鳥嘌呤
- 新型顯微鏡物鏡的靈感來源于扇貝
界從未發(fā)現(xiàn)過的鳥嘌呤晶體結(jié)構(gòu)：一種扁平的正方形。眾所周知，鳥嘌呤是構(gòu)成DNA的主要成分之一，但是在部分動物體內(nèi)，鳥嘌呤被用來構(gòu)成能夠反射光線的結(jié)晶體。一些體內(nèi)含有鳥嘌呤結(jié)晶物的魚通體呈現(xiàn)銀色。但是并沒有人知道鳥嘌呤是如何幫助扇貝看到周圍的一切的?！斑@令人非常吃驚，我們知道這將會是一個震驚世界的極有意義的事情?！北窘苊鳌づ翣柲f。施密特望遠鏡如何結(jié)合扇貝眼睛的特殊結(jié)構(gòu)進行科研技術(shù)的創(chuàng)新？長期以來，科學(xué)家們始終在這一方向上不斷開拓。從扇貝眼睛“晶狀體（透鏡）與
科學(xué)中國人 2023年10期2023-12-18
- DNA歷險記
——氧化損傷篇
腺嘌呤(A)、鳥嘌呤(G)、胸腺嘧啶(T)和胞嘧啶(C)，4種堿基的結(jié)構(gòu)如圖1所示。在DNA反向平行的雙螺旋結(jié)構(gòu)中，堿基間通過氫鍵進行互補配對，位于雙螺旋的內(nèi)側(cè)；磷酸和脫氧核糖通過磷酸二酯鍵相連，位于雙螺旋的外側(cè)，構(gòu)成了DNA的骨架。DNA嚴格的堿基互補配對原則以及精巧的雙螺旋結(jié)構(gòu)保障著遺傳信息的傳遞和表達。圖1 DNA中正常堿基的結(jié)構(gòu)但DNA結(jié)構(gòu)的完整性受到外界環(huán)境因素和機體內(nèi)在因素的影響，在某些不利因素發(fā)生時，DNA結(jié)構(gòu)很容易被破壞。據(jù)統(tǒng)計每個細胞內(nèi)的
大學(xué)化學(xué) 2022年9期2022-10-20
- 嘌呤家族的訪談報告
嘌呤。腺嘌呤、鳥嘌呤、次黃嘌呤、黃嘌呤和我[1](圖1)，共同構(gòu)成了嘌呤家族。圖1 嘌呤家族成員[1]主持人：感謝嘌呤兄的介紹！再次歡迎你們的到來！嘌呤家族的朋友們，我想大家都非常好奇，你們平時都待在什么地方呢？腺嘌呤：其實，我們就住在人體內(nèi)！我和鳥嘌呤是組成脫氧核苷酸與核糖核苷酸的重要成分。脫氧核苷酸相互連接，形成人體內(nèi)的遺傳物質(zhì)DNA，人體的遺傳信息就存在于我們含氮堿基的不同排列組合中。核糖核苷酸相互連接形成RNA，發(fā)揮著轉(zhuǎn)錄、翻譯、調(diào)控、催化等多種功
大學(xué)化學(xué) 2022年9期2022-10-20
- 一測多評法測定混合核苷片中核糖核苷含量
、尿嘧啶核苷、鳥嘌呤核苷、腺嘌呤核苷等多種核苷。混合核苷片是以混合核苷為主藥制成的片劑，臨床用于急慢性肝炎、肝損傷及肝硬化的輔助治療，也可用于因輻射及放射治療或化學(xué)治療引起的白細胞減少癥和非特異性血小板減少癥或白細胞減少癥［1-2］。現(xiàn)行國家藥品標準中采用紫外-可見分光光度法控制制劑中核苷混合物的總量［3］，但檢測范圍廣，在該波長處有吸收的物質(zhì)均可被檢出。在原標準基礎(chǔ)上建立高效液相色譜法［4-8］，采用一測多評法實現(xiàn)多成分的質(zhì)量控制，同時解決對照品不易獲得
中國藥業(yè) 2022年15期2022-08-09
- 鈣指示劑修飾電極同時測定嘌呤和嘧啶
中的嘌呤成分(鳥嘌呤，腺嘌呤等)，如質(zhì)譜法(MS)，高效液相色譜法(HPLC)，離子對液相色譜法(IPIC)，毛細管電泳法(CE)，流動注射化學(xué)發(fā)光法(CL)和光譜法等，但是這些方法中存在著很多的不足：耗時，儀器昂貴，靈敏度低，預(yù)處理復(fù)雜等。相比較之下，電化學(xué)的檢測方法更為簡單、方便、快捷。鈣指示劑(又稱鉻藍黑R)是一種偶氮染料。據(jù)我們所知，有關(guān)鈣指示劑的電聚合和應(yīng)用的文獻很少。本文研究了鈣指示劑的電聚合以及其在嘌呤和嘧啶測定上的應(yīng)用。應(yīng)用了場發(fā)射掃描電鏡
廣州化工 2022年13期2022-08-01
- 嘌呤轉(zhuǎn)運蛋白的缺失對枯草芽孢桿菌生產(chǎn)核黃素的影響
]，PbuG為鳥嘌呤和次黃嘌呤的內(nèi)運蛋白[9]，PbuX為黃嘌呤的內(nèi)運蛋白[10]，PbuO為鳥嘌呤和次黃嘌呤的內(nèi)運蛋白[9]。然而7種轉(zhuǎn)運蛋白對全部4種嘌呤堿的轉(zhuǎn)運能力，以及敲除轉(zhuǎn)運蛋白對核黃素產(chǎn)量的影響還沒有被系統(tǒng)的研究過。本研究發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基中添加一定濃度的嘌呤堿對核黃素的合成有抑制作用。轉(zhuǎn)運蛋白缺失后，這種抑制的程度會發(fā)生改變。根據(jù)抑制程度的改變和轉(zhuǎn)運蛋白缺失突變體生長表型的變化鑒定了7種嘌呤轉(zhuǎn)運蛋白對4種嘌呤堿的轉(zhuǎn)運功能，并且本文構(gòu)建了一系列轉(zhuǎn)運蛋白
食品與發(fā)酵工業(yè) 2021年22期2021-11-29
- 基于D152樹脂吸附蛋白質(zhì)結(jié)合SERS測定魚肉中的鳥嘌呤含量
數(shù)貝類、魚類中鳥嘌呤和腺嘌呤的含量超過總嘌呤的60%，鳥嘌呤含量能一定程度上反映水產(chǎn)食品中總嘌呤的含量[7]。因此本實驗對魚肉中的鳥嘌呤含量快速檢測方法進行研究，以期為水產(chǎn)品膳食提供指導(dǎo)，最終為降低痛風(fēng)患病率提供科學(xué)借鑒。表面增強拉曼光譜（surface-enhanced Raman spectroscopy，SERS）是由于分子振動而產(chǎn)生的散射光譜，可提供有關(guān)分子結(jié)構(gòu)特征的信息[8-10]。通過納米結(jié)構(gòu)金屬材料的應(yīng)用，拉曼強度可以提高到108～1012倍
食品科學(xué) 2021年18期2021-09-28
- 鳥嘌呤和胞嘧啶在高定向熱解石墨上的共吸附配對結(jié)構(gòu)
胞嘧啶(C)、鳥嘌呤(G)、胸腺嘧啶(T)和尿嘧啶(U)，這些堿基借助氫鍵嚴格遵循互補配對的原則排列在雙鏈結(jié)構(gòu)的內(nèi)側(cè)，形成沃森-克里克氫鍵配對(A-T和G-C)。沃森-克里克堿基氫鍵配對形成穩(wěn)定的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)是生命過程中遺傳信息傳遞的基礎(chǔ)，也是研制基于DNA低聚體表面新型生物傳感器的關(guān)鍵，已被用于指導(dǎo)基于DNA的人工分子結(jié)構(gòu)的自組裝[5-9]。這些不同維度的超分子結(jié)構(gòu)通過多種非共價相互作用相互連接而成，是一種很有前途的結(jié)構(gòu)。目前，DNA的簡化模型系統(tǒng)已
南昌工程學(xué)院學(xué)報 2021年3期2021-07-09
- DNA 某些區(qū)域可免受輻射傷害
嘌呤、胞嘧啶、鳥嘌呤或胸腺嘧啶)組成的DNA 鏈暴露于伽馬射線時，除鳥嘌呤組成的DNA 鏈外，其他DNA 鏈都對射線敏感。當一條DNA 鏈的一半含有胸腺嘧啶，另一半含有鳥嘌呤時，只含鳥嘌呤的一半表現(xiàn)出更好的抗輻射能力。研究人員接著在實驗中測試了由鳥嘌呤組成的相關(guān)結(jié)構(gòu)對輻射的抵抗性，發(fā)現(xiàn)富含串聯(lián)重復(fù)鳥嘌呤(G)的G-四鏈體DNA 這種高級結(jié)構(gòu)對輻射抵抗性最強。研究人員表示，實驗結(jié)果說明G-四鏈體結(jié)構(gòu)能避免輻射誘導(dǎo)的DNA 斷裂，更能抵抗輻射，G-四鏈體DNA
醫(yī)藥前沿 2020年12期2020-12-04
- 應(yīng)用思維進階構(gòu)建模型 例談培養(yǎng)學(xué)生創(chuàng)造性思維
化劑芥子氣能使鳥嘌呤轉(zhuǎn)變?yōu)橥榛?span id="j5i0abt0b" class="hl">鳥嘌呤（mG），mG 不與胞嘧啶配對而與胸腺嘧啶配對，某雙鏈DNA 分子中T 占堿基總數(shù)的20%，用芥子氣使DNA 分子中所有鳥嘌呤成為mG 后進行復(fù)制一次，其中一個DNA 分子T 占堿基總數(shù)的30%，則另一個DNA 分子中T 占堿基總數(shù)的比例是 （ ）A.15% B.20% C.30% D.40%【答案】D2.設(shè)起點 讓思維在已知區(qū)點燃教師應(yīng)依據(jù)最近發(fā)展區(qū)理論，按照從簡單到復(fù)雜的科學(xué)分析方法及思維，在學(xué)生已知區(qū)中找到與新問
教學(xué)考試(高考生物) 2020年6期2020-11-23
- 不同產(chǎn)地浙貝母中10種核苷類成分含量分析
-46-3)、鳥嘌呤(CAS: 73-40-5)、鳥苷(CAS: 118-00-3)、腺嘌呤(CAS: 73-24-5)、尿苷(CAS: 58-96-8)、脫氧肌苷(CAS: 890-38-0)、脫氧胸苷(CAS: 50-89-5)、腺苷(CAS: 58-61-7)和脫氧腺苷(CAS: 16373-93-6)購自南京都萊生物技術(shù)有限公司，純度經(jīng)HPLC峰面積歸一化法計算大于98%。甲醇為德國默克公司生產(chǎn)的色譜純甲醇，水為純凈水。2 方法與結(jié)果2.1 色譜條
中國野生植物資源 2020年10期2020-11-02
- 基于核酸堿基猝滅熒光團的核酸適配體傳感器檢測赭曲霉毒素A
以選擇性較差。鳥嘌呤是具有多個給電子基團的稠雜環(huán)化合物，電子密度較大，可作為電子供體。研究表明，鳥嘌呤在核酸的5種堿基中氧化電位最低[22]，具有較高的HOMO (Highest occupied molecular orbital, 最高占據(jù)分子軌道)能級，最易被氧化。當熒光團被激發(fā)，熒光團的電子被激發(fā)到LUMO (Lowest unoccupied molecular orbital，最低未占分子軌道) 能級，鳥嘌呤的電子可通過電子轉(zhuǎn)移到熒光團的HOM
分析化學(xué) 2020年10期2020-10-22
- 帶魚的選購技巧
物質(zhì)、6-硫代鳥嘌呤等有效成分。那如何挑選帶魚呢？主要考慮以下幾個方面：看體形如果魚體飽滿勻稱，體形完整，魚體堅硬不彎，肉厚實，則是好帶魚。如果色暗無光澤，肉質(zhì)松軟萎縮者一般是劣質(zhì)帶魚?？傣w看腮是否鮮紅，越鮮紅越新鮮。看眼睛如果眼球凸起，黑白分明，潔凈沒有臟物就比較好；如果眼球下陷，眼球上有一層白，就說明不大新鮮了。看魚體魚體呈灰白色或銀灰色，不是黃色，黃色表示不新鮮，因為發(fā)黃是銀白鱗脂肪氧化導(dǎo)致的。同時看銀白鱗分布是否均勻？掉落是否明顯？因為銀白鱗里面含
農(nóng)產(chǎn)品市場周刊 2020年7期2020-05-06
- 高效液相色譜法檢測金線蓮中核苷類成分
苷、次黃嘌呤、鳥嘌呤、胸腺嘧啶、腺嘌呤、胸苷6種核苷類物質(zhì)進行定性分析和含量測定，研究不同金線蓮中各核苷類物質(zhì)含量的差異，為金線蓮的質(zhì)量評價提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1材料1.1.1藥材 分別來自福建省內(nèi)的金線蓮，編號為A，B，C，D，E，F(xiàn)，G，H，I，J，K及L，其中按照種植方式可以分為組培、種植、野生3類。金線蓮由福建醫(yī)科大學(xué)天然藥物化學(xué)學(xué)系張永紅教授鑒別。金線蓮樣本材料的相關(guān)信息見表1。表1金線蓮樣本材料的相關(guān)信息Tab 1The relev
福建醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2019年5期2019-11-28
- 馬兜鈴酸IVa與2′-脫氧核苷體外反應(yīng)形成加合物的LC-MS/MS 研究＊
-(2′-脫氧鳥嘌呤核苷-N2-基)馬兜鈴內(nèi)酰胺I（7-(2′-deoxyguanosin-N2-yl)aristolactam I，dG-AL I）、7-(2′-脫氧腺嘌呤核苷-N6-基)馬兜鈴內(nèi)酰胺II（7-(2′-deoxyadenosin-N6-yl)aristolactam II，dA-AL II）和7-(2′-脫氧鳥嘌呤核苷-N2-基)馬兜鈴內(nèi)酰胺II（7-(2′-deoxyguanosin-N2-yl)aristolactam II，dG-A
- 生命“字母表”迎來4名新成員
整普通堿基——鳥嘌呤、胞嘧啶、腺嘌呤和胸腺嘧啶（G、C、A、T，其中A與T配對、C與G配對）的分子結(jié)構(gòu)，創(chuàng)建出兩對新堿基：S和B、P和Z。隨后，研究人員將合成堿基與天然堿基結(jié)合，得到了由8個堿基組成的DNA。實驗表明，合成序列與天然DNA擁有相同屬性：它們采用相同的方式可靠地配對;無論合成堿基的順序如何，雙螺旋結(jié)構(gòu)都保持穩(wěn)定;DNA可忠實地轉(zhuǎn)錄成RNA。這一成果首次系統(tǒng)性證明了合成堿基與天然堿基可彼此識別并結(jié)合，且形成的雙螺旋能保持穩(wěn)定。
科學(xué)24小時 2019年5期2019-06-11
- MGMT及IDH1表達與替莫唑胺聯(lián)合全腦放療治療非小細胞肺癌腦轉(zhuǎn)移療效的關(guān)系
本研究探究甲基鳥嘌呤甲基轉(zhuǎn)移酶及異檸檬酸脫氫酶1表達與替莫唑胺聯(lián)合全腦放療治療非小細胞肺癌腦轉(zhuǎn)移療效的關(guān)系?，F(xiàn)報道如下。1 臨床資料1.1 一般資料 選取2016年3月至2017年7月本院接收診治的非小細胞肺癌腦轉(zhuǎn)移患者60例，其中男38例，女22例；年齡44～63歲，平均（57.38±2.28）歲。納入標準：（1）均經(jīng)臨床病理學(xué)檢測證實為非小細胞肺癌；（2）均經(jīng)頭部增強MRI或CT檢查證實有腦轉(zhuǎn)移；（3）顱內(nèi)有可測量病灶；（4）Karnofsky評分＞7
浙江臨床醫(yī)學(xué) 2019年4期2019-06-03
- 基于Ag/Si-NPA的DNA堿基高靈敏度SERS探測
腺嘌呤(A)、鳥嘌呤(G)、胞嘧啶(C)和胸腺嘧啶(T)四種DNA堿基則是DNA的基本組成部分，在基因的表達和復(fù)制過程中扮演著重要角色.由于DNA堿基分子溶解度很低且散射截面較小，因此采用常規(guī)拉曼散射方法很難對其進行高靈敏度檢測、分析和研究.表面增強拉曼散射(SERS)技術(shù)為低濃度生物分子的檢測開辟了一個新的方向.在過去十余年中，有關(guān)生物分子SERS探測的研究被廣泛報道，涉及的生物分子探測種類已經(jīng)包括核苷酸分子、蛋白質(zhì)、酶、DNA或RNA堿基等.通過對生物
鄭州大學(xué)學(xué)報（理學(xué)版） 2019年1期2019-02-19
- 科學(xué)家找到生成RNA4種成分的簡單反應(yīng)
嘧啶、腺嘌呤和鳥嘌呤——此前曾通過其他原始材料在實驗室中被重新創(chuàng)建。2009年，由英國劍橋大學(xué)John Sutherland領(lǐng)導(dǎo)的化學(xué)家設(shè)計出可能出現(xiàn)在早期地球上并且形成胞嘧啶和尿嘧啶（被共同稱為嘧啶類）的5種化學(xué)成分。兩年后，由德國慕尼黑大學(xué)化學(xué)家Thomas Carell領(lǐng)導(dǎo)的研究人員報告稱擁有一種形成腺嘌呤和鳥嘌呤（被稱為嘌呤類的成分）的同樣簡單的方法。不過，這兩組化學(xué)反應(yīng)是不同的。沒有人知道同時產(chǎn)生兩組成分所需的條件如何才能在同一時間、同一地點出現(xiàn)
醫(yī)藥前沿 2019年10期2019-01-05
- 尋找神秘的暗基因
A上的胞嘧啶和鳥嘌呤的數(shù)量要比其他基因轉(zhuǎn)錄的RNA多得多，它們是兩種類型的堿基。根據(jù)堿基配對原則，基因和轉(zhuǎn)錄RNA上的胞嘧啶和鳥嘌呤是配對存在的，當轉(zhuǎn)錄的RNA上有鳥嘌呤時，基因上就有胞嘧啶；當轉(zhuǎn)錄RNA上有胞嘧啶時，基因上就有鳥嘌呤。由此推斷，如果存在Pdx1基因，那么它應(yīng)該含有大量的胞嘧啶和鳥嘌呤。為了找出基因組里的Pdx1基因，研究人員將沙鼠基因打碎，投入基因分離機器，富含胞嘧啶和鳥嘌呤的Pdx1基因會因質(zhì)量較大沉淀到底部，這樣就可以得到這個基因。在
科學(xué)之謎 2018年11期2018-12-05
- 荷移光度法測定谷物中嘌呤含量的實驗
產(chǎn)無病害商品。鳥嘌呤、腺嘌呤、黃嘌呤、次黃嘌呤、四氯對苯醌、氯醌酸、二甲亞砜(DMSO)，所用試劑均為分析純。1.1.2 設(shè)備與儀器Allegra 64R離心機(Beckman Coulter);RE52CS旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀;KH－300DE型超聲波清洗器;UV－8000A型雙光束紫外/可見分光光度計;agilent1260高效液相色譜。1.2 方法1.2.1 標準儲備液配制腺嘌呤、鳥嘌呤、次黃嘌呤和黃嘌呤分別用少量0.1 mol/L NaOH+水溶解后再用無水
中國糧油學(xué)報 2018年10期2018-11-13
- 釀酒酵母和大腸桿菌鳥嘌呤脫氨酶基因的克隆、原核表達及活性測定
要的現(xiàn)實意義。鳥嘌呤脫氨酶又稱鳥嘌呤酶或鳥嘌呤氨基水解酶，是一種鋅金屬酶[13]，也是核苷酸代謝的關(guān)鍵酶，分別在1982、1998年及1999年被證實可在脈孢菌、嗜鹽古菌和哺乳類動物中催化鳥嘌呤脫氨降解生成黃嘌呤后合成核苷酸[14-17]。嘌呤、嘧啶在作為碳源及氮源時，脫氨步驟是第一步，這也是降解途徑和補償途徑的基礎(chǔ)步驟[18]。但是因為嘌呤代謝的補償途徑是不對稱的，只有腺嘌呤衍生物可以轉(zhuǎn)變成鳥嘌呤核苷酸，而相反的路徑卻不存在，因此鳥嘌呤脫氨酶在鳥嘌呤分解
食品科學(xué) 2018年18期2018-10-08
- 鳥嘌呤和異亮氨酸促進丁酸梭菌生長
氧瓶水平確定了鳥嘌呤和支鏈氨基酸對丁酸梭菌生長的影響，并在20 L發(fā)酵罐水平研究了其對丁酸梭菌生長、酸代謝和芽孢生成的影響，確定了鳥嘌呤和Ile的促生長功能和對丁酸合成調(diào)控的基本特征，進一步提高了丁酸梭菌的生物量，為丁酸梭菌的工業(yè)化生產(chǎn)提供理論依據(jù)和技術(shù)指導(dǎo)。1 材料與方法1.1 主要材料與儀器丁酸梭菌HBUT-01(ClostridiumbutyricumHBUT-01)，為本實驗室菌株，保藏于中國典型培養(yǎng)物保藏中心(CCTCC M 2016628)。D
食品與發(fā)酵工業(yè) 2018年8期2018-09-06
- 基于RGOQDs / GCE電化學(xué)生物傳感器對尿酸與嘌呤的電化學(xué)行為研究①
重要的作用，而鳥嘌呤是DNA中的重要嘌呤堿基，參與能量傳遞、新陳代謝及細胞信號傳遞；黃嘌呤是嘌呤核苷酸的代謝產(chǎn)物，在黃嘌呤氧化酶作用下轉(zhuǎn)化為尿酸；尿酸被認為是人體內(nèi)嘌呤代謝的氧化最終產(chǎn)物，廣泛的分布于人體血液、尿液及其它生物體的器官及體液中[1]. 尿酸、鳥嘌呤、黃嘌呤含量的檢測與多種疾病的診斷、監(jiān)測、預(yù)防和治療都有著密切的聯(lián)系，如免疫系統(tǒng)的缺陷和突變、痛風(fēng)及高尿酸血癥. 因此，檢測尿酸、鳥嘌呤、黃嘌呤含量的變化對于人類健康和臨床醫(yī)學(xué)有著重要的意義，能為多
佳木斯大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2018年4期2018-08-03
- 中英文對照名詞詞匯（一）
嘧啶?胞嘧啶?鳥嘌呤 cytosine?cytosine?guanine（CCG）胞嘧啶?腺嘌呤?鳥嘌呤 cytosine?adenine?guanine（CAG）胞嘧啶?胸腺嘧啶?鳥嘌呤 cytosine?thymine?guanine（CTG）背外側(cè)前額葉皮質(zhì) dorsolateral prefrontal cortex（DLPFC）邊緣系統(tǒng)?皮質(zhì)?紋狀體?蒼白球?丘腦環(huán)路limbic?cortical?striatal?pallidal?thalam
中國現(xiàn)代神經(jīng)疾病雜志 2018年3期2018-01-16
- 中英文對照名詞詞匯（四）
tex（EC）鳥嘌呤?胞嘧啶?鳥嘌呤 guanine?cytosine?guanine（GCG）鳥嘌呤?腺嘌呤?腺嘌呤 guanine?adenine?adenine（GAA）帕金森病 Parkinson's disease（PD）11C?匹茲堡復(fù)合物B11C?Pittsburgh compound B（11C?PIB）Berg平衡量表 Berg Balance Scale（BBS）前額葉皮質(zhì) prefrontal cortex（PFC）前列腺素內(nèi)過氧化物
中國現(xiàn)代神經(jīng)疾病雜志 2018年3期2018-01-16
- “穩(wěn)定”的半合成有機體
胞嘧啶（C）和鳥嘌呤（G），其中A與T，C與G分別配對。此前科學(xué)家制造出兩個相配對的人工堿基X與Y，并將這個新的堿基對成功插入大腸桿菌的DNA中，制造出第一個半合成有機體。但它生長緩慢，而且人工堿基X與Y無法永久性傳遞下去，會隨著細胞的分裂很快消失。新的研究則彌補了這個不足，不僅加快了大腸桿菌的生長速度，而且在分裂時容易保留堿基X與Y。實驗結(jié)果顯示，優(yōu)化后的半合成有機體細胞分裂60次后依然保持有X與Y堿基。endprint
百科知識 2017年11期2017-06-13
- 反相高效液相色譜法同時測定黃酒中4種游離嘌呤
中游離腺嘌呤、鳥嘌呤、次黃嘌呤及黃嘌呤的含量分別為4.30mg/L、1.29mg/L、2.93mg/L與3.92mg/L。嘌呤；黃酒；高效液相色譜嘌呤是一種生物堿，由一個嘧啶環(huán)和一個咪唑環(huán)稠合而成，主要包括腺嘌呤、鳥嘌呤、次黃嘌呤、黃嘌呤及其衍生物等。在人體內(nèi)嘌呤代謝會變成尿酸，其中黃嘌呤是尿酸的直接來源，而次黃嘌呤和鳥嘌呤是尿酸的間接來源，二者均是在黃嘌呤氧化酶的作用下被氧化為黃嘌呤，最后黃嘌呤被氧化為尿酸。尿酸是人體內(nèi)一些有害活性物質(zhì)的有效清除劑，包括
釀酒科技 2017年4期2017-04-20
- DNA 損傷修復(fù)與癌癥
一類被稱為甲基鳥嘌呤甲基轉(zhuǎn)移酶（MGMT）的蛋白，他們可以特異性地直接修復(fù)DNA受到烷基化試劑進攻產(chǎn)生的氧-6-甲基鳥嘌呤損傷。值得一提的是，MGMT的功能異常與多種癌癥的發(fā)生有密切的聯(lián)系，目前已知有44%到59%的惡性膠質(zhì)瘤與該基因啟動子區(qū)域的高甲基化有關(guān)，另外還有超過40%的結(jié)直腸癌患者檢測到了該基因的缺陷[1]。2 單鏈DNA損傷的修復(fù)2.1 堿基切除修復(fù)途徑堿基切除修復(fù)（BER）主要負責清除細胞內(nèi)的氧化性DNA堿基損傷，例如8-氧鳥嘌呤（8-oxo
臨床醫(yī)藥文獻雜志(電子版) 2017年79期2017-03-07
- 更昔洛韋的合成工藝改進
65）以雙乙酰鳥嘌呤為起始原料，通過制備成更昔洛韋鈉鹽來代替三乙酰更昔洛韋的精制，得到質(zhì)量更好，成本更低的更昔洛韋成品。更昔洛韋；高純度；低成本；合成工藝更昔洛韋（化學(xué)名為9-（1，3-二羥基-2-丙氧甲基）-鳥嘌呤）是核苷類抗病毒藥物的重要成員，是目前治療CMV感染最好的藥物之一，且隨著更多相關(guān)藥物的開發(fā)，更昔洛韋作為原料藥和醫(yī)藥中間體也有著越來越大的市場需求。但目前國內(nèi)外的文獻和專利所制備的更昔洛韋雜質(zhì)一般都在0.4%以上，對于更昔洛韋制劑，尤其是注射
化工設(shè)計通訊 2017年5期2017-03-03
- 2-氨基-6-氯鳥嘌呤的合成工藝改進研究
-氨基-6-氯鳥嘌呤的合成工藝改進研究應(yīng)夢遙，李堅軍*（浙江工業(yè)大學(xué)藥學(xué)院，國家化學(xué)原料藥合成工程技術(shù)研究中心，杭州 310014）研究了泛昔洛韋關(guān)鍵中間體2-氨基-6-氯鳥嘌呤的合成工藝，以鳥嘌呤為起始原料，雙（三氯甲基）碳酸酯（BTC）為氯化劑進行氯化、水解反應(yīng)合成目標產(chǎn)物2-氨基-6-氯鳥嘌呤。著重考察了反應(yīng)溶劑、BTC用量和反應(yīng)時間對氯化反應(yīng)的影響，得到較優(yōu)的工藝條件，總收率達到49%。該工藝操作簡單、經(jīng)濟合理、環(huán)境友好，為2-氨基-6-氯鳥嘌呤的
化工生產(chǎn)與技術(shù) 2016年5期2016-11-07
- 高效液相色譜法測定混合核苷片中四種核苷的含量
中腺嘌呤核苷、鳥嘌呤核苷、尿嘧啶核苷、胞嘧啶核苷含量的方法。方法采用C18( 250 mm×4.6 mm，5 μm)色譜柱；流動相：以0.01 mol·L-1磷酸二氫鉀溶液為流動相A，甲醇為流動相B，梯度洗脫；流速：1.0 mL·min-1；檢測波長：260 nm。用保留時間定性，以峰面積按外標法定量。結(jié)果四種核苷分離良好，線性關(guān)系良好(r=0.999 6)，平均加樣回收率在98.4%～101.9%， RSD%≤2.7%。結(jié)論本方法簡便、準確，可用于混合核
安徽醫(yī)藥 2016年9期2016-10-28
- 腺嘌呤、鳥嘌呤致高尿酸血癥大鼠肝臟損害的研究*
凡宋揚腺嘌呤、鳥嘌呤致高尿酸血癥大鼠肝臟損害的研究*宋燕郡①于維森②殷凡②宋揚①目的：觀察腺嘌呤、鳥嘌呤作用高尿酸血癥大鼠肝臟時，肝臟功能變化情況及透射電鏡下肝臟超微結(jié)構(gòu)的變化。方法：選用實驗用雄性Wistar大鼠36只，隨機分為A組（對照組）、B組（造模對照組）、C組（腺嘌呤組）、D組（腺嘌呤淀粉糊組）、E組（腺嘌呤、鳥嘌呤組）、F組（鳥嘌呤組），每組6只。B、C、D、E、F組連續(xù)給予酵母浸膏溶液15 g/（kg·d）灌胃7 d，誘導(dǎo)高尿酸血癥代謝模型。
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2016年23期2016-09-24
- 鳥嘌呤與nH2O(n=1、2)的水化去氨基反應(yīng)機理的理論研究
有四種，它們是鳥嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、腺嘌呤(A)和胸腺嘧啶(T).由于堿基分子的結(jié)構(gòu)特點，決定了在堿基上能夠發(fā)生諸如烷基化、脫氨、鹵化等多種反應(yīng)，而在堿基分子上發(fā)生的變化會直接影響基因序列，引起遺傳信息的改變，其積累效應(yīng)會導(dǎo)致基因突變[1].通常情況下，這些堿基都是穩(wěn)定的,由堿基變化引起的自發(fā)基因突變的概率很小，但是堿基的這一變化將改變基因的序列，造成 DNA的損傷，被認為是生物肌體衰老和人類各種遺傳性疾病、癌癥的主要誘因.在引起基因突變的因素中，堿
信陽師范學(xué)院學(xué)報（自然科學(xué)版） 2016年2期2016-08-09
- 變色龍是如何變色的？
靠調(diào)節(jié)皮膚內(nèi)的鳥嘌呤納米晶體，通過改變光的反射而變色的。研究者發(fā)現(xiàn)，變色龍的皮膚由一層反光細胞覆蓋，皮膚內(nèi)有鳥嘌呤納米晶體的網(wǎng)狀組織，這些晶體相當于分色鏡。變色龍可以自由改變這些微小晶體的大小和間距，來反射不同波長的光線。激動時的明亮色變色龍會用鮮艷的色調(diào)，來傳達捍衛(wèi)領(lǐng)地或者求偶的信息，這時，皮膚里的虹細胞里的晶體會變得稀疏，這樣的結(jié)構(gòu)可以反射波長更長的色光，形成黃色、橘色或者紅色皮膚。平靜時的綠色當變色龍心情平靜時，皮膚里的晶狀體會排列得更緊密，此時光只
大科技·百科新說 2016年6期2016-06-28
- N-(2-氯乙基)-N′-2-(O6-芐基-9-鳥嘌呤基)乙基-N-亞硝基脲的合成
6-芐基-9-鳥嘌呤基)乙基-N-亞硝基脲的合成王雅朦， 任婷， 宋秀慶， 趙麗嬌*， 鐘儒剛(北京工業(yè)大學(xué) 生命科學(xué)與生物工程學(xué)院 環(huán)境與病毒腫瘤學(xué)北京市重點實驗室，北京100124)摘要：以O(shè)6-芐基鳥嘌呤為原料，經(jīng)取代反應(yīng)和蓋布瑞爾反應(yīng)制得N9-(2-胺基)乙基-O6-芐基鳥嘌呤(4)； 4與異氰酸酯經(jīng)取代反應(yīng)和經(jīng)亞硝化反應(yīng)合成了N-(2-氯乙基)-N′-2-(O6-芐基-9-鳥嘌呤基)乙基-N-亞硝基脲(6)。 4和6為新化合物，其結(jié)構(gòu)經(jīng)UV-Vi
合成化學(xué) 2016年3期2016-04-20
- 反應(yīng)精餾合成鳥嘌呤工藝的研究
）反應(yīng)精餾合成鳥嘌呤工藝的研究孔 立1，趙 瑩2，程煥達1，朱欽朋1 （1.江蘇八巨藥業(yè)有限公司，江蘇鹽城 224555；2.鹽城工學(xué)院，江蘇鹽城 224051；3.）在溶劑帶水反應(yīng)精餾的條件下，2,4,5-三氨基-6-羥基嘧啶硫酸鹽與甲酸和甲酸鈉環(huán)合、再酸化成鳥嘌呤鹽酸鹽、精制得到鳥嘌呤，摩爾收率高達95%。反應(yīng)精餾帶水；2，4，5-三氨基-6-羥基嘧啶硫酸鹽；鳥嘌呤鳥嘌呤是重要的醫(yī)藥中間體，可用于合成一系列高效低毒的抗皰疹藥物，如：阿昔洛韋、泛昔洛韋等
化工設(shè)計通訊 2016年12期2016-03-01
- 羥基自由基和鳥嘌呤-胞嘧啶堿基對反應(yīng)的密度泛函理論研究
)羥基自由基和鳥嘌呤-胞嘧啶堿基對反應(yīng)的密度泛函理論研究李敏杰*刁 玲 寇 莉 李重杲 陸文聰(上海大學(xué)化學(xué)系,創(chuàng)新藥物研究中心,上海200444)為了解決年齡衰老、基因突變和癌癥等問題,理解DNA的氧化損傷機理非常重要.本文利用密度泛函方法和極化連續(xù)介質(zhì)模型在液相條件下研究了羥基自由基奪取鳥嘌呤-胞嘧啶(GC)堿基對上5個氫原子的反應(yīng)機理.研究結(jié)果表明,所有的脫氫反應(yīng)路徑都是放熱過程,熱力學(xué)上五個脫氫反應(yīng)路徑形成自由基的穩(wěn)定性順序是(H2b-GC)?＞(
物理化學(xué)學(xué)報 2015年6期2015-12-29
- 采用X射線衍射解析人鳥嘌呤核苷酸解離刺激因子RalGDSRas結(jié)合結(jié)構(gòu)域的空間結(jié)構(gòu)
域（RBD）是鳥嘌呤核苷酸解離刺激因子（RalGDS）家族成員C端的高保守區(qū)，通過它連接Ras和Ras相關(guān)蛋白。利用Red Wings和SGC1 screens相關(guān)的懸滴法設(shè)盤結(jié)晶，按體積比1∶1加蛋白液到含1∶100胞內(nèi)蛋白酶GluC（w/w）的結(jié)晶溶液（2 mol/L （NH4）2SO4， 0.2 mol/L NaAc， 0.1 mol/L HEPES， 5% MPD， pH 7.5）中，晶體3天長成可組裝大小。利用X射線晶體衍射技術(shù)解析了人RalGD
分析化學(xué) 2015年6期2015-06-18
- 鳥嘌呤-L-丙氨酸衍生物的合成及緩蝕性能
本文以丙氨酸和鳥嘌呤為原料，合成鳥嘌呤-丙氨酸衍生物，以腐蝕失重法、電化學(xué)測試法研究其作為緩蝕劑應(yīng)用于X80管線鋼的緩蝕效率，探討了相關(guān)的緩蝕機理。1 實驗部分1.1 試劑與儀器L-丙氨酸、鳥嘌呤、二碳酸二叔丁酯(BOC)、四氫呋喃(THF)、乙酸乙酯、乙醚、二環(huán)己基二亞胺(DCC)、4-二甲氨基吡啶(DMAP)、三氟乙酸、丙酮、三乙胺［(Et)3N］、無水硫酸鈉、碳酸氫納、氯化鈉均為分析純;20%鹽酸。CHI660D電化學(xué)工作站;213鉑電極;232參比
應(yīng)用化工 2014年8期2014-10-17
- 初步探討鳥嘌呤核苷、姜黃素對AD雙轉(zhuǎn)基因小鼠學(xué)習(xí)記憶的影響
s)。研究表明鳥嘌呤核苷具有神經(jīng)營養(yǎng)和神經(jīng)保護作用，包括星形膠質(zhì)細胞增生，促進軸突的生長，增加合成和釋放神經(jīng)/多效蛋白如神經(jīng)生長因子、TGF-β和基本成纖維細胞生長因子[3,4]。因此，鳥苷可能在神經(jīng)炎性/神經(jīng)變性疾病，特別是AD的治療中是一種極具療效的潛在藥物。本研究采用動物模型為APPswe/PS1dE9雙轉(zhuǎn)基因小鼠，該模型是國際公認的研究AD的基因修飾模型，該模型的特點是短期內(nèi)產(chǎn)生大量的Aβ，發(fā)生擬AD的病理改變，研究表明3.5月齡的APPswe/P
中國實驗動物學(xué)報 2014年2期2014-08-15
- O6-甲基鳥嘌呤-DNA-甲基轉(zhuǎn)移酶在子宮頸癌中的表達及臨床意義
著·O6-甲基鳥嘌呤-DNA-甲基轉(zhuǎn)移酶在子宮頸癌中的表達及臨床意義張志勇1，鄧榮春1，周愛群1，施橋發(fā)2(1、江西省人民醫(yī)院檢驗科，江西南昌330006;2、南昌大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院免疫學(xué)教研室,江西南昌330000)目的探討O6-甲基鳥嘌呤-DNA-甲基轉(zhuǎn)移酶(MGMT)在子宮頸癌組織中表達情況及其臨床意義。方法采用免疫組織化學(xué)染色方法檢測子宮頸癌組織中MGMT的表達。結(jié)果60例子宮頸癌組織中MGMT的陽性表達率為93.33%，顯著高于14例對照正常宮頸組織
實驗與檢驗醫(yī)學(xué) 2014年6期2014-02-07
- 核酸堿基互變異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)、穩(wěn)定性及其物理化學(xué)性質(zhì)
一致.2.5 鳥嘌呤與胞嘧啶等核酸堿基類似，鳥嘌呤互變異構(gòu)體的相對穩(wěn)定性受分子所處環(huán)境影響較大.到目前為止，國際上有很多關(guān)于鳥嘌呤互變異構(gòu)體的實驗研究.早在1980年，LeBreton和合作者78研究了氣相中通過加熱方法得到的鳥嘌呤及其甲烷取代物光電子能譜，發(fā)現(xiàn)在氣相中羰基-N7H異構(gòu)體(G1)是鳥嘌呤最穩(wěn)定的異構(gòu)體.Nir等79，80在1999年和2001年分別報道了通過分子束噴射冷卻的鳥嘌呤的共振增強多光子電離(REMPI)光譜，紫外-紫外(UV-UV
物理化學(xué)學(xué)報 2013年10期2013-09-21
- 生物體內(nèi)存在四鏈DNA
的端粒結(jié)構(gòu)富含鳥嘌呤，G-四鏈體很可能出現(xiàn)在這個位置。對癌細胞的研究支持這一觀點，研究已表明，能夠結(jié)合G-四鏈體并使之穩(wěn)定的小分子會損傷端粒DNA。科學(xué)家在人類基因組數(shù)據(jù)中大海撈針般地搜尋其他富含鳥嘌呤的序列，發(fā)現(xiàn)四鏈體也有可能在另外一些具有調(diào)控作用的區(qū)域形成，尤其是一些致癌基因所在的區(qū)域。Shankar Balasubramanian和同事證實了這一猜測。他們設(shè)計了一種抗體，可特異性地與G-四鏈體緊密結(jié)合，而不會結(jié)合雙螺旋結(jié)構(gòu)的DNA。當把這種抗體與人體
中華肺部疾病雜志(電子版) 2013年2期2013-01-22
- 阿昔洛韋的合成工藝改進
再與乙?；蟮?span id="j5i0abt0b" class="hl">鳥嘌呤發(fā)生縮合制得雙乙酰阿昔洛韋，雙乙酰阿昔洛韋在Na2CO3水溶液中水解得到目標產(chǎn)物阿昔洛韋?？疾炝嗽摴に囍蟹磻?yīng)溫度、催化劑用量、溶劑等對反應(yīng)收率和產(chǎn)品質(zhì)量的影響。結(jié)果表明，在合成關(guān)鍵中間體2-氧雜-1,4-丁二醇二乙酯中，反應(yīng)溫度宜選用60℃；合成雙乙酰鳥嘌呤時n(鳥嘌呤):n(cat)=1.0:0.1為較佳；合成雙乙酰阿昔洛韋時選用甲苯作為反應(yīng)的較佳溶劑?？偸章蔬_到79%，并且產(chǎn)物純度較高，適合工業(yè)化生產(chǎn)。鳥嘌呤；2-氧雜-1,4-丁二
化工生產(chǎn)與技術(shù) 2012年2期2012-12-08
- 以次黃嘌呤核苷酸脫氫酶為靶點的藥物研發(fā)
成途徑被稱作是鳥嘌呤核苷酸的經(jīng)典合成途徑，IMPDH的催化反應(yīng)在該合成途徑中起到限速作用。鳥嘌呤核苷酸對于DNA和RNA的合成是重要的酶底物，在細胞的生長分化、凋亡及在細胞信號傳導(dǎo)中具有重要作用[1]。IMPDH的催化反應(yīng)與細胞增殖有密切關(guān)系，抑制 IMPDH 將導(dǎo)致鳥嘌呤核苷酸缺乏，DNA 合成受阻，使細胞靜止于G1期。IMPDH 在生物體中廣泛表達，存在于人和其他哺乳動物的各個器官中，也存在于微生物體內(nèi)。研究表明，在培養(yǎng)細胞的細胞質(zhì)和細胞核中都能找到
中國醫(yī)藥生物技術(shù) 2012年2期2012-12-01
- N7-鳥嘌呤烷化物的合成及其在DNA損傷檢測中的應(yīng)用
親核部位,其中鳥嘌呤的N7-位是親核位點中最活潑的。N7-鳥嘌呤烷化物是致癌或者抗癌過程中的重要分子標記物[5，6],其在動物體內(nèi)的生成機理、分析檢測方法和體外制備方法是化學(xué)、藥學(xué)和毒理學(xué)領(lǐng)域的熱點問題。 比如,亞硝胺是一類重要的致癌物質(zhì),研究表明其在細胞色素P450作用下代謝活化生成α-羥基亞硝胺,然后經(jīng)分解生成活潑親電試劑烷基重氮鹽離子,進而導(dǎo)致鳥嘌呤的烷化損傷[7，8]。一些藥物也能夠?qū)е翫NA堿基的烷化修飾,比如臨床上用于治療淋巴瘤的氮芥和用于治療
合成化學(xué) 2012年5期2012-11-21
- 烷基嘌呤-DNA-N-葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶使多形性膠質(zhì)母細胞瘤 異種移植物模型具有替莫唑胺耐藥性，且與病人低存活率相關(guān)
療。O6-甲基鳥嘌呤-DNA甲基轉(zhuǎn)移酶(MGMT)能修復(fù)由TMZ和O6-甲基鳥嘌呤引起主要細胞毒損害。GBM細胞MGMT基因啟動子的甲基化能增加細胞對烷化劑治療的敏感性，但這尚不能用于解釋有關(guān)TMZ敏感性的某些表現(xiàn)。一個歐美科學(xué)家聯(lián)合小組提出，一個堿基切除修復(fù)酶——烷基嘌呤-DNA-N-葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶(ANPG)與TMZ耐藥性有關(guān)，該酶能修復(fù)N3-甲基腺嘌呤和N7-甲基鳥嘌呤的細胞毒性損害。他們發(fā)現(xiàn)，在人工建立或原代的耐TMZ 的GBM細胞系(內(nèi)源性表達M
中國病理生理雜志 2012年4期2012-01-25
- 霉酚酸對人骨髓來源間充質(zhì)干細胞的作用
胞和B細胞內(nèi)的鳥嘌呤核苷酸和脫氧鳥嘌呤核苷酸，抑制這兩種細胞的增殖以及抑制B細胞生成免疫球蛋白［1］。目前MMF作為免疫抑制劑廣泛應(yīng)用于實體器官移植和異基因造血干細胞移植，而且在治療自身免疫性疾病方面也顯示了良好的應(yīng)用前景。近年來研究表明，MPA不僅僅作用于免疫細胞，對多種非免疫細胞也有一定的作用，如能明顯抑制成纖維細胞、內(nèi)皮細胞、平滑肌細胞和腎小球膜細胞的增殖［2-4］。最新研究表明，MMF對多發(fā)性骨髓瘤、T細胞淋巴瘤和B細胞淋巴瘤等血液惡性腫瘤有抑制增
浙江大學(xué)學(xué)報（醫(yī)學(xué)版） 2011年5期2011-08-06
- 金屬離子(Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Zn2+)與鳥嘌呤異構(gòu)體配合物的穩(wěn)定性
、Zn2+)與鳥嘌呤異構(gòu)體配合物的穩(wěn)定性趙永平 艾洪奇*陳金鵬 楊愛彬 齊中囡(濟南大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,濟南 250022)在B3LYP/6-311++G**水平上用極化連續(xù)介質(zhì)模型(PCM)系統(tǒng)研究了金屬離子(M+/2+=Na+,K+,Ca2+, Mg2+,Zn2+)和十三種鳥嘌呤異構(gòu)體形成的配合物GnxM+/2+(n為鳥嘌呤異構(gòu)體的編號,x表示M+/2+與鳥嘌呤異構(gòu)體的結(jié)合位點)在氣(g)液(a)兩相中的穩(wěn)定性順序.著重探討了液相中配合物的穩(wěn)定性差異,并
物理化學(xué)學(xué)報 2010年12期2010-11-30
- 鳥嘌呤四鏈體中Na+的移動
用,表達式為:鳥嘌呤四鏈體中Na+的移動郭 慈 劉 翠 楊忠志*(遼寧師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,遼寧大連 116029)Na+-G-四鏈體復(fù)合物是一個明顯的極化體系,其形成或解離過程中,Na+的移動路線目前還不十分明確. σπ水平的原子-鍵電負性均衡方法融合進分子力學(xué)(ABEEMσπ/MM)模型除原子位點外,還明確地定義了孤對電子、σ鍵和π鍵的位置,并且各位點電荷隨分子環(huán)境改變而浮動,因此能更好地反映該體系的極化現(xiàn)象.本文應(yīng)用ABEEMσπ/MM方法研究了Na
物理化學(xué)學(xué)報 2010年2期2010-11-30
- 夏秋采收荊半夏中鳥嘌呤核苷和次黃嘌呤核苷的含量比較
的化合物，并將鳥嘌呤核苷作為含量測定指標控制該藥材質(zhì)量[3,4]。次黃嘌呤核苷和鳥嘌呤核苷是核苷酸的代謝產(chǎn)物，也是形成嘌呤堿的重要原料，是生物細胞維持生命活動的基本組成元素，具有抗腫瘤、抗病毒、基因治療等多種生物活性[5]。本文采用RP-HPLC分析方法，對夏秋兩季采收荊半夏中鳥嘌呤核苷和次黃嘌呤核苷的含量進行了比較分析，結(jié)果表明夏季采收荊半夏有效成分含量較高，可望為該中藥最佳采收季節(jié)提供一定參考依據(jù)。1 儀器與試藥1.1 儀器AgiLent 1100 s
中國醫(yī)藥指南 2010年13期2010-06-07