顯像劑
- PET腦成像用于診斷帕金森病研究進(jìn)展
像可顯示活體內(nèi)顯像劑攝取分布情況,PET特異性靶向顯像劑能可視化病理改變,已成為診斷腦疾病的重要手段。PD主要病理生理學(xué)特征為黑質(zhì)-紋狀體多巴胺能神經(jīng)元受損,進(jìn)而導(dǎo)致多巴胺能神經(jīng)遞質(zhì)減少及路易體形成。目前用于診斷PD的主要PET腦成像顯像劑包括反映腦葡萄糖代謝和靶向多巴胺能神經(jīng)元突觸功能的顯像劑及最新研發(fā)的α-突觸核蛋白PET顯像劑,均有助于早期診斷PD、鑒別診斷及指導(dǎo)臨床治療和評(píng)價(jià)預(yù)后[8]。本文介紹PET腦成像用于診斷PD研究進(jìn)展。1 18F-FDG
中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù) 2023年10期2023-12-14
- 99mTc-DTPA 腎動(dòng)態(tài)延遲顯像的臨床應(yīng)用價(jià)值分析
,GFR 下降顯像劑攝取延緩,20 min 的常規(guī)腎動(dòng)態(tài)顯像測(cè)得的GFR可能會(huì)低估患腎殘留功能。通常顯像劑99mTc-DTPA 注入靜脈后,3～4 min 便可經(jīng)毛細(xì)管壁通過(guò)細(xì)胞外液,當(dāng)細(xì)胞水腫時(shí),通過(guò)時(shí)間可達(dá)2 h［4,5］。本研究通過(guò)延長(zhǎng)檢查時(shí)間,了解患腎功能的殘留功能,彌補(bǔ)常規(guī)腎動(dòng)態(tài)檢查的不足。1 資料與方法1.1 一般資料篩選2019 年10 月～2022 年10 月在龍巖市第二醫(yī)院接受常規(guī)99mTc-DTPA 腎動(dòng)態(tài)檢查單側(cè)腎臟顯像劑填充較差,或
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2023年20期2023-11-23
- 國(guó)內(nèi)首個(gè)獲批用于阿爾茨海默病診斷的顯像劑即將投入臨床
的Aβ-PET顯像劑，用于測(cè)定阿爾茨海默病和其他認(rèn)知功能下降的成年患者腦內(nèi)β-淀粉樣蛋白（Aβ）神經(jīng)炎性斑塊水平。阿爾茨海默病是一種呈進(jìn)行性發(fā)展的神經(jīng)退行性疾病，是最常見(jiàn)的癡呆類(lèi)型，約占60%-80%，也是導(dǎo)致老年人失能的重要原因之一。在阿爾茨海默病生理病理進(jìn)程中，Aβ異常沉積是始動(dòng)因素，因此對(duì)Aβ進(jìn)行精準(zhǔn)檢測(cè)能夠提升該病的早期診斷與鑒別診斷水平，并且在NIA-AA最新診斷標(biāo)準(zhǔn)中，Aβ作為核心生物標(biāo)志物對(duì)阿爾茨海默病的診斷與分期具有不可替代的作用。Aβ-P
首都食品與醫(yī)藥 2023年21期2023-11-03
- PET顯像新技術(shù)在子宮惡性腫瘤中的進(jìn)展
18F-FDG顯像劑具有許多局限，如子宮炎性及生理性攝取導(dǎo)致的假陽(yáng)性改變，或是由于腫瘤糖代謝不顯著而致的假陰性表現(xiàn)［2-4］，因此眾多新型PET顯像劑及新設(shè)備正在研發(fā)。本文將針對(duì)新型PET 顯像劑及新設(shè)備在CC 及EC 診療中的應(yīng)用作一綜述。1 CC新型顯像劑CC與高危人乳頭瘤病毒持續(xù)感染密切相關(guān)，早期患者可無(wú)明顯癥狀，隨著病情進(jìn)展會(huì)出現(xiàn)接觸性陰道出血、異常排液等。CC的病理分型包括宮頸鱗癌、腺癌、腺鱗癌及神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤等。新型核素顯像通過(guò)整合腫瘤的表型特
- 不同PET/CT顯像劑在膠質(zhì)瘤診斷中的系統(tǒng)分析
的PET/CT顯像劑,通過(guò)測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)化攝取值(standardised uptake values,SUV)可反映葡萄糖攝取增加[3]。但18F-FDG PET受正常大腦的高攝取和炎性良性病變的非特異性攝取限制,已研究出放射性標(biāo)記的氨基酸示蹤劑,例如11C-蛋氨酸(11C-Methionine,11C-MET)和18F-氟乙基-酪氨酸(18F-fluoro-ethyl-L-tyrosine,FET),以克服糖代謝顯像的局限性[4]。其他用于膠質(zhì)瘤PET/CT
臨床薈萃 2023年4期2023-06-10
- 谷氨酸與谷氨酰胺類(lèi)似物PET顯像劑研究進(jìn)展
最常用的PET顯像劑，已被成功地應(yīng)用于臨床對(duì)腫瘤的良惡性鑒別、腫瘤惡性程度的評(píng)價(jià)和治療效果的監(jiān)測(cè)等方面。但18F-FDG 存在特異性差、某些腫瘤攝取低以及存在炎癥病變攝取等問(wèn)題，其在腫瘤的鑒別診斷中會(huì)造成一定的假陽(yáng)性或假陰性結(jié)果[1]。腫瘤細(xì)胞不僅表現(xiàn)出對(duì)葡萄糖利用的增加，其對(duì)氨基酸的攝取和利用也有增加。有研究者提出，18F-FDG 攝取呈陰性的腫瘤可能通過(guò)不同的代謝途徑——谷氨酰胺代謝途徑來(lái)進(jìn)行代謝[2]。谷氨酰胺進(jìn)入腫瘤細(xì)胞后，首先被谷氨酰胺酶轉(zhuǎn)化為谷
- PET-CT檢查前，為什么要喝水？
第一瓶水是注射顯像劑后（打針后）1小時(shí)內(nèi)喝， 按正常喝水速度， 可以緩慢分次喝下去。這些水一部分經(jīng)過(guò)腎臟形成尿液，使未被攝取的顯像劑排出體外，減少這部分顯像劑產(chǎn)生的射線(xiàn)對(duì)圖像的干擾，并且減輕患者體內(nèi)輻射劑量。另一部分水經(jīng)胃排入腸道，使腸道呈充盈狀態(tài)。因?yàn)樽鯬ET-CT檢查前需要禁食6～8小時(shí)，此時(shí)人體的胃腸道處于收縮、聚攏狀態(tài)，圖像上可能表現(xiàn)為部分腸壁增厚，而被水撐開(kāi)后正常的腸壁會(huì)變薄，病變部分仍然呈增厚狀態(tài)，從而使病灶與正常組織分界出來(lái)。第二瓶水（或兩盒
保健與生活 2022年16期2022-09-10
- 做PET/CT檢查時(shí)喝的幾瓶水有何作用
，并叮囑在注射顯像劑后、進(jìn)檢查室前、做完P(guān)ET/CT檢查后喝。你可知道為何要這樣喝？作用是什么呢？下面就來(lái)詳細(xì)說(shuō)明一下。注射顯像劑后1小時(shí)內(nèi)喝下第1瓶水做PET/CT需要注射顯像劑，常用的顯像劑為“氟[18F]脫氧葡萄糖（18F-FDG）”。其主要是帶有標(biāo)識(shí)物——氟-18，這是氟元素的一種同位素，其原子核不穩(wěn)定，易放出正電子而變成氧-18，具有放射性。PET/CT檢查儀器通過(guò)探測(cè)氟-18這種標(biāo)識(shí)物質(zhì)得到圖像，并根據(jù)得到的顯像劑分布及聚集情況來(lái)診斷疾病、觀(guān)察
江蘇衛(wèi)生保健 2022年7期2022-07-26
- 整合素RGD受體顯像臨床應(yīng)用專(zhuān)家共識(shí)(2022版)
余種RGD多肽顯像劑開(kāi)展的百余項(xiàng)臨床研究已被報(bào)道[1- 5]。無(wú)論是通過(guò)單光子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層成像(single photon emission computed tomography, SPECT)，還是正電子發(fā)射斷層顯像(positron emission tomography, PET)，整合素RGD受體顯像的臨床應(yīng)用價(jià)值均日益清晰[4- 5]。而目前，國(guó)際、國(guó)內(nèi)均未檢索到針對(duì)整合素RGD受體顯像的臨床指南或共識(shí)。為此，中華醫(yī)學(xué)會(huì)核醫(yī)學(xué)分會(huì)和中國(guó)生物物
協(xié)和醫(yī)學(xué)雜志 2022年2期2022-06-06
- 正電子顯像劑在乳腺癌診療中的應(yīng)用進(jìn)展
且應(yīng)用最廣泛的顯像劑，18F-FDG PET/CT 作為基于糖代謝的全身性檢查手段，在乳腺癌臨床分期、指導(dǎo)治療方面有重要作用［3］。乳腺癌是一種異質(zhì)性較強(qiáng)的惡性腫瘤［4］，通?？杀磉_(dá)雌激素受體（estrogen receptor，ER）、孕激素受體（progesterone receptors，PR）、人表皮生長(zhǎng)因子受體-2（human epidermal growth factor receptor 2，HER2）等。研究表明，靶向治療可改善乳腺癌患者預(yù)
- 核醫(yī)學(xué)腎臟顯像對(duì)兒童腎積水患者分腎功能的評(píng)估價(jià)值
速隨尿液排出的顯像劑后，用單光子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層掃描(single photon emission computed tomography,SPECT)連續(xù)動(dòng)態(tài)采集，可獲得顯像劑經(jīng)腎動(dòng)脈灌注并逐漸濃聚于腎實(shí)質(zhì)，然后隨尿流經(jīng)腎盂腎盞和輸尿管進(jìn)入膀胱的系列影像。通過(guò)計(jì)算機(jī)處理可獲得腎臟時(shí)間-放射性曲線(xiàn)，得到分腎功能比例(differential renal function,DRF)，半定量計(jì)算分腎腎小球?yàn)V過(guò)率(glomerular filtration,GFR
臨床小兒外科雜志 2021年4期2021-12-02
- 采用靜脈留置針“彈丸”注射法行99Tcm-DTPA腎動(dòng)態(tài)顯像
指在短時(shí)間內(nèi)將顯像劑推入靜脈，形成“彈丸”狀藥物團(tuán)塊。傳統(tǒng)“彈丸”式注射方法為直接快速經(jīng)靜脈推注顯像劑，但受個(gè)體差異影響較大；若注射失敗，可能導(dǎo)致腎小球?yàn)V過(guò)率(glomerular filtration rate，GFR)測(cè)值產(chǎn)生誤差甚至檢查失敗。本研究觀(guān)察采用靜脈留置針“彈丸”式注射99Tcm-DTPA行腎動(dòng)態(tài)顯像的效果。1 資料與方法1.1 研究對(duì)象 回顧性分析2012年1月—2020年10月于河南省人民醫(yī)院接受腎動(dòng)態(tài)顯像的17 153例患者，男10
中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù) 2021年11期2021-11-24
- 生長(zhǎng)抑素受體顯像劑在神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤中的臨床研究進(jìn)展
標(biāo)記的SSTR顯像劑的分類(lèi)及特征Table 1 Classification and characteristics of radioisotope labeled somatostatin receptor imaging agents1.1 SPECT顯像劑20世紀(jì)90年代初，111In 和123I標(biāo)記的奧曲肽SSTR功能顯像劑便已應(yīng)用于臨床[3]。111In-二亞乙基三胺五乙酸-奧曲肽（111In-diethylene-triaminepentaac
- 正電子核素心肌代謝顯像劑的研究進(jìn)展
此，正電子核素顯像劑在臨床及科研中的應(yīng)用非常廣泛。目前，根據(jù)臨床用途可將正電子核素心肌代謝顯像劑分為氧代謝顯像劑、糖代謝顯像劑和脂肪酸代謝顯像劑[4]。1 氧代謝顯像劑心肌所需的能量主要依賴(lài)于底物的有氧代謝，無(wú)氧代謝的占比極低。心肌耗氧量（myocardial oxygen consumption，MVO2）是目前公認(rèn)的定量測(cè)量心肌能量消耗的“金標(biāo)準(zhǔn)”之一，用以評(píng)估心臟能量消耗的總量。Kudomi 等[5]開(kāi)發(fā)了一種新的方法，使用15O-O2可同步測(cè)定左、
- 二成份硒鼓Auger Mark問(wèn)題淺析
碳粉，稱(chēng)之為“顯像劑”，因?yàn)?span id="j5i0abt0b" class="hl">顯像劑包含兩種組份，故被稱(chēng)之為二成份。二成份硒鼓主要工作過(guò)程如下：顯像劑在碳粉倉(cāng)內(nèi)在攪拌螺桿和供給螺桿的作用下循環(huán)，循環(huán)的過(guò)程中，碳粉和Carrier相互摩擦產(chǎn)生電荷。顯像劑在供給螺桿的推動(dòng)下，會(huì)均勻地供給到MR附近，被“吸”到MR表面，隨著MR Sleeve的轉(zhuǎn)動(dòng)，將顯像劑帶到MR的主極-顯像極，此時(shí)顯像劑在MR和OPC之間會(huì)形成毛刷狀形態(tài)，在電場(chǎng)力的作用下，帶電荷的碳粉進(jìn)行顯像，轉(zhuǎn)移到OPC上，Carrier在磁力及Slee
商品與質(zhì)量 2021年15期2021-04-21
- SPECT/CT在局限性骨化性肌炎診斷中的應(yīng)用
表現(xiàn)為病灶整體顯像劑異常攝取，病灶中央的顯像劑攝取量高于病灶周?chē)≡钪醒氲墓腔碛诓≡钪車(chē)?圖1)。晚期33例，CT顯示軟組織內(nèi)邊界清晰的團(tuán)狀密度增高影(23例呈梭形沿肌肉走形分布，10例呈類(lèi)圓形)，其中4例與相鄰骨骼相連，與骨皮質(zhì)分界不清，但髓腔不受累。33例晚期患者的SPECT/CT表現(xiàn)不同：①13例表現(xiàn)為病灶整體未見(jiàn)明顯顯像劑異常攝取(圖2)，病灶骨化成熟。②11例表現(xiàn)為病灶中央顯像劑異常攝取，病灶周?chē)匆?jiàn)明顯顯像劑異常攝取，病灶周?chē)墓腔墒煸缬?/div>
中醫(yī)正骨 2021年12期2021-02-18
- 針對(duì)老年病多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白類(lèi)分子探針的研究進(jìn)展
根據(jù)目前DAT顯像劑的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，可以大致分為三類(lèi)：可卡因類(lèi)、GBR類(lèi)和苯托品類(lèi)。1.可卡因、GBR12909類(lèi)顯像劑可卡因、GBR12909是DAT兩種較強(qiáng)的拮抗劑，因此最初的藥物設(shè)計(jì)就是針對(duì)這兩種結(jié)構(gòu)母體的直接標(biāo)記。研究初期John等已經(jīng)證明125I-RTI-55對(duì)紋狀體、DAT以及大腦皮層都有高度的結(jié)合親和力。之后J. Helfenbein等的研究中得到76Br-PE2Br，放射化學(xué)產(chǎn)率為80%。它在紋狀體中表現(xiàn)出高攝?。ㄗ⑸浜?5分鐘2.2%ID /科學(xué)與財(cái)富 2020年29期2020-12-21
- 全身骨顯像聯(lián)合局部SPECT/CT 對(duì)功能不全性骨折的診斷價(jià)值
陽(yáng)性部位需排除顯像劑攝取增高的關(guān)節(jié)部位。CT 診斷骨折的標(biāo)準(zhǔn)：CT 觀(guān)察到骨折線(xiàn)、硬化帶/線(xiàn)、椎體呈楔形或雙凹變，可合并或不合并周?chē)浗M織腫脹。上述診斷需要排除溶骨性、成骨性、混合性骨質(zhì)破壞和合并軟組織腫塊的病灶。SPECT/CT診斷新鮮骨折的標(biāo)準(zhǔn)：融合圖像顯示骨折且顯像劑沿著骨折線(xiàn)兩端攝取增高；骨質(zhì)形態(tài)結(jié)構(gòu)改變，但如無(wú)顯像劑攝取為陳舊性骨折。IF 的最終診斷需同時(shí)符合下述3 條診斷標(biāo)準(zhǔn)：①無(wú)明確外傷史；②符合骨質(zhì)疏松的診斷標(biāo)準(zhǔn)；③經(jīng)過(guò)6 個(gè)月以上的影像學(xué)- 心肌灌注顯像診斷不典型心尖肥厚型心肌病合并心尖室壁瘤1例
示左心室心尖部顯像劑攝取增加，呈“鏟形”改變 (RCA：右冠狀動(dòng)脈；PDA：后降支；LAD：左前降支；D1：第一對(duì)角支；M1：第一鈍緣支；LCX：左回旋支)患者男，26歲，因“陣發(fā)性胸悶2年，加重1個(gè)月”就診；個(gè)人既往史及家族史均無(wú)特殊。查體未見(jiàn)異常。心電圖示V2～V6導(dǎo)聯(lián)ST段輕度抬高，V2～V6導(dǎo)聯(lián)及下壁導(dǎo)聯(lián)T波倒置；肌鈣蛋白Ⅰ(troponin-Ⅰ, TnⅠ)0.34 ng/ml(參考值0～0.03 ng/ml)。心臟超聲：各房室大小正常，室間隔厚1中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù) 2020年9期2020-10-22
- 11C-CHO與18F-FDG PET/CT對(duì)肺占位性病變的診斷價(jià)值
，目前最常用的顯像劑為18F-氟代脫氧葡萄糖(18F-FDG)，但18F-FDG是一種非腫瘤的特異性顯像劑，除了在惡性腫瘤表現(xiàn)為攝取增高，在一些炎癥、肉芽腫及結(jié)核等良性病變中也表現(xiàn)為脫氧葡萄糖(FDG)明顯攝取增高而造成假陽(yáng)性[4]，而在一些腺癌及細(xì)支氣管肺泡癌等惡性腫瘤中又呈現(xiàn)低攝取從而造成假陰性[5]。隨著核醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展，為了提高PET/CT診斷腫瘤的特異性，越來(lái)越多的新型正電子放射性藥物被應(yīng)用于研究，其中11C-膽堿(choline，11C-CHO新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年9期2020-09-29
- 糖尿病腎病核素腎動(dòng)態(tài)顯像“倒相”1 例
ECT/CT。顯像劑：99mTc-DTPA，放化純度>95%。檢查方法：檢查前患者正常飲食、服藥，注射顯像劑前30 min 飲水300 mL，檢查前排空膀胱；受檢者采用仰臥位，進(jìn)行后位采集，視野包括雙腎和膀胱。肘靜脈“彈丸”式注射顯像劑99mTc-DTPA 185MBq，同時(shí)開(kāi)啟連續(xù)動(dòng)態(tài)采集；采集分為兩個(gè)時(shí)相，血流灌注相2 s/幀，連續(xù)采集60 s，功能相1 min/幀，連續(xù)采集20 min。采集條件：低能高分辨平行孔準(zhǔn)直器，能峰140 keV，窗寬20%中國(guó)臨床醫(yī)學(xué)影像雜志 2020年3期2020-09-12
- 中樞神經(jīng)系統(tǒng)臨床用PET顯像劑的研究進(jìn)展
像可選擇不同的顯像劑用來(lái)顯示這些異常的變化，從而對(duì)疾病進(jìn)行診斷與療效評(píng)價(jià)，尤其是對(duì)近年來(lái)發(fā)病率不斷上升的腦血管疾病、神經(jīng)退行性疾病、精神疾病的早期診斷更有非常重要的臨床價(jià)值。另外，多模態(tài)分子顯像是通過(guò)融合PET、MRI、光聲顯像等多種顯像技術(shù)，從分子水平上獲得生物體信息，彌補(bǔ)單一顯像方式的不足。影像組學(xué)是臨床大數(shù)據(jù)、基因和醫(yī)學(xué)影像有機(jī)融合的產(chǎn)物，利用人工智能方法，從影像中高通量地提取大量影像信息，實(shí)現(xiàn)靶器官分割、特征提取與模型建立。因此，PET顯像劑正朝著同位素 2020年4期2020-08-22
- CRDM鍍鉻件的著色滲透檢測(cè)
外圓和內(nèi)孔噴涂顯像劑時(shí)，易存在從一個(gè)方向不能一次噴涂到位，多次多方向噴涂容易造成顯像層過(guò)厚而掩蓋細(xì)微缺陷的問(wèn)題。對(duì)鍍鉻層進(jìn)行著色滲透檢測(cè)時(shí)，也往往不熟悉其檢測(cè)方式和要點(diǎn)，對(duì)其缺陷顯示的形式、性質(zhì)不甚了解。為了確保滲透檢測(cè)的可靠性[1]，筆者通過(guò)分析和試驗(yàn)，制作了顯像劑噴涂輔助工具，了解了幾種主要缺陷顯示的形式，為缺陷顯示的評(píng)定積累了證據(jù)，也為后續(xù)批量鍍鉻件的著色滲透檢測(cè)提供參考。1 著色滲透檢測(cè)工藝試驗(yàn)1.1 檢測(cè)工藝流程某機(jī)組規(guī)范要求鍍鉻層的滲透檢測(cè)方法無(wú)損檢測(cè) 2020年8期2020-08-21
- 聯(lián)合18F-FDG和18F-NaF PET/CT對(duì)骶骨衰竭性骨折及轉(zhuǎn)移瘤的鑒別診斷價(jià)值
多，多種放射性顯像劑已經(jīng)被應(yīng)用于臨床診療，如18F-氟脫氧葡萄糖（FDG）已廣泛用于惡性腫瘤的診斷、分期和療效監(jiān)測(cè)，18F-氟化鈉（NaF）已成為有潛力的放射性骨顯像劑，但兩者在SIF方面的研究報(bào)道極少。本研究旨在探討18F-FDG聯(lián)合18F-NaF PET/CT對(duì)SIF和轉(zhuǎn)移瘤的鑒別診斷價(jià)值。1 資料與方法1.1 研究對(duì)象 回顧性收集西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院2013年3月—2017年10月期間經(jīng)臨床或病理診斷為SIF或骶骨轉(zhuǎn)移瘤的病人122例，男40例，女8國(guó)際醫(yī)學(xué)放射學(xué)雜志 2020年4期2020-08-05
- 創(chuàng)傷性骨化性肌炎的SPECT-CT評(píng)價(jià)
標(biāo)準(zhǔn)［4］：若顯像劑異常濃聚范圍局部或全部超過(guò)病灶骨化范圍，提示骨化未成熟；若骨化團(tuán)塊未見(jiàn)顯像劑異常濃聚或濃聚范圍小于病灶骨化范圍，提示骨化成熟。2 結(jié)果2.1 CT表現(xiàn) 中期13例，其中7例病灶出現(xiàn)斑片狀、絮狀稍高密度影，邊界欠清（圖1a），4例病灶骨化有外周向中心呈高-稍高-等密度的分層現(xiàn)象，2例病灶邊緣出現(xiàn)蛋殼樣圓弧形鈣化；晚期15例，表現(xiàn)為條狀、團(tuán)塊狀或不規(guī)則形的高密度骨塊影，邊界清楚，鄰近骨未見(jiàn)骨質(zhì)破壞及骨膜反應(yīng)（圖2a，3a），其中9例病灶出現(xiàn)中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合影像學(xué)雜志 2020年4期2020-08-03
- 18F-NaF PET/CT對(duì)多發(fā)性骨髓瘤的診斷價(jià)值及其影像學(xué)特征的回顧性研究
種非特異性腫瘤顯像劑，在MM 診斷方面仍存在一定的不確定性。而18F-NaF 是一種用于探測(cè)骨骼病變的高靈敏親骨性PET 顯像劑，對(duì)于MM 骨病變的檢出有更大的優(yōu)勢(shì)［7］。該研究意在探究18F-NaF PET/CT 在MM 診斷中的價(jià)值，以期為MM 的臨床診斷提供一個(gè)新的影像學(xué)檢查方法。1 資料與方法1.1 一般資料選取2015年7月到2018年12月期間到本院就醫(yī)的53 例臨床高度懷疑為MM 患者。該組病患中男34 例，女19 例，病患年齡45 ～81歲實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志 2020年13期2020-07-27
- 正電子放射性分子顯像劑在老年帕金森病的應(yīng)用進(jìn)展
電子放射性分子顯像劑的不斷研發(fā)，PD早期診斷有了新的突破。針對(duì)PD的正電子放射性分子顯像劑選擇性地與腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)、受體、轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白等特異性結(jié)合，通過(guò)PET/CT顯像，可以在解剖結(jié)構(gòu)變化前，從功能及代謝信息中發(fā)現(xiàn)異常改變，診斷早期甚至亞臨床期疾病，從而進(jìn)行及時(shí)治療。PET/CT檢查無(wú)創(chuàng)、快速、特異，在早期診斷PD方面顯示出獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)，相對(duì)于病理切片，患者更易于接受〔16,17〕。1 葡萄糖代謝類(lèi)顯像劑18-氟-2-脫氧-D-葡萄糖(18F-FDG)屬于脫氧葡萄中國(guó)老年學(xué)雜志 2020年13期2020-07-02
- SPECT/CT 骨顯像骶椎“H”征及其變異對(duì)衰竭骨折的診斷價(jià)值
完成后，如出現(xiàn)顯像劑異常濃聚，患者體位保持不變行全骨盆SPECT 斷層顯像，矩陣128×128，放大倍數(shù)1，360°采集，雙探頭各旋轉(zhuǎn)180°，6°/幀，20 s/幀。SPECT 斷層圖像采集完成后，行CT 掃描，掃描參數(shù)：110 kV，50 mA，層厚1.5 mm，螺距1，采用機(jī)器自帶軟件融合SPECT/CT 骨顯像圖像。1.3 圖像分析 由3 位閱片經(jīng)驗(yàn)豐富的核醫(yī)學(xué)醫(yī)師共同閱片。全身骨顯像對(duì)骶椎衰竭骨折的診斷標(biāo)準(zhǔn)：骶椎出現(xiàn)“H”征及其變異（“H”形或“中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合影像學(xué)雜志 2020年3期2020-06-10
- 放射性分子顯像劑在阿爾茨海默病中的應(yīng)用
所用放射性分子顯像劑葡萄糖、Aβ和tau蛋白顯像的研究及臨床應(yīng)用現(xiàn)狀進(jìn)行綜述。1 糖代謝類(lèi)放射性分子顯像劑人腦代謝的主要能源是葡萄糖，18F-脫氧葡萄糖(FDG)作為葡萄糖的類(lèi)似物，是臨床上最常用的PET-CT顯像劑，它與天然葡萄糖的代謝途徑一致，能夠反映細(xì)胞內(nèi)糖代謝水平，18F-FDG進(jìn)入細(xì)胞，在己糖激酶作用下磷酸化，但不能進(jìn)行下一步代謝，使其能長(zhǎng)時(shí)間停留在細(xì)胞內(nèi)，從而反映不同細(xì)胞的糖代謝水平。AD患者由于大腦皮質(zhì)神經(jīng)元變性，發(fā)生萎縮，其PET-CT典型中國(guó)老年學(xué)雜志 2020年10期2020-06-02
- 淺談護(hù)理作用對(duì)癲癇病人PET/CT 檢查的重要性
8F-FDG 顯像劑的時(shí)間把握標(biāo)準(zhǔn)較高，那就需要護(hù)士在癲癇患者檢查的整個(gè)過(guò)程的護(hù)理要更加細(xì)致和科學(xué)。現(xiàn)將我科2018 年1 月至2019 年11 月間650 例行腦部PET/CT 顯像檢查的護(hù)理體會(huì)總結(jié)報(bào)道如下。1 研究對(duì)象與方法1.1 研究對(duì)象選取2018 年1 月至2019 年11 月在我科申請(qǐng)腦部PET/CT 顯像檢查的癲癇患者650 例列為研究對(duì)象，其中男312 例，女338 例，年齡3 月～58 歲，納入標(biāo)準(zhǔn)：臨床經(jīng)綜合病人癥狀、體征、腦電圖、影影像研究與醫(yī)學(xué)應(yīng)用 2020年10期2020-05-21
- PET-CT輻射大嗎
CT顯像的主要顯像劑。而PET-CT掃描一次接收到的輻射量大約是10mSv左右，其中CT劑量1.3～4.5mSv，藥物劑量（示蹤劑18F-FDG）是根據(jù)體重計(jì)算，每公斤需0.1～0.15mCi，80公斤重的人注入10mCi，輻射量是7mSv。如果需要加一次局部的延時(shí)現(xiàn)象，則為12～13mSv左右。PET-CT示蹤劑的半衰期僅2小時(shí)，也就是檢查后2小時(shí)，體內(nèi)就有一半示蹤劑已經(jīng)被代謝掉了。顯像劑的放射性對(duì)人體是沒(méi)有太大影響的，而且會(huì)很快代謝并隨人體的尿液排出。自我保健 2020年3期2020-05-14
- 骨纖維異常增殖癥的全身骨顯像及局部SPECT/CT 圖像特點(diǎn)
不變，以顯像上顯像劑異常濃聚部位為中心行局部SPECT/CT，矩陣128×128，放大1 倍，360°采集，雙探頭各旋轉(zhuǎn)180°，6°/幀，20 s/幀。SPECT 斷層采集完成后，行CT 掃描，掃描參數(shù)：110 kV，50 mA，層厚1.5 mm，螺距1，采用機(jī)器自帶軟件融合SPECT/CT 圖像。1.3 圖像分析 由3 位具有豐富閱片經(jīng)驗(yàn)的核醫(yī)學(xué)醫(yī)師共同閱片。全身骨顯像觀(guān)察內(nèi)容包括：病灶部位及顯像劑濃聚程度（與胸骨代謝程度比較，分為高、中、低3 級(jí)）。中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合影像學(xué)雜志 2020年2期2020-04-12
- 以Aβ為靶點(diǎn)的阿爾茨海默病PET顯像劑的研究進(jìn)展
長(zhǎng)期以來(lái)，Aβ顯像劑一直是研究的熱點(diǎn)。Aβ顯像劑按照分子種類(lèi)可分為 Aβ多肽類(lèi)、Aβ單克隆抗體類(lèi)和有機(jī)小分子類(lèi)等[9]。Aβ是一種能夠發(fā)生自身沉積的物質(zhì)，修飾過(guò)的Aβ或其片段與SPs結(jié)合較好，Aβ單克隆抗體與Aβ的結(jié)合具有高特異性和靈敏性，但是以Aβ或Aβ單克隆抗體為基礎(chǔ)開(kāi)發(fā)的顯像劑均存在無(wú)法穿透血腦屏障(BBB)的問(wèn)題[9]。而針對(duì)Aβ的有機(jī)小分子類(lèi)顯像劑能夠有效穿透BBB，不斷有新型結(jié)構(gòu)的Aβ顯像劑被發(fā)現(xiàn)，并進(jìn)入臨床研究與應(yīng)用。本文主要對(duì)有機(jī)小分子類(lèi)A同位素 2020年1期2020-02-25
- PET/CT技術(shù)在前列腺癌診斷中的應(yīng)用進(jìn)展
PET/CT 顯像劑的研究不斷深入，越來(lái)越多的放射性顯像劑用于PCa的診斷, 如18F - 氟代脫氧葡萄糖 (18F -fluorodeoxyglucose，18F -FDG）、11C - 膽 堿 （11C -choline，11C-CH）、Na18F、 前 列 腺 特 異 性 膜 抗 原（prostate specific membrane antigen, PSMA）等。 這些不同顯像劑的使用也進(jìn)一步提高了PET/CT 技術(shù)在PCa 診斷中的靈敏度和特江西醫(yī)藥 2020年9期2020-02-12
- 腎動(dòng)態(tài)顯像
腎小管重吸收的顯像劑后，利用SPECT快速連續(xù)動(dòng)態(tài)采集包括雙腎和膀胱區(qū)域的放射性影像，可依序觀(guān)察到顯像劑灌注腹主動(dòng)脈、腎動(dòng)脈后迅速集聚在腎實(shí)質(zhì)內(nèi)，隨后由腎實(shí)質(zhì)逐漸流向腎盞、腎盂，經(jīng)輸尿管到達(dá)膀胱的全過(guò)程；可用于評(píng)價(jià)腎臟的濾過(guò)及排泄功能［1］。2 適應(yīng)證腎動(dòng)態(tài)顯像的適應(yīng)證：①雙腎位置、大小、形態(tài)、血供和功能的判斷；②腎血管性高血壓的篩選；③診斷和鑒別診斷尿路梗阻；④腎移植供體的腎功能評(píng)價(jià)，受體移植腎的監(jiān)測(cè)；⑤腎內(nèi)占位性病變良惡性的鑒別診斷；⑥判斷腹部腫瘤和腎中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合影像學(xué)雜志 2019年4期2019-07-29
- 全身骨顯像軟組織彌散性異常攝取顯像劑1 例
um MPR，顯像劑：99mTc-MDP 放射化學(xué)純度＞95%，靜脈注射顯像劑25 mCi，4 h 后排空小便，仰臥于掃描床上，采集矩陣256×102 4，掃描速度19 cm/min。該患者1 周內(nèi)重復(fù)兩次全身骨顯像，兩次顯像圖像一致。圖1 全身骨顯像示四肢皮下軟組織彌散性異常攝取顯像劑，全身骨骼顯影欠清晰，雙腎顯影減淡。討論全身骨顯像應(yīng)用的顯像劑與骨骼中的羥基磷灰石晶體通過(guò)離子交換和化學(xué)吸附作用而沉積于骨內(nèi)，從而顯示全身骨骼。正常情況下除全身骨骼顯示清晰中國(guó)臨床醫(yī)學(xué)影像雜志 2019年10期2019-06-15
- 一種實(shí)用顯像劑的研發(fā)實(shí)驗(yàn)
。而檢測(cè)過(guò)程中顯像劑的品質(zhì)優(yōu)劣與否是檢測(cè)的關(guān)鍵點(diǎn)之一。關(guān)鍵詞：無(wú)損探傷檢測(cè)、滲透檢測(cè)、顯像劑論文綜述：一、無(wú)損探傷檢測(cè)的特點(diǎn)和現(xiàn)狀1.無(wú)損探傷檢測(cè)與破壞性檢測(cè)相比，無(wú)損檢測(cè)有以下特點(diǎn)：第一是具有非破壞性，因?yàn)樗谧鰴z測(cè)時(shí)不會(huì)損害被檢測(cè)對(duì)象的使用性能；第二具有全面性，由于檢測(cè)是非破壞性，因此必要時(shí)可對(duì)被檢測(cè)對(duì)象進(jìn)行100%的全面檢測(cè)，這是破壞性檢測(cè)辦不到的；第三具有全程性，破壞性檢測(cè)一般只適用于對(duì)原材料進(jìn)行檢測(cè)，如機(jī)械工程中普遍采用的拉伸、壓縮、彎曲等，破壞科學(xué)與財(cái)富 2018年19期2018-08-20
- 心血管疾病PET顯像劑研究進(jìn)展
記的化合物作為顯像劑，在人體內(nèi)以特異性或非特異性方式聚集于心臟血管或心肌內(nèi)，通過(guò)對(duì)圖像的采集及計(jì)算機(jī)軟件后期重建，獲得正?；虿∽冃呐K組織的形態(tài)、功能及代謝方面的信息，對(duì)疾病定性、定量、定位診斷和療效評(píng)估。PET具有較高的靈敏度，空間分辨率；PET顯像劑物理半衰期較短，體內(nèi)清除較快，在顯像質(zhì)量不變的前提下，能降低患者可能接受的輻射劑量[2]。PET顯像劑的研制和轉(zhuǎn)化應(yīng)用，是實(shí)現(xiàn)心血管疾病早期診斷，精準(zhǔn)治療和療效評(píng)估的基礎(chǔ)。本文主要介紹心血管疾病方面的PET顯同位素 2018年2期2018-04-24
- 影響SPECT/CT圖像質(zhì)量的護(hù)理因素分析
十分重要。2 顯像劑的質(zhì)控及注射過(guò)程中的護(hù)理因素2.1 顯像劑的制備放射性同位素99mTc的淋洗及不同顯像劑的標(biāo)記必須嚴(yán)格按照藥盒的說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作，使用新鮮的99mTc洗脫液，標(biāo)記后應(yīng)充分混勻，靜置10 min后注射，混勻不充分或靜置時(shí)間不夠，會(huì)導(dǎo)致標(biāo)記率低[1]。抽出游離锝時(shí)，針管內(nèi)不得留有氣體，排氣要排在收集瓶?jī)?nèi)，同時(shí)標(biāo)記藥物時(shí)讓標(biāo)記瓶自然吸取游離锝，避免加壓注入。對(duì)于標(biāo)記后的顯像劑應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量控制檢測(cè)。質(zhì)量控制項(xiàng)目包括性狀、pH值、放射化學(xué)純度、放射性實(shí)用臨床護(hù)理學(xué)雜志(電子版) 2018年19期2018-02-01
- 熒光滲透檢測(cè)系統(tǒng)監(jiān)控試塊的人工裂紋藍(lán)白色顯示原因
紋表面有明顯的顯像劑堆積。顯像劑堆積形狀與人工裂紋形狀一一對(duì)應(yīng)，且發(fā)出淡淡的藍(lán)白色光(見(jiàn)圖2)。圖2 監(jiān)控試塊人工裂紋藍(lán)白色顯示放大結(jié)果采用毛刷蘸取丙酮，擦拭滲透檢測(cè)系統(tǒng)監(jiān)控試塊人工裂紋的藍(lán)白色顯示，擦拭后試塊表面擦拭部位的顯像層被去除掉，人工裂紋顯示呈現(xiàn)出黃綠色，如圖3所示。圖3 經(jīng)丙酮擦拭監(jiān)控試塊后的人工裂紋顯示2 試驗(yàn)過(guò)程、結(jié)論及驗(yàn)證試驗(yàn)2.1 試驗(yàn)用滲透檢測(cè)系統(tǒng)監(jiān)控試塊使用的滲透檢測(cè)系統(tǒng)監(jiān)控試塊為報(bào)廢試塊，該試塊在正常使用時(shí)，是用作后乳化型3級(jí)靈敏無(wú)損檢測(cè) 2018年1期2018-01-18
- 護(hù)理干預(yù)對(duì)99mTc-MDP全身骨掃描圖像質(zhì)量的影響*
組)，觀(guān)察兩組顯像劑注射成功率及被檢患者配合度對(duì)顯像質(zhì)量的影響。結(jié)果： 干預(yù)組骨掃描圖像偽影率為2.0%、顯像劑注射成功率為98.7%、骨掃描部位尿液污染率為3.7%，觀(guān)察組偽影率為5.3%，顯像劑注射成功率為86.0%、骨掃描部位尿液污染率為8.7%，兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P[關(guān)鍵詞]99mTc-MDP； 全身骨掃描； 護(hù)理骨掃描顯像已經(jīng)成為臨床監(jiān)測(cè)腫瘤轉(zhuǎn)移的重要方法，可較X線(xiàn)診斷提早3～6個(gè)月[1]。99mTc-MDP全身骨掃描具有顯像的高靈敏度、貴州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年6期2016-06-30
- 新型前哨淋巴結(jié)示蹤劑的制備及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究
］前哨淋巴結(jié)；顯像劑；利妥昔單抗；吲哚菁綠；淋巴顯像Correspondence to: WANG Yongsheng E-mail: wangysh2008@aliyun.com前哨淋巴結(jié)(sentinel lymph node，SLN)是乳腺癌轉(zhuǎn)移的第一站淋巴結(jié)，其病理情況對(duì)乳腺癌外科手術(shù)方式及術(shù)后綜合治療有重要的指導(dǎo)價(jià)值。前哨淋巴結(jié)活檢(sentinel lymph node biopsy，SLNB)是乳腺癌淋巴結(jié)分期的技術(shù)手段，準(zhǔn)確定位SLN是乳腺中國(guó)癌癥雜志 2016年3期2016-06-17
- 99mTc-MDP全身骨顯像異常骨外軟組織攝取分析
污染病例；由于顯像劑注射滲漏造成淋巴結(jié)顯影者[2]。1.2方法1.2.1檢測(cè)方法顯像設(shè)備為GE 公司Millenium VG(Hawkeye)SPECT儀及Siemens Symbia T16單光子發(fā)射型計(jì)算機(jī)斷層掃描/?？怂咕€(xiàn)計(jì)算機(jī)斷層掃描(SPECT/CT)儀，選用低能通用型準(zhǔn)直器。顯像劑為原子高科提供99mTc-MDP，放化純大于95%，注射劑量為25～30 mci(925～1 110 MBq)。患者無(wú)特殊準(zhǔn)備，注射顯像劑后3 h內(nèi)飲水約600 mL重慶醫(yī)學(xué) 2016年15期2016-03-25
- 99Tcm-MDP骨顯像胸部異常放射性攝取的原因分析
不同程度地?cái)z取顯像劑而顯影，尤以胸部軟組織最為常見(jiàn)。研究胸部骨與骨外組織攝取顯像劑顯像的不同原因，分析其可能蘊(yùn)含的病變信息，給臨床診療提供必要的幫助。筆者就近年來(lái)有關(guān)這方面國(guó)內(nèi)外的研究進(jìn)行綜述。腫瘤；99m锝美羅酸鹽；胸部；異常攝取99Tcm-MDP全身骨顯像是核醫(yī)學(xué)常規(guī)檢查項(xiàng)目之一，主要用于篩查腫瘤患者有無(wú)骨轉(zhuǎn)移及診斷其他良惡性病變，并進(jìn)行腫瘤分期、療效評(píng)價(jià)和預(yù)測(cè)預(yù)后。99Tcm-MDP骨顯像現(xiàn)已明確作為診斷肺癌患者有無(wú)骨轉(zhuǎn)移的常規(guī)檢查[1]。在正常情況- uPAR放射性核素靶向顯像研究進(jìn)展
應(yīng)用的uPAR顯像劑[21]，在A(yíng)E105的NH2端連接聚乙二醇柔性分子和肼基尼古酰胺螯合劑，通過(guò)Trcine協(xié)同配體與99Tcm螯合，用同樣的方法標(biāo)記陰性對(duì)照肽鏈AE105mut，以高表達(dá)uPAR的bxpc-3荷瘤裸鼠為模型測(cè)試了標(biāo)記化合物的生物分布，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，99Tcm-AE105在腫瘤組織中的攝取率明顯高于陰性對(duì)照化合物99Tcm-AE105mut，并且腫瘤組織的放射性攝取率與免疫組化測(cè)定的uPAR表達(dá)呈正相關(guān)；此外，還進(jìn)行了uPAR的SPECT顯像- 滲透檢測(cè)（PT）在壓力過(guò)濾機(jī)轉(zhuǎn)鼓隔條角焊縫檢驗(yàn)中的應(yīng)用
透檢測(cè)；3）按顯像劑類(lèi)型分類(lèi)，分為：a.干粉現(xiàn)象劑，b.水溶解顯像劑，c.水懸浮顯像劑，d.溶劑懸浮顯像劑，e.自顯像。3 轉(zhuǎn)鼓隔條角焊縫進(jìn)行滲透檢測(cè)的檢測(cè)方式選擇轉(zhuǎn)鼓隔條與內(nèi)筒、端板、隔板（均為304L奧氏體不銹鋼）組對(duì)完畢后，采用鎢極氬弧焊（TIG）焊接，焊接完畢并進(jìn)行表面清理后，先對(duì)角焊縫進(jìn)行外觀(guān)檢查，外觀(guān)檢查合格后，按NB/T47013.5—2015的要求對(duì)該角焊縫做100%滲透檢測(cè)（PT），Ⅰ級(jí)合格。熒光滲透法比著色滲透法的靈敏度高，適合在光線(xiàn)較化工設(shè)計(jì)通訊 2016年11期2016-02-08
- 放射性顯像劑18F-Fethypride在帕金森病動(dòng)物模型中的異常毒性和急性毒性
放射性顯像劑18F-Fethypride在帕金森病動(dòng)物模型中的異常毒性和急性毒性李英華趙紅光代玉銀林承赫關(guān)鋒(吉林大學(xué)第一醫(yī)院，吉林長(zhǎng)春130021)摘要〔〕目的探討異常毒性實(shí)驗(yàn)和急性毒性實(shí)驗(yàn)條件下帕金森病顯像劑18F-Fethypride臨床應(yīng)用的安全性。方法實(shí)驗(yàn)動(dòng)物腹腔或尾靜脈注射一定劑量的放射性顯像劑18F-Fethypride，連續(xù)觀(guān)察并記錄給藥后7 d內(nèi)的中毒情況及死亡數(shù)量，并進(jìn)行病理學(xué)分析。結(jié)果給藥后7 d內(nèi)，動(dòng)物均健康存活，體重增長(zhǎng)，病理學(xué)檢中國(guó)老年學(xué)雜志 2015年11期2015-12-25
- 診斷黑色素瘤的放射性藥物研究進(jìn)展
的研究者對(duì)該類(lèi)顯像劑的關(guān)注［7］。特別是有“世紀(jì)分子”之稱(chēng)的正電子藥物18F-脫氧葡萄糖（18F-Fluor odeoxygl ucose，18F-FDG）的出現(xiàn)，把核醫(yī)學(xué)影像技術(shù)推向了新的高度。但18F-FDG在臨床診斷上也遇到一些問(wèn)題，如本底攝取率較高、腫瘤組織攝取率有限、特異選擇性低等。如何將診斷藥物靶向性的導(dǎo)入腫瘤組織，并在診斷過(guò)程中降低對(duì)正常組織細(xì)胞的損害，增加藥物的選擇性是核醫(yī)學(xué)影像診斷藥物研究重點(diǎn)思考的問(wèn)題，其關(guān)鍵是通過(guò)放射性標(biāo)記的化合物去識(shí)同位素 2015年4期2015-05-16
- 軟組織腫瘤異常攝取骨顯像劑99mTc?MDP的臨床意義
腫瘤異常攝取骨顯像劑99mTc?MDP的臨床意義羅賢文，胡宇霞，吳建偉目的 探討軟組織腫瘤異常攝取骨顯像劑99m锝?亞甲基二膦酸鹽（99mTc?MDP）的臨床意義。方法 自2009年5月－2014年12月，6350例患者行SPECT骨顯像，共發(fā)現(xiàn)29例32處軟組織腫瘤異常攝取99mTc?MDP，其中13例經(jīng)病理確診，另16例經(jīng)CT（n＝8）、MR（n＝5）和PET／CT（n＝3）予以證實(shí)。測(cè)量軟組織腫瘤大小，對(duì)其攝取顯像劑程度進(jìn)行分級(jí)，并分析攝取程度在原發(fā)東南國(guó)防醫(yī)藥 2015年6期2015-03-23
- 硝基咪唑類(lèi)PET腫瘤乏氧顯像劑的研究總結(jié)和展望
PET腫瘤乏氧顯像劑的研究總結(jié)和展望于 倩，王振光*，陳成成, 劉思敏，石 彬青島大學(xué)附屬醫(yī)院 PET/CT中心，山東 青島 266000乏氧顯像劑能選擇性的滯留在乏氧組織或細(xì)胞中。隨著正電子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層顯像(PET)技術(shù)的發(fā)展，PET腫瘤乏氧顯像可無(wú)創(chuàng)性評(píng)估實(shí)體瘤的乏氧狀態(tài)，對(duì)腫瘤的治療指導(dǎo)、療效評(píng)價(jià)和預(yù)后判斷具有重要的臨床應(yīng)用價(jià)值。18F-硝基咪唑(18F-FMISO)是目前廣泛用于臨床研究的硝基咪唑類(lèi)乏氧顯像劑，然而其存在某些缺點(diǎn)，新的硝基咪唑類(lèi)乏核化學(xué)與放射化學(xué) 2015年6期2015-01-17
- ALZHEIMER病PET顯像劑研究進(jìn)展
要依賴(lài)于優(yōu)良的顯像劑。本文對(duì)近年來(lái)應(yīng)用于A(yíng)D的PET顯像劑的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。1 AD的病理變化和形成原因AD病理改變以老年斑、神經(jīng)纖維纏結(jié)和突觸變性、皮質(zhì)及皮質(zhì)下神經(jīng)元變性、缺失為特征，其中特征性改變?yōu)樯窠?jīng)細(xì)胞之間形成大量老年斑和神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)神經(jīng)原纖維纏結(jié)。典型老年斑為中心淀粉樣蛋白絲聚集，周?chē)袪I(yíng)養(yǎng)不良的神經(jīng)突起，活化的星形膠質(zhì)細(xì)胞和小膠質(zhì)細(xì)胞圍繞而成的致密纖維斑塊。老年斑主要成分是β－淀粉樣蛋白（Aβ），神經(jīng)原纖維纏結(jié)是由許多互相纏繞的、成對(duì)螺旋狀同位素 2014年1期2014-05-16
- 放射性核素肝膽顯像在新生兒阻塞性黃疸診斷中的應(yīng)用進(jìn)展
意義。1 肝膽顯像劑的顯像原理99Tcm標(biāo)記的肝膽顯像劑經(jīng)靜脈注入受試者體內(nèi)，在血液中與白蛋白結(jié)合并被運(yùn)送至肝臟，肝細(xì)胞外的竇狀隙處有四種轉(zhuǎn)運(yùn)體，其中有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)因子2是肝細(xì)胞竇狀隙膜和膽管側(cè)膜上的轉(zhuǎn)運(yùn)體，后者是膽鹽和膽紅素的載體，而顯像劑被肝臟多角細(xì)胞攝取后均勻分布于肝臟，在肝內(nèi)與白蛋白分離后進(jìn)入類(lèi)似于膽紅素的代謝途徑，隨肝細(xì)胞形成的膽汁分泌到毛細(xì)膽管，然后逐漸匯集于左右膽管、肝總管、膽囊、膽總管，最后經(jīng)十二指腸大乳頭，排至腸道，使膽管系統(tǒng)及腸道顯影[醫(yī)學(xué)綜述 2014年11期2014-03-11
- PET/CT正電子心肌灌注顯像劑的研究進(jìn)展
正電子心肌灌注顯像劑的研究進(jìn)展汪 嬌 李劍明正電子發(fā)射型計(jì)算機(jī)體層攝影術(shù)/計(jì)算機(jī)輔助斷層（positron emission computed tomography/computed tomography, PET/CT）作為一種代謝/解剖于一身的高級(jí)顯像手段，可以從分子水平無(wú)創(chuàng)地定量顯示人體內(nèi)的生理、生化過(guò)程。核心臟病學(xué)已成為放射性核素顯像中一門(mén)獨(dú)立的醫(yī)學(xué)分支學(xué)科。早在20世紀(jì)70年代，PET顯像已先后用于心肌血流灌注、心肌葡萄糖代謝、脂肪酸代謝及心臟受中國(guó)醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志 2014年11期2014-01-25
- SPECT全身骨顯像中骨外偽影形成的原因分析
原結(jié)合骨骼聚集顯像劑的多少與血液灌注量和代謝活躍程度有關(guān)。隨著核醫(yī)學(xué)的發(fā)展，核素骨顯像已成為核醫(yī)學(xué)科的常規(guī)檢查。但異常圖像也不斷增加，骨外偽影尤為明顯，其臨床表現(xiàn)復(fù)雜[1]。1 患者方面的原因患者本身的病理性、生理性及特殊治療等各種因素均可引起全身骨顯像的骨外偽影形成。1．1 病理性原因1．1．1 腫瘤 乳腺癌腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移可聚集高濃度顯像劑，其顯像劑外漏所致顯影對(duì)全身骨顯像影響較大[2]。乳腺癌組織顯影呈單側(cè)局濃聚影，較正常乳腺范圍大、對(duì)稱(chēng)、均勻。肺癌組- 滲透檢測(cè)技術(shù)在氣壓機(jī)葉輪上的應(yīng)用
件表面噴涂一層顯像劑，缺陷中的滲透劑在毛細(xì)作用下又重新被吸附到零件表面，從而形成了放大的缺陷顯示;著色檢測(cè)在白光燈下能夠觀(guān)察到在白色的襯底上呈鮮艷的暗紅色圖像，熒光檢測(cè)法在黑光燈下觀(guān)察黃綠色缺陷顯示痕跡。雖然其檢測(cè)方法不是最高靈敏度，但由于操作簡(jiǎn)單又不需要專(zhuān)門(mén)裝置，故在一些特殊工件查找表面缺陷時(shí)發(fā)揮著特殊的作用。常用的滲透檢測(cè)材料有:滲透劑、去除劑、顯像劑。滲透劑一般由顏料、溶劑、乳化劑和多種改善滲透性能的附加成分組成。滲透劑一般分為三種:水洗型、后乳化型河南化工 2010年12期2010-04-10
- 炎癥顯像劑的臨床應(yīng)用及研究進(jìn)展
效、特異的感染顯像劑也就變得日趨緊迫。理想的炎癥顯像劑應(yīng)具備以下特征:能早期診斷炎癥病灶、輻射劑量低,并能鑒別感染和非感染性炎癥;正常組織和器官無(wú)攝取或攝取低、血液清除快、無(wú)毒性;價(jià)格低、易獲得、易制備[1]。本文擬對(duì)現(xiàn)有炎癥顯像劑的優(yōu)缺點(diǎn),以及未來(lái)有望應(yīng)用于臨床的在研顯像劑進(jìn)行綜述,以使讀者對(duì)炎癥顯像劑的現(xiàn)狀及其研究進(jìn)展有一系統(tǒng)、全面的了解。1 炎癥顯像劑的臨床應(yīng)用現(xiàn)狀及存在問(wèn)題目前臨床應(yīng)用的炎癥顯像劑主要有67Ga-枸椽酸鹽,放射性核素標(biāo)記的非特異人免同位素 2010年3期2010-03-20
- 飛利浦飛行時(shí)間PET/CT
，主要原因在于顯像劑價(jià)格過(guò)高，其成本占到PET/CT掃描總價(jià)的1/3左右。例如，東北一家大型三甲醫(yī)院的PET/CT全身檢查費(fèi)用為9900元，其中顯像劑成本即為2800元。此外，檢查時(shí)間過(guò)長(zhǎng)也影響了患者流量，從而使單次檢查費(fèi)用增加。正是出于對(duì)上述問(wèn)題的廣泛調(diào)查與深入思考，全球醫(yī)療設(shè)備的領(lǐng)導(dǎo)者和“全程關(guān)護(hù)”先進(jìn)醫(yī)療理念的倡導(dǎo)者——飛利浦公司，歷經(jīng)多年研發(fā)，于2006年率先推出具有飛行時(shí)間技術(shù)（TOF）的新一代PET/CT產(chǎn)品。它的出現(xiàn)大大減少了顯像劑用量并加快中國(guó)醫(yī)療設(shè)備 2010年7期2010-02-14
- PET-CT顯像劑在神經(jīng)系統(tǒng)疾病診斷中的應(yīng)用進(jìn)展
,PET-CT顯像劑的研發(fā)成為當(dāng)今熱點(diǎn)[1,2]。本文對(duì) PET-CT顯像劑在神經(jīng)系統(tǒng)疾病中的臨床應(yīng)用和發(fā)展前景進(jìn)行綜述。1 診斷腦腫瘤的PET-CT顯像劑1.1 代謝顯像劑1.1.118F-FDG 18-氟-2-脫氧-D-葡萄糖,是一種脫氧葡萄糖類(lèi)似物,屬于葡萄糖代謝顯像劑,是目前PET-CT檢查中應(yīng)用最廣泛的非特異性正電子放射性藥物。18F-FDG測(cè)定葡萄糖代謝靈敏度很高,多數(shù)腫瘤具有較高的葡萄糖利用率,主要用于腫瘤、腦、心血管方面的診斷。葡萄糖在細(xì)胞中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志 2010年8期2010-02-09
- Aβ顯像劑2-苯基苯并噻唑衍生物的定量構(gòu)效關(guān)系
言，Aβ放射性顯像劑具有潛在的應(yīng)用價(jià)值[3]。剛果紅、硫磺素S和硫磺素T是臨床AD病理組織學(xué)尸檢常用的熒光染料，可以作為藥效基團(tuán)進(jìn)一步設(shè)計(jì)、篩選更好的Aβ顯像劑。文獻(xiàn)報(bào)道的剛果紅類(lèi)顯像劑有柯胺-G(Chrysamine-G)[4]、X-34[5]、[125I]ISB和[125I]IMSB[6]；硫磺素類(lèi)顯像劑有[N-methyl-11C]6-Me-BTA-1[7], [N-methyl-(N-甲基)11C]BTA-1[8]，[11C]PIB[9-11]，3核化學(xué)與放射化學(xué) 2010年4期2010-01-26
- 針對(duì)老年病多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白類(lèi)分子探針的研究進(jìn)展