氯化鋇
- 工業(yè)級氯化鋇提純工藝研究
高溫處理時加入氯化鋇可防止金屬表面生成氧化皮,保護金屬[2],在陶瓷中加入氯化鋇還可以防止制件褪色,氯化鋇的生產工藝按照原料的不同,常用的可分重結晶石法和毒重石法,重結晶石法是工業(yè)上比較成熟的方法,但對環(huán)境污染嚴重,重結晶法[3]根據工藝不同可分為鹽酸法、氯化鈣法、氯化鎂法、氯氣法,目前使用最多的是鹽酸法,但副產物硫化氫往往會限制氯化鋇的生產,毒重石主要用于鋇鹽化工品的生產[4],工業(yè)上要求碳酸鋇含量大于66%,且工藝流程復雜,所生產的產品大部分是粗加工產
純堿工業(yè) 2023年5期2023-11-10
- 六偏磷酸鈉中正磷酸鹽的測定方法研究
試液中,先加入氯化鋇,與聚偏磷酸根生成沉淀,過濾分離沉淀后,在濾液中加入酸,使其余磷酸鹽水解為正磷酸鹽,然后在酸性條件中硝酸與鉬酸鈉喹啉作用,生成磷鉬酸喹啉沉淀,過濾洗滌后的沉淀烘干稱重,計算出非活性五氧化二磷的含量。此處的非活性磷主要指不能與氯化鋇形成沉淀的磷酸鹽形式(包括正磷酸鹽和六偏磷酸鈉等)之外的其他磷酸鹽,如不溶于水的偏磷酸鹽等。目前報道的關于六偏磷酸鈉性能的測定,特別是六偏磷酸鈉含量的測定,包括國標方法,通用的還是磷鉬酸喹啉重量法測定五氧化二磷
山東化工 2023年16期2023-10-08
- 鈣基膨潤土礦陽離子交換容量測試方法的探究
基本相同，都是氯化鋇交換提取膨潤土中交換性陽離子，然后用硫酸鎂置換膨潤土中的交換性鋇離子，通過火焰原子吸收測定硫酸鎂含量，計算消耗的硫酸鎂含量從而算得膨潤土陽離子交換容量[7]。發(fā)現(xiàn)按照規(guī)程操作測定鈣基陽離子交換總量，出現(xiàn)系列和所測樣品結果偏差較大，結果容易偏離，重現(xiàn)性不太好，多次試驗，在不同儀器上都出現(xiàn)相同問題，針對這一問題，在測試時向系列加入與樣品同樣含量的氯化鋇，發(fā)現(xiàn)標樣測試結果與標準值誤差減小，重復性更好。現(xiàn)供探究。2 實驗部分2.1 試驗原理膨潤
西部探礦工程 2022年11期2023-01-18
- 基于LCA方法對氯化鋇生產過程的環(huán)境影響評價
710010)氯化鋇是一種重要的化工原料。制造氯化鋇產生大量的氯化鋇廢渣，嚴重影響氯化鋇的生產單耗[1]。因此深入研究氯化鋇生產過程污染物產生及排放情況，確定污染治理措施，減少環(huán)境污染具有重要意義。生命周期評估(LCA)是對物質能量利用和環(huán)境排放的定量研究，以評估由產品或生產活動引起的環(huán)境問題[2-5]，并最終識別和量化減少環(huán)境負荷的關鍵機會，并探索改善環(huán)境的有效方法[6-8]。本研究基于LCA的原理及理論框架，對氯化鋇項目的清單數據進行收集量化，進行生命
應用化工 2022年8期2022-10-03
- 煙塵管道粉塵中氯化物的試驗方法研究
化鈉、氯化鈣、氯化鋇的以質量百分數表示的實際含量。2.2 儀器與設備自動滴定儀；鈣離子選擇性電極、氯離子選擇性電極；分析天平；直吸管，10 mL；燒杯，200 mL。2.3 標準溶液、一般溶液0.1 mol/L硝酸銀標準溶液；0.05 mol/L EDTA標準溶液；1+1氨水(NH4OH)；濃硝酸；100 g/L氫氧化鉀溶液；王水。2.4 實驗條件2.4.1 實驗條件一，自動滴定儀上參數的設置(滴定氯的設置)選擇模式，METU。體積增量，0.25 mL；滴
鹽科學與化工 2022年5期2022-05-19
- 迷人的化學火焰彩虹
化鉀，氯化鈉，氯化鋇和氯化鐵。2.實驗用品及儀器：棉花，餐巾紙，濾紙，蒸發(fā)皿（?。?，蒸餾水，酒精燈，玻璃棒，燒杯，石棉網，鑷子。3.實驗方法：實驗一：在酒精溶液中燃燒。實驗步驟：分別取一勺硫酸銅、氯化鈣、氯化鉀、氯化鈉、氯化鋇和氯化鐵放于小燒杯中，再分別加入約10 ml 95%的酒精溶液和3 ml水，用玻璃棒攪拌液體使其充分溶解。從左往右依次是氯化鈣、氯化鉀、硫酸銅、氯化鐵、氯化鈉、氯化鋇在酒精溶液中燃燒產生的火焰。觀察可知，氯化鈣在酒精中燃燒，火焰呈磚紅
學苑創(chuàng)造·C版 2021年10期2021-10-30
- 硫酸鋇重量法測定硫條件實驗探討
討了熔劑用量、氯化鋇濃度以及沉淀時的保溫時間和保溫溫度對鐵礦中硫含量檢測的影響，獲得測定鐵礦石中硫含量的最佳實驗條件。鐵礦石樣品經過碳酸鈉和氧化鋅混合熔劑熔融后，用水浸取，過濾除去氫氧化物和碳酸鹽沉淀，在稀鹽酸溶液中，加入氯化鋇，使硫酸根定量生成硫酸鋇沉淀。灼燒后，放入干燥器中冷卻，稱量硫酸鋇，計算其含量。鉻、錫和磷對測定結果有干擾，可分別采用過氧化氫、檸檬酸和碳酸鈣消除。其含量檢測范圍0.300%～5.00%。1 實驗部分1.1 主要試劑和儀器碳酸鈉-氧
中國無機分析化學 2021年4期2021-08-05
- 電感耦合等離子體質譜法測定鉛鋅礦石中的鉛
樣品,同時加入氯化鋇消除Pb的干擾。用ICP-OES法可快速、準確測定鉛礦石中Pb的含量。1 實驗部分1.1 儀器及工作條件 Optima7300型電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(美國PerkinElmer公司),主要參數見表1。表1 儀器工作參數1.2 主要試劑 Pb標準溶液:使用標準鉛溶液進行逐級稀釋,配置成鉛的標準曲線系列。鹽酸、硝酸、氫氟酸、高氯酸、過氧化鈉、氯化鋇(50g/L)。1.3 試驗方法 準確稱取樣品0.2000g于剛玉坩堝中,加入過氧化鈉攪
探索科學(學術版) 2021年4期2021-05-20
- 分光光度法測定碳酸鈉中硫酸鹽的含量
標準溶液，劇毒氯化鋇用量較大，從環(huán)保方面考慮更有必要進行改進。本文采用分光光度法測定碳酸鈉中的硫酸鹽含量，準確度高，操作手續(xù)簡便快捷，分析時間可縮短至20 min，劇毒氯化鋇用量可減少60%。1 分光光度法測定碳酸鈉中硫酸鹽1.1 試驗原理在酸性介質中，硫酸根離子與鋇離子生成硫酸鋇沉淀，當硫酸根離子含量較低時，在一定時間內硫酸鋇成懸浮體，根據硫酸鋇產生的濁度進行測定。1.2 儀器和試劑儀器:VIS-722ON分光光度計、PL202-1天平、100 mL容量
純堿工業(yè) 2021年2期2021-04-30
- EDTA 快速法測定鋅焙砂、鋅焙塵中總Zn
酸分解后，加入氯化鋇，使樣品中的鉛生成難溶共晶沉淀使干擾的錫、鋁、鈦絡合沉淀，并使鐵、錳生成MnFeF6式結晶沉淀，以抗壞血酸與硫氰酸鹽聯(lián)合掩蔽銅，在不需要分離的情況下達到快速、準確測定的目的。1 實驗部分1.1 主要試劑和溶液乙二胺四乙酸二鈉（Na2EDTA）標準滴定溶液〔C（C10H14N2O8Na2·2H2O）=0.05mol/L〕：稱取18.6g 乙二胺四乙酸二鈉，加水微熱溶解，冷至室溫，移入1000mL 容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻放置3d 后
世界有色金屬 2021年1期2021-04-19
- 氯化焙燒-水浸法回收鋇渣中鋇的研究
酸銨、硝酸銀、氯化鋇，均為分析純。原料：某鋇鹽廠堆放的鋇渣，主要化學組成見表1。從表1 得知，鋇渣中的鋇主要以碳酸鋇、硫酸鋇的形式存在。其中，硫酸鋇是不溶于酸、堿的難溶性物質；雖然碳酸鋇也難溶于水，但是長期在雨水淋洗下會解離出鋇離子，從而對環(huán)境造成污染。表1 鋇渣主要化學組成及含量 %1.2 實驗原理鋇渣和無水氯化鈣進行氯化焙燒，涉及的化學反應：其中理論計算碳酸鋇與氯化鈣反應的平衡常數（Ka）列于表2［17］。通過氯化焙燒將鋇渣中的酸溶鋇轉化為水溶性氯化鋇
無機鹽工業(yè) 2021年3期2021-03-11
- EDTA配位滴定法測定鋁箔腐蝕廢酸中硫酸根含量
mol/L)；氯化鋇-氯化鎂混合溶液(BaCl2為0.01 mol/L，MgCl2為0.005 mol/L)；三乙醇胺溶液(1：3)；氨-氯化銨緩沖溶液(pH=10)；鉻黑 T(5 g/L)。以上試劑為分析純化學試劑，實驗所有用水均為去離子水。1.2 實驗方法1.2.1 硫酸根的測定原理Mg2++NaH2T=MgT-+Na++2H+MgT-+Na2H2Y=MgY2-+2Na++H++HT2-1.2.2 硫酸根的測定方法準確移取鋁箔腐蝕廢硫酸逐級稀釋100倍
廣州化工 2021年3期2021-02-23
- 氯堿化工中膜法冷凍脫硝工藝設計與應用
21 引言鑒于氯化鋇的有毒性、環(huán)境污染性以及價格高的原因,對大型氯堿企業(yè)來說無法承受,直接影響到企業(yè)的未來發(fā)展以及生產成本。采用納濾膜法(簡稱“膜法”)脫除工藝,成為氯堿行業(yè)的首選工藝。2 膜工作原理及工藝流程設計2．1 膜工作原理 目前工業(yè)上使用的分離膜分為反滲透膜、納濾膜、超濾膜、微濾膜等,根據不同類型的分離膜截流率比較,只有納濾膜和寬松反滲透膜可以在脫除工藝中使用,其它兩種膜完全起不到有效分離的作用。納濾膜對硫酸鈉的截流率能達到99%,而對氯化鈉的截
探索科學(學術版) 2020年2期2021-01-16
- 碳硫硅鈣石的化學定量分析
學分析法.采用氯化鋇和氯化鈣溶液處理水泥水化漿體樣品，將TSA跟其他含硫水化產物進行分離，進而測得TSA含量，并進一步驗證了該方法的可行性和準確度.1 試驗1.1 原材料磨細硅酸鹽水泥熟料80μm篩余1)2.5%，安定性檢測合格，外摻5%分析純二水石膏(CaSO4·2H2O)，配制的水泥28d 抗壓強度為49.7MPa.水泥熟料的化學成分見表1.1)文中涉及的篩余、溶液濃度、水灰比等除特殊說明外均為質量分數或質量比.表1 水泥熟料的化學成分1.2 樣品合成
建筑材料學報 2020年6期2021-01-08
- 1例氯化鋇服毒自殺患者的救治與護理
510120）氯化鋇是一種劇毒物質，氯化鋇中毒現(xiàn)在臨床上已很少見，主要臨床表現(xiàn)為肌肉毒性，可致橫紋肌、平滑肌興奮，從而引起肌肉痙攣、嘔吐、腹痛等不適，量多甚至引起延髓麻痹，導致心搏驟停和呼吸麻痹；大劑量的氯化鋇中毒可致嚴重的低鉀血癥，導致進一步的肌肉麻痹癥狀加重，甚至死亡。人類氯化鋇中毒的劑量為0．2～0．5 g，致死量為0．8～1．0 g[1]。護理人員對本病的熟悉，及規(guī)范護理操作，注意密切觀察病情變化，給予患者恰當的心理支持，可幫助患者康復，有效地減少
實用臨床護理學雜志(電子版) 2020年27期2020-12-08
- 3-氨基-4-吡唑甲酸乙酯金屬配合物的合成
化銅、氯化鋅、氯化鋇、硫酸亞鐵銨反應，合成了4種新的金屬配合物，采用紅外光譜和核磁氫譜對合成的金屬配合物進行了分析。1 實驗部分1.1 儀器與試劑EQUINOX-55傅立葉紅外光譜儀，德國布魯克公司，干燥KBr壓片；VARIANINOVA-400核磁共振儀，美國Varian公司，溶劑CDCl3和CD3OD。試劑為市售分析純試劑，溶劑為市售工業(yè)級試劑，對所有溶劑進行無水處理；采用自制的薄層色板。1.2 3-氨基-4-吡唑甲酸乙酯配合物制備1.2.1 氯化銅配
工業(yè)催化 2020年7期2020-08-14
- 氯酸鎂［Mg（ClO3）2·6H2O］
～70 ℃，加氯化鋇除去溶液中鉻酸鹽，至無色為止。再在反應器中加入鹵塊和氯化鎂，進行復分解反應，反應如下：然后再加入氯化鋇和高錳酸鉀飽和溶液， 除去由鹵塊帶入的硫酸鹽和亞鐵鹽，濾出沉淀物，將濾液蒸發(fā)，至116～123 ℃時，析出大量氯化鈉，即時趁熱濾除。濾液送入結晶器，在35 ℃左右，分離出未反應的氯酸鈉。所得的氯酸鎂精制液，在140～145 ℃下濃縮，得質量分數為43%以上的氯酸鎂，然后冷卻包裝，即得成品。產品應包裝在密封的硬橡膠筒中或表面刷過氯乙烯漆的
無機鹽工業(yè) 2020年7期2020-07-09
- 原子吸收分光光度法測定蒙脫石散陽離子交換容量*
]，首次建立了氯化鋇-硫酸鎂法進行供試品溶液制備，原子吸收分光光度法測定蒙脫石散陽離子交換容量的方法。該方法是采用向蒙脫石散中加入氯化鋇溶液，鋇離子與蒙脫石散中的陽離子發(fā)生等量交換，交換后的鋇離子與硫酸鎂反應，生成硫酸鋇沉淀，再采用原子吸收分光光度法對溶液中剩下的游離鎂離子進行測定，得出消耗的標準鎂離子溶液，以消耗加入的標準硫酸鎂溶液計算出蒙脫石散的離子交換容量。同時采用該方法對不同廠家的蒙脫石散進行了測定，為其更好地進行質量控制提供科學依據。1 試藥與儀
廣州化工 2020年11期2020-06-19
- 土壤有效硫比濁測定法改進和注意事項
學試劑：（1）氯化鋇晶粒（將氯化鋇BaCl2·2H2O研細，通過0.5mm孔徑篩）;（2）磷酸二氫鈣;（3）硫酸鉀;（4）阿拉伯膠水溶液（2.5g/L）;（5）過氧化氫（30%）;（6）氯化鈣浸提劑（CaCl 1.5g/L，用于石灰性土壤）;（7）硫標準貯備液（稱取硫酸鉀0.5436g溶于水，定容至1L，即為含硫100mg/L的標準貯備液，將此溶液準確稀釋成含硫20mg/L的標準溶液備用）;（8）（1+4）鹽酸溶液;（9）磷酸二氫鈣-乙酸浸提劑（稱取磷酸二
農民致富之友 2020年15期2020-05-25
- 釩鋁合金中鋁含量的測定
在堿性條件下用氯化鋇沉淀分離五價釩，加入過量EDTA絡合鋁。在一定酸度下，以PAN為指示劑，硫酸銅標準溶液滴定過量的EDTA，加入氟鹽置換后再用硫酸銅標準溶液返滴定溶液。方法對試樣分解酸度、三氯化鐵溶液、氯化鋇用量等測定條件進行了改進，確定了適宜的反應條件。測定方法的相對標準偏差小于0.5%，回收率在99.60%～100.6%之間。該方法操作過程簡單、快速。關鍵詞：釩鋁合金;三氯化鐵溶液;氯化鋇;鋁含量本文采用硝酸溶解試樣，沉淀分離釩，消除釩的干擾后，用E
科技風 2020年9期2020-03-24
- 鹵水鈣法除硫及加壓精濾機過濾的試驗研究
原設計工藝是用氯化鋇直接除硫酸根，按試車時原料中硫酸根以3 500 mg/kg來計算，氯化鋇的消耗量將會超出1萬t/a，與原設計5 802 t/a相比增加很多，氯化鋇的價格在2 800元/t～3 200元/t,從而生產成本也會大大增加，而且氯化鋇是劇毒物質，在使用過程中對操作人員的危害很大。鹵水精制原工藝是加氯化鋇反應后的物料直接經陶瓷膜過濾器過濾，在2016年試車過程中發(fā)現(xiàn)由于原料雜質含量過大，造成陶瓷膜過濾器堵塞頻繁，且由于陶瓷過濾器清洗劑采用了專利產
鹽科學與化工 2020年1期2020-02-20
- 有毒鋇鹽的檢驗研究進展
毒的鋇鹽主要有氯化鋇(BaCl2)、碳酸鋇(BaCO3)和硝酸鋇(Ba(NO3)2)。這些化合物均為無色結晶或白色結晶粉末，因性狀類似食鹽、味精和面粉，故由誤食引起的中毒事件頻發(fā)，也常出現(xiàn)在投毒案中。氯化鋇的化學式為BaCl2，分子量為208.25，無色單斜晶體，味苦咸，微有吸濕性。BaCl2易溶于水和甲醇，不溶于乙醇、乙酸乙酯和丙酮。BaCl2的相對密度為3.097g/cm3，熔點963℃，沸點1560℃。碳酸鋇的化學式為BaCO3，分子量為197.35
四川化工 2020年5期2020-02-18
- 不同土壤陽離子交換量測定方法的對比分析
值，結果表明，氯化鋇-硫酸強迫交換法測定結果重復性較強，不同方法測定CEC值差異大，氯化鋇-硫酸強迫交換法測定結果受土壤pH值影響較大，乙酸銨離心交換法測定結果與土壤多個理化指標密切相關。關鍵詞：土壤交換量測量;乙酸銨;氯化鋇土壤膠體表面吸附的陽離子最大量為陽離子交換量，以每千克土壤厘摩爾數表示，是土壤緩沖性能的主要來源，是反映土壤負電荷總量的重要指標，目前常用的測定方法有IM中性乙酸銨淋洗法、氯化鋇-硫酸強迫交換法、同位素表示跟蹤法等。影響CEC數值的因
農家科技中旬版 2019年9期2019-10-08
- 技巧計算
法某同學欲測定氯化鋇樣品中氯元素的質量，取樣品（雜質不溶于水，也不與酸反應，且不含氯元素）50克，加入足量的稀硫酸充分反應后過濾、洗滌、干燥得濾渣55克，則樣品中氯元素的質量分數…………………………………………………【】A.7.1%B.28.4%C.35.50%D.14.2%解題思路：BaCl2+H2S04=BaS04↓+2HCl…… 在這個反應中可以看出：BaCl2→BaS04的轉化就是一個硫酸根離子替換了兩個氯離子。也就是說每一個硫酸酸根離子（96）參
下一代 2019年3期2019-09-10
- 堿性含鈾廢水處理試驗研究
/L。3.3 氯化鋇用量對除鐳效果的影響硫酸亞鐵中和廢水使pH降至8左右，然后加入不同量的氯化鋇進行攪拌，分析濾液鐳活度濃度，試驗結果見表4?？梢钥闯?，隨鋇鹽用量的增加廢水鐳活度濃度逐漸降低，當其質量濃度達到60 mg/L時，廢水鐳活度濃度可降至0.65 Bq/L。因此，利用石灰堿化—硫酸亞鐵中和—氯化鋇除鐳工藝處理廢水，氯化鋇質量濃度用量為60 mg/L，處理后廢水可達標排放。表4 氯化鋇用量對除鐳效果的影響3.4 廢水處理驗證試驗對廢水處理效果進行綜合
鈾礦冶 2019年2期2019-05-14
- 氯化鋇對斑馬魚心臟毒性的初步研究
的觀察[1]。氯化鋇已廣泛應用于抗心律失常的研究中[2-3]，但其對斑馬魚心臟的影響報道較少。因此，本實驗探究氯化鋇對斑馬魚的心臟毒性，為構建斑馬魚心臟毒性模型提供依據。1 材料與方法1.1藥物與實驗動物氯化鋇試劑購自國藥集團化學試劑有限公司，分子式為BaCl2·2H2O，純度≥99.5%，用培養(yǎng)液配制成4 mol·L-1的母液，使用前按所需濃度進行稀釋。轉基因斑馬魚(cmlc2:GFP)由復旦大學附屬兒科醫(yī)院兒科研究所提供。1.2主要儀器熒光顯微鏡(Le
中國藥理學通報 2019年1期2019-01-05
- 10萬t/a燒堿裝置膜法除硝改造及運行總結
除系統(tǒng)硫酸根，氯化鋇屬于劇毒化學品，隨著國家對?；饭芾砹Χ鹊募哟?，經過權衡，公司決定從山東布萊恩引進納濾膜法脫除硫酸根技術取代傳統(tǒng)的鋇法除硝技術，該裝置運行至今已經有3年的時間，現(xiàn)就鋇法和膜法除硝工藝進行比較，并對3年的運行情況進行總結。1 鋇法除硝鋇法除硝是利用鋇離子與硫酸根離子反應生成硫酸鋇沉淀，達到去除硫酸根的目的。該方法曾普遍應用于工業(yè)生產中，原因是氯化鋇與硫酸根離子反應迅速，去除硫酸根的效果好。但它存在以下缺點。（1）氯化鋇有毒、有害，副產品為
中國氯堿 2018年10期2018-11-19
- ·無機鹽知識講座·
氯化鋇（BaCl·HO）1）性質。無色單斜晶系結晶。冷結晶為扁平菱形，熱結晶為無定形。工業(yè)品為白色片狀或粉狀結晶。結晶水在空氣中穩(wěn)定，加熱到113℃時失去結晶水。易溶于水，溶解度隨溫度的升高而增大。有乙醇及氯離子（如氯化鈣）存在時，溶解度顯著降低。在乙醇及酸中的溶解度比在水中的溶解度小。在無水乙醇中失去結晶水，但并不溶解。不溶于丙酮。氯化鋇的水溶液具苦咸味，并且因含氯離子而具有較強的腐蝕性。工業(yè)氯化鋇有毒、不易燃、不易爆。2）用途?；瘜W工業(yè)中主要用于制造各
無機鹽工業(yè) 2018年3期2018-03-07
- 初中化學工藝流程題的解題策略
流程操作例2 氯化鋇是一種可溶性重金屬鹽，廣泛應用于化工領域：用毒重石(主要成分為BaCO3)制備氯化鋇晶體工藝流程如下.(1)毒重石要進行粉碎的目的是____.氣體Z的化學式為____.若所得濾液Ⅰ仍渾濁，則應采取的操作是____；(2)操作X的名稱是____，操作Y的名稱是____.濾液2中可循化利用的物質除水外還有____.洗滌氯化鋇晶體最適宜的洗滌劑是____(填字母).A.30℃水 B. 30℃飽和氯化鈉溶液 C. 30℃飽和氯化鋇溶液.(3)濾
數理化解題研究 2017年17期2017-08-07
- 淺談離子膜生產鉀堿除硫酸根的生產工藝
，在鹽水中加入氯化鋇溶液，使其和鹽水中的SO42-反應，生成不溶性的BaSO4沉淀，其反應式如下：氯化鋇的加入量需要按照鹽水中SO42-含量進行調整，加入BaCl2不能過量，否則Ba2+會被樹脂塔吸附，使得樹脂塔增加負荷，而且Ba2+和電解陰極產物生成Ba(OH)2沉淀，堵塞離子膜。2 流程敘述來自界區(qū)的淡鹽水、生產水、濾液等首先在配水槽V-0102收集，由化鹽水泵P-0101轉至換鹽水換熱器E-0101升溫后送入化鹽池V-0103化鹽，飽和鹽水經過折流槽
化工管理 2017年12期2017-05-12
- 一例氯化鋇中毒致呼吸心跳驟停97 min心肺復蘇成功搶救的護理
0013）一例氯化鋇中毒致呼吸心跳驟停97 min心肺復蘇成功搶救的護理葸 紅，賀艷君，趙肖霞（解放軍第四七四醫(yī)院急診科，新疆 烏魯木齊 830013）總結1例氯化鋇中毒致呼吸心跳驟停97 min心肺復蘇成功急救護理體會。護理要點：徹底清除毒物，呼吸和心跳驟然停止的情況下即進行胸外心臟按壓及氣管插管，接呼吸機輔助呼吸及電除顫，深靜脈置管行大劑量補鉀，重視生命體征觀察及補鉀后心率及尿量，加強心理護理等。呼吸心跳驟停；硫代硫酸鈉；搶救措施；護理1 病例介紹患者
實用臨床護理學雜志(電子版) 2017年39期2017-04-01
- 柿蒂提取物抑制氯化鋇誘導的大鼠快速室性心動過速的研究
柿蒂提取物抑制氯化鋇誘導的大鼠快速室性心動過速的研究張治平林筍鎂馬超325800 蒼南，蒼南縣人民醫(yī)院【摘要】目的觀察柿蒂提取物對快速性室性心動過速的抑制作用。方法柿蒂經煮沸提取(柿蒂水提液)，并經正丁醇萃取分成正丁醇部分(提取物1)和殘余部分(提取物2)。采用氯化鋇誘導大鼠快速性心律失常模型，觀察上述提取物療效并與利多卡因進行比較。結果柿蒂水提液對氯化鋇誘導的室性心動過速有微弱的抑制作用，持續(xù)時間短；其提取物1可顯著的抑制快速性室性心動過速，而提取物2則
新醫(yī)學 2016年6期2016-06-29
- 抗早搏栓治療室性早搏的實驗研究
、高劑量組。用氯化鋇誘發(fā)大鼠室性早搏，觀察Wistar大鼠室性早搏的出現(xiàn)時間、持續(xù)時間以及每分鐘室性早搏發(fā)生的個數。結果與模型組相比，陽性藥組及抗早搏栓中、高劑量組早搏出現(xiàn)時間、早搏持續(xù)時間、早搏個數差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)；與陽性藥組、抗早搏栓中劑量組相比，抗早搏栓高劑量組在早搏出現(xiàn)時間及早搏持續(xù)時間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)，早搏個數差異有統(tǒng)計學意義(P關鍵詞：室性早搏；抗早搏栓；青礞石栓；氯化鋇；心悸；怔忡室性早搏(PVC)是臨床工作中較
中西醫(yī)結合心腦血管病雜志 2016年9期2016-06-04
- 高中化學無機推斷題的研究
、碳酸鈉溶液、氯化鋇溶液、鹽酸和金屬鐵，對于A、B、C、D、E、F之間的反應，A和B、F反應，B可以和A和F、E、C反應，C和B、D反應，D可以和C、E反應，E可以和B、D、F反應，F(xiàn)可以和A、D、F反應、通過他們之間的反應來推斷這六種物質分別是什么.根據題中給出的物質和他們之間的反應關系，首先先確定這些物質那些兩兩發(fā)生反應，那就先找出各物質之間所有的相互反應關系，氫氧化鈣和碳酸鈉、鹽酸、硫酸銅能反應；硫酸銅和氫氧化鈣、碳酸鈉、氯化鋇、鐵能反應；碳酸鈉和硫
理科考試研究·高中 2016年7期2016-05-14
- 二氧化硫氧化性、還原性實驗教學環(huán)保改進方法
硫氣體很難進入氯化鋇溶液中，這種情況集氣瓶中會進入大量的氣體，氣體經過集氣瓶進入氣球，這時候會發(fā)現(xiàn)一種現(xiàn)象，如果試紙周圍有足夠的二氧化硫氣體，試紙很快就會變顏色，這種現(xiàn)象非常明顯，但是如果關閉了止水夾，氣體就只能通過三通管的另外一端，使二氧化硫氣體能夠進入到液體之中.2.要克服關閉止水夾，促使壓強增大，導致氣體無路可走的問題.采用開口的長玻璃導管，這時它可以向溶液中引入雙氧水和稀鹽酸的作用，緩解了容器壓強過大的安全問題.3.由于受“二氧化碳通入氯化鋇溶液不
中學生數理化·教與學 2016年4期2016-04-16
- 氯化鈣中硫酸根離子的快速測定
化鈣；硫酸根；氯化鋇；快速測定1.引言硫酸根含量是客戶要求中一個非常重要的指標，HB/T2327—92行業(yè)標準中采用重量法，該方法主要的缺點是操作手續(xù)繁瑣，條件不易控制如：需控制酸度、掌握氯化鋇的加入量以及其他因素干擾。試樣需要經過沉淀、過濾、洗滌、灼燒、恒重等過程，耗時長約8-9h、能耗高。本文采用鋇離子與硫酸根離子生成難溶的硫酸鋇，使溶液渾濁，然后用比色計進行比色測定、計算。通過查閱相關資料和實驗條件的選擇測定，從而得出了測定過程中各個條件的最佳控制值
當代化工研究 2016年8期2016-02-16
- 職業(yè)衛(wèi)生中硫酸霧測定影響因素的探討
量控制的要求。氯化鋇比濁法;硫酸霧;乙醇濃度;顯色時間;標準樣品1 引言隨著現(xiàn)代工業(yè)的發(fā)展,職業(yè)危害因素逐漸被人們所重視,我國作為工業(yè)原料生產大國,有大量的生產硫酸的企業(yè),而這些生產企業(yè)其主要的職業(yè)危害因素為生產工序中逸散出的硫酸霧,而硫酸霧對人體有很大危害,硫酸霧有強烈的刺激性和腐觸性。在硫酸霧濃度高的場所工作,容易使人流淚、眼痛,產生刺激性干咳、連續(xù)打噴嚏等現(xiàn)象,甚至會使人感到呼吸短促,硫酸霧不慎吸入,會引起呼吸道或支氣道管炎。因此對硫酸霧的檢測就變得
四川冶金 2015年5期2016-01-01
- 靈芝提取液對抗氯化鋇所致心律失常的實驗研究①
酸普萘洛爾片、氯化鋇。靈芝購自百色市民康大藥房，產地：云南，批號：140601，規(guī)格：凈選。鹽酸普萘洛爾規(guī)格：10mg×100片，產地：山西云鵬制藥有限公司，氯化鋇：規(guī)格500g，產地：廣東汕頭市西隴化工廠，均由右江民族醫(yī)學院生理實驗室提供。1.3 儀器 心電圖機（廣州市艾迪科遜醫(yī)療器械有限公司生產）由右江民族醫(yī)學院機能實驗中心提供，型號為ECG－6511，編號為：20024150。1.4 方法1.4.1 靈芝提取液的制備 取靈芝干品100g，剪碎，置于1
右江民族醫(yī)學院學報 2015年1期2015-01-13
- 氯化鋇、氯化鈣混合鹽中鋇離子的分析研究
公司需定期檢測氯化鋇、氯化鈣混合鹽中鋇離子的含量，及時調整至工藝要求，保證生產順利進行。但鋇離子和鈣離子混合鹽的檢測有一定困難，在測量過程中它們相互干擾，嚴重影響分析結果。故要擬定工藝方案，進行試驗分析，通過試驗結果及準確性最終確定合適的分析方法。1.試驗內容在大量生產試驗的基礎上，經分析匯總后擬定以下三種方案對氯化鋇進行分析。（1）第一方案 容量法，在醋酸-醋酸鈉溶液中加入定量的重鉻酸鉀和鋇離子生成黃色的鉻酸鋇沉淀，過量的重鉻酸鉀用硫酸亞鐵銨標液滴定。所
金屬加工(熱加工) 2014年21期2014-11-25
- 復律寧沖劑拆方抗心律失常的實驗研究*
拆方研究，應用氯化鋇誘發(fā)大鼠實驗性室性心律失常模型，觀察復律寧全方及其拆方組對抗心律失常的作用，為臨床應用復律寧沖劑及其各拆方組抗心律失常提供一定的實驗依據，并從藥效學方面進一步闡明原方的配伍組成原理及可能的作用機制，為精簡方藥、尋找最佳組方和指導臨床用藥提供科學依據，也為其后開展電生理方面的研究奠定基礎。1 實驗材料1.1 實驗動物 Wistar大鼠，60只，雄性，體重200±10g，由上海斯萊克實驗動物有限責任公司提供，許可證號SCXK(滬)2007-
江西中醫(yī)藥 2014年11期2014-08-29
- 關于生活飲用水質監(jiān)測檢驗方法的思考與改進
入0.2 g的氯化鋇晶體,對其進行攪拌,并保證其在10～30 s內能夠完全溶解,然后吸取樣本溶液加入比色皿中與純水進行對比,測定樣本吸光度值。但這一檢驗過程中,對氯化鋇晶體的稱量十分麻煩,要準確地稱取0.2 g的氯化鋇晶體比較困難,因而對硫酸鋇比濁法的改進就要從氯化鋇晶體稱量入手。這里可以將氯化鋇的稱量用氯化鋇溶液來代替,能夠將耗費在氯化鋇晶體稱量上的時間大大縮短,簡化檢驗方法,提高檢驗效率。具體實驗操作是在取樣本溶液后加入混有氯化鈉、鹽酸、甘油和乙醇的穩(wěn)
中國衛(wèi)生標準管理 2014年2期2014-01-31
- 重量法測定水泥中三氧化硫工作流程
確加入一定量的氯化鋇溶液，使其生成硫酸鹽沉淀，經過濾灼燒后，以硫酸鋇形式稱量計算三氧化硫百分含量。2 儀器和試劑2.1 儀器天平(電子、萬分之一)、箱式電阻爐、電爐、瓷坩堝[洗凈瓷坩堝，在850～900℃馬弗爐中灼燒30～45min取出稍冷，反復不超過0.3000mg為恒重。恒重時要保持各種操作條件(干燥器放置的地方和時間)一致、漏斗(采用長頸漏斗，過濾前使漏斗頸充滿水，做成水柱，和漏斗貼緊)、濾紙(定量快速、定量慢速)。2.2 試劑濃度：鹽酸溶液(1+1
中國建材科技 2014年4期2014-01-28
- 毒重石尾礦鋇渣制取高純氯化鋇的研究*
方向主要為制取氯化鋇，通常采用鹽酸一次浸取法，將目標物鋇以及雜質鐵、鈣、鍶等同時酸化為相應的氯化物，并進入酸液中，過濾后的濾液通過調節(jié)pH、加入沉淀劑、溶劑洗滌等方法除去雜質，最終精制為純度較高的氯化鋇產品［4-6］。筆者在現(xiàn)有技術基礎上，采用洗渣、浸取、精制3個步驟制得高純度的氯化鋇產品。該工藝的研究將為尾礦鋇渣及低品位鋇的回收利用提供新的思路。1 實驗部分1.1 實驗原料、試劑與儀器原料：重慶市城口縣毒重石尾礦鋇渣，其主要金屬成分及其質量分數：鋇，20
無機鹽工業(yè) 2013年12期2013-10-17
- 納米硫酸鋇晶種法制備亞微米硫酸鋇的工藝研究
）使用硫酸鈉、氯化鋇和納米硫酸鋇晶種為原料，制備得到了亞微米級硫酸鋇產品。通過使用掃描電子顯微鏡、激光粒度儀等分析手段，系統(tǒng)研究了工藝條件對于產品硫酸鋇顆粒的形貌、粒徑及粒度分布的影響。實驗結果表明：隨著反應物濃度的增大，產物硫酸鋇粒子的粒徑逐漸減小，且粒度分布逐漸變窄；兩種反應物同時加入的加料方式所得產品粒徑較大且粒度分布較寬；反應溫度的升高也會導致產物顆粒粒徑增大、粒度分布變寬。將0.5 mol/L氯化鋇溶液滴加入含有納米硫酸鋇晶種的0.5 mol/L
無機鹽工業(yè) 2013年7期2013-04-08
- 膜法脫硝工藝在離子膜法燒堿生產中的應用
硝工藝，取代了氯化鋇法，將離子膜淡鹽水中的硫酸根含量控制在技術指標內，解決了以往燒堿生產中鋇法脫硝存在的運行成本高，環(huán)境污染等問題。1 膜法脫硝工藝的技術特點膜法脫硝工藝技術屬于膜分離技術領域。其工藝技術特點為，利用膜的選擇性分離功能，將鹽水循環(huán)系統(tǒng)中多余的硫酸根以硫酸鈉的形式分離出來。具有自動化程度高、操作簡單方便、運行成本低、安全環(huán)保等優(yōu)點。膜法脫硝工藝技術指標如下：（1）預處理pH值5～8；溫度≤40℃；余氯≤0.1 mg/L。2 膜法脫硝工藝的應用
中國氯堿 2013年2期2013-03-31
- 降低鹽水中硫酸根濃度的技術改造
4）鹽水中加入氯化鋇溶液，利用鋇離子與硫酸根離子反應，生成硫酸鋇沉淀除去硫酸根。經過論證，第四種方法比較可行。返回淡鹽水管道及加氯化鋇裝置改造完成后，9月中下旬，東道爾排出大部分飽和鹽水，9月20日，開始接收老電解工段返回淡鹽水，投加氯化鋇溶液。隨著工藝改變，運行中出現(xiàn)了新的問題，由于鹽水的pH值為10～11，東道爾加入氯化鋇后在堿性條件下，氫氧根會與鋇離子發(fā)生反應生成氫氧化鋇，其與硫酸鋇相比更難于沉降，所以，不但除硫酸根效果不理想，且?guī)胂到y(tǒng)的鋇離子會增
中國氯堿 2013年4期2013-03-31
- 膜法脫硝工藝在離子膜燒堿生產中的應用
成熟技術主要有氯化鋇法和納濾膜法。氯化鋇法脫硝是投加二水氯化鋇，將硫酸根以硫酸鋇的形式除去， 其優(yōu)點是設備投資少、流程短、缺點是運行費用高、氯化鋇有劇毒、廢渣產生二次污染。 納濾膜法是利用在高壓下納濾膜的“Donnan”效應，在高濃度氯化鈉鹽水中（NaCl 含量約為200 g/L）， 納濾膜對二價硫酸根離子有高效的截留作用[2]，將硫酸根濃縮富集后進入冷凍，硫酸根以十水芒硝形式除去并可作為副產品出售， 其優(yōu)點是避免使用有毒的氯化鋇，沒有硫酸鋇鹽泥排放，運行
中國氯堿 2013年3期2013-01-29
- 用毒重石尾礦鋇渣制備氯化鋇的方法
石尾礦鋇渣制備氯化鋇的方法，屬于精細化工技術領域。本發(fā)明方法是利用毒重石尾礦或鋇渣為原料，使用鹽酸溶液分兩步溶解浸取，第一步在乙醇水介質中采用較低的液固比溶解除去鈣、鐵、鍶等雜質元素，過濾分離后得到含鋇和硅等不溶物的固相；第二步采用較高液固比，溶解第一步得到的固相，得到氯化鋇溶液，經結晶干燥可得到工業(yè)級合格品氯化鋇，或在得到的氯化鋇溶液中加入草酸，調節(jié)pH，使其中微量鈣、鍶形成沉淀除去，將溶液濃縮結晶，用無水乙醇洗去表面氯化物，可得到較高純度氯化鋇。用該方
無機鹽工業(yè) 2012年11期2012-03-19
- 細結晶電子級氟化鋇的制備方法
容器內分別加入氯化鋇和水，用發(fā)射光譜儀測量有色金屬離子含量，測量合格后，再加入碳酸鹽合成碳酸鋇；2）在反應釜中加入質量比為（1～3）∶（0.8～1.2）的水和氫氟酸，再加入碳酸鋇，攪拌 30～60 min；3）將反應釜加熱煮沸到 100～110℃，加熱煮沸時間為 15～25 min；4）從反應釜中放出，當pH小于0時，在離心裝置內離心分離；5）烘干處理，烘干溫度為200～300℃，烘干時間為3～5 h。本發(fā)明提供一種細結晶電子級氟化鋇的制備方法，具有產品純
無機鹽工業(yè) 2012年11期2012-03-19
- 減少氯化鋇廢渣對環(huán)境污染的方法
5000）減少氯化鋇廢渣對環(huán)境污染的方法劉會術，李艷蕓（河北盛華化工有限公司，河北 張家口 075000）介紹了能夠有效降低氯化鋇生產廢渣量及廢渣中Ba2+的殘留量，減少氯化鋇廢渣對環(huán)境造成污染的方法。氯化鋇；廢渣；毒重石粉；環(huán)境；工藝河北盛華化工有限公司燒堿裝置年生產能力為20萬t/a、PVC樹脂的生產能力為20萬t/a，為一次鹽水中消除SO2-4，每年需要氯化鋇約三千五百噸。公司為了降低采購成本，提高經濟效益，于2006年自主研究用低品位毒重石粉（鋇礦
中國氯堿 2012年10期2012-01-16
- 鍍液分析中氯化鈣代替氯化鋇的實驗和應用
析中氯化鈣代替氯化鋇的實驗和應用馮開文(天津海林克科技發(fā)展有限公司，天津 300384)一些鍍液分析需要用到氯化鋇，如測定氫氧化鈉、碳酸鹽或硫酸鹽等。經典的方法是準確可靠的，但氯化鋇是劇毒試劑，不符合環(huán)保理念。研究了用氯化鈣代替氯化鋇的可行性，分析方法做了相應的改變。必須使用氯化鋇時，污水要經過處理以減少對環(huán)境的污染，為和諧社會造福。氯化鋇;氫氧化鋇;氯化鈣;氫氧化鈣;溶度積引 言分析堿性鍍液中氫氧化物時，要加入氯化鋇沉淀碳酸鹽以消除干擾。分析碳酸鹽和硫酸
電鍍與精飾 2011年11期2011-12-06
- 用情景法解析初中化學數據分析計算題
未知質量分數的氯化鋇溶液，實驗數據見下表：?若有關的化學反應為：Na2SO4+ BaCl2=BaSO4↓+2NaCl，請計算：⑴未知氯化鋇溶液的質量分數為多少？⑵原混合物中硫酸鈉的質量分數是多少？在此題中，涉及的情景比較復雜，先是取樣溶解后，又將溶液平均分成四份，那么一般的同學會在腦海中形成相應的實驗情景如下：而對于一些想象力較差的同學，往往會對著題目“發(fā)呆”，不明白題目的含義，那么這類孩子我們可以讓他（或她）在草稿紙上繪出相關的儀器草圖（如上圖），將文字
成才 2011年11期2011-03-24
- 專利技術
用氯化鋇廢渣制備硫酸鋇聯(lián)產工業(yè)鹽的方法本發(fā)明提供了用氯化鋇廢渣制備硫酸鋇聯(lián)產工業(yè)鹽的方法，所述氯化鋇廢渣為鹽酸與硫化鋇反應制備硫脲所得的廢渣，將氯化鋇廢渣充分溶解于水，與過量鹽酸混合反應，得到含氯化鋇的溶液；含氯化鋇的溶液與硫酸鈉混合反應，得到硫酸鋇和氯化鈉；經過濾，得到硫酸鋇濾餅和含氯化鈉的溶液；將硫酸鋇濾餅洗滌、粉碎和干燥后，得到硫酸鋇產品；所得的含氯化鈉的溶液蒸餾為氯化鈉過飽和溶液，使氯化鈉結晶析出，得到氯化鈉產品。該方法操作簡單，設備投資少，并將硫
無機鹽工業(yè) 2011年8期2011-03-20
- 利用反滲透濃排水代替深井水制取液體氯化鋇的實驗研究
深井水制取液體氯化鋇的實驗研究王春紅，王會昌（河北盛華化工有限公司，河北 張家口 075000）介紹了用反滲透濃排水代替深井水制備氯化鋇的實驗情況。實驗結果表明，用反滲透濃排水制備氯化鋇是可行的。低品位毒重石；多級除雜；氯化鋇；反滲透濃排水；食鹽水物料1 項目的意義目前，中國離子膜燒堿能力逐年遞增，在離子膜燒堿生產中，需將鹽水中的硫酸根離子的質量濃度降至5 g/L以下才能保證生產正常進行。大部分企業(yè)采用在鹽水中加入氯化鋇形成硫酸鋇沉淀的方法來除去硫酸根離子
中國氯堿 2011年9期2011-01-16
- 真假化肥的簡易鑒別
其水溶液中加入氯化鋇溶液，立即產生白色沉淀物的為真品，反之則為偽劣產品。二、氯化鉀的鑒別1.真品為白色或淡紅色結晶，無味，能溶于水。2.取少許樣品放在燒紅的鐵片或木炭上，真品會產生紫色火焰。3.在其水溶液中加入幾滴氯化鋇溶液，不產生白色沉淀物的為真品，否則為偽劣產品。三、過磷酸鈣的鑒別本品為粉末狀，有效磷含量為12％～20%，因常含有鐵、鋁、鎂、硅等雜物，所以顏色深淺不同，其鑒別方法有：1.優(yōu)質品含磷量為14％～20%，呈白色粉末狀，無結塊。2.取1～2湯
農村百事通 2009年1期2009-02-18