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      嚴(yán)重膿毒癥及膿毒性休克患者感染部位及血培養(yǎng)結(jié)果分析

      2011-04-14 02:15:49熊瑛霞寧永忠
      山東醫(yī)藥 2011年24期
      關(guān)鍵詞:膿毒性休克葡萄球菌

      熊瑛霞,王 真*,寧永忠

      (1首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院,北京100038;2北京大學(xué)第三醫(yī)院)

      嚴(yán)重膿毒癥與膿毒性休克是急診最常見的危急重癥之一,威脅著人類的健康,平均病死率30% ~70%[1,2],且發(fā)病率以每年增加 1.5% 的速度逐年上升[3]。對(duì)急診就診的患者3 h內(nèi)應(yīng)用廣譜抗生素及應(yīng)用抗生素之前進(jìn)行血培養(yǎng)已成為嚴(yán)重膿毒癥及膿毒性休克治療指南中推薦的治療[4]。本研究回顧性分析此類患者感染部位及血培養(yǎng)結(jié)果,以指導(dǎo)臨床用藥。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料 回顧性研究2008年6月~2009年6月在我院急診科就診時(shí)年齡18歲,并符合2001年國際膿毒癥定義會(huì)議關(guān)于嚴(yán)重膿毒癥和(或)膿毒性休克的標(biāo)準(zhǔn)診斷[5]和美國拯救膿毒癥運(yùn)動(dòng)數(shù)據(jù)庫(SSCdatabase)的標(biāo)準(zhǔn)。選取來院24 h內(nèi)送檢血培養(yǎng)患者共80例,其中男53例、女27例,年齡(67.3 ±18.62)歲,APACHE Ⅱ評(píng)分(19.96 ±6.11)分,臨床診斷為嚴(yán)重膿毒癥46例、膿毒性休克34例。

      1.2 研究方法 采用Beckman Coulter LH750測(cè)血常規(guī);Olympus AU2700生化儀檢測(cè)肝腎功能、電解質(zhì)和血糖;美國IL公司GEM premier3000血?dú)夥治鰞x測(cè)定動(dòng)脈血乳酸、動(dòng)脈血?dú)?法國生物梅里埃公司生產(chǎn)的BACT/Alert 3D儀器做血培養(yǎng),VITEK 2儀器進(jìn)行細(xì)菌菌種鑒定和藥物敏感試驗(yàn)。感染部位確定據(jù)膿毒癥數(shù)據(jù)庫的標(biāo)準(zhǔn)。

      1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS15.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。

      2 結(jié)果

      2.1 感染部位 肺部感染(肺炎或膿胸)最多,占67.5%(54/80),其他依次為急性腹腔感染23.75%(19/80)、泌尿系感染 12.5%(10/80)、皮膚或軟組織感染8.75%(7/80)、腦膜炎 5%(4/80)、心內(nèi)膜炎2.5%(2/80)。

      2.2 血培養(yǎng)結(jié)果 66.2%(53/80)患者血培養(yǎng)結(jié)果為陰性,33.8%(27/80)患者得到陽性血培養(yǎng)結(jié)果。有2例患者血培養(yǎng)有2種致病菌。陽性結(jié)果中排在首位的是大腸埃希菌,占40.7%(11/27),其中產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶的菌株有3例;其他依次為金黃色葡萄球菌22.2%(6/27,包括2株耐甲氧西林金黃色葡萄球菌)、人葡萄球菌14.8%(4/27),陰溝腸桿菌、表皮葡萄球菌、產(chǎn)酸克雷伯桿菌、熒光假單胞菌、奇異變形桿菌、克呂沃氏菌屬、肺炎克雷伯桿菌、腸桿菌屬某些種各1例,分別占3.7%。

      3 討論

      本研究中嚴(yán)重膿毒癥及膿毒性休克患者的感染部位依次為肺部、腹部和泌尿系感染,和文獻(xiàn)報(bào)道的感染途徑依次為呼吸道感染、泌尿系感染和腹腔內(nèi)感染[4,6,7]基本一致。27 例陽性血培養(yǎng)中致病菌最為多見的為革蘭陰性桿菌,其次為葡萄球菌。血培養(yǎng)及藥敏試驗(yàn)為我們明確致病菌,評(píng)價(jià)抗生素療效調(diào)整抗生素提供了較為可靠依據(jù),使抗生素應(yīng)用更具有針對(duì)性更為合理。

      研究表明盡管大部分嚴(yán)重膿毒癥和膿毒性休克患者臨床很近似由細(xì)菌或真菌引起的膿毒癥和膿毒性休克,但是超過50%的患者血培養(yǎng)是陰性的。我們的研究中血培養(yǎng)的陽性率僅33.8%,分析可能的原因:留取標(biāo)本量較少,通過對(duì)急診科護(hù)士問卷調(diào)查發(fā)現(xiàn),70%的護(hù)士抽取血培養(yǎng)的標(biāo)本在5~10 ml,這較推薦的至少采集兩處血液標(biāo)本且采血量不應(yīng)少于10 ml偏少;標(biāo)本保存不適當(dāng)。

      目前,抗生素應(yīng)用很大方面基于臨床醫(yī)生經(jīng)驗(yàn)治療。在嚴(yán)重膿毒癥尚未出現(xiàn)膿毒性休克前或確認(rèn)膿毒性休克時(shí),宜盡早靜脈應(yīng)用抗生素治療。并在應(yīng)用抗生素前留取合適的標(biāo)本。以評(píng)價(jià)抗生素治療方案,達(dá)到理想的臨床治療效果,防止細(xì)菌耐藥產(chǎn)生,減少毒性及降低費(fèi)用。

      [1]Martin GS,Mannino DM,Eaton S,et al.The epidemiology of sepsis in the United States from 1979 through 2000[J].N Engl J Med,2003,348(16):1546-1554.

      [2]Angus DC,Linde-Zwirble WT,Lidicker J,et al.Epidemiology of severe sepsis in the United States:analysis of incidence,outcome,and associated costs of care[J].Crit Care Med,2001,29(7):1303-1310.

      [3]Dombrovskiy VY,Martin AA,Sunderram J,et al.Rapid increase in hospitalization andmortality rates for severe sepsis in the United States:a trend analysis from 1993 to 2003[J].Crit Care Med,2007,35(5):1244-1450.

      [4]Dellinger RP,Levy MM,Carlet JM,et al.Surviving Sepsis Campaign:international guidelines formanagement of severe sepsis and septic shock:2008[J].Intensive Care Med,2008,34(4):783-785.

      [5]Levy MM,F(xiàn)ink MP,Marshall JC,et al.2001 SCCM/ESICM/ACCP/ATS/SIS International Sepsis Definitions Conference[J].Crit Care Med,2003,31(4):1250-1256.

      [6]Carrigan SD,ScottG,Tabrizian M.Toward resolving the challenges of sepsis diagnosis[J].Clin Chem,2004,50(8):1301-1314.

      [7]Van Amersfoort ES,Van Berkel TJ,Kuiper J.Receptors,mediators,and mechanisms involved in bacterial sepsis and septic shock[J].Clin Microbiol Rev,2003,16(3):379-414.

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