麻黃堿
- 優(yōu)化止咳祛痰糖漿中鹽酸麻黃堿含量測定方法
LC法測定鹽酸麻黃堿含量：以日立HITACHI HPLC column （4.6 mm×250 mm，5 μm）為色譜柱，甲醇-0.03 mol/L磷酸二氫鉀溶液-三乙胺（10∶90∶0.02）為流動相，流速：1.0 mL/min，進(jìn)樣量：10 μL，檢測波長為205 nm。結(jié)果：鹽酸麻黃堿在相應(yīng)范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，平均回收率為100.2%（RSD【關(guān)鍵詞】止咳祛痰糖漿；HPLC；鹽酸麻黃堿【中圖分類號】R284.1?? 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A??? 【文章編
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2023年3期2023-06-27
- 小劑量麻黃堿對門診無痛胃鏡檢查麻醉中循環(huán)功能的影響分析
的：探討小劑量麻黃堿對門診無痛胃鏡檢查麻醉中循環(huán)功能的影響。方法：選取2022年1月—2022年10月在本院接受無痛胃鏡檢查的患者為研究對象，共50例。按照患者在檢查時(shí)的麻醉方法分成兩組，其中對照組（n=25）采用環(huán)泊酚全身麻醉，觀察組在對照組基礎(chǔ)上予以患者0.18mg/kg劑量麻黃堿麻醉。對比兩組患者在各時(shí)間節(jié)點(diǎn)循環(huán)功能的變化、患者麻醉滿意度及不良反應(yīng)。結(jié)果：麻醉前，兩組患者收縮壓、舒張壓與心率對比差異不顯著（P>0.05）；麻醉3min、麻醉5min時(shí)
婚育與健康 2023年3期2023-03-05
- 簡述中藥麻黃堿的提取和檢測方法
因?yàn)槁辄S中存在麻黃堿，作為麻黃的主要成分，麻黃堿一般都存在于麻黃草本植物的根莖處。麻黃堿可以作為一種藥劑被廣泛使用，它對人體的作用可以分為直接作用和間接作用兩個(gè)方面，其一是直接與腎上腺的專用受體結(jié)合，產(chǎn)生特定的反應(yīng)；其二是可以促進(jìn)介質(zhì)釋放，間接產(chǎn)生影響。作用主要體現(xiàn)在對心腦血管系統(tǒng)及中樞神經(jīng)系統(tǒng)，促進(jìn)系統(tǒng)興奮、增加心血輸入量等。當(dāng)前，麻黃堿的供應(yīng)需求總體呈現(xiàn)出較快的增長趨勢，我國作為世界上生產(chǎn)麻黃堿的大國，在麻黃堿的生產(chǎn)過程中同樣面臨了許多問題，比如能源損
當(dāng)代化工研究 2022年3期2022-03-06
- 麻黃堿對PC12 細(xì)胞內(nèi)BDNF、PSD95 和synapsin1 表達(dá)水平的影響
58000）麻黃堿是中藥麻黃的主要有效成分，但它也可以引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒副作用。麻黃堿屬于小分子生物堿，能夠通過血腦屏障對神經(jīng)細(xì)胞產(chǎn)生直接毒性作用[1-4]。然而，有關(guān)麻黃堿神經(jīng)毒性的作用機(jī)制并不完全清楚。腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)已被證實(shí)參與學(xué)習(xí)、記憶等多種中樞神經(jīng)系統(tǒng)的活動[5]。突觸后致密蛋白是突觸后膜胞質(zhì)面聚集的一層均勻而致密的蛋白，其中PSD95 是主要成分之一[6]。而synapsin1 是維持突觸前膜功能的重要成分之一[7]。BNDF、
藥學(xué)實(shí)踐雜志 2021年6期2021-12-04
- 超高效液相串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測定二陳湯中麻黃堿和甘草酸的含量
時(shí)測定二陳湯中麻黃堿、甘草酸的含量。1.儀器與材料1.1 試驗(yàn)儀器Quattra Premier 質(zhì)譜儀（色譜工作站：Masslynx 4.0）；MixOne 渦旋儀；SQP 電子天平；MICRO-17R 冷凍離心機(jī)；UPH-Ⅲ型優(yōu)普超純水機(jī)。1.2 藥品與試劑二陳湯處方藥材均購于濟(jì)南市建聯(lián)大藥房，藥材質(zhì)量均符合2015 年版《中華人民共和國藥典》規(guī)定，實(shí)驗(yàn)樣品均為自制，含3 批（200307，200313，200318）；鹽酸麻黃堿對照品，甘草酸對照品；
醫(yī)藥前沿 2021年29期2021-11-08
- 通宣理肺丸中鹽酸麻黃堿含量的方法優(yōu)化
效果，其中鹽酸麻黃堿與鹽酸偽麻黃堿是主要成分[3]，大約約占麻黃堿總量的70 %。藥典中采用高效液相色譜法測定其中鹽酸麻黃堿的含量來控制其藥品質(zhì)量，因操作方法復(fù)雜，穩(wěn)定性不好，甚至出現(xiàn)比較多的干擾峰[4]。鹽酸麻黃堿分子式為C10H15NO·HCl，白色細(xì)長狀結(jié)晶或者結(jié)晶性粉末，是麻黃堿的鹽酸鹽。麻黃堿又叫做麻黃素，沸點(diǎn)225℃，熔點(diǎn)33~39℃，易溶于氯仿，乙醚[5]。麻黃堿是制造毒品的主要原料[6]；正確的使用可用于由桿菌引起的急性呼吸道傳染病，支氣管
中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2021年16期2021-09-10
- 去氧腎上腺素在維持腰硬聯(lián)合麻醉下剖宮產(chǎn)術(shù)中的效果評價(jià)
研究和實(shí)踐證明麻黃堿和去氧腎上腺素預(yù)防腰硬聯(lián)合麻醉后低血壓有效[3]。本次研究旨在分析和比較去氧腎上腺素與麻黃堿對維持腰硬聯(lián)合麻醉下剖宮產(chǎn)術(shù)中產(chǎn)婦血流動力學(xué)穩(wěn)定性的效果。1 資料與方法1.1 研究對象選取我院2018年10月至2019年11月收治的130例接受腰硬聯(lián)合麻醉的剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦為研究對象，按隨機(jī)數(shù)字表法分為去氧腎上腺素組和麻黃堿組，各65例。去氧腎上腺素組給予患者靜脈泵注去氧腎上腺素，麻黃堿組給予患者靜脈推注麻黃堿。(1)納入標(biāo)準(zhǔn)：符合剖宮產(chǎn)適應(yīng)證；
長治醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2021年1期2021-03-16
- 麻黃中麻黃堿和偽麻黃堿提取的教學(xué)實(shí)驗(yàn)改進(jìn)
分為D-(-)麻黃堿(70%～80%)和L-(+)偽麻黃堿，二者互為立體異構(gòu)體，結(jié)構(gòu)如圖1所示，氮原子連在側(cè)鏈上，屬于有機(jī)胺類生物堿[2]。麻黃堿主要作用為平喘，偽麻黃堿主要作用為消炎及選擇性收縮呼吸道毛細(xì)血管[3]。麻黃中麻黃堿和偽麻黃堿的提取方法有三種：利用麻黃堿和偽麻黃堿在溶劑中溶解度不同的甲苯溶劑法；利用二者游離狀態(tài)時(shí)具有揮發(fā)性的水蒸汽蒸餾法；利用堿性強(qiáng)弱不同的離子交換樹脂法[4]。水蒸氣蒸餾法提取產(chǎn)率低，且濃縮過程時(shí)間長，高溫致使部分麻黃堿分解，
中國民族民間醫(yī)藥 2020年17期2020-10-15
- 水楊酸麻黃堿對小鼠腦皮層電圖活動及其功率譜的影響
林 楓，石 凱麻黃堿(ephedrine)是從植物麻黃草中提取的生物堿，又稱麻黃素，也可通過化學(xué)合成制得。其為間接作用的擬交感神經(jīng)藥，對支氣管哮喘發(fā)作有預(yù)防和緩解作用，可治療鼻黏膜充血、腫脹引起的鼻塞，亦可用于低血壓[1]。含有麻黃堿的復(fù)方制劑有五百多種，臨床應(yīng)用十分廣泛，其有顯著的中樞興奮作用，長期使用可引起病態(tài)嗜好及耐受性，被納入我國二類精神藥品進(jìn)行管制[2]。因而降低其中樞神經(jīng)不良反應(yīng)，保證用藥安全,預(yù)防其使用中出現(xiàn)的急性或長期神經(jīng)精神性并發(fā)癥的方法
寧夏醫(yī)學(xué)雜志 2020年2期2020-05-15
- 核磁共振技術(shù)快速鑒定樣品中的麻黃堿和偽麻黃堿*
技術(shù)研究院引言麻黃堿（Ephedrine）和偽麻黃堿（Pseudoephedrin e），屬芳烴仲胺類生物堿，是中國藥典中中藥材麻黃的主要活性成分，存在于多種麻黃科植物中，具有發(fā)汗、平喘、利尿、抗炎等功效，至今仍以中藥材或中成藥制劑的形式在臨床中藥中常用。二者具有相同的分子式，都具有兩個(gè)手性碳中心，分子式為C10H15NO，分子量為165.23220，其化學(xué)名為2-甲氨基-1-苯基-1-丙醇（2-Methylamino-1-phenyl-1-propano
警察技術(shù) 2020年1期2020-03-25
- 高效液相色譜法測定麻杏石甘口服液中鹽酸麻黃堿含量的方法研究
0%～85%為麻黃堿(左旋麻黃堿，L-ephedrine)；其次為偽麻黃堿(D-pseudo-ephedrine)等。鹽酸麻黃堿為白色針狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末，是麻黃堿的鹽酸鹽。鹽酸麻黃堿也為制造冰毒的重要原料，已被納入易制毒化學(xué)品管理，麻黃堿是中藥麻黃的有效成分，也可合成，中毒大多由于過量麻黃堿或麻黃所致，麻黃堿中毒癥狀的發(fā)生主要由于中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮和周圍的擬腎上腺素作用所引起。麻杏石甘口服液標(biāo)準(zhǔn)中無鹽酸麻黃堿的含量測定項(xiàng)，為了更好控制本品質(zhì)量，本試驗(yàn)對麻杏
中國獸醫(yī)雜志 2019年8期2020-01-07
- 麻黃堿對腦缺血大鼠運(yùn)動功能恢復(fù)的影響及分子機(jī)制研究
摘要：為研究麻黃堿對腦缺血大鼠運(yùn)動功能恢復(fù)的影響及相關(guān)的分子機(jī)制，選取體重為220～250 g的56只雄性SD大鼠，并隨機(jī)將其分為麻黃堿治療組、自然恢復(fù)組和假手術(shù)組，應(yīng)用Koizumi線栓法建立單側(cè)大腦中動脈閉塞（MCAO）模型。應(yīng)用橫木行走試驗(yàn)在術(shù)后1、2、3、4周對其運(yùn)動功能改善情況進(jìn)行評定，應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法對缺血周圍區(qū)突觸素（SYP）、生長相關(guān)蛋白（GAP-43）表達(dá)的變化進(jìn)行檢測。結(jié)果表明，在各時(shí)間點(diǎn)，假手術(shù)組大鼠運(yùn)動功能無明顯改變（P>0.
湖北畜牧獸醫(yī) 2019年9期2019-11-05
- 多元化教學(xué)法在藥物化學(xué)教學(xué)中的應(yīng)用思考
關(guān)章節(jié)，以藥物麻黃堿的教學(xué)為例，運(yùn)用多元化教學(xué)方法來組織課堂教學(xué)，提高課堂效率，從而激發(fā)學(xué)生學(xué)習(xí)熱情，對培養(yǎng)學(xué)生的綜合學(xué)習(xí)能力以及學(xué)習(xí)興趣起到重要作用。關(guān)鍵詞 藥物化學(xué);麻黃堿;多元化教學(xué)法;問題教學(xué)法中圖分類號：G642.0? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：B文章編號：1671-489X（2019）04-0104-03Abstract In the teaching of pharmaceutical chemistry， the relevant sections
中國教育技術(shù)裝備 2019年4期2019-09-09
- 中麻黃不同生長期3 種藥效成分的變化規(guī)律
效成分，主要有麻黃堿、偽麻黃堿和甲基麻黃堿等［3］。2015 年版《中國藥典》 規(guī)定藥用麻黃以麻黃堿和偽麻黃堿的總量在0.8%以上為符合藥用標(biāo)準(zhǔn)［4］。近年來，由于濫采濫挖致使中麻黃野生資源嚴(yán)重破壞，已被列為瀕危藥用植物。因此在研究合理保護(hù)的同時(shí)，科學(xué)的采收不僅保證藥用來源，同時(shí)對其保護(hù)也有積極意義［5-6］。雖然目前采用HPLC 法測定制劑和藥材中的麻黃堿與偽麻黃堿含有量的方法較多，但運(yùn)用HPLC 法測定中麻黃不同采收期藥效成分動態(tài)變化研究尚未報(bào)道［7-
中成藥 2019年6期2019-07-23
- 去氧腎上腺素聯(lián)合麻黃堿對剖宮產(chǎn)手術(shù)產(chǎn)婦心率變異性的影響
氧腎上腺素聯(lián)合麻黃堿對于剖宮產(chǎn)手術(shù)中產(chǎn)婦心率變異性的影響。方法 選取2016年11月～2017年6月于中國醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院行擇期剖宮產(chǎn)手術(shù)的90例足月單胎產(chǎn)婦作為研究對象，ASAⅠ～Ⅱ級，根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將其分為三組，每組各30例。麻醉后血壓下降（較基礎(chǔ)值下降20%或收縮壓低于90 mmHg）的患者給予升壓藥物處理。E組給予麻黃堿0.15 mg/kg；P組給予去氧腎上腺素1 μg/kg；E+P組聯(lián)合用藥，給予麻黃堿0.1 mg/kg和去氧腎上腺素0.5
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2018年20期2018-11-10
- 高效液相色譜法測定鹽酸麻黃堿原料的含量
色譜法測定鹽酸麻黃堿原料的含量郝桂清（呼和浩特食品藥品檢驗(yàn)所，內(nèi)蒙古 呼和浩特 010020）目的 建立高效液相色譜法，對鹽酸麻黃堿進(jìn)行含量測定。方法 采用Diamonsil C18柱（5 μm，250 mm×4.6 mm），以乙腈—磷酸鹽緩沖液（10∶90）為流動相，用HPLC法進(jìn)行測定。結(jié)果 在該條件下，鹽酸麻黃堿濃度在4.895～97.9 μg/mL范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系（r=1.000），測得平均回收率為99.89%。結(jié)論 本法與傳統(tǒng)方法比較具有
中國醫(yī)藥指南 2017年18期2017-11-06
- 高效液相色譜法測定西布曲明、麻黃堿和芬氟拉明試驗(yàn)
藥物西布曲明、麻黃堿和芬氟拉明的方法，樣品經(jīng)液相色譜分離后采用二極管陣列檢測器檢測，以保留時(shí)間和紫外特征吸收光譜圖作為定性依據(jù)。試驗(yàn)結(jié)果表明：西布曲明、麻黃堿、芬氟拉明的檢出限分別為20，40，15 μg/mg；在4～80 μg/mL濃度范圍，線性相關(guān)系數(shù)均大于0.999 5；樣品加標(biāo)回收率大于95%，RSD小于3.4%。關(guān)鍵詞：高效液相色譜法；西布曲明；麻黃堿；芬氟拉明；標(biāo)準(zhǔn)曲線中圖分類號：TS218 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：1674-1161（201
農(nóng)業(yè)科技與裝備 2017年5期2017-08-16
- 麻黃堿與去氧腎上腺素應(yīng)用在剖宮產(chǎn)術(shù)患者麻醉中的比較
413000）麻黃堿與去氧腎上腺素應(yīng)用在剖宮產(chǎn)術(shù)患者麻醉中的比較劉新結(jié)，夏開群（益陽市中心醫(yī)院麻醉科，湖南益陽413000）目的研究并分析麻黃堿與去氧腎上腺素在剖宮產(chǎn)術(shù)患者中的應(yīng)用效果。方法將2015年4月～2016年5月在我院實(shí)施剖宮產(chǎn)的82例產(chǎn)婦納入到臨床研究中，分為麻黃堿組（n=41）與去氧腎上腺素組（n=41），對比兩組產(chǎn)婦血壓與新生兒臍動靜脈血?dú)夥治鼋Y(jié)果。結(jié)果在血壓變化方面，麻黃堿組血壓低于去氧腎上腺組。在新生兒臍靜脈血?dú)夥治鼋Y(jié)果上，麻黃堿組pH
當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2017年18期2017-07-03
- 麻黃—杏仁藥對配比與有效成分含量變化規(guī)律研究
黃-杏仁藥對中麻黃堿、偽麻黃堿與苦杏仁苷多組分含量的變化規(guī)律。方法 選用U6（64）均勻設(shè)計(jì)表安排配比，采用高效液相色譜法測定麻黃-杏仁藥對不同配伍比例中麻黃堿、偽麻黃堿與苦杏仁苷的含量。結(jié)果 經(jīng)方法學(xué)考察，麻黃堿回歸方程為y=212.36x+0.6658，R2=0.9995；偽麻黃堿回歸方程為y=184.95x+0.7268，R2=0.9990；苦杏仁苷回歸方程為y=153.5x+2.4961，R2=0.9990；麻黃與杏仁配伍后，隨著配伍比例的變化，麻
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2017年5期2017-04-07
- 小劑量甲氧明、麻黃堿聯(lián)合預(yù)防剖宮產(chǎn)腰硬聯(lián)合麻醉術(shù)中低血壓的效果
小劑量甲氧明、麻黃堿聯(lián)合預(yù)防剖宮產(chǎn)腰硬聯(lián)合麻醉術(shù)中低血壓的療效及安全性。 方法 將2015年1～12月在保定市第二中心醫(yī)院在腰硬聯(lián)合麻醉下行剖宮產(chǎn)的90例產(chǎn)婦按隨機(jī)數(shù)字表法分為甲氧明組、麻黃堿組以及小劑量聯(lián)合組，每組各30例。在腰麻藥注入即刻，甲氧明組靜脈注射甲氧明2 mg，麻黃堿組靜脈注射麻黃堿12 mg，小劑量聯(lián)合組靜脈注射麻黃堿6 mg及甲氧明1 mg。觀察記錄麻醉前、麻醉后5、10 min及手術(shù)結(jié)束時(shí)產(chǎn)婦收縮壓（SBP）、心率（HR）變化、術(shù)中不良
中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2016年31期2017-02-28
- 麻黃堿對TNF-α誘導(dǎo)人支氣管上皮細(xì)胞eotaxin表達(dá)的影響*
46000)?麻黃堿對TNF-α誘導(dǎo)人支氣管上皮細(xì)胞eotaxin表達(dá)的影響*李中燕1，鄧俊2，熊彬2，熊瑛2，王宋平2△(1.四川省達(dá)州市中心醫(yī)院呼吸內(nèi)科635000；2.瀘州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院呼吸內(nèi)一科，四川瀘州 646000)[摘要]目的觀察麻黃堿對腫瘤壞死因子-α(TNF-α)誘導(dǎo)的人支氣管上皮細(xì)胞(16HBE)中嗜酸性粒細(xì)胞趨化因子(eotaxin)表達(dá)的影響，探討中藥麻黃治療哮喘的機(jī)制。方法將體外培養(yǎng)的16HBE細(xì)胞隨機(jī)分為對照組、TNF-α刺激組
重慶醫(yī)學(xué) 2016年8期2016-06-14
- 麻黃堿在腰—硬聯(lián)合麻醉剖宮產(chǎn)中的應(yīng)用研究
要】 目的 對麻黃堿用于腰-硬聯(lián)合麻醉剖宮產(chǎn)中的價(jià)值進(jìn)行探究。方法 回顧性分析72例在我院實(shí)施剖宮產(chǎn)的產(chǎn)婦資料，以麻醉方式的不同進(jìn)行組別劃分，僅進(jìn)行腰-硬聯(lián)合麻醉的36例分為對照組，在此基礎(chǔ)上另外以麻黃堿麻醉的36例分為觀察組，對兩組產(chǎn)婦術(shù)后的低血壓及不良反應(yīng)發(fā)生情況進(jìn)行比較。結(jié)果 觀察組產(chǎn)婦術(shù)后的低血壓發(fā)生率、不良反應(yīng)發(fā)生率分別為2.78%、5.56%，與對照組相比均明顯較優(yōu)，兩組差異顯著。結(jié)論 進(jìn)行剖宮產(chǎn)時(shí)，在腰-硬聯(lián)合麻醉中加入麻黃堿可有效降低低血壓
今日健康 2016年9期2016-05-14
- 預(yù)處理在氣道高反應(yīng)性患者麻醉中的應(yīng)用
素、利多卡因、麻黃堿、增加麻醉誘導(dǎo)時(shí)間及麻醉深度。比較兩組臨床效果。結(jié)果 實(shí)驗(yàn)組麻醉誘導(dǎo)前及氣管插管即刻血壓較對照組波動小， 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P【關(guān)鍵詞】 麻黃堿；預(yù)處理；氣道高反應(yīng)性；麻醉深度氣道高反應(yīng)性性是氣道受到某種刺激而發(fā)生縮窄， 引起了明顯的支氣管狹窄的癥狀。氣道高反應(yīng)性性患者麻醉期間易出現(xiàn)支氣管痙攣。預(yù)處理是指未發(fā)生氣道狹窄之前， 通過藥物等各種手段， 阻止氣道狹窄的發(fā)生， 從而使患者安全度過圍術(shù)期[1]。據(jù)報(bào)道氣道高反應(yīng)性發(fā)生率有增高趨勢，
中國實(shí)用醫(yī)藥 2016年6期2016-03-17
- 禁毒工作中對含有麻黃堿成分易制毒藥品的監(jiān)管
毒工作中對含有麻黃堿成分易制毒藥品的監(jiān)管劉桂紅， 烏英珍(中國人民公安大學(xué)校醫(yī)院， 北京 100038)目的 通過對我國現(xiàn)有法律法規(guī)對鹽酸麻黃堿注射液及含有麻黃堿的復(fù)方制劑藥品監(jiān)管的現(xiàn)狀進(jìn)行分析，探討管理制度存在的漏洞，標(biāo)簽、說明書及專用警示標(biāo)示的缺失，以及探討禁毒工作中對含有麻黃堿成分易制毒藥品的監(jiān)管，提出建議。方法 針對現(xiàn)行管理方面存在的問題進(jìn)行分析、研究，并建議性的給出解決方案。結(jié)果與討論 該類藥品是一類被廣泛應(yīng)用的，含有易制毒成分的藥品。為加強(qiáng)該類
- 感冒丸中鹽酸麻黃堿含量的測定
0感冒丸中鹽酸麻黃堿含量的測定李巖1，王彤21.吉林省白城市食品藥品檢驗(yàn)所，吉林白城137000；2.吉林省白城市實(shí)驗(yàn)高級中學(xué)，吉林白城137000目的建立感冒丸中鹽酸麻黃堿與鹽酸偽麻黃堿的分離HPLC測定方法。方法用Agilent SB C 18(4.6 mm×250 mm 5μm)色譜柱，以乙腈-0.1%磷酸溶液(10:90)為流動相；檢測波長為207 nm。流速1.0 mL/min；柱溫：30℃進(jìn)樣量10μl，考查方法結(jié)論。結(jié)果鹽酸麻黃堿與鹽酸偽庥黃
中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2015年9期2015-12-30
- 麻黃堿對剖宮產(chǎn)蛛網(wǎng)膜下腔麻醉后低血壓的預(yù)防效果分析
要]目的：探討麻黃堿對剖宮產(chǎn)蛛網(wǎng)膜下腔麻醉后低血壓的預(yù)防效果。方法：選擇我院收治的產(chǎn)婦110例，將其平均分為研究組與對照組。對照組采取單純的產(chǎn)蛛網(wǎng)膜下腔麻醉，研究組在此基礎(chǔ)上應(yīng)用麻黃堿預(yù)防低血壓。結(jié)果：研究組術(shù)中SPB的最低值顯著高于對照組（P[關(guān)鍵詞]麻黃堿；剖宮產(chǎn)蛛網(wǎng)膜下腔麻醉；低血壓蛛網(wǎng)膜下腔麻醉是臨床常見的剖宮產(chǎn)麻醉方法，具有肌松良好、阻滯充分、利于術(shù)后鎮(zhèn)痛等優(yōu)勢。然而，剖宮產(chǎn)術(shù)中極易出現(xiàn)仰臥位低血壓，特別是在蛛網(wǎng)膜下腔麻醉術(shù)中更為突出。因此，探尋
現(xiàn)代養(yǎng)生·下半月 2015年8期2015-11-16
- 感冒藥不是誰都能吃
，一定要慎用含麻黃堿的藥物，服用麻黃堿會導(dǎo)致這類患者心率加快，血壓短時(shí)間內(nèi)上升，出現(xiàn)各種不適癥狀。麻黃堿藥物同樣不適用于糖尿病、青光眼、甲亢等慢性疾病患者以及對麻黃堿敏感者、孕婦及哺乳期婦女患者。“感冒時(shí)，宜清淡飲食、多喝水、多休息，對癥服藥。因感冒有其自限性，一般1周左右會痊愈，故盡量不要在感冒期間持續(xù)工作或過度疲勞，建議在早晚日照不強(qiáng)烈時(shí)，進(jìn)行戶外散步，以增強(qiáng)身體對感冒病毒的抵抗能力?！倍魅翁嵝?，一般感冒藥宜溫水、飯后服用，服藥后會發(fā)汗，故服藥后避免
健康必讀 2015年9期2015-10-28
- 高效液相色譜法測定半夏糖漿中麻黃堿和偽麻黃堿含量
測定半夏糖漿中麻黃堿和偽麻黃堿含量付靜，朱月月，聶詩明（湖北中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院，湖北武漢430065）目的建立測定半夏糖漿中麻黃堿和偽麻黃堿含量的高效液相色譜（HPLC）法。方法采用Welch（月旭）Ultimate XB-C18柱（250mm× 4.6mm，5μm），以pH=3.0的0.02mol/L磷酸二氫鈉緩沖液（含0.4%的三乙胺）-甲醇（90∶10）為流動相，流速為1mL/min，檢測波長為210 nm。結(jié)果鹽酸麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿質(zhì)量濃度分別在1
中國藥業(yè) 2015年22期2015-10-25
- 小劑量麻黃堿腰硬聯(lián)合麻醉下剖宮產(chǎn)手術(shù)中預(yù)防低血壓的應(yīng)用研究
的 探討小劑量麻黃堿腰硬聯(lián)合麻醉下剖宮產(chǎn)手術(shù)中預(yù)防低血壓的作用，為臨床應(yīng)用提供參考意見。方法 選取我院2013年1月-2015年1月所收治足月妊娠產(chǎn)婦120例，分為研究組和對照組各60例，對照組予腰硬麻醉下聯(lián)合快輸膠體液行剖宮產(chǎn)手術(shù)，研究組予腰硬麻醉下聯(lián)合小劑量麻黃堿加快輸膠體液行剖宮產(chǎn)手術(shù)，對比兩組產(chǎn)婦臨床反應(yīng)。結(jié)果 兩組產(chǎn)婦麻醉前平均血壓及心率無顯著差異（P>0.05）；麻醉后，研究組平均血壓高于對照組、平均心率低于對照組，差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P【關(guān)
中國醫(yī)學(xué)人文雜志 2015年7期2015-10-21
- 氯麻黃堿的檢驗(yàn)研究
）·論 著·氯麻黃堿的檢驗(yàn)研究李航麒1，蘭 暉2，莊 順1，*，林 堅(jiān)1，林 葭1，郭 明1，葉樹海1（1.福建省刑事科學(xué)技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，福州 350003；2.寧德市公安局刑偵支隊(duì)，福建 寧德 352000）目的 研究氯麻黃堿的定性分析方法。方法 通過使用紅外光譜（IR）、氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀（GC-MS）、超高效液相色譜-四級桿-飛行時(shí)間質(zhì)譜儀（HPLC-QTOFMS）對氯麻黃堿進(jìn)行檢驗(yàn)研究。結(jié)果 氯麻黃堿高溫下轉(zhuǎn)換為1，2-二甲基-3-苯基-氮丙啶，不
刑事技術(shù) 2015年6期2015-09-26
- 高效液相色譜法測定咳得寧糖漿中鹽酸麻黃堿含量
劑的療效。鹽酸麻黃堿是麻黃中的主要活性成分。為控制該制劑質(zhì)量，筆者采用高效液相色譜法對咳得寧糖漿中鹽酸麻黃堿的含量進(jìn)行測定，現(xiàn)報(bào)道如下。1 儀器與試藥LC－1200型高效液相色譜儀(安捷倫儀器有限公司)。鹽酸麻黃堿對照品(中國食品藥品檢定研究院，批號為171241－201007);乙腈(美國fisher公司)為色譜純，水為超純水，其他試劑均為分析純;咳得寧糖漿(山東大學(xué)齊魯醫(yī)院＜青島＞醫(yī)院自制，批號為 20130923，20130924，20130925)
中國藥業(yè) 2015年14期2015-06-07
- 定喘緩釋片的制備及其體外多成分釋藥規(guī)律研究
究定喘緩釋片中麻黃堿等4種代表性成分的釋放規(guī)律與機(jī)制。 結(jié)果 優(yōu)選的制劑處方為藥物64%，HPMC 30%，乳糖5%和硬脂酸鎂1%，采用濕顆粒壓片法。定喘緩釋片中的麻黃堿、甘草酸、黃芩苷和苦杏仁苷的體外釋放曲線相互之間的相似因子均大于80%，均以Higuchi釋放模型為最佳擬合模型，釋放機(jī)制均為擴(kuò)散協(xié)同骨架溶蝕作用。 結(jié)論 定喘緩釋片的制備工藝科學(xué)可行，在體外具有明顯的緩釋特性和多成分均衡釋放特性。[關(guān)鍵詞]緩釋片；麻黃堿；黃芩苷；甘草酸；苦杏仁苷[中圖分
中國醫(yī)藥科學(xué) 2014年23期2015-01-20
- 高效液相色譜法測定復(fù)方甘草麻黃堿片中鹽酸麻黃堿含量
65)復(fù)方甘草麻黃堿片是由鹽酸麻黃堿、石膏、杏仁、甘草浸膏和碳酸鈣等成分組成的復(fù)方制劑，主要成分為鹽酸麻黃堿，具有舒張血管、興奮神經(jīng)和鎮(zhèn)咳祛痰等作用，臨床用于治療咳嗽、咳痰及喘息性支氣管炎和單純性支氣管炎引起的咳嗽。國家藥品監(jiān)督管理局藥品標(biāo)準(zhǔn)[1]規(guī)定對其中的鹽酸麻黃堿進(jìn)行含量測定，方法為堿化后氯仿提取，采用高氯酸非水滴定測定含量，該法操作復(fù)雜，萃取過程中損失較大，且易受其他成分和輔料等因素影響，專屬性較差。本試驗(yàn)中采用高效液相色譜法對鹽酸麻黃堿的含量進(jìn)行
中國藥業(yè) 2015年1期2015-01-19
- 石膏用量對麻黃入血生物堿類的影響
1∶2組去甲基麻黃堿、去甲基偽麻黃堿和麻黃堿AUC0-t減少，麻黃-石膏1∶2與1∶4組此三成分tmax均縮短，但對于偽麻黃堿和甲基麻黃堿差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。在麻黃-石膏合用組中，隨著石膏用量的加大，5種麻黃類生物堿的藥動學(xué)變化整體表現(xiàn)為t1/2z、MRT、Vz/F逐漸增加，tmax、CLz/F逐漸減少。結(jié)論石膏用量的改變可對麻黃中效毒成分的藥動學(xué)行為產(chǎn)生規(guī)律性的影響，與傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中麻黃石膏配比用藥的臨床經(jīng)驗(yàn)相吻合。麻黃；石膏；生物堿；劑量配比；藥動學(xué)目前，通
中成藥 2015年8期2015-01-18
- 膠體預(yù)擴(kuò)容聯(lián)合不同血管活性藥物對剖宮產(chǎn)母嬰的影響
礎(chǔ)上聯(lián)合小劑量麻黃堿或去氧腎上腺素，觀察腰硬聯(lián)合麻醉后產(chǎn)婦血流動力學(xué)穩(wěn)定性及血管活性藥對新生兒影響。1 資料與方法1.1 一般資料 選擇2012年6月至2013年6月我院擬擇期于腰硬聯(lián)合麻醉下行剖宮產(chǎn)術(shù)的產(chǎn)婦為研究對象，年齡20～32歲，術(shù)前ASAⅠ～Ⅱ級。妊娠糖尿病、高血壓，先兆子癇，胎兒畸形，或者合并心、肺、肝、腎等臟器功能不全的產(chǎn)婦除外。本次研究共納入75例產(chǎn)婦，隨機(jī)分為膠體組、麻黃堿組和去氧腎上腺素組(苯腎組)，每組25例。1.2 研究方法 所有產(chǎn)
安徽醫(yī)藥 2014年2期2014-12-13
- HPLC法測定復(fù)方呋喃西林滴鼻液中鹽酸麻黃堿的含量
法，本品中鹽酸麻黃堿應(yīng)為標(biāo)示量的0.90% ～1.10%(g/mL)［1］。但在實(shí)際工作中，不同批號制劑中的鹽酸麻黃堿含量測定結(jié)果相差較大，考慮可能是制劑中其他物質(zhì)對鹽酸麻黃堿的紫外吸收有影響。本試驗(yàn)采用高效液相色譜法測定復(fù)方呋喃西林滴鼻液中鹽酸麻黃堿的含量，可提高含量測定的準(zhǔn)確度，方法簡便快捷，為評價(jià)和控制復(fù)方呋喃西林滴鼻液的質(zhì)量提供依據(jù)。1 儀器與試藥1.1 儀器 Agilent 1200型高效液相色譜儀(包括四元泵，VWD檢測器，自動進(jìn)樣器，Chem
實(shí)用藥物與臨床 2014年1期2014-10-16
- 高血壓患者慎用含麻黃堿的感冒藥
重，是服用含有麻黃堿的感冒藥所致。目前市場上許多感冒藥的主要成分有解熱鎮(zhèn)痛的對乙酰氨基酚、減輕鼻黏膜充血水腫的鹽酸麻黃堿、鎮(zhèn)咳的氫溴酸右美沙芬、抗病毒的金剛烷胺和抗組胺的馬來酸氯苯那敏等。這些成分相互協(xié)同作用，可在一定程度上緩解感冒癥狀，但也不可避免的會帶來一些副作用。如鹽酸麻黃堿具有收縮上呼吸道毛細(xì)血管、消除鼻咽部黏膜充血以及減輕鼻塞癥狀等作用，但同時(shí)還能使血壓在短時(shí)間內(nèi)快速升高，并具有使心跳加快等不良反應(yīng)，加重高血壓患者的病情。麻黃堿過量還容易引起精神
家庭醫(yī)學(xué) 2014年6期2014-09-11
- 高效液相色譜法測定咳喘舒片中鹽酸麻黃堿的含量
咳喘舒片中鹽酸麻黃堿的含量孫景玲(河北省唐山市豐南區(qū)稻地中心衛(wèi)生院，河北 豐南 063300)麻黃堿分析；色譜法，高壓液相咳喘舒片具有宣肺平喘、化痰止咳、養(yǎng)陰斂肺之功效。用于咳嗽氣喘，陰虛痰阻證，表現(xiàn)為久病咳喘，干咳痰少，慢性支氣管炎及哮喘見以上證候者?？却嫫陕辄S、蒲公英、紫蘇子(去油)、浮海石、白前、麥門冬、紫菀、百合、甘草、白果(去殼)、罌粟殼、橘紅12味中藥組成。其中麻黃為君藥，而鹽酸麻黃堿又是麻黃的主要有效成分?，F(xiàn)代藥理研究表明，麻黃具有發(fā)汗散
河北中醫(yī) 2014年10期2014-08-28
- 高效液相色譜法測定石杏痰咳片中鹽酸麻黃堿含量
方中君藥，故以麻黃堿為指標(biāo)進(jìn)行含量測定，控制成品的質(zhì)量。2010年版《中國藥典（一部）》采用高效液相色譜(HPLC)法測定麻黃堿的含量[1]，該方法操作簡單、方法可靠、重復(fù)性好，故本試驗(yàn)參照該方法測定鹽酸麻黃堿的含量。1 儀器與試藥Agilent 1200型高效液相色譜儀（色譜系統(tǒng)由G1311A型四元泵、G1329A型標(biāo)準(zhǔn)型自動進(jìn)樣器、G1314B XL VWB型檢測器、色譜數(shù)據(jù)工作站、AT-330型色譜柱恒溫箱組成）。鹽酸麻黃堿對照品（中國藥品生物制品檢
中國藥業(yè) 2014年7期2014-07-16
- 高效液相色譜法測定復(fù)方桔梗麻黃堿糖漿中鹽酸麻黃堿的含量
00)復(fù)方桔梗麻黃堿糖漿收載于《國家藥品標(biāo)準(zhǔn)地標(biāo)升國標(biāo)》第七冊，主治咳嗽、多痰，也可用于喘息性支氣管炎引起的咳嗽。其主要成分有鹽酸麻黃堿、遠(yuǎn)志流浸膏、紫菀流浸膏、桔梗流浸膏、氯化銨、芳香醑等，其中鹽酸麻黃堿為麻黃中主要有效成分。原標(biāo)準(zhǔn)中未設(shè)含量測定項(xiàng)，為更好地控制藥品的質(zhì)量，對復(fù)方桔梗麻黃堿糖漿中鹽酸麻黃堿的含量測定方法進(jìn)行了研究。經(jīng)方法學(xué)考察及陰性對照試驗(yàn)，結(jié)果試驗(yàn)中其他組分對鹽酸麻黃堿的測定無干擾，表明該方法簡單、準(zhǔn)確、可靠、重復(fù)性好、專屬性強(qiáng)，可作為
中國藥業(yè) 2014年18期2014-05-04
- 小兒解表止咳口服液中鹽酸麻黃堿含量測定*
定性鑒別和鹽酸麻黃堿的紫外掃描測定方法，準(zhǔn)確度不夠高。為了更好、更精確地控制藥品質(zhì)量，筆者采用高效液相色譜（HPLC）法測定方中君藥麻黃所含有效成分鹽酸麻黃堿的含量，現(xiàn)報(bào)道如下。1 儀器與試劑高效液相色譜儀；G1316A型柱溫箱，G1314A－UV型紫外檢測器，HP色譜站（美國HP公司）；UVl60型紫外分光光度計(jì)（日本島津公司）；梅特勒AB204型電子分析天平（瑞士）。鹽酸麻黃堿對照品（批號為171241－201007，供含量測定用，中國藥品生物制品檢定
中國藥業(yè) 2014年6期2014-05-03
- HPLC-MS/MS法測定大鼠血漿中麻黃堿、偽麻黃堿濃度及藥動學(xué)研究*
測定大鼠血漿中麻黃堿、偽麻黃堿濃度及藥動學(xué)研究*竇 婷1，歐陽慧子2，王興蕊1，薄 芳1，何 俊1（1.天津中醫(yī)藥大學(xué)中醫(yī)藥研究院，天津市現(xiàn)代中藥重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，天津 300193；2.天津中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院，天津 300193）[目的]建立同時(shí)檢測大鼠血漿中麻黃堿、偽麻黃堿的高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（HPLC-MS/MS），并對大鼠口服三拗湯后的麻黃堿、偽麻黃堿進(jìn)行藥代動力學(xué)研究。[方法]血漿樣品經(jīng)堿化和乙酸乙酯液-液萃取，以鹽酸苯丙醇胺為內(nèi)標(biāo)，乙腈-0
天津中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年6期2014-04-19
- HPLC法對于小兒清熱止咳口服液中鹽酸麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿含量的檢測結(jié)果分析
咳口服液中鹽酸麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿含量的檢測結(jié)果分析高瑞敏 王萍目的 建立用高效液相色譜法測定小兒清熱止咳口服液中鹽酸麻黃堿及鹽酸偽麻黃堿的含量測定方法。方法 采用高效液相色譜法, 色譜柱ZORBAX SB C18, 流動相：0.1 mol/L磷酸-乙腈(96：4, pH調(diào)節(jié)至6.0),流速1 ml/min ,控制柱溫為30℃,檢測波長為205nm,定量方法為峰面積外標(biāo)法。結(jié)果 鹽酸麻黃堿線性范圍為4.263～42.63μg/ml(r=0.9998), 平
中國實(shí)用醫(yī)藥 2013年35期2013-09-04
- 非法提煉麻黃堿行為的刑法規(guī)制
的變化是:從含麻黃堿類復(fù)方制劑中非法提煉麻黃堿的行為日趨泛濫。從單個(gè)案件來看:2009年破獲的涉及吉林、廣東、廣西、重慶、新疆等21個(gè)省區(qū)市的“四○八”特大制販毒品案件，繳獲麻黃堿類復(fù)方制劑44噸[1];2010年四川眉山“三二九”制販毒品、非法買賣制毒物品特大系列案件，繳獲麻黃堿復(fù)方制劑12噸[2]。因此，對非法提煉麻黃堿犯罪行為進(jìn)行有效規(guī)制已經(jīng)刻不容緩。一、麻黃堿以及含麻黃堿類復(fù)方制劑的概述非法提煉麻黃堿行為之所以如此泛濫，必然離不開麻黃堿和含麻黃堿類
黑龍江省政法管理干部學(xué)院學(xué)報(bào) 2013年3期2013-08-15
- HPLC測定咳爾康口服液鹽酸麻黃堿的含量※
爾康口服液鹽酸麻黃堿的含量※代貴江 楊淑芹 于 濤目的建立測試咳爾康口服液中鹽酸麻黃堿含量的高效液相方法，并對此方法進(jìn)行系統(tǒng)的方法學(xué)驗(yàn)證，以確保應(yīng)用該方法測試的結(jié)果準(zhǔn)確、可靠。方法采用色譜柱：Agilent TC-C18柱（4.6×250mm，5μm，Agilent，美國），流動相：甲醇-0.02mol/L磷酸二氫鉀溶液（以磷酸調(diào)至PH2.5）（5：95），檢測波長為210nm。結(jié)果鹽酸麻黃堿在2.048mg?L-～500mg?L-1范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，得
中國藥物經(jīng)濟(jì)學(xué) 2013年4期2013-06-07
- 北京市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于加強(qiáng)含麻黃堿類復(fù)方制劑注冊管理有關(guān)事宜的通知
為進(jìn)一步加強(qiáng)含麻黃堿類復(fù)方制劑監(jiān)管，按照《國家食品藥品監(jiān)督管理局公安部 衛(wèi)生部關(guān)于加強(qiáng)含麻黃堿類復(fù)方制劑管理有關(guān)事宜的通知》（國食藥監(jiān)辦〔2012〕260號，以下簡稱《通知》）的要求，現(xiàn)就本市加強(qiáng)含麻黃堿類復(fù)方制劑注冊管理有關(guān)事項(xiàng)通知如下：一、《通知》要求單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30mg（不含30mg）的含麻黃堿類復(fù)方制劑，列入必須憑處方銷售的處方藥管理。符合上述藥物含量情況且按照非處方藥管理的品種，應(yīng)轉(zhuǎn)換為處方藥管理，并修訂說明書和標(biāo)簽，報(bào)送北京市藥
首都食品與醫(yī)藥 2013年1期2013-04-07
- 麻桂鼻炎片中鹽酸麻黃堿的含量測定
僅有麻黃中鹽酸麻黃堿的薄層色譜鑒別，不能有效的控制藥品質(zhì)量。為了規(guī)范藥品生產(chǎn)，更有效地控制藥品的內(nèi)在質(zhì)量，以符合中藥現(xiàn)代化的要求，保證臨床用藥的療效穩(wěn)定，安全可靠，本文參照文獻(xiàn)方法[2-4]，采用高效液相色譜法測定了方中鹽酸麻黃堿的含量，結(jié)果滿意。1 儀器與試劑1.1 儀器Agilent 1260型高效液相色譜儀 （美國安捷倫公司），AUW 220D電子分析天平（日本島津公司），UV240型紫外分光光度計(jì)（日本島津公司）。1.2 試劑鹽酸麻黃堿對照品（中國
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2012年17期2012-05-23
- 北京市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)藥品類易制毒化學(xué)品及含麻黃堿類復(fù)方制劑生產(chǎn)經(jīng)營管理的通知
制毒化學(xué)品、含麻黃堿類復(fù)方制劑及麻黃飲片的管理為重點(diǎn)，堅(jiān)持落實(shí)企業(yè)責(zé)任、規(guī)范經(jīng)營秩序、嚴(yán)懲違法行為，查找薄弱環(huán)節(jié)，嚴(yán)防藥品從藥用渠道流失，維護(hù)社會的和諧穩(wěn)定，結(jié)合我市藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)實(shí)際情況，現(xiàn)提出工作要求如下：一、加強(qiáng)藥品類易制毒化學(xué)品原料藥及單方制劑的管理。嚴(yán)格控制麻黃堿類原料藥的審批數(shù)量，即日起，各企業(yè)原料藥審批總量在去年審批總量的基礎(chǔ)上不予增加；5年內(nèi)未生產(chǎn)的品種，專項(xiàng)整治期內(nèi)不予恢復(fù)生產(chǎn)。麻黃堿單方制劑嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品購銷管理規(guī)定，定點(diǎn)經(jīng)營企業(yè)在
首都食品與醫(yī)藥 2012年19期2012-04-12
- HPLC法測定宣清止咳糖漿中鹽酸麻黃堿的含量
方中主藥，鹽酸麻黃堿為其主要活性成分，原標(biāo)準(zhǔn)中僅有麻黃的薄層色譜法鑒別，而沒有鹽酸麻黃堿的含量測定。不利于制劑質(zhì)量的控制。本文采用高效液相色譜法測定宣清止咳糖漿中鹽酸麻黃堿的含量，方法簡便、快速、重現(xiàn)性好，現(xiàn)報(bào)道如下。1 儀器與試劑LC－2010C高效液相色譜儀(日本島津公司);鹽酸麻黃堿對照品(中國藥品生物制品檢定所，批號:171241－201007);宣清止咳糖漿(新野縣中醫(yī)院)。試劑中甲醇為色譜純，水為純化水，氫氧化鈉、乙醚、鹽酸、磷酸二氫鉀等均為分
藥學(xué)研究 2012年10期2012-02-02
- 麻黃及炙麻黃的工藝研究進(jìn)展
72現(xiàn)對近年來麻黃堿的提取和純化工藝研究現(xiàn)狀進(jìn)行綜述，為進(jìn)一步優(yōu)化麻黃堿的提取工藝,促進(jìn)麻黃及炙麻黃的開發(fā)應(yīng)用提供了參考。麻黃；麻黃堿；提取；純化麻黃是一種常用的中藥，是麻黃科植物草麻黃Ephedra sinice Stapf、中麻黃 Ephedra intermedia Schrenk et C.A.Mey.或木賊麻黃Ephedra equisetinaBge.的干燥草質(zhì)莖。味辛、微苦、性溫，歸肺、膀胱經(jīng)，具有發(fā)汗解表、宣肺平喘、利水消腫等功效，用于風(fēng)寒
中外醫(yī)療 2012年28期2012-01-24
- 非水毛細(xì)管電泳內(nèi)標(biāo)法測定麻黃中麻黃堿的含量
410008麻黃堿（ephedrine）是中藥麻黃的主要有效成分，具有松弛支氣管平滑肌、擴(kuò)張支氣管、收縮血管、升高血壓及興奮中樞等作用。麻黃堿的測定方法很多，除容量分析法外，還包括薄層掃描法[1]、高效液相色譜法[2-4]、氣相色譜法[5]、電位滴定法以及導(dǎo)數(shù)光譜[6]、雙波長[7]等各種紫外分光光度法。目前高效毛細(xì)管電泳法已廣泛應(yīng)用于中藥成分的分析[8]，相比以上所述分析方法，它具有分析周期短，柱子不易污染，消耗試劑少，費(fèi)用低的優(yōu)點(diǎn)，特別適用于快速檢驗(yàn)
中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2011年35期2011-07-27
- 喘平提取液中麻黃堿及偽麻黃堿的揮發(fā)動力學(xué)研究
主要有效成分是麻黃堿、偽麻黃堿，具有松弛平滑肌、收縮血管、發(fā)汗解熱、抗菌、抗病毒、鎮(zhèn)咳平喘等作用［1］，兩者分子量較小，為無色結(jié)晶，都具有較強(qiáng)的揮發(fā)性［2-3］。麻黃是中醫(yī)臨床上常用的一味藥材，以麻黃進(jìn)行組方的復(fù)方也有很多［4-6］。含麻黃的中藥復(fù)方在中藥提取濃縮過程中，主要成分麻黃堿及偽麻黃堿都面臨著揮發(fā)損失，成為麻黃制劑產(chǎn)業(yè)化的瓶頸。本文通過研究“喘平”提取液中麻黃堿與偽麻黃堿的揮發(fā)動力學(xué)及揮發(fā)活化能的計(jì)算，為麻黃復(fù)方提取工藝及制劑穩(wěn)定性質(zhì)量研究提供參
中成藥 2011年3期2011-05-26
- 復(fù)方氨茶堿口服溶液中鹽酸麻黃堿含量測定
法測定其中鹽酸麻黃堿含量。有報(bào)道用滴定法[1]、高效液相色譜法[2]等測定各種制劑中鹽酸麻黃堿含量，但復(fù)方氨茶堿口服溶液中鹽酸麻黃堿含量的測定尚未見報(bào)道。為確保療效和安全性，結(jié)合該制劑組分特點(diǎn)，筆者建立了其含量測定的高效液相色譜法，現(xiàn)報(bào)道如下。1 儀器與試藥Agilent 1100型高效液相色譜儀(美國安捷倫公司);R200D型電子天平(德國賽多利斯公司)。鹽酸麻黃堿對照品(中國藥品生物制品檢定所，批號為171241－200506);復(fù)方氨茶堿口服溶液(浙
中國藥業(yè) 2010年18期2010-07-29
- 風(fēng)寒感冒片中鹽酸麻黃堿含量的 RP-HPLC法測定
主要有效成分為麻黃堿和偽麻黃堿。2008年 1月 ～ 2009年 1月，本文建立了用高效液相色譜測定風(fēng)寒感冒片中鹽酸麻黃堿含量的方法，用于控制風(fēng)寒感冒片的質(zhì)量。儀器和藥物:高效液相色譜儀、LC2002色譜工作站、鹽酸麻黃堿(中國藥品生物制品檢定所，批號:200303)、風(fēng)寒感冒片(0.50 g/片，自制)、色譜醇、超純水、分析純，酸性甲醇為 0.3%鹽酸甲醇液。方法與結(jié)果:①色譜條件:Diamonsil C 18色譜柱(4.6 mm×200 mm，5μm)
山東醫(yī)藥 2010年13期2010-05-23