膏率
- 正交試驗法優(yōu)選蜜枇杷葉炮制工藝
出物及標(biāo)準(zhǔn)湯劑出膏率進(jìn)行評價。本研究以齊墩果酸和熊果酸總量、浸出物及標(biāo)準(zhǔn)湯劑出膏率為綜合評價指標(biāo)，采用正交設(shè)計［7］，考察悶潤時間、蜜水比、炒制溫度及炒制時間4 個因素，優(yōu)選蜜枇杷葉的加工炮制工藝，以期為蜜枇杷葉的擴(kuò)大生產(chǎn)提供參考。1 材料與方法1.1 試驗儀器高效液相色譜儀色譜系統(tǒng)，包括四元梯度輸液泵、色譜柱溫箱、二極管陣列紫外檢測器、Chromeleon 7 色譜管理系統(tǒng)；C18 色譜柱、超聲清洗儀、粉碎機(jī)等。1.2 試劑枇杷葉（批號：2009001）
湖北畜牧獸醫(yī) 2023年8期2023-10-28
- 中草藥漱口顆粒的制備工藝研究 *
備案要求，并經(jīng)出膏率預(yù)試驗后，擬將中草藥漱口方開發(fā)成顆粒劑型，解決以上缺陷，增加臨床應(yīng)用，提高臨床療效，促進(jìn)醫(yī)院特色制劑發(fā)展，推動中醫(yī)藥的傳承與創(chuàng)新。本研究通過水提工藝和制劑成型工藝研究，優(yōu)選中草藥漱口顆粒的最佳制備工藝，為該制劑的開發(fā)奠定實驗基礎(chǔ)。1 材料1.1 儀器設(shè)備循環(huán)水式多用真空泵［SHZ-D（III），上海秋佐科學(xué)儀器有限公司］，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀（Rotavapor?R-300，瑞士BUCHI 公司），調(diào)溫恒溫電熱套（HDM-2000，常州國華電器有
中國中醫(yī)藥現(xiàn)代遠(yuǎn)程教育 2023年15期2023-08-12
- 保健食品原料大黃及其制劑的質(zhì)量一致性研究
的方法提取，以出膏率為考察指標(biāo)，結(jié)果見表3，方差分析見表4。結(jié)合極差R 值的大小對比可知，影響大黃出膏率的3個因素主次排序為：因子A(提取次數(shù))＞因子C(提取時間)＞因子B(加水量)。三個因素對出膏率均隨因素水平的升高而呈增加的趨勢。結(jié)合出膏率方差分析結(jié)果可知，A 因素對出膏率在0.05水平上有顯著影響，B 因素對出膏率的影響不顯著。三個因素對出膏率均隨因素水平的升高而呈增加的趨勢。最優(yōu)組合為A3B3C3，但B因素影響較小，結(jié)合生產(chǎn)實際及產(chǎn)品特性，擬定最佳
海南醫(yī)學(xué) 2023年3期2023-02-27
- 總評歸一-響應(yīng)面法優(yōu)化米槁葉多糖的提取工藝
對象，以米槁葉得膏率、多糖含量和抗氧化活性為評價指標(biāo)，在單因素實驗的基礎(chǔ)上，采用總評歸一-響應(yīng)面法優(yōu)化米槁葉多糖的提取工藝，為米槁葉的開發(fā)應(yīng)用提供理論基礎(chǔ)。1 實驗1.1 材料、試劑與儀器米槁葉，采摘于貴州省羅甸縣，經(jīng)貴州中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院孫慶文教授鑒定為米槁(CinnamomummigaoH.W.Li)的葉。葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)品(純度>98%，批號MB6951)，大連美侖生物技術(shù)有限公司；DPPH(1,1-二苯基-2-三硝基苯肼，純度>99%)，美國Sigma公司
化學(xué)與生物工程 2023年2期2023-02-23
- 基于層次分析法優(yōu)化祛風(fēng)消痛噴霧劑的提取工藝
成分轉(zhuǎn)移率以及得膏率為評價指標(biāo)，應(yīng)用層次分析法確立權(quán)重系數(shù)，采用L9（34）正交試驗優(yōu)選祛風(fēng)消痛噴霧劑的乙醇提取工藝，為祛風(fēng)消痛噴霧劑的工業(yè)化生產(chǎn)提供實驗依據(jù)。1 儀器與試藥1.1 儀器LD-20AD 高效液相色譜儀（Shimadzu），ME5超微量電子天平（Sartorius），BT25S 電子天平（Sartorius）。1.2 試藥蛇床子素對照品（批號110822-201710），紫花前胡苷對照品（批號111821-201604），細(xì)辛脂素對照品（批號
藥品評價 2022年20期2023-01-31
- 多指標(biāo)綜合評分法優(yōu)選蘇木提取工藝
、巴西蘇木素和出膏率的綜合評分為評價指標(biāo)，采用正交試驗優(yōu)選蘇木的提取工藝。1 儀器與試藥1.1 儀器十萬分之一電子分析天平（瑞士Mettler Toledo）；戴安Ultimate 3000全自動高效液相色譜儀（賽默飛世爾上海儀器有限公司）；101-2型電熱鼓風(fēng)干燥箱（北京科維永興儀器有限公司）；Direct-Q 3UV 純化水機(jī)（默克密理博）；KQ-300VDE型雙頻數(shù)控超聲清洗器（昆山市超聲儀器有限公司）；HH-2型電熱恒溫水浴鍋（北京科維永興儀器有限
江西中醫(yī)藥 2022年11期2022-11-21
- 藍(lán)莓枸杞菊花復(fù)合飲料的研制
（1）藥材提取出膏率測定及評分標(biāo)準(zhǔn)。精密吸取藥材提取原液10.0 mL 至已恒重的蒸發(fā)皿中，水浴蒸干得干浸膏，稱重W，按照干燥失重法（《中國藥典》2020 年版四部 通則0831）105 ℃干燥至恒重，計算出膏率及出膏率得分，公式如下：式中：A為出膏率，即每100 g 藥材中含有的干浸膏質(zhì)量，g/100 g；W為10 mL 藥材提取原液中干浸膏質(zhì)量，g；V為藥材提取原液總體積，mL；Wt為投料藥材重量，g。（2）藥材提取總黃酮含量測定及評分標(biāo)準(zhǔn)。①對照品溶
現(xiàn)代食品 2022年15期2022-09-08
- 影響潔身洗液醇沉因素的研究*
導(dǎo)致批間內(nèi)回收出膏率差距較大。醇沉原理是利用中藥中的大多數(shù)有效成分(如生物堿鹽、苷類等)既溶于水又溶于乙醇，用適當(dāng)濃度的乙醇經(jīng)一次或多次沉降可以有效地除去粘液質(zhì)、糊化淀粉、果膠等雜質(zhì)。通常，當(dāng)乙醇含量達(dá)50%～60%時，可以除去淀粉等雜質(zhì)；75%時可除去蛋白質(zhì)等雜質(zhì)；80%時幾乎可以除去全部蛋白質(zhì)、無機(jī)鹽類雜質(zhì)[2]。文獻(xiàn)研究中考察影響醇沉工藝[3-12]的參數(shù)包括：需要達(dá)到的乙醇濃度、待精制濃縮藥液的濃度即初膏濃度、乙醇用量和所用乙醇濃度，以及藥液溫度，
陜西中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報 2022年4期2022-08-01
- 正交試驗法優(yōu)選鹽黃柏的炮制工藝
鹽黃柏標(biāo)準(zhǔn)湯劑出膏率及浸出物的評價。而本研究以小檗堿、黃柏堿、標(biāo)準(zhǔn)湯劑出膏率及浸出物為指標(biāo)，采用L9(34)正交實驗設(shè)計，采用L9(34)正交實驗設(shè)計，考察悶潤時間，炒制溫度，炒制時間3個因素，優(yōu)選鹽黃柏的炮制工藝，以期可以為鹽黃柏的標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)提供參考依據(jù)。1 儀器和試劑1.1 儀 器Thermofisher型高效液相色譜儀(包括柱溫箱、泵、進(jìn)樣器、DAD檢測器)；色譜柱Kromasil-100-5-C18(5 μm，4.6 nm×250 nm)、色譜柱A
廣州化工 2022年8期2022-05-20
- 四物湯不同制備工藝出膏率比較研究※
超 肖晏嬰中藥出膏率對于劑型選擇、制備工藝以及給藥方案具有重要意義。中成藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)包含了有效成分的含量測定,而出膏率的高低波動對含量有極大影響[1]。實際生產(chǎn)中，出膏率是在一定范圍內(nèi)浮動的，可以用出膏率的浮動范圍來監(jiān)控生產(chǎn)以及保證半成品質(zhì)量。四物湯首見于《仙授理傷續(xù)斷秘方》，經(jīng)由歷代擴(kuò)充功效及衍生成為活血補(bǔ)血的方劑[2]，由熟地、當(dāng)歸、白芍、川芎四味藥組成。四物湯中含有多糖、寡糖、單雙糖成分，其主要活性成分為芍藥苷、阿魏酸、川芎嗪、果糖以及葡萄糖等[3-4
中醫(yī)藥通報 2022年2期2022-02-14
- 炒白芍配方顆粒制備工藝優(yōu)化
以芍藥苷含量和得膏率為評價指標(biāo)，通過正交試驗優(yōu)選出炒白芍的最佳提取工藝，再進(jìn)一步對其濃縮、干燥、制粒工藝進(jìn)行考察，旨在得到一套批量生產(chǎn)可行的炒白芍配方顆粒工藝，以供生產(chǎn)企業(yè)參考。1 儀器與試藥1.1 儀器Agilent 1100 型高效液相色譜儀（美國安捷倫科技公司）；DZF-6020 型真空干燥箱（上海一恒科技有限公司）；AB265-S 型分析天平（瑞士梅特勒—托利多公司）；SENCO 型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀（上海申生科技有限公司）；SHB-B95 型循環(huán)式多用真
現(xiàn)代中藥研究與實踐 2021年5期2021-11-18
- 響應(yīng)面法優(yōu)化桑葚膏滋處方用量的研究
）為4因素，以出膏率為響應(yīng)值。以臣藥山藥為中等劑量20 g，君藥用量且要高于臣藥用量1/3，佐使藥也要低于臣藥1/3，最后以桑葚50 g、山藥20 g、龍眼肉10 g、甘草5 g，為處方的基礎(chǔ)用量，在此基礎(chǔ)上優(yōu)化用量。統(tǒng)一湯劑煎煮條件，試驗因素及水平設(shè)計如表1所示。表1 響應(yīng)面試驗因素及水平設(shè)計表（2）試驗方法。以上述的因素水平為依據(jù)，進(jìn)行試驗方案的設(shè)計。運(yùn)用Design-Expert軟件設(shè)計試驗，并根據(jù)設(shè)計出的試驗方案進(jìn)行試驗[6]。依據(jù)試驗方案，稱取相
現(xiàn)代食品 2021年15期2021-10-14
- 基于HPLC指紋圖譜的白芍及酒白芍比較分析△
成分含量測定和出膏率，有利于從多指標(biāo)角度比較生品與炮制品的區(qū)別[13-14]。白芍藥材主要為栽培品，主產(chǎn)于安徽亳州、四川中江、浙江磐安和山東菏澤[15-16]。為了比較白芍酒炒前后的變化，且考慮到白芍多以水煎液入藥，本實驗選擇安徽亳州、四川中江、浙江磐安3 個主產(chǎn)地的白芍樣品，建立了白芍及炮制得到的酒白芍水煎液的指紋圖譜，對其進(jìn)行相似度評價。芍藥苷是白芍中的主要活性成分，所以同時選擇芍藥苷含量作為評價指標(biāo)，結(jié)合炮制前后出膏率變化，對其進(jìn)行系統(tǒng)的質(zhì)量研究。1
中國現(xiàn)代中藥 2021年8期2021-10-09
- 蕪菁膏超聲提取工藝優(yōu)化及其抗氧化活性研究
因此，本試驗以出膏率為考察指標(biāo)，通過單因素試驗和Plackett-Burnman試驗，篩選對出膏率影響顯著的因素，并通過Box-Behnken響應(yīng)面法優(yōu)化蕪菁膏制備的最佳工藝，同時探究其抗氧化活性，旨在為蕪菁膏的高效制備和利用提供理論基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 材料與儀器蕪菁樣品產(chǎn)自西藏昌都地區(qū)，由西藏自治區(qū)農(nóng)牧科學(xué)院提供，經(jīng)鑒定為十字花科蕓苔屬蕪菁種蕪菁的塊莖。DPPH，美國Sigma公司；抗氧化能力檢測試劑盒(ABTS+)，碧云天生物技術(shù)有限公司；乙醇
- 蕪菁膏超聲提取工藝優(yōu)化及其抗氧化活性研究
因此，本試驗以出膏率為考察指標(biāo)，通過單因素試驗和Plackett-Burnman試驗，篩選對出膏率影響顯著的因素，并通過Box-Behnken響應(yīng)面法優(yōu)化蕪菁膏制備的最佳工藝，同時探究其抗氧化活性，旨在為蕪菁膏的高效制備和利用提供理論基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 材料與儀器蕪菁樣品產(chǎn)自西藏昌都地區(qū)，由西藏自治區(qū)農(nóng)牧科學(xué)院提供，經(jīng)鑒定為十字花科蕓苔屬蕪菁種蕪菁的塊莖。DPPH，美國Sigma公司；抗氧化能力檢測試劑盒(ABTS+)，碧云天生物技術(shù)有限公司；乙醇
- ZTC1+1澄清劑在清咽復(fù)方水提液澄清工藝中的應(yīng)用
絮凝溫度分別對出膏率、綠原酸和總皂苷含量的影響，再通過正交試驗優(yōu)化最佳工藝條件。[結(jié)果]澄清劑用量對綜合指標(biāo)的影響最大，藥液濃度次之。最佳澄清工藝：在藥液濃度（生藥量∶藥液量）為1∶6（g∶mL）時，加入8%B組分和4%A組分，水浴溫度80? ℃。在此工藝條件下，出膏率為19.13%，綠原酸含量為592.81 mg/g，總皂苷含量為473.15 mg/g。[結(jié)論]ZTC1+1天然澄清劑對清咽復(fù)方水提液的澄清效果良好，且工藝穩(wěn)定可行。關(guān)鍵詞 清咽復(fù)方水提液;
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年18期2021-09-27
- 和絡(luò)舒肝片提取工藝方法的研究
稱出重量，計算出膏率，并取少量干膏按2.2大黃素含量測定方法項下測定大黃素的含量，結(jié)果見表2-1。結(jié)果表明，和絡(luò)舒肝片中藥材采用加熱回流法進(jìn)行提取，得到的出膏率及大黃素的含量遠(yuǎn)高于原生產(chǎn)工藝中水煎法的提取量。2.1.2 加水量對提取率的影響取和絡(luò)舒肝片處方量的中藥材三份，采用加熱回流法對其進(jìn)行提取，考察加水量對提取率的影響，分別加入藥材量的6、8、10倍量的水，加熱回流提取3小時，過300目濾布后，采用三效減壓濃縮法對提取液進(jìn)行濃縮至密度為1.25g/ml
人參研究 2021年4期2021-08-24
- 加熱炒制對韭菜子出膏率、粉碎率及6種核苷類物質(zhì)含量動態(tài)影響的研究
以粉碎過篩率、出膏率和主要藥效物質(zhì)含量為指標(biāo)，研究在加熱炒制過程中的動態(tài)變化規(guī)律，擬為“逢子必炒”的傳統(tǒng)中藥炮制理論提供客觀實驗依據(jù)。1 儀器與材料1.1 儀器Agilent 1260 infinity II型高效液相色譜儀（美國安捷倫科技公司）；Sartorius SQP型十萬分之一電子天平（德國賽多利斯公司）；New Classic MF MS205DU型萬分之一電子天平（瑞士梅特勒-托利多公司）。1.2 試劑甲醇、乙腈為色譜純，水為超純水，其它試劑均
現(xiàn)代中藥研究與實踐 2021年3期2021-07-24
- 黑果腺肋花楸有效物質(zhì)的提取及抗氧化和降糖活性研究
得干膏，稱重。出膏率=(干膏質(zhì)量/黑果腺肋花楸質(zhì)量)×100%。采用單因素實驗和正交實驗優(yōu)化提取工藝。1.2.1 單因素實驗1.2.1.1 乙醇體積分?jǐn)?shù)的影響精確稱取一定量黑果腺肋花楸，按液料比20∶1(mL∶g，下同)加入體積分?jǐn)?shù)分別為40%、50%、60%、70%、80%的乙醇打漿，在超聲功率180 W下提取50 min，提取溫度為50 ℃，除去濾渣及乙醇后，測定黑果腺肋花楸提取液的吸光度值，考察乙醇體積分?jǐn)?shù)對多酚含量、黃酮含量和出膏率的影響。1.2.
化學(xué)與生物工程 2021年5期2021-05-26
- 當(dāng)歸不同產(chǎn)地不同提取方法的比較
歸的水提物平均出膏率，如圖1。圖1 10個產(chǎn)地當(dāng)歸的水提物平均出膏率2.2 醇溶性浸出物測定結(jié)果通過以上方法對當(dāng)歸的醇浸物進(jìn)行測定，得出浸出物含量結(jié)果如表3。表3 10個產(chǎn)地當(dāng)歸醇溶性浸出物測定結(jié)果10個產(chǎn)地當(dāng)歸醇提物的平均出膏率，如圖2。圖2 10個產(chǎn)地當(dāng)歸的醇提物平均出膏率2.3 總揮發(fā)油測定結(jié)果通過以上方法對當(dāng)歸的總揮發(fā)油含量進(jìn)行測定，得出總樣發(fā)油含量結(jié)果如表4。表4 10個產(chǎn)地當(dāng)歸總揮發(fā)油測定結(jié)果10個產(chǎn)地當(dāng)歸的總揮發(fā)油提取率，如圖3。圖3 10個
現(xiàn)代牧業(yè) 2020年4期2020-12-31
- 多指標(biāo)權(quán)重分析法結(jié)合正交試驗優(yōu)選醋南五味子的工藝研究
性狀、標(biāo)準(zhǔn)湯劑出膏率及五味子酯甲為指標(biāo)，采用L9(34)正交實驗設(shè)計，考察醋用量，蒸制時間，悶潤時間3個因素，優(yōu)選醋南五味子的炮制工藝，以期可以為醋南五味子的標(biāo)準(zhǔn)化及產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)提供參考依據(jù)。1 儀器和試劑1.1 儀器高效液相色譜儀Thermo Scientific Ultimate 3000色譜系統(tǒng)，包括四元梯度輸液泵(LPG-3400SDN型)、自動進(jìn)樣器(WPS-3000SL)、色譜柱溫箱(TCC-3000SD)、二極管陣列紫外檢測器(DAD-3000
陜西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年7期2020-08-26
- 女貞子提取工藝優(yōu)化研究
取得率，對提取出膏率關(guān)注較少。而出膏率是植物提取物生產(chǎn)中的重要指標(biāo)之一，與產(chǎn)品的質(zhì)量和成本關(guān)系密切[8-9]。以水為溶劑，探討不同提取條件對女貞子出膏率和特女貞苷提取率的影響，采用正交試驗設(shè)計對提取工藝進(jìn)行綜合評價，以獲得出膏率和特女貞苷提取率均較優(yōu)的女貞子水提工藝。1 材料與方法1.1 材料女貞子，射陽萬順食品有限公司提供；甲醇，默克股份兩合公司提供；特女貞苷，中國食品藥品鑒定研究院提供；其他試劑均為分析純。1.2 儀器與設(shè)備Agilent 1260 I
農(nóng)產(chǎn)品加工 2020年11期2020-07-17
- 25種動物和礦物類中藥飲片水煎液密度與出膏率相關(guān)性研究
用水煎液密度與出膏率的相關(guān)性在線監(jiān)測中藥湯劑煎煮質(zhì)量是一種新的思路，筆者在本實驗中以礦物類、動物類中藥飲片為研究對象，探討中藥飲片水煎液密度與出膏率之間的關(guān)系。1 儀器與試藥1.1儀器 AU-120L型高精度密度測定儀(杭州金邁儀器有限公司)；DHG-9146A型鼓風(fēng)干燥箱(上海習(xí)仁科學(xué)儀器有限公司)；ME204E型萬分之一電子天平(瑞士梅特勒-托利多公司，感量：0.1 mg)；ZNHW智能恒溫電熱套(天津工興實驗室儀器有限公司)。1.2試藥 動物類中藥飲
醫(yī)藥導(dǎo)報 2020年7期2020-07-15
- 基于果實種子類中藥煎煮質(zhì)量評價的數(shù)學(xué)模型研究*
析方法”中采用出膏率對相對密度的線性回歸關(guān)系進(jìn)行質(zhì)量控制[5]。因此，測定相對密度可作為中藥湯劑煎煮質(zhì)量控制的檢查項目之一。為了建立中藥湯劑的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，筆者所在項目組做了相關(guān)研究工作[6-7]，擬以近500種常用中藥煎煮參數(shù)為基礎(chǔ)，建立單味中藥湯劑相對密度對出膏率的直線回歸方程，進(jìn)一步推導(dǎo)出復(fù)方湯劑相對密度對出膏率的回歸方程，從而建立復(fù)方湯劑相對密度預(yù)測區(qū)間的數(shù)學(xué)模型，將其應(yīng)用于后期研發(fā)的智能煎藥機(jī)信息平臺，結(jié)合智能煎藥機(jī)在線檢測的相對密度評價中藥湯劑
醫(yī)藥導(dǎo)報 2020年7期2020-07-15
- 中藥復(fù)方湯劑煎煮質(zhì)量評價數(shù)學(xué)模型研究*
率、相對密度、出膏率等煎煮參數(shù)的測定，并依據(jù)藥用部位進(jìn)行分類分析，分為果實種子類、根及根莖類、花葉全草類等，分別以該藥用部位中藥煎煮的相對密度與出膏率的數(shù)據(jù)建立了預(yù)測本藥用部位多種中藥煎煮的相對密度95%預(yù)測區(qū)間的數(shù)學(xué)模型，并經(jīng)過實驗驗證，結(jié)果均在該藥用部位相對密度95%預(yù)測區(qū)間數(shù)學(xué)模型的預(yù)測范圍之內(nèi)。在此基礎(chǔ)上，本研究以197種單味中藥飲片煎煮的參數(shù)建立中藥復(fù)方湯劑煎煮相對密度95%預(yù)測區(qū)間數(shù)學(xué)模型，并以麻杏石甘湯為例，單獨建立麻杏石甘湯煎煮相對密度95
醫(yī)藥導(dǎo)報 2020年7期2020-07-15
- 結(jié)合全草花葉類中藥煎煮相對密度監(jiān)測模型探討中藥湯劑的質(zhì)量控制*
析方法”中采用出膏率對相對密度線性回歸關(guān)系進(jìn)行質(zhì)量控制的方法[4]，選取相對密度作為中藥湯劑質(zhì)量控制參數(shù)之一。實驗以部分全草花葉類中藥煎煮數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，建立單味中藥湯劑相對密度對出膏率的線性回歸關(guān)系，推導(dǎo)復(fù)方湯劑相對密度對出膏率的回歸方程，建立復(fù)方湯劑相對密度預(yù)測區(qū)間數(shù)學(xué)模型，以期為中藥湯劑的質(zhì)量控制提供依據(jù)。1 儀器與試藥1.1儀器 AU-120L型高精度密度測定儀，杭州金邁儀器有限公司；ME204E型萬分之一電子天平(感量：0.1 mg)，梅特勒-托利多
醫(yī)藥導(dǎo)報 2020年7期2020-07-15
- 化痰止咳平喘類中藥湯劑相對密度監(jiān)測的數(shù)學(xué)模型研究*
率、相對密度、出膏率等參數(shù)測定，并以根及根莖類、果實種子類、全草花葉類等具體藥用部位為劃分條件，建立了不同藥用部位中藥相對密度監(jiān)測數(shù)學(xué)模型，以期為中藥復(fù)方湯劑煎煮質(zhì)量評價提供依據(jù)。值得注意的是，中藥湯劑具有多組分、多靶點的協(xié)同作用機(jī)制，藥用部位不同但功能類似的中藥常“相須”或“相使”為用，其藥效是各組分協(xié)同作用的綜合體現(xiàn)[4-5]?；谥兴幬镔|(zhì)基礎(chǔ)與功效的類似關(guān)系，又系煎煮本身是有效成分溶出并達(dá)到平衡的過程，功效類似的中藥煎煮必然存在一定的科學(xué)規(guī)律，功效分
醫(yī)藥導(dǎo)報 2020年7期2020-07-15
- 根及根莖類中藥湯劑相對密度監(jiān)測在中藥煎煮質(zhì)量評價中的應(yīng)用*
湯劑相對密度對出膏率的線性關(guān)系，逐步推導(dǎo)預(yù)測中藥復(fù)方湯劑相對密度區(qū)間，以促進(jìn)相對密度監(jiān)測在中藥煎煮質(zhì)量評價中的應(yīng)用，對中藥湯劑煎煮智能化、現(xiàn)代化的質(zhì)量控制研究具有重要意義。1 儀器與試藥1.1儀器 AU-120L型高精度密度測定儀(杭州金邁儀器有限公司)；DHG-9146A型鼓風(fēng)干燥箱(上海習(xí)仁科學(xué)儀器有限公司)；ME204E型萬分之一電子天平(瑞士梅特勒-托利多公司，感量：0.1 mg)；ZNHW智能恒溫電熱套(天津工興實驗室儀器有限公司)；YP2000
醫(yī)藥導(dǎo)報 2020年7期2020-07-15
- 五味枳椇顆粒有效成分提取工藝的研究
測定，同時進(jìn)行出膏率的檢查。結(jié)果顯示：隨著加熱時間的增加，含量與出膏率也隨之加大，但增加的幅度減小，考慮到能源的利用率，所以2 h為最佳的加熱時間。2.2.2乙醇濃度的考察按處方量稱取藥材4份，回流時間為2 h，1∶10料液比例進(jìn)行提取實驗，乙醇濃度分別為50%、60%、70%、80%,提取液濃縮，冷凍干燥，得提取物粉末，按照“2.1”項下方法進(jìn)行有效成分的含量測定，同時進(jìn)行出膏率的檢查。結(jié)果可知乙醇濃度為60%時藥液的含量最高，出膏率最大，所以最佳的乙醇
吉林醫(yī)藥學(xué)院學(xué)報 2020年3期2020-05-09
- 正交試驗法優(yōu)選壯藥藤苦參的提取工藝
總皂苷提取量和得膏率為評價指標(biāo)，采用正交試驗法對藤苦參的提取工藝進(jìn)行優(yōu)選。1 實驗材料1.1 藥材與試劑 藤苦參購自南寧市景昌中藥飲片有限公司（批號:20160401），經(jīng)廣西中醫(yī)藥大學(xué)韋松基教授鑒定為藤苦參，符合《廣西壯族自治區(qū)壯藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)匯編》（第1卷）中藤苦參的藥材標(biāo)準(zhǔn)［9］；人參皂苷Re對照品由中國食品藥品檢定研究院提供（批號:110704-201424）；其余所用試劑均為分析純。1.2 儀器 752型紫外-可見分光光度計（上海舜宇恒平儀器有限公
廣西中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報 2019年2期2019-07-06
- 正交試驗法優(yōu)選偏散湯顆粒的提取工藝
h范圍內(nèi)穩(wěn)定。出膏率：精密移取各提取液60 mL，分別置干燥至恒重的蒸發(fā)皿中，水浴濃縮至近干，105℃干燥3 h，精密稱定，計算。最佳工藝確定：正交試驗結(jié)果見表2，方差分析結(jié)果見表3～4。①正交試驗及結(jié)果，見表2。②方差分析，見表3、表4。③結(jié)果：以散偏湯顆粒提取液中芍藥苷含量和出干膏率為綜合評價指標(biāo)，均為因素B＞A＞C，直觀提取工藝為藥材加10倍量水提取2次，1.5 h/次。最佳工藝為藥材加8倍量水提取2次，1.5 h/次。工藝驗證：稱取散偏湯顆粒處方中
中國社區(qū)醫(yī)師 2019年2期2019-03-14
- 星點設(shè)計-效應(yīng)面法優(yōu)化膏方煎煮工藝
型之一[1]。出膏率是指按照規(guī)定的煎煮工藝生產(chǎn)，100單位質(zhì)量的中藥材所產(chǎn)出的流浸膏或干浸膏的質(zhì)量，與膏方的質(zhì)量和成本關(guān)系密切，為中藥生產(chǎn)過程中的重要參數(shù)[2]。膏方的煎煮工藝對出膏率具有極大影響，容易造成中藥膏方質(zhì)量的差異，直接影響其臨床療效[3]。優(yōu)選中藥煎煮工藝的方法主要包括正交設(shè)計法、均勻設(shè)計法和星點設(shè)計-效應(yīng)面優(yōu)化法(central composite design，CCD)。CCD法可通過模型擬合描繪三維效應(yīng)面，從較優(yōu)區(qū)域直接讀取較優(yōu)工藝條件，
中國醫(yī)院用藥評價與分析 2018年10期2018-11-12
- 桔梗最優(yōu)提取工藝研究
，研究加水量對浸膏率的影響，詳見表1和圖2。表1 加水量對浸膏率的影響圖1 加水量對出膏率的關(guān)系圖由圖1可以看出，隨著加水量依次升高，浸膏提取率依次增加，在加水量為6倍水時，提取率較低，加水量為12倍水時，提取率最高。綜合考慮，選取8倍、10倍、12倍三個水平進(jìn)行正交試驗。1.2提取時間的研究選取提取時間為0.5h、1h、1.5h和2h時，提取溫度為80℃，提取次數(shù)為1次，加水量為8倍水時，研究提取時間對浸膏率的影響，見表2和圖2。表2 提取時間對浸膏率的
九江學(xué)院學(xué)報(自然科學(xué)版) 2018年3期2018-11-01
- 人參甘草茯苓膏的提取工藝
參總皂苷含量和出膏率，進(jìn)而確定最合適的提取工藝條件，為產(chǎn)品規(guī)模化生產(chǎn)提供技術(shù)支持。1 材料與方法1.1 實驗材料人參（購于市場，產(chǎn)地為吉林省撫松縣）；甘草、茯苓、干姜（購于長春市中和醫(yī)藥藥材有限責(zé)任公司），均符合《中華人民共和國藥典》（2015版）標(biāo)準(zhǔn)；椴樹蜂蜜（購于黑龍江農(nóng)墾東北黑蜂開發(fā)有限公司）；人參皂苷Re標(biāo)準(zhǔn)品（中國食品藥品檢定研究院，批號110754-201626）。1.2 主要儀器設(shè)備雙光束紫外可見分光光度計（TU-1901，北京普析通用儀器有
食品安全導(dǎo)刊 2018年21期2018-08-27
- 五味子膠囊提取工藝研究
取條件，以藥材出膏率和總皂苷、總多糖含量作為篩選指標(biāo)[5-7]，確定6味中藥的最佳提取工藝，為后續(xù)藥理研究和機(jī)制研究等奠定基礎(chǔ)。1 材料1.1 設(shè)備 TU-1810紫外可見分光光度計（北京普析通用儀器有限公司），HWS-24型電熱恒溫水浴鍋（上海一恒科學(xué)儀器有限公司），DHG-9070A型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱（上海精宏試驗設(shè)備有限公司），TDL80-2B臺式離心機(jī)（上海安亭科學(xué)儀器廠）。1.2 藥品與試劑 五味子、人參、遠(yuǎn)志、當(dāng)歸、甘草、菊花（均購于長春宏檢
長春中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報 2018年4期2018-08-22
- 烏靈參鎮(zhèn)靜催眠有效部位研究*
醇提取物，計算得膏率。結(jié)果：各組得膏率均在10%以上，且隨著乙醇濃度的增加，得膏率逐漸降低；乙醇濃度達(dá)到50%以后，得膏率降低并不明顯。見表1：表1 烏靈參醇提物得膏率2.2 小鼠自主活動實驗[6]昆明種小鼠60只，隨機(jī)分成6 組，每組10只，即空白對照組、100%乙醇提取物組、75%乙醇提取物組、50%乙醇提取物組、25%乙醇提取物組、水提取物組。各組小鼠灌胃給藥(稱取適量浸膏以生理鹽水溶解，給藥容積0.5ml/20g，給藥劑量5.0g提取物/kg)，空
承德醫(yī)學(xué)院學(xué)報 2018年4期2018-07-24
- 正交設(shè)計優(yōu)選合爽舒顆粒提取工藝
胡素的提取量和出膏率為綜合評價指標(biāo)；青皮等藥采用水提,其中青皮為君藥,其有效成分為橙皮苷[8-10],故水提工藝以橙皮苷的提取量和出膏率為綜合評價指標(biāo)。通過正交試驗優(yōu)選合爽舒顆粒的水提取和乙醇提取工藝,為該顆粒的進(jìn)一步開發(fā)提供科學(xué)依據(jù)。1 材料與方法1.1 實驗材料與儀器 安杰倫高效液相色譜儀(DAD紫外檢測器,G1311A四元高壓溶劑輸液泵,1100色譜工作站)；超聲波清洗器(金華雷琪實驗器材有限公司,SB5200)；旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(瑪尼儀器公司,RE-52
遵義醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2018年1期2018-03-29
- 正交試驗優(yōu)選養(yǎng)血接骨膠囊的水提工藝Δ
淫羊藿苷含量和得膏率的綜合評分為考察指標(biāo)，采用正交試驗優(yōu)選養(yǎng)血接骨膠囊的最佳水提工藝并進(jìn)行驗證試驗。結(jié)果：養(yǎng)血接骨膠囊最優(yōu)提取工藝為加10倍量水提取3次，每次1 h；驗證試驗中阿魏酸、淫羊藿苷含量分別為0.38、1.23mg/g（n＝3），得膏率為28.2%（n＝3），綜合評分為97.11（RSD＝2.77%，n＝3）。結(jié)論：優(yōu)選的提取工藝簡便可行、方法準(zhǔn)確可靠，可用于養(yǎng)血接骨膠囊的提取制備。養(yǎng)血接骨膠囊；正交試驗；水提工藝養(yǎng)血接骨膠囊是甘肅省康縣中醫(yī)院根
中國藥房 2017年16期2017-07-03
- 延胡索乙素提取方法研究
流法的提取率和得膏率分別為74.10%和4.76%，微波法的提取率和得膏率分別為81.26%和3.37%，超臨界萃取法的提取率和得膏率分別為31.52%和0.92%，超聲法的提取率和得膏率分別為89.62%和3.15%；延胡索藥材粗粉回流法的提取率和得膏率分別為75.65%和4.83%；微波法的提取率和得膏率分別為80.38%和3.19%；超臨界萃取法的提取率和得膏率分別為35.82%和1.02%；超聲法的提取率和得膏率分別為45.65%和1.28%。1.
農(nóng)業(yè)科技與裝備 2017年1期2017-06-09
- 不同浸泡時間對大柴胡湯煎煮有效成分溶出量和得膏率的考查
效成分溶出量和得膏率的考查劉 瑩1，2，鄒愛英2*(1.天津中醫(yī)藥大學(xué)，天津 300193； 2.天津中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院，天津 300150)目的：通過研究浸泡與否及浸泡時間長短對大柴胡湯有效成分浸出率和得膏率的影響，為醫(yī)院代煎湯藥的浸泡操作標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化提供數(shù)據(jù)參考，以保證醫(yī)院湯劑的質(zhì)量和臨床療效。方法：將大柴胡湯分為五組，分別是未浸泡、浸泡20 min、浸泡40 min、浸泡60 min和浸泡120 min，為保證試驗數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，每組再設(shè)計三組平
天津藥學(xué) 2016年5期2017-01-16
- 葛根虎杖丸的提取工藝研究
素，以葛根素、出膏率含量為指標(biāo)，采用正交設(shè)計L9（34），優(yōu)選葛根虎杖丸的最佳提取工藝條件。結(jié)果：最佳提取工藝為：藥材加10倍量水，煎煮提取2次，每次1.5小時。結(jié)論：優(yōu)選出的提取工藝合理可行，為實際生產(chǎn)及其質(zhì)量控制提供了依據(jù)。葛根虎杖丸；提取工藝；出膏率；葛根素；正交設(shè)計葛根虎杖丸為我院自制制劑，處方由葛根、虎杖、茵陳、黨參、白術(shù)、丹參、砂仁、豆蔻等十二味中藥組成，功能主治解酒毒，化瘀滯，健脾助運(yùn)，降酶護(hù)肝。適用于酒毒瘀滯的酒精性肝病，癥見倦怠乏力，脅脹
中國合理用藥探索 2016年10期2016-11-17
- 正交試驗優(yōu)選清熱潤肺合劑提取工藝
，黃芩苷含量及出膏率為試驗指標(biāo)，采用正交試驗優(yōu)選清熱潤肺合劑提取工藝。結(jié)果清熱潤肺合劑最佳工藝為水煎2次，每次煎煮時間為1.5h。結(jié)論該研究為清熱潤肺合劑劑型改革和制劑工藝研究提供實驗依據(jù)。正交試驗；清熱潤肺合劑；提取工藝；黃芩苷清熱潤肺合劑[遼藥制字Z05050027]是我院研制，用于治療呼吸道感染的中藥制劑，由清熱潤肺煎劑改劑型而成，該制劑由生地黃、黃芩、牡丹皮、玄參、連翹、金銀花等10味中藥組成，具有清熱潤肺、止咳平喘之功。主要用于咳嗽、喘促、痰黏稠
光明中醫(yī) 2016年3期2016-08-12
- 正交試驗法篩選芪術(shù)膠囊的提取工藝
為考察因素，以出膏率、沒食子酸和馬錢苷含量為指標(biāo)，采用正交設(shè)計，優(yōu)選芪術(shù)膠囊的最佳提取工藝。結(jié)果：最佳提取工藝為：藥材加10倍量水，煎煮提取2次，每次1 h。結(jié)論：優(yōu)選出的提取工藝合理可行，為實際生產(chǎn)及其質(zhì)量控制提供了依據(jù)。芪術(shù)膠囊；提取工藝；出膏率；沒食子酸；馬錢苷；正交設(shè)計芪術(shù)膠囊是本院專家的臨床經(jīng)驗方，已經(jīng)作為院內(nèi)制劑在本院生產(chǎn)使用，并取得了良好的治療效果。該處方由山茱萸、山藥、白術(shù)、黃芪、丹參、甘草等11味中藥組成，功于補(bǔ)腎健脾、益氣通陽、活血化瘀
中國合理用藥探索 2016年6期2016-08-09
- 正交試驗優(yōu)選崗梅的提取工藝
三個因素對崗梅得膏率的影響，優(yōu)選崗梅的最佳提取工藝。結(jié)果：煎煮次數(shù)（因素B）對浸膏得率有顯著性影響（P＜0.05），用水量（A）和煎煮時間（C）對得膏率無明顯影響。結(jié)論：最佳提取工藝為加6倍水，提取3次，每次1.5 h。關(guān)鍵詞崗梅；正交試驗；提取工藝；得膏率崗梅，又名崗梅根、點秤星、秤星樹，系冬青科植物梅葉冬青Ilex asprella（Hook.et Arn.）Champ.ex Benth.的干燥根和莖［1］。崗梅主要分布于廣西、廣東、湖南、江西、福建、
廣西中醫(yī)藥 2016年3期2016-07-30
- 樸術(shù)顆粒提取工藝的研究
。2.1.3 得膏率測定。得膏率＝（干膏量／所取藥材總量）×100%。2.2 初步工藝研究 中藥復(fù)方在臨床應(yīng)用時多以湯劑為主，因此需要對本處方進(jìn)行全處方全水煎煮和水煎煮醇沉方法，考慮處方中白術(shù)、陳皮等有效成分的性質(zhì)，因此設(shè)計50%乙醇提取進(jìn)行比較。方法一：取處方1倍量，加水8倍量，煎煮2次，每次煎煮1.5h。8層紗布濾過，合并濾液。加熱濃縮至相對密度為1.12（60℃）。方法二：取處方1倍量，加水8倍量，煎煮2次，每次煎煮1.5h，濾過，合并濾液，加熱濃縮
醫(yī)學(xué)理論與實踐 2015年5期2015-08-05
- 1種中藥配方顆粒的制備工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
分析主要成分的出膏率、提取率;通過L9(34)正交實驗分析中藥配方顆粒劑制備工藝，并提出相關(guān)優(yōu)化措施。結(jié)果：10倍葛根素水量、1.5h微沸回流、3次提取是葛根素的最佳提取方案。結(jié)論：采用正交試驗優(yōu)化后的工藝制備中藥配方顆粒，有利于良好掌控質(zhì)量。中藥顆粒;制備工藝;質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中藥配方顆粒是經(jīng)單味中藥飲片提取后濃縮而成，供以中醫(yī)臨床配方用藥的一種顆粒劑。中藥配方顆粒劑不僅具有與傳統(tǒng)中藥飲片完全一致的性味、有效成分、功效、主治及歸經(jīng)，還可有效保持傳統(tǒng)中醫(yī)君、臣、使
大家健康(學(xué)術(shù)版) 2015年9期2015-06-09
- 葛根、白芍中藥配方顆粒制備工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
成分的提取率和出膏率，得出最佳制備工藝。結(jié)果：通過正交試驗優(yōu)選最佳提取條件，葛根素提取條件為：10倍水量，微沸回流1.5h，提取次數(shù)3次；芍藥苷提取條件為：8倍水量，微沸回流2h，提取次數(shù)為3次；其中葛根素測定平均提取率約為83.96%，平均出膏率約為36.21%；芍藥苷測定平均提取率約為89.11%，平均出膏率約為25.75%。結(jié)論：經(jīng)正交實驗優(yōu)化提取工藝方法合理，藥物含量測定操作簡便，可重復(fù)使用，對中藥配方顆粒質(zhì)量有較好的控制。中藥配方顆粒劑；正交實驗
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2015年4期2015-05-02
- 婦安寧顆粒劑提取工藝研究
察提取條件,以出膏率為篩選指標(biāo)，優(yōu)選黃柏、苦參蛇、床子等藥物最佳水提取工藝條件。結(jié)果：優(yōu)選最佳水提取工藝條件為：浸泡4h，加12倍水，提取時間1.5h，提取2次。結(jié)論：優(yōu)選工藝可最大限度提取藥物有效成分，并可最大限度減少藥物有效成分的損失，且重復(fù)性好，方法穩(wěn)定、合理、可行。婦安寧顆粒劑；水提取工藝；正交試驗中藥制劑治療婦科炎癥疾病應(yīng)用廣泛，婦安寧顆粒劑由黃柏、苦參、蛇床子、威靈仙、白癬皮、貫仲、薄荷、冰片等藥物組成。對婦安寧顆粒劑的處方組成進(jìn)行分析，查閱相
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2015年16期2015-04-26
- 正交試驗優(yōu)選養(yǎng)心開郁片醇沉工藝*
條件。方法：以出膏率和黃芪甲苷含量為指標(biāo)，采用L9(34)正交試驗法，優(yōu)選養(yǎng)心開郁片醇沉工藝條件。結(jié)果：最佳醇沉最佳工藝條件為：藥液濃縮至相對密度1.10～1.20(60℃)，加入乙醇使含醇量達(dá)60%，靜置時間24h。結(jié)論：經(jīng)正交試驗優(yōu)選養(yǎng)心開郁片的醇沉工藝是科學(xué)可行的。養(yǎng)心開郁片是王靜怡主任醫(yī)師的經(jīng)驗方，用于治療輕-中度抑郁癥。具有斂陰清火、益氣養(yǎng)心之功，用于失眠多夢、心悸氣短、心神郁悶、淡漠無欲等癥。本文采用L9(34)正交設(shè)計試驗對該制劑的水提醇沉工
陜西中醫(yī) 2015年1期2015-03-22
- 閃式提取法提取五味子醇溶性有效成分的工藝研究
15．84%;出膏率分別為:30．82%、29．51%、29．41%。結(jié)果顯示:出膏率變化不明顯，乙醇濃度為90%時，五味子乙素含量最高。2．2．2 乙醇與藥材的倍量稱取15 g五味子藥材3份，溶劑加入量為藥材的6、8、10倍，采用濃度為90%乙醇為提取溶劑，提取60 s。提取液濃縮、干燥，粉碎成細(xì)粉，按“2．1”項下含量測定的方法進(jìn)行含量測定。結(jié)果，五味子乙素含量分別為:14．62%、16．71%、15．79%;出膏率分別為:30．08%、32．22%、
吉林醫(yī)藥學(xué)院學(xué)報 2015年4期2015-03-06
- 通關(guān)藤提取工藝的優(yōu)化
間、提取次數(shù)對出膏率的影響，設(shè)計正交試驗，以出膏率為評價指標(biāo)，優(yōu)選出較為合理的提取工藝條件。[結(jié)果]當(dāng)乙醇濃度為70%、料液比為1∶20、提取時間為90 min、提取次數(shù)為2次時，通關(guān)藤的出膏率最高。[結(jié)論]優(yōu)選通關(guān)藤提取工藝節(jié)能高效，具有較強(qiáng)的可操作性，適用于工業(yè)化大生產(chǎn)。通關(guān)藤；出膏率；正交設(shè)計試驗；提取工藝通關(guān)藤又名烏骨藤、下奶藤、通關(guān)散等，屬于蘿藦科牛奶菜屬木質(zhì)藤本植物，最早記載于《滇南本草》，奶漿藤又被稱為通關(guān)藤，藤莖中心有白色的奶漿狀液體流出，
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年1期2015-02-28
- 返魂草有效成分的提取工藝研究
研成粉末,計算出膏率。精密稱取提取物粉末適量,置50 mL具塞三角瓶中,精密加入25 mL 30%乙醇溶液,溶解,稱定重量,超聲處理30 min,放至室溫,用30%乙醇補(bǔ)足減失重量、混勻,過濾即得。按照標(biāo)準(zhǔn)曲線的測定方法進(jìn)行總黃酮的含量測定。2.3 單因素考察實驗2.3.1 溶劑濃度考察 按“2.2”項下的方法,稱取適量的藥材粗粉,提取時間120 min,考察溶劑濃度為40%、50%、60%、70%、80%的乙醇時,返魂草總黃酮含量及出膏率的變化。含量及出
世界中醫(yī)藥 2015年9期2015-01-05
- 白頭翁湯提取工藝的研究及薄層鑒別優(yōu)化
提取次數(shù)得到的出膏率篩選最佳提取工藝，對各藥材進(jìn)行薄層色譜鑒別時改變氨水添加順序，以優(yōu)化藥物薄層鑒別方法，進(jìn)一步推動白頭翁湯在臨床上的應(yīng)用，來更好地適應(yīng)市場的需求。1 材料與方法1.1 試驗材料1.1.1 藥材與試劑 黃連對照藥材（批號：Z00107 04）、秦皮對照藥材（批號：Z0070607）、鹽酸小檗堿對照品（批號：Z0220712）、白頭翁皂苷B4對照品（批號：111766-200601），均購自中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所；藥材白頭翁、黃柏、黃連和秦皮，均
中國獸醫(yī)雜志 2014年10期2014-03-11
- 逍遙顆粒水提工藝研究
。2．1．3 出膏率的測定［2］：參照浸出物測定法（2010版《中國藥典》第一部附錄XA）測定。將各試驗樣品搖勻，分別精密量取25mL，置于105℃條件下干燥至恒重的蒸發(fā)皿中，烘干至恒重，計算出膏率（%）。2．2 實驗內(nèi)容 2．2．1單因素試驗：按處方比例，稱取1／10處方量生姜、柴胡、當(dāng)歸、白芍、白術(shù)（炒）、茯苓、甘草（蜜炙）、薄荷八味共100．1g，平行3份，隨機(jī)取樣編為1～3個試驗號，薄荷按原標(biāo)準(zhǔn)［3］提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集；藥渣與生姜1
陜西中醫(yī) 2014年9期2014-03-06
- 黃芩苷提取精制工藝研究
次，按下式計算出膏率和黃芩苷得率.出膏率=干浸膏重量/提取用生藥重量×100％ ，黃芩苷得率=黃芩苷重量/提取用生藥重量×100％ .1.3 黃芩苷精制的比較1.3.1 酸沉精制實驗分別精密稱取2.1中3種提取物干燥粉末各5.0 g，加入150mL蒸餾水40℃超聲溶解，用稀HCl調(diào)至pH=2.0，80℃下保溫30 min，靜置過夜，以2500 r/min離心沉淀，洗滌沉淀至pH=7.0，真空干燥沉淀.1.3.2 大孔樹脂精制實驗稱取90g D101型大孔樹
中南民族大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2013年2期2013-12-22
- 自身酶解水提取黃芩中黃芩素及漢黃芩素的方法
黃芩素的含量及出膏率為考察指標(biāo)，按如下水平以 L9(34)表進(jìn)行試驗。因素水平見表2。表2 正交試驗因素水平表取黃芩藥材，粗碎成 0．5 cm以下的碎塊，稱取 500 g，按L9(34)正交表分別酶解提取，濾取懸浮液，煮沸10 min，冷卻，離心，收集沉淀，60℃烘干，即得黃芩苷元總提物。測定總提物中黃芩素、漢黃芩素的含量及出膏率，結(jié)果見表3。方差分析結(jié)果見表4至表6。表3 正交試驗表及結(jié)果 L9(34)表4 黃芩素方差分析結(jié)果表5 漢黃芩素方差分析結(jié)果表
中國藥業(yè) 2013年24期2013-04-17
- 加味定喘片乙醇提取工藝的研究
、黃芩苷含量和出膏率為評價指標(biāo)，優(yōu)選加味定喘片乙醇提取工藝。結(jié)果：加味定喘片乙醇提取工藝優(yōu)選為加60%乙醇回流提取2次，每次2 h，第1次加10倍量，第2次加8倍量。結(jié)論：優(yōu)選的提取工藝科學(xué)合理，可為工業(yè)化生產(chǎn)提供依據(jù)。加味定喘片；鹽酸麻黃堿；黃芩苷；出膏率；正交設(shè)計；乙醇提取工藝加味定喘片是由麻黃、白果、黃芩等藥物組成的中藥復(fù)方制劑，具有宣肺降氣、清熱化痰之功效，臨床治療哮喘療效確切。為充分提取有效成分，保證藥效，同時省工節(jié)能，降低生產(chǎn)成本，本研究以鹽酸
中國合理用藥探索 2013年11期2013-03-18
- 正交試驗優(yōu)選升麻葛根顆粒提取工藝
以葛根素含量和出膏率為評價指標(biāo)。因素水平見表1。表1 因素水平Tab 1 Factor and level2.2 葛根素含量測定2.2.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗色譜柱：ODS-C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）；柱溫：20 ℃；進(jìn)樣量：20 μL；流速：1.0 mL·min－1；填充劑：十八烷基硅烷鍵合硅膠；流動相：甲醇-水（25∶75）；檢測波長：250 nm。理論板數(shù)按葛根素色譜峰計算應(yīng)不低于4000。2.2.2 對照品溶液的制備 精密
中國藥房 2012年23期2012-12-03
- 不同來源白英乙醇提取物抗腫瘤活性比較
白英乙醇提取物出膏率及其對Hela細(xì)胞增殖抑制作用結(jié)果見表2。表2 不同來源白英乙醇提取物出膏率及其對Hela細(xì)胞增殖抑制率(±s，n=3)表2 不同來源白英乙醇提取物出膏率及其對Hela細(xì)胞增殖抑制率(±s，n=3)來源編號 出膏率(%)濃度(mg/mL)抑制率(%)IC50(mg/mL)1 15.66 6 90.05±4.79 1.91±0.16 3 80.28±1.99 1.5 26.13±5.21 0.75 16.02±4.77 2 10.54 2
實用藥物與臨床 2011年3期2011-05-21
- 正交試驗優(yōu)選天麻的提取工藝
麻素的提取率、出膏率為考察指標(biāo),對乙醇濃度、加醇量、提取次數(shù)進(jìn)行了優(yōu)選,確定天麻的適宜提取工藝。1 儀器與試藥高效液相色譜儀 (美國Waters公司),檢測器為Waters 2487二級管陣列檢測器,泵 Waters 600,控制器為 Waters 600,數(shù)據(jù)處理器為LC系統(tǒng)化學(xué)工作站。天麻素對照品購于中國藥品生物制品檢定所,供含量測定用,批號為 110807-200205。天麻藥材采購于濟(jì)南市建聯(lián)藥材公司,由山東省中醫(yī)藥研究院鐘方曉研究員鑒定為蘭科植物
藥學(xué)研究 2011年6期2011-02-02