氧化錳
- Fe2O3與MnO2的含量對霽藍釉釉色的影響
化鈷、氧化鐵、氧化錳為原料制備霽藍釉。通過單因素法來探究配方組成中氧化鐵、氧化錳含量對霽藍釉釉面呈色的影響。研究結(jié)果表明，霽藍釉中氧化鐵含量由2.98%增至4.01%的過程中，釉色先由深藍色轉(zhuǎn)變成黑藍色，在5.03%之后逐漸變成深棕色；氧化錳含量由2.56%增至6.58%的過程中，釉色先由深藍色轉(zhuǎn)變成深藍灰色，在4.57%以后逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)殂y藍色。關(guān)鍵詞 ?霽藍釉；單因素；氧化鐵；氧化錳0前言霽藍釉創(chuàng)燒于元代，明代宣德時期達到巔峰，是一種呈色穩(wěn)定、深沉而渾厚的
江蘇陶瓷 2023年3期2023-08-04
- 錳氧化微生物及其介導產(chǎn)物氧化錳的研究進展
n4+[2]。氧化錳可通過化學氧化(非生物過程)和生物氧化形成，化學氧化主要將Mn2+轉(zhuǎn)化為Mn3+/4+，然而這些過程中的反應速度相對緩慢或耗時[3]。生物氧化是通過自然環(huán)境中的微生物介導實現(xiàn)的，在此過程中，一些真菌、細菌和藻類通過特定的酶和代謝途徑將Mn2+氧化成Mn4+[4]，這種微生物介導的錳氧化速率比化學氧化速率高103～105倍[5]。錳氧化微生物(Manganese-oxidizing microbe,MOM)被認為是錳的生物地球化學的主要調(diào)
應用化工 2022年10期2023-01-03
- 冬種紫云英對石灰性水稻土紫潮泥鋅形態(tài)的影響
碳酸鹽結(jié)合態(tài)、氧化錳結(jié)合態(tài)、緊結(jié)有機結(jié)合態(tài)和殘渣態(tài)6 個組分[5]。而作物只能以Zn2+形態(tài)吸收鋅[6-7]。了解作物種植條件下土壤不同形態(tài)鋅的轉(zhuǎn)化過程對保持土壤養(yǎng)分平衡、充分發(fā)揮微量元素在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的作用具有重要意義。紫潮泥是從河湖沉積物發(fā)育而來的，湖南省耕地中紫潮泥面積共有1.64 萬hm2，占水稻土的5.9%，集中分布在洞庭湖西北部的常德、岳陽和益陽三地區(qū)。紫潮泥的顏色為紫棕色，全土層堿性，pH 值7.5～8.5，有中到強度的石灰反應，有效鋅含量較低
湖南農(nóng)業(yè)科學 2022年11期2022-12-20
- 貴州省水城區(qū)錳礦礦床地質(zhì)特征及找礦潛力分析
，表淺部局部為氧化錳礦；下部為灰、淺灰色薄至中厚層細晶灰?guī)r夾燧石層，厚33.40～45.20 m。該層總厚為95.33～126.16 m。二疊系陽新統(tǒng)-樂平統(tǒng)峨嵋山玄武巖組(P2-3em)：上部為深灰色、灰綠色拉斑玄武巖，夾多層雜色凝灰?guī)r及少量玄武質(zhì)熔巖集塊巖、玄武質(zhì)火山角礫巖、玄武質(zhì)凝灰熔巖等；中部為深灰色、灰綠色厚層至塊狀拉斑玄武巖，部分地區(qū)夾少量玄武質(zhì)熔巖角礫巖、凝灰?guī)r等火山碎屑巖；下部為深灰色玄武質(zhì)熔巖集塊及深灰色拉斑玄武巖，近底部30 m夾一層厚
礦業(yè)工程 2022年4期2022-09-12
- 纖維素氧化錳納米復合材料制備及染料處理性能研究
化物納米材料如氧化錳等已經(jīng)被廣泛應用于催化氧化廢水處理中，氧化錳(MnOx)是一種常見的金屬氧化物，常見的有MnO2、Mn3O4和Mn2O3等多種化合物，其具有多變的化學價態(tài)、多種晶體結(jié)構(gòu)[4]。納米氧化錳作為催化劑具有催化氧化活性強、大比表面積、毒性小、豐度高、廉價易得、環(huán)境友好及穩(wěn)定性強等優(yōu)點，使之在環(huán)境凈化領(lǐng)域的應用如廢水處理、染料降解、甲醛催化、苯酚及其衍生物處理等研究受到廣泛的關(guān)注[5]。研究發(fā)現(xiàn)其催化性能主要受催化劑的結(jié)構(gòu)、制備方法、比表面積等
井岡山大學學報(自然科學版) 2022年5期2022-08-31
- 氧化錳脫硫劑中活性組分錳、鐵含量的測定
8目前，在用的氧化錳脫硫劑大多是以活性組分MnO2、金屬氧化物和助劑混合均勻，然后向混合物中加水混碾均勻后成型為條狀或片狀。將成型后的混合物烘干，然后將烘干后的混合物在200～550℃空氣條件下焙燒2～6 h，得到氧化錳脫硫劑［1］，其主要成分是Fe2O3和MnO2，使用前需要在加氫工藝中還原成具有脫硫活性的Fe3O4和MnO［2］。氧化錳脫硫劑作為一種轉(zhuǎn)化吸收型雙功能脫硫劑，不但能脫除H2S，還能將有機硫熱解而有效脫除，因而被廣泛應用于脫除天然氣、油田氣
精細石油化工進展 2022年4期2022-08-18
- 仿黃銅釉的研制
法L（3）調(diào)整氧化錳、五氧化二釩、氧化錫等原料加入量，分析其影響。1 實驗過程1.1 釉用原料及試驗坯體本次實驗所用坯體以宜興陶素坯為主。制備釉料實驗所用的原料分為礦物原料與化工原料兩大類。礦物原料：蘇州高嶺土、方解石、石英、鉀長石；化工原料：氧化錳、紅丹、氧化銅、氧化錫、五氧化二釩。礦物原料成分含量見表1所示。表1 釉用原料化學組成（wt%）1.2 釉料的制備工藝按配方配料，以料∶球∶水=1∶2∶0.75的比例裝入快速球磨罐中球磨1 h左右；釉料的細度用
江蘇陶瓷 2022年3期2022-08-02
- 新生態(tài)氧化錳的制備及用于從硫酸鋅溶液中除鉈
附劑主要成份為氧化錳，通過物理、化學和生物共同作用可將模擬水中的鉈從0.5 μg/L降至0.1 μg/L[15]。以納米二氧化錳為吸附強化劑，在處理以水庫水配制的含鉈0.5 μg/L 的水樣時，當用量為48 μmol/L時即可明顯強化過濾效果，使出水Tl質(zhì)量濃度由不加二氧化錳時的0.3 μg/L降至0.1 μg/L以下，達到飲用水標準[16]。但溶液中其他陽離子和HA對水中痕量鉈的去除非常不利。此外，通過電絮凝工藝除鉈，以鐵板為犧牲陽極，通過鐵離子氧化—水
濕法冶金 2022年3期2022-06-16
- 核桃殼還原浸出低品位氧化錳礦石試驗研究
001)低品位氧化錳礦石的有效利用是當前的研究熱點之一[1-2]。生物質(zhì)還原浸出低品位礦石中的錳具有材料便宜易得、環(huán)境友好等優(yōu)點[3]，目前，蔗髓、蔗渣、玉米秸稈、中藥渣、竹葉、柚子皮等生物質(zhì)已被用于浸出研究[4-8]。核桃殼用于還原金屬化合物也有一些研究[9-10]，如用桃殼基生物炭火法還原銅礦渣中的硅酸鐵[11]；微波加熱條件下，核桃殼與錳礦石共同熱解，高溫條件下核桃殼產(chǎn)生一氧化碳、氫氣等還原性氣體，將氧化錳礦中的四價錳逐步還原為二價錳[12-13]。
濕法冶金 2021年5期2021-10-14
- 錳氧化菌激活及生物氧化錳去除乙炔基雌二醇試驗研究
環(huán)境意義。生物氧化錳是微生物(錳氧化細菌或真菌)氧化Mn2+而生成的一種無定形礦物[8]。大量研究表明，生物氧化錳具有優(yōu)異的吸附和氧化性能，能夠有效去除環(huán)境中許多種類的有機和無機污染物[8]。因此，利用生物氧化錳去除EE2具有較大的應用前景。錳氧化細菌(manganese-oxidizing bacterium，MnOB)可以通過直接[9-10]和間接氧化[11-12]兩種機制實現(xiàn)對Mn2+的氧化。例如，MnOB可以分泌胞外錳氧化因子(如多糖、蛋白質(zhì))直接
土木與環(huán)境工程學報 2021年4期2021-06-15
- 廣西大新縣土湖錳礦床地質(zhì)特征及成礦模式研究
，認為該礦為貧氧化錳礦石，有一定遠景；1982年廣西區(qū)第四地質(zhì)隊區(qū)調(diào)分隊提交《廣西大新縣土湖錳礦區(qū)初步勘探地質(zhì)報告》，各級氧化錳礦石如下：B級45.68萬t，C級228.75萬t，D級164.87萬t。礦山1984年開始籌建，1985年正式開始建設(shè)，由于供水供電不正常，資金缺乏，剝離欠賬，一直未正式投入生產(chǎn)。2007年5月至2008年2月，廣西第四地質(zhì)隊對土湖—東平錳礦開展找礦遠景區(qū)的評價工作[1-3]。前人在大新縣土湖錳礦的研究工作是在該地區(qū)開展錳礦勘探
中國錳業(yè) 2021年2期2021-05-12
- 曝氣條件下氧化錳砂處理含錳廢水研究及工程應用
1所示。表1 氧化錳砂成分分析結(jié)果 % 1.2 試驗過程取1 L含錳廢水于1 L量筒中，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值，加入250 g氧化錳砂，曝氣至一定時間后過濾，檢測處理后水樣的pH值和Mn2+濃度，試驗條件如表2所示。表2 試驗條件2 試驗結(jié)果及討論2.1 初始pH對除錳效果的影響試驗過程采用7.0、7.5兩種不同的初始pH值進行曝氣氧化處理廢水，結(jié)果如圖1、圖2所示。圖1 初始pH為7.0時曝氣氧化處理結(jié)果圖2 初始pH為7.5時曝氣氧化處理結(jié)果從圖1和圖2
中國錳業(yè) 2021年1期2021-03-18
- 氧化錳包覆沸石分子篩的制備及其對甲苯的催化氧化
15]。通過向氧化錳中引入其他過渡金屬離子，如Fe、Cu、Ce 等[16-18]，使合金中各組分均勻分布，可以破壞原有氧化錳的晶體結(jié)構(gòu)以及完整性，形成更多的晶體缺陷，從而提高催化劑的催化活性。Chen 等[19]使高錳酸鉀與雙氧水反應，在生成氧化錳的同時消耗溶液中的H+，導致溶液中的Fe3+由于pH 上升而發(fā)生水解反應，使錳與鐵共沉淀，從而得到兩相分布均勻的催化劑合金，催化性能相較于單組分的催化劑有較大提升。負載型與包覆型氧化錳催化劑可以通過提高其活性位點
華東理工大學學報(自然科學版) 2020年4期2020-09-11
- 新型pH敏感型氧化錳納米探針的制備與表征
3～5次后獲取氧化錳納米顆粒樣品。1.4 MnO-NPs的表征取適量MnO-NPs分散于超純水中，使用超聲波震蕩形成懸浮液，將懸液滴于附有支持膜的銅網(wǎng)上，待液體揮發(fā)后將其置于透射電子顯微鏡下以觀察樣品的大小、形態(tài)、表面特性等。采用XRD、XPS、TGA、FTIR分別檢測該樣品。1.5 弛豫效能檢測取0.5 g瓊脂糖粉末置于100 ml錐形瓶中，磁力攪拌下加熱到100 ℃，澄清透明后，降溫到80 ℃待用。取等量且適量納米材料，分別置于pH為7.4、5.5、4
安徽醫(yī)科大學學報 2020年8期2020-09-09
- 吃金屬的細菌
愷由細菌產(chǎn)生的氧化錳結(jié)核的電子掃描顯微照片。這些錳結(jié)核的直徑通常為0.1～0.5 毫米加州理工學院環(huán)境微生物學教授利德貝特（Jared Leadbetter）發(fā)現(xiàn)了一種以金屬錳為食的細菌。他說：“自然界中微生物的奇妙之處在于它們可以代謝看似不可能的物質(zhì)，例如金屬，并以此獲取能量。”雖然，早在一個多世紀前就有人預測這類微生物的存在，但這是首次被人類所發(fā)現(xiàn)。利德貝特是在進行不相關(guān)的實驗時，偶然發(fā)現(xiàn)了這種細菌。他的實驗使用了一種輕量、粉末狀的錳。在一次離開學校外
知識就是力量 2020年9期2020-09-03
- 高含鐵南非氧化錳礦浸出除鉀鈉試驗研究
針對高含鐵南非氧化錳礦浸出液除鉀鈉的優(yōu)異性進行了簡要研究。1 硫酸錳溶液除鉀鈉反應機理錳系產(chǎn)品的生產(chǎn)大多都需要制取中間產(chǎn)物——硫酸錳溶液[1]，高純硫酸錳也不例外。在硫酸錳溶液體系中，除鉀鈉通常采用黃鉀/鈉鐵釩法，通過K+、Na+與溶液中的F2+、SO42-結(jié)合生成難溶物KFe3（SO4）2（OH）6和NaFe3（SO4）2（OH）6，該反應在浸出槽內(nèi)進行，需要反應時有足夠的鐵離子促使其發(fā)生反應，其反應方程式如下：2 高含鐵南非氧化錳礦簡介2.1 市場上的
世界有色金屬 2020年1期2020-03-26
- 氮化鈦/氧化錳復合薄膜制備及其SERS特性研究
導體材料領(lǐng)域。氧化錳作為一類新型的金屬氧化物材料，其在自然界中含量豐富、價格低廉、無毒且穩(wěn)定性較好，已在拉曼基底材料研究領(lǐng)域得到了應用。周明輝等[3]利用結(jié)晶紫分子作為拉曼報告分子對MnO2/Au復合納米結(jié)構(gòu)薄膜的SERS增強能力進行了測試，發(fā)現(xiàn)其檢測靈敏度達10-8mol·L-1，增強因子高達108。另外將MnO2/Au復合薄膜置于空氣中存儲6個月，同時在能流密度為68.47 W/mm2的激光下持續(xù)曝光10 min并且無明顯的性能衰減，發(fā)現(xiàn)復合薄膜還具有
人工晶體學報 2019年11期2019-12-23
- MnSO4溶液的凈化及制備電池級高純硫酸錳
化三錳和高純二氧化錳的基礎(chǔ)原料。目前，有關(guān)從硫酸錳溶液中深度去除鐵、鈣、鎂、鉀、鈉和重金屬等元素的研究較少[3-5]，大部分研究都集中在對部分元素進行凈化，如硫化除鎳、鈷，氟化除鈣、鎂[6-8]；萃取分離錳與鈣、鎂、鉀、鈉等[9]。制備電池級高純硫酸錳一直是硫酸錳工業(yè)要解決的難題。用工業(yè)級硫酸錳制備電池級硫酸錳，可采用MnS沉淀去除重金屬，用MnF2去除鈣、鎂，再以Fe2(SO4)3去除K、Na，水解沉淀去除Fe、Al，以Al2(SO4)3去除F，最后濃縮
濕法冶金 2019年5期2019-10-28
- 歡迎訂閱《中國錳業(yè)論文集叢書》
(上下冊)、《氧化錳·錳鹽專輯》(上下冊)，其中《氧化錳·錳鹽專輯》(上下冊)將于年內(nèi)出版?！峨娊饨饘馘i專輯》上冊含綜合評述類文章17篇，研究論文42篇，下冊含生產(chǎn)技術(shù)類文章19篇，綜合利用15篇，管理環(huán)保13篇，檢測類7篇，從40余份雜志上收集文摘88篇，其中包括學位論文文摘13篇，上下冊共400個頁碼?！跺i礦地采選專輯》上冊含錳礦地質(zhì)、采礦和選礦研究論文70多篇，下冊含地采選綜合評述、生產(chǎn)技術(shù)和管理類文章70多篇，上下冊共400個頁碼?！?span id="j5i0abt0b" class="hl">氧化錳·錳鹽專
中國錳業(yè) 2019年2期2019-01-11
- 高功率礦熱爐與硅錳合金低渣比冶煉工藝研究
度可以保證渣中氧化錳和二氧化硅能夠最大程度的進入到硅錳合金中，而且氧化錳和二氧化硅對反應溫度的要求也十分嚴格。由于高功率礦熱爐與硅錳合金低渣比冶煉是屬于渣法冶煉，所以爐渣堿度會對硅錳合金在高功率礦熱爐中分配平衡產(chǎn)生一定的影響。通常終渣堿度越高，表觀平衡常數(shù)就會越大，渣中的氧化錳濃度就會降低。但是錳的回收率的高低并不只是由渣中氧化錳的濃度決定，這是因為終渣堿中的濃度是由高功率礦熱爐中原料配入的溶劑量和渣中的二氧化硅所決定。如果采用增加高功率礦熱爐中的氧化鈣和
中國金屬通報 2019年8期2019-01-03
- 從高鐵氧化錳礦石中浸出錳、鐵試驗研究
1-2]。高鐵氧化錳礦石是錳資源的主要類型之一，其特點是鐵含量高，m(Mn)/m(Fe)在1.0左右，鐵與錳緊密共生，且嵌布粒度細，部分以類質(zhì)同象形式存在[3]。目前，一般是通過選礦除去一些脈石礦物得到鐵錳精礦，但僅通過選礦工藝很難分離鐵和錳，還需將鐵錳精礦造塊后進高爐冶煉富錳渣實現(xiàn)鐵、錳分離。此法工藝簡單，生產(chǎn)穩(wěn)定，能有效分離出鐵，獲得高錳低鐵富錳渣產(chǎn)品，但存在耗能高、對入爐原料品質(zhì)要求高及經(jīng)濟效益低等問題[4-5]。濕法還原浸出錳反應條件溫和，有利于節(jié)
濕法冶金 2018年5期2018-10-15
- 以碳布為基底的氧化錳柔性復合電極材料的制備
燒方法可以提高氧化錳的結(jié)晶度[14]，同時消除低價錳。然而也會帶來一些弊端，比如降低表面積，失去結(jié)晶水，這些都會影響氧化物晶格中離子傳輸性能[15-16]。本文中，我們在三維結(jié)構(gòu)的碳布表面沉積氧化錳，然后通過溫和的水熱方法處理，有效提高了高質(zhì)量氧化錳電極的比電容，同時也改進了其導電性。1 實驗部分1.1 材料與試劑碳布(臺灣碳能1002)，丙酮、乙醇、乙酸猛、乙酸鈉、硫酸鈉等均為市售分析純；去離子水為自制。1.2 碳布/氧化錳復合電極材料的合成將購買的碳布
山東化工 2018年16期2018-09-12
- 氧化鐵/氧化錳復合負極材料的制備及其電化學性能的研究1
結(jié)構(gòu)的氧化鐵/氧化錳復合材料，考察在空氣氣氛中，不同焙燒溫度對氧化鐵/氧化錳復合負極材料的電化學性能的影響.1 實驗部分1.1 可控合成納米氧化鐵/氧化錳復合負極材料將 0.78g Fe（NH4）2·（SO4）2·6H2O 溶解于 20 mL 純水中，配制成淡綠色溶液；再加入1g NaOH、10 mL無水乙醇、10 mL油酸于60℃下攪拌2 h，得到棕褐色濁液A.另取0.99g KMnO4溶于150 mL純水中，緩慢滴加濁液A于60℃下攪拌2 h，得到棕褐
惠州學院學報 2018年3期2018-07-13
- 焙燒后氧化錳礦酸浸試驗研究
種情況下，采用氧化錳礦石（MnO2）生產(chǎn)電解錳的趨勢也越來越強烈。目前，國內(nèi)存在大量中等品位（含錳20%以上）的氧化錳礦資源，作為原礦材料在電解金屬錳領(lǐng)域具有較大應用潛力[4]。同時，氧化錳礦石具有品位相對較高、酸耗較低、產(chǎn)渣量少等優(yōu)點。本文對湖南某地的伴生氧化錳礦石（MnO2）經(jīng)還原焙燒后生成的MnO進行酸浸試驗研究，以分析該地區(qū)氧化錳礦中錳含量的組成、浸出效果、浸出效率及渣錳含量等[5-9]。1 試驗及檢測方法1.1 試驗方法向2 L燒杯中加700 g
中國資源綜合利用 2018年2期2018-05-05
- 3D打印石墨烯氣凝膠制成超級電容器電極
架，其中裝載了氧化錳，可以產(chǎn)生更好的超級電容器電極。超級電容器可用作能量存儲裝置，因為其只需幾秒到幾分鐘就能非?？焖俚爻錆M電，即使通過了數(shù)萬次的充電循壞，還可保持存儲容量，可用于電動車輛的再生制動系統(tǒng)等許多應用。然而，盡管技術(shù)進步已經(jīng)使其在其他應用中更具競爭力，但是超級電容器尚未應用于電池，因為它們在相同空間內(nèi)保持的能量更少，且不能像電池那樣長期充電。研究人員此前已經(jīng)證明超快充電超級電容器的電極可以使用3D打印的石墨烯氣凝膠制成，在新研究中，研究人員對石墨
山東陶瓷 2018年5期2018-03-28
- 高碘酸鉀氧化光度法測定爐渣中的氧化錳
1］。爐渣中的氧化錳含量對于冶煉工藝指導有重要意義，爐渣中氧化錳的測定一般有容量法、光度法和原子吸收法。爐渣中氧化錳的分析常采用直接酸溶試樣，硫酸冒煙處理［2］。由于爐渣成分比較復雜，單純酸溶樣品不能保證試樣溶解的完全性，又因二氧化硅含量較高，酸溶過程中極易出現(xiàn)硅酸脫水的現(xiàn)象，形成不溶性鹽類，給過濾洗滌帶來較大的干擾，以致實驗過程繁瑣，操作周期長，甚至有時會影響結(jié)果的準確性。通過實驗，建立了一種適用于轉(zhuǎn)爐渣和高爐渣中氧化錳測定的通用方法，高碘酸鉀氧化光度法
山東冶金 2018年1期2018-03-17
- 含錳磁鐵相還原氧化錳礦的浸出工藝
業(yè)開始采用還原氧化錳礦石作為浸出原料，以積極應對碳酸錳礦石缺乏而導致的生產(chǎn)成本上升[1]。不同于碳酸錳礦石，氧化錳礦石組成相對復雜。常見的氧化錳礦石由軟錳礦、水錳礦、褐錳礦、黑錳礦、錳磁鐵礦等組成，伴生和共生現(xiàn)象普遍存在[2-3]，其中軟錳礦、水錳礦、褐錳礦和黑錳礦組分在還原條件下均可轉(zhuǎn)化為一氧化錳（MnO）相[4]，而錳磁鐵（MnFe2O4）相并不參與還原反應。雖然浸出原料組成發(fā)生變化，但絕大多數(shù)企業(yè)仍然沿用原有的單段浸出工藝[5]，這也導致相比碳酸錳礦
中國粉體技術(shù) 2018年1期2018-03-05
- ICP—AES法測定鐵礦石中硅鋁鈦磷錳等元素與傳統(tǒng)分析方法的優(yōu)點
化鈣、氧化鎂、氧化錳、二氧化鈦。經(jīng)比較，儀器測定的方法精密度和準確度高，試驗方法簡便快捷，誤差小，適用于大批量的樣品分析。關(guān)鍵詞：ICP-AES；二氧化硅；氧化錳；二氧化鈦中圖分類號：P574 文獻標志碼：A鋼鐵制品廣泛用于國民經(jīng)濟各部門和人民生活各個方面，是社會生產(chǎn)和公眾生活所必需的基本材料，在國民經(jīng)濟中占有極其重要的地位。鐵在地殼中的平均含量均為5.63%，其中有工業(yè)價值可作為煉鐵原料的鐵礦石主要有磁鐵礦、赤鐵礦、鏡鐵礦、針鐵礦、褐鐵礦和菱鐵礦等。視礦
中國新技術(shù)新產(chǎn)品 2018年4期2018-02-23
- 氧化錳干法聯(lián)合同步脫硫脫硝中脫硝反應動力學
一工藝段中通過氧化錳等復雜化合物催化氧化并同步吸收的方式實現(xiàn)脫硫脫硝一體化脫除。催化氧化技術(shù)為治理污染提供了一條高效且經(jīng)濟的新思路，并有望實現(xiàn)“超低排放”[1]。目前國內(nèi)外都將干法聯(lián)合脫硫脫硝技術(shù)作為重點的研究對象[2-5]。本工作利用煙氣中過剩氧氣和氧化錳的催化氧化作用，將NO和SO2轉(zhuǎn)化成容易吸收的NO2和SO3，實現(xiàn)煙氣中硫和氮氧化物的高效脫除[6-8]，探討了氧化錳固體吸附劑在單獨脫硝、先脫硫后脫硝以及聯(lián)合同步脫硫脫硝過程中脫硝和脫硫的效率，并建立
化學反應工程與工藝 2017年5期2018-01-25
- 選擇氧化腈化C―H鍵制備有機腈類化合物
題，他們提出將氧化錳活性物種封裝于純硅沸石晶體內(nèi)部，通過沸石殼層的疏水控制，抑制腈類產(chǎn)物的水合副反應，從而高選擇性地得到腈類產(chǎn)物。他們?yōu)榱蓑炞C沸石殼層對于催化選擇性的作用，設(shè)計了對照試驗，將氧化錳活性物種負載到沸石晶體外表面，氨氧化的產(chǎn)物主要是酰胺類產(chǎn)物，由此推測發(fā)生了有機腈水合反應。在該工作中，氧化錳納米顆粒被沸石封裝晶體的內(nèi)部，構(gòu)筑了疏水殼層，從而抑制有機腈水合副反應，利用沸石殼層的擇形作用，提高了目標產(chǎn)物的產(chǎn)率。本研究不僅提供了一條碳氫鍵直接氧化腈化
物理化學學報 2017年9期2017-12-21
- 兩種納米氧化錳材料對印染廢水處理的應用探究
05）兩種納米氧化錳材料對印染廢水處理的應用探究剡根姣，王 艷，徐麗娟（銀川能源學院，寧夏銀川 750105）本文采用紫外分光光度法對八面體四氧化三錳和中空八面體四氧化三錳兩種納米氧化錳材料進行印染廢水脫色效果的探究，以pH值、反應時間、反應溫度、催化劑用量、COD去除率及脫色率為指標，考察了實驗效果。實驗結(jié)果表明，pH值在7.5～8.5范圍內(nèi)，反應溫度為80℃，催化劑用量為2000mg/L，反應時間100min左右時，脫色率和COD的處理效果達到飽和，中
化工設(shè)計通訊 2017年12期2017-12-19
- 球形MnO/GO復合材料制備及鋰離子電池性能研究
成功轉(zhuǎn)化為由一氧化錳（MnO）微球與GO組成的復合材料MnO/GO。利用X射線衍射儀（XRD）和場發(fā)射掃描電鏡（FESEM）分別對材料的物相和形貌進行了表征，并對材料的鋰電性能進行了研究。 結(jié)果表明：復合材料首次放電比容量為 1 326．8 mA·h/g（0．1 A/g，0．01～3．00 V）；在電流密度為0．2 A/g條件下，循環(huán)100次后材料的放電比容量仍能保持在626．5 mA·h/g。復合材料的電化學性能較單一MnO微球有顯著提高。一氧化錳；鋰離
無機鹽工業(yè) 2017年12期2017-12-11
- 氧化錳礦石還原焙燒過程中鐵還原率評價方法研究
410007)氧化錳礦石還原焙燒過程中鐵還原率評價方法研究秦 毅，田宗平，方俊杰，曾少乾，曹 健(湖南省地質(zhì)測試研究院，湖南 長沙 410007)利用專利實驗爐，研究了氧化錳礦石還原焙燒過程中鐵還原率的評價方法。該方法可用于指導氧化錳礦石還原焙燒過程中鐵還原的控制，具有實用性。氧化錳礦石；還原焙燒；鐵；還原率；方法；評價氧化錳礦石中鐵的有效分離對降低成本、提高錳利用率至關(guān)重要[1-3]。錳礦石中含有大量鐵，基本上以三氧化二鐵形式存在，隨氧化錳礦石的還原焙燒
濕法冶金 2017年5期2017-10-20
- 氧化鐵、氧化錳及其復合物對砷(Ⅴ)的吸附
42)氧化鐵、氧化錳及其復合物對砷(Ⅴ)的吸附姚淑華， 鄭志慧， 石中亮(沈陽化工大學 應用化學學院， 遼寧 沈陽 110142)合成氧化鐵、氧化錳及其復合物，采用SEM研究其結(jié)構(gòu)特征.以氧化鐵、氧化錳及其復合物為吸附劑研究投量、pH值、時間等因素對吸附As(Ⅴ)的影響，并討論As(Ⅴ)的飽和吸附量及等溫吸附實驗.吸附過程中，增加礦物投量可以明顯提高砷的吸附率，但單位吸附量卻隨投量的增加呈先增后減的趨勢；吸附量隨pH值的增大呈先增后減的趨勢.吸附速率在反應
沈陽化工大學學報 2017年3期2017-10-18
- 以電為食的細菌
的氧氣反應形成氧化錳。然而，這位微生物學家對湖泊進行檢測后發(fā)現(xiàn)，湖泊中氧化錳的實際含量要比預計中的少，一部分氧化錳似乎離奇失蹤了。這到底是怎么回事？通過實驗，他終于找到了在背后搞怪的罪魁禍首，那是一種叫做希瓦氏菌的微小細菌。希瓦氏菌是一種聰明又奇特的微生物，當氧氣充足時，希瓦氏菌會直接利用氧氣，可是生活在湖泊泥巴里的它們，能直接獲得的氧氣非常少。希瓦氏菌只能重新設(shè)定目標，而新目標就是湖中的氧化錳，它們吃掉有機碳水化合物中的電子，然后將電子慷慨地傳遞給湖泊里
科學之友 2017年6期2017-06-23
- 一氧化錳穩(wěn)定性研究
10007）一氧化錳穩(wěn)定性研究田宗平，王干珍，羅 琦，曹 健，朱麗琴，李超群，周永興（湖南省地質(zhì)測試研究院，湖南 長沙 410007）借助專利實驗爐獲得的一氧化錳產(chǎn)品，將其破碎至-0.097 mm，進行全錳和二氧化錳測定，然后在自然環(huán)境下放置一定時間后進行全錳和二氧化錳測定，實現(xiàn)了較長時間內(nèi)對二氧化錳礦經(jīng)焙燒還原獲得的一氧化錳產(chǎn)品的穩(wěn)定性研究，結(jié)果表明:一氧化錳產(chǎn)品在空氣中將緩慢被氧化為二氧化錳，研究樣品一年內(nèi)二氧化錳的相對氧化率在5.65％ ～ 8.73
中國錳業(yè) 2016年3期2016-11-17
- 一種含Mn金屬有機骨架材料的設(shè)計合成及碳化表征
峰出現(xiàn)。說明有氧化錳生成。2.2.2MOFs碳化后的TEM圖5分別為各碳化溫度后的TEM圖像。由電鏡圖片可以看出來，氧化錳顆粒逐漸減小，有的地方形成空洞，有介孔產(chǎn)生，空洞大小和之前產(chǎn)生的納米粒子大小相同，可以確定是氧化錳的離開產(chǎn)生的。圖4 MOFs碳化后的XRD圖譜圖5 (a)、(b)、(c)、(d)分別是碳化溫度為600℃、700℃、800℃、900℃的透射電鏡(TEM)圖像3 結(jié)論采用溶劑熱法設(shè)計合成了含錳金屬有機骨架化合物Mn3(1，4-BDC)3(
貴州大學學報(自然科學版) 2016年1期2016-10-29
- 氧化錳/PTFE中空纖維復合膜的制備及其催化降解性能
322118)氧化錳/PTFE中空纖維復合膜的制備及其催化降解性能顧佳麗1，吳 興2，劉 松1，周夢青1，張朝霞1，張國慶1(1.浙江理工大學生態(tài)染整技術(shù)教育部工程研究中心，杭州310018; 2. 浙江普洛得邦制藥有限公司，浙江金華 322118)以聚四氟乙烯中空纖維膜(PTFE HFMs)作為基膜，通過反復注入硫酸錳(MnSO4·H2O)、氫氧化鈉(NaOH)和雙氧水(H2O2)作為反應物在基膜的膜孔中原位生成氧化錳，從而制得氧化錳/ PTFE HFM
浙江理工大學學報(自然科學版) 2016年7期2016-09-29
- Birnessite型層狀氧化錳的制備與表征
——推薦一個綜合化學實驗
site型層狀氧化錳的制備與表征 ——推薦一個綜合化學實驗朱 剛 ，段淑娥，吳雪梅(西安文理學院 化學工程學院，陜西 西安 710065)介紹一個采用液相沉淀法-水熱法制備Birnessite型層狀氧化錳的綜合化學實驗。實驗將化學基礎(chǔ)知識、基本操作與實際應用相結(jié)合，并涉及當前化學、材料領(lǐng)域的研究熱點和科研方法，旨在強化學生專業(yè)基本功，提高其分析問題的能力和科研素質(zhì)。氧化錳；水熱；綜合化學實驗近年來，各高等院校越來越認識到培養(yǎng)學生綜合運用化學學科的各種理論知
山東化工 2016年8期2016-09-05
- 水熱合成鈰摻雜型錳氧化物的結(jié)構(gòu)及其影響因素分析
化還原法合成了氧化錳八面體分子篩，而后采用浸漬法負載了一定量的Ce；馬靜萌等[6]主要使用CTAB為模板劑，Ce(NO3)3和Mn(NO3)2為前驅(qū)體，通過沉淀法制備了MnOx-CeO2催化劑；況麗[7]采用超臨界抗溶劑過程(SAS)法分步制得了Mn-Ce復合氧化物催化劑，并對其顆粒形貌進行了控制。但這些方法多為分步合成方式，且制取過程較為繁瑣?；诖耍疚脑O(shè)計了一種簡易的一步水熱合成法制備了Ce摻雜型錳氧化物，并以XRD為主要手段，研究水熱條件、原料配比
武漢科技大學學報 2016年4期2016-08-01
- 氧化錳/PTFE中空纖維復合膜的制備及其催化降解性能
22118)?氧化錳/PTFE中空纖維復合膜的制備及其催化降解性能顧佳麗1，吳興2，劉松1，周夢青1，張朝霞1，張國慶1(1.浙江理工大學生態(tài)染整技術(shù)教育部工程研究中心，杭州310018; 2. 浙江普洛得邦制藥有限公司，浙江金華 322118)摘要:以聚四氟乙烯中空纖維膜(PTFE HFMs)作為基膜，通過反復注入硫酸錳(MnSO4·H2O)、氫氧化鈉(NaOH)和雙氧水(H2O2)作為反應物在基膜的膜孔中原位生成氧化錳，從而制得氧化錳/ PTFE HF
浙江理工大學學報(自然科學版) 2016年4期2016-07-22
- 氧化錳納米材料的制備技術(shù)研究*
14099)?氧化錳納米材料的制備技術(shù)研究*王冬華(渭南師范學院化學與環(huán)境學院，陜西渭南 714099)摘要：氧化錳納米材料在催化、電化學、吸附和磁學等領(lǐng)域有著廣泛的應用。本文系統(tǒng)介紹了氧化錳納米材料制取方法，包涵模板法、回流法、熱分解法等，并對其各種方法的優(yōu)缺點進行了比較。最后展望了氧化錳納米材料的發(fā)展前景。關(guān)鍵詞：氧化錳，納米材料，溶膠-凝膠法隨著納米材料和納米技術(shù)快速發(fā)展以及人們的廣泛應用，納米科技已經(jīng)在醫(yī)藥、化妝品以及電子產(chǎn)品等領(lǐng)域都起著舉足輕重的
合成材料老化與應用 2016年1期2016-03-14
- 有機物還原氧化錳工藝研究進展
漸枯竭，低品位氧化錳礦的開發(fā)利用日漸成為國內(nèi)外熱門研究課題［1］。以軟錳礦生產(chǎn)電解錳，首先要將礦石中的四價錳還原成二價錳。還原方法有火法和濕法，還原劑有無機物和有機物。對于低品位氧化錳礦，人們更傾向于采用濕法還原工藝。以無機物為還原劑的相關(guān)工藝研究較多，如兩礦焙燒法［2］，以SO2［3］、鐵屑［4］、硫酸亞鐵［5］、雙氧水［6］為還原劑的還原法。但這些還原工藝大多存在酸耗大、熱耗大、工藝耗時長、渣量大、煙氣排放等問題。有機物大部分價廉易得、還原率高，已越來
濕法冶金 2015年1期2015-12-16
- 氧化錳細粒級尾礦選礦回收研究及實踐
采三十多年，以氧化錳礦石為開采對象，其錳礦石有益成分高，是生產(chǎn)天然放電錳粉和硅錳合金的優(yōu)質(zhì)原料。蘭橋礦區(qū)錳礦資源具有上富下貧、富少貧多且雜而細的特點。隨著多年的開采，礦石品位逐漸變低，粉率逐漸變高，直接影響選廠的選別指標［1］。選廠多年來經(jīng)過多次選礦工藝流程優(yōu)化技改，粗粒級(+1 mm)錳礦石已得到了有效回收，同時在尾礦溝后端加入4段跳汰掃選流程進行回收尾礦，但仍難以有效回收尾礦中以細粒級錳礦(－1 mm)為主的洗礦機溢流礦，導致大量細粒級錳礦流失。為此，
中國錳業(yè) 2015年2期2015-05-30
- 本刊書訊(含郵資)
220元/套《氧化錳·錳鹽專輯》(上下冊) 220元/套《中國錳業(yè)》雜志 30元/年 往年過刊錳業(yè)信息快訊 600元/年訂閱即送《中國錳業(yè)》當年雜志1份《錳礦開發(fā)與加工技術(shù)》 120元/本《錳冶金學》 100元/本《金秋》——紀念中國錳業(yè)雜志創(chuàng)刊30年 100元/本 內(nèi)含《中國錳業(yè)》30年總目錄名稱 價格 備注 付款方式《電解金屬錳專輯》(上下冊) 220元/套戶 名：全國錳業(yè)技術(shù)委員會開戶行：長沙市工行岳麓山支行賬 號：1901 0080 0900 46
中國錳業(yè) 2015年3期2015-05-30
- 表面化學反應控制制備多級結(jié)構(gòu)電極材料及性能
理實現(xiàn)低結(jié)晶度氧化錳的溶解再結(jié)晶，以及結(jié)構(gòu)導向劑對晶體的誘導生長，然后通過反應器內(nèi)溫度場、濃度場控制，使其滿足氧化錳圓錐形結(jié)構(gòu)生長所需要的動力學條件，成功制備了氧化錳空心圓錐體/碳納米復合材料[17]，如圖1所示；作為鋰離子電池負極材料，表現(xiàn)出高的電化學性能。在此基礎(chǔ)上，進一步利用復合材料中的碳加速氧化錳的還原速率，從而顯著降低嵌鋰溫度（380℃vs. 700℃），成功地將氧化錳/碳復合材料轉(zhuǎn)變成單晶錳酸鋰空心圓錐體鋰離子電池正極材料。表現(xiàn)出高的比電容量（
化工學報 2015年8期2015-04-01
- 《氧化錳·錳鹽專輯》(上下冊)即將出版
集叢書》——《氧化錳·錳鹽專輯》(上下冊)是近20年來國內(nèi)外科研成果的總匯?！?span id="j5i0abt0b" class="hl">氧化錳·錳鹽專輯》(上下冊)系統(tǒng)闡述了二氧化錳、四氧化三錳、硫酸錳、高錳酸鉀、硝酸錳等一系列錳鹽的生產(chǎn)制備方法和工藝，產(chǎn)品性能與應用，生產(chǎn)難題的解決措施和管理層次的提升，較前沿的綠色環(huán)保項目，經(jīng)驗交流和市場分析等。大量的圖表和詳實的數(shù)據(jù)及先進的技術(shù)顯示出文集的學術(shù)價值和使用價值，是本對科研、生產(chǎn)和教學具有參考意義的工具書，也是行業(yè)內(nèi)人士必備的資料庫。歡迎訂閱!單價：220元/套(
中國錳業(yè) 2015年3期2015-01-25
- 歡迎訂閱《中國錳業(yè)論文集叢書》
(上下冊)、《氧化錳·錳鹽專輯》(上下冊)，其中《氧化錳·錳鹽專輯》(上下冊)將于年內(nèi)出版?！峨娊饨饘馘i專輯》上冊含綜合評述類文章17篇，研究論文42篇，下冊含生產(chǎn)技術(shù)類文章19篇，綜合利用15篇，管理環(huán)保13篇，檢測類7篇，從40余份雜志上收集文摘88篇，其中包括學位論文文摘13篇，上下冊共400個頁碼?！跺i礦地采選專輯》上冊含錳礦地質(zhì)、采礦和選礦研究論文70多篇，下冊含地采選綜合評述、生產(chǎn)技術(shù)和管理類文章70多篇，上下冊共400個頁碼?！?span id="j5i0abt0b" class="hl">氧化錳·錳鹽專
中國錳業(yè) 2015年3期2015-01-25
- 熱分解二聚體錳配合物制備氧化錳納米材料
1)前 言納米氧化錳因其不同的形貌和微觀結(jié)構(gòu)，所以具有許多不同的優(yōu)異的物理和化學性質(zhì)。氧化錳納米材料是一種重要的功能材料，其在催化、多孔材料、磁性材料和電池等領(lǐng)域具有潛在的應用價值。納米氧化錳的制備方法和條件與其形貌有直接關(guān)系，所以科研者們研究采用不同的方法及條件制備納米氧化錳，已經(jīng)報道的結(jié)構(gòu)和形貌包括納米顆粒、納米棒、納米管和納米線等[1～5]。納米氧化錳的制備方法有許多，包括過水熱法、離子交換法、溶膠-凝膠法、溶劑熱法、回流法、模板法、氣相沉積法和固液
化學與粘合 2014年5期2014-12-04
- 超級電容器氧化錳電極材料的特點制備
氧化物等。由于氧化錳相對于其他電極材料來說，價格低廉，資源豐富以及電化學性能良好，使氧化錳這種電極材料應用更加廣泛。1 無定型氧化錳粉末電極的制備氧化錳粉末電極的制備工藝如圖1 所示。將制備的氧化錳電極材料和導電劑以及添加劑充分混合，再加入黏結(jié)劑進行和漿處理，就會初步形成型件。接著將預成型件和集流體進行鍵合、壓制，等到干燥成型就可制作獲得電極片。目前關(guān)于粉末電極主要研究的是如何制備具有高比電容以及高活性的氧化錳粉末［1－3］。氧化錳粉末的制備方法主要有液相
電子科技 2014年12期2014-03-06
- 氧化還原沉淀法制備氧化錳分子篩的熱力學分析
泛關(guān)注.尤其是氧化錳分子篩，它是繼20世紀大規(guī)模開發(fā)利用沸石型四面體分子篩后發(fā)現(xiàn)的又一具有良好應用前景的新材料[1].氧化錳分子篩一般通過氧化還原反應合成，通過高錳酸鉀與硫酸錳[2]、葡萄糖[3]、醇[4]和反丁烯二酸或順丁烯二酸[5-6]在適宜的條件下制備出氧化錳分子篩.上述制備方法普遍用于實驗室小批量制備氧化錳分子篩材料.在此基礎(chǔ)上，如何與實際工業(yè)生產(chǎn)相結(jié)合，大批量、連續(xù)性制備氧化錳分子篩材料成為新的研究熱點之一.King’ondu[7]和Opembe
武漢工程大學學報 2013年8期2013-04-21
- 花狀形貌層狀氧化錳的制備與表征*
）花狀形貌層狀氧化錳的制備與表征*王建芳1，2，蘇智魁1，莊肅凱1，劉宗懷2（1.商洛學院化學與化學工程系，陜西商洛726000；2.陜西師范大學材料科學與工程學院）在微酸性環(huán)境中高錳酸鉀自身分解，利用低溫水熱法制備了花狀形貌的Birnessite型層狀氧化錳。探討了溫度及表面活性劑對其形貌的影響。采用XRD、SEM、N2吸附-脫附實驗等手段對所合成的多孔材料進行了表征?；钚蚊驳膶訝?span id="j5i0abt0b" class="hl">氧化錳在1 mol/L的硫酸鈉溶液中，掃描速度為5 mV/s時顯示出較高
無機鹽工業(yè) 2012年7期2012-04-05
- 水泥中氧化鎂含量測定的關(guān)鍵問題
量。當試樣中一氧化錳的含量大于0.5%時，在鹽酸羥胺存在下，測定氧化鈣、氧化鎂、一氧化錳的含量，差減法測得氧化鎂的含量。3 測定氧化鎂的關(guān)鍵問題3.1 分析試樣溶液的制備采用氫氧化鈉作熔劑，在銀坩堝中熔融，經(jīng)酸化制成溶液，分別移取一定體積的試樣，可以測定CaO和MgO含量。在熔融試樣時要特別注意:1)氫氧化鈉熔劑必須是干燥的，如果吸附了空氣中的水分，熔融時會產(chǎn)生飛濺。2)熔融時溫度要從低溫逐漸升溫，避免熔融溫度過高而飛濺。銀坩堝要留有一定縫隙，不可以蓋嚴。
山西建筑 2012年30期2012-03-07
- 無定形二氧化錳的綠色合成及其電容行為
實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化。二氧化錳以其資源廣泛、價格低廉、環(huán)境友善、以及它在中性電解液中表現(xiàn)出良好的電容特性，被認為是極具發(fā)展?jié)摿Φ囊环N電極材料。在氧化錳電極材料的合成中，最常見的是氧化還原法。如Jeong[2]與Goodenough[3]分別通過KBH4和MnSO4等無機還原劑還原KMnO4制備了氧化錳電極材料。但是很少有有機還原劑制備氧化錳的報道，Ragupathy等人[4]雖然用苯胺與高錳酸鉀反應制備了氧化錳，但苯胺具有毒性，而且對環(huán)境有較大的危害。本研究以高錳酸
陶瓷學報 2012年1期2012-02-06
- α-MnO2納米線的制備及其電化學性能研究
同方式處理層狀氧化錳，制備了納米四棱柱形貌β-MnO2納米卷。迄今，人們對MnO2納米材料的合成已進行了大量研究，但關(guān)于在酸性條件下制備α-MnO2納米線研究較少。為此，作者以KMnO4為錳源，采用水熱反應在HCl溶液中成功制備了α-MnO2納米線，并對其電化學性質(zhì)進行了初步探索。1 實驗1.1 α-MnO2納米線的制備稱取不同質(zhì)量(按濃度計算)的KMnO4固體于50 mL 聚四氟乙烯內(nèi)襯高壓釜中，加入40 mL 0.5 mol·L-1的HCl溶液，室溫攪
化學與生物工程 2011年4期2011-07-25
- 鐵錳氧化物對苯酚氧化降解的實驗研究
均含量往往高出氧化錳1到2個數(shù)量級,但由于氧化錳的氧化能力較氧化鐵強得多,故它們對酚類污染物的氧化降解作用都很重要。前人對水體和土壤中酚類污染物的治理進行了較多的研究,但是研究對象多側(cè)重于合成的鐵錳氧化物,對天然鐵錳氧化物的研究相對較少,對二者的對比研究則更少[1-3,5,8,12-14]。土壤中存在大量的天然鐵錳氧化物,因此筆者采用天然土壤與合成的鐵錳氧化物對苯酚的氧化降解實驗進行對比研究,通過實驗考察它們對苯酚的氧化降解能力,并重點探討鐵錳氧化物所發(fā)生
地球科學與環(huán)境學報 2011年2期2011-01-30
- 活性炭表面擔載氧化錳復合電極的電化學電容性能
活性炭表面擔載氧化錳復合電極的電化學電容性能田 穎1,2閻景旺1,*劉小雪1薛 榮1衣寶廉1(1中國科學院大連化學物理研究所,遼寧大連 116023;2大連交通大學環(huán)境與化學工程學院,遼寧大連 116028)通過在兩種商品活性炭XC-72(比表面250 m2·g-1)和YEC-8(比表面1726 m2·g-1)電極表面涂刷Mn(NO3)2,并在200℃進行熱分解得到表面擔載氧化錳的復合材料電極.采用掃描電子顯微鏡(SEM)和X射線衍射(XRD)表征電極的形
物理化學學報 2010年8期2010-12-05