張瑞榮，譚 芊，張美玲

慢性乙型病毒性肝炎是危害我國人民身體健康的最主要的疾病之一，其治療的關鍵是抗病毒。干擾素作為目前治療慢性乙型病毒性肝炎較為肯定的抗病毒藥物之一，廣泛應用于臨床，但也有在使用中引起病毒變異或引起較為嚴重的并發(fā)癥的報道[1]。筆者對使用重組人干擾素α-2b（IFNα）治療的30例慢性乙型病毒性肝炎患者出現(xiàn)的不良反應進行了系統(tǒng)的總結，并制定了相應的護理措施。

1 臨床資料

本組30例。男26例，女4例；年齡26~54歲。均為在筆者所在科住院治療的慢性乙型病毒性肝炎患者。出現(xiàn)發(fā)熱者30例，其中4例為高熱，15例為中度熱，11例為低熱；30例均有乏力、肌肉酸痛；10例出現(xiàn)食欲不振、惡心嘔吐等消化道癥狀；白細胞輕度下降者3例。大多數(shù)患者未給予特殊處理，部分給予對癥處理。

2 護理

2.1 治療前護理 ①由于干擾素價格昂貴，需要一定的經(jīng)濟投入，在使用前向患者具體說明，讓患者作好預算，避免中途停藥，影響療效；②向患者解釋干擾素治療的影響因素及治療過程中可能會出現(xiàn)ALT反跳現(xiàn)象及其它不良反應，幫助患者做好心理準備，樹立克服不良反應的信心，積極配合完成療程；③重組人干擾素α-2b通常肌肉注射，注射部位必須經(jīng)常進行更換,循環(huán)使用如臀部肌、三角肌、股外側肌等部位進行肌肉注射,嚴格執(zhí)行無菌操作，防止局部疼痛硬結、皮疹、紅斑的發(fā)生，有利于藥物的吸收，更好的發(fā)揮藥效。

2.2 不良反應的護理

2.2.1 發(fā)熱 ①發(fā)熱是干擾素治療開始時最常見的不良反應，其機制可能是IFNα作為致熱源,激活免疫系統(tǒng)的一些細胞，使其合成分泌某些致熱性細胞因子，后者再作用于體溫中樞引起發(fā)熱[2]，一般隨注射次數(shù)增加而逐漸消失。本組30例患者在接受治療的3～4 d左右出現(xiàn)明顯的發(fā)熱，多發(fā)生在注射后2～4 h，隨治療進行而逐漸消失；②患者出現(xiàn)發(fā)熱時應密切觀察體溫變化情況，及時采取降溫措施，可給予物理降溫，必要時使用藥物治療。應用退燒藥時，應注意避免患者大汗淋漓，防止發(fā)生虛脫；鼓勵患者飲水，補充丟失的水分；退熱后注意保暖，避免著涼，及時更換衣被，叮囑患者多臥床休息，注意觀察病情變化。同時應加強與患者及家屬的溝通，若患者出現(xiàn)焦慮緊張情緒時，應及時向患者解釋，做好患者的心理疏導，安撫患者及家屬以緩解其緊張情緒。

2.2.2 消化道癥狀 本組有10例患者出現(xiàn)食欲不振、惡心嘔吐等消化道癥狀。及時巡視病房，嚴密觀察病情及嘔吐物量、性狀、顏色等，并向患者解釋。盡量選擇在白天進行治療，避免在晚上進行，防止不良反應的發(fā)生影響患者睡眠，而降低休息質量；選擇在患者進食前2~3 h注射，以減少惡心嘔吐；為緩解消化道癥狀，鼓勵患者進食營養(yǎng)豐富、少渣、易消化的食物，必要時應用胃動力藥。同時避免食用含粗纖維和易產(chǎn)氣類的食物。

2.2.3 骨髓抑制 本組有3例患者出現(xiàn)白細胞下降現(xiàn)象，發(fā)生于用藥后2周內。其機制可能與IFNα直接毒性作用有關[3]。密切觀察患者癥狀體征，并遵醫(yī)囑停藥觀察給予升白細胞藥物，配合醫(yī)師向患者做好解釋，安撫患者，1周后升高至正常范圍。應用重組人干擾素α-2b期間必須經(jīng)常檢查肝腎功能、外周血象等，以便及早發(fā)現(xiàn)不良反應。

3 討論

IFNa是被美國食品及藥物管理局（FDA）最早批準的用于治療病毒性肝炎的抗病毒藥物,而且目前被公認對慢性乙型病毒性肝炎具有確切的長期療效，正規(guī)療程結束時血清HBeAg和HBVDNA轉陰率30%~40%，停藥1年時為20%~30%[2]。此外它還具有免疫調節(jié)的作用，能顯著減輕肝組織的炎癥，降低肝細胞癌的發(fā)生率。隨著干擾素在我國的廣泛應用，更要求護士掌握干擾素的藥理作用及不良反應，同時要有高度的責任心，在治療過程中要密切觀察病情變化，做到早預防，早發(fā)現(xiàn)，早治療。

[1]中華醫(yī)學會傳染病與寄生蟲病學分會，肝病學分會.病毒性肝炎防治方案[J].中華內科雜志，2001，40(1):62-68.

[2]重組人干擾素α-2b治療慢性乙型病毒性肝炎專家研討會會議紀要[J].中華傳染病雜志，2002，20(5):322-323.

[3]顧長海.慢性乙型病毒性肝炎重組人干擾素α-2b療法的適應證選擇[J].中華肝臟病雜志，2002，10(2):139.