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      天晴甘美、肝蘇顆粒聯(lián)合治療慢性乙型肝炎臨床觀察

      2010-11-07 08:29:08鄭仕君時玉英肖飛霞
      中國醫(yī)藥指南 2010年10期
      關(guān)鍵詞:甘美天晴甘草酸

      鄭仕君 時玉英 肖飛霞

      我國是乙型病毒性肝炎的高發(fā)區(qū),約有10%以上的人口感染了乙肝病毒,嚴重危害了人類的健康。目前尚無治療慢性乙型肝炎的特效藥物。筆者聯(lián)合應(yīng)用天晴甘美、肝蘇顆粒治療慢性乙型肝炎取得較好療效,現(xiàn)報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 病例資料

      160例均為即墨市人民醫(yī)院2008年1月至2009年6月門診和住院患者,均符合2000年9月西安中華醫(yī)學(xué)會傳染病與寄生蟲病學(xué)分會、肝病學(xué)分會修訂的《病毒性肝炎防治方案》[1]中的診斷標準。其中輕度48例,中度91例,重度21例(因重癥肝炎治療方法復(fù)雜,不選作此次觀察病例)。將160例患者隨機分為治療組與對照組。治療組80例,其中男58例,女22例,年齡(40.2±6.7)歲,病程(12.5±4.6)年。對照組80例,其中男55例,女25例,年齡(40.5±5.8)歲,病程(12.3±4.8)年。兩組患者在年齡、性別、病程及肝功能指標方面經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理,差異無顯著性意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2 治療方法

      對照組給予天晴甘美(江蘇正大天晴藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn))100mg+5%葡萄糖靜脈滴注,1次/d。治療組在應(yīng)用天晴甘美的基礎(chǔ)上,聯(lián)合應(yīng)用肝蘇顆粒(四川郎中藥業(yè)有限公司生產(chǎn))1包/次,3次/d。兩組患者除可加用維生素、肌苷外,均不用其它降酶、退黃、免疫調(diào)節(jié)劑及抗病毒藥物。兩組患者均以1個月為1個療程,1個療程后觀察相關(guān)指標變化。

      1.3 觀察項目

      ①臨床癥狀及體征:乏力、厭食、惡心、黃疸、脾大、肝區(qū)叩痛等。②肝功能指標:丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)、總膽紅素(TBIL)。③藥物不良反應(yīng)。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

      采用t檢驗和卡方檢驗。

      2 結(jié) 果

      2.1 兩組患者治療前后臨床癥狀變化情況,見表1。

      2.2 兩組患者治療前后肝功能指標變化情況,見表2。

      表1 兩組患者治療前后臨床癥狀變化[治療后改善病例數(shù)/治療前病例數(shù),(%)]

      表2 兩組患者治療前后肝功能指標變化( ±s)

      2.3 藥物不良反應(yīng)

      治療過程中未出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng),僅有1例患者服用肝蘇顆粒時出現(xiàn)惡心加重,經(jīng)對癥處理后能好轉(zhuǎn),并均能繼續(xù)治療。

      3 討 論

      目前仍無根治慢性乙型肝炎的有效方法,為更好控制慢性乙型肝炎,防止其發(fā)展為重癥肝炎、肝硬化、肝癌,應(yīng)積極給予抗乙肝病毒治療,并給予有效的保肝、退黃等治療。

      天晴甘美是第四代甘草酸制劑,主要成份為異甘草酸鎂,是單-18-α反式旋光異構(gòu)體甘草酸,肝臟靶向性強,半衰期較長,具有較強的抗炎、保護肝細胞膜、解毒、抗生物氧化及改善肝功能的作用。體外研究發(fā)現(xiàn),異甘草酸鎂在一定藥物濃度范圍內(nèi)具有對肝細胞明顯的促進增殖作用[2]。

      肝蘇顆粒的原料是虎耳草科扯根菜屬植物扯根菜,又名趕黃草,具有清熱、解毒、利濕、活血、平肝、健脾等功能。藥理研究表明,該藥對四氯化碳造成的大鼠肝損傷有降酶作用及明顯利膽、保肝、解毒作用[3]。該藥的主要化學(xué)成份為槲皮素、沒食子酸等,國外研究證明,槲皮素有降低TNF-α、抗氧化、增加肝臟脂質(zhì)代謝、抗纖維化等作用[4-6]。

      本組病例研究表明,天晴甘美與肝蘇顆粒能有效改善慢性乙型肝炎患者的臨床癥狀、體征及肝功能,聯(lián)合應(yīng)用療效更佳,并且無明顯不良反應(yīng)。

      [1]中華醫(yī)學(xué)會傳染病與寄生蟲病學(xué)分會、肝病學(xué)分會.病毒性肝炎防治方案[S].中華傳染病雜志,2001,19(1):58.

      [2]陳尉華,徐中南,陸倫根,等.異甘草酸鎂對培養(yǎng)肝細胞增殖影響的實驗研究[J].肝臟,2006,11(1):15.

      [3]劉平.肝纖維化的防治[J].中華肝臟病雜志,2000,8(4):242.

      [4]Nair MP,Mahajans S,Reynolds JL,et al.The flavonoid quercetin inhibits proinflammatory cytokine(tumor nerosis factor alpha)gene expression in normal peripheral blood mononuclear clls via modulation of the NF-kappa beta system [J].Clin Vaccine Immunol,2006,13(3):319-328.

      [5]Bok SH,Park-YB,et al.Quercetin dehydrate and gallate supplelements lower plasma and hepatic antioxidant enzyme in high cholesterolfed rats [J].Int J Vitam Nutam Res,2002,72(3):161-169.

      [6]Pavanato A,Tunon MJ,Sancher_campos S,et al.Effects of quercetin on liver damage in rats with carbon tetrachloride induced cirrhosis[J].Dig Dis Sci,2003,48(4):824-829.

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