烷氧基
- 聚合條件對烷氧基鎂載體型催化劑性能的影響
a 催化劑中，烷氧基鎂載體型催化劑憑借活性高、氫調(diào)敏感性好、顆粒形態(tài)優(yōu)良等優(yōu)勢受眾多科研者的青睞［4-10］。中國石化北京化工研究院已在聚丙烯用烷氧基鎂催化劑的研究領域取得了豐碩的成果，但對聚乙烯用烷氧基鎂催化劑的研究較少［11-13］。在聚乙烯用烷氧基鎂載體型催化劑的開發(fā)過程中，除了研究給電子體對催化劑性能的影響外，研究聚合工藝條件對催化劑聚合行為的影響對于催化劑工業(yè)化應用也有重要的借鑒意義。不同聚合條件對聚合反應的速率、活性中心濃度和鏈轉(zhuǎn)移速率均會產(chǎn)生
石油化工 2023年1期2023-02-21
- 長期不同施肥處理對黑土根際土壤有機碳結構組分的影響
=0～45)/烷氧基碳(δ=45～110)和芳香碳(δ=110～160)/總碳(δ=0～160)比值，可以表征土壤有機質(zhì)的分解程度和有機質(zhì)質(zhì)量[12-13]，脂肪碳/芳香碳和疏水性碳/親水性碳分別表示土壤有機碳的脂化度及疏水性，其中脂肪碳/芳香碳=[烷基碳(δ=0～45)+甲氧基碳(δ=45～60)+碳水化合物類碳(δ=60～94)+雙氧烷基碳(δ=94～110)]/[芳香碳(δ=110～142)+酚芳基碳(δ=142～160)]，疏水性碳/親水性碳=[烷
光譜學與光譜分析 2022年12期2022-12-05
- 烷氧基鎂載體及其制備聚烯烴催化劑的研究進展
物球形載體以及烷氧基鎂載體。與氯化鎂載體和氯化鎂醇合物球形載體相比，烷氧基鎂載體具有制備工藝簡單、粒徑大小可調(diào)的特點，且它的球形度要比氯化鎂載體高。烷氧基鎂載體制備的催化劑因具有活性高、氫調(diào)敏感性高、立構規(guī)整性高、共聚性能好等特點而備受關注。然而烷氧基鎂載體制備的聚烯烴催化劑也存在顆粒易破碎、聚合物細粉含量高等問題[1-3]，這也是目前該系列催化劑的研究重點。本文綜述了烷氧基鎂載體的制備原理、方法，及烷氧基鎂載體制備聚烯烴催化劑的研究進展。1 烷氧基鎂載體
石油化工 2022年8期2022-09-07
- 烯丙基聚烷氧基環(huán)氧醚的制備及其性能
]。以烯丙基聚烷氧基環(huán)氧醚為聚醚鏈段與含氫硅油經(jīng)過硅氫加成，再與聚醚胺進行親核取代反應得到三元共聚嵌段硅油是主要的工藝路線[11-12]。這是因為烯丙基聚烷氧基環(huán)氧醚作為反應物能夠提供聚醚鏈段，聚醚胺也可提供聚醚鏈段，根據(jù)產(chǎn)品定位，可調(diào)節(jié)聚醚鏈段中聚氧乙烯鏈段與聚氧丙烯鏈段的比例、聚合度，聚醚胺鏈段中聚氧乙烯鏈段與聚氧丙烯鏈段的比例和氨基的比例，以達到產(chǎn)品的性能要求[13],因此，烯丙基聚烷氧基環(huán)氧醚作為三元共聚嵌段硅油中連接聚醚胺鏈段和硅氧基鏈段的中間體
紡織學報 2022年3期2022-03-28
- Stepan收購美國表面活性劑制造商
契合，為我們的烷氧基化產(chǎn)品線提供了有吸引力的市場多元化機會。對PerformanX 業(yè)務的收購將使Stepan 的年收入增加約2 000 萬美元，并增加其EBITDA 利潤率?！迸c此同時，Stepan 表示，公司將投資2.45億美元擴大位于德克薩斯州帕薩迪納市的烷氧基化工廠，預計將于2024年投產(chǎn)。該投資預計能提高產(chǎn)能約7 萬噸/年，采用可同時使用乙氧基化和丙氧基化的靈活工藝，以滿足對表面活性劑和聚合物日益增長的需求。（Chemical Week）2022
精細石油化工進展 2022年5期2022-03-16
- 鉑催化3-炔-1-醇分子內(nèi)加氫烷氧基化反應的理論研究
構化和炔烴加氫烷氧基化反應等，尤其后一種反應方式更加直接、方便，在該反應中主要考慮添加的區(qū)域選擇性[2-5]. 鑒于天然產(chǎn)物和生物活性分子中可能普遍存在烯醇醚，這些分子主要來源于選擇性的內(nèi)環(huán)或外分子內(nèi)環(huán)化反應，因此選擇性地實現(xiàn)這些過程的方法具有很好的潛在研究價值[6]. 已有研究報道顯示鉑催化炔丙基醚能夠生成α,β-不飽和卡賓中間體，表明這些卡賓可以進行環(huán)加成，氫遷移和乙烯基親核加成，而且 6-內(nèi)-環(huán)化可能對于5-外-環(huán)化形成競爭機制[7-9]. 金屬催化
原子與分子物理學報 2021年4期2021-09-16
- 長鏈烷氧基鄰苯二甲腈的合成、表征及光譜性質(zhì)研究
，合成出了系列烷氧基取代的鄰苯二甲腈，從而為合成具有不同碳鏈長度的烷氧基酞菁類化合物提供了原料.同時，以3-己氧基鄰苯二甲腈的合成為例，利用正交試驗探究了不同反應條件對產(chǎn)物產(chǎn)率的影響，獲得了最佳實驗條件.1 實驗部分1.1 主要試劑及儀器主要試劑：3-硝基鄰苯二甲腈(石家莊埃法化學科技有限公司，AR)，正己醇(國藥集團化學試劑有限公司，AR)，正庚醇(上海試劑一廠，CP)，十二醇(天津市化學試劑一廠，AR)，十八醇(上海試劑一廠，GR)，二甲基亞砜(無錫市
昆明理工大學學報(自然科學版) 2021年4期2021-09-13
- 烷氧基鎂制備的乙烯淤漿聚合用催化劑
化劑的載體中，烷氧基鎂占有重要的位置，利用它制備的催化劑具有較好的顆粒形態(tài)和良好的氫調(diào)敏感性。對烷氧基鎂體系催化劑進行研究的主要公司有出光興產(chǎn)株式會社[1-2]，三星TOTAL株式會社，日本曹達股份有限公司，中國石化北京化工研究院等。出光興產(chǎn)株式會社采用金屬鎂、醇和鹵素反應得到鎂化合物Mg（OEt）2-n（OMe）n，以該鎂化合物為載體制備了具有活性高、聚合物分子量可控、聚合物粉末松密度大和形態(tài)優(yōu)異的催化劑。Borealis公司[3-4]利用乳液法，通過可
石油化工 2021年7期2021-08-30
- 烯烴聚合用烷氧基鎂負載型催化劑研究進展
載型催化劑和以烷氧基鎂為鎂源通過化學轉(zhuǎn)化法原位合成MgCl2載體的烷氧基鎂負載型催化劑。其中，烷氧基鎂負載型催化劑憑借活性高、氫調(diào)敏感性好、顆粒形態(tài)優(yōu)良和共聚性能優(yōu)異等優(yōu)勢在聚烯烴工業(yè)中受到眾多石化企業(yè)的青睞［1-2］。目前，國內(nèi)外對烷氧基鎂體系進行深入研究的企業(yè)主要有日本出光興產(chǎn)株式會社、韓國三星Total株式會社、日本曹達股份有限公司、美國陶氏化學公司、利安德巴塞爾工業(yè)公司、中國石油化工股份有限公司北京化工研究院（簡稱北京化工研究院）、任丘利和科技發(fā)展
合成樹脂及塑料 2021年3期2021-07-02
- 烷氧基取代酞菁化合物的合成、表征*
文介紹了一系列烷氧基取代的自由酞菁、金屬酞菁的合成方法和表征方法，獲得的各種光譜及數(shù)據(jù)對研究酞菁化合物有著極大的作用。式1 Pc的結構1 實驗部分1.1 試劑1.1.1 合成M[Pc（β-OC4H9）8]（M=2H,Zn）的試劑鄰苯二酚、液溴、DMF、正戊醇（加金屬鈉蒸餾）、柱色譜硅膠（200～300目）、甲苯、氯仿、二氯甲烷、甲醇、乙醇、五氧化二磷、氨水、石油醚、1-溴代正丁烷、無水K2CO3、無水Na2SO4、氰化亞銅、冰醋酸、金屬鋰、活性炭、Zn（C
化學與粘合 2021年2期2021-04-11
- 雙(1-烷氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯的合成及其熱穩(wěn)定性
，人們發(fā)現(xiàn)1-烷氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶基化合物(NORs)不僅具有光穩(wěn)定作用，而且具有阻燃和阻燃協(xié)效作用[1-3]。第一個商業(yè)化的NORs產(chǎn)品是汽巴公司(現(xiàn)巴斯夫公司)于2000年推出的Flamestab NOR116(NOR116)[2]。盡管該產(chǎn)品對聚丙烯纖維及薄制品具有良好的阻燃及阻燃協(xié)效作用，但對厚制品及其它聚合物幾乎無阻燃及阻燃協(xié)效作用，且其化學結構和生產(chǎn)過程非常復雜[4]。為克服NOR116的缺點，國內(nèi)外開發(fā)出一些新的NORs，如芬蘭
青島科技大學學報（自然科學版） 2021年2期2021-04-10
- 聚乙烯催化劑用烷氧基鎂載體的研究進展
于巴塞爾公司對烷氧基鎂載體的研發(fā)處于世界領先水平，因此該公司開發(fā)的赫斯特（ACP）工藝配套了THE、THT、THB 和Z501 等以烷氧基鎂為載體的聚乙烯催化劑。目前國內(nèi)已投產(chǎn)和在建的ACP工藝有13 套，未來總產(chǎn)能約為3 700 kt，對烷氧基鎂載體催化劑的市場需求量將超過100 t 以上。因此，對于烷氧基鎂載體的研究具有重要意義。烷氧基鎂載體通過調(diào)整制備工藝可以顯著優(yōu)化球形度，并且能夠通過控制載體顆粒形貌的方法實現(xiàn)對催化劑顆粒形貌的控制，氯化載鈦過程中
石油化工 2021年3期2021-04-08
- 三(1-烷氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)亞磷酸酯的合成及熱穩(wěn)定性*
，人們發(fā)現(xiàn)1-烷氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶基化合物(簡稱N-烷氧基受阻胺或NORs)不僅具有光穩(wěn)定作用，而且具有阻燃和阻燃協(xié)效作用[1]。第一個商業(yè)化的NORs產(chǎn)品是汽巴公司(現(xiàn)巴斯夫公司)于2000年推出的Flamestab NOR116(NOR116)[1]。盡管該產(chǎn)品對聚丙烯纖維及薄制品具有良好的阻燃及阻燃協(xié)效作用，但對厚制品及其他聚合物幾乎無阻燃及阻燃協(xié)效作用，且其化學結構和生產(chǎn)過程非常復雜[1]。為克服NOR116的缺點，國內(nèi)外開發(fā)出一些新
化工科技 2020年5期2020-11-21
- 烷氧基化反應溫度控制系統(tǒng)
在生產(chǎn)過程中，烷氧基化反應的溫度控制精度直接影響產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)效率.溫度控制的難點表現(xiàn)在以下3個方面：一是烷氧基化反應復雜多變，傳熱系數(shù)呈現(xiàn)非線性變化，反應釜容量大、釜壁厚等[1]，系統(tǒng)是一個非線性、時變性、滯后性被控對象[2].二是在聚合生產(chǎn)過程中會出現(xiàn)隨機的、不間斷的放熱現(xiàn)象，造成反應釜內(nèi)的熱量分布不夠均勻[3]，如果多余的熱量不能及時導出，將導致“飛溫”現(xiàn)象，甚至會發(fā)生“聚爆”；相反，如果導出的熱量太多，將使得釜內(nèi)溫度下降過快，直接影響產(chǎn)品質(zhì)量及產(chǎn)量
北華大學學報（自然科學版） 2020年4期2020-08-25
- 不同品種鯊魚肝脂質(zhì)組成特征分析
豐富的角鯊烯和烷氧基甘油。角鯊烯不僅可以作為保濕劑應用于醫(yī)藥、化妝品行業(yè),還具有防止氧化降解、提高機體自身免疫、降低心血管疾病等作用[6];烷氧基甘油可用于糖尿病、哮喘、抗炎、提高免疫力、抗腫瘤等醫(yī)用領域[7]。然而,受自身生活習性、儲能方式等的影響,不同品種鯊魚肝臟脂質(zhì)組成和營養(yǎng)價值存在較大差異[8],但目前鮮有文獻對此進行系統(tǒng)研究報道,僅少數(shù)研究關注了個別品種鯊魚肝脂肪酸組成或角鯊烯含量[9-11]。因此,應對不同品種鯊魚肝的脂質(zhì)組成與差異對比繼續(xù)研究
食品工業(yè)科技 2020年12期2020-06-17
- 烷氧基鋁水解法制備高純氧化鋁工藝中雜質(zhì)脫除技術展望
尖端材料領域。烷氧基鋁水解法是目前高純度氧化鋁主要的制備技術。隨著高純氧化鋁應用領域的不斷擴大，產(chǎn)品為適應不同領域的要求而不斷派生衍化、系列化。不同應用領域?qū)Ω呒冄趸X純度的要求也有所不同，如重整催化劑載體、集成電路基板、熒光粉、氧化鋁陶瓷、紫外固化涂料等領域要求使用純度為4N左右的氧化鋁，LED藍寶石襯底要求氧化鋁純度達到4N5(質(zhì)量分數(shù)99.995%)，鋰電池隔膜涂層要求使用純度為4N5以上的氧化鋁。因此，雜質(zhì)脫除技術成為高純度氧化鋁制備技術的關鍵。筆
石油學報（石油加工） 2020年3期2020-05-27
- 縮合型有機硅密封膠在建筑中的應用專利技術分析
基礎聚合物，含烷氧基及烯氧鍵的硅烷作為交聯(lián)劑得到一種存儲穩(wěn)定的密封膠產(chǎn)品。1986年美國道康寧公司的專利US83581486A提供了一種烷氧基乙烯基硅封端的聚二有機基硅氧烷及烷氧基硅烷交聯(lián)劑制備得到的密封膠。1992年日本專利JP26754492A提供了一種由含烷氧基或羥基的聚硅氧烷與含有鋁、硼、硅、鈦或鋯原子的烷氧基化合物交聯(lián)劑制備得到密封膠。1998年德國瓦克化學有限公司的專利DE19855619A提供了一種由羥基封端的有機聚硅氧烷、具有至少三個烷氧基
河南科技 2019年3期2019-09-10
- 骨架銅催化的烷氧基位阻胺還原胺化反應研究
鍵中間體。1-烷氧基位阻胺由于哌啶NH轉(zhuǎn)化為NOR，哌啶胺基堿性明顯降低，在保持紫外吸收性能的同時，避免了普通位阻胺分子中哌啶NH在酸性物質(zhì)存在的環(huán)境中成鹽失效的可能，從而大大擴展了位阻胺的適用范圍。因此，在本世紀初開始，烷氧基位阻胺在越來越受到研究者重視。1-烷氧基位阻胺的研究在國內(nèi)起步較晚，且多關注于烷氧基四甲基哌啶醇及其衍生物的研究，烷氧基位阻胺對位胺基化合物的合成研究報道較少。本文重點研究了基于1-烷氧基-2,2,6,6-四甲基-哌啶-4-酮與己二
山東化工 2019年15期2019-09-04
- 科萊恩與沙特卡揚擬組建烷氧基化合物合資公司
家合資企業(yè)生產(chǎn)烷氧基化合物。該項目將整合科萊恩的烷氧基化合物生產(chǎn)技術和卡揚公司的原材料，廠址位于沙特朱拜勒工業(yè)城卡揚石化工廠內(nèi)。烷氧基化合物是環(huán)氧乙烷(EO)的下游產(chǎn)品，廣泛用于科萊恩公司的家庭以及個人護理和工業(yè)應用領域。據(jù)悉，一年前卡揚已將其純EO裝置產(chǎn)能擴至611 kt/a，同時還新增了乙烯產(chǎn)能，使其乙烯總產(chǎn)能達到1 570 kt/a，可滿足EO和其他擴建項目。沙特基礎工業(yè)公司是科萊恩的第一大股東，擁有其24.99%的股份。此次組建合資公司的諒解備忘錄
石油化工技術與經(jīng)濟 2019年1期2019-02-14
- 自由基產(chǎn)生劑在阻燃塑料中的應用
8]。2 N-烷氧基受阻胺受阻胺類光穩(wěn)定劑是當今性能最優(yōu)異的光穩(wěn)定劑之一,近些年發(fā)現(xiàn)N-烷氧基受阻胺還兼有阻燃和熱穩(wěn)定作用。第一個商業(yè)化的N-烷氧基受阻胺是汽巴公司(現(xiàn)巴斯夫)于1998年開發(fā)出的NOR 116,該產(chǎn)品與傳統(tǒng)阻燃劑具有良好的阻燃協(xié)效作用,能顯著減少傳統(tǒng)阻燃劑的用量,從而降低傳統(tǒng)阻燃劑對聚合物材料物理性能的影響;不含鹵素、用量低,因而對環(huán)境的影響小,使用安全,可代替昂貴的Sb2O3作為鹵系阻燃劑的協(xié)效劑,可以顯著降低鹵系阻燃劑的阻燃成本及阻燃
現(xiàn)代塑料加工應用 2018年2期2018-02-18
- 陶氏化學建設美國烷氧基化裝置
建設一個靈活的烷氧基化設施，以支持表面活性劑和聚乙二醇的強勁增長。另外，陶氏稱其還計劃進行一系列“階段性增量投資”，這些投資將使某些產(chǎn)品線的乙二醇醚產(chǎn)能幾乎翻一番。預計到2021年底，該烷氧基化裝置將上線。投資成本、產(chǎn)能和工廠位置尚未公布。除了在陶氏全球烷氧基化生產(chǎn)裝置進行的增量消除瓶頸項目之外，美國工廠還支持美國、歐洲和亞洲不斷增長的客戶需求。陶氏還計劃通過一系列七個消除瓶頸和增量擴展項目來提高選定的p系列和高性能乙二醇醚產(chǎn)品線的產(chǎn)能。這些分階段投資將于
精細石油化工進展 2018年4期2018-02-14
- 烷氧基鎂載體型 Ziegler-Natta催化劑及其催化乙烯聚合
需求的聚乙烯。烷氧基鎂載體負載的 Ziegler-Natta［1-2］催化劑有優(yōu)異的氫調(diào)敏感性能［3-4］。于鵬等［5］制備了乙氧基鎂負載型催化劑，該催化劑制備的聚乙烯的堆密度為0.25 g/mL。Dashti等［6-7］考察了乙氧基鎂載體型催化劑催化丙烯淤漿聚合。程璐［8］采用鎂粉與乙醇反應得到乙氧基鎂載體，并將其制備成乙氧基鎂負載型Ziegler-Natta催化劑，該催化劑具有較好的催化活性和氫調(diào)敏感性。以乙氧基鎂載體制備的催化劑具有形態(tài)好、氫調(diào)性能靈
石油化工 2017年12期2018-01-22
- 烷氧基橋聯(lián)四香豆素的簡便合成
劑。2,2'-烷氧基雙苯甲醛參照文獻[8-9]方法合成。3 烷氧基橋聯(lián)雙香豆素的合成取1 mmol雙醛, 與4 mmol 4-羥基香豆素于100 mL的燒瓶中，加入 4 mL DMF，稍加熱使固體溶解，放入微波爐中，功率打到0.5 kW，每10 s作為一個加熱循環(huán)，總加熱時間控制在10 min左右。加熱過程中可以補入少量溶劑防止溶劑蒸干烤焦產(chǎn)品。反應結束后在燒瓶中加 20～30 mL水，析出白色固體 (若固體較少可加入NaCl進行鹽析)。抽濾出固體并晾干，
山東化工 2017年24期2018-01-16
- 5，6-位烷氧基保護和3-/3，8-位三苯胺拓展1，10-菲咯啉衍生物與銀離子識別
偉5，6-位烷氧基保護和3-/3，8-位三苯胺拓展1，10-菲咯啉衍生物與銀離子識別彭雨新1，2甘逸濤3陶 濤3錢惠芬＊，1，2黃 偉＊，2（1南京工業(yè)大學化學與分子工程學院，南京 210009） （2南京大學化學化工學院，配位化學國家重點實驗室，南京 210093） （3南京信息工程大學環(huán)境科學與工程學院，南京 210044）在1,10-菲咯啉的5,6-位引入烷氧基后,分子的反應活性明顯提升,同時獲得的三苯胺基（TPA）衍生物的溶解性也明顯提高。晶體結
無機化學學報 2017年11期2017-11-13
- 烷氧基封端硅油的合成及應用
311600）烷氧基封端硅油的合成及應用葉全明，王振波，王建紅，鐘連發(fā)（浙江新安化工集團股份有限公司，浙江建德 311600）該文通過α、ω-二羥基聚二甲基硅氧烷與烷氧基硅烷的封端反應，合成了烷氧基封端硅油，并以此為基膠，配合交聯(lián)劑和有機鈦催化劑，制備了透明脫醇型RTV-1硅橡膠。討論了3種封端催化劑反應路線封端效果，以及不同偶聯(lián)劑、有機鈦催化劑對膠性能的影響。結果表明，以自制磷酸酯催化劑合成的烷氧基封端硅油，封端率高，工藝方便。并且以該烷氧基硅油為基膠，
杭州化工 2017年3期2017-11-07
- 丙烯聚合催化劑外給電子體及復配的研究進展
感性明顯高于以烷氧基硅烷做外給電子體的催化劑，但等規(guī)度不理想。巴塞爾聚烯烴意大利有限責任公司［6］以二醇酯為內(nèi)給電子體、二酸酯為外給電子體，制備的催化劑體系具有高氫調(diào)敏感性，且加氫改善聚合物流動性的同時不會使相對分子質(zhì)量分布變寬，可用于制備高流動性、高等規(guī)度、窄相對分子質(zhì)量分布的PP產(chǎn)品。而當以亞苯基芳族二酯［7］為內(nèi)給電子體，使用同樣的外給電子體，在不影響其他特性的前提下可制備得到中等相對分子質(zhì)量分布的PP產(chǎn)品。中國石化北京化工研究院［8］以多元醇酯和鄰
石油化工 2017年6期2017-06-27
- 二烷氧基硅烷-乙烯基三甲氧基硅烷組成的二元體系的密度與折光率研究
11121)二烷氧基硅烷-乙烯基三甲氧基硅烷組成的二元體系的密度與折光率研究胡玉倩， 董 紅， 伍 川， 蔣劍雄， 邵方君(杭州師范大學有機硅化學及材料技術教育部重點實驗室，浙江 杭州 311121)常壓下測定了二甲基二甲氧基硅烷、二甲基二乙氧基硅烷、甲基乙烯基二乙氧基硅烷與乙烯基三甲氧基硅烷這3個二元體系在298.15K、303.15K、308.15K、313.15K及318.15K下的密度和折光率，建立了這3個二元混合體系的密度與組成和溫度關系的計算方
杭州師范大學學報(自然科學版) 2017年2期2017-04-11
- 氟代烷氧基聚磷腈彈性體的合成及性能研究
0029)氟代烷氧基聚磷腈彈性體的合成及性能研究葛徐濤,張雙琨,苗振威,馬翰林,武德珍,吳戰(zhàn)鵬(北京化工大學 碳纖維及功能高分子教育部重點實驗室，北京 100029)氟代烷氧基聚磷腈；親核取代；可交聯(lián)；阻燃性能；絕熱材料0 引言隨著導彈技術向高速和高加速等方向的發(fā)展，高性能火箭發(fā)動機對內(nèi)絕熱層提出了更高的要求。傳統(tǒng)的以碳主鏈為主體的有機合成橡膠絕熱層基體因其易燃和耐燒蝕性能差，需要添加大量的阻燃和耐燒蝕有機/無機粉體和纖維填料等，才能給予其阻燃和耐燒蝕的性
固體火箭技術 2017年1期2017-03-06
- 新型烷氧基嘧啶拼接3-吡咯螺環(huán)氧化吲哚類化合物的合成及其抗腫瘤活性
研究論文·新型烷氧基嘧啶拼接3-吡咯螺環(huán)氧化吲哚類化合物的合成及其抗腫瘤活性陳 爽1, 肖 樂2, 3, 陳智勇3, 楊 超3, 鞏 藝3, 余章彪3*, 周 英3, 劉雄利3*(1. 貴州醫(yī)科大學 生物與工程學院，貴州 貴陽 550025; 2. 郴州市第一中學 化學組，湖南 郴州 423000；3. 貴州大學 貴州省中藥民族藥創(chuàng)制工程中心，貴州 貴陽 550025)以取代烷氧基嘧啶3-烯鍵氧化吲哚衍生物為原料，與肌氨酸及多聚甲醛在甲苯中回流經(jīng)1,3-偶
合成化學 2017年1期2017-02-07
- 氨基苯基三烷氧基硅烷的合成及應用研究進展
)?氨基苯基三烷氧基硅烷的合成及應用研究進展池圣賢，姜振華，金煉鐵(武漢工程大學研究設計院，湖北 武漢 430073)綜述了氨基苯基三烷氧基硅烷的主要合成方法，如交叉偶聯(lián)法、格氏法、氨解法和氫化還原法等，介紹了氨基苯基三烷氧基硅烷在無機材料表面改性、聚合物改性、生化領域、有機合成等方面的應用情況，并對其未來的研究方向提出了建議。氨基苯基三烷氧基硅烷；交叉偶聯(lián)法；格氏法；氨解法；氫化還原法氨基苯基三烷氧基硅烷，分子式NH2PhSi(OR)3(R主要為CH3或
化學與生物工程 2016年8期2016-09-14
- 聚3-己基噻吩-b-聚十六烷氧基聯(lián)烯嵌段聚合物的制備及其場效應性能
吩-b-聚十六烷氧基聯(lián)烯嵌段聚合物的制備及其場效應性能龐博1,2,葛豐1,邱龍臻1*（1.特種顯示技術教育部重點實驗室，特種顯示技術國家工程實驗室，現(xiàn)代顯示技術省部共建國家重點實驗室培育基地，合肥工業(yè)大學光電技術研究院，安徽合肥 230009；2.合肥工業(yè)大學化學與化工學院，安徽合肥 230009）以溴代十六烷、丙炔醇為原料通過取代反應、還原重排反應制備了十六烷氧基聯(lián)烯，然后以氯化（三環(huán)己基膦）鎳作為催化劑，通過控制加料順序一鍋制備了聚3-己基噻吩-b-聚
發(fā)光學報 2016年6期2016-09-10
- 兩種合成4-溴-2,6-二巰甲基-1-十二烷氧基苯方法的比較
甲基-1-十二烷氧基苯方法的比較張蓉，黃勝堂，劉子強，張寒，吳詩*(湖北科技學院藥學院,湖北咸寧437100 )摘要：探索合成4-溴-2,6-二巰甲基-1-十二烷氧基苯的可行方法。分別采用硫脲法和硫醇酯水解法合成4-溴-2,6-二巰甲基-1-十二烷氧基苯，通過紅外光譜法及核磁共振氫譜(1H NMR)驗證4-溴-2,6-二巰甲基-1-十二烷氧基苯的合成。兩種方法均能合成4-溴-2,6-二巰甲基-1-十二烷氧基苯，硫脲法和硫醇酯水解法相比，前者的產(chǎn)率稍高，操作
湖北科技學院學報 2016年3期2016-06-29
- 1種透明脫醇型單組分室溫硫化硅酮密封膠的研制
果表明，選用多烷氧基封端聚硅氧烷、增塑劑、疏水氣相白炭黑、自制有機鈦催化劑A、偶聯(lián)劑A、除水劑等配制的透明脫醇型RTV-1硅酮密封膠在外觀、存儲穩(wěn)定、粘結性能等方面有良好表現(xiàn)，交聯(lián)劑在該體系中作用不大。硅酮密封膠；透明脫醇型；疏水白炭黑；有機鈦有機硅材料品種眾多，性能優(yōu)異，已在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、高新技術、國防軍工、醫(yī)療衛(wèi)生以及人們的日常生活中得到廣泛的應用。單組分室溫硫化有機硅密封膠具有優(yōu)異的耐寒性、耐熱性、耐老化性、耐潮濕性和電絕緣性，同時使用方便，在電子、建
化工生產(chǎn)與技術 2016年4期2016-06-22
- 兩種新型丁二炔衍生物的合成*
{ 3-(十二烷氧基)-2-［(十二烷氧基)甲基］丙氧基}苯和2-甲基-3-丁炔-2-醇為原料，經(jīng)選擇性Sonogashira偶聯(lián)反應，Sonogashira偶聯(lián)反應和去硅保護基反應制得中間體——3-乙炔基-5-(3-甲基-3-羥基)-丁炔基-1-(3-十二烷氧基)-2-{［(十二烷氧基)甲基］丙氧基}苯(6); 6經(jīng)改良的Glaser偶聯(lián)反應(CuI為催化劑，Et3N為溶劑)合成了一個新型的丁二炔衍生物(1)。6與2，2'-［(2，5-二碘-1，4-亞苯
合成化學 2015年12期2016-01-17
- 烷氧基封端聚二甲基硅氧烷合成催化劑的選擇研究
510540）烷氧基封端聚二甲基硅氧烷合成催化劑的選擇研究張震宇，陳思斌（廣州市白云化工實業(yè)有限公司，廣東 廣州 510540）采用了硅醇鉀、脂肪醇鈉、環(huán)己酮肟、二醋酸二丁基錫和四甲基氫氧化銨5種催化劑合成烷氧基封端聚二甲基硅氧烷，考查了催化劑種類和用量對合成反應的影響，以及5種催化劑合成烷氧基封端聚二甲基硅氧烷對脫醇型膠表干時間和電性能影響。烷氧基封端；催化劑；縮合型；硅醇鉀相比脫肟型和脫酸型等硅酮密封膠，脫醇型硅酮密封膠對玻璃、金屬和塑料等具有良好的粘
粘接 2015年8期2015-12-26
- 系列烷基醚類甜菜堿兩性表面活性劑的合成
原料，經(jīng)過合成烷氧基縮水甘油醚，進而合成烷氧基叔胺，最終制備烷基醚類甜菜堿系列體系。合成路線如下:1 實驗1.1 原料與儀器3－氯－1，2－環(huán)氧丙烷，工業(yè)級;十二醇、十四醇、十六醇，分析純;四丁基溴化銨、無水乙醇、NaOH、甲苯、乙酸乙酯、液蠟，分析純;二甲胺水溶液，化學純;3－氯－2－羥基丙磺酸鈉，自制［13］;去離子水。Bruker Tensor傅立葉變換紅外光譜儀，德國布魯克光譜儀器公司;WRS－1B型數(shù)字熔點儀，上海精密科學儀器有限公司。1.2 系
精細石油化工進展 2015年4期2015-08-20
- O-季銨化-N-(4-十二烷氧基)殼聚糖苯甲醛席夫堿 的制備及膠束pH 響應性
主鏈接枝4-癸烷氧基苯甲醛，形成的雙親性的梳型聚合物分子鏈組裝成聚合物膠束。該膠束在生理條件（pH 值為7.4）穩(wěn)定，在一般腫瘤組織pH 值環(huán)境（pH 值為6.5）時由于苯甲基亞胺鍵斷裂而解組裝，從而實現(xiàn)了包載尼羅紅的pH 值響應釋放。Jiang 等[7]利用N-異丙基丙烯酰胺與香草醛改性殼聚糖，合成了具有pH值、溫度雙敏感性的殼聚糖衍生物，同樣實現(xiàn)了藥物的控制釋放。本文制備了新型的殼聚糖衍生物O-季銨化-N-(4-十二烷氧基)殼聚糖苯甲醛席夫堿（QA-C
化工進展 2015年2期2015-07-25
- 2-偕二硝甲基-5-烷氧基四唑的合成
二硝甲基-5-烷氧基四唑化合物(Scheme 1)，采用紅外、核磁共振、元素分析及液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術等對產(chǎn)物結構進行了表征，討論了反應機理并預估了其爆轟性能。Scheme 12 實驗部分2.1 試劑與儀器2-偕二硝甲基-5-硝基四唑按照文獻[4]方法制備，四氫呋喃、甲醇、異丙醇，均為分析純，成都科龍化工試劑廠； 乙醇，分析純，西安化工試劑廠； 乙二醇，分析純，百靈威科技有限公司； 氫化鈉，60%，上海譜振生物科技有限公司； 甲醇鈉-甲醇溶液、乙醇鈉-乙醇
含能材料 2015年4期2015-05-10
- 2013年授權的農(nóng)藥專利（除草劑篇）
，R5是被一個烷氧基取代的烷基、被一個烷氧基取代的烷氧基、或烷氧基羰基，R6是烷基磺?；珹是被至少一個烷基取代的亞烷基;以及其制備方法;包含它作為活性成分的除草劑;和控制不希望的植物或抑制它們生長的方法，該方法包括將除草有效量的所述化合物或其鹽施用到所不希望的植物上或施用到它們生長的地方。申請?zhí)枺?CN200980118134申請日： 2009.05.19公開（公告）號-： CN102036968B公開（公告）日： 2013.06.05申請（專利權）人：
今日農(nóng)藥 2014年11期2015-02-03
- 維生素E及其中間體綠色化學研究
間體2，2一二烷氧基丙烷的綠色有機化學合成。針對傳統(tǒng)化學合成方式引起的對設備的酸性腐蝕不足，建議使用簡單銨型離子液體作為化學反應的溶劑介質(zhì)或催化劑來代替?zhèn)鹘y(tǒng)維生素化學合成中需要用到的有機揮發(fā)性溶劑及催化劑，降低了對于環(huán)境帶來的污染。維生素E；中間體；銨型離子液體；綠色化學化學科學技術的不斷進步發(fā)展，促進了我國國民經(jīng)濟的迅猛增長，并提高了人民的生活水平。但從另一角度講，傳統(tǒng)化學工業(yè)的發(fā)展給社會環(huán)境帶來了巨大的污染，嚴重影響到了我國可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略的實施。本文在
化工管理 2015年7期2015-01-10
- 烷氧基封端聚二甲基硅氧烷的制備
113006）烷氧基封端聚二甲基硅氧烷的制備喬雪冬1，王環(huán)宇2，趙勇強1，楊 猛1*（1.撫順哥倆好化學有限公司，遼寧 撫順 113217；2.撫順市產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗所，遼寧 撫順113006）以優(yōu)化烷氧基封端聚二甲基硅氧烷的制備工藝為目的，綜合膠體的力學性能，探究了自制催化劑濃度和封端劑種類及濃度對烷氧基封端聚二甲基硅氧烷的影響。結果表明，500g的107（18600mPa·s）能夠在常溫、常壓條件下，與不少于6g的甲基三甲氧基硅烷，在自制催化劑的作用下
化學與粘合 2015年3期2015-01-09
- 含氟雙二苯乙炔液晶的合成及液晶性
2端苯環(huán)末端以烷氧基鏈結束。其中A、B、C系列化合物的特點是苯環(huán)1的烷基R1鏈固定為正戊烷C5H11，另一端烷基R2鏈隨著碳原子數(shù)的變化具有不同長度[2-3]。它們的不同之處在于側(cè)邊苯環(huán)不同位置上引入氟原子：A系列是中間苯環(huán)2的2側(cè)對稱位置2個氫原子被2個氟原子取代；B系列是在A系列基礎上，靠近變化末端烷基的苯環(huán)3氫原子全部被氟原子取代；C系列是只有苯環(huán)3全氟代；D系列擁有對稱的結構，苯環(huán)1、3全氟代，2端具有相同的烷基鏈[4]。相對于D系列，E系列一端烷
化工生產(chǎn)與技術 2014年1期2014-08-21
- 基于氫鍵自組裝的新型偶氮樹枝狀聚合物的制備及表征
三-(n-十二烷氧基)苯甲酸-4-吡啶酯; 最后將單體MPEG-1000-Azo-COOH和單體3, 4, 5-三-(n-十二烷氧基)苯甲酸-4-吡啶酯按摩爾比1 : 1進行氫鍵自組裝, 得到了目標聚合物. 采用1H NMR、DSC、POM等對各單體和自組裝產(chǎn)物的化學結構和相結構進行了表征. 實驗結果表明: 通過多步化學反應成功制備了高純度的目標單體和聚合物; 通過氫鍵自組裝獲得的目標樹枝狀聚合物表現(xiàn)出更為豐富的相結構.樹枝狀聚合物; 偶氮苯; 相結構;
湖南理工學院學報（自然科學版） 2014年3期2014-07-06
- 硅烷類外給電子體對Ziegler-Natta催化劑催化丙烯聚合的影響
酯類）通常和二烷氧基硅烷類外給電子（如甲基環(huán)己基二甲氧基硅烷（Donor-C）、二環(huán)戊基二甲氧基硅烷（Donor-D）等）匹配［2-12］，和其他硅烷類外給電子體（如三烷氧基和四烷氧基硅烷）匹配的研究較少。本工作研究了硅烷類外給電子體對Ziegler-Natta催化劑催化丙烯聚合的影響；并利用DSC，GPC，WAXRD等方法分析了外給電子體對PP性能的影響。1 實驗部分1.1 試劑DQ催化劑：鈦含量2.8 %（w），中國石化催化劑北京奧達分公司；三乙基鋁（
石油化工 2013年2期2013-12-23
- 合成及表征一種含BODIPY和蒽的新型熒光染料
2,5-雙十二烷氧基苯[17]、9-乙炔蒽[18]和3,5-二氯BODIPY[19]按照相應的參考文獻合成.二氯甲烷、石油醚、乙酸乙酯、鹽酸、碳酸氫鈉、氫氧化鈉、無水硫酸鈉均來自于杭州高晶精細化工有限公司；300-400目硅膠來自于青島海洋化工廠；三乙胺、四氫呋喃、吡咯、對甲基苯甲醛、三氟化硼乙醚溶液來自于百靈威科技有限公司；N-氯代丁二酰亞胺、對四氯苯醌、2-甲基-3-丁炔-2-醇、碘化亞銅、Pd(PPh3)Cl2來自于ACROS公司；所有試劑均為分析純
杭州師范大學學報(自然科學版) 2013年2期2013-10-28
- 一類便捷的低毒氧化醇方法
——DMSO-活化試劑氧化法
得到關鍵中間體烷氧基锍鹽(2)(圖2)。圖2 Swern氧化中烷氧基锍鹽的生成在三乙胺等堿性條件下，2脫去酸性較強的甲基上的氫得到硫葉立德中間體(3)，3進一步脫去醇的α-H，并失去二甲硫醚后，底物醇轉(zhuǎn)化為醛(圖3)。圖3 堿性條件下脫氫形成羰基的機理2 其他DMSO-活化試劑氧化反應的條件與機理從圖3可以看出，凡是能在反應過程中產(chǎn)生中間體1，2或3的體系，均可以通過上述機理來氧化醇羥基。其他DMSO-活化試劑體系正是通過類似途徑來進行氧化反應的。Pfit
大學化學 2013年5期2013-09-23
- 二乙酰氧基碘苯催化合成α-烷氧基羰基化合物
3164)α-烷氧基酮是一類重要的有機合成中間體[1]，其合成方法主要有：(1)α-重氮酮和醇在各類催化劑催化下通過O-H插入反應制備[2～4]； (2)格氏試劑或Wittig試劑與腈類化合物反應制備[5]； (3)在路易斯酸條件下烯醇硅醚或烯醇醚與亞碘酰苯或四價醋酸鉛在醇中反應制備[6]； (4)α-羥基酮的親核取代反應制備[7，8]； (5)甲氧基甲磺酰苯與酮在強堿條件下通過“加成-重排”歷程，實現(xiàn)羰基與α-碳之間C-C鍵插入甲氧基次甲基從而得到增長一
合成化學 2012年6期2012-11-21
- 2-十六烷氧基-5-羥甲基-1,3-苯二甲醛的合成
化合物2-十六烷氧基-5-羥甲基-1,3-苯二甲醛(7， Scheme 1)，總收率44%，其結構經(jīng)1H NMR， IR和HR-MS確證。本路線和方法高效可靠、收率較高，且操作相對便捷。7中兩個互為間位的醛基、醇羥基以及長烷氧基鏈的結構特點使其在合成一些大環(huán)或具有液晶性質(zhì)的功能性分子方面具有重要的潛在應用價值。1 實驗部分1．1 儀器與試劑XT-4型雙目顯微熔點儀(溫度未校正)；Bruker AVANCE 300型核磁共振儀(CDCl3為溶劑，TMS為內(nèi)標
合成化學 2012年4期2012-11-21
- 新型棒狀磺酸液晶的合成與表征*
狀分子——4-烷氧基-4′-丁氧烷磺酸基聯(lián)苯(3a和3b, Scheme 1),其結構經(jīng)1H NMR和IR表征。偏光顯微鏡(POM)觀察和差示掃描量熱(DSC)分析結果表明，3在高于180 ℃時表現(xiàn)出熱致性近晶A相，高于Haramoto等[9]報導的磺酸液晶。Compabn1113Scheme11 實驗部分1．1 儀器與試劑Bruker AV Ⅱ-400 MHz型核磁共振儀(DMSO-d6為溶劑，TMS為內(nèi)標);NEXUS 670型紅外光譜儀(KBr壓片)
合成化學 2012年1期2012-11-21
- 4′-烷氧基-1,1′-聯(lián)苯-4-羧酸脂三肽的合成
433)4′-烷氧基-1,1′-聯(lián)苯-4-羧酸脂三肽的合成周 亭，姚建忠 ，張東煒，劉紅明，盛春泉，繆震元，張萬年(第二軍醫(yī)大學藥學院，上海 200433)目的制備用于全合成新型卡泊芬類環(huán)六脂肽抗真菌劑的關鍵脂三肽中間體4′-烷氧基-1,1′-聯(lián)苯-4-羧酸脂三肽。方法以L-脯氨酸叔丁酯為原料，依次經(jīng)與N-(9-芴甲氧羰基)-L-蘇氨酸叔丁醚(a)或N-(9-芴甲氧羰基)-L-絲氨酸叔丁醚(b)縮合、脫N-保護基后與Nα-(9-芴甲氧羰基)-Nδ-芐氧羰基
藥學實踐雜志 2011年1期2011-11-22
- 甲基烷氧基硅烷及其衍生物合成研究進展
4）綜 述甲基烷氧基硅烷及其衍生物合成研究進展曾小波1陳科峰1,2羅孟飛1（1.浙江師范大學物理化學研究所，浙江 金華 321004；2.浙江衢化氟化學有限公司，浙江 衢州 324004）介紹了甲基烷氧基硅烷及其衍生物的概況，敘述了對甲基三甲氧基硅烷和甲基三乙氧基硅烷合成方法研究進展，分析了各種方法的特點；對幾種重要的甲基烷氧基硅烷衍生物的合成方法進行了介紹和總結。在此基礎上，認為目前研究的重心已轉(zhuǎn)移向甲基烷氧基硅烷衍生物的開發(fā)和性能研究中，硅烷衍生物的合
化工生產(chǎn)與技術 2011年1期2011-11-07
- 1,4-二烷氧基萘-2,3-二腈的合成和晶體結構
]。1,4-二烷氧基萘-2,3-二腈是“腈法”合成可溶性八烷氧基取代的萘酞菁及其配合物的中間體。本文合成了化合物1,4-二烷氧基萘-2,3-二腈，并對其進行了單晶結構表征(CCDC:675672)。1 實驗部分1.1 試劑與儀器1,4-萘醌,碘代烷 (CP.),冰醋酸,溴,碘,氰化鉀,均為分析純,均按文獻方法[2]預先處理后使用。1.2 合成方法取3 g 1,4-萘醌,加入50 mL冰醋酸、2.5 mL溴和0.02 g碘,在60℃ 攪拌1.5 h。 蒸去溴
山西大同大學學報(自然科學版) 2011年4期2011-03-19
- 基于3,4-二烷氧基噻吩的D-A-D型有機共軛分子的合成及其光學和電化學性能
基于3,4-二烷氧基噻吩的D-A-D型有機共軛分子的合成及其光學和電化學性能祁爭健*韋 斌 王雪梅 康 鳳 洪滿心 唐蘭蘭 孫岳明*(東南大學化學化工學院,南京 211189)基于Wittig反應合成了新型D-A-D型有機半導體材料——雙(2-乙烯基-3,4-二烷氧基噻吩)-對-2,5-二苯基-1,3,4-噁二唑[(3,4DAOTV)2-OXD],用核磁共振氫譜(1H NMR)、傅里葉變換紅外(FTIR)光譜、高效液相色譜(HPLC)和元素分析法(EA)對
物理化學學報 2010年12期2010-11-30
- 1-(5-氯甲基-2-羥基-4-烷氧基)苯乙酮的合成
2-羥基-4-烷氧基)苯乙酮的結構單元。以2,4-二羥基苯乙酮為起始原料，經(jīng)羥基烷基化和氯甲基化反應，成功地合成了查爾酮類衍生物的關鍵中間體——1-(5-氯甲基-2-羥基-4-烷氧基)苯乙酮(2a～2c， Scheme 1)，其結構經(jīng)1H NMR和ESI-MS確證。2a～2c未見文獻報道，為今后合成抗腫瘤查爾酮類衍生物提供了關鍵的中間體。1 實驗部分1．1 儀器與試劑X-5型顯微熔點儀(溫度未經(jīng)校正)；Bruker AV400型核磁共振儀(DMSO為溶劑，
合成化學 2010年2期2010-11-26
- 浴磚清洗劑
水:60.7;烷氧基化直鏈烷醇(HLB10):5;膠體硅酸鎂鋁:4.3;碳酸鈣:30。配方二(重量%)水:77;二甲苯磺酸鈉:6;乙二醇丁醚:4;直鏈烷基芳基磺酸鹽(60%):2;烷氧基化直鏈烷醇(HLB10):2;五水合硅酸鈉:3;焦磷酸鉀:6。配方三(重量%)水:96;次氯酸鈉:2;氫氧化鈉:1;烷基聚醚磺酸鈉(分子量600):1。制備方法按上表順序在攪拌下將物料置于容器中,混勻。
現(xiàn)代營銷·經(jīng)營版 2010年11期2010-05-14