜研究所，哈爾濱150501）利用穩(wěn)定的甜菜雄性不育系1A、2A為材料，以其相應的保持系1B、2B為對照，在花期取花和葉為試材，對超氧化物歧化酶（雜OD）、過氧化物酶（POD）及過氧化氫酶（CAT）3種酶的活性與甜菜雄性不育的關系進行了分析。結果表明，甜菜不育性的表現(xiàn)僅和花蕾中POD和雜OD中國糖料 2009年1期2009-04-19
- 甜菜不育系和保持系創(chuàng)新選育方法比較