侵染

開展了植物受病毒侵染后生理生化變化的研究。張萍等的研究表明,辣椒脈斑駁病毒侵染煙草使相關(guān)抗氧化物酶(超氧化物岐化酶、過氧化物酶、過氧化氫酶)的活性升高,葉綠素合成受阻,光合效率降低[2];張武等研究認(rèn)為,馬鈴薯Y病毒和卷葉病毒侵染馬鈴薯植株后,有關(guān)保護(hù)酶活性增強(qiáng)、丙二醛含量升高、總?cè)~綠素含量減少[3];王瑞龍等的研究表明,萎蔫病毒感染會(huì)引起薇甘菊葉片中葉綠素含量減少,超氧化物岐化酶、過氧化物酶和多酚氧化酶活性提高,后期下降[4];趙富明研究認(rèn)為,抗病與感病

V與ToCV復(fù)合侵染自2013年在山東壽光被首次報(bào)道以來,在江蘇和云南等地相繼被報(bào)道,且TYLCV和ToCV的發(fā)病率都在逐年上升[11-13]。復(fù)合侵染的番茄植株中,TYLCV的帶毒量比ToCV高262～436倍[14],且復(fù)合侵染會(huì)給番茄造成10%以上的減產(chǎn),嚴(yán)重時(shí)甚至絕收[8,15-16]。已有研究表明,植株發(fā)生復(fù)合侵染時(shí)會(huì)產(chǎn)生協(xié)生作用,發(fā)病癥狀更為嚴(yán)重,加速寄主植物死亡[17-19]。復(fù)合侵染還會(huì)提高病毒的基因重組概率,導(dǎo)致病毒的侵染能力和擴(kuò)散速度增

尚不全面，晚疫病侵染分析不深入，病害監(jiān)測(cè)實(shí)時(shí)性薄弱。為了優(yōu)化系統(tǒng)設(shè)計(jì)方案，本文嘗試采用物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)監(jiān)測(cè)馬鈴薯晚疫病，設(shè)計(jì)一套物聯(lián)網(wǎng)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)預(yù)警系統(tǒng)。1 馬鈴薯晚疫病監(jiān)測(cè)預(yù)警模型馬鈴薯晚疫病監(jiān)測(cè)預(yù)警模型（CARAH 模型）是一種適用于田間小氣候病害監(jiān)測(cè)預(yù)警工具，在馬鈴薯晚疫病監(jiān)測(cè)中有所應(yīng)用，經(jīng)過多次實(shí)驗(yàn)，得到了一些關(guān)于此病狀診斷的數(shù)據(jù)資料，這些資料將作為系統(tǒng)程序開發(fā)支撐。本研究運(yùn)用該模型，檢測(cè)環(huán)境溫度，判斷病害等級(jí)。假設(shè)某溫度環(huán)境下，馬鈴薯濕潤(rùn)一段時(shí)間后葉片遭

我國(guó)的蘋果霉心病侵染真菌主要為粉紅聚端孢和鏈格孢。受侵染的蘋果在生長(zhǎng)期表現(xiàn)近似正常，成熟果實(shí)心室霉變、腐爛，采收前果實(shí)發(fā)黃易脫落，貯存期間仍造成大量爛果。蘋果霉心病迷惑性強(qiáng)，給果農(nóng)、消費(fèi)者都帶來了經(jīng)濟(jì)損失，食用后還會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生潛在危害。該病害是蘋果生產(chǎn)上亟待解決的問題，為此，針對(duì)其危害癥狀，總結(jié)出一些防治措施，供果農(nóng)參考。關(guān)鍵詞：蘋果霉心病;侵染;癥狀;防治技術(shù)文章編號(hào)：2096-8108（2022）03-0055-03中圖分類號(hào)：S436.611文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)

段，通過各種方式侵染植物，重組病毒在植物中復(fù)制產(chǎn)生雙鏈RNA（double strand RNA，dsRNA），在植物自身防衛(wèi)反應(yīng)轉(zhuǎn)錄后基因沉默（post transcriptional gene silencing，PTGS）的機(jī)制作用下，dsRNA進(jìn)一步產(chǎn)生siRNA（small interference RNA，siRNA），該產(chǎn)物能夠誘導(dǎo)與其具有同源性的植物內(nèi)源目的基因mRNA的降解，根據(jù)表型變異來進(jìn)行基因功能分析，實(shí)現(xiàn)植物基因功能的快速鑒定［1］

由蕓薹根腫菌（）侵染植株根系引發(fā)，根腫菌在土壤中可存活數(shù)年，傳播方式呈現(xiàn)多樣化。近些年，我國(guó)青花菜（L.var.）栽培面積逐年增加（李占省 等，2021），根腫病也開始在部分地區(qū)發(fā)生且呈擴(kuò)大趨勢(shì)，目前已在浙江、云南、湖北、河南、重慶等地發(fā)生。根腫病會(huì)造成青花菜商品性降低，甚至難以形成正?；ㄇ颍绊懏a(chǎn)量和質(zhì)量，嚴(yán)重時(shí)造成絕收。十字花科根腫病的防治方法有物理防治（撒石灰、石灰氮等）和化學(xué)防治（氟啶胺）等，但最根本的方法是選育抗性品種（Webster &Dixo

內(nèi)廣泛分布，極易侵染花生等農(nóng)產(chǎn)品。黃曲霉侵染寄主后產(chǎn)生的次級(jí)代謝產(chǎn)物——黃曲霉毒素（aflatoxin）具有劇毒、致畸和致癌性，是迄今發(fā)現(xiàn)的污染農(nóng)產(chǎn)品和食品毒性最大、致癌力最強(qiáng)的真菌毒素，嚴(yán)重威脅消費(fèi)安全和人畜生命健康，造成巨大的農(nóng)業(yè)經(jīng)濟(jì)損失[1-2]。據(jù)報(bào)道，發(fā)展中國(guó)家，特別是亞洲和非洲國(guó)家，有45億人民的日常飲食長(zhǎng)期暴露于受黃曲霉毒素污染的糧食之中[2]。我國(guó)是世界最大的花生生產(chǎn)和消費(fèi)國(guó)，也是受黃曲霉毒素污染較嚴(yán)重的國(guó)家之一，特別是長(zhǎng)江流域和南方花生產(chǎn)

芋;疫病;疫霉;侵染;特征;災(zāi)變規(guī)律;綜合防治中圖分類號(hào) S 436.32? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A文章編號(hào) 0517-6611（2021）21-0001-02doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2021.21.001開放科學(xué)（資源服務(wù)）標(biāo)識(shí)碼（OSID）：Research Progress on the Cataclysm Rule and Integrated Control of Taro BlightWANG Jiao-yang，HO

壤中被土傳病原菌侵染，所以在種苗生產(chǎn)上，培育菌根化脫毒苗將會(huì)成為發(fā)展趨勢(shì)[21-22]。Fortuna[23]對(duì)紅葉李組培苗、李敏等[24]對(duì)芋組織培養(yǎng)苗、任萌圃等[25]對(duì)金葉連翹組培苗在移栽階段接種AMF，可提高組培苗的移栽成活率；曾端香等[26-27]發(fā)現(xiàn)接種AMF可以顯著改善牡丹菌根化容器苗對(duì)礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)元素的吸收和促進(jìn)其生長(zhǎng)發(fā)育。本研究對(duì)牡丹組培苗在瓶?jī)?nèi)和移栽時(shí)接種不同種類的AMF，探索AMF對(duì)組培苗菌根化侵染過程和對(duì)組培苗移栽成活率和生長(zhǎng)發(fā)育等的影

制、翻譯和運(yùn)動(dòng)等侵染過程中發(fā)揮重要作用。本研究利用In-Fusion克隆策略分別構(gòu)建了可表達(dá)3′端融合Strep蛋白標(biāo)簽序列的ANRSV和TuMV VPg全長(zhǎng)編碼基因的馬鈴薯X病毒（Potato virus X， PVX）載體pPVX-VPg-AR和pPVX-VPg-Tu。通過農(nóng)桿菌滲透注射接種本生煙（Nicotiana benthamiana），利用RT-PCR、Strep蛋白標(biāo)簽親和層析和Western blot等方法證明了PVX病毒載體能夠介導(dǎo)VPg

8-9]。病原菌侵染后，植物細(xì)胞分泌幾丁質(zhì)酶（chitinase，CHT）和β-1,3-葡聚糖酶（β-1,3-glucanase，GLU）消化真菌細(xì)胞壁中的幾丁質(zhì)和β-1,3-葡聚糖，破壞并裂解真菌細(xì)胞壁骨架，影響其形態(tài)建成、生長(zhǎng)發(fā)育和致病力等[10]。目前，研究人員對(duì)甜瓜病程相關(guān)蛋白基因的研究?jī)H針對(duì)于甜瓜果肉，如研究采后鏈格孢侵染甜瓜果肉CHT和GLU基因的變化規(guī)律[11-12]；對(duì)果皮的研究多集中在CHT、GLU活性，如研究采后損傷接種鏈格孢菌，甜瓜果

V和ToCV復(fù)合侵染(TYLCV&ToCV復(fù)合侵染)發(fā)生，給當(dāng)?shù)胤逊N植帶來毀滅性傷害(趙黎明等, 2014; 吳淑華等, 2016; 陳利達(dá)等, 2020)。ToCV單獨(dú)侵染以及TYLCV&ToCV復(fù)合侵染與煙粉虱的互作研究，對(duì)于深入理解植物病毒的擴(kuò)散流行機(jī)制具有重要指導(dǎo)價(jià)值(Dingetal., 2019)。目前，對(duì)于煙粉虱與這些病毒的互作機(jī)制知之甚少。植物病毒可以對(duì)媒介昆蟲的寄主適應(yīng)性產(chǎn)生不同的影響，對(duì)其自身的傳播具有重要的意義。Belliure等(

廣偉黃瓜花葉病毒侵染煙草對(duì)煙蚜生長(zhǎng)發(fā)育、取食和選擇行為的影響陳茜1，劉英杰1,2，董勇浩1，劉金燕1，李煒1，徐蓬軍1，臧云1，任廣偉11中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院煙草研究所，山東青島 266101；2中國(guó)煙草總公司職工進(jìn)修學(xué)院，鄭州 450008【】探明黃瓜花葉病毒（cucumber mosaic virus，CMV）侵染煙草對(duì)煙蚜（）生長(zhǎng)發(fā)育和行為的影響，研究CMV 2b基因在煙蚜與CMV互作中的作用。供試寄主植物為健康煙草和CMV侵染、CMV 2b基因缺失突變體

由果實(shí)表面的傷口侵染，通過分泌胞外酶致使傷口處組織潰爛[2]。但該病原菌侵染如何影響果實(shí)細(xì)胞膜完整性和與其相關(guān)的磷脂代謝尚不清楚。前人研究表明，多種真菌侵染均會(huì)增加果實(shí)的細(xì)胞膜透性[3]，P.expansum侵染會(huì)導(dǎo)致蘋果果實(shí)細(xì)胞膜透率升高[4]；輪紋病菌（Botryosphaeria berengriana）和褐腐病菌（Monilinia fructigena）侵染也會(huì)增加梨果實(shí)的膜透性[5]；在膠孢炭疽菌（Colletotrichum gloeospo

一種是由病原真菌侵染造成的侵染性病害。在缺素上，有缺鎂、缺鐵、缺硫等都會(huì)引起葉片的發(fā)黃。但是缺鎂是造成葉片的發(fā)黃是向老葉片開始。而缺鐵主要是從上半葉片開始。這是兩個(gè)區(qū)別。缺硫一個(gè)引起葉片的發(fā)黃，但是缺硫引起的是葉脈的發(fā)黃。而葉肉保持綠色。這是缺硫、缺鎂、缺鐵的癥狀的區(qū)別。在侵染性病害當(dāng)中呢，葡萄霜霉病常常造成葉片的發(fā)黃和壞死。發(fā)生較多的是葡萄缺鎂癥和葡萄霜霉病。

oronin.）侵染根部引起的，該菌可在土壤中存活多年，而感病品種都會(huì)被這一病原菌侵染。目前，隨著機(jī)械農(nóng)具的使用，根腫病傳播更加迅速，已上升為影響我國(guó)大白菜產(chǎn)業(yè)發(fā)展的主要病害[1]，目前，該病在國(guó)內(nèi)27 個(gè)省、自治區(qū)、直轄市都有分布[2]，由于長(zhǎng)年連作和提早播種，在西南、中部、高山及沿海地區(qū)排水不良的酸性土壤中發(fā)病更為嚴(yán)重。隨著蔬菜集約化育苗的迅猛發(fā)展，基質(zhì)帶菌傳播根腫病的現(xiàn)象在河南新野、安陽(yáng)、濟(jì)源、原陽(yáng)等地多處發(fā)生。根腫病是一種非常難以防治的病害，可導(dǎo)致

腐爛大多是由真菌侵染造成的[1-2]，黑腐?。˙lack rot）、褐腐?。˙rown rot）、炭疽病（Anthracnose）[3]等通常是采前已經(jīng)開始侵染柑橘，采后才發(fā)病。酸腐病（Sour rot）[1]、青霉?。℅reen mold）、綠霉病（Blue mold）[4-5]等則是在采摘過程中及采后發(fā)生侵染。柑橘采后由擴(kuò)展青霉（Penicillium expansum）[6]、意大利青霉（Penicillium italicum）、指狀青霉（Peni

夠抑制多種病害的侵染。圖1 ECMF侵染的根尖（A）和DSE微菌核（B）ECMF 和DSE 能夠通過直接和間接的方式幫助宿主植物在絕大多數(shù)生境中定植和生長(zhǎng)。菌根真菌能夠通過改善宿主植物水分狀況，改善營(yíng)養(yǎng)元素的吸收狀況，以及調(diào)節(jié)抗氧化物質(zhì)、滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)的合成等，幫助宿主植物在多種逆境中生存繁殖[3]。ECMF 的外生菌絲能夠擴(kuò)大植物對(duì)水分和營(yíng)養(yǎng)元素的吸收面積，促進(jìn)其對(duì)干旱、鹽堿等的耐性[4]。其次，ECMF 能夠在根系表面形成致密的菌套，在根系皮層細(xì)胞外形成

鐮孢菌西瓜?；?span id="j5i0abt0b" class="hl">侵染引起的維管束系統(tǒng)病害，是國(guó)內(nèi)外西瓜生產(chǎn)上最嚴(yán)重的病害之一，已成為制約西瓜生產(chǎn)的主要障礙。而有關(guān)枯萎病菌侵染途徑及植株抗病反應(yīng)機(jī)制尚不明確。本項(xiàng)研究以期明確西瓜枯萎病菌在西瓜幼苗中的侵染過程，及其侵染后西瓜植株的組織結(jié)構(gòu)變化與相關(guān)防衛(wèi)基因的表達(dá)，進(jìn)而探討組織結(jié)構(gòu)變化和防衛(wèi)基因的表達(dá)與抗病性的關(guān)系。材料與方法： （1）采用農(nóng)桿菌介導(dǎo)的遺傳轉(zhuǎn)化方法將pGFP載體導(dǎo)入枯萎病菌基因組。（2）采用Leica CP SP2（Germany）激光共聚焦

水稻稻曲病病菌的侵染機(jī)制和防治措施，供參考。關(guān)鍵詞：水稻;稻曲病;病菌;侵染;防控措施文章編號(hào)： 1005-2690（2019）03-0096-02? ? ? ?中圖分類號(hào)： S435.111.4? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)志碼： B 水稻是我國(guó)主要的栽培作物之一。近年來，由于肥水條件的改善，稻曲病發(fā)生逐年增加，成為繼水稻稻瘟病、紋枯病和條紋葉枯病之后的又一為害水稻的病害。在我國(guó)，稻曲病主要發(fā)生在中稻區(qū)，能夠造成5%～10%的減產(chǎn)，嚴(yán)重時(shí)可達(dá)90%。稻曲病不僅能影

甘蔗響應(yīng)梢腐病菌侵染過程中的生理生化機(jī)制，為甘蔗抗梢腐病育種及病害防治提供理論指導(dǎo)和科學(xué)參考。以我國(guó)甘蔗梢腐病主要致病菌Fusarium verticillioides孢子懸浮液為病原，以高抗梢腐病品種YT94/128和高感梢腐病品種GT37為宿主材料，在溫室條件下進(jìn)行針刺法接種，提取病情指數(shù)最嚴(yán)重時(shí)期，即接種后第14天的甘蔗葉片蛋白質(zhì)進(jìn)行iTRAQ定量表達(dá)分析。結(jié)果顯示，從GT37中成功鑒定3707個(gè)蛋白，獲得542個(gè)差異表達(dá)蛋白，其中上調(diào)表達(dá)187個(gè)，

Y與其他病毒復(fù)合侵染后，可致馬鈴薯減產(chǎn)80%[6]。近年來，種薯質(zhì)量調(diào)查方面主要是田間質(zhì)量調(diào)查[7-8]，對(duì)馬鈴薯種薯收獲后病毒侵染情況鮮有報(bào)道。因此本研究調(diào)查種薯收獲后病毒侵染情況，探討主要病毒病PVY和PLRV單獨(dú)侵染與復(fù)合侵染對(duì)種薯產(chǎn)量的影響，以期為種薯生產(chǎn)與質(zhì)量控制提供理論依據(jù)和技術(shù)支持。1 試驗(yàn)材料與方法1.1 試驗(yàn)材料病毒侵染情況調(diào)查參照《馬鈴薯種薯》GB 18133-2012[9]，從5家種薯企業(yè)收獲后的原原種、原種和一級(jí)種的種薯批中抽取塊莖

王宗華摘 要 在侵染水稻過程中，稻瘟病菌分泌一系列效應(yīng)因子來抑制寄主免疫系統(tǒng)。無毒效應(yīng)因子AVR Pii和AvrPiz-t的氨基酸序列含有類LxAR基序，基于此，本研究利用生物信息學(xué)技術(shù)，從稻瘟病菌基因組中篩選獲得了99個(gè)含有類LxAR基序的假定效應(yīng)因子（MoLLEs）。該家族蛋白都為小分子蛋白（70～300 aa），富含半胱氨酸氨基，絕大多數(shù)為未知功能的蛋白。24個(gè)蛋白含已知的功能域，可能涉及了多種生命過程，其中有9個(gè)蛋白編碼植物細(xì)胞壁降解酶。通過表達(dá)模

，李 夢(mèng)鏈格孢菌侵染采后甜瓜果實(shí)組織幾丁質(zhì)酶和β-1,3-葡聚糖酶基因表達(dá)分析白羽嘉，張培嶺，黃 偉，馮作山，李 夢(mèng)（新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)與藥學(xué)學(xué)院，新疆 烏魯木齊 830052）以伽師瓜（抗病性強(qiáng)）和86-1甜瓜（抗病性一般）果實(shí)為實(shí)驗(yàn)材料，研究鏈格孢菌（Alternaria alternata）侵染后幾丁質(zhì)酶（chitinase，CHT）和β-1,3-葡聚糖酶（β-1,3-glucanase，GLU）基因表達(dá)規(guī)律。甜瓜果實(shí)接種A. alternata，

過程中，大腸桿菌侵染奶牛問題是比較常見的，這種侵染問題主要表現(xiàn)為急性并且具有傳染性等癥狀，當(dāng)奶牛被大腸桿菌侵染以后，它們排出的糞便就會(huì)呈現(xiàn)灰白色，全身虛脫并且伴隨著全身嚴(yán)重缺水現(xiàn)象。如果說這些小奶牛不被管理的話，它們被大腸桿菌侵染的幾率就會(huì)大大增加，進(jìn)一步來說，如果診治不及時(shí)的話，也會(huì)嚴(yán)重影響整個(gè)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展和利益。一、奶牛大腸桿菌疫病分析奶牛的大腸桿菌就是奶牛身體里的致病菌源，大腸桿菌主要侵染的對(duì)象不是成熟的奶牛，而是主要侵染對(duì)象為剛出生一周到十天的小牛犢

多種因素的影響。侵染條件的優(yōu)化對(duì)提高其轉(zhuǎn)化效率具有重要作用。通過繼代可以讓愈傷組織長(zhǎng)時(shí)間保持胚性，而胚性愈傷組織是進(jìn)行侵染的先決條件。截至目前，該方面的報(bào)道內(nèi)容多集中于如何高頻率地誘導(dǎo)愈傷組織，而對(duì)于繼代條件的研究很少。菌株選擇是影響轉(zhuǎn)化效率的關(guān)鍵。農(nóng)桿菌菌株的侵染力在不同玉米基因型之間存在很大差異，因而，不同的玉米自交系對(duì)應(yīng)存在著最為敏感的農(nóng)桿菌菌株[16]。權(quán)瑞黨等[17]和莊志揚(yáng)等[18]認(rèn)為，高濃度的農(nóng)桿菌有利于玉米細(xì)胞轉(zhuǎn)化，但菌液濃度過高會(huì)導(dǎo)致轉(zhuǎn)

過程中,大腸桿菌侵染奶牛問題極為常見,它們排出的糞便就會(huì)呈現(xiàn)灰白色,全身虛脫并且伴隨著全身嚴(yán)重缺水現(xiàn)象,嚴(yán)重影響著整個(gè)奶牛產(chǎn)業(yè)的發(fā)展和利益。大腸桿菌;奶牛;疫病防控1 奶牛大腸桿菌疫病分析奶牛的大腸桿菌就是奶牛身體里的致病菌源，大腸桿菌主要侵染的對(duì)象不是成熟的奶牛，而是主要侵染對(duì)象為剛出生一周到十天的小牛犢，因此，出生十天以上的小牛犢被大腸桿菌侵染的可能性就比較低了。被大腸桿菌侵染的時(shí)間長(zhǎng)短有所不同，根據(jù)侵染周期的長(zhǎng)短為依據(jù)可以將其劃分為多種類型，目前主要

.）；AM真菌；侵染；生長(zhǎng)中圖分類號(hào)：S567.7+1.3 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0439-8114（2017）04-0670-04菌根（Mycorrhiza）是自然界中一種極為普遍和重要的植物共生結(jié)構(gòu)，分布最為廣泛的菌根類型為叢枝菌根（Arbuscular mycorrhiza，AM），這是植物在長(zhǎng)期生存進(jìn)化過程中與真菌一起協(xié)同進(jìn)化的產(chǎn)物[1]。AM是出現(xiàn)時(shí)間最早、生存歷史最長(zhǎng)的菌根，可能形成于陸生植物出現(xiàn)的初期[2]，自然界中約有90%以上的維管植

引種濱梅菌根真菌侵染特性進(jìn)行調(diào)查分析。結(jié)果表明，引種基地的濱梅能與土著AM真菌形成典型的花椰菜狀叢枝狀菌根結(jié)構(gòu)；基地濱梅根際土樣的AM真菌共分離得到11個(gè)種，濱梅和AM真菌之間的匹配沒有特異性；侵染的AM真菌種類取決于土壤的理化性質(zhì)、土壤中AM真菌的分布、孢子豐度等諸多因素，AM真菌的侵染率隨土壤礦質(zhì)元素含量的加大而降低，隨土壤有機(jī)質(zhì)含量的加大而升高，隨土壤鹽分含量升高而下降；適當(dāng)生草有利于AM真菌的侵染。關(guān)鍵詞：濱梅；AM真菌；侵染；雜草管理中圖分類號(hào)：

100）白樺木材侵染菌侵染材的化學(xué)分析薛旭東 馮筱璐（延安大學(xué)西安創(chuàng)新學(xué)院,陜西 西安 710100）在工業(yè)用材中，白樺木材是一種十分重要的用材之一，但是在干燥的過程中會(huì)受到各種真菌類微生物的影響，而降低其加工利用價(jià)值和外觀品質(zhì)。造成白樺木材出現(xiàn)變色的原因主要是由于木腐菌、變色菌以及霉菌引起的。本文主要是針對(duì)白樺木材侵染菌侵染進(jìn)行詳細(xì)的分析，通過對(duì)白樺素材之間進(jìn)行詳細(xì)的比較和分析，得到在白樺木材侵染菌侵染木材中的化學(xué)成分，為更好的防治白樺木材出現(xiàn)侵染菌侵染

麥幼苗生長(zhǎng)時(shí)期的侵染率、生物產(chǎn)量。結(jié)果表明，小麥生長(zhǎng)到0.5個(gè)月時(shí)侵染率均為0；1.5個(gè)月時(shí)接種2種真菌的侵染率分別激增到18.92%、14.91%，達(dá)到顯著差異水平；到2.5個(gè)月時(shí)又有1個(gè)快速侵染期，侵染率分別為6461%、51.75%，差異顯著。2種AM真菌對(duì)小麥幼苗生物產(chǎn)量的影響如下：半個(gè)月時(shí)XJ01長(zhǎng)勢(shì)最好，CK其次，NM01B最弱；隨后NM01B對(duì)小麥生長(zhǎng)的影響明顯加快，在1.5個(gè)月時(shí)，NM01B處理的小麥干質(zhì)量增長(zhǎng)的影響已達(dá)顯著水平；在2個(gè)月時(shí)

AhpC突變對(duì)被侵染菜豆葉片光化學(xué)反應(yīng)特性的影響賈凌云1，焦青松1，李欣2，孫坤1*，馮漢青1( 1. 西北師范大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院，蘭州 730070；2. 河南科技大學(xué) 食品與生物工程學(xué)院，河南 洛陽(yáng) 471000 )該文研究了兩種不同基因型的黃單胞桿菌 [野生型(Xcp-W)和烷基過氧化物還原酶亞基C(AhpC)的缺失突變體(Xcp-ahpC)]侵染菜豆葉片(Phaseolusvulgaris)3 d后，葉片侵染位點(diǎn)以及同一葉片上距侵染位點(diǎn)不同距離處葉

矽卡巖型，鉬礦為侵染型-細(xì)脈侵染型，矽卡巖型，熱液充填型。礦床的形成與燕山旋回有著密切的成因關(guān)系。中元古界薊縣系霧迷山組、礦區(qū)構(gòu)造、侵入巖土是該類型礦床的主要找礦標(biāo)志?！娟P(guān)鍵詞】多金屬 侵染 矽卡巖 熱液充填 找礦標(biāo)志遼寧康杖子鉬鐵多金屬礦床位于勘查區(qū)東距朝陽(yáng)市市區(qū)（直距）45km，行政區(qū)劃隸屬遼寧省朝陽(yáng)市朝陽(yáng)縣東大道鄉(xiāng)所轄，其地理坐標(biāo)： 東經(jīng)：119°53′13″～119°54′58″；北緯：41°31′16″～41°32′31″。礦床，鐵（332+33

蛾幼蟲飼養(yǎng)、幼蟲侵染及僵蟲出草培育等方面的全人工培育的技術(shù)要點(diǎn)。關(guān)鍵詞：冬蟲夏草；菌種；蝙蝠蛾幼蟲；侵染；全人工培育冬蟲夏草(Ophiocordycepssinensis)又名蟲草，是傳統(tǒng)中醫(yī)藥學(xué)上常用的名貴中藥材，具有較高的滋補(bǔ)功效。蟲草首先是由蟲草屬冬蟲夏草菌侵入高山草甸土壤中的蝙蝠蛾幼蟲體內(nèi)，然后冬蟲夏草菌生長(zhǎng)發(fā)育消耗蟲體營(yíng)養(yǎng)，使幼蟲軀體逐漸僵化，在夏季的適宜條件下，冬蟲夏草菌從僵蟲的頭端抽生出長(zhǎng)棒狀的子座進(jìn)而形成蟲草，其本質(zhì)是冬蟲夏草菌的子實(shí)體與僵

）針對(duì)影響農(nóng)桿菌侵染效率的主要因素進(jìn)行條件優(yōu)化，確立了以O(shè)D600為0.8的菌液侵染、預(yù)培養(yǎng)5 d后的外植體為最佳侵染條件；侵染外植體經(jīng)過5 d的共培養(yǎng)并除菌后，轉(zhuǎn)到含有250 mg/L Kan的培養(yǎng)基中進(jìn)行再生誘導(dǎo)，獲得了多株具有Kan抗性的再生植株；通過在共培培養(yǎng)基中添加20 mg/L AS，124 mg/L Na2S2O3和152.4 mg/L DTT，有效地抑制了侵染后外植體的褐化現(xiàn)象，提高了篩選階段抗性芽的成活率；對(duì)具有Kan抗性的再生植株進(jìn)行P

8)?膠孢炭疽菌侵染柱花草葉片的顯微觀察楊茂霞，林國(guó)彪，陳彩虹，王薈，羅麗娟*(海南大學(xué)農(nóng)學(xué)院，海南省熱帶生物資源可持續(xù)利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，海南 ?？?570228)為了研究膠孢炭疽菌在柱花草葉片上的侵染進(jìn)程和植株接種病原菌后的反應(yīng)，用膠孢炭疽菌孢子懸浮液接種生長(zhǎng)6周的熱研2號(hào)柱花草幼苗，顯微觀察接種后炭疽菌在柱花草葉片上的侵染過程，統(tǒng)計(jì)植株病情指數(shù)。結(jié)果表明，接種4 h時(shí)孢子開始萌發(fā)、少量形成附著胞；6 h孢子大量萌發(fā)，12 h時(shí)大量附著胞形成并形成侵染釘；

菌。這是首次報(bào)道侵染蓖麻的葡萄座腔菌，該菌株的ITS和β-tubulin序列的GenBank登錄號(hào)為KJ530706、KJ530707。關(guān)鍵詞：蓖麻；葡萄座腔菌；侵染；ITS-rDNA；β-tubulin；序列分析中圖分類號(hào)： S432.4+4文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A文章編號(hào)：1002-1302（2015）02-0319-04收稿日期：2014-04-10基金項(xiàng)目：國(guó)家自然科學(xué)基金（編號(hào)：30971898）。作者簡(jiǎn)介：姜曉龍（1989—），男，江蘇常州人，碩士研究

而影響AM真菌的侵染狀況［2］。松嫩草地位于東北大平原的中部，具有獨(dú)特的群落構(gòu)成和植物區(qū)系，以羊草(Leymus chinense)+雜類草群落為主，其中羊草是松嫩草地的優(yōu)勢(shì)禾草［3］。目前，針對(duì)AM真菌與植物共生狀況的研究已有很多［4-5］，但針對(duì)松嫩鹽堿草地中土壤化學(xué)性質(zhì)和AM真菌侵染狀況關(guān)系的研究較少。本試驗(yàn)探究松嫩鹽堿草地中AM真菌的侵染狀況和土壤的化學(xué)性質(zhì)，分析土壤化學(xué)性質(zhì)和AM真菌之間的關(guān)系，以期為不同鹽度的松嫩鹽堿草地退化草地生態(tài)系統(tǒng)的生態(tài)修

到真菌類微生物的侵染而產(chǎn)生變色，在一定程度上影響了白樺木材優(yōu)良的外觀品質(zhì)及加工利用價(jià)值[1-2]。木材的生物變色主要是由霉菌、變色菌和木腐菌這三類真菌引起的[3-5]。木材真菌變色多發(fā)于新鋸解木材表面的孢子萌發(fā)，孢子通過氣流傳播，在原木儲(chǔ)存和板材氣干初期生長(zhǎng)繁殖[6-8]。對(duì)于木材本身而言，其含水率在20%～150%之間，適宜真菌孢子加劇生長(zhǎng)，從而使木材產(chǎn)生變色和腐朽[9-12]。本文從生物學(xué)的角度出發(fā)，對(duì)侵染白樺木材的侵染菌進(jìn)行培養(yǎng)、分離和純化，通過紅外

了Ca2+濃度對(duì)侵染轉(zhuǎn)化的影響。結(jié)果表明：侵染效率最高的組合為1/2侵染液濃度，20 min侵染時(shí)間和0 mg/L Ca2+濃度。Ca2+濃度在提高寧陽(yáng)大棗基因轉(zhuǎn)化效率方面沒有明顯促進(jìn)效果。Ca2+濃度僅對(duì)平均分化芽數(shù)影響較大，濃度為0 mg/L時(shí)，平均分化芽數(shù)最多。本試驗(yàn)共獲得27株轉(zhuǎn)化苗，試驗(yàn)轉(zhuǎn)化效率為33.33%。農(nóng)桿菌介導(dǎo)法;香樟核糖體失活蛋白基因;棗瘋病;Ca2+濃度棗瘋病是我國(guó)棗樹的一種嚴(yán)重病害，由MLO病毒感染引起[1]。防治方法主要有兩類：

引起，灰霉病菌的侵染墊是病菌侵染植物所必需的，試驗(yàn)研究了侵染墊的侵入機(jī)制。結(jié)果表明，灰霉病菌的侵染墊能在再生纖維素膜（玻璃紙）上生長(zhǎng)并能降解該膜，然后侵入其中，在聚乙烯膜上不能生長(zhǎng)亦不降解該膜。侵染墊在再生纖維素膜上的生長(zhǎng)方式和侵入過程同在植物細(xì)胞表面完全一致，可見，植物中的纖維素是誘導(dǎo)灰霉病菌侵染墊形成和生長(zhǎng)的重要因素。試驗(yàn)結(jié)果為進(jìn)一步探討灰霉病菌的侵染機(jī)制提供了線索。關(guān)鍵詞：灰霉病菌（Botrytis cinerea Pers. Fr）；侵染墊；玻璃紙

該病原菌在寄主中侵染行為及其與寄主互作的組織細(xì)胞學(xué)尚缺乏系統(tǒng)研究。本文利用顯微技術(shù)，結(jié)合多種染色方法，觀察了橡膠樹白粉菌侵染橡膠樹葉組織的細(xì)胞學(xué)變化及寄主的抗性反應(yīng)。O.heveae在寄主上發(fā)育要經(jīng)歷5個(gè)關(guān)鍵發(fā)育時(shí)間點(diǎn)，即分生孢子萌發(fā)高峰（4 hpi）、附著胞形成高峰（8 hpi）、侵入結(jié)構(gòu)（初生吸器）形成高峰（15 hpi）、次生菌絲形成高峰（24 hpi）、分生孢子梗形成高峰（5 dpi）；分生孢子萌發(fā)侵入寄主前，其能量來自自身貯存的能量物質(zhì)。在互作過

內(nèi)，病菌生成潛在侵染的次數(shù)和代數(shù)，準(zhǔn)確地預(yù)報(bào)晚疫病發(fā)病期，確定最佳防治期及防治次數(shù)。通過監(jiān)測(cè)指導(dǎo)統(tǒng)防統(tǒng)治田病指為3.56～7.12，農(nóng)戶自防區(qū)病指為8.05～16.55，空白對(duì)照區(qū)病指達(dá)21.13～40.45，比農(nóng)戶自防提高防效54.56%～72.30%、保產(chǎn)27.35%～36.03%，取得了顯著的經(jīng)濟(jì)效益，并減少了殺菌劑施用量，保護(hù)了生態(tài)環(huán)境。馬鈴薯晚疫病，預(yù)警系統(tǒng)，應(yīng)用效果，西吉縣西吉縣位于寧夏南部山區(qū)，全縣馬鈴薯播種面積在8.0萬hm2左右，占全縣糧

頻繁地遭到害蟲的侵染。近年來，害蟲侵染下植物代謝及防御反應(yīng)的研究已經(jīng)成為植物學(xué)研究的重點(diǎn)和熱點(diǎn)問題之一。然而，盡管線粒體呼吸是植物物質(zhì)和能量代謝的中心環(huán)節(jié)［1］，其在蟲害侵染下的變化以及其可能的生理學(xué)功能到目前為止尚不清楚，這制約了人們對(duì)蟲害侵染下植物生理學(xué)反應(yīng)更加全面的認(rèn)識(shí)。交替呼吸途徑是高等植物呼吸系統(tǒng)區(qū)別于動(dòng)物呼吸系統(tǒng)的重要特征之一。這條呼吸途徑的運(yùn)行可以將電子繞過細(xì)胞色素氧化酶而直接傳遞到交替氧化酶，并將分子氧還原成水。由于交替呼吸途徑的運(yùn)行使得電

度≥90%的有效侵染條件期[3-5]。將2010年、2011年、2012年5月1日至8月31日相對(duì)濕度≥90%的時(shí)間進(jìn)行標(biāo)記，再將濕潤(rùn)期間各小時(shí)的溫度進(jìn)行平均，即得到濕潤(rùn)期間的平均溫度。1.3 潛在侵染程度預(yù)測(cè)方法潛在侵染程度與濕潤(rùn)期長(zhǎng)短和此期間的平均溫度相關(guān)，濕潤(rùn)期持續(xù)時(shí)間越長(zhǎng)，濕潤(rùn)期間平均溫度越高，晚疫病潛在侵染的程度就越嚴(yán)重，其具體相關(guān)關(guān)系采用表1判斷[3-5]。表1 馬鈴薯晚疫病潛在侵染嚴(yán)重程度與濕潤(rùn)期持續(xù)時(shí)間和濕潤(rùn)期間平均溫度的關(guān)系Table 1

[3]。國(guó)外報(bào)道侵染煙草的病毒有近40種[2,4]，我國(guó)發(fā)現(xiàn)的有20種左右[5-16]，其中，煙草普通花葉病毒（Tobacco mosaic virus，TMV）、黃瓜花葉病毒（Cucumber mosaic virus，CMV）和馬鈴薯Y病毒（Potato virus Y，PVY）3種病毒發(fā)生最為普遍，是侵染我國(guó)煙草的主要病毒種類[5-6,17-24]。煙草蝕紋病毒（Tobacco etch virus,TEV）在我國(guó)主要煙區(qū)均有發(fā)生，但不同煙區(qū)嚴(yán)重程度

鵑菌根顯微結(jié)構(gòu)及侵染情況歐 靜1，劉仁陽(yáng)1，陳 訓(xùn)2(1．貴州大學(xué) 林學(xué)院，貴州 貴陽(yáng) 550025；2．貴州省科學(xué)院，貴州 貴陽(yáng) 550001)采用酸性品紅染色法對(duì)貴州不同地域分布的桃葉杜鵑根系染色壓片，對(duì)其菌根進(jìn)行顯微結(jié)構(gòu)及菌根侵染情況觀察。結(jié)果表明，野生桃葉杜鵑菌根結(jié)構(gòu)復(fù)雜，根外被密集的菌絲包被形成菌絲鞘，無根毛，在菌根中具有杜鵑花類菌根特有典型結(jié)構(gòu)菌絲結(jié)，也有穿梭于細(xì)胞間的有隔菌絲和束狀菌絲等結(jié)構(gòu)。野生植株菌根侵染指標(biāo)較高；不同地域的菌根侵染指標(biāo)差

以降低病害的初次侵染源。二是選擇土壤肥沃、疏松和排水良好的田塊種植。三是采用地膜覆蓋栽培，改善土壤環(huán)境，抑制病菌發(fā)生。四是加強(qiáng)田間管理，增施有機(jī)肥，推行配方施肥，促使植株健壯生長(zhǎng)，提高馬鈴薯抗病能力。五是及時(shí)清除中心病株，在大田馬鈴薯植株現(xiàn)蕾封壟時(shí)，應(yīng)在茂密、濕度大、開花的品種田，定點(diǎn)檢查，當(dāng)發(fā)現(xiàn)中心病株時(shí)及時(shí)拔除深埋，以防止中心植株向四周蔓延使病害發(fā)生面積擴(kuò)大。1.2 藥劑防治方面一是使用保護(hù)性藥劑，在3月下旬至4月上旬平均氣溫達(dá)到15℃左右，有2～3d