銹菌
- 基于毒性表型和基因型的主要冬繁區(qū)小麥條銹菌群體遺傳分析
主要冬繁區(qū)小麥條銹菌群體遺傳分析高新培，趙鋆，劉博凡，郭一，康振生，詹剛明西北農(nóng)林科技大學(xué)植物保護(hù)學(xué)院/旱區(qū)作物逆境生物學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，陜西楊凌 712100【目的】明確中國主要冬繁區(qū)小麥條銹菌群體毒性結(jié)構(gòu)和遺傳多樣性，為冬繁區(qū)及黃淮海麥區(qū)小麥條銹病的防控及小麥抗性基因的合理布局提供參考依據(jù)?！痉椒ā繌乃拇ㄅ璧?、湖北和河南南部等主要冬繁區(qū)采集并分離得到148個(gè)小麥條銹菌菌株，利用中國鑒別寄主和單基因系鑒別寄主進(jìn)行毒性表型鑒定；并利用17對(duì)KASP-SNP
中國農(nóng)業(yè)科學(xué) 2023年14期2023-08-15
- 西藏青稞和小麥品種的條銹病抗性鑒定
t)分別由條形柄銹菌大麥?；?Pucciniastriiformisf. sp.hordei)和小麥?；?P.striiformisf. sp.tritici)引起,是西藏青稞與小麥生產(chǎn)重要的常發(fā)性病害[3-5]。在西藏,條銹病自2月底至10月中旬均可發(fā)生,5月至6月是發(fā)生高峰期[4]。條銹病危害青稞可引起減產(chǎn)5%左右,嚴(yán)重時(shí)可達(dá)30%～40%,甚至顆粒無收,危害小麥可造成減產(chǎn)20%～40%[3,6]。西藏是我國小麥條銹病一個(gè)獨(dú)立的流行區(qū),該區(qū)小麥條銹
麥類作物學(xué)報(bào) 2023年5期2023-05-30
- 基于PCR和巢式PCR技術(shù)的玉米南方銹病早期檢測
米葉片內(nèi)的多堆柄銹菌（），為玉米南方銹?。╯outhern corn rust）的預(yù)測和防治提供技術(shù)支持?！痉椒ā扛鶕?jù)多堆柄銹菌ITS區(qū)序列，在其變異區(qū)設(shè)計(jì)3條多堆柄銹菌特異性檢測引物NX471-F、NX255-F和NX255-R，建立以NX471-F與真菌ITS區(qū)通用引物ITS4為外側(cè)引物，NX255-F/NX255-R為內(nèi)側(cè)引物的巢式PCR。采用20 μL擴(kuò)增體系：Ex Taq DNA聚合酶（5 U·μL-1）0.15 μL、10×Ex Taq Buf
中國農(nóng)業(yè)科學(xué) 2023年9期2023-05-12
- 轉(zhuǎn)錄因子TaMADS2在小麥-葉銹菌互作中的功能研究
小麥葉銹病是由葉銹菌(Pucciniatriticina)侵染引起的在世界范圍內(nèi)廣泛分布的真菌病害,發(fā)生嚴(yán)重時(shí)可造成小麥5%～45%的減產(chǎn)[1]。小麥葉銹菌是專性寄生的活體營養(yǎng)型真菌,該菌分布范圍廣,發(fā)生頻繁,在世界范圍內(nèi)造成小麥產(chǎn)量的嚴(yán)重?fù)p失,包括亞洲、北美洲、歐洲、澳洲以及非洲等地區(qū)[2]。銹病防治最經(jīng)濟(jì)有效的方法是抗病品種的培育[3],因此新型葉銹病抗性基因的挖掘?qū)p輕葉銹病的危害以及實(shí)現(xiàn)葉銹病的持久防治具有重要意義。在長期進(jìn)化過程中,植物形成了一套
- 小麥條銹菌效應(yīng)蛋白Hasp83在條銹菌致病性中的功能分析
生，湯春蕾小麥條銹菌效應(yīng)蛋白Hasp83在條銹菌致病性中的功能分析王建鋒，成嘉欣，舒?zhèn)W(xué)，張艷茹，王曉杰，康振生，湯春蕾西北農(nóng)林科技大學(xué)植物保護(hù)學(xué)院/旱區(qū)作物逆境生物學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，陜西楊凌 712100【背景】條銹病是小麥上的重大病害，由條形柄銹菌小麥?；停╢. sp.，）侵染引起。條銹菌是活體營養(yǎng)型寄生真菌，在侵染過程中形成吸器，通過吸器從寄主植物汲取營養(yǎng)。同時(shí)，吸器分泌效應(yīng)蛋白調(diào)控寄主免疫，促進(jìn)侵染過程?！灸康摹棵鞔_條銹菌效應(yīng)蛋白的功能及其作用機(jī)
中國農(nóng)業(yè)科學(xué) 2023年5期2023-03-14
- 外源注射褪黑素對(duì)小麥抵抗葉銹菌侵染的影響
病害，是由小麥葉銹菌(Pucciniatriticina，Pt)侵染小麥引起的真菌性病害，葉銹病分布范圍廣、發(fā)生普遍，可導(dǎo)致小麥大幅減產(chǎn)，嚴(yán)重時(shí)甚至可達(dá)40%[1]。當(dāng)病原菌入侵植物時(shí)，寄主會(huì)通過產(chǎn)生過敏性反應(yīng) (Hypersensitive response，HR)來抑制病原菌在體內(nèi)的生長。在不親和組合中，小麥利用HR抵抗葉銹菌侵染，通過與葉銹菌吸器母細(xì)胞(Haustorium mother cell，HMC)接觸的寄主細(xì)胞快速死亡，限制葉銹菌的繁殖和擴(kuò)
華北農(nóng)學(xué)報(bào) 2022年5期2022-11-03
- 新疆伊犁州小麥條銹菌生理小種鑒定及毒性分析
193)由條形柄銹菌小麥?；蚉ucciniastriiformisf.sp.tritici(Pst)引起的小麥條銹病是對(duì)我國小麥危害最重的氣傳性真菌病害,也是新疆麥區(qū)重要病害之一[1-3]。該病害具有發(fā)生范圍廣、危害程度重、大區(qū)流行等特點(diǎn)。病原菌營活體專性寄生,喜冷涼,其無性孢子可高空遠(yuǎn)距離傳播[4]。近些年來,小麥條銹菌新的生理小種不斷出現(xiàn),我國小麥品種抗病性漸漸喪失[5]。目前,防治小麥條銹病較為經(jīng)濟(jì)有效的措施是選育和推廣抗病品種[6-7]。小麥條銹
植物保護(hù) 2022年5期2022-10-13
- 氣傳性病原菌孢子在作物冠層內(nèi)傳播研究
——以小麥條銹菌夏孢子為例
3-5]。小麥條銹菌所屬的銹菌目被認(rèn)為是被動(dòng)釋放孢子，需要借助雨滴或者風(fēng)的力量來提供初始動(dòng)力[6-7]。受相對(duì)濕度的影響，小麥條銹菌夏孢子可以單獨(dú)或2～3 個(gè)孢子成團(tuán)傳播[3]。但關(guān)于小麥條銹菌夏孢子的沉降研究尚少見報(bào)道。小麥銹菌在相鄰寄主間的傳播已有了時(shí)空模擬，但是對(duì)于小麥條銹菌在寄主冠層的傳播一直是研究難點(diǎn)[8-10]。Mukherjee 等[11]在小麥葉銹病上通過變速軸流風(fēng)機(jī)模擬發(fā)現(xiàn)，低速風(fēng)與滑落的露珠共同作用可以將大量的真菌孢子傳播到其他小麥上。
- 氣傳性病原菌孢子在作物冠層內(nèi)傳播研究
——以小麥條銹菌夏孢子為例
3-5]。小麥條銹菌所屬的銹菌目被認(rèn)為是被動(dòng)釋放孢子，需要借助雨滴或者風(fēng)的力量來提供初始動(dòng)力[6-7]。受相對(duì)濕度的影響，小麥條銹菌夏孢子可以單獨(dú)或2～3 個(gè)孢子成團(tuán)傳播[3]。但關(guān)于小麥條銹菌夏孢子的沉降研究尚少見報(bào)道。小麥銹菌在相鄰寄主間的傳播已有了時(shí)空模擬，但是對(duì)于小麥條銹菌在寄主冠層的傳播一直是研究難點(diǎn)[8-10]。Mukherjee 等[11]在小麥葉銹病上通過變速軸流風(fēng)機(jī)模擬發(fā)現(xiàn)，低速風(fēng)與滑落的露珠共同作用可以將大量的真菌孢子傳播到其他小麥上。
- 侵染早期小麥葉銹菌相關(guān)基因的篩選及表達(dá)分析
小麥葉銹病是由葉銹菌(PucciniatriticinaEriks，Pt)引起的一種真菌氣傳病害，其流行性強(qiáng)，在世界范圍內(nèi)的小麥種植區(qū)均有發(fā)生，可以造成小麥嚴(yán)重的產(chǎn)量損失[1-3]。例如，2015和2016年黃淮海地區(qū)葉銹病大流行，對(duì)河南和安徽等省的小麥產(chǎn)區(qū)造成嚴(yán)重威脅[4-5]。防治葉銹病最經(jīng)濟(jì)有效的方法是培育小麥抗性品種，而葉銹菌毒性的變異是導(dǎo)致品種抗病性快速喪失的根本原因，因此揭示葉銹菌毒性/致病性相關(guān)基因?qū)﹃U明葉銹菌致病機(jī)制及創(chuàng)制廣譜抗葉銹小麥新種
- 2016-2019年甘肅省小麥葉銹菌群體結(jié)構(gòu)及多樣性分析
效的方法。小麥葉銹菌群體毒性的改變是導(dǎo)致小麥抗葉銹品種喪失抗性的主要原因。明確小麥葉銹菌生理小種類型和組成、毒性基因的毒力頻率變化及群體遺傳結(jié)構(gòu)，可以更好地了解小麥葉銹菌的變異動(dòng)態(tài)，為病害有效預(yù)測預(yù)報(bào)、小麥抗病育種和品種布局調(diào)整提供理論依據(jù)，以更好地控制該病害。Chen等分析了1992-1996年我國小麥葉銹菌的毒性動(dòng)態(tài)，結(jié)果表明，PHT為優(yōu)勢致病類型，、、、、、、、、、8和+為有效抗病基因，不同生態(tài)區(qū)的小麥葉銹菌群體毒性基因組合及多態(tài)性有較大差異。趙盼盼
麥類作物學(xué)報(bào) 2022年6期2022-08-09
- 低緯高原甘蔗銹病病原菌鑒定及系統(tǒng)進(jìn)化分析
、病菌間及其與柄銹菌屬其他銹菌的系統(tǒng)進(jìn)化關(guān)系，對(duì)病害的精準(zhǔn)科學(xué)防控具有重要意義。【前人研究進(jìn)展】甘蔗銹病病原有3種，即褐銹病病原黑頂柄銹菌(PuccinamelanocephalaSyd. et P. Syd)、黃銹病病原屈恩柄銹菌(PuccinakuehniiButler.)[3]和黃褐銹病病原Macruropyxisfulvasp. nov.[4]。1890年褐銹病首次在爪哇發(fā)現(xiàn)，此后該病在多數(shù)植蔗國家普遍發(fā)生，爆發(fā)流行，給當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì)造成巨大損失[5-8
西南農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2022年6期2022-08-06
- 小麥條銹菌實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測方法的建立
物之一，由條形柄銹菌小麥?；?Pucciniastriiformisf.sp.tritici)引起的小麥條銹病是影響小麥優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)的重要病害，小麥條銹病大流行時(shí)會(huì)造成一半以上產(chǎn)量損失甚至絕產(chǎn)[1-3]。因此，掌握小麥條銹菌的流行與傳播并準(zhǔn)確估計(jì)小麥潛育期葉片菌源量是綜合防控條銹病的重要措施[4-6]。國內(nèi)外學(xué)者利用實(shí)時(shí)熒光定量PCR(Quantitivate PCR，qPCR)技術(shù)快速檢測馬鈴薯酸瘡痂鏈霉菌[7]、黃瓜棒孢葉斑病菌[8]、葡萄霜霉病[9]、
青海大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年2期2022-06-20
- 新疆橡膠草銹病病原菌的分離與鑒定
技術(shù)手段對(duì)蒲公英銹菌冬孢子的形態(tài)進(jìn)行分析，認(rèn)為該地區(qū)蒲公英銹病的病原菌為山柳菊柄銹菌(PuccniciahieraciiMartius)[8, 9]。【本研究切入點(diǎn)】李春龍[10]提出了蒲公英銹病防治方法，但未明確介紹蒲公英銹病的病原菌種類。2018～2020年在伊犁哈薩克自治州農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所的橡膠草試驗(yàn)地發(fā)生了嚴(yán)重的銹病危害，但是關(guān)于引起新疆地區(qū)橡膠草銹病的病原尚不清楚。目前，國內(nèi)關(guān)于山柳菊柄銹菌的研究報(bào)道較少。需研究引起新疆伊犁地區(qū)橡膠草銹病的病原菌種
新疆農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年5期2022-06-15
- 雞蛋花鞘銹菌重寄生真菌的種類鑒定及其寄主范圍測定*
病原菌為雞蛋花鞘銹菌Coleosporiumplumeriae，感病葉片表面出現(xiàn)淡黃色病斑，葉片背面的病斑有大量橙黃色的夏孢子堆，發(fā)病后期葉片壞死，提前脫落，影響樹勢[2]。目前，印度[3]、美國、馬來西亞[4]、越南和中國[5]均有雞蛋花銹病的報(bào)道。利用重寄生真菌防治植物銹病已有一些報(bào)道。李靖等[6]報(bào)道一種子囊菌門Ascomycota擬盤多毛孢屬真菌Pestalotiopsiskenyana是茶麃生柱銹菌Cronartiumribicola的重寄生真菌
廣西科學(xué) 2022年2期2022-06-10
- 小麥葉銹菌越夏與氣象因子相關(guān)性初步分析
氣象因子對(duì)小麥葉銹菌越夏的影響，本研究通過對(duì)全國698個(gè)氣象站點(diǎn)7月-8月最熱10 d的日均溫和平均日最高氣溫進(jìn)行回歸分析，對(duì)7月-8月0 cm平均地溫、平均風(fēng)速、平均降水量、平均日照時(shí)數(shù)和平均相對(duì)濕度進(jìn)行空間插值，提取了93個(gè)小麥葉銹菌越夏調(diào)查點(diǎn)的氣象數(shù)據(jù)，再與調(diào)查點(diǎn)小麥葉銹菌能否越夏進(jìn)行相關(guān)性分析，結(jié)果顯示小麥葉銹菌越夏與7月-8月最熱10 d日均溫和最熱10 d平均日最高氣溫之間存在極顯著相關(guān)性（P < 0.01），與其他氣象因子相關(guān)性不顯著（P >
植物保護(hù) 2022年3期2022-06-07
- 內(nèi)蒙古苜蓿銹菌越冬的分子定量檢測
。由苜蓿條紋單孢銹菌(Uromycesstriatus)引起的苜蓿銹病是中國北方苜蓿種植區(qū)普遍發(fā)生的重要流行性葉部病害，發(fā)生嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致苜蓿減產(chǎn)10%～30%，種子減產(chǎn)50%[3-4]，病葉的鮮質(zhì)量比健康葉片減少44%，粗蛋白含量下降18%，粗纖維含量增加15%[5]，苜蓿莖葉枯黃不能飼用[3]，大幅度降低苜蓿產(chǎn)量和品質(zhì)。內(nèi)蒙古中部地區(qū)苜蓿最后一次刈割一般在10月下旬結(jié)束，殘存的苜蓿銹菌很可能在苜蓿或其轉(zhuǎn)主寄主上潛伏侵染并越冬，成功越冬的病菌可成為翌年病害
西北農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2022年4期2022-05-19
- 云杉球果銹病研究進(jìn)展
菌主要有杉李蓋痂銹菌Thekopsora areolata、鹿蹄草金銹菌Chrysomyxa pyrolae和獨(dú)麗花金銹菌C.monensis。杉李蓋痂銹菌廣泛分布于歐洲和亞洲北部，中美洲加勒比地區(qū)也有報(bào)道，美國將其作為限定性有害生物列入有害生物名錄[6]。鹿蹄草金銹菌廣泛分布于北溫帶偏北地區(qū)，在我國的分布區(qū)尚不清楚，可能僅限于東北地區(qū)[7]。獨(dú)麗花金銹菌僅分布于北美洲海岸地區(qū)。另外，變形金銹菌C. deformans、伏魯寧金銹菌C. woroninii
甘肅林業(yè)科技 2022年1期2022-04-29
- TaNPR1 在小麥抵抗葉銹菌過程中的作用
保障［1］。由葉銹菌（Puccinia triticina）引起的小麥葉銹病，在全球范圍內(nèi)分布廣泛，流行年份可造成嚴(yán)重的產(chǎn)量損失，因此備受人們關(guān)注［2］。目前解決這個(gè)問題最有效的方法就是尋找抗性基因，培育轉(zhuǎn)基因抗病品種［3-4］。針對(duì)不同的葉銹病原菌，小麥在抵抗其侵染的過程中進(jìn)化出相應(yīng)的抗病基因來識(shí)別并激活其下游的抗病因子［5-6］。然而葉銹菌為了生存也進(jìn)化出具有更強(qiáng)致病性的菌株，導(dǎo)致原有小麥品種的抗性不斷“喪失”，引起銹病的重新爆發(fā)，這也成為銹病防控中的
- 新疆柳樹葉銹病柵銹菌的形態(tài)學(xué)特征及系統(tǒng)學(xué)分析
mycota)、銹菌目(Pucciniales)、柵銹菌科(Melampsoraceae)、柵銹菌屬(MelampsoraCast)。柵銹菌大都屬于專性寄生,與寄主關(guān)系密切,除少數(shù)種同主寄生于大戟科(Euphorbiaceae)、亞麻科(Linaceae)、虎耳草科(Saxifragaceae)、夾竹桃科(Apocynaceae)和金絲桃科(Hypericaceae)外,多數(shù)柵銹菌種為轉(zhuǎn)主寄生,即夏孢子和冬孢子階段生于楊柳科(Salicaceae),而性孢
西北農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2021年12期2022-01-20
- 禾谷銹菌轉(zhuǎn)主寄主的研究進(jìn)展
會(huì)遭受2～4 種銹菌侵害。Zadoks 和Bouwman 等人曾在1985年發(fā)表的研究中指出，17世紀(jì)的法國部分地區(qū)有法律規(guī)定鏟除糧田附近的小檗，雖然研究中并未明確這一法規(guī)是為了防治具體哪一種銹菌，但也體現(xiàn)了人們早已意識(shí)到禾谷銹病與小檗的關(guān)聯(lián)。小麥、大麥、黑麥和其他一些禾谷類雜草被稱為銹菌的主要初生寄主，而由于銹菌生活史的復(fù)雜性及其對(duì)溫度濕度的不同偏好，銹菌這一活體寄生菌往往須在兩種不同科或?qū)俚闹参锷喜拍芡瓿稍较脑蕉日麄€(gè)侵染循環(huán)，這涉及到了銹菌的轉(zhuǎn)主寄主
農(nóng)業(yè)技術(shù)與裝備 2021年12期2021-12-02
- 海棠屬植物銹病的生物防治研究
要微生物有山田膠銹菌（Gymmosporangium yamadai）和梨膠銹菌（Gym‐nosporangium asiaticum）,都屬于真菌、擔(dān)子菌門、冬孢綱、銹菌目、膠銹菌屬[1]。海棠銹病夏季危害癥狀普遍發(fā)生，初生的葉片和葉柄、新抽的嫩枝和幼小果實(shí)是主要的危害部位。發(fā)病初期，葉片正面形成淺黃色圓形病斑點(diǎn)，初期局限在葉脈中間，后期病原菌積累危害造成不規(guī)則的紅褐色巨大病斑，突破葉脈的限制[2]。發(fā)病后期，銹病病斑中央呈深銹紅色，顏色較重，逐漸往外顏
農(nóng)業(yè)技術(shù)與裝備 2021年9期2021-12-01
- 陜西關(guān)中地區(qū)節(jié)節(jié)麥上小麥條銹菌群體結(jié)構(gòu)與毒性特征
體寄生真菌條形柄銹菌小麥專化型(PucciniastriiformisWestend.f.sp.triticiEriks.)引起的葉部病害，具有毀滅性和暴發(fā)流行性特點(diǎn)，其無性繁殖主要寄主為小麥，輔助寄主包括16屬88種禾本科雜草[1]。節(jié)節(jié)麥[Aegilopstauschii(Coss.)Schmal，異名：A.squarrosaauct.non Linn.]，俗稱粗山羊草(goatgrass)，在分類上屬于小麥族(Triticeae)、山羊草屬(Aegi
西北農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2021年8期2021-09-16
- 中國楊樹上的柵銹菌
100083)銹菌是一類專性寄生真菌，引起多種植物的銹病。柵銹菌屬(MelampsoraCastagne,1843)是人類不得不重視的病原菌，其拉丁學(xué)名含義為黑色壞死斑，中文名取自其冬孢子?xùn)艡跔畹呐帕蟹绞?。在已知的百余種柵銹菌中，多數(shù)為害楊柳科(Salicaceae)寄主，導(dǎo)致明顯的葉面失綠和枯死；少數(shù)寄生在亞麻科、夾竹桃科和大戟科等植物上[1-2]。楊樹(Populus)是我國防護(hù)林、用材林和城市綠化等人工林的主要造林樹種之一，分布范圍極廣。葉銹病作為
西北林學(xué)院學(xué)報(bào) 2021年2期2021-04-07
- 糟zāo糕ɡāo，梨樹上長了“紅毛丹dān”
的傷害相比，梨膠銹菌對(duì)梨樹的危害更大，因此，它引發(fā)的病害也被叫作“梨銹病”。奇特的習(xí)性梨膠銹菌是一種生活習(xí)性很奇特的真菌，它的繁殖（fánzhí）必須在薔薇科樹木和松柏（bǎi）科植物（尤其是圓柏）之間交替（tì）完成。這是什么意思呢？看到它身上那些像小黑點(diǎn)的東西了嗎？它們會(huì)產(chǎn)生一種叫銹孢（bāo）子的生殖細(xì)胞。銹孢子只有隨風(fēng)飄到松柏科植物上，才能順利地成熟，并變成黃棕色的冬孢子堆。這種冬孢子堆很奇特，當(dāng)它遇到雨水、露（lù）水后，會(huì)變成凝（níng）膠狀
紅領(lǐng)巾·萌芽 2021年10期2021-01-01
- 咖啡銹病防治藥劑篩選①
mycetes）銹菌目（Ure‐dinales）柄銹菌科（Pucciniaceae）駝孢銹菌屬（Hemileia）的一種專性寄生菌。目前只發(fā)現(xiàn)夏孢子、冬孢子、擔(dān)孢子，而性孢子和銹孢子尚未發(fā)現(xiàn)，也未發(fā)現(xiàn)有轉(zhuǎn)主寄主?？Х?span id="j5i0abt0b" class="hl">銹菌生活史尚未完全闡明，在自然中僅靠夏孢子侵染咖啡，靠菌絲體在病葉內(nèi)越冬越夏，病葉是銹菌唯一的生存場所。夏孢子的萌發(fā)需要液態(tài)水，最適萌發(fā)溫度為21～25℃，最高溫度為28℃，最低溫度為15℃。條件適宜時(shí)，侵染后1～3 周癥狀初顯，侵染后2周至2
熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年9期2020-10-22
- 甘肅、青海地區(qū)小麥條銹菌監(jiān)測及群體遺傳多樣性分析
其病原菌為條形柄銹菌小麥專化型（Puccinia striiformisf. sp.tritici，Pst）。小麥條銹菌主要在緯度較高或高海拔地區(qū)越夏，具有喜涼怕熱、遠(yuǎn)距離氣流傳播、分布范圍廣、流行頻率高、暴發(fā)性強(qiáng)、流行速度快、危害程度重等特點(diǎn)[1]。該病害流行時(shí)，可造成10%—70%的產(chǎn)量損失，嚴(yán)重時(shí)可至絕收[2-3]，長期威脅著我國小麥主產(chǎn)區(qū)，包括西北、西南、黃淮海和長江中下游地區(qū)。新中國成立以來，小麥條銹病在我國年均發(fā)生400萬公頃左右，特別是195
中國農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年18期2020-10-15
- 隴南小麥條銹菌夏孢子的周年動(dòng)態(tài)變化規(guī)律
條銹病是由條形柄銹菌(Pucciniastriiformisf. sp.tritici)引起的重要世界流行性病害，主要由氣傳性病原菌夏孢子隨氣流進(jìn)行傳播[1]，其發(fā)生范圍廣，為害嚴(yán)重，大流行年份可造成小麥絕收[2]。對(duì)于氣傳性病害，監(jiān)測空氣中的病原菌孢子動(dòng)態(tài)對(duì)病害的及時(shí)防控至關(guān)重要。胡同樂等[3]通過對(duì)生長季蘋果園空氣中蘋果斑點(diǎn)落葉病菌分生孢子捕捉發(fā)現(xiàn)，6-7月份為整個(gè)生長季中孢子飛散的高峰期。傅俊范等[4]對(duì)稻曲病病菌分生孢子監(jiān)測始見于7月下旬，飛散期為
麥類作物學(xué)報(bào) 2019年10期2019-11-22
- 越南黃檀銹病及其銹菌癭蚊研究概述
菌為紫檀無眠單胞銹菌。黃檀銹菌癭蚊是越南黃檀人工林中新發(fā)現(xiàn)的食菌性昆蟲，自然條件下該黃檀銹菌癭蚊對(duì)越南黃檀銹病有較為顯著的控制作用，具有較好的生防利用前景。越南黃檀是蝶形花科黃檀屬的落葉喬木，又名越南香枝木、越南黃花梨、通京黃檀等。越南黃檀是屬于熱帶的陽性樹種，不耐低溫、霜凍，在我國多見越南黃檀與檀香進(jìn)行混交。越南黃檀樹干生成的黃色或深褐色心材，能與海南黃花梨心材相媲美，紋理扭曲卻不失美觀，材質(zhì)致密、硬重，手感好，其木材不易破裂不翹起，是用來制作樂器、雕刻
農(nóng)家科技下旬刊 2019年3期2019-07-08
- 不同小麥品種葉銹菌的遺傳多樣性分析
081)由小麥葉銹菌(Pucciniatriticina)引起的小麥葉銹病是小麥生產(chǎn)上的重要病害之一，在世界各麥區(qū)均有發(fā)生且危害嚴(yán)重[1]。由于各麥區(qū)栽培品種、發(fā)病早晚不同，小麥葉銹病造成的產(chǎn)量損失在7%～30%，嚴(yán)重時(shí)達(dá)50%以上[2]。20世紀(jì)70年代我國曾多次流行小麥葉銹病，造成了巨大的經(jīng)濟(jì)損失[3]。近年來，隨著小麥葉銹菌群體組成、環(huán)境氣候和小麥品種的變化，該病害的發(fā)生日趨嚴(yán)重。2012年全國范圍小麥葉銹病發(fā)生嚴(yán)重，2013年山東、河南和新疆局部地
河南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年9期2018-09-28
- 向日葵銹菌轉(zhuǎn)錄組SNP位點(diǎn)挖掘及所在基因功能注釋
1-3]。向日葵銹菌(PucciniahelianthiSchw.)屬于擔(dān)子菌門(Basidiomycota)柄銹菌屬(Puccinia)，它是5種孢子俱全的單主寄生菌。被侵染植株因光合作用受阻以及蒸騰作用加強(qiáng)而引起植株養(yǎng)分和水分供給不足，最終導(dǎo)致向日葵的空殼率增加，果實(shí)瘦小，向日葵的含油量和產(chǎn)量下降[4-5]。目前，對(duì)于該病害的防治主要是種植抗病品種，但該病菌可以通過多次無性繁殖產(chǎn)生雙核夏孢子進(jìn)行傳播[6]，并且可以通過異核作用進(jìn)行基因重組產(chǎn)生新的致病性
華北農(nóng)學(xué)報(bào) 2018年3期2018-07-06
- 小麥條銹菌夏孢子在不同溫度下離體處理后的致病力研究
麥條銹病由條形柄銹菌小麥?；停≒uccinia striiformis f.sp.tritici）引起，是小麥生產(chǎn)上危害最嚴(yán)重的流行性病害，發(fā)生面積大、危害損失嚴(yán)重［1-3］。此病害也是典型的氣傳病害，病菌夏孢子可借助高空氣流進(jìn)行遠(yuǎn)距離傳播，并可造成大范圍的流行成災(zāi)［4］。李振岐等［5］研究發(fā)現(xiàn)，高空傳播距離與病菌夏孢子的存活時(shí)間有直接關(guān)系，條銹菌夏孢子在遠(yuǎn)程傳播過程中能夠保持活力（即致病力）是條銹菌遠(yuǎn)程傳播的必要條件之一，而溫度是影響孢子活力的主要因素
甘肅農(nóng)業(yè)科技 2018年3期2018-05-18
- 利用BSMV Agro/LIC進(jìn)行小麥條銹菌耐高溫相關(guān)基因功能分析的互作體系構(gòu)建
IGS技術(shù)研究條銹菌耐高溫脅迫相關(guān)基因的功能，需要構(gòu)建小麥品種與條銹菌及大麥條紋花葉病毒Barley stripe mosaic virus （BSMV）親和互作體系。本研究選用20個(gè)常溫下（10℃）高感條銹病的小麥品種和22個(gè)耐高溫條銹菌菌株，進(jìn)行高溫（21℃）條件下接種親和性分析，發(fā)現(xiàn)11個(gè)品種高感條銹病、3個(gè)菌株耐高溫性穩(wěn)定且毒性譜較寬。在此基礎(chǔ)上，利用含有小麥TaPDS基因片段的重組BSMV侵染上述候選小麥品種，確定‘Local Red等6個(gè)品種與
植物保護(hù) 2018年1期2018-05-14
- 基于RNA－seq數(shù)據(jù)的小麥條銹菌SSR標(biāo)記開發(fā)
381)由條形柄銹菌小麥?；?Puccinia striiformis f.sp.tritici，Pst)引起的小麥條銹病暴發(fā)性強(qiáng)、發(fā)生范圍廣，在我國曾發(fā)生多次大流行，危害嚴(yán)重［1］。利用分子手段研究小麥條銹菌的群體遺傳結(jié)構(gòu)、遠(yuǎn)距離傳播等有助于了解其流行動(dòng)態(tài)。簡單重復(fù)序列(Simple sequence repeat，SSR)通常是由1～6 個(gè)核苷酸組成的串聯(lián)重復(fù)單元，廣泛分布在真核和原核生物基因組中，具有多態(tài)性高、重復(fù)性高、覆蓋面廣等優(yōu)點(diǎn)。在小麥條銹菌
河南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年1期2018-03-14
- 小麥條銹菌轉(zhuǎn)錄因子PsSte12的克隆及生物學(xué)分析
分。由小麥條形柄銹菌(Pucciniastriiformisf.sp.Tritici,Pst)引起的小麥條銹病一直是威脅我國主要產(chǎn)麥區(qū)的最重要病害之一。利用抗病品種和藥劑防治是防控小麥條銹病的基本策略，而研究小麥條銹菌的致病機(jī)制將為制定小麥條銹病的防控策略提供理論依據(jù)。早期對(duì)于小麥條銹菌致病機(jī)制的研究主要集中在病原菌侵染過程中超微結(jié)構(gòu)和細(xì)胞化學(xué)、異核作用及非生物因子對(duì)條銹菌致病性的影響[1-4]。隨著分子生物學(xué)技術(shù)及高通量測序技術(shù)的發(fā)展和完善，包括小麥稈銹
西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2018年7期2018-02-13
- 伊犁河谷小麥條銹病菌源地調(diào)查研究
為揭示新疆小麥條銹菌的群體遺傳多樣性以及小檗在小麥條銹病發(fā)生流行中的作用提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。方法利用中國小麥條銹病菌鑒別寄主，對(duì)2013～2015年新源縣小麥條銹菌進(jìn)行生理小種鑒定，對(duì)異果小檗種類鑒定、銹孢子DNA提取及PCR檢測。結(jié)果新源縣小麥條銹菌主要類群有Hybrid46類群，出現(xiàn)頻率高達(dá)31.25%；水源11類群出現(xiàn)頻率為22.92%；貴農(nóng)22類群出現(xiàn)頻率為18.75%；中四類群出現(xiàn)頻率為6.25%；其他類群出現(xiàn)頻率為20.83%。異果小檗銹病鑒定結(jié)果表
新疆農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年9期2017-10-16
- 越南黃檀銹菌與銹菌癭蚊關(guān)系*
004)越南黃檀銹菌與銹菌癭蚊關(guān)系*王 姣 周國英 蘇圣淞 何苑皞 董文統(tǒng) 張 茜 劉君昂(森林有害生物防控湖南省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 經(jīng)濟(jì)林培育與保護(hù)省部共建教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 中南林業(yè)科技大學(xué) 長沙 410004)【目的】 對(duì)越南黃檀銹病及其食菌昆蟲黃檀銹菌癭蚊(雙翅目： 癭蚊科)的生物學(xué)特性及其與銹菌發(fā)生的關(guān)系進(jìn)行研究，為銹菌癭蚊用于生物防治提供參考?！痉椒ā?通過室內(nèi)飼養(yǎng)觀察研究不同發(fā)育階段的銹菌癭蚊形態(tài)特征及生活習(xí)性，以及通過定期林間調(diào)查及室內(nèi)觀察，研究銹菌
林業(yè)科學(xué) 2017年7期2017-08-30
- 松楊柵銹菌無毒基因型性狀分離及AvrL567同源序列分析
163)?松楊柵銹菌無毒基因型性狀分離及AvrL567同源序列分析余仲東1陳祖靜2曹支敏1任爭爭3馮世強(qiáng)4張瑤琦5(1.西北農(nóng)林科技大學(xué)林學(xué)院 楊凌 712100； 2.華南農(nóng)業(yè)大學(xué)林學(xué)與風(fēng)景園林學(xué)院 廣州 510642； 3.西北農(nóng)林科技大學(xué)理學(xué)院 楊凌 712100； 4.遼寧省林業(yè)有害生物防治檢疫局 沈陽 110804； 5.沈陽市渾南區(qū)林業(yè)局 沈陽 110163)【目的】 分析松楊柵銹菌小種無毒基因型性狀分離規(guī)律和其無毒基因序列與歐美小種無毒基因序
林業(yè)科學(xué) 2017年5期2017-06-23
- 山西省小麥葉銹菌致病類型及毒性監(jiān)測
1）山西省小麥葉銹菌致病類型及毒性監(jiān)測原宗英，武英鵬，劉敏捷（山西省農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所，農(nóng)業(yè)有害生物綜合治理山西省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，山西太原030031）對(duì)采自山西省的110株小麥葉銹菌菌株進(jìn)行了致病類型鑒定及毒性基因分析。結(jié)果表明，110株小麥葉銹菌被劃分為43個(gè)致病類型，其中，優(yōu)勢類型為THT，TRT，PHT，PHR，出現(xiàn)頻率分別為23.08%，9.62%，7.69%，6.73%。毒性基因V9，V19，V24，V25，V28，V29，V38，V39的毒
山西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年3期2017-04-14
- 2015年湖北省小麥條銹菌群體結(jié)構(gòu)及多樣性分析
5年湖北省小麥條銹菌群體結(jié)構(gòu)及多樣性分析王 峭1，馬金娟1，楊立軍2，李 強(qiáng)1，王保通1(1.西北農(nóng)林科技大學(xué)植物保護(hù)學(xué)院/旱區(qū)作物逆境生物學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，陜西楊凌 712100；2.湖北省農(nóng)科院植保土肥研究所，湖北武漢 430064)為了明確湖北省小麥條銹菌生理小種的構(gòu)成以及變化動(dòng)態(tài)，利用中國鑒別寄主對(duì)2015年采自湖北省6個(gè)地(市)的102份條銹病標(biāo)樣進(jìn)行了群體結(jié)構(gòu)分析，鑒定到已知條銹菌小種(類型)19個(gè)，其中CYR33和CYR32是湖北省的優(yōu)勢小種
麥類作物學(xué)報(bào) 2017年2期2017-03-01
- 小麥條銹菌果膠酶基因PsPL1的克隆與功能分析
100)?小麥條銹菌果膠酶基因PsPL1的克隆與功能分析李 曼a，鄭佩晶a，懷寶玉a，李 丹a，康振生b，劉 杰a(西北農(nóng)林科技大學(xué) a 生命科學(xué)學(xué)院,b 植物保護(hù)學(xué)院 旱區(qū)作物逆境生物學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，陜西 楊凌 712100)【目的】 研究小麥條銹菌果膠酶基因PsPL1的功能，確定其在小麥條銹菌侵染過程中的作用，為揭示小麥與病原菌互作的分子機(jī)理奠定理論基礎(chǔ)?！痉椒ā?利用RACE技術(shù)擴(kuò)增PsPL1基因全長，通過qRT-PCR對(duì)PsPL1的表達(dá)特征進(jìn)行分
西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2016年11期2016-12-16
- 2010-2011年小麥條銹菌群體的溫度敏感性與毒性及遺傳多樣性的關(guān)系
2011年小麥條銹菌群體的溫度敏感性與毒性及遺傳多樣性的關(guān)系廉志成, 劉 博*, 劉太國, 高 利, 陳萬權(quán)*(中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所,植物病蟲害生物學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 北京 100193)為了明確小麥條銹菌毒性、遺傳多樣性以及溫度敏感性三者之間的關(guān)系,本研究利用21個(gè)已知抗條銹病基因近等基因品系對(duì)2010-2011年生長季采自6個(gè)省市78株已知溫度敏感性(ET50)的小麥條銹菌群體進(jìn)行毒性鑒定,并利用AFLP技術(shù)對(duì)其進(jìn)行遺傳多樣性分析。苗期毒性鑒定
植物保護(hù) 2016年6期2016-12-06
- 雞矢藤鞘銹菌引起的紫皮石斛銹病首次報(bào)道*
00)?雞矢藤鞘銹菌引起的紫皮石斛銹病首次報(bào)道*趙桂華1，席剛俊1，趙楠1，趙菊潤2(1.江蘇農(nóng)林職業(yè)技術(shù)學(xué)院，江蘇句容 212400；2.云南省龍陵石斛研究所，云南龍陵 678300)為研究紫皮石斛銹病，2013年10月下旬和2014年8月下旬，分別在云南省保山市龍陵縣紫皮石斛栽培區(qū)，對(duì)紫皮石斛銹病進(jìn)行調(diào)查，采集標(biāo)本，根據(jù)形態(tài)學(xué)對(duì)病原菌進(jìn)行鑒定。結(jié)果表明，紫皮石斛銹病由雞矢藤鞘銹菌引起，目前僅分布于云南龍陵，病原菌的轉(zhuǎn)主寄主不詳。該銹菌的夏孢子階段，直接
西部林業(yè)科學(xué) 2016年5期2016-11-15
- 四川省小麥條銹菌耐高溫性鑒定及其cDNA文庫構(gòu)建
)?四川省小麥條銹菌耐高溫性鑒定及其cDNA文庫構(gòu)建王金鑫,吳艷琴,王鳳濤,馮晶,藺瑞明*,徐世昌(中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所,植物病蟲害生物學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 北京100193)近年條銹菌越夏調(diào)查發(fā)現(xiàn),小麥條銹菌耐高溫性增強(qiáng),越夏海拔下限有所降低。本研究通過在高溫(21±0.2)℃條件下接種,評(píng)價(jià)了119個(gè)來自四川省的條銹菌菌株耐高溫性,并構(gòu)建了耐高溫菌株SC-PX143萌發(fā)夏孢子的cDNA文庫。結(jié)果發(fā)現(xiàn)來自四川的條銹菌群體中耐高溫菌株占35.3%,主
植物保護(hù) 2016年3期2016-09-01
- 向日葵銹菌夏孢子萌發(fā)條件的研究
019)?向日葵銹菌夏孢子萌發(fā)條件的研究胡文婕,郭丹丹,梁宇,景嵐*(內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院, 呼和浩特010019)以向日葵銹菌330生理小種為材料,研究了夏孢子萌發(fā)的適宜條件和培養(yǎng)載體。向日葵銹菌夏孢子萌發(fā)適宜溫度范圍10～25℃,最適溫度15℃。15℃下在瓊脂薄膜上1 h即可萌發(fā),12 h達(dá)到萌發(fā)高峰,萌發(fā)率最高可達(dá)97%。孢子在無菌水中萌發(fā)最適濃度為20 mg/L,萌發(fā)率隨濃度增大而降低。光照在前5 h均抑制夏孢子萌發(fā),但7 h后光照對(duì)夏孢子總萌發(fā)率
植物保護(hù) 2016年3期2016-09-01
- 甘肅興隆山自然保護(hù)區(qū)森林植物病原菌名錄（一）
盤菌目1科2種，銹菌目3科14種。植物；病原菌；名錄經(jīng)過5年的努力，1995年興隆山保護(hù)區(qū)編輯出版了《甘肅興隆山國家級(jí)自然保護(hù)區(qū)資源本底調(diào)查研究》[1]，之后，保護(hù)區(qū)陸續(xù)對(duì)區(qū)域內(nèi)的動(dòng)植物進(jìn)行著調(diào)查研究，發(fā)現(xiàn)彌補(bǔ)填充報(bào)道了本底沒有記載的一些動(dòng)植物資源及研究成果[2]，本文首次系統(tǒng)地歸類整理了部分本保護(hù)區(qū)發(fā)生的病原名錄。1 保護(hù)區(qū)植物概況興隆山自然保護(hù)區(qū)氣候特征表現(xiàn)為溫帶半濕潤氣候，≥10 ℃積溫1 577.5 ℃，年均氣溫2.5～6.4℃。無霜期興隆山123
甘肅林業(yè)科技 2016年1期2016-03-11
- 中國小麥條銹菌分子標(biāo)記技術(shù)的研發(fā)與應(yīng)用綜述
70）中國小麥條銹菌分子標(biāo)記技術(shù)的研發(fā)與應(yīng)用綜述謝曉麗1，2，孫振宇3，劉長仲1（1.甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)草業(yè)學(xué)院，甘肅蘭州 730070；2.甘肅省植保植檢站，甘肅蘭州 730020；3.甘肅省農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所，甘肅蘭州 730070）概述了小麥條銹病早期定性、定量監(jiān)測，介紹了小麥條銹菌種內(nèi)特異性引物的設(shè)計(jì)及應(yīng)用，主要包括小麥條銹菌生理小種的特異性標(biāo)記開發(fā)和小麥條銹菌小種特異性引物的應(yīng)用。小麥條銹菌；監(jiān)測預(yù)警；潛育期；早期檢測；生理小種；分子標(biāo)記小麥條銹
甘肅農(nóng)業(yè)科技 2015年5期2015-12-26
- 小麥條銹菌hsp70基因的克隆及熱脅迫下的表達(dá)特征分析
193)?小麥條銹菌hsp70基因的克隆及熱脅迫下的表達(dá)特征分析曹華寧, 劉 博*, 劉太國, 高 利, 陳萬權(quán)*(中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所, 植物病蟲害生物學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 北京 100193)為明確熱激蛋白70在小麥條銹菌對(duì)高溫適應(yīng)性中的作用,采用RACE和PCR技術(shù)擴(kuò)增得到小麥條銹菌hsp70的基因全長,并利用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)對(duì)熱脅迫下不同溫度敏感類型小麥條銹菌中hsp70的表達(dá)特征進(jìn)行分析?？寺〉玫降男←湕l銹菌hsp70基因組序列全長為
植物保護(hù) 2015年3期2015-11-25
- 微生物學(xué)
株與兩株豇豆單胞銹菌（Uromyces vignae）的參比菌株（GenBank登錄號(hào)：AB115718和AB115731）在自舉值99%相聚一群.用豇豆單胞銹菌的特異性引物UV-ITSF/R進(jìn)行檢測，ZXL01菌株可擴(kuò)增出500 bp左右的特征片段.結(jié)論：黑龍江省大慶市紅小豆銹病病原菌ZXL01菌株為豇豆單胞銹菌，ZXL01菌株的GenBank 登錄號(hào)是KM461700.紅小豆，銹病，病原菌鑒定，豇豆單胞銹菌來源出版物：微生物學(xué)報(bào)，2015，55（4）:
中國學(xué)術(shù)期刊文摘 2015年13期2015-10-31
- 微生物學(xué)
9°C.小麥條銹菌鈣調(diào)素依賴蛋白激酶基因Pscamk的功能秦娟，黃傳明，何付新，等目的：克隆小麥條銹菌鈣調(diào)素依賴蛋白激酶基因Pscamk，并分析其在條銹菌侵染小麥過程中的表達(dá)特征及初步功能.方法：基于本實(shí)驗(yàn)室已測序的小麥條銹菌基因組序列，利用RT-PCR方法，從小麥條銹菌生理小種CYR32中克隆Pscamk基因的cDNA序列，并利用網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)庫和生物信息學(xué)工具預(yù)測該基因編碼蛋白的基本特征和保守結(jié)構(gòu)；運(yùn)用qRT-PCR技術(shù)分析Pscamk在不同發(fā)育及侵染階段
中國學(xué)術(shù)期刊文摘 2015年2期2015-10-27
- 麻瘋樹銹病發(fā)生危害研究進(jìn)展
因子。由阿撒爾層銹菌侵染引起的麻瘋樹銹病是麻瘋樹最重要的病害種類之一，主要分布于美洲，近年來在東南亞的新加坡以及非洲的蘇丹也有其發(fā)生危害的報(bào)道，對(duì)我國麻瘋樹構(gòu)成潛在的入侵威脅。由于引起麻瘋樹銹病的病原銹菌在國內(nèi)尚無分布記載，因而存在一定的入侵風(fēng)險(xiǎn)性。為此，在查閱大量相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道的基礎(chǔ)上，針對(duì)該病原銹菌的分類地位、形態(tài)特征、寄主范圍、發(fā)生分布、危害特點(diǎn)以及防治措施等方面進(jìn)行了初步總結(jié)，以期為該重要有害生物的入侵風(fēng)險(xiǎn)分析、檢疫監(jiān)測以及防治工作提供必要的科學(xué)指導(dǎo)
貴州農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年5期2015-03-21
- 落葉松—楊柵銹菌無性繁殖后代反應(yīng)型及接種研究
0)落葉松—楊柵銹菌Melampsora larici-populina Kleb．是冬孢菌綱銹菌目真菌，具有轉(zhuǎn)主寄生性，在落葉松上產(chǎn)生性孢子和銹孢子，在楊樹上產(chǎn)生夏孢子和冬孢子。該菌廣泛分布于楊樹栽培區(qū)，是引起青楊派和黑楊派等楊樹葉部病害的重要病原，嚴(yán)重危害幼苗和幼樹的生長并造成材積損失和材質(zhì)下降［1］。長期以來，我國學(xué)者對(duì)該菌的研究集中在生理小種劃分、遺傳分化、組織病理學(xué)、細(xì)胞學(xué)和病害流行學(xué)［2-5］。本研究探索了落葉松—楊柵銹菌無性系菌株夏孢子接種寄
中國森林病蟲 2014年2期2014-12-18
- 苜蓿銹菌夏孢子的生物學(xué)特性及殺菌劑對(duì)其室內(nèi)毒力測定
00193)苜蓿銹菌夏孢子的生物學(xué)特性及殺菌劑對(duì)其室內(nèi)毒力測定雒富春1， 袁慶華2*， 王 瑜2， 沈慧敏1*(1.甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)草業(yè)學(xué)院，蘭州 730070；2.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院北京畜牧獸醫(yī)研究所，北京 100193)采用孢子萌發(fā)法對(duì)引起苜蓿銹病的病原菌進(jìn)行了生物學(xué)特性研究，并采用不同的殺菌劑進(jìn)行了室內(nèi)毒力測定。研究表明：在100%相對(duì)濕度下，苜蓿銹菌夏孢子在5～30 ℃都能萌發(fā)，但溫度在20～25 ℃萌發(fā)最快；光照和1%葡萄糖液有促進(jìn)孢子萌發(fā)的作用；不同殺
植物保護(hù) 2014年5期2014-08-10
- 楊樹銹菌表達(dá)序列微衛(wèi)星分析及EST－SSR標(biāo)記開發(fā)1)
。然而，由于楊樹銹菌具有高度的變異性和種植抗病品種造成的選擇壓力，楊樹銹菌種群變異很快，毒力結(jié)構(gòu)十分復(fù)雜［2］。楊樹銹菌致病變異性一般是通過接種不同楊樹品種進(jìn)行毒力檢測來評(píng)價(jià)［3］。用致病性作為病原菌遺傳變異的指標(biāo)存在一些缺點(diǎn)，如費(fèi)工費(fèi)時(shí)、需要很大的溫室空間、受溫濕度及接種技術(shù)等的影響大，而且由于抗病性和感病性的分類受主觀性因素影響，表型變異往往不穩(wěn)定。因此，需要利用更加有效的手段來進(jìn)行楊樹銹菌的鑒定和研究楊樹銹菌的變異情況。分子標(biāo)記技術(shù)已成為植物病原真菌
東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年6期2012-08-08
- 2006－2010年陜西省小麥條銹菌生理小種變化動(dòng)態(tài)
條銹病是由小麥條銹菌（Pucciniastriiformisf.sp.tritici）引起的世界范圍內(nèi)小麥上最重要的病害之一［1－3］。在我國，小麥條銹病主要發(fā)生在甘肅、四川、陜西、青海、寧夏、云南、河南、河北、山東、山西、湖北、新疆、西藏等地［2］。利用抗病品種是防治該病最經(jīng)濟(jì)、有效和對(duì)環(huán)境安全的措施［2－3］。然而，由于小麥條銹菌具有高度變異性，抗病品種在大面積推廣應(yīng)用后其抗病性很容易被條銹菌新小種所克服，一般3～5年便會(huì)“喪失”抗病性。我國小麥條銹病
植物保護(hù) 2012年4期2012-06-12
- 溫度對(duì)食銹菌癭蚊蛹發(fā)育及成蟲壽命的影響
中一些專門以植物銹菌孢子為食，為?；氖?span id="j5i0abt0b" class="hl">銹菌昆蟲。關(guān)于食銹菌癭蚊國內(nèi)外均只有零星報(bào)道，Nijvel dt最早發(fā)表了癭蚊科癭蚊屬 （Mycodiplosis）種類所取食的銹菌名錄［1］；Beer kenkamp在加拿大阿爾伯塔省中部和北部地區(qū)發(fā)現(xiàn)M．i mpaciencis Felt取食三葉草銹菌（Uromyces trif olii Lev．）的夏孢子堆［2］；其后，Powell報(bào)道了加拿大阿爾伯塔省南部地區(qū)取食多種銹菌孢子的Mycodiplosis幼蟲，
植物保護(hù) 2012年2期2012-02-28
- 2010年西藏小麥條銹菌生理小種群體結(jié)構(gòu)與分析
對(duì)該地區(qū)的小麥條銹菌生理小種進(jìn)行系統(tǒng)監(jiān)測［6－10］。截至目前，對(duì)該地區(qū)小麥條銹菌生理小種群體結(jié)構(gòu)組成的研究報(bào)道甚少，僅有的研究也由于采集標(biāo)樣數(shù)少而代表性可能不足［5］。小麥條銹病是一種氣流性遠(yuǎn)距離傳播的病害，監(jiān)測西藏地區(qū)小麥條銹菌生理小種現(xiàn)狀，研究西藏地區(qū)與內(nèi)地小麥條銹菌生理小種種群之間的關(guān)系，對(duì)于完善我國小麥條銹病流行區(qū)域劃分和條銹病大區(qū)流行規(guī)律，指導(dǎo)西藏地區(qū)小麥抗病育種和小麥條銹病防治具有重要意義。1 材料和方法1．1 采樣地點(diǎn)2010年8月，作者與
植物保護(hù) 2012年2期2012-02-28
- 天水地區(qū)不同海拔高度小麥條銹菌越冬調(diào)查初報(bào)
”[1]。小麥條銹菌在該地區(qū)既能越夏也能越冬,形成周年侵染循環(huán)。過去研究結(jié)果表明,小麥條銹菌在渭河上游的越冬海拔上限為1 700 m、在隴南南部為1 800m[2-4]。隨著全球氣候變暖、種植業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整以及品種布局變化,小麥條銹菌的越冬、越夏范圍亦會(huì)發(fā)生一些新的變化。為此,作者在前人研究的基礎(chǔ)上,以天水市甘谷縣為基點(diǎn),采用病田定點(diǎn)系統(tǒng)觀察并輔以大田隨機(jī)調(diào)查相結(jié)合的方法,對(duì)小麥條銹病在該地區(qū)越冬情況進(jìn)行了深入研究,以進(jìn)一步勘定病菌越冬海拔上限,明確不同海拔地
植物保護(hù) 2011年2期2011-06-12