緩沖劑
- 鯉魚(yú)的人工孵化及精子的短期保存
釋到一種叫做“緩沖劑”的溶液或精漿中，使精子在低溫（0～2℃）下保持?jǐn)?shù)小時(shí)至數(shù)天的靜止?fàn)顟B(tài)。精子短期儲(chǔ)存在實(shí)際生產(chǎn)和科學(xué)研究中具有廣泛應(yīng)用和重要意義。例如，當(dāng)雄性親魚(yú)對(duì)激素刺激的反應(yīng)比雌性更快，或者雄性數(shù)量有限，或者需要在養(yǎng)魚(yú)場(chǎng)之間運(yùn)輸精子時(shí)，精子短期儲(chǔ)存就會(huì)發(fā)揮作用。研究表明，精子在體外儲(chǔ)存過(guò)程中會(huì)發(fā)生ATP的成熟和再生，因此短期儲(chǔ)存有助于誘導(dǎo)睪丸精子、不良精子或性別逆轉(zhuǎn)精子的成熟。當(dāng)使用緩沖劑時(shí)，必須將精子以靜止?fàn)顟B(tài)儲(chǔ)存，直到它們用于受精。由于精子在精
海洋與漁業(yè) 2023年3期2023-09-08
- 固體進(jìn)樣-CCD光電直讀發(fā)射光譜法測(cè)定地球化學(xué)樣品中微量銀、硼和錫
儀[10],在緩沖劑、電極形狀、激發(fā)電流和曝光時(shí)間優(yōu)化的基礎(chǔ)上,校正干擾譜線,自動(dòng)扣除背景,測(cè)定了地質(zhì)樣品中銀、硼和錫的含量,方法各項(xiàng)指標(biāo)均滿足《地質(zhì)礦產(chǎn)實(shí)驗(yàn)室測(cè)試質(zhì)量管理規(guī)范》(DZ/T 0130.4—2006)的要求。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器與試劑CCD-1型光電直讀發(fā)射光譜儀(湖北省地質(zhì)實(shí)驗(yàn)測(cè)試中心改造),WJD型交直流電弧發(fā)生器(北京瑞利分析儀器公司),XZJ-54型振動(dòng)攪拌儀(武漢探礦機(jī)械廠),BSA124S型電子分析天平(賽多利斯科學(xué)儀器(北京
中國(guó)無(wú)機(jī)分析化學(xué) 2023年8期2023-07-29
- 廈門(mén)大學(xué)打通合成氣制備乙二醇常壓加氫催化技術(shù)難關(guān)
C60作為電子緩沖劑改性銅基催化劑，打通了從合成氣制備乙二醇的常壓加氫催化技術(shù)難關(guān)，完成了在近常壓和低于200 ℃的條件下草酸二甲酯加氫制備乙二醇的規(guī)?；囼?yàn)。以C60為代表的富勒烯在綠色能源、生物醫(yī)藥、催化劑等領(lǐng)域都具有重要的應(yīng)用潛力。富勒烯作為電子受體（抑或電子供體）與過(guò)渡金屬催化劑結(jié)合并非全新課題，但將富勒烯作為電子緩沖劑與過(guò)渡金屬催化劑結(jié)合，尚屬首次。該技術(shù)核心在于將C60與銅催化劑結(jié)合，實(shí)現(xiàn)了草酸二甲酯加氫制乙二醇從高壓到常壓的顛覆性催化性能提升
山西化工 2022年2期2023-01-14
- 基于穩(wěn)定pH值的硅襯底晶圓拋光液成分優(yōu)化
置有機(jī)堿、pH緩沖劑、pH穩(wěn)定劑的不同配比來(lái)調(diào)節(jié)和穩(wěn)定拋光液的初始pH值（11.0～12.0），在最佳工藝參數(shù)下循環(huán)使用拋光液對(duì)2英寸（1英寸≈2.54 cm）硅襯底晶圓進(jìn)行拋光實(shí)驗(yàn)。研究不同配比下拋光液pH值、拋光去除速率隨拋光液循環(huán)使用時(shí)間的變化情況。對(duì)比實(shí)驗(yàn)結(jié)果，分析各種成分在拋光過(guò)程中的作用，以及對(duì)拋光效果產(chǎn)生的影響，得出最佳配比方案，優(yōu)化拋光液方案。結(jié)果 通過(guò)優(yōu)化硅襯底晶圓的拋光液方案，使拋光去除速率達(dá)到0.804 μm/min，拋光液的壽命延長(zhǎng)
表面技術(shù) 2022年12期2023-01-09
- 固體進(jìn)樣-發(fā)射光譜法同時(shí)測(cè)定地球化學(xué)樣品中銅鉛鋅鎳
精度，在最佳的緩沖劑成分配比和曝光時(shí)間條件下，根據(jù)樣品含量對(duì)待測(cè)元素譜線進(jìn)行選擇，在265～344nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)進(jìn)行測(cè)試，一次性準(zhǔn)確地檢測(cè)出地球化學(xué)樣品中的銅鉛鋅鎳含量。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器和工作條件CCD-I型電弧直讀發(fā)射光譜儀(湖北省地質(zhì)實(shí)驗(yàn)測(cè)試中心研制)。CCD檢測(cè)器(湖北省地質(zhì)實(shí)驗(yàn)測(cè)試中心)：六塊CCD一次測(cè)量光譜范圍約82nm。全息閃耀光柵：光柵刻線2400條/mm，色散倒數(shù)0.37nm/mm。激發(fā)光源：WJD型交直流電弧發(fā)生器，預(yù)燃時(shí)間3s
巖礦測(cè)試 2022年6期2023-01-05
- 3種不同瘤胃緩沖劑對(duì)肉牛消化利用的影響
410000)緩沖劑在畜牧生產(chǎn)中作為一類能提高溶液酸堿緩沖能力的物質(zhì)，近年來(lái)已被廣泛應(yīng)用。在肉牛、奶牛規(guī)?；B(yǎng)殖中，對(duì)于高精料日糧和高青貯日糧的飼喂模式，由于高精料型碳水化合物結(jié)構(gòu)飼糧致使pH降低會(huì)導(dǎo)致瘤胃菌群結(jié)構(gòu)失衡和SARA的發(fā)生[1-2]，SARA是由于瘤胃中有機(jī)酸積累過(guò)多導(dǎo)致，因此在飼糧中添加一定量的瘤胃緩沖劑能起到維持反芻動(dòng)物瘤胃生理穩(wěn)態(tài)，緩解瘤胃pH變化對(duì)動(dòng)物采食、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)消化及代謝的影響，降低瘤胃酸中毒發(fā)生比例等作用[3]。在高精料條件下添加
中國(guó)牛業(yè)科學(xué) 2022年2期2022-05-18
- 不同離子濃度、溫度、pH對(duì)拉氏精子活力的影響
萄糖、Tris緩沖劑(C4H11NO3)作為外界因子，將不同晶體配制成不同濃度梯度的離子激活液，所有溶液現(xiàn)配現(xiàn)用，純水作為對(duì)照組，每個(gè)梯度試驗(yàn)3個(gè)平行。NaCl：25、50、75、100、125 mmol/L；KCl：5、25、75、100、150 mmol/L；CaCl2：25、35、50、75、100 mmol/L；葡萄糖：25、50、75、100 mmol/L；Tris緩沖劑：5、10、20、50、100 mmol/L。并在單因子試驗(yàn)的基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)了復(fù)
水產(chǎn)科學(xué) 2022年2期2022-03-20
- 油氣集輸管道內(nèi)腐蝕及內(nèi)防腐技術(shù)探討
。2.3 使用緩沖劑緩沖劑是一種綜合性的調(diào)劑，它在油氣技術(shù)管道中的應(yīng)用比較廣泛，在油氣集輸管道中，緩沖劑主要充當(dāng)一種防腐材料進(jìn)行使用，通過(guò)對(duì)緩沖劑的運(yùn)用，可以有效降低集輸管道內(nèi)壁的腐蝕性，提高管道內(nèi)壁的穩(wěn)定性。緩沖劑注入到管道內(nèi)部中，其緩沖劑的主要成分會(huì)與管道發(fā)生特定的反應(yīng)，在管道的腐蝕區(qū)域形成一層緩蝕劑薄膜，這種薄膜具有極強(qiáng)的隔離性，它可以有效地對(duì)管道內(nèi)部的腐蝕氣體進(jìn)行隔離，使腐蝕氣體無(wú)法作用于管道內(nèi)壁中，最大程度上降低了管道內(nèi)的腐蝕程度。當(dāng)然，使用緩沖
全面腐蝕控制 2021年1期2021-12-31
- AES-8000 發(fā)射光譜法測(cè)定植物樣品中微量硼*
驗(yàn)部分1.1 緩沖劑的制備緩沖劑的組成成分為40% Al2O3、22% K2S2O7、24% NaF、14% C，內(nèi)含0.007%的GeO2，所用試劑均為優(yōu)級(jí)純（天津市福晨化學(xué)試劑廠），實(shí)驗(yàn)用水為去離子水。1.2 電極規(guī)格所用電極為光譜純石墨電極，電極長(zhǎng)10mm，上電極平頭柱狀φ4mm，下電極細(xì)頸杯狀φ4mm，壁厚0.5mm，孔深4mm，細(xì)頸φ2.6mm，頸長(zhǎng)4mm。1.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制由于植物樣沒(méi)有國(guó)家一級(jí)光譜標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，故選用國(guó)家一級(jí)生物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（地球
化學(xué)工程師 2021年8期2021-10-14
- MgO作為P-RC APMP高濃停留段部分堿源并替代漂白助劑的研究
白體系的pH 緩沖劑，可以起到緩沖堿性減弱的作用；同時(shí)，由于紙漿中的微量過(guò)渡金屬離子會(huì)加速漂白劑H2O2的無(wú)效分解，因此需要加入DTPA或其他金屬離子螯合劑[9]。傳統(tǒng)的P-RC APMP 制漿工藝中，由于堿源NaOH的強(qiáng)堿性，會(huì)導(dǎo)致制漿過(guò)程中部分木材組分溶出，致使紙漿得率下降，制漿殘液的COD 濃度增加[10-11]。研究表明，用鎂堿替代鈉堿，即弱堿替代強(qiáng)堿，可以改善上述問(wèn)題，同時(shí)降低生產(chǎn)成本及廢液處理成本[12-13]。鎂及其化合物（如MgO、亞硫酸氫
中國(guó)造紙 2021年7期2021-10-03
- 全譜交直流電弧發(fā)射光譜儀測(cè)定多金屬礦中微量錫
水為去離子水.緩沖劑的配制：將K2S2O7、Al2O3、KI、C粉按22∶44∶20∶14的比例研磨均勻待用(內(nèi)含0.007%的GeO2，以上試劑均購(gòu)于天津市福晨化學(xué)試劑廠).2%蔗糖乙醇水溶液的配制：將10.0 g蔗糖(鄭州派尼化學(xué)試劑廠)溶于250 mL水與250 mL乙醇(洛陽(yáng)昊華化學(xué)試劑有限公司)混合液中，混合均勻.1.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制選用國(guó)家一級(jí)合成硅酸鹽光譜分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)制作標(biāo)準(zhǔn)曲線，標(biāo)準(zhǔn)系列中錫元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)如表1所列.1.3 儀器工作條件AE
分析測(cè)試技術(shù)與儀器 2021年2期2021-06-29
- 離子選擇電極法測(cè)定氟離子方法的優(yōu)化
總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖劑，保持溶液的離子強(qiáng)度不變。最簡(jiǎn)單最適用的配制方法是采用檸檬酸鈉和硝酸鈉的配制方法。因硝酸鈉是很好的惰性電解質(zhì)，不易與其他物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)，廣泛被采用，但它屬于易爆化學(xué)試劑，管控嚴(yán)格，不易購(gòu)買(mǎi)，給分析工作帶來(lái)很多不便，所以要找一種能代替硝酸鈉的試劑，本文采用氯化鈉和檸檬酸鈉作為總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖劑，分析結(jié)果符合測(cè)定要求，并且降低了分析成本和試劑購(gòu)買(mǎi)及管理難度，是一種經(jīng)濟(jì)、環(huán)保、安全的試劑。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要試劑（1）氟化鈉，優(yōu)級(jí)純。（2
化工設(shè)計(jì)通訊 2021年3期2021-04-20
- 復(fù)合緩沖劑對(duì)低碳鋼砂輪表面鑲嵌金剛石電鍍鎳的影響
電鍍鎳體系所用緩沖劑基本上都是硼酸，因?yàn)榕鹚岬膒H緩沖性能在電鍍體系中最穩(wěn)定，但硼酸的結(jié)晶溫度較低，在溶液中易結(jié)晶，并且結(jié)晶顆粒較大，因此非常容易隨著金屬離子的電沉積而夾雜于鍍層中，造成金剛石鍍層在磨削過(guò)程中易脫落而影響使用壽命。為規(guī)避此類問(wèn)題，通常采用降低硼酸濃度和保持鍍液高溫恒定的手段，然而硼酸濃度過(guò)低會(huì)引起鍍液 pH不穩(wěn)定，并且高溫會(huì)導(dǎo)致能耗高、溶液蒸發(fā)過(guò)快等問(wèn)題。因此，本文提出了采用硼酸為主緩沖劑，檸檬酸鈉作為輔助緩沖劑的工藝，并開(kāi)展了相關(guān)的性能測(cè)
電鍍與涂飾 2021年3期2021-03-15
- 直讀發(fā)射光譜法測(cè)定銀硼鉬錫鉛的載體緩沖劑分析
樣品基體的載體緩沖劑，在保證樣品具有較強(qiáng)代表性的基礎(chǔ)上，分析樣品，只需對(duì)所測(cè)元素蒸發(fā)行為進(jìn)行控制，其大大提升待測(cè)譜線信背比，有效降低誤差。1 試驗(yàn)過(guò)程分析1.1 所用儀器設(shè)備以及相關(guān)試劑第一，直讀發(fā)射光譜儀為杭州聚光E5000型電弧直讀發(fā)射光譜儀，其指標(biāo)為：光柵刻線：2400條/mm；光譜范圍：200nm～680nm；焦距：400mm；垂直水冷電極架。第二，采用脈沖數(shù)控電弧發(fā)生器以及穩(wěn)壓電源，其指標(biāo)為：5A起弧預(yù)化學(xué)反應(yīng)，在經(jīng)過(guò)5s運(yùn)行時(shí)間后上升到15A攝
中國(guó)金屬通報(bào) 2021年21期2021-03-08
- 奶牛的營(yíng)養(yǎng)需要簡(jiǎn)介
（碘干酪素）和緩沖劑。丙酸鈉、丙二醇：乳用母牛喂丙酸鈉和鈉0.25～0.50 kg·d-1·頭-1，乳酸鈣粉對(duì)防止母牛佝僂病有一定價(jià)值，產(chǎn)犢前1周開(kāi)始飼喂延至產(chǎn)犢后6周。對(duì)產(chǎn)乳母?？捎猛瑯臃椒?，丙二醇液，喂0.5 L·d-1·頭-1，但由于這些產(chǎn)品適口性差，需要在日糧中逐漸添加或灌服。甲狀腺蛋白：把碘和干乳蛋白放在一起，用特種加工處理，產(chǎn)生一種產(chǎn)品，可刺激代謝的速度，如同甲狀腺激素一樣作用，這種藥品現(xiàn)已對(duì)乳用母牛限制使用。緩沖劑：緩沖劑可防止瘤胃環(huán)境變得太
飼料博覽 2020年6期2020-12-30
- 電弧直讀發(fā)射光譜法測(cè)定銠粉中17種雜質(zhì)元素的含量
9%或光譜純。緩沖劑:由碳粉、碳酸鋰、氟化鈉按7∶1∶2的質(zhì)量比混合而成。1.2 儀器工作條件儀器工作條件見(jiàn)表1。表1 儀器工作條件Tab.1 Working conditions of the instrument1.3 試驗(yàn)方法將銠粉樣品與緩沖劑以質(zhì)量比1∶1的比例制樣,研磨均勻后裝填入石墨電極杯內(nèi)壓實(shí),滴加20 g·L-1蔗糖乙醇溶液0.1 mL,于120 ℃烘干備用。經(jīng)過(guò)試驗(yàn),得到最優(yōu)激發(fā)參數(shù)后,在E5000內(nèi)建立標(biāo)準(zhǔn)分析模型,用于分析銠粉樣品。1
理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊(cè) 2020年9期2020-10-22
- 全譜發(fā)射光譜儀應(yīng)用于分析地質(zhì)樣品中的銀錫硼鉬鉛
影響，在最佳的緩沖劑成分配比、內(nèi)標(biāo)元素和曝光時(shí)間條件下，根據(jù)樣品含量，選擇最佳的分析譜線轉(zhuǎn)換值，任意切換所需分析譜線，在237～348nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)進(jìn)行全譜線測(cè)試，一次性快速、準(zhǔn)確地檢出地質(zhì)樣品中的銀錫硼鉬鉛。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器和工作條件AES-8000型全譜交直流電弧發(fā)射光譜儀[北京北分瑞利分析儀器(集團(tuán))有限責(zé)任公司]。激發(fā)電流：交流電弧，4A起弧，5s后升至14A，保持25s，信號(hào)采集時(shí)間共30s。XZJ-54型振動(dòng)攪拌儀(武漢探礦機(jī)械廠)：頻
巖礦測(cè)試 2020年4期2020-09-04
- 簡(jiǎn)述地質(zhì)樣品中微量元素的高效測(cè)試方法
1 選擇合適的緩沖劑測(cè)定過(guò)程中，除了一定的試劑進(jìn)行輔助之外，還需要使用一定的緩沖劑，同樣緩沖劑也需要做合理選擇。我國(guó)當(dāng)前使用較為廣泛的是固體緩沖劑，但液體緩沖劑已然提上研究日程。相比固體緩沖劑，液體緩沖劑所需要的勞動(dòng)程度較低，使用流程簡(jiǎn)單，起到的效果卻非常好，幫助加快測(cè)定過(guò)程，所以在本次的實(shí)驗(yàn)中可以選擇液體緩沖劑。5.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線選擇合適的稀釋方法，本次試驗(yàn)中的2%的HNO3做稀釋處理，制備成0.1，0.5和1.0mg/L的標(biāo)準(zhǔn)混合溶液，對(duì)混合溶液進(jìn)行分析
科技風(fēng) 2020年12期2020-04-24
- 奶牛飼料添加劑的應(yīng)用現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢(shì)
用現(xiàn)狀2.1 緩沖劑的應(yīng)用反芻動(dòng)物的酸堿平衡調(diào)節(jié)系統(tǒng)，相較于其他動(dòng)物而言存在一定復(fù)雜性。通過(guò)酸堿平衡調(diào)節(jié)系統(tǒng)，可以將動(dòng)物瘤胃中的酸堿值控制在5.5～7.0 之間，如果瘤胃中的酸堿值沒(méi)有被控制在合理范圍內(nèi)，那么進(jìn)食量會(huì)減少，同時(shí)出現(xiàn)酸中毒情況。為避免此類情況出現(xiàn)，可以將緩沖劑添加到其中。緩沖劑有不同種類，比如小蘇打，小蘇打是白色晶體，是公認(rèn)的一種相對(duì)安全的飼料添加劑，也是目前研究較為清楚的一種緩沖劑。小蘇打的作用主要是提升瘤胃酸堿值，提高滲透壓。這樣使得奶牛
養(yǎng)殖與飼料 2020年11期2020-02-16
- 珠光顏料液相沉積技術(shù)的研究進(jìn)展
沸騰水解法以及緩沖劑法。本文將從pH控制的角度對(duì)這些方法進(jìn)行論述。1 傳統(tǒng)液相沉積技術(shù)的研究進(jìn)展1.1 加堿中和法加堿中和法是目前最普遍的珠光顏料工業(yè)化的生產(chǎn)方法，主要原理是在水解過(guò)程中及時(shí)加入適量的堿液（通常是NaOH），以中和金屬鹽水解產(chǎn)生的H+，使得反應(yīng)體系的pH保持穩(wěn)定。加堿中和法的成本低，工藝簡(jiǎn)單，適用于各種類型的金屬鹽的水解過(guò)程控制。但是加堿中和法對(duì)反應(yīng)體系pH的控制要求較高，尤其是要求堿液的加入速度必須很好地匹配金屬鹽的水解速度，因此反應(yīng)過(guò)程
化工技術(shù)與開(kāi)發(fā) 2020年9期2020-01-14
- 溶液緩沖劑發(fā)射光譜法在地質(zhì)樣品多元素測(cè)定中的應(yīng)用
其采用的是固體緩沖劑(后面出現(xiàn)的“固體緩沖劑”均特指此文中的緩沖劑。)。以溶液作為緩沖劑的方法早已問(wèn)世[2]，該以溶液形式加入到試料電極中測(cè)定銀、鉬等。由此可知，加入溶液緩沖劑進(jìn)行光譜定量測(cè)定不是什么難題，但它的簡(jiǎn)便、實(shí)用卻引人注目。為提高測(cè)量效率，現(xiàn)選用氟化銨溶液作為緩沖劑，省去了最為耗時(shí)的稱量和磨樣的前處理時(shí)間，大大提高了工作效率，也節(jié)約了大量固體緩沖劑的成本，更加環(huán)保。且該方法在保證Ag、Sn、B指標(biāo)變化不大的前提下，增加了Be、Co、Cr、Ni、V
分析儀器 2019年6期2019-12-13
- 應(yīng)用直流電弧光譜儀測(cè)定鉭粉及鉭絲中釔元素的含量
223 nm，緩沖劑為碳粉和氯化鈉按7∶1配制，樣品與緩沖劑的比例為1∶1，方法的線性范圍為3～1 000μg/g，加標(biāo)回收率在93.3%～103.3%之間，測(cè)定值的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（n=10）均小于7.7%。關(guān)? 鍵? 詞：直流電弧光譜法;鉭粉及鉭絲;緩沖劑;釔元素中圖分類號(hào)：TQ016.1? ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼： A? ? ? ?文章編號(hào)： 1671-0460（2019）10-2414-04Abstract： Tantalum powder and tan
當(dāng)代化工 2019年10期2019-12-02
- Tris-HCl溶液替代原煙堿檢測(cè)連續(xù)流動(dòng)分析法緩沖劑效果
常城摘 要：新緩沖劑Tris-HCl溶液不與鈣、鎂離子及重金屬離子生成沉淀，對(duì)生物化學(xué)過(guò)程干擾小。而原煙堿檢測(cè)連續(xù)流動(dòng)分析法緩沖劑中的磷酸氫二鈉易與煙葉中富含的鈣、鎂、重金屬離子液締合生成沉淀。因此，使用Tris-HCl替代磷酸氫二鈉成為煙堿檢測(cè)連續(xù)流動(dòng)分析法的緩沖劑將有助于檢測(cè)精度的提升。關(guān)鍵詞：煙堿;連續(xù)流動(dòng)分析法;緩沖劑煙堿檢測(cè)連續(xù)流動(dòng)分析法通常均選用磷酸氫二鈉作為煙堿美拉德反應(yīng)緩沖劑的組成部分。然而，近些年的分析化學(xué)研究結(jié)果表明以磷酸氫二鈉為代表的
中國(guó)化工貿(mào)易·下旬刊 2019年11期2019-10-21
- 發(fā)射光譜法測(cè)定化探樣品中微量銀與錫
化鋁、石墨粉為緩沖劑，鍺為內(nèi)標(biāo)，銀檢出限為Ag0.022u g/g。錫的檢出限為0.88ug/g，通過(guò)多次實(shí)驗(yàn)，對(duì)實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行選擇和優(yōu)化。采用國(guó)家一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的樣品驗(yàn)證，測(cè)定結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值相符。關(guān)鍵詞：發(fā)射光譜；銀；錫；檢出限一、儀器及工作條件：1、儀器：CCD 1型平面光柵攝譜儀，光柵刻線1200條/mm，閃耀波長(zhǎng)3000nm，一級(jí)光譜，中間光欄：2.5x10mmm，狹縫9um：2、激發(fā)光源：WPF 20。交直流電弧發(fā)生器，交流電弧4A起弧，5s后電弧升至
科學(xué)與財(cái)富 2019年12期2019-10-21
- 牦牛乳源嗜熱鏈球菌直投式發(fā)酵劑的制備及應(yīng)用
上海國(guó)藥集團(tuán)。緩沖劑A(pH 6.86)：Na2HPO4(11.876 g/L)溶液，KH2PO4(9.078 g/L)溶液，配制而成。緩沖劑B(pH 6.0)：NaOH(0.1 mol/L)溶液，KH2PO4(0.2 mo1/L)溶液，配制而成。緩沖劑C(pH 6.4)：KH2PO4(0.2 mo1/L)溶液，NaOH(0.2 mo1/L)溶液，配制而成。1.2 儀器與設(shè)備723型可見(jiàn)分光光度計(jì)，上海光譜儀器有限公司； SW-CJ-2FD型雙人單面凈化工
食品與發(fā)酵工業(yè) 2019年13期2019-07-24
- 交流電弧發(fā)射光譜法測(cè)定地球化學(xué)樣品中的高含量錫
列1.2.1 緩沖劑分別稱取光譜純?cè)噭┭趸\、氟化鈉、硫、氧化鍺，按m氧化鋅：m氟化鈉：m硫=70∶15∶15(內(nèi)含氧化鍺0.086%)比例混勻。1.2.2 合成硅酸鹽光譜分析基準(zhǔn)物合成硅酸鹽光譜分析基準(zhǔn)物(以下簡(jiǎn)稱基物)：分別稱取高純物質(zhì)二氧化硅(72%)、三氧化二鋁(15%)、三氧化二鐵(4%)、碳酸鈣鎂(4%)、硫酸鉀(2.5%)、硫酸鈉(2.5%)，在馬弗爐中950 ℃灼燒，冷卻后磨均備用。1.2.2 標(biāo)準(zhǔn)系列的配制標(biāo)準(zhǔn)系列由國(guó)家一級(jí)合成硅酸鹽光譜
中國(guó)無(wú)機(jī)分析化學(xué) 2019年1期2019-03-12
- 離子選擇電極電位法快速測(cè)定腐植酸肥料中氯離子含量的研究
行了總離子強(qiáng)度緩沖劑的選擇，干擾試驗(yàn)，回收率測(cè)定及方法的準(zhǔn)確性的研究，建立了離子選擇電極法快速準(zhǔn)確測(cè)定腐植酸肥料中氯離子含量的方法。1 材料與方法1.1 儀器和試劑pH 211型高精度實(shí)驗(yàn)室酸堿度離子測(cè)定儀、Ag/AgCl 217型參比電極、KNO3鹽橋、pCl-1型氯離子選擇性電極，均來(lái)源于上海精密科學(xué)儀器有限公司。NaCl為優(yōu)級(jí)純，其他試劑H3PO4、NaOH、NaF、CH3COONa、KNO3、KI、C5H7O5COONa（檸檬酸鈉）、無(wú)水Na2CO
腐植酸 2018年5期2018-10-19
- 液體緩沖劑-交流電弧直讀發(fā)射光譜法測(cè)定化探樣品中鉛錫銀
方法。通過(guò)固體緩沖劑發(fā)射光譜法測(cè)定鉛、錫、銀可以提高測(cè)試的準(zhǔn)確度，但操作比較繁瑣、效率較低且銀容易沾污，而采用液體緩沖劑發(fā)射光譜法，將樣品直接裝入電極，滴加緩沖液，烘干，射譜即可。此法具有簡(jiǎn)便、快速等優(yōu)點(diǎn)。本文在參考文獻(xiàn)［3］的基礎(chǔ)上，通過(guò)大量的實(shí)驗(yàn)選擇了氯化鉀、硝酸鉀、硅酸鈉的混合溶液為液體緩沖液。在弧燒時(shí)，此液體緩沖液能有效地抑制基體元素的干擾，提高了線背比，液體緩沖劑加入了硅酸鈉后，使弧焰更加穩(wěn)定，極大地改善了測(cè)定方法的精密度和靈敏度，因此也降低了被
新疆有色金屬 2018年5期2018-08-07
- CCD-Ⅰ型平面光柵電弧直讀發(fā)射光譜儀測(cè)Ag、B、Sn、Pb 、Mo
究所配制的固體緩沖劑，以Ge為內(nèi)標(biāo)，電弧發(fā)射光譜法測(cè)定地球化學(xué)樣品中的Ag、B、Sn，Pb 、Mo對(duì)譜圖進(jìn)行分析。利用這種方法有效的抑制了基體元素的干擾，極大的改善了測(cè)定方法的準(zhǔn)確度和精密度，降低了元素的檢出限。CCD；光譜儀；發(fā)射光譜；平面光柵銀 、硼 、錫、鉛、鉬是地球化學(xué)普查樣品中不可缺少的重要元素。由于它們?cè)谧匀唤缰写嬖谛问讲煌瑢?dǎo)致在樣品的分析測(cè)試過(guò)程中存在分解分離難度較大，現(xiàn)在主流測(cè)試設(shè)備對(duì)這三種元素的測(cè)試都無(wú)法達(dá)到令人滿意的程度。這五種元素的分
四川地質(zhì)學(xué)報(bào) 2018年2期2018-07-06
- 1-巰基-2-丙醇的合成工藝研究
0～30 ℃，緩沖劑碳酸氫鈉的用量為原料1,2-環(huán)丙烷的質(zhì)量的5%，設(shè)置流速使1,2-環(huán)氧丙烷溶液、硫化氫鈉溶液碳酸氫鈉溶液同時(shí)間段流入微反應(yīng)器中。3.2 微反應(yīng)器的設(shè)定溫度對(duì)反應(yīng)的收率影響微反應(yīng)器的設(shè)定溫度對(duì)反應(yīng)的收率影響如表1所示?？梢钥闯觯渭訙囟炔煌?，反應(yīng)收率的收率有高有低，但滴加溫度并不是越低或越高反應(yīng)收率越高，而是控制滴加溫度在20～30 ℃時(shí)反應(yīng)收率最高，所以，20～30 ℃是最佳滴加溫度。表1 滴加溫度的影響3.3 緩沖劑碳酸氫鈉的加入量對(duì)
現(xiàn)代鹽化工 2018年1期2018-03-29
- 交流電弧直讀原子發(fā)射光譜法快速測(cè)定鉬礦石中的銀
選擇合適的固體緩沖劑,改善元素的蒸發(fā)行為,去除干擾元素,同時(shí)采取扣除分析線和內(nèi)標(biāo)線背景,以取得理想的分析結(jié)果。1 試驗(yàn)部分1．1 儀器與試劑CCD-I型平面光柵電弧直讀原子發(fā)射光譜儀;30-3型光譜樣品自動(dòng)攪拌機(jī);WJD型交直流電弧發(fā)生器。緩沖劑的成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為20% K2S2O7、20% NaF、40% Al2O3、10% KI、10%碳粉,內(nèi)含0.007%的GeO2,充分研磨均勻。蔗糖溶液:質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%,介質(zhì)為乙醇(1+1)溶液。所用試劑均為優(yōu)級(jí)
理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊(cè) 2017年6期2018-01-19
- 弱酸性護(hù)手洗潔精的制備與性能研究
應(yīng)用研究（1）緩沖劑添加量考察分別測(cè)試了不同劑量的pH緩沖劑對(duì)不同原始pH值的洗潔精在高溫（54℃）下的穩(wěn)定性，分別考察了第2天和第9天的pH值，篩選較優(yōu)添加量?？紤]到緩沖劑的添加量，直接影響到它的緩沖能力，考察了0.42%，0.56%、0.84%三種不同添加量對(duì)其緩沖能力的影響。（2）緩沖劑配比考察在已確定的添加量范圍的基礎(chǔ)上，改變緩沖體系配比，進(jìn)行54℃及37℃的pH穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)，優(yōu)化配比。1.3.3 護(hù)膚劑的選擇考慮到功能及成本因素，選用PEG類衍生物
中國(guó)洗滌用品工業(yè) 2017年10期2017-11-08
- 交流電弧直讀發(fā)射光譜法測(cè)定土壤樣品中硼
的混合物為固體緩沖劑，Ge為內(nèi)標(biāo)元素，選擇了合適的分析線對(duì)同時(shí)扣除了背景干擾，提高了方法的準(zhǔn)確度和精密度。方法選取國(guó)家一級(jí)光譜分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)作為標(biāo)準(zhǔn)系列，在優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)條件下，測(cè)得硼的檢出限（3s）為：0.75μg·g-1，精密度（RSD%，n=12）為：3.84%～6.72%。采用該方法對(duì)土壤國(guó)家一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行測(cè)定，其結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值吻合。本方法具有檢出限低、干擾少、樣品處理簡(jiǎn)單快速、污染小等優(yōu)勢(shì)，具有一定的實(shí)用性。交流電弧；直讀發(fā)射光譜法；土壤樣品；硼硼是評(píng)
化學(xué)工程師 2017年4期2017-10-21
- 應(yīng)用發(fā)射光譜法測(cè)定地球化學(xué)樣品中微量銀的方法改進(jìn)
量，增加試樣與緩沖劑混合比例，改進(jìn)電極形狀的措施，可實(shí)現(xiàn)國(guó)家一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)測(cè)定值與合成硅酸鹽光譜分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)工作曲線吻合較好。銀檢出限：0.010 μg/g，精密度：3.9%～9.1%。銀；取樣量；試樣與緩沖劑混合比例；電極形狀；發(fā)射光譜法地球化學(xué)樣品中微量銀的分析方法以交流電弧深孔空腔電極發(fā)射光譜法為主，該方法靈敏度高、適用范圍廣、方便快速、樣品不需預(yù)處理，但因影響因素較多，其分析精密度和準(zhǔn)確度均不理想[1-2]。為了提高分析質(zhì)量，許多測(cè)試工作者在緩沖劑配
中國(guó)錳業(yè) 2017年4期2017-09-11
- 不同緩沖劑對(duì)油紅O顯現(xiàn)法的影響
礎(chǔ)上，通過(guò)改變緩沖劑的種類，比較不同緩沖劑對(duì)客體上的油脂手印的顯現(xiàn)效果，得出緩沖劑對(duì)油紅O顯現(xiàn)法的影響。關(guān)鍵詞：油紅O顯現(xiàn)法；緩沖劑；油脂手印序言勘驗(yàn)、檢查筆錄作為證據(jù)的一種，重要性不言而喻，手印作為證據(jù)之首是案件偵查中的重要線索和證據(jù)，更是現(xiàn)場(chǎng)勘查的重中之重。現(xiàn)場(chǎng)手印檢驗(yàn)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)是顯現(xiàn)和提取，潛指紋的顯現(xiàn)和提取一直也是指紋技術(shù)領(lǐng)域的一個(gè)焦點(diǎn)問(wèn)題，直接影響著現(xiàn)場(chǎng)手印的提取率與利用率。油脂是手印遺留物質(zhì)中的一種重要成分，一方面，皮脂腺在人的面部及頭皮等部位
科學(xué)與財(cái)富 2017年5期2017-03-17
- 地質(zhì)樣品中微量元素的高效測(cè)試方法
測(cè)定4.1 緩沖劑的選擇在微量元素測(cè)定過(guò)程中，需要使用緩沖劑，因此要重視緩沖劑的選擇，由于技術(shù)、人員等各方面因素的限制，我國(guó)在測(cè)定微量元素的時(shí)候大多數(shù)都是選擇固體緩沖劑。對(duì)于液體緩沖劑的研究還處于初級(jí)階段，同時(shí)也在大力發(fā)展、研究液體緩沖劑。因?yàn)橐后w緩沖劑本身勞動(dòng)程度比較低，流程也相對(duì)簡(jiǎn)便，效果非常好。而且采用液體發(fā)射光譜法消除了分析過(guò)程中污染因素，使分析速度提高很快,準(zhǔn)確度及檢出限均能滿足地質(zhì)樣品分析，因此本次測(cè)定應(yīng)該選擇液體緩沖劑。4.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線按照
化工管理 2017年2期2017-03-04
- 發(fā)射光譜法測(cè)多目標(biāo)區(qū)域地球化學(xué)調(diào)查中銀、硼、錫三元素的分析總結(jié)
的混合物為固體緩沖劑，Ge為內(nèi)標(biāo)，樣品和緩沖劑以質(zhì)量比為1∶1的比例混勻后裝入石墨電極中，通過(guò)發(fā)射光譜法測(cè)多目標(biāo)區(qū)域地球化學(xué)調(diào)查中銀、硼、錫三元素的含量.對(duì)存在的問(wèn)題進(jìn)行了分析總結(jié)，并提出解決辦法.該方法在實(shí)際應(yīng)用中取得良好效果.發(fā)射光譜法；多目標(biāo)區(qū)域地球化學(xué)調(diào)查；銀-硼-錫；分析總結(jié)0 前言多目標(biāo)區(qū)域地球化學(xué)調(diào)查是針對(duì)第四紀(jì)覆蓋區(qū)開(kāi)展的基礎(chǔ)性調(diào)查工作［1］，主要目標(biāo)包括基礎(chǔ)地質(zhì)、資源潛力與生態(tài)環(huán)境等幾個(gè)方面.多目標(biāo)區(qū)域地球化學(xué)調(diào)查采取嚴(yán)格的樣品測(cè)試質(zhì)量監(jiān)
地質(zhì)與資源 2016年4期2016-12-27
- 查金蓮
夢(mèng)；恐懼充當(dāng)著緩沖劑，時(shí)間與空間，不斷生長(zhǎng)。是醫(yī)生，也是父親，身份被不平等分割；多數(shù)人的幸運(yùn)造就一人的不幸。樓房，披上外套，刪減言語(yǔ)，出生前，衰老就已被設(shè)定。直至撫平榮光下的皺紋。用余生交出自己的目光風(fēng)車(chē)仍舊旋轉(zhuǎn)著，自始至終地平線還是一樣的安靜無(wú)數(shù)次陽(yáng)光的翻曬，年齡早已分裂出這不完整的身體蒼老的外表年輕的心前往劇院，坐在最好的位置觀看演出。一個(gè)唱歌的年輕女人擁有我干涸的精力愛(ài)是禮物，也是懲罰在這場(chǎng)游戲里，性是無(wú)形的臍帶我們相遇然后分離再用余生交出自己的目光
中國(guó)詩(shī)歌 2016年3期2016-11-26
- 新型代用堿的制備及應(yīng)用性能研究
要由供堿組份、緩沖劑組份和添加劑組份等組成.設(shè)計(jì)代用堿配方的首要原則是選擇合適的堿來(lái)獲得足夠高的總堿度，并保證特定的固色反應(yīng)所需的緩沖能力.但已有代用堿在使用過(guò)程中仍存在某些染料上染率欠穩(wěn)定、染色織物色光與純堿固色的織物色光有偏離等問(wèn)題.針對(duì)上述問(wèn)題，本文擬制備一種新型代用堿，測(cè)試其對(duì)染、固色棉織物的K/S值，耐摩擦牢度等性能的影響.1 試驗(yàn)部分1.1試驗(yàn)材料與儀器織物：40s/1精棉雙面半漂布.染料：活性藍(lán)SPR、活性深藍(lán)SGE、活性紅SPB.藥品：有
- 發(fā)射光譜法測(cè)定硼錫鉬鉛
）；（2）光譜緩沖劑。1.3試劑配置（1）蔗糖水：稱取10g蔗糖溶于500mL乙醇水溶液（1∶1）。（2）緩沖劑：焦硫酸鉀∶氟化鈉∶三氧化二鋁∶炭粉（22∶20∶44∶14）。（3）標(biāo)準(zhǔn)系列的配制：被測(cè)定元素均以穩(wěn)定的氧化物或含氧鹽形式加入，各元素含量見(jiàn)表1。表1 標(biāo)準(zhǔn)系列中被測(cè)定元素的含量2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制建立標(biāo)樣庫(kù)輸入?yún)⑴c繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的標(biāo)樣和管樣的含量，通過(guò)激發(fā)各標(biāo)準(zhǔn)樣品得到各標(biāo)準(zhǔn)樣品的絕對(duì)光強(qiáng)，激發(fā)完成后，就可以擬合標(biāo)準(zhǔn)曲線。在擬合曲線時(shí)應(yīng)選擇所有元
新疆有色金屬 2016年6期2016-09-01
- 直讀發(fā)射光譜法測(cè)定地球化學(xué)樣品中的銅
3、NaF等為緩沖劑，Ge為內(nèi)標(biāo)，直讀發(fā)射光譜法測(cè)算地球化學(xué)樣品中的Cu。方法的檢出限為0.78μg/g,方法的精密度（RSD,n=12)為4.95%~7.88%.測(cè)定了國(guó)家一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，測(cè)定結(jié)果和標(biāo)準(zhǔn)值相符。直讀發(fā)射光譜法；地球化學(xué)樣品；銅0 引言銅在地球化學(xué)樣品中是非常重要的元素，在地球化學(xué)調(diào)查樣品中，該元素含量低，同時(shí)樣品測(cè)試的任務(wù)繁重，這就要求我們能夠采用一種快速、簡(jiǎn)便同時(shí)又準(zhǔn)確的方法。以往銅的測(cè)定多采用酸溶，原子吸收等方法進(jìn)行測(cè)定，這些方法基本都
安徽地質(zhì) 2016年1期2016-08-29
- 發(fā)射光譜法分析化探樣品中的銀錫元素
15.6g作為緩沖劑，最終依據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GBW07301經(jīng)過(guò)15次測(cè)定，選取多個(gè)樣本，多角度，多方位進(jìn)行測(cè)量，銀錫元素檢出限分別為Ag：0.02μg/g，Sn：0.23μg/g，精密度為Ag：5.7%，Sn：6.7%。發(fā)射光譜法；化探樣品；銀錫元素發(fā)射光譜法采用硫酸鉀、氟化鈉、氧化鋁、石墨粉、氧化鍺等實(shí)驗(yàn)材料，選用細(xì)頸杯狀電極進(jìn)行兩次重疊攝譜，并且用鍺做內(nèi)部標(biāo)本，截取曝光，在降低光譜背景的同時(shí)，獲得了穩(wěn)定的弧焰，此方法能夠大大提升分析化探樣品中銀錫元素的準(zhǔn)確
化工設(shè)計(jì)通訊 2016年4期2016-08-07
- 液相化學(xué)沉積法制備云母珠光顏料的初期研究
pH值調(diào)節(jié)法（緩沖劑選型不同）此實(shí)驗(yàn)利用不同種類的緩沖劑來(lái)調(diào)節(jié)pH值，緩沖劑的類別又可大致歸類為：① 弱酸鈦溶液法：此法的緩沖劑包括多羥基有機(jī)酸或可電離多元有機(jī)酸（如乙酸、櫞酸等）。隨著金屬型鈦鹽的水解。在云母表層上沉積的是含H2O的有機(jī)酸鈦，末期經(jīng)烘燒得到的金紅石型的云母珠光顏料。這種方法制得的顏料顆粒小，成品光亮度高，工藝容易，pH值范圍廣，但產(chǎn)品色澤不好。而且由于使用多元有機(jī)酸經(jīng)濟(jì)成本飆升。② 金屬及金屬氧化物酸性溶解液緩沖劑法：顧名思義是指金屬或金
化工設(shè)計(jì)通訊 2016年4期2016-08-07
- 發(fā)射光譜法測(cè)定生態(tài)地球化學(xué)調(diào)查樣品中的銀錫硼
譜法分析3.1緩沖劑的選擇電弧粉末法光譜分析中，緩沖劑的選擇尤為重要，加入適當(dāng)?shù)?span id="j5i0abt0b" class="hl">緩沖劑能夠有效的控制電弧溫度，使其保持穩(wěn)定狀態(tài)，與此同時(shí)，能夠改善元素蒸發(fā)和激發(fā)行為，將元素與基體有效分離，減少噪音值，減少光譜背景影響，提高檢測(cè)分析的精密度和準(zhǔn)確度，在較低的濃度下即可檢出，擴(kuò)大的應(yīng)用范圍。在緩沖劑類型選擇上，根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道和相關(guān)資料顯示，K2S2O7、Al2O3、ZnO、SiO2、NaF、KI、NH4I、碳粉等多種試劑，按照不同比例和組合對(duì)生態(tài)地球化學(xué)樣品調(diào)查
科學(xué)中國(guó)人 2016年30期2016-07-14
- 發(fā)射光譜光電直讀法測(cè)定地球化學(xué)樣品中銀、錫、鉬、硼、鉛
們?cè)跇悠分屑尤?span id="j5i0abt0b" class="hl">緩沖劑。緩沖劑成分為： ： ： ： =22：20：44：14（內(nèi)含質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.007%的GeO2作內(nèi)標(biāo)），它不僅使被測(cè)定的樣品有保持基本相同的弧燒溫度，有更加相近的基體，還使得Mo、Pb等一些難激發(fā)元素更加容易揮發(fā)[1]。1.2.2 混合樣品的制備稱取粉碎好的待測(cè)樣品0.1g與緩沖劑0.1g于瑪瑙研缽中，研磨1min至均勻，用碾壓的方法將混合樣品裝入帶有凹槽的石墨下電極中，壓緊，滴加2滴蔗糖溶液，于100攝氏度的烘箱中烘干待測(cè)。1.3 標(biāo)準(zhǔn)
科技創(chuàng)新導(dǎo)報(bào) 2016年1期2016-05-30
- 發(fā)射光譜法測(cè)定化探樣品中錫和鉬的含量
500)試樣和緩沖劑按1∶1混合磨勻后裝入石墨電極，Ge為內(nèi)標(biāo)，在交流電弧激發(fā)下，被測(cè)元素發(fā)射出原子光譜，通過(guò)測(cè)定發(fā)射光譜的光強(qiáng)度，從而測(cè)定被測(cè)元素的含量。由于地質(zhì)樣品巖性復(fù)雜，而且光譜定量分析流程較長(zhǎng)，因此要想提高分析的準(zhǔn)確度，必須嚴(yán)格要求每一步操作。發(fā)射光譜法光譜激發(fā)源緩沖劑狹縫掃描原子發(fā)射光譜是一種多元素分析技術(shù),以固體粉末進(jìn)樣,可以一次攝譜并同時(shí)分析5個(gè)元素,可避免溶液制備試樣中的一些缺點(diǎn),如難溶元素分解不完全(Sn);且可達(dá)到較低的檢出限,精密度
新疆有色金屬 2015年5期2015-12-13
- 卡爾費(fèi)休容量法測(cè)定三氟乙胺水分含量
故加入一定量的緩沖劑，將測(cè)定體系的pH保持在適宜測(cè)量范圍進(jìn)行水分測(cè)定。針對(duì)緩沖劑及其加入量、試樣進(jìn)樣量的選擇等實(shí)驗(yàn)條件及方法的精密度、準(zhǔn)確度進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 方法原理卡爾費(fèi)休容量法測(cè)定水分含量時(shí)，依據(jù)電化學(xué)反應(yīng)原理，在反應(yīng)池的溶液中同時(shí)存在I2和I-時(shí)，該反應(yīng)在電極的正負(fù)2端同時(shí)進(jìn)行，即在1個(gè)電極上I2被還原，而在另1個(gè)電極上I-被氧化，因此在2個(gè)電極之間有電流通過(guò)。如果溶液中只有I-而無(wú)I2同時(shí)存在，則2個(gè)電極間沒(méi)有電流通過(guò)?？栙M(fèi)休試劑中含
化工生產(chǎn)與技術(shù) 2014年3期2014-10-11
- 預(yù)防奶牛酮血癥的關(guān)鍵措施
，并可作為瘤胃緩沖劑。（4）添加劑的應(yīng)用。從20世紀(jì)80年代以來(lái)，國(guó)內(nèi)外動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)界已對(duì)牛的微量元素、維生素、緩沖劑和生物素等添加成分進(jìn)行了試驗(yàn)和研究，并取得了較為理想的結(jié)果。在奶牛日糧中添加適量的緩沖劑，可改善高產(chǎn)奶牛的進(jìn)食量和產(chǎn)奶量，還可防止瘤胃酸中毒。在下列條件下需應(yīng)用緩沖劑。泌乳初期的高產(chǎn)奶牛；日糧中有50%～60%的精料；粗飼料幾乎全是青貯飼料；泌乳初期日糧為高精料、高糟渣類飼料，且粗飼料質(zhì)量很差；泌乳牛群中所產(chǎn)常乳的乳脂率明顯下降時(shí)；夏季泌乳牛食
當(dāng)代畜禽養(yǎng)殖業(yè) 2014年12期2014-03-23
- 低反射率多晶硅絨面的濕法制備研究*
2］，腐蝕液中緩沖劑的含量［13］，腐蝕時(shí)間和反應(yīng)溫度［14］等，這些因素從各個(gè)方面影響著表面形貌。本研究采用HF/HNO3/H2O混合溶液腐蝕多晶硅片，從HF與HNO3的體積比，腐蝕時(shí)間和腐蝕液中緩沖劑的體積比這3個(gè)因素展開(kāi)研究，通過(guò)合理優(yōu)化這3個(gè)因素，得到了具有更低反射率的多晶硅絨面。1 實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)采用面積為2 cm×2 cm，厚度180 μm～200 μm，電阻率為0.5 Ω·cm ～1.5 Ω·cm 的多晶硅片。制絨采用HF(40 wt.%)與 HN
電子器件 2013年3期2013-12-30
- 用于自動(dòng)和連續(xù)水質(zhì)監(jiān)測(cè)的一次性套件
菌的凍干制劑、緩沖劑和試劑，所述容器裝配在所述平臺(tái)上；(c)反應(yīng)腔體，裝配在所述平臺(tái)上以及被配置成在所述容器之間移動(dòng)，以使得按預(yù)定順序把發(fā)光細(xì)菌的所述凍干制劑、所述緩沖劑和所述試劑運(yùn)送到所述反應(yīng)腔體以使得發(fā)出所述分析儀可檢測(cè)的光；(d)流體輸送裝置，用于所述容器、反應(yīng)腔體、與分析儀之間的流體輸送和混合；(e)運(yùn)送裝置，用于把所述套件移動(dòng)到所述自動(dòng)水質(zhì)監(jiān)測(cè)分析儀內(nèi)的預(yù)定位置以便實(shí)現(xiàn)所述分析物的分析。
化學(xué)分析計(jì)量 2012年3期2012-04-11
- 鍍液成分對(duì)微弧氧化膜表面化學(xué)鍍鍍層的影響
主鹽、還原劑、緩沖劑、絡(luò)合劑以及活性劑，為研究各個(gè)成分對(duì)鍍層質(zhì)量的影響，配置了不同的鍍液進(jìn)行化學(xué)鍍，觀察各種成分對(duì)鍍層質(zhì)量的影響。各鍍液組成如下：（1）主鹽+還原劑[2]50；（2）主鹽+還原劑+單一緩沖劑[2]50；（3）主鹽+還原劑+復(fù)合緩沖劑[2]50；（4）主鹽+還原劑+復(fù)合緩沖劑+單一絡(luò)合劑；（5）主鹽+還原劑+復(fù)合緩沖劑+復(fù)合絡(luò)合劑。本實(shí)驗(yàn)各成分含量如下：硫酸鎳35g/L（N i S O4·6 H2O），次亞磷酸鈉 35g/L（N a H P
鑄造設(shè)備與工藝 2012年4期2012-01-23
- 乳品中大腸菌群快速檢測(cè)片的研究
成分、指示劑、緩沖劑、選擇性抑菌劑，通過(guò)冷水凝膠劑等均勻固化于基片上，樣品滴加檢測(cè)片上，培養(yǎng)16～18 h即可直接依據(jù)檢測(cè)片顏色的變化定量檢樣中大腸菌群的含量，結(jié)果可用MPN值報(bào)告。實(shí)驗(yàn)以多管發(fā)酵法為對(duì)照，分別用標(biāo)定菌濃的大腸桿菌菌液和市售乳品樣進(jìn)行對(duì)比檢測(cè)，結(jié)果表明，檢測(cè)片的最低檢出限為0～4 mL-1，所測(cè)結(jié)果與國(guó)標(biāo)法結(jié)果相比符合率為96.7%，樣品檢測(cè)報(bào)告時(shí)間縮短50多小時(shí)，兩種方法所測(cè)結(jié)果在統(tǒng)計(jì)學(xué)上無(wú)顯著性差異(P＞0.05)，快速檢測(cè)片作為一種價(jià)
中國(guó)乳品工業(yè) 2011年1期2011-10-19
- 發(fā)射光譜法測(cè)定鈮鈦合金中雜質(zhì)元素的含量
攝譜儀器參數(shù)、緩沖劑、分析譜線進(jìn)行了優(yōu)化選擇。測(cè)試結(jié)果表明,用這種方式測(cè)定各元素的下限為 5×10-4%～3×10-3%,測(cè)定的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差≤18%,回收率在 85%～111%之間。該方法具有簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確的特點(diǎn)。發(fā)射光譜;鈮鈦合金;雜質(zhì)元素1 前 言鈮鈦合金超導(dǎo)材料主要用于國(guó)際熱核聚變實(shí)驗(yàn)堆(ITER)計(jì)劃,該計(jì)劃是當(dāng)今最大的科學(xué)工程國(guó)際科技合作計(jì)劃之一。鈮鈦合金超導(dǎo)材料的研制由西部超導(dǎo)材料科技有限公司承擔(dān),在材料研制過(guò)程中需要對(duì)雜質(zhì)元素含量準(zhǔn)確測(cè)定,
鈦工業(yè)進(jìn)展 2011年1期2011-09-27
- 奶牛緩沖劑類添加劑的應(yīng)用
131300緩沖劑是在奶牛飼養(yǎng)業(yè)中應(yīng)用范圍最廣的添加劑。在化學(xué)性質(zhì)上，緩沖劑由弱酸和鹽化合而成，其水溶液呈弱堿性，這種化合物能夠抵抗瘤胃pH或氫離子濃度的改變。為了發(fā)揮功能，緩沖劑必須具有較好的水溶性 （碳酸鈣除外），而且平衡常數(shù)（pKa）必須接近瘤胃的生理pH。小蘇打的pKa為6.25，是真正的緩沖劑。其他堿性或中性試劑如氧化鎂，也具有提高瘤胃pH的功能。1 緩沖劑的種類1.1 小蘇打小蘇打?yàn)榘咨w，其中NaHCO3含量99%以上，是安全的飼料添加劑
當(dāng)代畜禽養(yǎng)殖業(yè) 2010年12期2010-08-15
- 奶牛三種添加劑預(yù)混料的應(yīng)用
代謝疾病。3 緩沖劑類添加劑預(yù)混料(1)添加時(shí)期高產(chǎn)奶牛進(jìn)食精飼料較多時(shí)，易造成瘤胃內(nèi)酸度增加，瘤胃微生物活動(dòng)受到抑制，引起消化紊亂、乳脂率下降并引發(fā)與此相關(guān)的一些疾病，為了預(yù)防此類疾病的發(fā)生，在下列情況下應(yīng)考慮添加緩沖劑：a泌乳早期。b日糧中精料占50%以上。c粗飼料幾乎全部為青貯。d乳脂率明顯下降或夏季泌乳牛食欲下降，干物質(zhì)進(jìn)食量明顯減少。e精料和粗料分開(kāi)單獨(dú)飼喂。緩沖劑的種類較多，一般以碳酸氫鈉（小蘇打）為主，碳酸鈉（食用堿）也可，但對(duì)日產(chǎn)奶量高于3
當(dāng)代畜禽養(yǎng)殖業(yè) 2010年7期2010-08-15
- 化探樣品中微量元素 Ag、W、Mo、Sn、Bi、Cu、Pb、Zn、Ni、Co、Cr的水平撒料光譜定量分析
a2SO4混合緩沖劑，它能提高弧燒的穩(wěn)定性，使樣品從電極間平緩地進(jìn)入弧焰，在蒸氣云中保持足夠的原子及離子濃度，獲得了較高的再現(xiàn)性。本法操作簡(jiǎn)便、快速、成本低，各元素的檢出限分別為：Ag 0.03×10-6，W 0.5×10-6，Mo 0.05×10-6，Sn 0.4 ×10-6，Pb 1×10-6，Zn 3×10-6，Cu 0.5×10-6，Bi 0.1×10-6，Ni 0.3×10-6，Co 0.3×10-6，Cr 1×10-6，基本上達(dá)到了化探普查找礦
時(shí)代農(nóng)機(jī) 2010年7期2010-06-06
- 腸溶阿司匹林不能防止胃出血
匹林腸溶片及加緩沖劑的阿司匹林，引起上消化道大出血的危險(xiǎn)性與普通阿司匹林相同。該項(xiàng)研究的所有病例都是因首次上消化道大出血而住院的患者。其中服用阿司匹林者418例，其他病因1041例。結(jié)果提示，服用阿司匹林、腸溶阿司匹林和加緩沖劑的阿司匹林，每日劑量≤325毫克時(shí)，發(fā)生上消化道大出血的危險(xiǎn)性均比對(duì)照組高3倍。每日劑量>325毫克時(shí)，大出血的危險(xiǎn)性可成倍增加。因此，人們?cè)趹?yīng)用阿司匹林時(shí)，必須注意其引起上消化道大出血的危險(xiǎn)性。常年服用阿司匹林來(lái)防止心肌梗死的病人
祝您健康 1997年8期1997-12-25