成膠
- 稠油熱采可降解封竄劑的制備及性能評(píng)價(jià)
的黏度。封竄體系成膠時(shí)間及成膠強(qiáng)度測(cè)定：按一定配比將各組分?jǐn)嚢杈鶆蚝蟮玫?span id="j5i0abt0b" class="hl">成膠液，將其移入耐高溫水熱反應(yīng)釜中，觀察封竄劑在不同溫度及不同組分配比下的成膠時(shí)間和成膠強(qiáng)度。成膠強(qiáng)度采用文獻(xiàn)［10-11］中的方法進(jìn)行測(cè)定，每隔1 h觀察溶液的成膠情況，觀測(cè)高溫凝膠狀態(tài)確定成膠強(qiáng)度。規(guī)定成膠時(shí)間為成膠液在高溫狀態(tài)下固化后強(qiáng)度達(dá)到F級(jí)的時(shí)間。封竄體系熱穩(wěn)定性測(cè)定：將優(yōu)選配方體系均勻混合得到的成膠液放在恒溫烘箱中老化觀察，分別記錄老化30，60，90 d下封竄劑的脫水率
石油化工 2023年2期2023-03-15
- 耐高溫凝膠調(diào)剖體系成膠性能影響因素研究
高溫凝膠調(diào)剖體系成膠性能影響因素研究楊勁舟1,2，徐國(guó)瑞1,2，李建曄1,2，鞠野1,2，劉光普1,2，李海峰1,2（1. 中海油田服務(wù)股份有限公司油田生產(chǎn)事業(yè)部，天津 300459；2. 天津市海洋石油難動(dòng)用儲(chǔ)量開采企業(yè)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，天津 300459）通過(guò)優(yōu)化聚合物及交聯(lián)劑類型及比例，研究對(duì)凝膠體系成膠性能及耐溫耐鹽性能的影響，研制出了適用于高溫高鹽油藏的凝膠調(diào)剖體系，并獲得了主要性能指標(biāo)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，所研究的高溫凝膠體系在溫度140 ℃、礦化度50
遼寧化工 2023年1期2023-03-12
- 油藏環(huán)境對(duì)高溫交聯(lián)聚合物凝膠成膠性能的影響
度或模量來(lái)表征其成膠強(qiáng)度，且將凝膠溶液黏度或模量增加的拐點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的時(shí)間定義為凝膠的成膠時(shí)間[10]。如 20世紀(jì)90年代，Sydansk采用流變法研究了HPAM/Cr3+的成膠性能，并根據(jù)凝膠成膠后的流態(tài)提出了 Sydansk代碼用于表征凝膠成膠強(qiáng)度。Al-Muntasheri等采用流變法研究了PAtBA/PEI和PAM/PEI的成膠性能，并提出了兩種凝膠體系的交聯(lián)機(jī)理。調(diào)剖堵水作業(yè)過(guò)程中凝膠溶液自井口注入，進(jìn)入地層高滲區(qū)域后成膠，封堵地層高滲水流通道，從
遼寧化工 2022年11期2022-11-29
- 低溫?zé)o機(jī)鋁凝膠調(diào)剖體系的研制和性能研究
因素影響了體系的成膠質(zhì)量。同時(shí)，溫度、地層水礦化度等油藏條件也在影響著體系的熱穩(wěn)定性[12]。為此，有學(xué)者提出一種低溫?zé)o機(jī)鋁凝膠體系[13-14]。但該體系成膠受制于其中的pH值調(diào)節(jié)劑尿素的分解，所以應(yīng)用溫度不易過(guò)低，且無(wú)有效控制成膠時(shí)間和質(zhì)量的手段，應(yīng)用受到限制。本文提出以AlCl3為反應(yīng)物、C6H12N4為pH值調(diào)節(jié)劑、Na3C6H5O7·2H2O為控制劑，制備了一種適用于低溫、耐鹽性強(qiáng)、穩(wěn)定性高、成膠時(shí)間易調(diào)節(jié)的鋁凝膠堵劑體系。由于C6H12N4分解
- 裂縫性油藏二次交聯(lián)凝膠堵劑體系研究與評(píng)價(jià)
——以A油田為例
法來(lái)評(píng)價(jià)凝膠體系成膠強(qiáng)度），如表2所示。表2 凝膠強(qiáng)度代碼標(biāo)準(zhǔn)2 二次交聯(lián)凝膠堵劑體系配方優(yōu)選實(shí)驗(yàn)所用聚合物為油田常用的速溶型干粉聚合物，先進(jìn)行地面第一交聯(lián)體系質(zhì)量分?jǐn)?shù)優(yōu)選，再進(jìn)行地下反應(yīng)的第二交聯(lián)劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)優(yōu)選。2.1 聚合物質(zhì)量分?jǐn)?shù)優(yōu)選固定第一交聯(lián)劑聚交比為12∶1，分別設(shè)定聚合物質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%、0.2%、0.3%、0.4%、0.5%，考察聚合物質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)一次成膠性質(zhì)的影響（圖1）。由圖1可知，在聚交比不變的情況下，聚合物質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大，一次交聯(lián)后成
石油地質(zhì)與工程 2022年1期2022-04-28
- 渤海中低溫油藏調(diào)剖體系篩選評(píng)價(jià)研究
過(guò)篩選不同類型的成膠體系進(jìn)行實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)，從而篩選出適合中低溫油藏條件的調(diào)剖體系，為渤海灣此類油藏的調(diào)剖體系選擇具有指導(dǎo)意義。中低溫；調(diào)剖體系；成膠實(shí)驗(yàn)?zāi)壳安澈巢糠钟吞镉途哂?0%，調(diào)剖需求迫切。針對(duì)中高溫油藏條件，調(diào)剖體系較為成熟[1-3]，但針對(duì)70 ℃以下的中低溫油藏條件調(diào)剖體系并未成熟。在此溫度范圍下，凝膠體系易出現(xiàn)不成膠、成膠慢、成膠穩(wěn)定性差等問(wèn)題，使此類措施技術(shù)應(yīng)用效果差[4-6]。所以篩選適用于渤海中低溫油藏調(diào)剖體系具有深遠(yuǎn)意義[7-9]
遼寧化工 2022年2期2022-03-15
- 中低滲油藏提高調(diào)驅(qū)劑成膠質(zhì)量研究與應(yīng)用
夏季出現(xiàn)了調(diào)驅(qū)劑成膠穩(wěn)定性差的問(wèn)題，現(xiàn)場(chǎng)取樣15 d后強(qiáng)度下降90%，達(dá)不到設(shè)計(jì)要求，嚴(yán)重影響了調(diào)驅(qū)效果，調(diào)驅(qū)區(qū)域產(chǎn)量下降。對(duì)各調(diào)驅(qū)點(diǎn)的成膠情況進(jìn)行調(diào)查，2014年4至5月份調(diào)驅(qū)劑成膠合格率一直維持在100%，但是在6月份成膠合格率下降，8月份僅為61.5%（表1）。表1 2014年調(diào)驅(qū)劑成膠合格率統(tǒng)計(jì)合格的調(diào)驅(qū)劑外觀上觀察有一定的舌長(zhǎng)，同時(shí)用布氏黏度計(jì)檢測(cè)其強(qiáng)度在3 000～5 000 mPa·s，注入地層后能夠有效封堵高滲層，有效地起到調(diào)驅(qū)的效果，不合
石油工業(yè)技術(shù)監(jiān)督 2021年11期2021-12-10
- 一種復(fù)合凝膠堵劑的制備與性能研究
溫箱中。1.3 成膠時(shí)間與成膠黏度測(cè)定將混合均勻的凝膠置于恒溫箱內(nèi)候凝，用旋轉(zhuǎn)流變儀測(cè)定不同時(shí)間的凝膠表觀黏度，剪切速率為1.5 s-1。表觀黏度穩(wěn)定時(shí)對(duì)應(yīng)的時(shí)間即為成膠時(shí)間，穩(wěn)定時(shí)的黏度即為成膠黏度。1.4 成膠穩(wěn)定性評(píng)價(jià)以優(yōu)選質(zhì)量分?jǐn)?shù)和溫度制備100 g堵水凝膠，在堵水凝膠的成膠溫度下，測(cè)定成膠后不同天數(shù)凝膠的黏度，并計(jì)算黏度保持率。1.5 耐剪切性評(píng)價(jià)以優(yōu)選質(zhì)量分?jǐn)?shù)和溫度制備堵水凝膠，以不同的剪切速率對(duì)凝膠進(jìn)行剪切，測(cè)定剪切后的黏度。1.6 封堵性評(píng)
應(yīng)用化工 2021年10期2021-11-13
- 油井堵水用高強(qiáng)度PEI凍膠研究*
聯(lián)情況，該體系的成膠時(shí)間為15 h～9 d，遠(yuǎn)大于相同條件下鉻凍膠的成膠時(shí)間。賈艷平等［4］與劉明秩等［5］分別研究了80～95 ℃環(huán)境下影響PEI 凍膠成膠的因素，PEI本身在水中會(huì)發(fā)生質(zhì)子化反應(yīng)，當(dāng)HPAM的水解度比較高時(shí)，羧基容易與銨根直接反應(yīng)，導(dǎo)致兩者絮凝，影響成膠情況［6］。PAM 與HPAM 在高溫下均會(huì)發(fā)生熱降解，導(dǎo)致凍膠耐溫性能較差。針對(duì)高溫情況，白英睿等［7］采用改性聚合物HAP 與PEI 制備凍膠體系，該體系在巖心中的成膠時(shí)間與成膠液在
油田化學(xué) 2021年3期2021-10-20
- AM 單體緩凝調(diào)堵劑的研制與實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)
水）、注入期間不成膠、成膠時(shí)間可控、成膠后強(qiáng)度高的封竄劑。在施工壓力接近注水壓力，堵劑選擇性地進(jìn)入層內(nèi)竄流通道，深度調(diào)整層內(nèi)和平面矛盾，避免污染同層的剩余油空間。國(guó)內(nèi)以AM（丙烯酰胺單體）為主的調(diào)堵劑研究與應(yīng)用較早[1]，但該體系的成膠時(shí)間只有幾個(gè)小時(shí)[2-4]，施工風(fēng)險(xiǎn)大，制約了該項(xiàng)技術(shù)的應(yīng)用與發(fā)展[5]。本實(shí)驗(yàn)以AM 單體為主劑（η：1.33 mPa·s）、延長(zhǎng)初始成膠時(shí)間和提高終凝強(qiáng)度為目的，對(duì)70 多種引發(fā)劑、交聯(lián)劑和助劑進(jìn)行優(yōu)選、并利用正交實(shí)驗(yàn)法
石油化工應(yīng)用 2021年5期2021-06-23
- 弱凝膠深部調(diào)驅(qū)配套工藝技術(shù)優(yōu)化
施，現(xiàn)場(chǎng)逐漸出現(xiàn)成膠質(zhì)量不穩(wěn)定、配液操作粘損大、注入壓力高導(dǎo)致轉(zhuǎn)注水等問(wèn)題，影響深部調(diào)驅(qū)的進(jìn)一步有效實(shí)施。因此對(duì)配套技術(shù)進(jìn)行研究與優(yōu)化，通過(guò)調(diào)整交聯(lián)劑生成配方、調(diào)整攪拌槳轉(zhuǎn)速、實(shí)施注聚井解堵降壓技術(shù)，有效解決了現(xiàn)場(chǎng)存在問(wèn)題。關(guān)鍵詞：深部調(diào)驅(qū);成膠;攪拌槳轉(zhuǎn)速;解堵降壓1.前言XX區(qū)塊該塊自1979年投入開發(fā)，1996年進(jìn)入高含水開發(fā)后期階段。該塊存在以下開發(fā)矛盾：（1）儲(chǔ)層非均質(zhì)性嚴(yán)重，主體部位層間矛盾突出。一是層間矛盾導(dǎo)致縱向水驅(qū)動(dòng)用程度差異大：油藏開發(fā)
石油研究 2020年3期2020-07-10
- 基于SR&NI ATRP引發(fā)機(jī)理延緩就地聚合凝膠成膠時(shí)間
化度、pH 值及成膠時(shí)間過(guò)快等［10］。其中，成膠時(shí)間的控制對(duì)于就地聚合凝膠的深部調(diào)剖具有重要意義，特別是高溫低滲透油藏，成膠時(shí)間過(guò)快，易造成井筒和近井油藏的堵塞，導(dǎo)致調(diào)剖失敗。為了解決就地聚合凝膠成膠時(shí)間過(guò)快的問(wèn)題，目前常用方法有緩聚法、雙液法和多重乳液法等。例如，蒲萬(wàn)芬等研發(fā)了一種延緩成膠技術(shù)，可在120 ℃條件下，將成膠時(shí)間控制在20～72 h，但是所用體系含有毒性較高的甲醛和苯環(huán)，對(duì)環(huán)境及施工人員危害較大［11］；王浩提出雙液法調(diào)剖工藝，2 種工作
油氣地質(zhì)與采收率 2020年2期2020-04-14
- 基于ARGET ATRP原理控制就地聚合體系成膠時(shí)間*
是就地聚合體系的成膠時(shí)間難以控制，因此注入的聚合體系無(wú)法在目標(biāo)區(qū)域成膠［5-6］。目前為了解決就地聚合調(diào)剖劑注入過(guò)程中因聚合交聯(lián)反應(yīng)過(guò)快導(dǎo)致井筒和近井油藏的堵塞問(wèn)題，常用的方法有雙液法［7］、多重乳液法［8-9］、緩聚法［10-11］，其中雙液法有在地層中混合不均、化學(xué)劑利用率低的問(wèn)題；多重乳液法的工藝復(fù)雜，施工成本高，且引發(fā)劑液滴在低滲油藏孔喉中易與單體溶液分離；緩聚法在一定程度上可延長(zhǎng)反應(yīng)成膠時(shí)間，但溫度一旦過(guò)高，體系成膠時(shí)間僅有幾小時(shí)，因此這3種方法
油田化學(xué) 2020年1期2020-04-07
- 鉻凍膠緩交聯(lián)體系
堵劑應(yīng)具有較長(zhǎng)的成膠時(shí)間和較高的封堵強(qiáng)度［7］。但高強(qiáng)度鉻凍膠往往成膠時(shí)間過(guò)快，難以滿足現(xiàn)場(chǎng)作業(yè)的要求。針對(duì)此問(wèn)題，目前常用的延緩鉻凍膠成膠時(shí)間的方法主要有兩種：1）使用氧化還原體系［8-11］，通過(guò)控制Cr3+的生成速度以控制成膠時(shí)間；2）在體系中加入螯合劑［12-14］，通過(guò)螯合劑與聚合物爭(zhēng)奪鉻離子的方式來(lái)控制成膠時(shí)間。但這兩種方法均存在缺陷：使用氧化還原體系的方法通常僅適用于低溫地層，而使用螯合劑或絡(luò)合劑的方法則會(huì)在一定程度上降低鉻凍膠的強(qiáng)度。本工作
石油化工 2019年9期2019-10-11
- 陽(yáng)離子聚合物鉻凍膠的研制與性能評(píng)價(jià)*
堵劑應(yīng)具有較長(zhǎng)的成膠時(shí)間和較高的封堵強(qiáng)度［7］。但高強(qiáng)度鉻凍膠往往伴隨著成膠過(guò)快的問(wèn)題，難以滿足現(xiàn)場(chǎng)作業(yè)的要求。目前常用的延緩鉻凍膠成膠時(shí)間的方法主要有兩種：（1）使用氧化還原體系［8-11］，通過(guò)控制Cr3+的生成速度來(lái)控制成膠時(shí)間；（2）在體系中加入螯合劑［12-14］，通過(guò)螯合劑與聚合物爭(zhēng)奪鉻離子的方式來(lái)控制成膠時(shí)間。這兩種方法都是從交聯(lián)劑的角度出發(fā)，但均存在一定的缺陷。使用氧化還原體系的方法通常僅適用于低溫地層，而使用螯合劑或絡(luò)合劑的方法則會(huì)在一定
油田化學(xué) 2019年2期2019-08-01
- 羥甲基木質(zhì)素磺酸鈉對(duì)聚丙烯酰胺弱凝膠的改性
80 ℃恒溫箱中成膠。使用圓錐型同心圓筒，剪切速率為1 s-1，黏度測(cè)定時(shí)溫度為成膠溫度。2 結(jié)果與討論2.1 水溶性酚醛樹脂用量對(duì)成膠黏度的影響由圖1可知，體系成膠黏度隨酚醛樹脂用量的增加呈現(xiàn)出先增大后減小的趨勢(shì)，當(dāng)酚醛樹脂用量為0.20 g時(shí)，成膠黏度達(dá)到最大。這是由于當(dāng)交聯(lián)劑用量過(guò)少時(shí)，交聯(lián)程度較小，導(dǎo)致所形成的凝膠黏度較小。當(dāng)交聯(lián)劑用量過(guò)大時(shí)，導(dǎo)致交聯(lián)程度增大，凝膠硬度變大，回彈性變差所致[13]。因此適宜的酚醛樹脂用量為0.20 g。圖1 酚醛樹
應(yīng)用化工 2019年4期2019-05-07
- 高溫延遲交聯(lián)聚丙烯酰胺凝膠堵漏劑的研究
引發(fā)劑，在高溫下成膠時(shí)間為1～4 h可調(diào)，保證現(xiàn)場(chǎng)堵漏施工的順利進(jìn)行。此外，成膠后凝膠抗拉強(qiáng)度大，可有效封堵裂縫型惡性漏失。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 材料與儀器部分水解聚丙烯酰胺（分子量為8000 kDa）交聯(lián)劑N，N’-亞甲基雙丙烯酰胺，乙酸鉻，聚乙烯亞胺（PEI），丙烯酰胺，偶氮二異丁脒鹽酸鹽，分析純級(jí)；熱熔膠，工業(yè)級(jí)。電子萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī)，高溫高壓流變儀，HAKKE流變儀，滾子加熱爐，高溫高壓堵漏儀（自制）。1.2 延遲引發(fā)劑的制備延遲引發(fā)劑的制備參照相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)
鉆井液與完井液 2019年6期2019-03-18
- 二乙烯三胺酚醛樹脂凝膠調(diào)剖體系研制及應(yīng)用
的樹脂凝膠體系，成膠適用溫度范圍為60℃～120℃，可耐受鈉離子濃度250 000 mg/L、鈣離子 5 000 mg/L、鎂離子5 000 mg/L、鐵離子500 mg/L及pH大于5的地層環(huán)境。120 d后，70℃恒溫箱環(huán)境下凝膠黏度保留率約為98%以上，90℃～120℃環(huán)境下凝膠黏度保留率約為94.7%以上。相比于常規(guī)酚醛類交聯(lián)劑樹脂凝膠，新型的二乙烯三胺酚醛樹脂凝膠在油田堵水調(diào)剖領(lǐng)域有著更廣闊的應(yīng)用前景。一、實(shí)驗(yàn)部分1.材料和儀器甲醛溶液(37%)
鉆采工藝 2019年1期2019-02-27
- 尕斯油藏高溫高礦化度調(diào)剖劑的研制與性能評(píng)價(jià)
實(shí)驗(yàn)方法(1) 成膠液的配制：用礦化度約400 mg/L的清水，按照不同的配方設(shè)計(jì)要求，分別向燒杯中加入一定質(zhì)量的魔芋粉粗粉、懸浮劑、交聯(lián)劑、除氧劑，攪拌均勻后即為成膠液。(2) 成膠時(shí)間的測(cè)定：取100 mL成膠液注入西林瓶中，熔燒密封后放置于126 ℃恒溫箱，每隔一段時(shí)間取出，觀察其成膠情況。成膠時(shí)間參考目前較為普遍運(yùn)用的SydanskGSC強(qiáng)度代碼法，堵劑由強(qiáng)度A級(jí)變?yōu)閺?qiáng)度G級(jí)的時(shí)間為成膠時(shí)間[14]。(3) 成膠強(qiáng)度的測(cè)定：魔芋膠調(diào)剖劑體系成膠后強(qiáng)
石油與天然氣化工 2018年4期2018-09-05
- 鉻型交聯(lián)劑GJL-Ⅰ的研制及性能評(píng)價(jià)
1.2 實(shí)驗(yàn)方法成膠體系溶液的配制：向250 mL廣口瓶中加入200.0 g配液用水，在磁力攪拌下緩慢加入0.4 g聚合物，攪拌2 h后得到基液；然后向上述基液中加入0.4 g交聯(lián)劑，攪拌均勻，然后密封。凝膠黏度的測(cè)定：將成膠體系溶液配制于250 mL的廣口瓶中，置于60℃恒溫干燥箱中成膠，并用DV3T型旋轉(zhuǎn)黏度計(jì)在60℃和6 s-1條件下測(cè)定其黏度。2 交聯(lián)劑GJL-Ⅰ的合成將有機(jī)酸加到一個(gè)配有溫度計(jì)、回流冷凝管、熱電偶及磁力攪拌器的三口燒瓶中；在攪拌條
石油化工應(yīng)用 2018年6期2018-07-19
- 一種新型堵水調(diào)剖用酚醛交聯(lián)劑的研究
劑制備凝膠體系，成膠黏度可達(dá)20000mPa·s，成膠適用溫度范圍為60～120℃，可耐受鈉離子20000mg/L、鈣離子5000mg/L及pH=5～9的地層環(huán)境，成膠60天后凝膠黏度保留率約為75%，封堵率94%左右。相比于常規(guī)酚醛類交聯(lián)劑具有更廣闊的適用性。交聯(lián)劑；合成；聚合物；凝膠；封堵率油田堵水調(diào)剖作業(yè)常用凝膠體系為聚丙烯酰胺-酚醛體系[1-2]。酚醛類交聯(lián)劑的主要成分為苯酚和甲醛[3-4]，利用苯酚和甲醛反應(yīng)后生成的羥甲基與聚丙烯酰胺所帶羧基脫水
化工進(jìn)展 2017年9期2017-09-06
- Cr3+凝膠動(dòng)態(tài)循環(huán)成膠界限室內(nèi)評(píng)價(jià)
3+凝膠動(dòng)態(tài)循環(huán)成膠界限室內(nèi)評(píng)價(jià)劉 婷(東北石油大學(xué) 黑龍江 大慶 163318)選取中分分子量聚合物，HD-4、HD-5、HD-6型交聯(lián)劑配制的Cr3+凝膠在經(jīng)過(guò)五層互成45度25目篩網(wǎng)循環(huán)裝置的條件下分別對(duì)Cr3+凝膠體系進(jìn)行動(dòng)態(tài)成膠濃度界限進(jìn)行評(píng)價(jià)。實(shí)驗(yàn)表明：聚合物成膠最低濃度在800～850mg/L，對(duì)應(yīng)交聯(lián)劑成膠最低濃度為70mg/L～90mg/L，低濃度的Cr3+凝膠體系成膠時(shí)間一般在24h～120h之間，成膠后體系粘度會(huì)顯著上升，表明Cr3+
福建質(zhì)量管理 2017年10期2017-09-03
- 雙鋁法合成擬薄水鋁石的優(yōu)化研究
所考察的因素中，成膠pH、成膠溫度、成膠時(shí)間、堿濃度、酸濃度、老化溫度、老化時(shí)間是影響擬薄水鋁石孔性質(zhì)的主要因素。正交試驗(yàn)優(yōu)化得出的最佳反應(yīng)條件為：硫酸鋁濃度125g·L-1，偏鋁酸鈉濃度200g·L-1，底水體積1.5L，成膠溫度65℃，加料速度20mL·min-1，成膠pH在8.50左右，成膠時(shí)間40min，老化溫度70℃，老化時(shí)間0.5h，干燥溫度70℃，干燥時(shí)間6h。在該條件下合成的擬薄水鋁石，其堆密度為0.526g·mL-1，比表面積為282m2
化工技術(shù)與開發(fā) 2017年7期2017-07-31
- 改善牛心坨油田調(diào)剖劑成膠效果除氧劑優(yōu)選
牛心坨油田調(diào)剖劑成膠效果除氧劑優(yōu)選曹廣勝， 李建曄， 祝 健， 王培倫， 李世寧， 何 奇(東北石油大學(xué) 石油工程學(xué)院，黑龍江 大慶 163318)牛心坨油田20年注水開發(fā)，平面和層間的注水矛盾突出，急需進(jìn)行吸水剖面調(diào)整，尤其是深度調(diào)剖。利用現(xiàn)有的調(diào)剖劑體系進(jìn)行調(diào)剖改善，成膠效果差，調(diào)剖效果不理想。經(jīng)調(diào)研發(fā)現(xiàn)調(diào)剖劑中溶解氧的存在是破壞調(diào)剖成膠效果的主要因素。通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)提供的聚合物、交聯(lián)劑和水樣品，利用油田常用除氧劑對(duì)牛心坨油田調(diào)剖劑成膠改善效果開展了一系列室
遼寧石油化工大學(xué)學(xué)報(bào) 2017年4期2017-07-31
- 低溫復(fù)合交聯(lián)凝膠調(diào)剖劑配方的研制
境下普通凝膠體系成膠困難，強(qiáng)度低，注入能力差，難以有效封堵裂縫竄流通道等問(wèn)題，研究了一種低溫復(fù)合交聯(lián)凝膠調(diào)剖劑。該調(diào)剖劑采用有機(jī)鉻作為第一交聯(lián)劑，酚醛樹脂作為第二交聯(lián)劑，醋酸氨作為促凝劑，硫脲作為穩(wěn)定劑，其最優(yōu)配方為聚合物HPAM(0.300%)+交聯(lián)劑J1(0.050%～0.075%)+交聯(lián)劑J2(0.020%～0.030%)+促凝劑CSA(0.020%～0.030%)+除氧劑LN(0.020%)。該體系初始黏度190 mPa·s，凝膠體系成膠后強(qiáng)度可以
- 油田污水配制聚合物凝膠的適應(yīng)性研究
/有機(jī)鉻交聯(lián)劑)成膠性能的影響開展了室內(nèi)評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)。結(jié)果表明，礦化度及二價(jià)陽(yáng)離子對(duì)成膠性能有一定影響，需控制礦化度在10 000～30 000 mg·L-1之間，Ca2+、Mg2+含量在200 mg·L-1以內(nèi)；還原性物質(zhì)S2-、Fe2+對(duì)成膠性能影響很大，需分別控制在1 mg·L-1及0.5 mg·L-1以內(nèi)；懸浮固體及原油對(duì)體系成膠性能影響相對(duì)較小。加入沉淀劑除去Ca2+、Mg2+，加入氧化劑除去S2-、Fe2+，可以增強(qiáng)聚合物凝膠體系成膠效果。該研究對(duì)
化學(xué)與生物工程 2017年5期2017-06-01
- 弱凝膠體系成膠的影響因素
25)弱凝膠體系成膠的影響因素羅進(jìn)剛(遼河油田高升采油廠工藝研究所， 遼寧 盤錦 124125)弱凝膠體系條件下調(diào)驅(qū)屬于實(shí)現(xiàn)高采收的重要技術(shù)，現(xiàn)已經(jīng)獲得我國(guó)大多數(shù)油田開采方面的認(rèn)可。相關(guān)研究體系中認(rèn)為，成膠性能強(qiáng)弱直接影響調(diào)驅(qū)成果。本研究結(jié)合實(shí)際情況，具體探究了影響成膠方面的因素。聚合物分子量以及相關(guān)因素對(duì)實(shí)際成膠的影響較大，剪切作用也對(duì)成膠產(chǎn)生一定影響，另外，水質(zhì)等因素幾乎不對(duì)成膠起到作用。希望通過(guò)本研究可以對(duì)未來(lái)技術(shù)發(fā)展產(chǎn)生重要促進(jìn)作用。弱凝膠;成膠;
化工管理 2017年19期2017-03-07
- 影響丙烯酰胺堵水劑成膠因素
強(qiáng)度很大。但是其成膠的時(shí)間非常短，導(dǎo)致施工中難度倍增。為了完善丙烯酰胺堵水劑的配方，提高其堵水的時(shí)間，應(yīng)該對(duì)成膠因素進(jìn)行分析。1 實(shí)驗(yàn)1.1 原料和儀器原料主要采用工業(yè)級(jí)的丙烯酰胺，過(guò)硫酸鹽。儀器主要采用恒溫的烘箱和流變儀。1.2 實(shí)驗(yàn)方法在進(jìn)行靜態(tài)成膠實(shí)驗(yàn)的環(huán)節(jié)中，按照比例配置丙烯酰胺堵水劑，將其放在65攝氏度的烘箱中，定期對(duì)成膠的情況進(jìn)行觀察。在進(jìn)行動(dòng)態(tài)掃描震蕩的環(huán)節(jié)中，借助流變儀對(duì)不同溫度下丙烯酰胺堵水劑成膠的強(qiáng)化過(guò)程進(jìn)行分析，確定好頻率和強(qiáng)度。2
化工管理 2017年35期2017-03-03
- 一種復(fù)合交聯(lián)劑的制備及性能評(píng)價(jià)
交聯(lián)劑用以改善其成膠性能。兩步法合成使得甲醛和苯酚反應(yīng)更為充分，產(chǎn)物主要以多羥甲基酚的形式存在，因而該復(fù)合交聯(lián)劑無(wú)刺激性氣味，保存時(shí)間長(zhǎng)，金屬離子促交聯(lián)劑的引入顯著改善了其成膠性能。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該復(fù)合交聯(lián)劑用量在0.1%以上即可成膠，較傳統(tǒng)酚醛類交聯(lián)劑其成膠強(qiáng)度顯著增加，成膠時(shí)間8～48h可控，成膠溫度范圍為60～120℃。采用此復(fù)合交聯(lián)劑得到的凝膠體系穩(wěn)定性強(qiáng)，成膠強(qiáng)度在兩個(gè)月以上無(wú)減弱趨勢(shì)。該復(fù)合交聯(lián)劑在油田堵水調(diào)剖領(lǐng)域具有極大的應(yīng)用前景。交聯(lián)劑；酚
化工進(jìn)展 2017年2期2017-02-17
- 大孔容孔徑氧化鋁的合成研究
001）采用中和成膠法，以偏鋁酸鈉、硫酸鋁等為原料，考察了成膠溫度、成膠pH值、助劑等條件對(duì)合成氧化鋁產(chǎn)品性能的影響。結(jié)果表明：升高成膠溫度，氧化鋁產(chǎn)品的結(jié)晶度隨之增高，比表面積呈先增大后減小的趨勢(shì)，孔容、孔徑增大，在成膠溫度為70 ℃時(shí)產(chǎn)品的最可幾孔徑最大。隨成膠pH的升高，氧化鋁產(chǎn)品的比表面積逐漸減小，pH=7時(shí)以小孔為主，pH=8時(shí)孔容增至最大，孔分布向大孔方向偏移，繼續(xù)增高pH值孔容和大孔比例均減小。在成膠體系中引入2%的P、F、Si作為助劑均可有
當(dāng)代化工 2016年6期2016-09-19
- 耐鹽型聚合物調(diào)剖劑的影響因素研究
值等因素對(duì)聚合物成膠情況的影響，確定最佳使用條件，并著重分析了各種因素的影響。耐鹽聚合物；調(diào)剖劑；影響因素本文針對(duì)實(shí)驗(yàn)室研制的耐鹽型聚合物GY-5調(diào)剖劑進(jìn)行性能評(píng)價(jià)，分別考察地層水礦化度、聚合物濃度、交聯(lián)劑濃度以及pH值等因素對(duì)聚合物成膠情況的影響。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1實(shí)驗(yàn)材料與儀器1.1.1實(shí)驗(yàn)材料藥品：耐鹽型聚合物GY-5，相對(duì)分子質(zhì)量1800萬(wàn)，北京博瑞泵克科技發(fā)展公司；交聯(lián)劑SC-100；固化劑。1.1.2實(shí)驗(yàn)儀器實(shí)驗(yàn)儀器：黏度計(jì)，DV-II，美國(guó)B
天津化工 2016年4期2016-08-19
- 水質(zhì)對(duì)弱凝膠調(diào)驅(qū)體系成膠性能影響因素研究
對(duì)弱凝膠調(diào)驅(qū)體系成膠性能影響因素研究高本成1，閆炳旭2，趙家國(guó)2（1.中國(guó)石油遼河油田公司高升采油廠，遼寧 盤錦124125；2.東北石油大學(xué) 提高采收率教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，黑龍江 大慶 163318）針對(duì)遼河油田高18塊調(diào)驅(qū)體系成膠性差，調(diào)驅(qū)效果不理想的問(wèn)題，對(duì)調(diào)驅(qū)體系配方濃度進(jìn)行了篩選，認(rèn)為凝膠中聚合物濃度范圍在0.15%～0.2%，交聯(lián)劑濃度的范圍在0.15%～0.25%時(shí)強(qiáng)度最為理想。通過(guò)對(duì)弱凝膠體系的影響因素考查，配液水水質(zhì)滿足懸浮顆粒含量≤30m
化學(xué)工程師 2016年7期2016-08-18
- 一種復(fù)合交聯(lián)劑的制備和應(yīng)用
對(duì)該復(fù)合交聯(lián)劑的成膠性能進(jìn)行系統(tǒng)考察，證實(shí)其用量為0.1%,～0.3%,時(shí)，成膠強(qiáng)度較單一酚醛類交聯(lián)劑顯著增加，通過(guò)調(diào)節(jié)聚合物交聯(lián)劑比例，其成膠強(qiáng)度可達(dá)5,000～20,000,mPa·s，成膠溫度在60～120,℃范圍內(nèi)，成膠時(shí)間8～48,h可控，成膠強(qiáng)度可保持2月以上，成膠穩(wěn)定性良好。交聯(lián)劑 酚醛樹脂 聚丙烯酰胺 成膠時(shí)間 高價(jià)金屬0 引 言針對(duì)非均質(zhì)性嚴(yán)重、有裂縫、大孔道和層內(nèi)滲透率相差較大的油層多采用聚合物凝膠驅(qū)油技術(shù)，[1]以有效擴(kuò)大波及體積，提
天津科技 2016年10期2016-06-24
- 硫酸鋁法制備擬薄水鋁石過(guò)程研究
的三水鋁石含量與成膠pH密切相關(guān)；在所考察的因素中，成膠pH、成膠溫度、酸濃度、堿濃度、成膠時(shí)間、老化時(shí)間是影響擬薄水鋁石孔性質(zhì)的主要因素；制備比表面積大于280 m2g且孔體積大于0.70 mLg的擬薄水鋁石，需控制成膠pH在8.5左右，成膠溫度高于70 ℃，硫酸鋁的濃度大于130 gL，偏鋁酸鈉的濃度200 gL左右，成膠時(shí)間60 min，老化時(shí)間5 min；本試驗(yàn)得到的高比表面積、大孔體積的擬薄水鋁石微觀晶粒為棍棒狀，這些晶粒的疏松堆積形成了較大的空
石油煉制與化工 2016年1期2016-04-12
- 影響牛心坨油田交聯(lián)聚合物成膠效果因素研究
坨油田交聯(lián)聚合物成膠效果因素研究曹廣勝，李建曄，王培倫，李世寧，何 奇，祝 健(東北石油大學(xué)石油工程學(xué)院，黑龍江 大慶 163000 )交聯(lián)聚合物是聚丙酰胺聚合物與交聯(lián)劑通過(guò)分子內(nèi)交聯(lián)和少量的分子間交聯(lián)所形成的微凝膠體系。通過(guò)室內(nèi)研究實(shí)驗(yàn)，配制了由陰離子型水解聚丙酰胺HPAM(1900萬(wàn))0.3%+乙酸鉻0.15%組成的交聯(lián)聚合物調(diào)剖體系。針對(duì)牛心坨油田研究了影響鉻體系交聯(lián)聚合物成膠性能的幾個(gè)主要因素：水質(zhì)、金屬二價(jià)鐵離子、溶解氧、聚交比、礦化度等。結(jié)果顯
北京石油化工學(xué)院學(xué)報(bào) 2016年4期2016-03-02
- 高溫聚合物/粉煤灰凝膠封竄體系的制備及性能
膠因其性能多樣、成膠可控等優(yōu)點(diǎn)，而廣泛應(yīng)用于油田領(lǐng)域［5-8］。常規(guī)凝膠堵劑往往隨著溫度、礦化度的升高，穩(wěn)定性變差，導(dǎo)致封堵效果不理想;凝膠在高溫下性能變差，分析認(rèn)為聚合物構(gòu)成了凝膠的網(wǎng)絡(luò)骨架，而高溫使聚合物分子降解，降凝膠結(jié)構(gòu)遭到破壞，致使強(qiáng)度降低，封堵效果變差［9-11］。本文從選擇耐溫的聚合物作為成膠主劑的思路出發(fā)，優(yōu)選出凝膠配方，考察了溫度、pH、礦化度對(duì)成膠效果的影響，并對(duì)成膠后的凝膠性能進(jìn)行了評(píng)價(jià)。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 材料與儀器磺化聚合物SPA
應(yīng)用化工 2015年4期2015-12-24
- 性能可控油藏深部調(diào)驅(qū)劑的制備與評(píng)價(jià)
無(wú)機(jī)交聯(lián)凍膠體系成膠速度過(guò)快，但性能不穩(wěn)定;而有機(jī)交聯(lián)凍膠體系成膠速度又過(guò)慢，因此就需要找到一種成膠速度適中且性能可控的深部調(diào)驅(qū)體系。本文制備了一種新型復(fù)合交聯(lián)體系，優(yōu)化了體系配方，分析了影響體系性能的因素，并考察了體系在非均質(zhì)條件下的調(diào)驅(qū)效果，為勝坨油田高溫高鹽油藏提供了一種性能可控的深部調(diào)驅(qū)體系。1 實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備1.1 試劑及設(shè)備交聯(lián)主劑為HJ(北京恒聚公司生產(chǎn)，相對(duì)分子質(zhì)量2000×104);交聯(lián)劑為復(fù)合交聯(lián)劑FJ(自制);無(wú)機(jī)交聯(lián)劑和有機(jī)交聯(lián)劑;現(xiàn)場(chǎng)注
非常規(guī)油氣 2015年4期2015-12-13
- Cr3+/聚合物凝膠成膠效果影響因素研究
3+/聚合物凝膠成膠效果影響因素研究汪淼1乞迎安2（1北京石油化工學(xué)院，北京 102617；2遼河油田金馬油田開發(fā)公司，遼寧盤錦 124010）Cr3+/聚合物凝膠的成膠效果易受礦化度、金屬離子、溶解氧等多種因素影響，導(dǎo)致不成膠或成膠質(zhì)量差的問(wèn)題，通過(guò)室內(nèi)實(shí)驗(yàn)，研究了礦化度、金屬離子、溶解氧三種因素對(duì)凝膠的影響，并針對(duì)各項(xiàng)因素研究了可行的對(duì)策，對(duì)油田應(yīng)用聚合物凝膠提供了技術(shù)借鑒。聚合物凝膠；影響因素；金屬離子；溶解氧Cr3+/聚合物凝膠體系是目前油田調(diào)剖、
化工管理 2015年30期2015-11-15
- 聚合物凝膠堵漏劑的研究及應(yīng)用
致堵漏劑不能正常成膠從而致使堵漏效果不明顯甚至失敗，而若將已調(diào)制好的聚合物凝膠配方提前注入到漏失地層，以上問(wèn)題則可得到較好的解決，所以，聚合物凝膠堵漏劑的研究顯得十分必要[1,2]。1 堵漏劑凝膠堵漏及成膠機(jī)理當(dāng)聚合物內(nèi)部分子與水分子相遇后，彼此相互融合，其內(nèi)部主鏈接段和側(cè)鏈接段可以在化學(xué)鍵的聯(lián)合作用下同高價(jià)的金屬離子結(jié)合，進(jìn)而組合為一種特殊的立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，即凝膠體，該結(jié)構(gòu)往往具有很高的粘彈性，其空間形狀及性能由組成的化學(xué)分子鍵鏈接的數(shù)量決定。若聚合物分子
當(dāng)代化工 2015年11期2015-11-14
- 異步交聯(lián)深部調(diào)剖體系的室內(nèi)實(shí)驗(yàn)
表明，該體系一次成膠時(shí)間為30 h左右，成膠強(qiáng)度為0.021 MPa；二次成膠時(shí)間為90 h，成膠強(qiáng)度為0.062 MPa.考察了該調(diào)剖體系成膠性能的影響因素，包括溫度、礦化度、pH值等。該體系的特點(diǎn)是交聯(lián)劑總用量低，成本低；一次交聯(lián)使調(diào)剖體系的黏度在短時(shí)間內(nèi)快速上升，從而防止堵劑大量漏失，使其大量進(jìn)入低滲透層；二次交聯(lián)使深部位的凍膠成膠強(qiáng)度提高。該體系適合封堵大孔道或者裂縫發(fā)育的強(qiáng)非均質(zhì)油藏。異步交聯(lián)；聚合物凍膠；深部調(diào)剖；低成本；防漏失；選擇性封堵聚合
新疆石油地質(zhì) 2015年3期2015-10-12
- 影響丙烯酰胺堵水劑成膠因素的研究
方便、注入性好、成膠強(qiáng)度大，缺點(diǎn)是成膠時(shí)間較短，室內(nèi)靜態(tài)成膠時(shí)間在3 h內(nèi)，因而增加了現(xiàn)場(chǎng)施工的難度。筆者以江蘇油田常用AM類堵劑配方為例，通過(guò)對(duì)AM類堵劑各主要組分對(duì)成膠的影響分析，優(yōu)化了AM類堵劑的基本配方;同時(shí)，考察溫度、pH、剪切等影響因素對(duì)成膠的影響。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 原料與儀器丙烯酰胺，工業(yè)級(jí);引發(fā)劑Y，過(guò)硫酸鹽，工業(yè)級(jí);交聯(lián)劑J，室內(nèi)自制，主要成分有含亞甲基雙丙烯酰胺、甲醛等。恒溫烘箱;流變儀MCR－301，安東帕公司。1.2 實(shí)驗(yàn)方法靜態(tài)
精細(xì)石油化工進(jìn)展 2015年3期2015-08-20
- 聚合物水解度對(duì)有機(jī)鉻交聯(lián)劑成膠性能的影響
了聚合物水解度對(duì)成膠性能的影響，為凝膠驅(qū)聚合物的選型提供了依據(jù)。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要儀器和試劑Brookfield 粘度計(jì)，Sanyo 烘箱，真空泵等。試驗(yàn)用水：下二門油田產(chǎn)出污水；交聯(lián)劑：有機(jī)鉻，有效含量Cr3+2.5%；聚合物：MO4000、ZL 聚合物。表1 聚合物參數(shù)表Tab.1 Parameters of polymer1.2 母液配制樣品的制備采用下二門油田除硫產(chǎn)出污水配制成4000mg·L-1聚合物母液，用新鮮污水和除硫污水稀釋成400×
化學(xué)工程師 2015年4期2015-03-13
- 礦化度對(duì)AM/AMPS類就地聚合堵劑性能的影響
備良好的注入性、成膠時(shí)間可控及成膠強(qiáng)度大等優(yōu)點(diǎn)受到了廣泛關(guān)注，而針對(duì)高溫高鹽油藏的就地聚合堵劑的成膠時(shí)間和穩(wěn)定性還需進(jìn)一步優(yōu)化。實(shí)驗(yàn)研究了不同礦化度對(duì)體系成膠性能的影響，并對(duì)比了Na+，Ca2+，Mg2+這3種陽(yáng)離子的影響程度。結(jié)果表明：3種陽(yáng)離子對(duì)膠體穩(wěn)定性影響由大到小依次為Ca2+，Mg2+，Na+；Na+對(duì)成膠時(shí)間影響最大，對(duì)膠體穩(wěn)定性影響最小，可使凝膠堵劑保持較長(zhǎng)時(shí)間不脫水；隨著各離子質(zhì)量濃度的不斷增加，膠體穩(wěn)定性降低。就地聚合；凝膠；堵劑；高溫高
斷塊油氣田 2015年1期2015-02-20
- 雙基團(tuán)二次交聯(lián)調(diào)剖體系試驗(yàn)研究
次交聯(lián)調(diào)剖體系的成膠強(qiáng)度（見(jiàn)圖1）。圖1 雙基團(tuán)二次交聯(lián)調(diào)剖體系交聯(lián)曲線Fig.1 Curve of double-group secondary crosslinking system for profile control從圖1可以看出，雙基團(tuán)二次交聯(lián)調(diào)剖體系的交聯(lián)過(guò)程分為2個(gè)階段：第一次交聯(lián)階段，Cr3＋與HPAM中的-COO-配位，形成網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的凍膠；第二次交聯(lián)階段，HPAM支鏈中的-CONH2與酚醛發(fā)生縮合反應(yīng)，形成空間網(wǎng)狀的凍膠，強(qiáng)度進(jìn)一步增強(qiáng)
石油鉆探技術(shù) 2014年4期2014-11-27
- 滲透率和注入速度對(duì)多孔介質(zhì)中酚醛樹脂凍膠動(dòng)態(tài)成膠的影響
調(diào)剖堵水，其動(dòng)態(tài)成膠與靜態(tài)成膠存在著較大差別，不能簡(jiǎn)單地用靜態(tài)成膠來(lái)描述多孔介質(zhì)中的動(dòng)態(tài)成膠過(guò)程。為此，中外學(xué)者采用不同的物理模型對(duì)多孔介質(zhì)中聚合物凍膠的動(dòng)態(tài)成膠過(guò)程進(jìn)行了研究，認(rèn)為該過(guò)程可分為誘導(dǎo)、成膠和穩(wěn)定3個(gè)階段，且動(dòng)態(tài)成膠時(shí)間遠(yuǎn)長(zhǎng)于靜態(tài)成膠時(shí)間[1-10]。當(dāng)滲透率和注入速度改變時(shí)，多孔介質(zhì)中聚合物凍膠受到的剪切程度不同[11-15]，對(duì)成膠過(guò)程產(chǎn)生的影響亦不同。目前，對(duì)此方面的研究較少，因此筆者采用循環(huán)流動(dòng)裝置，深入研究了不同滲透率和注入速度下酚
油氣地質(zhì)與采收率 2014年3期2014-05-26
- 高礦化度油藏弱凝膠調(diào)驅(qū)劑配方研制及性能評(píng)價(jià)
般弱凝膠體系難以成膠或成膠后穩(wěn)定性不好，導(dǎo)致調(diào)驅(qū)效果不理想[4-5]。獅子溝N1油藏位于柴達(dá)木盆地西部，含油面積為4.6 km2，石油地質(zhì)儲(chǔ)量約為217×104t。油藏平均溫度為50 ℃，地層水為CaCl2型，總礦化度平均為230 023 mg/L，屬高礦化度油藏。在油藏注水開發(fā)過(guò)程中，由于注入水水竄嚴(yán)重，致油井含水率持續(xù)升高，綜合含水率達(dá)75%。針對(duì)獅子溝N1油藏礦化度高，一般弱凝膠體系難以成膠這一問(wèn)題，筆者對(duì)比了不同弱凝膠體系在淡水/鹽水中的成膠性能，
精細(xì)石油化工進(jìn)展 2014年6期2014-04-16
- 復(fù)合交聯(lián)型深部調(diào)驅(qū)體系應(yīng)用研究
制而成的調(diào)驅(qū)液的成膠時(shí)間、成膠強(qiáng)度的影響以及其性能的測(cè)定。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)藥品深部調(diào)驅(qū)劑交聯(lián)劑A和B(安達(dá)奧瑞特石油裝備有限公司)、聚丙烯酰胺(分子量:2500萬(wàn))1.2 實(shí)驗(yàn)儀器DV－Ⅲ型布氏粘度計(jì)(34號(hào)轉(zhuǎn)子，10轉(zhuǎn)/分)、中間容器、巖心夾持器、手動(dòng)泵、恒溫箱、高速攪拌器，恒溫水槽1.3 實(shí)驗(yàn)方法1.3.1 深部調(diào)驅(qū)液的配制(1)配制2000mg/L的聚丙烯酰胺溶液(攪拌時(shí)間定為高速攪拌40分鐘);(2)量取一定的量的配制好的聚丙烯酰胺溶液，添
大慶師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2014年3期2014-04-03
- 選擇性堵水劑配方的確定
pH調(diào)節(jié)劑加量對(duì)成膠時(shí)間和凝膠強(qiáng)度的影響四個(gè)方面探討。一、HPAM加量對(duì)成膠時(shí)間和凝膠強(qiáng)度的影響固定Ca-Ls加量為1.5%(以溶液質(zhì)量計(jì)，下同)，交聯(lián)劑加量為0.5%，pH值調(diào)節(jié)劑加量為0.25%，HPAM的濃度在0.2%～0.9%的范圍內(nèi)變化，養(yǎng)護(hù)溫度為50℃，考察HPAM加量對(duì)堵水劑體系的成膠時(shí)間及凝膠強(qiáng)度的影響，結(jié)果見(jiàn)表1.1?由表1.1可知,凝膠的強(qiáng)度隨著聚丙烯酰胺濃度的增大而逐漸增大，成膠時(shí)間隨著聚丙烯酰胺濃度的增大而逐漸縮短。當(dāng)聚丙烯酰胺濃度
化工管理 2014年2期2014-02-02
- 一種改性防滅火復(fù)合膠體材料的制備
達(dá)到隔氧的目的。成膠反應(yīng)是吸熱過(guò)程，可起到對(duì)煤吸熱降溫的作用，是較為先進(jìn)和有效的方式。目前，應(yīng)用于現(xiàn)場(chǎng)的防滅火膠體主要有普通硅酸凝膠、無(wú)氨凝膠、復(fù)合凝膠、分子結(jié)構(gòu)型膨脹凝膠、粉煤灰膠體等配方［3-4］。其中普通硅酸凝膠應(yīng)用最廣泛，成本低，但承壓強(qiáng)度低且成膠時(shí)會(huì)釋放出氨氣，污染環(huán)境并威脅到井下工作人員的健康;分子結(jié)構(gòu)型膨脹凝膠以水玻璃為基料，加入膨潤(rùn)土等添加劑，增加了膠體的熱穩(wěn)定性、可塑性和吸濕性，且具有二次成型的特點(diǎn)，但用無(wú)氨味促凝劑鋁鹽則成本較高，不利于
中州大學(xué)學(xué)報(bào) 2013年4期2013-11-13
- 弱凝膠體系成膠性能影響因素研究
現(xiàn)，弱凝膠體系的成膠性能（包括成膠強(qiáng)度、穩(wěn)定性等）會(huì)受到多種因素影響，成膠質(zhì)量直接影響深部調(diào)驅(qū)效果。為此，針對(duì)影響弱凝膠體系成膠性能的主要因素進(jìn)行研究，為礦場(chǎng)應(yīng)用弱凝膠體系進(jìn)行深部調(diào)驅(qū)提供了依據(jù)。1 實(shí)驗(yàn)材料和儀器1.1 實(shí)驗(yàn)材料研究中采用的聚合物為部分水解聚丙烯酰胺（HPAM），由遼河油田海瀾化工有限公司生產(chǎn)，實(shí)驗(yàn)樣品編號(hào)P1、P2、P3，各自相對(duì)分子量分別為1 500、2 000、2 500，水解度為23%～35%。交聯(lián)劑采用山東東營(yíng)芳華石化科技有限責(zé)
天然氣與石油 2013年4期2013-10-23
- 耐溫抗鹽交聯(lián)聚合物體系成膠性能評(píng)價(jià)
鹽交聯(lián)聚合物體系成膠性能評(píng)價(jià)和長(zhǎng)期穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)研究。系統(tǒng)評(píng)價(jià)了聚合物濃度、水解度、交聯(lián)劑濃度、配制水水質(zhì)（清水、陳化污水、新鮮污水）、溶解氧和溫度等因素對(duì)交聯(lián)聚合物體系成膠性能和長(zhǎng)期熱穩(wěn)定性的影響，優(yōu)化形成了高度交聯(lián)、中度交聯(lián)和低度交聯(lián)聚合物系列配方。1 實(shí)驗(yàn)條件1.1 交聯(lián)劑河南油田研制并生產(chǎn)的有機(jī)醛交聯(lián)劑，有效含量15%。1.2 聚合物部分水解聚丙烯酰胺聚合物HPAM（表1）。1.3 實(shí)驗(yàn)用水清水、陳化污水和新鮮污水，礦化度分別為363 mg／L和8 7
石油與天然氣化工 2013年4期2013-09-18
- 環(huán)保型堵水凝膠的實(shí)驗(yàn)研究
,定時(shí)觀察堵劑的成膠情況。配方：PHPAM 相對(duì)分子質(zhì)量400 萬(wàn)、800 萬(wàn)、1 200 萬(wàn)，濃度范圍0.5 %～2%；交聯(lián)劑濃度范圍為：0.2%～0.8%。1.3 成膠性能測(cè)定將密封好的耐溫瓶放在實(shí)驗(yàn)室烘箱內(nèi)，調(diào)至設(shè)定溫度（75 ℃），定期將耐溫瓶取出，觀察成膠情況。1.3.1 成膠強(qiáng)度 通過(guò)觀測(cè)凝膠成膠狀態(tài)確定成膠強(qiáng)度[2]（見(jiàn)表1）。1.3.2 成膠時(shí)間 是以一定的時(shí)間間隔連續(xù)取樣測(cè)定體系粘度，并做出凝膠粘度與時(shí)間的關(guān)系曲線,其曲線的拐點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的時(shí)
石油化工應(yīng)用 2013年3期2013-05-30
- 不同剪切條件下酚醛樹脂凍膠動(dòng)態(tài)成膠研究＊
膠具有注入性好、成膠時(shí)間長(zhǎng)、成膠強(qiáng)度較高等特點(diǎn)，已廣泛應(yīng)用于改善油藏深部非均質(zhì)性，在油田的調(diào)剖堵水和深部調(diào)驅(qū)工藝中起著重要作用［1-9］。目前凍膠室內(nèi)實(shí)驗(yàn)多在靜態(tài)條件下進(jìn)行，但在現(xiàn)場(chǎng)施工時(shí)凍膠在注入過(guò)程中會(huì)受到包括泵、井筒、管線、地層等多種剪切作用，其動(dòng)態(tài)成膠時(shí)間及成膠后的性能與靜態(tài)成膠有很大差別［10-11］，因此，不能用靜態(tài)成膠實(shí)驗(yàn)結(jié)果來(lái)指導(dǎo)現(xiàn)場(chǎng)操作。筆者采用IKA攪拌器、IKA振蕩器分別模擬了凍膠待成膠液在配液池和管柱中的流動(dòng)，研究了酚醛樹脂凍膠在不
中國(guó)海上油氣 2013年3期2013-04-29
- 低濃度鉻交聯(lián)聚合物流動(dòng)成膠性能研究
鉻交聯(lián)聚合物流動(dòng)成膠性能研究肖 磊，孔昭柯，王 琦 王紀(jì)云，皇海權(quán) （中石化河南油田分公司石油勘探開發(fā)研究院，河南 南陽(yáng)473132）模擬現(xiàn)場(chǎng)設(shè)計(jì)了不同動(dòng)態(tài)條件下的3個(gè)成膠試驗(yàn)（即：攪拌條件下的流動(dòng)成膠試驗(yàn)、循環(huán)流動(dòng)條件下的成膠試驗(yàn)及不銹鋼篩網(wǎng)串聯(lián)流動(dòng)成膠試驗(yàn)），考察低濃度鉻交聯(lián)聚合物體系在流動(dòng)條件下的成膠性能。通過(guò)試驗(yàn)證實(shí)了低濃度鉻交聯(lián)聚合物體系在流動(dòng)狀態(tài)下和經(jīng)過(guò)多孔介質(zhì)可以成膠，成膠后的體系具有一定的流動(dòng)性。聚合物；交聯(lián)劑；調(diào)剖；凝膠；流動(dòng)成膠所謂低濃
石油天然氣學(xué)報(bào) 2012年4期2012-11-15
- 深部調(diào)驅(qū)用交聯(lián)劑CXJ-EH的合成及性能
00mg/L。將成膠體系溶液配制于試劑瓶，并置于恒溫箱中，在5S-1下按照實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)定期測(cè)定體系黏度。2 交聯(lián)劑的合成方法有機(jī)鉻交聯(lián)劑CXJ-EH主要由鉻鹽、多元酸絡(luò)合體和反應(yīng)助劑在一定條件下反應(yīng)制成。向三口燒瓶中依次加入各反應(yīng)物料和定量的水，在70℃下反應(yīng)2h，即得到CXJ-EH交聯(lián)劑。CXJ-EH交聯(lián)劑為灰綠色液體，pH小于5，3價(jià)鉻含量為4.0%。3 結(jié)果及討論3.1 交聯(lián)劑合成條件對(duì)成膠性能的影響在CXJ-EH交聯(lián)劑的合成中，加入不同量的反應(yīng)助劑，考
石油工業(yè)技術(shù)監(jiān)督 2012年12期2012-09-07
- 振蕩剪切下酚醛樹脂凍膠成膠規(guī)律研究
醛樹脂凍膠由于其成膠時(shí)間長(zhǎng)，熱穩(wěn)定性好，成膠強(qiáng)度高，凍膠粘彈性好等優(yōu)勢(shì)使其在現(xiàn)場(chǎng)操作中被廣泛應(yīng)用。目前凍膠試驗(yàn)多采用室內(nèi)的靜態(tài)試驗(yàn)［8］，但是在現(xiàn)場(chǎng)實(shí)際中，凍膠在注入的過(guò)程中會(huì)受到包括泵、井筒、管線、地層等的多種剪切，其成膠情況與靜態(tài)成膠情況有很多差別，因此不能簡(jiǎn)單的用靜態(tài)成膠實(shí)驗(yàn)的結(jié)果來(lái)指導(dǎo)現(xiàn)場(chǎng)操作。本文采用IKA攪拌器模擬酚醛樹脂凍膠在注入過(guò)程中受到的剪切作用，考察了酚醛樹脂凍膠在剪切條件下粘度隨時(shí)間的變化，對(duì)比研究了剪切條件下成膠時(shí)間與靜態(tài)成膠時(shí)間之
石油化工高等學(xué)校學(xué)報(bào) 2011年6期2011-01-16
- 裂化催化劑膠體連續(xù)制備對(duì)催化劑性能的影響
工藝，并與間歇式成膠方式制備的催化劑進(jìn)行對(duì)比。結(jié)果表明，與間歇成膠方式相比，采用連續(xù)成膠方式，膠體粒度小、催化劑強(qiáng)度高、磨損指數(shù)低、微反活性高近3個(gè)百分點(diǎn)、轉(zhuǎn)化率高1.35個(gè)百分點(diǎn)、焦炭產(chǎn)率低0.41個(gè)百分點(diǎn)，其它性能與間歇成膠催化劑基本相同，連續(xù)成膠工藝在節(jié)能、節(jié)水上明顯優(yōu)于間歇成膠工藝。連續(xù)成膠 連續(xù)混合 催化劑膠體1 前 言目前FCC催化劑膠體的制備[1-4]基本采用攪拌釜間歇式操作工藝，即將幾種原料按照一定配比在攪拌釜中攪拌混合成催化劑噴霧前的膠體
石油煉制與化工 2010年5期2010-09-11
- HPAM/Cr3+弱凝膠調(diào)剖封堵性能研究
驗(yàn)方法將配制的預(yù)成膠體系放人具塞廣口瓶中,靜置于恒溫的烘箱內(nèi)成膠,一定時(shí)間之后取出,用BrookfieldLVDVII+粘度計(jì)測(cè)定體系粘度。2 結(jié)果與討論在進(jìn)行條件試驗(yàn)中,當(dāng)討論某項(xiàng)條件對(duì)體系成膠的影響時(shí)該項(xiàng)條件為變量,其他試驗(yàn)條件不變。2.1 HPAM濃度對(duì)體系成膠的影響用礦化度為80000mg/L的地層水配制 HPAM母液,取母液進(jìn)行稀釋,使其濃度分別為500、1000、1500、2000和2500mg/L進(jìn)行成膠試驗(yàn),試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖1。從圖1中可以看出
石油天然氣學(xué)報(bào) 2010年4期2010-08-20
- 一種新型耐高溫堵水劑的研制及性能評(píng)價(jià)
失流動(dòng)性。判定其成膠的標(biāo)準(zhǔn)是：將安瓿瓶水平放置，觀察凍膠的前沿面與瓶壁所成角度是否大于45°，若大于45°則認(rèn)為其成膠；若已成膠且強(qiáng)度較大，則需要縮短加熱時(shí)間；若尚未成膠則延長(zhǎng)加熱時(shí)間，直至得到較準(zhǔn)確的成膠時(shí)間。2 結(jié)果與討論2.1 多聚甲醛用量對(duì)成膠時(shí)間的影響在水用量為150 mL、HPAM用量為0.2 g、磺化栲膠用量為10 g、對(duì)苯二酚用量為3.0 g、尿素用量為1.4 g的條件下，考察多聚甲醛用量對(duì)成膠時(shí)間的影響，結(jié)果見(jiàn)圖1。圖1 多聚甲醛用量對(duì)堵
化學(xué)與生物工程 2010年12期2010-06-06