吳鵬飛,郭宗澤,潘起晨,王運(yùn)杰
(中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院,沈陽110001)
神經(jīng)鞘瘤即起源于舌咽神經(jīng)、迷走神經(jīng)和副神經(jīng)的神經(jīng)膜細(xì)胞,雖然其發(fā)生率低,僅占所有顱內(nèi)神經(jīng)鞘瘤的2.9%~4%[1],但是頸靜脈孔區(qū)結(jié)構(gòu)復(fù)雜,手術(shù)難度大,術(shù)后并發(fā)癥多且嚴(yán)重。我們回顧性地分析了2000年1月~2010年10月我院應(yīng)用顯微神經(jīng)外科手術(shù)治療15例頸靜脈孔區(qū)神經(jīng)鞘瘤患者的臨床資料,結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn),探討應(yīng)用顯微神經(jīng)外科手術(shù)治療頸靜脈孔區(qū)神經(jīng)鞘瘤的臨床效果。
1.1 臨床資料 15例患者中男9例、女6例,年齡22~63歲、平均43.6歲,病程6個月~5 a、平均2.8 a。多數(shù)患者主要表現(xiàn)為聽力下降、面癱,其次為頸靜脈孔綜合癥:舌后1/3味覺減退或消失(舌咽神經(jīng)),聲帶及軟腭麻痹,即聲音嘶啞、吞咽困難、飲水嗆咳(迷走神經(jīng)),斜方肌及胸鎖乳突肌力弱,即聳肩、轉(zhuǎn)頸無力、伸舌偏斜(副神經(jīng)),晚期有小腦癥狀并可有顱內(nèi)壓增高。KPS評分60~90分。
1.2 方法
1.2.1 輔助檢查 本組15例均行頭MRI及增強(qiáng)檢查,并有4例行DSA檢查以便與頸靜脈球瘤鑒別,MRI表現(xiàn)腫瘤經(jīng)頸靜脈孔向顱內(nèi)/顱外生長,部分囊變之腫瘤,增強(qiáng)后腫瘤基底部及周邊可見強(qiáng)化。
顱底薄層CT掃描可了解顱底骨質(zhì)破壞程度,對診斷及術(shù)中操作有幫助作用。
1.2.2 手術(shù)方法 15例腫瘤均行顯微神經(jīng)外科手術(shù),根據(jù)腫瘤生長方向及大小選擇手術(shù)入路,在12例選擇遠(yuǎn)外側(cè)手術(shù)入路的腫瘤中,10例腫瘤全切除,1例大部分切除(小部分殘留于頸靜脈孔內(nèi)),1例部分切除(腫瘤向腦干腹側(cè)面生長,且與腦干粘連嚴(yán)重,切除腫瘤過程中血壓波動明顯且持續(xù)下降,故未強(qiáng)行切除腫瘤);在3例選擇乙狀竇后入路的腫瘤中,2例腫瘤全切除,1例大部分切除(小部分殘留于頸靜脈孔內(nèi))。
2.1 手術(shù)結(jié)果 15例腫瘤患者中,其中12例腫瘤全切除,2例大部分切除,1例部分切除。術(shù)中無死亡。術(shù)后神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙改善和恢復(fù)者13例,1例無明顯變化,1例術(shù)后原有癥狀加重,經(jīng)下胃管鼻飼及預(yù)防性氣管切開治療10 d后拔管,恢復(fù)良好。術(shù)后的隨訪顯示腫瘤全切者無腫瘤復(fù)發(fā),且KPS評分均有所提高。腫瘤殘余者術(shù)后行放射治療,控制良好。
2.2 術(shù)后并發(fā)癥 術(shù)后患者癥狀大部分均有好轉(zhuǎn),1例聽力下降患者術(shù)后無明顯變化,1例患者在術(shù)后第5天出現(xiàn)嚴(yán)重的吞咽困難及飲水嗆咳,考慮為腦干及后組顱神經(jīng)水腫或局部血管受刺激后引起的血管痙攣所致,遂果斷下胃管鼻飼及預(yù)防性氣管切開,并行抗血管痙攣治療10 d后拔管,恢復(fù)良好。1例出現(xiàn)切口腦脊液漏,經(jīng)持續(xù)腰大池引流后治愈,1例術(shù)后嚴(yán)重肺炎,經(jīng)積極抗炎治療后好轉(zhuǎn)。復(fù)查MRI,全切者未見復(fù)發(fā),KPS評分70~100分,均有增加。
頸靜脈孔區(qū)神經(jīng)鞘瘤一般多在后組顱神經(jīng)(Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ)出顱處的頸靜脈孔處發(fā)生和發(fā)展,并集結(jié)于橋小腦角及其下方,由于解剖結(jié)構(gòu)復(fù)雜,很難分辯腫瘤的神經(jīng)來源因而統(tǒng)稱為頸靜脈孔區(qū)神經(jīng)鞘瘤。頸靜脈孔區(qū)神經(jīng)鞘瘤患者的臨床癥狀并不一定表現(xiàn)為典型的Vernet綜合征,而一般最常見的癥狀為聽力障礙和面癱,隨著腫瘤的不斷發(fā)展,會逐步累積到相應(yīng)的顱神經(jīng)而表現(xiàn)為相應(yīng)的癥狀[1~3]。本組病例中最常見的臨床表現(xiàn)為第Ⅶ、Ⅷ對顱神經(jīng)麻痹,其次為后組顱神經(jīng)障礙,與文獻(xiàn)報道基本一致[4]。
MRI檢查提示腫瘤T1加權(quán)呈等或低信號,T2加權(quán)則為高信號,偶可見增粗的神經(jīng)束呈線條狀與腫塊直接相連,注射造影劑后腫瘤呈中等程度增強(qiáng),部分囊變者可見環(huán)狀或不規(guī)則強(qiáng)化,其內(nèi)的囊變或壞死灶不強(qiáng)化,病灶內(nèi)無明顯血管流空。頸靜脈孔區(qū)神經(jīng)鞘瘤傾向于向?qū)拸V的腦池發(fā)展,偶可見“鼠尾征”表現(xiàn);也可經(jīng)頸靜脈孔向顱外延伸,骨質(zhì)破壞吸收,頸靜脈孔擴(kuò)大,而內(nèi)聽道無擴(kuò)大[3],頸靜脈孔內(nèi)病灶增強(qiáng)掃描可見明顯強(qiáng)化。腫瘤大者,可見腦組織壓迫性改變,腦干及四腦室受壓變形[5],甚至有腦積水表現(xiàn)。頸靜脈孔區(qū)神經(jīng)鞘瘤需與該區(qū)其他常見腫瘤加以鑒別,如頸靜脈球瘤、腦膜瘤、轉(zhuǎn)移腫瘤、軟骨肉瘤、聽神經(jīng)瘤、舌下神經(jīng)鞘瘤、后顱窩皮樣或表皮樣囊腫等。
頸靜脈孔區(qū)位置深在,該處神經(jīng)鞘瘤多由神經(jīng)部發(fā)出,故腫瘤暴露困難,手術(shù)操作空間狹?。?]。理想的手術(shù)入路應(yīng)遵循以下原則:既能夠預(yù)先控制重要神經(jīng)血管結(jié)構(gòu)的前提下獲得最大的術(shù)野暴露,也能夠完整切除腫瘤的前提下最小的損傷神經(jīng)組織[1,3,7]。我們的經(jīng)驗(yàn)是,手術(shù)入路的設(shè)計應(yīng)該在做到解剖保留顱神經(jīng)的基礎(chǔ)上,爭取做到功能保留,同時要保證在術(shù)中能夠從容控制出血,保護(hù)腦干等重要結(jié)構(gòu)不受損傷。在本組15例患者中,應(yīng)用遠(yuǎn)外側(cè)入路11例,乙狀竇后入路4例,其中12例腫瘤全切除,2例大部分切除,1例部分切除,無死亡病例。在大部分切除的2例患者中,因腫瘤與后組顱神經(jīng)及/或腦干粘連緊密,為避免顱神經(jīng)及腦干損傷,未行強(qiáng)制性切除;在部分切除的1例患者中,系因腫瘤較大,切成縱向生長,貫穿于頸靜脈孔及橋小腦角,且與面聽神經(jīng)及后組顱神經(jīng)粘連,尤其與腦干關(guān)系密切,切除腫瘤過程中多次出現(xiàn)患者血壓明顯波動而中途暫停手術(shù)操作情況發(fā)生,故行部分切除,緩解壓力,術(shù)后行放療。切開腫瘤包膜后,先行瘤內(nèi)切除,縮小腫瘤體積,再沿腫瘤周邊之蛛網(wǎng)膜間隙進(jìn)行分離,同時保護(hù)周圍血管及神經(jīng)。對于孔內(nèi)腫瘤,可先切除外部腫瘤,再行孔內(nèi)腫瘤切除,并予填塞,注意松緊適度,以免過度壓迫神經(jīng),導(dǎo)致神經(jīng)功能障礙,并用耳膠封閉,可防止出現(xiàn)腦脊液漏。術(shù)中采用面神經(jīng)監(jiān)測、術(shù)中超聲或?qū)Ш郊澳X干電生理監(jiān)測會對神經(jīng)的解剖保留、血管及腦干的保護(hù)起到積極作用。
手術(shù)并發(fā)癥:①呼吸障礙:為頸靜脈孔區(qū)神經(jīng)鞘瘤最嚴(yán)重的并發(fā)癥,主要是由于腫瘤壓迫腦干后導(dǎo)致的腦干損傷、術(shù)后的水腫及腦干的歸位都會導(dǎo)致呼吸中樞功能異常,呼吸機(jī)麻痹,呼吸節(jié)律變化,呼吸緩慢或淺快,以及呼吸困難,血氧下降,必須使用呼吸機(jī)加以糾正。②后組顱神經(jīng)損傷:為頸靜脈孔區(qū)神經(jīng)鞘瘤最常見的并發(fā)癥,主要表現(xiàn)為Vernet綜合征,但經(jīng)護(hù)理和康復(fù)治療多能恢復(fù),但是在急性期需注意吸入性肺炎的發(fā)生。③面聽神經(jīng)損傷:多由于面聽神經(jīng)的反應(yīng)性水腫或面聽神經(jīng)顱內(nèi)段及面神經(jīng)乳突段血液供應(yīng)障礙引起,一般多可有所恢復(fù)。④腦脊液漏:術(shù)后腦脊液漏,極易引起嚴(yán)重感染,甚至死亡,故術(shù)中應(yīng)嚴(yán)密縫合硬膜,頸枕部肌群嚴(yán)格解剖復(fù)位,確切封閉乳突氣房,術(shù)后局部加壓包扎。⑤其他:如肺炎、下肢靜脈血栓、胃腸道出血等,均需采取相應(yīng)措施。
對于術(shù)后復(fù)發(fā)或殘留腫瘤者,可采取立體定向放射治療,如伽瑪?shù)兜?,本組腫瘤殘余者術(shù)后行放射治療,控制良好,但放射治療需注意放射反應(yīng)導(dǎo)致的相應(yīng)損害??傊i靜脈孔區(qū)神經(jīng)鞘瘤臨床表現(xiàn)多樣,手術(shù)治療是首選,術(shù)后積極控制并發(fā)癥,預(yù)后良好。
[1]Samii M,Babu R,Tatagiba M,et al.Surgical treatment of jugular foramen schwannomas[J].Neurosurgery,1995,82(6):924-932.
[2]Lee SK,Park K,Kong DS,et al.Surgical tactics and outcome of treatment in jugular foramen schwannomas [J].J Clin Neurosci,2001,8(suppl 1):32-39.
[3]Sanna M,Bacciu A,F(xiàn)alcioni M,et al.Surgical management of jugular foramen schwannomas with hearing and facial nerve function preservation:a series of 23 cases and review of the literature [J].Laryngoscope,2006,116(12):2191-2204.
[4]毛穎,周良輔,張榮.頸靜脈孔區(qū)神經(jīng)鞘瘤17例臨床分析[J].中華外科雜志,2004,42(13):773-776.
[5]Eldevik OP,Gabrielsen TO,Jacobsen EA.Imaging findings in schwannomas of the jugular foramen[J].AJNR Am J Neuroradiol,2000,21(6):1139-1144.
[6]Rhoton AL Jr.Jugular foramen [J].Neurosurgery,2000,47(3 Suppl):S267-285.
[7]Jackler RK,Driscoll CLW.Tumor of the ear and temporal bone[M].Philadelphia:Lippincott Williams& Wilkins,2001:353.