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      先天性脊柱側(cè)凸合并高肩胛癥的手術(shù)治療

      2011-04-14 02:15:49孫保勝祁新禹于鳳章張學軍潘少川
      山東醫(yī)藥 2011年24期
      關(guān)鍵詞:肩胛骨肩胛矯形

      孫保勝,孫 琳,祁新禹,于鳳章,張學軍,潘少川

      (首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院,北京100045)

      先天性脊柱側(cè)凸常合并有多種畸形,如肋骨畸形、泌尿系統(tǒng)畸形、脊髓發(fā)育異常、心血管系統(tǒng)畸形,其他骨骼肌肉系統(tǒng)畸形,如肢體缺陷、先天性高肩胛癥、馬蹄足等[1],本文主要探討先天性脊柱側(cè)凸合并先天性高肩胛癥的手術(shù)治療。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料 2005年1月~2008年12月在我院手術(shù)治療的9例先天性脊柱側(cè)凸合并高肩胛癥患者,男5例、女4例,年齡3歲~17歲5個月、平均7歲1個月。左側(cè)高肩胛癥1例,右側(cè)高肩胛癥8例,術(shù)前行脊柱正側(cè)位片及脊柱螺旋CT檢查,影像檢查發(fā)現(xiàn)脊柱椎體肋骨多發(fā)畸形,同時存在高肩胛癥,高肩胛癥位于脊柱凸側(cè)6例,位于脊柱凹側(cè)3例。

      1.2 治療方法 患者術(shù)前進行脊柱正側(cè)位片、雙肩胛骨正位片及脊柱、肩胛骨螺旋CT檢查以明確畸形程度。術(shù)前檢查高肩胛側(cè)患肢肩關(guān)節(jié)活動受限情況。位于脊柱凸側(cè)的高肩胛癥患者一期行肩胛下移及脊柱側(cè)凸矯形手術(shù);位于脊柱凹側(cè)的高肩胛癥患者由于脊柱上胸段側(cè)凸不著而暫未行脊柱矯形手術(shù),僅行肩胛下移術(shù)。高肩胛癥術(shù)后應(yīng)用支具矯正固定,1個月后進行肩關(guān)節(jié)功能鍛煉。術(shù)后間隔3個月到半年復(fù)查,行脊柱正側(cè)位片及脊柱螺旋CT檢查。

      2 結(jié)果

      術(shù)后均獲得隨訪2.5~3 a,隨訪進行體檢和脊柱正側(cè)位片及雙肩胛骨正位片檢查。患者脊柱側(cè)凸畸形得以很好的改善,高肩胛癥畸形獲得矯正并無復(fù)發(fā),肩關(guān)節(jié)活動度較術(shù)前好轉(zhuǎn)。未見手術(shù)并發(fā)癥,患者術(shù)后無因下移肩胛骨及矯正脊柱側(cè)凸引起的神經(jīng)癥狀。

      3 討論

      在胚胎發(fā)育的最初8周內(nèi),椎管閉合后椎體形成[2~4]。在此神經(jīng)發(fā)育時期的損害會影響神經(jīng)管和(或)椎體部分的形成。椎體形成或分節(jié)不良或二者同時存在,會導(dǎo)致先天性脊柱側(cè)凸[5]。先天性脊柱側(cè)凸常作如下分類:椎體形成缺陷(Ⅰ型),椎體分節(jié)缺陷(Ⅱ型)和混合型(Ⅲ型)[6],Ⅰ型包括半椎體和楔形椎體,半椎體是先天性脊柱側(cè)凸最常見的類型(46%)。Ⅱ型包括融合椎體,單側(cè)骨橋和單側(cè)骨橋合并半椎體。約80%的先天性脊柱側(cè)凸為Ⅰ型或Ⅱ型。在胚胎發(fā)育的第3周,從第5頸椎到第1胸椎間生長出上肢肢芽,胚胎發(fā)育到第5周時,肩胛骨出現(xiàn)在間充質(zhì)中,隨后逐漸向尾端下移,胚胎3個月末期,肩胛骨到達其正常解剖位置,達到第2到第7肋水平。肩胛骨下移障礙,不能到達正常部位,就會形成高肩胛癥。此外子宮內(nèi)壓力過高,基因異常所致內(nèi)源性調(diào)節(jié)機制改變,肩胛骨下降停滯導(dǎo)致肩胛骨位置異常,形態(tài)、相鄰結(jié)構(gòu)改變,也會形成高肩胛癥。高肩胛癥病理表現(xiàn)包括肩胛骨的改變及相鄰軟組織的改變。肩胛骨的改變包括:肩胛骨位置可高達第5頸椎,甚至枕部;肩胛骨縱徑短,橫徑相對寬;肩胛骨岡上部分前屈,甚至與肋骨、鎖骨相關(guān)節(jié);肩胛上角遠離中線而發(fā)生旋轉(zhuǎn)。相鄰軟組織改變包括:附著于肩胛骨的肌肉發(fā)育不良、缺如,代之為纖維組織;頸椎棘突、椎板或橫突和肩胛上角間形成肩椎骨,屬于軟骨性或骨性,限制肩胛骨的活動。高肩胛癥病理分級包括:Ⅰ級畸形很輕,雙肩基本同水平,著衣后外觀無畸形;Ⅱ級畸形輕,雙肩基本同水平,可見突出高肩胛內(nèi)上部分;Ⅲ級中度畸形,患側(cè)肩胛骨高于對側(cè)2~5 cm;Ⅳ級嚴重畸形,肩胛骨高達枕部,頸部短寬。

      先天性脊柱側(cè)凸,尤其位于頸胸段或上胸段側(cè)凸可伴有肩胛骨下降障礙而存在先天性高肩胛癥,有資料表明先天性脊柱側(cè)凸患者中肩胛骨畸形的發(fā)生率為7%。本組先天性脊柱側(cè)凸合并高肩胛癥9例,其中高肩胛位于脊柱側(cè)凸凹側(cè)3例,位于脊柱側(cè)凸凸側(cè)6例,未見雙側(cè)高肩胛癥。

      先天性脊柱側(cè)凸合并高肩胛癥手術(shù)治療方法依據(jù)側(cè)凸與高肩胛部位不同而異。對于先天性脊柱側(cè)凸凸側(cè)高肩胛癥,由于側(cè)凸原因,凸側(cè)肩部高于對側(cè),高肩胛使得肩部高更加明顯,對此我們采用肩胛下移術(shù)及脊柱后路矯形手術(shù),既改善患側(cè)肩關(guān)節(jié)活動,又加強了脊柱側(cè)凸矯治效果。肩胛下移術(shù)我們采用改良Woodward手術(shù),即將肩椎骨或纖維條索切除松解,將突出的肩胛上角切除,充分松解斜方肌及菱形肌并將肌肉下移固定。對于脊柱后路的矯形手術(shù),根據(jù)脊柱側(cè)凸情況采用不同方式。對于年幼患者,脊柱側(cè)凸明顯且側(cè)凸范圍較大,為了減少脊柱手術(shù)對脊柱生長發(fā)育的影響,同時控制、減輕脊柱側(cè)凸的加重,我們采用脊柱凹側(cè)皮下生長棒撐開手術(shù)。對于脊柱側(cè)凸存在肋骨畸形,尤其是脊柱凸側(cè)肋骨部分缺損導(dǎo)致缺損處肋骨張開者,采用缺損肋骨器械加壓術(shù),使缺損處張開的肋骨合攏,既改善胸廓畸形,又可使肩部下移。對于大年齡患者,脊柱采用后路器械矯形固定術(shù)。對于先天性脊柱側(cè)凸凹側(cè)高肩胛癥,本組病例中由于脊柱側(cè)凸程度不重,多是頸胸段輕度側(cè)凸,采取的手術(shù)以改善患肩功能即下移肩胛骨為主,暫時未行脊柱矯形手術(shù)。術(shù)后應(yīng)用患肩下壓式支具固定,臥床1個月,患肩功能鍛練,術(shù)后3個月到半年復(fù)查,高肩胛癥外觀得以矯正,肩關(guān)節(jié)活動得以改善,脊柱側(cè)凸發(fā)展得以控制。

      總之,關(guān)于先天性脊柱側(cè)凸合并高肩胛畸形的治療情況需要根據(jù)患者情況進行分析,脊柱凸側(cè)高肩胛會導(dǎo)致患側(cè)肩部明顯升高并進一步導(dǎo)致雙肩功能失衡,因此此類畸形常需要手術(shù)治療脊柱側(cè)凸同時復(fù)位升高的肩胛骨。脊柱凹側(cè)高肩胛由于脊柱側(cè)凸不著但肩關(guān)節(jié)活動受限,可行肩胛下移術(shù)改善肩關(guān)節(jié)活動,暫時不行脊柱矯形手術(shù),但脊柱凹側(cè)肩胛骨升高在一定程度上可以代償外觀上雙肩不等高,因此若雙肩不平衡的情況不嚴重一般可不需手術(shù)處理進行復(fù)位。

      [1]邱貴興.骨科學[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2006:1336-1337.

      [2]Angevine JB Jr.Chapter 7.Clinically relevant embryology of the vertebral column and spinal cord [J].Clin Neurosurg,1973,20:95-113.

      [3]Tsou PM,Yau A,Hodgson AR.Embryogenesis and prenatal development of congenital vertebral anomalies and their classification[J].Clin Orthop Relat Res,1980,(152):211-231.

      [4]Winter RB,Lonstein JE,Boachie-Adjei O.Congenital spinal deformity[J].Instr Course Lect,1996,45:117-127.

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