共培養(yǎng)
- 促紅細(xì)胞生成素基因修飾的人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)神經(jīng)元周期和凋亡的調(diào)控作用及機(jī)制
%O2培養(yǎng)箱中共培養(yǎng)。取相同數(shù)量SH-SY5Y細(xì)胞分為常氧組和缺氧缺血組;將常氧組細(xì)胞于37 ℃、含體積分?jǐn)?shù)5%O2培養(yǎng)箱中培養(yǎng),即為常氧SH-SY5Y細(xì)胞;將缺氧缺血組SH-SY5Y細(xì)胞接種在下部隔室中,置于含體積分?jǐn)?shù)0.5%O2三氣體培養(yǎng)箱中24 h造成細(xì)胞缺血缺氧,即缺氧缺血SH-SY5Y細(xì)胞。1.2.7 MSCs、NC-MSCs、EPO-MSCs與缺血缺氧SH-SY5Y細(xì)胞共培養(yǎng)從仿真結(jié)果可以看出，本文方法能夠保證在較高精確性的前提下，較好地解決局
- 胎鼠真皮間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)小鼠巨噬細(xì)胞極化的影響
W 264.7共培養(yǎng)體系。共培養(yǎng)24 h后，收集巨噬細(xì)胞，用實(shí)時(shí)定量PCR和流式細(xì)胞學(xué)檢測(cè)M1/2型巨噬細(xì)胞特征性因子白細(xì)胞介素6（Interleukin-6，IL-6）、誘導(dǎo)性一氧化氮合酶（Inducible nitric oxide synthase，iNOS）、CD86、白細(xì)胞介素10（Interleukin-10，IL-10）、精氨酸酶1（Arg-1）、CD206的表達(dá)變化。結(jié)果：FDMSCs使M1型巨噬細(xì)胞表達(dá)的IL-6、iNOS、CD86減少，
中國(guó)美容醫(yī)學(xué) 2023年9期2023-10-11
- 共培養(yǎng)過(guò)程中膠紅酵母對(duì)阿魏蘑產(chǎn)漆酶的影響及其發(fā)酵策略?xún)?yōu)化
化生產(chǎn)和應(yīng)用。共培養(yǎng)作為一種環(huán)保、高效的生產(chǎn)技術(shù)可以顯著提高漆酶的產(chǎn)量[7-8]。在共培養(yǎng)過(guò)程中，微生物之間復(fù)雜的相互作用是影響產(chǎn)量的重要因素之一，由于微生物的生長(zhǎng)活力和狀態(tài)不同，目標(biāo)產(chǎn)物的產(chǎn)量會(huì)受到不同的影響。如：Flores等[9]研究發(fā)現(xiàn)分別在P.ostreatus培養(yǎng)30和48 h時(shí)添加T.viride進(jìn)行共培養(yǎng)產(chǎn)漆酶，前者的最高酶活比后者提高了56.58%；李?lèi)?ài)華等[10]研究發(fā)現(xiàn)，將不同培養(yǎng)時(shí)間的R.mucilaginos與S.cerevisi
生物加工過(guò)程 2022年5期2022-10-24
- 綠木霉與雙向伯克霍爾德氏菌離體互作機(jī)制
，并進(jìn)行了離體共培養(yǎng)體系構(gòu)建的初步研究。結(jié)果表明：菌株ZT05與ZB155離體條件下具有良好的兼容性。在離體互作研究中，兩個(gè)菌株在對(duì)互相的生長(zhǎng)、孢子萌發(fā)、生物膜形成及對(duì)立枯絲核菌（Rhizoctonia solani）的拮抗作用中表現(xiàn)出良好的兼容性。在活體共培養(yǎng)中，對(duì)病原菌的抑制作用同單接種處理差異顯著，其中對(duì)峙培養(yǎng)抑制率為38.10%，發(fā)酵液抑制率為76.67%，優(yōu)勢(shì)明顯。因此，菌株ZT05與菌株ZB155互作在生防作用上具有巨大潛力。關(guān)鍵詞 綠木霉;雙
防護(hù)林科技 2022年4期2022-07-02
- 抗煙草疫霉活性木霉與芽孢桿菌共培養(yǎng)體系的構(gòu)建與優(yōu)化
桿菌Tpb55共培養(yǎng)體系，采用菌絲生長(zhǎng)速率法評(píng)價(jià)了種間互作防治煙草疫霉的效果，利用單因素法優(yōu)化共培養(yǎng)體系的培養(yǎng)基成分和發(fā)酵條件，并通過(guò)盆栽試驗(yàn)驗(yàn)證其對(duì)煙草黑脛病的防治效果。結(jié)果表明，棘孢木霉HG1具有良好的抗煙草疫霉活性，與枯草芽孢桿菌Tpb55的共培養(yǎng)體系如下：HG1（106 CFU/mL）接種量為2%，與Tpb55（106 CFU/mL）接種比例為10∶1，采用序列共培養(yǎng)方式，即先接種HG1，24 h后接種Tpb55。優(yōu)化后的最適培養(yǎng)基成分為木糖10
中國(guó)煙草科學(xué) 2022年1期2022-03-21
- 補(bǔ)骨脂定對(duì)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向癌相關(guān)成纖維細(xì)胞分化的抑制作用*
發(fā)惡性腫瘤細(xì)胞共培養(yǎng)后，向CAFs方向分化的情況，探討補(bǔ)骨脂定對(duì)MSCs向CAFs方向分化的作用，以及對(duì)共培養(yǎng)體系中癌細(xì)胞的影響。1 材料與方法1.1試劑與儀器 補(bǔ)骨脂定購(gòu)自上海阿拉丁公司，為高效液相色譜對(duì)照品，含量：98%，批號(hào)：P168140。DMEM/F12培養(yǎng)液、RPMI-1640培養(yǎng)液、MEM培養(yǎng)液、McCoy's 5A培養(yǎng)液、Opti-MEN培養(yǎng)液、胎牛血清(fetal bovine serum，F(xiàn)BS)、L-谷氨酰胺和100×青霉素-鏈霉素(
醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2021年1期2021-12-29
- miR-152通過(guò)影響dNK分泌GM-CSF抑制人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞功能
胞(HTR8)共培養(yǎng)體系，并在共培養(yǎng)過(guò)程中特異性封閉dNK表面相關(guān)受體(KIR2DL4)，采用管樣形成實(shí)驗(yàn)檢測(cè)不同共培養(yǎng)上清液干預(yù)下HUVEC的功能變化，從而進(jìn)一步探討miR-152以何種方式通過(guò)其靶基因HLA-G的介導(dǎo)，影響dNK分泌GM-CSF，是否還能夠協(xié)同參與對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞功能影響的過(guò)程。1 材料和方法1.1 臨床樣本收集2020年9月至2020年10月在西安醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院婦科門(mén)診行人工流產(chǎn)患者的早孕蛻膜組織5例；患者年齡1.2 主要試劑和材料
山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年11期2021-12-17
- 明串珠菌T7產(chǎn)細(xì)菌素的特性及共培養(yǎng)對(duì)其細(xì)菌素產(chǎn)生的影響
黃色葡萄球菌為共培養(yǎng)菌，測(cè)定了在不同時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行共培養(yǎng)對(duì)T7產(chǎn)抑菌物質(zhì)的影響。結(jié)果表明：T7的抑菌物質(zhì)產(chǎn)生與菌體生長(zhǎng)相關(guān)，在24h時(shí)產(chǎn)量最高。T7所產(chǎn)抑菌物質(zhì)對(duì)除α-淀粉酶以外的蛋白酶均有部分敏感性，在pH5.0-10.0均有較高的穩(wěn)定性。當(dāng)其與金黃色葡萄球菌共培養(yǎng)時(shí)，均能刺激T7產(chǎn)生更高產(chǎn)量的抑菌物質(zhì)，其中在T7單獨(dú)培養(yǎng)至24h時(shí)進(jìn)行共培養(yǎng)刺激產(chǎn)生的抑菌物質(zhì)最多?！娟P(guān)鍵詞】生長(zhǎng)曲線;抑菌特性;代謝曲線;共培養(yǎng)【中圖分類(lèi)號(hào)】R-1【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)
錦州醫(yī)科大學(xué)報(bào) 2021年4期2021-09-10
- 副干酪乳桿菌與芽孢桿菌屬共培養(yǎng)種間關(guān)系對(duì)產(chǎn)細(xì)菌素的影響
過(guò)與其他微生物共培養(yǎng)來(lái)實(shí)現(xiàn)[1]。共培養(yǎng)可以提高菌株活性，也可以在基礎(chǔ)水平上提高代謝物的產(chǎn)量[2]。然而在自然環(huán)境中，微生物在共培養(yǎng)狀態(tài)下的生態(tài)學(xué)關(guān)系繁雜多變，微生物之間的協(xié)同代謝、互惠共生、相互競(jìng)爭(zhēng)、代謝物中的信號(hào)分子等的相互作用，都對(duì)共培養(yǎng)體系中目標(biāo)產(chǎn)物產(chǎn)量和新物質(zhì)的產(chǎn)生有影響[3]。在一定條件下，微生物共培養(yǎng)時(shí)的代謝活動(dòng)會(huì)偏利于其中一方或二者互惠共生，從而提高目的產(chǎn)物的產(chǎn)量[4]。以乳酸菌和芽孢桿菌的共培養(yǎng)來(lái)說(shuō)，分泌細(xì)菌素和產(chǎn)生芽孢都是爭(zhēng)奪營(yíng)養(yǎng)及空間
中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào) 2021年24期2021-09-05
- 不同生物量滸苔去除蝦蟹共培養(yǎng)系統(tǒng)中氨氮的效果
分別與幾種蝦蟹共培養(yǎng)，在其他條件相同情況下進(jìn)行試驗(yàn)。結(jié)果表明，滸苔與日本（Charybdis japonica）生物量比為0.07，與脊尾白蝦（Exopalamon carincauda）、口蝦蛄（Squilla orarotia）和凡納濱對(duì)蝦（Penaeus vannamei）生物量比均為0.06時(shí)達(dá)到氨氮釋放率和吸收率的平衡。且在4 d時(shí)氨氮濃度均小于0.2 mg/L，達(dá)到養(yǎng)殖用水標(biāo)準(zhǔn)。研究結(jié)果可為蝦蟹類(lèi)工廠化養(yǎng)殖及蝦蟹類(lèi)長(zhǎng)途?；钸\(yùn)輸提供理論依據(jù)。關(guān)鍵
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年3期2021-04-29
- Transwell小室共培養(yǎng)條件下微血管內(nèi)皮細(xì)胞對(duì)成骨細(xì)胞增殖、凋亡的影響
新的思路。細(xì)胞共培養(yǎng)指兩種或多種細(xì)胞在同一種培養(yǎng)條件下共同培養(yǎng)，可更好地模擬體內(nèi)環(huán)境，這種方法被廣泛應(yīng)用于細(xì)胞間相互調(diào)控的研究[8]。構(gòu)建微血管內(nèi)皮細(xì)胞與成骨細(xì)胞的共培養(yǎng)體系，可以更加真實(shí)地模擬骨骼生長(zhǎng)發(fā)育和修復(fù)重建過(guò)程中骨微血管內(nèi)皮細(xì)胞與成骨細(xì)胞的相互作用，也是血管化組織工程骨中常見(jiàn)的細(xì)胞組合類(lèi)型[9]。本研究選取小鼠成骨細(xì)胞MC3T3-E1和小鼠微血管內(nèi)皮細(xì)胞bEnd.3作為研究材料，采用非接觸共培養(yǎng)的方式建立MC3T3-E1/bEnd.3共培養(yǎng)體系，
解放軍醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2021年1期2021-04-22
- 捻轉(zhuǎn)血矛線蟲(chóng)與胃癌細(xì)胞共培養(yǎng)系統(tǒng)建立
線蟲(chóng)與胃癌細(xì)胞共培養(yǎng)模型，并在此基礎(chǔ)上研究了線蟲(chóng)與胃癌細(xì)胞的相互作用。1 材料與方法1.1 主要試劑及試驗(yàn)動(dòng)物NaClO，Cell Trace Far Red DDAO-SE dye(Invitrogen)；Annexin V/PI apoptosis kit(Multisciences)；Apoptosis Positive Control Solution(Multisciences)；SYBR Green Realtime PCR Master Mi
中國(guó)獸醫(yī)學(xué)報(bào) 2020年8期2020-09-25
- 啟膈散聯(lián)合順鉑對(duì)與成纖維細(xì)胞共培養(yǎng)的食管癌EC9706細(xì)胞生長(zhǎng)的影響
在與成纖維細(xì)胞共培養(yǎng)條件下啟膈散是否仍具有很好的抑制食管癌細(xì)胞生長(zhǎng)及與順鉑協(xié)同作用，仍未有相關(guān)研究報(bào)導(dǎo)。本文就此問(wèn)題進(jìn)行了研究，現(xiàn)報(bào)告如下。1 材料1.1 細(xì)胞株食管癌EC9706細(xì)胞株由河南省方證信號(hào)傳導(dǎo)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室惠贈(zèng)，人食管成纖維細(xì)胞HEF購(gòu)自美國(guó)ScienCell細(xì)胞庫(kù)（貨號(hào)：#2730）1.2 主要試劑DMEM：F12=1∶1（中國(guó) Boster公司批號(hào)20160522）、胎牛血清（美國(guó)Gemini公司，批號(hào)：A97E00G）、順鉑（美國(guó)Sigma
中醫(yī)腫瘤學(xué)雜志 2020年3期2020-07-29
- 多層紙芯片培養(yǎng)體系研究外泌體介導(dǎo)的乳腺癌細(xì)胞-肺成纖維細(xì)胞相互作用
采用多層紙芯片共培養(yǎng)體系研究了外泌體介導(dǎo)的乳腺癌細(xì)胞-肺成纖維細(xì)胞相互作用。多層紙芯片體系包含接種乳腺癌細(xì)胞成份的腫瘤層，接種肺成纖維細(xì)胞的招募層，以及上述兩層之間的侵襲層。疊加多層紙芯片形成包含乳腺癌細(xì)胞和肺成纖維細(xì)胞的三維共培養(yǎng)體系，而拆解多層紙芯片則逐層檢測(cè)細(xì)胞，因而可以從時(shí)間和空間角度解析細(xì)胞間相互作用。研究了在腫瘤層接種乳腺癌細(xì)胞或固定乳腺癌細(xì)胞來(lái)源的外泌體，發(fā)現(xiàn)二者同樣可以誘導(dǎo)招募層的肺成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)化為腫瘤相關(guān)成纖維細(xì)胞。之后，在招募層種植外泌
分析化學(xué) 2020年6期2020-07-04
- 雞源益生菌對(duì)腸道病原菌的體外拮抗作用
;腸道致病菌;共培養(yǎng)中圖分類(lèi)號(hào)： S182? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A? 文章編號(hào)：1002-1302（2020）06-0151-05在禽類(lèi)養(yǎng)殖行業(yè)中，抗生素一直是一種常用的飼料添加劑以防治禽類(lèi)腸道疾病和促進(jìn)生長(zhǎng)，然而隨著抗生素的泛濫使用，也帶來(lái)了藥物殘留、病原微生物耐藥性增強(qiáng)和養(yǎng)殖環(huán)境惡化等負(fù)面影響[1]。益生菌以其成本低廉、效果好、綠色無(wú)害而備受青睞，可以減少抗生素施用甚至完全替代抗生素[2]。乳酸菌和丁酸梭菌是廣泛應(yīng)用于禽類(lèi)的益生菌，它們能夠通過(guò)多種機(jī)制對(duì)腸
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年6期2020-05-21
- 3D 打印細(xì)胞容器樣支架在多細(xì)胞組織工程中的應(yīng)用研究
環(huán)境相近的細(xì)胞共培養(yǎng)模型，以便研究細(xì)胞的增殖、分化以及細(xì)胞間的相互作用，對(duì)于人工設(shè)計(jì)和制造3D組織是十分重要的。然而，傳統(tǒng)的2D細(xì)胞培養(yǎng)模型，如細(xì)胞培養(yǎng)板，并不能為細(xì)胞提供一個(gè)可以維持體內(nèi)自然形態(tài)或細(xì)胞間有效交流的微環(huán)境[7,8]。盡管通常認(rèn)為在2D材料表面上培養(yǎng)的細(xì)胞表現(xiàn)出更高的細(xì)胞增殖率，但細(xì)胞的分化作用受到了抑制[9]。此外，天然組織通常包含兩種或兩種以上細(xì)胞，不同種細(xì)胞之間可以通過(guò)生命活動(dòng)進(jìn)行細(xì)胞通訊[10]。盡管在細(xì)胞培養(yǎng)板上建立的共培養(yǎng)體系可以
工程 2020年11期2020-04-12
- 海洋土曲霉C23-3 與不同類(lèi)型海洋微生物共培養(yǎng)對(duì)其次生代謝產(chǎn)物的影響
性或非接觸性的共培養(yǎng)方法，能夠利用微生物種群之間的協(xié)同代謝或誘導(dǎo)作用，有效激活這些沉默表達(dá)途徑，從而提高微生物次生代謝產(chǎn)物的產(chǎn)量以及多樣性[3]。如OH等[4]將一株海洋真菌Libertella（CNL-523）與一株海洋細(xì)菌aproteobacterium（CNJ-328）共培養(yǎng)，從共培養(yǎng)提取物中分離純化得到4個(gè)新化合物，分別為libertellenones A-D；OH 等[5]將一株海洋真菌Emericellasp.和一株海洋放線菌Salinispo
廣東海洋大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年1期2020-01-16
- 共培養(yǎng)技術(shù)在耳軟骨再生中的應(yīng)用及展望
組織工程提出了共培養(yǎng)體系。本文對(duì)共培養(yǎng)體系在軟骨再生中的應(yīng)用進(jìn)行了全面的綜述，并比較了直接共培養(yǎng)體系和間接共培養(yǎng)體系的差異，討論了其潛在的機(jī)制及新的進(jìn)展。共培養(yǎng)研究在關(guān)節(jié)軟骨（Articular Chondrocytes，ACs）等生物工程領(lǐng)域得到大量應(yīng)用，相應(yīng)的進(jìn)展給耳廓軟骨生物工程帶來(lái)很多啟發(fā)。1 共培養(yǎng)體系共培養(yǎng)體系即是建立類(lèi)似于體內(nèi)環(huán)境的培養(yǎng)體系，盡可能使體外環(huán)境與體內(nèi)環(huán)境相吻合，從而使細(xì)胞間能相互溝通信息，相互支撐生長(zhǎng)增殖，在細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的基礎(chǔ)上
中華耳科學(xué)雜志 2020年3期2020-01-09
- 合成微生物群落共培養(yǎng)研究概況
合成微生物群落共培養(yǎng)研究正在興起[2]。筆者從合成微生物群落共培養(yǎng)的價(jià)值與構(gòu)建方法、共培養(yǎng)產(chǎn)物的檢測(cè)和微生物群落的共培養(yǎng)應(yīng)用等方面對(duì)國(guó)內(nèi)外有關(guān)合成微生物群落共培養(yǎng)的研究進(jìn)行概述，旨在為合成微生物群落共培養(yǎng)的進(jìn)一步深入研究及開(kāi)發(fā)應(yīng)用提供參考。1 合成微生物群落的共培養(yǎng)體系合成微生物群落是在成分明確的基質(zhì)條件下，人工創(chuàng)建的兩個(gè)或多個(gè)物種共培養(yǎng)的微生物群體系[3]。合成微生物群落通過(guò)微生物之間的相互作用實(shí)現(xiàn)特定功能，其中的微生物能夠通過(guò)相互交流和分工行使不同的復(fù)
天然產(chǎn)物研究與開(kāi)發(fā) 2019年11期2019-12-05
- 腫瘤相關(guān)成纖維細(xì)胞的生物學(xué)特征及Transwell共培養(yǎng)對(duì)胃癌細(xì)胞生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移的影響
胞培養(yǎng)或接觸式共培養(yǎng)模式，探究CAFs促癌增殖和轉(zhuǎn)移作用，而基于Transwell共培養(yǎng)體系探究CAFs與NFs對(duì)不同比例胃癌細(xì)胞影響的報(bào)道較少。本研究在分離鑒定原代人CAFs、NFs細(xì)胞及形態(tài)學(xué)特征的基礎(chǔ)上，通過(guò)構(gòu)建CAFs/NFs-胃癌細(xì)胞Transwell共培養(yǎng)模型，探究成纖維細(xì)胞對(duì)不同比例胃癌細(xì)胞增殖、遷移和侵襲的影響及初步機(jī)制，既達(dá)到成纖維細(xì)胞與胃癌細(xì)胞非接觸式生長(zhǎng)，又保證了細(xì)胞間正常信號(hào)傳導(dǎo)及相互影響，更接近于人體腫瘤微環(huán)境，為研究基于腫瘤微環(huán)
中國(guó)藥理學(xué)通報(bào) 2019年11期2019-11-06
- 地塞米松刺激豬內(nèi)皮細(xì)胞對(duì)豬單核源樹(shù)突狀細(xì)胞內(nèi)源性抗原遞呈分子表達(dá)水平的影響
的MoDC進(jìn)行共培養(yǎng)，通過(guò)熒光定量PCR和多功能酶標(biāo)儀檢測(cè)，研究DSMS刺激VEC對(duì)MoDC遷移能力與抗原遞呈功能的影響。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料細(xì)胞為豬髖動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞系(PIEC),購(gòu)自中國(guó)科學(xué)院典型培養(yǎng)物保藏委員會(huì)細(xì)胞庫(kù)上海生命科學(xué)研究院細(xì)胞資源中心，目錄號(hào)是GN015。試驗(yàn)動(dòng)物為長(zhǎng)白、大白雜交斷奶后仔豬，購(gòu)自首農(nóng)集團(tuán)種豬育種中心，飼養(yǎng)于北京農(nóng)學(xué)院動(dòng)物房?jī)?nèi)。所有試驗(yàn)動(dòng)物均通過(guò)PCR/RT-PCR檢測(cè)PCV1、PCV2、PRRSV、PRV、PPV、
北京農(nóng)學(xué)院學(xué)報(bào) 2019年3期2019-10-14
- 共培養(yǎng)體系對(duì)哺乳動(dòng)物卵母細(xì)胞體外成熟影響的研究進(jìn)展
礎(chǔ)上衍生出細(xì)胞共培養(yǎng)技術(shù)。細(xì)胞共培養(yǎng)是指將2 種或2 種以上細(xì)胞共同培養(yǎng)于同一環(huán)境中，包括直接共培養(yǎng)和間接共培養(yǎng)，由于共培養(yǎng)體系與體內(nèi)環(huán)境較吻合，便于細(xì)胞之間相互信息交流溝通，具有相互支撐生長(zhǎng)增殖等優(yōu)點(diǎn)，因此被廣泛應(yīng)用于現(xiàn)代細(xì)胞培養(yǎng)研究中。哺乳動(dòng)物卵母體外成熟一直是研究卵母細(xì)胞體外培養(yǎng)、體外受精和胚胎發(fā)育等關(guān)鍵步驟，也一直是研究熱點(diǎn)和難點(diǎn)。與卵母細(xì)胞體內(nèi)成熟相比，卵母細(xì)胞體外成熟存在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)成熟不協(xié)調(diào)、不同步問(wèn)題，這直接導(dǎo)致卵子發(fā)育潛力受阻，表現(xiàn)為體
中國(guó)畜牧雜志 2019年10期2019-01-12
- 益母草堿調(diào)控成纖*維細(xì)胞內(nèi)EGF蛋白表達(dá)及對(duì)乳腺癌細(xì)胞增殖的影響
T474）體外共培養(yǎng)模型，益母草堿（leonurine）干預(yù)后，觀察ESF-1細(xì)胞內(nèi)表皮生長(zhǎng)因子（EGF）的表達(dá)及對(duì)BT474細(xì)胞增殖的影響，希望為益母草的臨床應(yīng)用提供科學(xué)依據(jù)，也為乳腺腫瘤的臨床治療與基礎(chǔ)研究開(kāi)拓新的思路。1 資料與方法1.1 一般資料 本實(shí)驗(yàn)為細(xì)胞生物學(xué)體外實(shí)驗(yàn)，人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞株（BT474）購(gòu)買(mǎi)于中科院（上海）生命科學(xué)研究院細(xì)胞中心（No.TCHu143）；人表皮成纖維細(xì)胞（ESF-1）購(gòu)買(mǎi)于中科院（北京）基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細(xì)胞中心（N
江西中醫(yī)藥 2018年12期2018-12-08
- 細(xì)菌產(chǎn)生的纖維素酶(綜述)(續(xù)2)
作用方式、細(xì)菌共培養(yǎng)以及纖維素酶基因在異源宿主中的克隆與表達(dá)。關(guān)鍵詞：纖維素酶;共培養(yǎng);克隆;細(xì)菌中圖分類(lèi)號(hào)：S851.6 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：C 文章編號(hào)：1001-0769（2018）12-0018-036? 纖維素酶在細(xì)菌體系中的作用方式研究人員關(guān)注對(duì)纖維素特異性黏附有重要作用的四種結(jié)構(gòu)：（1）被稱(chēng)為纖維小體的大型多組分復(fù)合物;（2）菌毛或菌毛黏連;（3）細(xì)菌糖萼層表面的碳水化合物;（4）酶結(jié)合結(jié)構(gòu)域。6.1 通過(guò)類(lèi)纖維體復(fù)合物的黏附纖維小體是大的、穩(wěn)定的多
國(guó)外畜牧學(xué)·豬與禽 2018年12期2018-05-14
- TNF-α對(duì)腫瘤微環(huán)境中BMSCs生物學(xué)特性的影響
膠質(zhì)瘤細(xì)胞間接共培養(yǎng)以模擬體外BMSCs腫瘤生長(zhǎng)的微環(huán)境，進(jìn)一步探討共培養(yǎng)后BMSCs TNF-α表達(dá)的變化情況，以明確TNF-α與BMSCs生物學(xué)特性改變之間的關(guān)系，進(jìn)而為BMSCs臨床安全應(yīng)用奠定理論及實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及材料 30只清潔級(jí)SD雄性大鼠，3～4周齡，體重30～50g，購(gòu)自重慶醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心。大鼠C6腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞系由重慶醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院腫瘤實(shí)驗(yàn)室惠贈(zèng)。DMEM/F12培養(yǎng)基、胎牛血清、TrypLE Expr
解放軍醫(yī)學(xué)雜志 2018年12期2018-02-14
- 共培養(yǎng)的水分狀態(tài)對(duì)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化玉米的影響
農(nóng)桿菌與受體的共培養(yǎng)條件，對(duì)農(nóng)桿菌介導(dǎo)的遺傳轉(zhuǎn)化有著重要的作用，為了提高玉米芽生長(zhǎng)點(diǎn)的遺傳轉(zhuǎn)化效率，以鄭58玉米自交系的種子為試驗(yàn)材料，用EGFP（增強(qiáng)型綠色熒光蛋白）基因作為標(biāo)記基因，通過(guò)控制農(nóng)桿菌共培養(yǎng)時(shí)的水分提供方式，研究共培養(yǎng)時(shí)的水分條件對(duì)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化玉米芽生長(zhǎng)點(diǎn)的影響。結(jié)果表明，將轉(zhuǎn)化的玉米種子放到加有2層濾紙的培養(yǎng)皿中，每培養(yǎng)皿放置10～15粒種子，加1.5 mL無(wú)菌水，放在25 ℃暗培養(yǎng)3～4 d，在不影響轉(zhuǎn)化效果的基礎(chǔ)上有利于轉(zhuǎn)化后發(fā)芽，可獲
天津農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年12期2018-01-15
- 不同濃度牛乳鐵蛋白對(duì)成骨細(xì)胞與破骨細(xì)胞共培養(yǎng)的影響
細(xì)胞與破骨細(xì)胞共培養(yǎng)的影響劉猛1，樊鳳嬌1，石璞潔1，涂茂林1，于翠平2，杜明1，2，*（1.哈爾濱工業(yè)大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院，黑龍江哈爾濱150090；2.大連工業(yè)大學(xué)食品學(xué)院，遼寧大連116034）研究證實(shí)牛乳鐵蛋白具有成骨活性功能，既能刺激成骨細(xì)胞增殖，也能誘導(dǎo)破骨細(xì)胞凋亡。骨骼的生長(zhǎng)發(fā)育是一動(dòng)態(tài)平衡的生物過(guò)程，是通過(guò)成骨細(xì)胞誘導(dǎo)的骨生成和破骨細(xì)胞誘導(dǎo)的骨吸收所調(diào)節(jié)的。采用成骨細(xì)胞MC3T3-E1細(xì)胞與破骨前體細(xì)胞RAW264.7細(xì)胞1∶1的比例直接接觸
食品研究與開(kāi)發(fā) 2017年24期2017-12-13
- 1種基于平板共培養(yǎng)篩選抗菌海洋放線菌的方法
為開(kāi)發(fā)1種基于共培養(yǎng)的抗菌性海洋放線菌平板高效篩選方法，并對(duì)菌株提高放線菌產(chǎn)抗菌物質(zhì)能力的機(jī)制進(jìn)行探索，以單獨(dú)培養(yǎng)的?？哺缴啪€菌為對(duì)照，研究與菌株共培養(yǎng)對(duì)?？哺缴Ｑ蠓啪€菌抗菌性菌株篩選效率的影響，以及不同生長(zhǎng)期蠟樣芽孢桿菌菌株Bacillus cereus AS1.1846的發(fā)酵液、發(fā)酵液添加量和添加時(shí)間對(duì)放線菌菌株AAA015抗菌活性的影響，初步探索提高放線菌抗菌活性的機(jī)制。結(jié)果表明，通過(guò)平板共培養(yǎng)可以顯著提高抗菌性海洋放線菌篩選效率。B. ce
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年17期2017-11-15
- B16細(xì)胞與HaCaT細(xì)胞體外共培養(yǎng)模型的建立
CaT細(xì)胞體外共培養(yǎng)模型的建立朱禎慧， 朱麗清， 陳金妹， 林嬌芬， 潘裕添*(閩南師范大學(xué) 菌物產(chǎn)業(yè)工程技術(shù)中心, 福建 漳州 363000)初步建立小鼠黑色素瘤細(xì)胞(B16細(xì)胞)和人永生化角質(zhì)形成細(xì)胞(HaCaT細(xì)胞)的共培養(yǎng)模型，利用熊果苷和8-甲氧補(bǔ)骨脂素(8-MOP)對(duì)此模型進(jìn)行作用驗(yàn)證.使用10%DMEM完全培養(yǎng)基對(duì)B16細(xì)胞和HaCaT細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，嘗試不同的細(xì)胞接種順序和細(xì)胞接種濃度構(gòu)建共培養(yǎng)模型；將不同濃度的熊果苷和8-MOP作用到共培養(yǎng)
陜西科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2017年4期2017-07-10
- 基于細(xì)菌/真菌相互作用的紅樹(shù)林內(nèi)生真菌活性菌株篩選*
富度篩選。利用共培養(yǎng)技術(shù)，尋找在共培養(yǎng)后菌落形態(tài)特征出現(xiàn)明顯變化或形成抑菌圈的內(nèi)生真菌。通過(guò)對(duì)純培養(yǎng)和共培養(yǎng)真菌的粗提物進(jìn)行抑菌活性檢測(cè)和HPLC指紋圖譜分析，篩選出在共培養(yǎng)條件下可誘導(dǎo)產(chǎn)生新代謝產(chǎn)物且抑菌效果顯著提高的菌株，為發(fā)現(xiàn)抗菌化合物提供新來(lái)源。紅樹(shù)林內(nèi)生真菌；抑菌活性；HPLC指紋圖譜；次級(jí)代謝產(chǎn)物紅樹(shù)林是生長(zhǎng)于熱帶、亞熱帶海岸和河口潮間帶的木本植物群落，是四大海洋高生產(chǎn)力生態(tài)系統(tǒng)之一，也是陸地到海洋過(guò)渡型生態(tài)系統(tǒng)。由于邊緣效應(yīng)，紅樹(shù)林生態(tài)環(huán)境具
- 三維共培養(yǎng)模型下人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞對(duì)鼻咽癌CNE2細(xì)胞侵襲、遷移及增殖能力的影響
30021三維共培養(yǎng)模型下人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞對(duì)鼻咽癌CNE2細(xì)胞侵襲、遷移及增殖能力的影響梁 霞1高 超2唐 勇2▲劉翰楠2吳健勇2李宇虹2龐 波2陳 玉21.廣西醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院放療科，廣西南寧 530021；2.廣西醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院泌尿外科，廣西南寧 530021目的探討三維共培養(yǎng)下人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞（HUVEC）對(duì)CNE2細(xì)胞侵襲、遷移及增殖能力的影響。方法采用Transwell小室對(duì)HUVEC細(xì)胞和CNE2細(xì)胞進(jìn)行共培養(yǎng)，CCK-8法比較兩組實(shí)
中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2016年19期2017-01-12
- 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞平面共培養(yǎng)促進(jìn)微血管網(wǎng)形成的初步研究
與內(nèi)皮細(xì)胞平面共培養(yǎng)促進(jìn)微血管網(wǎng)形成的初步研究張磊付煒張文白潔馮蓓唐梓清張海波目的研究大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs）與內(nèi)皮細(xì)胞（ECs）在不使用Matrigel等基質(zhì)，以及在含或不含血清的條件下，于普通平面培養(yǎng)皿上共培養(yǎng)的成網(wǎng)能力，為日后兩類(lèi)細(xì)胞相互作用的研究提供一種外界干擾最少的共培養(yǎng)條件。方法以全骨髓貼壁培養(yǎng)法分離培養(yǎng)大鼠BMSCs，并從培養(yǎng)形態(tài)、細(xì)胞表面標(biāo)記物和三系分化能力等方面予以鑒定。以添加或不添加10%FBS的低糖DMEM為培養(yǎng)液，將大鼠B
組織工程與重建外科雜志 2016年5期2016-11-18
- 三種益生菌菌株與PK-15細(xì)胞共培養(yǎng)抗TGEV作用
PK-15細(xì)胞共培養(yǎng)抗TGEV作用魏萍1，劉文娜1，王輝輝2 （1.東北農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)學(xué)院，哈爾濱150030；2.鄂倫春自治旗大楊樹(shù)畜牧綜合服務(wù)站，內(nèi)蒙古呼倫貝爾165456）為模擬豬腸道內(nèi)環(huán)境，探究益生菌與細(xì)胞共培養(yǎng)抗TGEV作用，利用Transwell小室在體外建立益生菌與PK-15細(xì)胞共培養(yǎng)，通過(guò)臺(tái)盼藍(lán)染色，檢測(cè)PK-15細(xì)胞存活率。結(jié)果表明，當(dāng)益生菌菌體濃度102cfu·mL-1≤c≤1012cfu·mL-1，共培養(yǎng)時(shí)間為1和3 h；當(dāng)共培養(yǎng)時(shí)
- 自然殺傷細(xì)胞與丙型肝炎病毒感染的Huh7.5細(xì)胞體外共培養(yǎng)后的功能變化
7.5細(xì)胞體外共培養(yǎng)后的功能變化胡姚1張婷2葉穎子1王曉紅1俞蕙1目的探討體外丙型肝炎病毒(HCV)感染對(duì)NK細(xì)胞功能產(chǎn)生的影響及其可能的機(jī)制。方法 利用質(zhì)粒JC1-Flag2體外轉(zhuǎn)錄得到的HCV感染性顆粒(HCVcc)以MOI4.8感染Huh7.5細(xì)胞(Huh7.5-HCVcc)，與健康人外周血分離得到的NK細(xì)胞進(jìn)行共培養(yǎng)。與Huh7.5-HCVcc細(xì)胞共培養(yǎng)前后，采用ELISA法和MTT比色法分別檢測(cè)NK分泌細(xì)胞因子IFN-γ、TNF-α和IL-10的
中國(guó)循證兒科雜志 2016年4期2016-09-16
- ADSCs與HUVECs體外共培養(yǎng)促進(jìn)HUVECs增殖及成血管化作用
UVECs體外共培養(yǎng)促進(jìn)HUVECs增殖及成血管化作用焦自釗，薛武軍，田曉輝，李楊，鄭瑾(西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院腎臟病醫(yī)院腎移植科，陜西西安710061)摘要：目的為制備血管化胰島，分離、培養(yǎng)脂肪來(lái)源干細(xì)胞(adipose derived stem cells, ADSCs)，觀察細(xì)胞共培養(yǎng)條件下，ADSCs對(duì)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(human umbilical vein endothelial cell, HUVECs)增殖及成血管化功能的促進(jìn)作用并探討其
- 內(nèi)生真菌產(chǎn)植物次生代謝產(chǎn)物研究進(jìn)展
物；生物活性；共培養(yǎng)；表觀遺傳內(nèi)生真菌是指在其生活史的一定階段或者全部階段生活于健康植物各種組織和器官的細(xì)胞間隙或細(xì)胞內(nèi)部的真菌，且被感染的宿主植物并不表現(xiàn)出明顯的病害癥狀。所有植物種類(lèi)(包括非維管束植物、蕨類(lèi)、松柏類(lèi)和被子植物在內(nèi))都被認(rèn)為和內(nèi)生真菌是共生關(guān)系[1]。內(nèi)生真菌是一個(gè)多樣性十分豐富的微生物類(lèi)群，目前預(yù)測(cè)的100萬(wàn)種(或更多)內(nèi)生真菌中僅有一小部分得到分離培養(yǎng)[2]。內(nèi)生真菌的重要意義在于其提供了替代性策略，減少了對(duì)生長(zhǎng)緩慢的珍稀植物的需求，
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年11期2016-06-23
- 適用于多細(xì)胞共培養(yǎng)的培養(yǎng)孔板的研制
?適用于多細(xì)胞共培養(yǎng)的培養(yǎng)孔板的研制謝一泓，黎丹戎作者單位：122000 遼寧，朝陽(yáng)市中心醫(yī)院腫瘤內(nèi)科（謝一泓）；530021南寧，廣西醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)學(xué)院（黎丹戎）細(xì)胞微環(huán)境即細(xì)胞生長(zhǎng)所處的內(nèi)環(huán)境，由多因素組成，對(duì)細(xì)胞的生物學(xué)特性和功能起重要作用，不僅影響細(xì)胞的正常生理過(guò)程，也影響細(xì)胞的病理過(guò)程。體外細(xì)胞培養(yǎng)是進(jìn)行基礎(chǔ)研究、藥物研發(fā)的重要途徑，但單一細(xì)胞培養(yǎng)與體內(nèi)環(huán)境相差很大［1-2］，因此會(huì)影響細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài)、功能特性等，使體內(nèi)外研究結(jié)果不一致。細(xì)胞
中國(guó)醫(yī)藥生物技術(shù) 2016年3期2016-06-21
- 細(xì)菌共培養(yǎng)及其系統(tǒng)中群體感應(yīng)現(xiàn)象的研究進(jìn)展
715)?細(xì)菌共培養(yǎng)及其系統(tǒng)中群體感應(yīng)現(xiàn)象的研究進(jìn)展勵(lì)建榮1,國(guó)競(jìng)文1,李婷婷2,3,*(1.渤海大學(xué)食品科學(xué)研究院,遼寧省食品安全重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,遼寧錦州 121013;2.大連民族學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院,遼寧大連 116600;3.西南大學(xué)食品學(xué)院,重慶 400715)本文對(duì)微生物的共培養(yǎng)方式、分類(lèi)、發(fā)展及應(yīng)用進(jìn)行了簡(jiǎn)介,并對(duì)不同種屬的微生物共培養(yǎng)后產(chǎn)生的作用進(jìn)行了綜述。微生物共培養(yǎng)系統(tǒng)不僅受到協(xié)同代謝作用的調(diào)控,群體感應(yīng)在微生物共培養(yǎng)中也扮演著重要的角色。與純
食品工業(yè)科技 2016年23期2016-04-03
- 體外共培養(yǎng)體系中膽管癌細(xì)胞對(duì)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞b-FGF和VEGF表達(dá)的影響
·基礎(chǔ)研究體外共培養(yǎng)體系中膽管癌細(xì)胞對(duì)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞b-FGF和VEGF表達(dá)的影響李 薇，楊 蕓，宋富強(qiáng)，馮亞星，李 昆△(成都軍區(qū)總醫(yī)院臨床實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)研究與保障中心,成都 610083)目的 探討體外共培養(yǎng)體系中膽管癌細(xì)胞(QBC939)對(duì)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVEC)、堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(b-FGF)和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)表達(dá)的影響。方法建立膽管癌QBC939細(xì)胞與HUVEC體外共培養(yǎng)體系，采用CCK-8法檢測(cè)共培養(yǎng)不同時(shí)相HUVEC的增殖
重慶醫(yī)學(xué) 2015年13期2015-01-06
- Notch-RBP-J 信號(hào)通路對(duì)小鼠黑素瘤細(xì)胞B16F10與小鼠單核巨噬細(xì)胞RAW264.7共培養(yǎng)巨噬細(xì)胞極化影響的研究
AW264.7共培養(yǎng)巨噬細(xì)胞極化影響的研究吳瓊 陳浩 周武慶 李阿梅 呂雅琳 胡彬 姜祎群 孫建方目的探討小鼠黑素瘤細(xì)胞B16F10與小鼠單核巨噬細(xì)胞RAW264.7共培養(yǎng)中Notch-RBP-J信號(hào)通路對(duì)巨噬細(xì)胞表型分化的影響。方法設(shè)計(jì)針對(duì)CBF1/RBP-Jκ基因的siRNA編碼序列，轉(zhuǎn)染至小鼠單核巨噬細(xì)胞RAW264.7細(xì)胞。實(shí)驗(yàn)分4組：沉默前共培養(yǎng)組，B16F10細(xì)胞與RAW264.7細(xì)胞共培養(yǎng)；沉默后共培養(yǎng)組，B16F10細(xì)胞與RBP-Jκ基因沉
中華皮膚科雜志 2014年11期2014-12-04
- 體外共培養(yǎng)軟骨細(xì)胞與脂肪基質(zhì)細(xì)胞用于軟骨構(gòu)建的實(shí)驗(yàn)研究
目的 探討體外共培養(yǎng)軟骨細(xì)胞與脂肪基質(zhì)細(xì)胞（ADSCs）用于軟骨構(gòu)建的可行性。 方法 分別收集并培養(yǎng)人ADSCs與豬耳軟骨細(xì)胞，設(shè)置實(shí)驗(yàn)組、陽(yáng)性對(duì)照組、陰性對(duì)照組，分別接種ADSCs和軟骨細(xì)胞（以7∶3比例混合）、單純軟骨細(xì)胞、單純ADSCs，觀察并對(duì)比三組的形態(tài)學(xué)變化、濕重、蛋白多糖含量、組織學(xué)特征及Ⅱ型膠原的表達(dá)情況。 結(jié)果 經(jīng)過(guò)8周的體外培養(yǎng)，實(shí)驗(yàn)組組織形狀規(guī)則，表現(xiàn)出軟骨組織的結(jié)構(gòu)特征，且有一定的彈性；對(duì)于平均濕重及蛋白多糖定量檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，實(shí)驗(yàn)組的平
中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2014年18期2014-09-12
- 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞和軟骨細(xì)胞共培養(yǎng)在組織工程化軟骨中的研究進(jìn)展
Cs和軟骨細(xì)胞共培養(yǎng)的原理、方法和存在的問(wèn)題加以綜述，為BMSCs和軟骨細(xì)胞共培養(yǎng)作為種子細(xì)胞進(jìn)一步的研究提供理論依據(jù)。1 BMSCs和軟骨細(xì)胞共培養(yǎng)成軟骨分化原理成熟軟骨細(xì)胞能分泌含TGF－β1的一系列成軟骨生長(zhǎng)因子，而TGF－β1為誘導(dǎo)BMSCs向軟骨細(xì)胞轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵物質(zhì)。Liu等［1］通過(guò)豬BMSCs和關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞共培養(yǎng)，觀察到軟骨細(xì)胞能分泌TGF－β1、IGF－1等因子并有新生軟骨樣組織形成，說(shuō)明軟骨細(xì)胞可以誘導(dǎo)BMSCs向軟骨細(xì)胞轉(zhuǎn)化。而王結(jié)果等［
實(shí)用醫(yī)院臨床雜志 2014年1期2014-08-15
- 紫草素在人表皮共培養(yǎng)體系中對(duì)酪氨酸酶活性及黑素生成的影響
紫草素在人表皮共培養(yǎng)體系中對(duì)酪氨酸酶活性及黑素生成的影響解士海 黃榮云目的 探討紫草素在人表皮共培養(yǎng)體系中對(duì)酪氨酸酶活性及黑素生成的影響。方法在共培養(yǎng)體系中測(cè)定紫草素對(duì)酪氨酸酶活性和黑素生成的影響。結(jié)果0.25 μmol/L、0.5 μmol/L和1 μmol/L紫草素對(duì)于人表皮共培養(yǎng)細(xì)胞增殖無(wú)影響, 0.25 μmol/L、0.5 μmol/L和1 μmol/L紫草素對(duì)于表皮共培養(yǎng)細(xì)胞酪氨酸酶活性及黑素生成均有較強(qiáng)的劑量相關(guān)性激活作用, 0.5 μmol
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2014年9期2014-07-12
- 不同濃度幽門(mén)螺桿菌對(duì)胃癌細(xì)胞增殖凋亡及FAF1 mRNA表達(dá)的影響
TC11637共培養(yǎng)24 h，根據(jù)感染復(fù)數(shù)（細(xì)胞/細(xì)菌比）分為1∶1共培養(yǎng)組、1∶50共培養(yǎng)組、1∶100共培養(yǎng)組、1∶200共培養(yǎng)組及對(duì)照組（未與Hp共培養(yǎng)），采用噻唑藍(lán)（MTT）比色法測(cè)定0 h、12 h、24 h、48 h的OD值，繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線。共培養(yǎng)24 h后以流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞凋亡率，實(shí)時(shí)熒光定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)（qRT-PCR）技術(shù)檢測(cè)HGC-27細(xì)胞FAF1 mRNA的相對(duì)表達(dá)量，比較不同濃度Hp感染前后FAF1 mRNA表達(dá)的變化。結(jié)
中國(guó)癌癥防治雜志 2014年4期2014-07-01
- 3種體細(xì)胞共培養(yǎng)體系對(duì)昆明鼠早期胚胎體外發(fā)育潛力的影響研究
體外培養(yǎng)中使用共培養(yǎng)由來(lái)已久，先后使用過(guò)多種輔助細(xì)胞與胚胎共培養(yǎng)，如人及牛輸卵管上皮細(xì)胞、非洲綠猴腎細(xì)胞、顆粒細(xì)胞等。但是人們對(duì)共培養(yǎng)的益處尚無(wú)一致意見(jiàn)。本研究采用人卵丘細(xì)胞、昆明鼠卵丘細(xì)胞、昆明鼠成纖維細(xì)胞等3種共培養(yǎng)體系與昆明鼠早期胚胎共培養(yǎng)，觀察胚胎發(fā)育情況，篩選適宜體外培養(yǎng)條件，探討早期胚胎理想生存環(huán)境。1 材料與方法1．1 主要試劑與儀器1．1．1 試劑 孕馬血清(寧波第二激素廠)，人絨毛膜促性腺激素(hCG，麗珠制藥廠)，胎牛血清(杭州四季青生
中國(guó)計(jì)劃生育學(xué)雜志 2012年7期2012-12-08
- MSCs-肝細(xì)胞共培養(yǎng)上清對(duì)體外培養(yǎng)L02細(xì)胞的影響
同時(shí)發(fā)現(xiàn)，移植共培養(yǎng)的MSCs-肝細(xì)胞可抑制急性肝衰竭的肝細(xì)胞凋亡，降低炎癥因子水平，改善肝生化指標(biāo)，提示MSCs聯(lián)合肝細(xì)胞移植治療肝衰竭可能更有臨床價(jià)值［2］。迄今為止，有關(guān)MSCs與肝細(xì)胞的相互作用及其共同治療肝衰竭的具體作用機(jī)制尚不十分清楚。本研究采用共培養(yǎng)策略和體外研究方法，觀察了MSCs-肝細(xì)胞共培養(yǎng)上清對(duì)L02細(xì)胞增殖和活力的影響及L02細(xì)胞損傷的保護(hù)作用，旨在為MSCs聯(lián)合肝細(xì)胞治療肝衰竭提供新的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。1 材料與方法1.1 MSCs、肝細(xì)
胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志 2012年3期2012-10-17
- 體外細(xì)胞組織重建中共培養(yǎng)技術(shù)的應(yīng)用
細(xì)胞組織重建中共培養(yǎng)技術(shù)的應(yīng)用譚美華1，陳建蘇2*(1.暨南大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院眼科;2.暨南大學(xué)醫(yī)學(xué)院眼科研究所，廣東廣州510632)細(xì)胞共培養(yǎng)體系在維持細(xì)胞基本結(jié)構(gòu)和性狀的基礎(chǔ)上，通過(guò)兩種或多種細(xì)胞組織的相互作用，使體內(nèi)外環(huán)境盡可能相吻合，彌補(bǔ)了單層細(xì)胞培養(yǎng)的缺陷，有利于構(gòu)建更加接近生理狀態(tài)的重建體外細(xì)胞組織，被廣泛應(yīng)用于現(xiàn)代細(xì)胞研究，成為角膜、牙周、軟骨、心血管以及神經(jīng)細(xì)胞組織等體外構(gòu)建的重要技術(shù)應(yīng)用。在干細(xì)胞研究中，多孔膜兩側(cè)直接接觸共培養(yǎng)日益受到
基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床 2012年9期2012-04-18
- 單核細(xì)胞誘導(dǎo)同種異體血管內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生干擾素誘導(dǎo)T細(xì)胞α型趨化因子的作用機(jī)制
核細(xì)胞和VEC共培養(yǎng)后上清液中趨化因子濃度的變化，并研究 TNF和核因子(nuclear factor，NF)-κB細(xì)胞信號(hào)通路在其過(guò)程中的作用，以探討同種異體移植后IP-10和I-TAC生成的機(jī)制。1 材料與方法1.1 材料和試劑重組人TNF以及抗TNF抗體購(gòu)自美國(guó)R＆D systems公司。NF-κB通路阻斷劑BAY11-7082購(gòu)自Calbiochem公司。FBS牛膠質(zhì)、胰酶和VEC生長(zhǎng)因子購(gòu)自Sigma公司。Multiplex試劑盒從Upstate
中華移植雜志(電子版) 2011年1期2011-06-12
- 水稻農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化體系中共培養(yǎng)方法的優(yōu)化
110034）共培養(yǎng)從廣義上講是將2種生物在一起培養(yǎng)并使其發(fā)生相互作用。該文中的共培養(yǎng)是指用攜帶目的基因片段的微生物和植物的愈傷組織在一起進(jìn)行培養(yǎng)，從而使微生物中的目的基因轉(zhuǎn)移到植物愈傷組織中，達(dá)到轉(zhuǎn)基因的目的。農(nóng)桿菌與外植體共培養(yǎng)常采用固體培養(yǎng)基，也可采用液體培養(yǎng)基，但應(yīng)用較少。采用固體培養(yǎng)基時(shí)，可將外植體直接放在上面培養(yǎng)，也可在培養(yǎng)基上鋪1～2層濾紙，然后再放外植體進(jìn)行共培養(yǎng)。放濾紙可控制外植體上農(nóng)桿菌的過(guò)度增殖。該試驗(yàn)通過(guò)對(duì)影響農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化體系共培養(yǎng)的
園藝與種苗 2011年4期2011-06-07
- 細(xì)胞共培養(yǎng)技術(shù)的研究進(jìn)展
上發(fā)展出了細(xì)胞共培養(yǎng)技術(shù)。細(xì)胞共培養(yǎng)技術(shù)是將2種或2種以上的細(xì)胞共同培養(yǎng)于同一環(huán)境中的技術(shù)，由于其具有更好地反映體內(nèi)環(huán)境的優(yōu)點(diǎn)，所以這種方法被廣泛應(yīng)用于現(xiàn)代細(xì)胞研究中。本文就細(xì)胞共培養(yǎng)的方法及其在離體實(shí)驗(yàn)中的作用作一綜述。1 細(xì)胞共培養(yǎng)的方法目前，細(xì)胞共培養(yǎng)技術(shù)最多應(yīng)用于骨細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞。細(xì)胞共培養(yǎng)體系主要通過(guò)兩種方法建立:① 直接共培養(yǎng)體系，即將2種或2種以上的細(xì)胞同時(shí)或分別接種于同一孔中，不同種類(lèi)的細(xì)胞之間直接接觸，例如朱強(qiáng)等［3］將大鼠肝細(xì)胞與Kup
中國(guó)藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志 2011年3期2011-02-11
- 人表皮黑素細(xì)胞與ＨａＣａＴ細(xì)胞共培養(yǎng)體外模型的建立
HaCaT細(xì)胞共培養(yǎng)的體外模型，觀察α-促黑素以及煙酰胺對(duì)黑素在兩細(xì)胞間傳遞的影響。方法：分別培養(yǎng)人表皮黑素細(xì)胞和HaCaT細(xì)胞，接種黑素細(xì)胞48h后再將HaCaT細(xì)胞以1∶2的比例與黑素細(xì)胞共培養(yǎng)，分別以不同濃度的α-促黑素和煙酰胺干預(yù)共培養(yǎng)的細(xì)胞9天，F(xiàn)ontana-Masson 銀染法觀察共培養(yǎng)模型中黑素顆粒在兩細(xì)胞間傳遞的情況。結(jié)果：培養(yǎng)3天即可觀察到約20%HaCaT細(xì)胞核周?chē)霈F(xiàn)從鄰近黑素細(xì)胞傳遞來(lái)的黑素顆粒，隨著時(shí)間的延長(zhǎng)陽(yáng)性染色HaCaT細(xì)
中國(guó)美容醫(yī)學(xué) 2009年2期2009-03-30