李春艷
(鐵嶺衛(wèi)生職業(yè)學(xué)院,遼寧 鐵嶺 112008)
鈣拮抗劑是一類(lèi)主要作用于細(xì)胞膜表面慢通道,抑制Ca2+進(jìn)入細(xì)胞而使細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度下降的藥物。而細(xì)胞內(nèi)的Ca2+主要是使心肌的收縮力增強(qiáng)、自律性增高,血管平滑肌收縮,故鈣拮抗劑可使心肌、血管平滑肌細(xì)胞的興奮-收縮脫偶聯(lián),產(chǎn)生不同程度的負(fù)性肌力作用和血管擴(kuò)張作用。鈣拮抗劑的代表藥物有:異搏定、硝苯地平、地爾硫卓等,盡管它們?cè)趯?duì)心率、心臟前后負(fù)荷、心肌收縮力及冠狀動(dòng)脈流量的藥理學(xué)效應(yīng)有所差異,但對(duì)某些心血管疾病卻有相同的治療效果,在處理原發(fā)性高血壓、肺動(dòng)脈高壓、急性心肌梗死、充血性心力衰竭、雷諾氏現(xiàn)象中已顯出療效,本文從3類(lèi)心血管疾病中加以簡(jiǎn)析。
依賴(lài)鈣通道的電反應(yīng)發(fā)生于正常的竇房結(jié)和房室結(jié),而竇房結(jié)和房室結(jié)具有形成和傳導(dǎo)沖動(dòng)的能力,因此,慢鈣通道是快速心律失常的重要離子基礎(chǔ),而鈣拮抗劑以劑量依賴(lài)方式阻滯慢鈣通道,使竇房結(jié)和房室結(jié)的4相除極減慢、傳導(dǎo)延遲,使心率減慢、房室傳導(dǎo)時(shí)間延長(zhǎng),而對(duì)心房、心室等快反應(yīng)細(xì)胞的不應(yīng)期或傳導(dǎo)速度則無(wú)明顯影響。靜脈注射5~10mg異搏定,能有效的將室上性心動(dòng)過(guò)速轉(zhuǎn)為竇性心律(除預(yù)激癥候群所致),減慢心房撲動(dòng)和心房顫動(dòng)的心室率。對(duì)某些類(lèi)型的室性心動(dòng)過(guò)速有效,如:缺血引起的室性心律失常,鈣拮抗劑可以舒張冠狀動(dòng)脈,防止冠狀動(dòng)脈痙攣,自然也就能夠防止與缺血有關(guān)的心律失常。
長(zhǎng)期缺血和有心肌梗死者,肌膜對(duì)Ca2+的通透性有缺陷,心肌損傷再灌注時(shí),大量Ca2+內(nèi)流,細(xì)胞內(nèi)Ca2+超載,而加劇細(xì)胞損傷,故在缺血期間用藥阻斷慢鈣通道,可能有助于減低細(xì)胞內(nèi)的Ca2+濃度,從而延長(zhǎng)細(xì)胞的生存。鈣拮抗劑在缺血時(shí)可保護(hù)心肌細(xì)胞的完整性,能抑制心肌收縮,減少心肌耗氧,擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈,降低外周阻力和左室后負(fù)荷,降低心律失常的發(fā)生率。目前,鈣拮抗劑廣泛用于臨床,治療各型心絞痛、心肌梗死后復(fù)發(fā),是血管痙攣性心絞痛的首選藥。鈣拮抗劑的負(fù)性肌力作用常被其周?chē)軘U(kuò)張反射引起的交感性沖動(dòng)所抵消。地而硫卓60~120mg/d Tid,藥后30min內(nèi)起作用,能減少胸痛發(fā)生,并使硝酸甘油用量明顯減少。鈣拮抗劑對(duì)心肌梗死范圍的作用,大多數(shù)試驗(yàn)結(jié)果表明有效,而臨床試用未能證實(shí),只有推延,但不能預(yù)防梗死。
在很大程度上,細(xì)胞游離Ca2+決定血管平滑肌細(xì)胞張力和小動(dòng)脈阻力,細(xì)胞游離Ca2+增高是原發(fā)性高血壓發(fā)病機(jī)制的最后共同途徑。鈣拮抗劑主要是抑制心臟和血管平滑肌的收縮,其對(duì)心臟的負(fù)性作用和抗血管作用,即是用于治療高血壓的理論基礎(chǔ),降壓作用已在高血壓動(dòng)物模型和高血壓患者身上得到證實(shí)。鈣拮抗劑是一種有效的抗高血壓藥物,它不同于傳統(tǒng)的血管擴(kuò)張藥,有不同程度的排鈉利尿作用,能單獨(dú)用于降壓治療,與其他降壓藥聯(lián)合應(yīng)用可使休息和運(yùn)動(dòng)時(shí)的血壓下降更為突出。有人用硝苯地平治療17例原發(fā)性高血壓患者,劑量為40~120mg/d,可以有效的控制血壓,且降壓作用緩慢持久,能維持24h。
總之,鈣拮抗劑在心血管領(lǐng)域中的地位愈來(lái)愈得到重視,在其他領(lǐng)域內(nèi)的作用將是一個(gè)有待研發(fā)的項(xiàng)目。