• 
    

    
    

      99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

      牛乳中主要過敏原的分離純化研究進(jìn)展

      2010-03-23 05:36:55蔡小虎陳紅兵高金燕
      食品科學(xué) 2010年23期
      關(guān)鍵詞:牛乳酪蛋白乳清

      蔡小虎,李 欣,陳紅兵,*,高金燕

      (1.南昌大學(xué) 食品科學(xué)與技術(shù)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江西 南昌 330047;2.南昌大學(xué)中德聯(lián)合研究院,江西 南昌 330047;3.南昌大學(xué)生命科學(xué)與食品工程學(xué)院食品系,江西 南昌 330047)

      牛乳中主要過敏原的分離純化研究進(jìn)展

      蔡小虎1,2,李 欣1,3,陳紅兵1,2,*,高金燕3

      (1.南昌大學(xué) 食品科學(xué)與技術(shù)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江西 南昌 330047;2.南昌大學(xué)中德聯(lián)合研究院,江西 南昌 330047;3.南昌大學(xué)生命科學(xué)與食品工程學(xué)院食品系,江西 南昌 330047)

      牛乳中含有3種主要的過敏原蛋白:酪蛋白、β-乳球蛋白和α-乳白蛋白。本文詳細(xì)敘述沉淀法、離子交換層析法、凝膠過濾層析法、羥基磷灰石層析法、疏水相互作用層析法、高效液相色譜法以及膜技術(shù)等分離純化技術(shù)在牛乳主要過敏原分離純化中的研究進(jìn)展。其中,離子交換層析與凝膠層析已被廣泛使用,而沉淀法一般作為粗提純過的步驟。羥基磷灰石層析與疏水相互作用層析法也較為常見,既可單獨(dú)分離過敏原,又可與其他方法結(jié)合來分離過敏原。另外高效液相色譜法與膜技術(shù)則是進(jìn)一步純化的后續(xù)工作,以提高過敏原的純度。

      牛乳過敏;酪蛋白;β-乳球蛋白;α-乳白蛋白;純化

      牛乳是母乳特別重要的替代品,也是新生兒最早接觸到的過敏原之一,因而牛乳過敏在嬰幼兒中最常見[1]。據(jù)調(diào)查表明,2%~3%的嬰幼兒對牛乳過敏[2],他們當(dāng)中大約85%的過敏患者隨著年齡的增長到青年時期會產(chǎn)生免疫耐受,而另外15%的患者為終身過敏[3]。牛乳中包含20多種蛋白,這些牛乳蛋白都具有潛在的致敏性,但目前普遍認(rèn)為酪蛋白(casein,CN)、β-乳球蛋白(Betalactoglobulin,β-Lg)和α-乳白蛋白(Alpha-lactalbumin, α-La)是主要的過敏原[4-5]。

      由于高純度且具免疫活性的牛乳過敏原是牛乳過敏研究的物質(zhì)基礎(chǔ),所以隨著牛乳過敏研究的深入,分離純化技術(shù)的研究開發(fā)也隨之變得活躍并得到加強(qiáng)。目前根據(jù)牛乳中主要過敏原蛋白質(zhì)的理化性質(zhì),如等電點(diǎn)、配體結(jié)合、兩親性質(zhì)等,采用選擇性條件沉淀、色譜分離、超濾以及膜分離等方法已經(jīng)成功地分離純化出各種牛乳過敏原,并滿足許多研究的要求[6]。

      1 牛乳中主要過敏原蛋白的結(jié)構(gòu)及理化性質(zhì)

      1.1 牛乳過敏原組成和理化性質(zhì)

      乳蛋白是乳中最有價值的成分,也含有乳中所有過敏原成分。牛乳中蛋白質(zhì)含量為3.0%~3.7%,其中主要是酪蛋白(占80%)和乳清蛋白(占20%),其組成和過敏原主要理化性質(zhì)見表1[7-8]。

      表1 牛乳中蛋白質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)及其過敏原成分Table 1 Chemical characteristics and allergens in milk proteins

      1.2 牛乳過敏原特性

      1.2.1 酪蛋白

      酪蛋白之所以是過敏原,是因?yàn)槿巳榕c牛乳酪蛋白的組成和含量不同及其成分結(jié)構(gòu)上的差異。

      牛乳中的酪蛋白以酪蛋白膠束狀態(tài)存在,之后再與磷酸鈣形成復(fù)合體,稱為“酪蛋白酸鈣-磷酸鈣復(fù)合體”。酪蛋白占牛乳蛋白總量高達(dá)80%,酪蛋白不是單一的蛋白質(zhì),而是由αs1-、αs2-、β-、κ-酪蛋白4種獨(dú)立的蛋白組成,還有β-酪蛋白水解得到的3種γ-酪蛋白[9]。

      牛乳酪蛋白膠束粒子顆粒大,且沉淀時呈堅(jiān)硬的凝塊,而人乳中的酪蛋白膠束粒子較小,而且沉淀時呈極細(xì)微的分散狀態(tài)。據(jù)報(bào)道,牛乳酪蛋白的這種凝固性質(zhì)是其中大量存在的αs-酪蛋白引起的。牛乳酪蛋白中,αs-酪蛋白占60%左右,其中80%是αs1-酪蛋白。而人乳酪蛋白中幾乎不含αs-酪蛋白,以β-酪蛋白為主[10]。

      αs1-酪蛋白是酪蛋白中最主要的一個過敏原,凡是對酪蛋白過敏的人,基本上都對αs1-酪蛋白過敏。它是一個含199個氨基酸的單鏈線性磷酸化蛋白,二級結(jié)構(gòu)比較簡單,沒有二硫鍵[11]。

      αs2-酪蛋白由207個氨基酸組成,它在所有酪蛋白中親水性最強(qiáng),含有11個磷酸化殘基,結(jié)構(gòu)中有3簇帶負(fù)電的磷酸絲氨酸-谷氨酸殘基,分別位于8~12、56~63、129~133氨基酸區(qū)段[12]。

      β-酪蛋白是酪蛋白中過敏原性比較低的一種蛋白質(zhì),含有209個氨基酸。雖然β-酪蛋白與αs1-酪蛋白有著較低的同源性,但在結(jié)構(gòu)上有些相似,都是磷酸化蛋白,脯氨酸比較平均分布,缺少二硫鍵[13]。

      κ-酪蛋白分子質(zhì)量較低,由169個氨基酸構(gòu)成;與其他酪蛋白不同,它可與碳水化合物結(jié)合并且含有二硫鍵。它是由不同的疏水區(qū)和極性區(qū)組成的兩親性分子,由于在極性區(qū)不包括陰離子磷酸絲氨酸簇,因此不能與鈣結(jié)合[14]。

      盡管αs1-、αs2-、β-、κ-這4種酪蛋白初級結(jié)構(gòu)的相似性很小,但是它們?nèi)杂幸恍┙Y(jié)構(gòu)上的共同特征,從而能使它們明顯地區(qū)別于其他蛋白,它們都是磷酸化的蛋白,且三級結(jié)構(gòu)易松散[15]。

      1.2.2 乳清蛋白

      乳清是奶酪及酪蛋白制品的副產(chǎn)品,每升乳清經(jīng)烘干可得63g乳清粉,其中包括50g的乳糖和6g的蛋白,具有極高的營養(yǎng)價值。牛乳清蛋白中β-乳球蛋白和α-乳白蛋白是乳清中兩種主要的蛋白,占乳清蛋白的75%[16]。

      因母乳中不含β-乳球蛋白,所以它被認(rèn)為是最主要的牛乳過敏蛋白,含有162個氨基酸殘基,5個二硫鍵,其中4個為鏈內(nèi),1個為鏈間。β-乳球蛋白的存在形式與pH值有關(guān),在鮮牛乳中(pH6.6~6.8),它是以二聚體的形式存在;當(dāng)pH值低于3.5時二聚體離解成單體,pH值在3.5~5.2 之間時二聚體四聚化形成八聚體;pH值高于7.5時二聚體解離且構(gòu)象發(fā)生變化,形成膨脹的單體,單體的分子質(zhì)量在18.3kD左右[17]。

      牛乳α-乳白蛋白屬于溶菌酶家族,分子質(zhì)量為14.2kD,單體由123個氨基酸殘基組成。盡管牛乳α-乳白蛋白與人乳α-乳白蛋白相比有74%的氨基酸殘基相同,而且有6%的殘基化學(xué)性質(zhì)相似,但α-乳白蛋白仍被認(rèn)為是一種主要的牛乳過敏原[18-19]。

      2 牛乳中主要過敏原分離純化方法的研究進(jìn)展

      2.1 牛乳中主要過敏原分離純化方法的分類

      目前,牛乳中主要過敏原的分離方法很多,其分類方法也很多,本文主要以下面幾點(diǎn)為依據(jù),

      對牛乳中主要過敏原的分離純化方法進(jìn)行分類:1)根據(jù)過敏原溶解度不同,主要是利用過敏原在鹽或酸中的溶解度不同,而達(dá)到分離的目的,包括鹽析沉淀法和等電點(diǎn)沉淀法;2)根據(jù)過敏原帶電性質(zhì)不同,利用過敏原在層析柱中帶電性不同來分離各種蛋白,包括陰離子交換層析和陽離子交換層析;3)根據(jù)選擇性吸附不同,主要是根據(jù)柱材吸附過敏原的能力不同而使其分

      離,包括疏水作用層析和羥基磷灰石層析;4)根據(jù)過敏原分子大小不同,利用過敏原的分子質(zhì)量不同,使一些過敏原易通過,而另一些過敏原不易通過,甚至不能通過,以達(dá)到分離純化目的,包括膜技術(shù)和凝膠層析。

      2.2 鹽析沉淀法

      蛋白質(zhì)在低鹽濃度下的溶解度會隨著鹽溶液濃度升高而增加,此稱鹽溶;而當(dāng)鹽濃度不斷上升時,蛋白質(zhì)的溶解度又以不同程度下降并先后析出,此稱鹽析,從而達(dá)到分離純化的效果。在牛乳主要過敏原的分離純化中常用硫酸銨來粗分離這些過敏蛋白。

      Caessens等[20]利用此法分離得到的β-乳球蛋白回收率為68%,純度為86%。但是,目前此法很少單獨(dú)使用,常作為一個前處理的步驟來粗提純過敏原,若要進(jìn)一步提純,須與其他方法結(jié)合,如離子交換層析和凝膠層析等。

      2.3 等電點(diǎn)沉淀法

      蛋白質(zhì)在等電點(diǎn)時溶解度最低,根據(jù)牛乳中各種過敏原具有不同的等電點(diǎn)的特點(diǎn)進(jìn)行分離的方法稱為等電點(diǎn)沉淀法。用于提取后去除雜蛋白,通過調(diào)節(jié)提取液的pH值使某些與待提純的(目的)蛋白質(zhì)等電點(diǎn)相距較大的雜蛋白從溶液中沉出。此法也很少單獨(dú)使用,常與鹽析法結(jié)合使用。

      張艷等[21]利用在堿性條件下αs-酪蛋白比β-酪蛋白對 Ca2+親和性更高,以及在酸性pH值和低溫下β-酪蛋白可溶而αs-酪蛋白不溶的性質(zhì),對αs、β-酪蛋白進(jìn)行分離純化,分離得到的αs-酪蛋白組分純度可達(dá)83.33%,β-酪蛋白純度為109.53%,其回收率分別為48.03%和31.04%。而Alomira等[22]采用調(diào)節(jié)pH值與鹽濃度相結(jié)合的方法,從乳清中成功分離了α-乳白蛋白和β-乳球蛋白,所得的純度分別為90%和95%,回收率分別為89%和69%。

      此法既經(jīng)濟(jì)又簡便,對設(shè)備要求不高,分離得到的過敏原純度滿足進(jìn)一步研究的要求,因此,作為一種較為常用的粗提方法。

      2.4 離子交換層析技術(shù)

      離子交換層析在純化蛋白質(zhì)的層析手段中使用最為廣泛,它是以離子交換劑作為柱填充物,利用不同蛋白質(zhì)表面電荷性質(zhì)的不同達(dá)到分離、純化蛋白質(zhì)的目的,它可以分為陰離子交換和陽離子交換兩大類,目前已經(jīng)廣泛地應(yīng)用于過敏原的分離純化工作中。

      Johann等[23]用Source 30Q陰離子交換樹脂并且同時采用快速蛋白質(zhì)液相層析技術(shù),分離純化酪蛋白中各成分。每1.2g總酪蛋白中可回收456mg αs-酪蛋白和358mg β-酪蛋白,并且還可得到99mg κ-酪蛋白。而El-Sayed等[24]采用陽離子交換色譜分離得到的β-乳球蛋白純度為95%,回收率為78%,并同時得到純度為54%的α-乳白蛋白,其回收率為67%。進(jìn)年來,離子交換層析仍是最為常用的分離純化牛乳過敏原的方法之一,操作簡便,分離效率高,已在實(shí)驗(yàn)室中普遍使用。

      2.5 疏水作用層析

      根據(jù)蛋白質(zhì)表面的疏水性差別發(fā)展起來的一種純化技術(shù)。它是利用蛋白質(zhì)表面疏水性區(qū)域與固定相上疏水性配基相互作用力的差異,將不同蛋白質(zhì)組分分離開來,與離子交換層析法、親和層析法相比,該方法在層析過程中蛋白質(zhì)與固定相的相互作用力較弱,因此蛋白質(zhì)活性在層析分離過程中不易喪失,更利于過敏原的相關(guān)免疫學(xué)性質(zhì)的研究。該技術(shù)已成功地被用于過敏原的分離純化工作。

      Bramanti等[25]采用TSK-Gel Ether-5PW疏水色譜柱分離酪蛋白各組分并用BCR-063R鑒定純度,所分離到αs1-、αs2-、β-、κ-酪蛋白純度分別為76.1%、85.0%、87.9%和65.5%,而且可以在很短的時間內(nèi)完成,大大提高了分離效率。

      2.6 羥基磷灰石層析

      羥基磷灰石層析也是分離乳清蛋白主要過敏原的常用方法,它基于羥基磷灰石對一些蛋白質(zhì)的吸附作用進(jìn)行分離。羥基磷灰石與生物分子之間通過這些微粒與生物分子中的官能團(tuán)相互結(jié)合,生物分子中官能團(tuán)的種類、數(shù)目、分子空間結(jié)構(gòu)及分子大小不同,則與羥基磷灰石的相互作用不同,洗脫時間也不同,從而把它們分離開來。

      Rocco等[26]采用此法分離了α-乳白蛋白和β-乳球蛋白,其純度分別為84.7%和86.7%,回收率分別為48.3%和32.1%。目前,應(yīng)用此法,主要是由于其具有以下兩點(diǎn)優(yōu)勢:1)低消耗以及使用無毒性材料;2)高回收率和分離產(chǎn)物以自然狀態(tài)存在。

      2.7 超濾和膜技術(shù)

      超濾濃縮蛋白質(zhì)是通過外力使蛋白質(zhì)溶液通過濾膜而仍保留目的蛋白的方法。在靜壓差為推動力的作用下,原料液中溶劑及小溶質(zhì)粒子從高壓的料液側(cè)被透過膜到低壓側(cè),而原料液中分子質(zhì)量相對較高的蛋白組分被膜所截留,而水和小的溶質(zhì)顆粒透過膜的選擇性分離過程,從而達(dá)到分離、純化和濃縮的目的。實(shí)驗(yàn)室超濾主要是針對小體積蛋白質(zhì)溶液(幾毫升),用離心力的方法使溶液很容易通過濾膜。

      另外,隨著科技的進(jìn)步,膜技術(shù)的出現(xiàn)大大提高了乳蛋白的分離效率。它是通過高分子膜的選擇透過性,以濃度差梯度、電勢梯度作或壓力梯度為推動力,在膜相際之間進(jìn)行傳質(zhì),以達(dá)到不同組分的分離、純化的目的。

      Goodall等[27]利用陰離子交換膜分離出的β-乳球蛋白,并進(jìn)一步超濾,其純度高于99%。而Konrad等[28]

      也利用超濾膜從乳清中分離出α-乳白蛋白,其純度達(dá)95%。目前而言,膜技術(shù)具有顯著的經(jīng)濟(jì)效益和環(huán)保作用,被西方科技界稱為21世紀(jì)最具發(fā)展?jié)摿Φ母咝录夹g(shù),故其發(fā)展相當(dāng)迅速,應(yīng)用也越來越廣泛。

      2.8 凝膠層析

      混合蛋白隨流動相流經(jīng)裝有凝膠作為固定相的層析柱時,各物質(zhì)因分子大小不同而被分離,在洗脫過程中,分子質(zhì)量最大的物質(zhì)因?yàn)椴荒苓M(jìn)入凝膠網(wǎng)孔而沿凝膠顆粒間的空隙最先流出柱外,分子質(zhì)量最小的物質(zhì)可以進(jìn)入凝膠網(wǎng)孔而受阻滯,流速緩慢,致使最后流出柱外。它是一種簡便而快速的分離分析技術(shù),由于設(shè)備簡單,操作方便,不需要有機(jī)溶劑,對高分子物質(zhì)有很高的分離效果,已在分離牛乳主要過敏原中得到廣泛應(yīng)用。

      如Neyestani等[29]用DEAE-C陰離子交換層析和Sephadex G-50凝膠過濾層析分離了β-乳球蛋白和α-乳白蛋白,純度均大于95%。另外,蔣紅玲等[30]用凝膠過濾層析分離到的β-乳球蛋白和α-乳白蛋白純度均大于90%。此法常同一些粗提純方法結(jié)合使用,作為進(jìn)一步提純,以獲得更高純度的過敏原。由于此法分離所得過敏原純度高,設(shè)備簡單,無須太大投入,目前常與離子交換層析結(jié)合,被國內(nèi)外廣泛使用。

      2.9 高效液相色譜層析

      高效液相色譜層析是一個高效快速分離化合物的方法,由于其速度快、分辨率高、重復(fù)性好、靈活性強(qiáng)、適用面廣、靈敏度高等特點(diǎn),使它在近年生物大分子的分離和純化方面占據(jù)了極其重要的地位。它能有效地分離各種多肽混合物,尤其適用于分子質(zhì)量不大的蛋白質(zhì)和多肽物質(zhì)的分離、純化和鑒定,在牛乳過敏原分離純化中已成功地得到應(yīng)用。

      王娟等[31]用反向高效液相色譜法(reversed phase high performance liquid chromatography,RE-HLPC)分離到的各過敏原蛋白回收率均相當(dāng)可觀,其中αs1-、αs2-、β-、κ-酪蛋白的回收率分別為94.3%、83.3%、91.9%和80.7%,乳清的回收率為91.8%,其純度均在99%以上。而Schlatterer等[32]利用反向高效液相色譜分離到的β-乳球蛋白純度大約99%,回收率為55%。

      3 結(jié) 語

      牛乳雖然有極高的營養(yǎng)價值,但其過敏源性也不容忽視。開展牛乳主要過敏原的研究有重大意義,解決好這些過敏原的分離技術(shù)成為其開發(fā)利用的重要一環(huán)。目前,關(guān)于牛乳主要過敏原分離純化的技術(shù)雖然很多,但仍有兩點(diǎn)問題需要考慮:1)一些純化方法的回收率及純度不是很高,但操作簡便,對設(shè)備要求不高,而一些方法雖然回收率和純度高,但成本卻較貴,因此,從生產(chǎn)成本和經(jīng)濟(jì)效益來看,有待于進(jìn)一步研究;2)在牛乳過敏原的分離純化中,往往使用一種方法不能達(dá)到分離效果,因此需要同時采用兩種或多種不同的分離純化方法,起到提取高純度過敏原的目的。

      因此,牛乳主要過敏原的分離純化技術(shù)有待于進(jìn)一步研究,而同時采用多種提純方法純化過敏原也將成為今后的主要發(fā)展趨勢,并且,隨著人類對牛乳過敏的越來越重視,牛乳過敏原的分離純化技術(shù)也將得到更深入的研究,使其既經(jīng)濟(jì)又有效的分離純化牛乳中各主要過敏原。

      [1]BUSINCO L, GIAMPIETRO P G, LUCENTI P, et al. Allergenicity of mare s milk in children with cow s milk allergy[J]. J Allergy Clin Immunol, 2000, 105(5): 1031-1034.

      [2]SAARINEN K M, PELKONEN A S, MAKELA M J, et al. Clinical course and prognosis of cow s milk allergy are dependent on milkspecific IgE status[J]. J Allergy Clin Immunol, 2005, 116(4): 869-875.

      [3]MONACI L, TREGOAT T, VAN HENGEL A J, et al. Milk allergens, their characteristics and their detection in food: A review[J]. Eur Food Res Technol, 2006, 223(2): 149-179.

      [4]FANY B, HERV B, STEFANO A. Update on optimized purification and characterization of natural milk allergens[J]. Mol Nutr Food Res, 2008, 52: 166-175.

      [5]El-AGAMY E. The challenge of cow milk protein allergy[J]. Small Ruminant Research, 2007, 68: 64-72.

      [6]KARIN H S, CLAREMILLS E N, STEFAN V. Coordinated and standardized production, purification and characterization of natural andrecombinant food allergens to establish a foodallergen library[J]. Mol Nutr Food Res, 2008, 52: 159-165.

      [7]WAL J M. Cow s milk proteins/allergens[J]. Ann Allergy Asthma Clin Immunol, 2002, 89(Suppl 9): 3-10.

      [8]SOMMA A, FERRANTI P, ADDEO F, et al. Peptidomic approach based on combined capillary isoelectric focusing and mass spectrometry for the characterization of the plasmin primary products from bovine and water buffalo β-casein[J]. J Chromatography A, 2008, 1192: 294-300.

      [9]RESTANI P, BALLABIO C, LORENZO C D, et al. Molecular aspects of milk allergens and their role in clinical events[J]. Anal Bioanal Chem, 2009, 395: 47-56.

      [10]張暉, 楊方琪, 高福成. 牛乳酪蛋白的性質(zhì)研究[J]. 無錫輕工大學(xué)學(xué)報(bào), 1995, 14(3): 189-191.

      [11]CHATCHATEE P, JARVINEN K M, BARDINA L, et al. Identification of IgE- and IgG-binding epitopes on alpha (s1)-casein: differences in patients with persistent and transient cow s milk allergy[J]. J Allergy Clin Immunol, 2001, 107(2): 379-383.

      [12]岳喜慶, 吳超, 郭晨. 牛乳中主要蛋白過敏原研究現(xiàn)狀[J]. 食品研究與開發(fā), 2008, 29(10): 147-150.

      [13]BERNARD H, NEGRONI L, CHATEL J M, et al. Molecular basis of IgE cross-reactivity between human beta-casein and bovine beta-casein, a major allergen of milk[J]. Mol Immunol, 2000, 37(3/4): 161-167.

      [14]CHATCHATEE P, JARVINEN K M, BARDINA L, et al. Identification of IgE and IgG binding epitopes on beta- and kappa-casein in cow s milk allergic patients[J]. Clin Exp Allergy, 2001, 31(8): 1256-1262.

      [15]WAL J M. Structure and function of milk allergens[J]. Allergy, 2001, 56 (67): 35-38.

      [16]CAYOT P, LORIENT D. Structure function relationships of whey proteins[M]//DAMODARAN S, PARAF A. Food proteins and their applications. New York: Marcel Dekker, 1997: 225-256.

      [17]APENTEN R K O, KHOKHAR S, GALANI D. Stability parameters for β-lactoglobulin thermal dissociation and unfolding in phosphate buffer at pH 7[J]. Food Hydrocolloids, 2002, 16(2): 95-103.

      [18]SHEWALE J, SINHA S, BREW K. Evolution of alpha-lactalbumins. The complete amino acid sequence of the alpha-lactalbumin from a marsupial (Macropus rufogriseus) and corrections to regions of sequence in bovine and goat alpha-lactalbumins[J]. Journal of Biological Chemistry, 1984, 259: 4947-4956.

      [19]FARRELL H M, JIMENEZ-FLORES R, BLECK G, et al. Nomenclature of the proteins of cows s milk: Sixth revision[J]. Journal of Dairy Science, 2004, 87(6): 1641-1674.

      [20]CAESSENS P W J R, SERVAAS V, HARRY G. Method for the isolation of bovine β-lactoglobulin from a cheese whey protein fraction and physicochemical characterization of the purified product[J]. International Dairy Journal, 1997, 7(4): 229-235.

      [21]張艷, 胡志和, 賴宜萍. 牛乳中αs-、β-酪蛋白組分的分離[J]. 食品科學(xué), 2009, 30(14): 31-36.

      [22]ALOMIRA H F, ALLI I. Separation and characterization of β-lactoglobulin and α-lactalbumin from whey and whey protein preparations[J]. International Dairy Journal, 2004, 14: 411-419.

      [23]JOHANN P, PHILIP R A, INGOLF K, et al. Gram scale separation of casein proteins from whole casein on a source 30Q anion-exchange resin column utilizing fast protein liquid chromatography (FPLC)[J]. Protein Expression and Purification, 2008, 60: 176-181.

      [24]EL-SAYED M M H, CHASE H A. Purification of the two major proteins from whey concentrate using a cation-exchange selective adsorption process[J]. Biotechnol Prog, 2010, 26(1): 192-199.

      [25]BRAMANTI E, SORTINO C, ONOR M, et al. New chromatographic method for separation and determination of denatured αs1-, αs2, β-, κ-caseins by hydrophobic interaction chromatography[J]. Journal of Chromatography A, 2002, 958: 157-166.

      [26]ROCCO R, ASSUNTA D, PAOLO R. One-step separation from lactose: Recovery and purification of major cheese-whey proteins by hydroxyapatite-A flexible procedure suitable for small- and medium-scale preparations [J]. Protein Expression and Puri cation, 2001, 21: 165-169.

      [27]GOODALL S, GRANDISON A S, JAUREGI P J, et al. Selective separation of the major whey proteins using ion exchange membranes[J]. Journal of Dairy Science, 2008, 91(1): 1-10.

      [28]KONRAD G, KLEINSCHMIDT T. A new method for isolation of native α-lactalbumin from sweet whey[J]. International Dairy Journal, 2008, 18(1): 47-54.

      [29]NEYESTANI T R, DJALALI M, PEZESHKI M. Isolation of αlactalbumin, β-lactoglobulin, and bovine serum albumin from cow s milk using gel filtration and anion-exchange chromatography including evaluation of their antigenicity[J]. Protein Expression and Purification, 2003, 29: 202-208.

      [30]蔣紅玲, 向軍儉, 王宏. 牛乳中過敏原組分的分離純化及主要過敏原的鑒定[J]. 暨南大學(xué)學(xué)報(bào): 醫(yī)學(xué)版, 2008, 129(4): 341-346.

      [31]王娟, 張慶合, 王志華. 反相高效液相色譜法測定牛乳中的主要蛋白質(zhì)[J]. 分析化學(xué)研究簡報(bào), 2009, 37(11): 1667-1670.

      [32]SCHLATTERER B, BAEKER R, SCHLATTERER K. Improved purification of β-lactoglobulin from acid whey by means of ceramic hydroxyapatite chromatography with sodium fluoride as a displacer[J]. Journal of Chromatography B, 2004, 807: 223-228.

      Research Progress in Isolation and Purification of Major Allergens from Bovine Milk

      CAI Xiao-hu1,2,LI Xin1,3,CHEN Hong-bing1,2,*,GAO Jin-yan3
      (1. State Key Laboratory of Food Science and Technology, Nanchang University, Nanchang 330047, China;2. Sino-German Joint Research Institute, Nanchang University, Nanchang 330047, China;3. Department of Food Science, School of Life Sciences and Food Engineering, Nanchang University, Nanchang 330047, China)

      The bovine milk contains three kinds of major allergen proteins such as casein, β-lactoglobulin and α-lactalbumin. This article has reviewed research progresses on purification methods of major milk allergens. The purification methods including precipitation, ion exchange chromatography, gel filtration chromatography, hydroxyapatite chromatography, hydrophobic interaction chromatography, high performance liquid chromatography and membrane technology have been discussed. Among them, ion exchange chromatography and gel filtration have been used widely, and precipitation method has been generally used in the rough purification step. Although hydroxyapatite chromatography and hydrophobic interaction chromatography are also common for the purification, they can not be used to isolate allergens individually and need to combine with other methods for the separation of allergens. High performance liquid chromatography and membrane technology are suitable for the follow-up purification to improve the purity of allergens.

      milk allergen; casein;β-lactoglobulin;α-lactalbumin;purification

      TS201.2

      A

      1002-6630(2010)23-0429-05

      2010-08-11

      教育部“新世紀(jì)優(yōu)秀人才支持計(jì)劃”項(xiàng)目(NCET-08-07-04);國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(0860220);南昌大學(xué)食品科學(xué)與技術(shù)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室目標(biāo)導(dǎo)向項(xiàng)目(SKLF-MB-200807);江西省青年科學(xué)基金項(xiàng)目(2009GQN0089)

      蔡小虎(1986-),男,碩士研究生,研究方向?yàn)槭称飞锛夹g(shù)。E-mail:cxhglamour@163.com

      *通信作者:陳紅兵(1967-),男,教授,博士,研究方向?yàn)槭称窢I養(yǎng)與安全。E-mail:chbgjy@hotmail.com

      猜你喜歡
      牛乳酪蛋白乳清
      蛋氨酸對奶牛乳腺酪蛋白合成及其上皮細(xì)胞自噬的影響
      中國飼料(2022年5期)2022-04-26 13:42:32
      牛乳中脂肪摻假檢測技術(shù)的研究進(jìn)展
      消毒鮮牛乳還要煮嗎
      自我保健(2020年8期)2020-01-01 21:12:03
      酪蛋白磷酸肽-鈣絡(luò)合物對酸乳貯藏特性的影響
      中國釀造(2016年12期)2016-03-01 03:08:23
      透析乳清對雞生長和小腸對養(yǎng)分吸收的影響
      飼料博覽(2014年7期)2014-04-05 15:18:33
      酪蛋白膠束結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)的研究進(jìn)展
      乳清低聚肽的制備及其抗氧化活性
      乳清生物技術(shù)處理研究進(jìn)展
      用毛細(xì)管電泳檢測牦牛、犏牛和藏黃牛乳中β-乳球蛋白的三種遺傳變異體
      新西蘭恒天然濃縮乳清蛋白檢出肉毒桿菌
      广汉市| 陇川县| 鹤岗市| 海阳市| 开化县| 揭阳市| 潼关县| 天门市| 古蔺县| 项城市| 茶陵县| 茂名市| 水城县| 昭苏县| 岗巴县| 平安县| 健康| 陆河县| 隆安县| 冕宁县| 大新县| 钦州市| 许昌市| 宿州市| 开原市| 庄浪县| 竹溪县| 绍兴市| 泽普县| 北碚区| 闽侯县| 阿鲁科尔沁旗| 盖州市| 砚山县| 泰兴市| 武山县| 西平县| 武威市| 门源| 长岛县| 宁津县|