王騰
本文于2010年發(fā)表在《Clinical Chemistry》雜志上。
利用母體血液中的胎兒DNA進(jìn)行21-三體的產(chǎn)前診斷是當(dāng)前的重點(diǎn)研究對(duì)象,本文給出了一種結(jié)合遺傳標(biāo)記與胚胎特異的表觀(guān)遺傳標(biāo)記的檢驗(yàn)方法。用亞硫酸鹽測(cè)序法在胎盤(pán)與母體血細(xì)胞中尋找在21號(hào)染色體上不同甲基化情況的標(biāo)記。然后用甲基化敏感性限制性?xún)?nèi)切酶消化繼之以微流控?cái)?shù)字PCR分析來(lái)研究檢出的標(biāo)記。染色體劑量分析以比較表觀(guān)遺傳標(biāo)記與X染色體上的鋅指蛋白基因(ZFX)或Y染色體上的鋅指蛋白基因(ZFY)進(jìn)行。推定的 HLCS(holocarboxylase synthetase,羧化全酶合成酶)基因啟動(dòng)子在胎盤(pán)高甲基化,在母體血細(xì)胞中低甲基化。分析結(jié)果顯示,在整倍體與21-三體之間,HLCS與RASSF1A陽(yáng)性結(jié)果數(shù)目比值有顯著性差異(P=0.005,Mann-Whitney秩和檢驗(yàn)),HLCS與ZFY的陽(yáng)性結(jié)果數(shù)目比值也有顯著性差異(P<0.001,Mann-Whitney秩和檢驗(yàn))。高甲基化的HLCS和ZFY基因座的染色體劑量比較能夠區(qū)別出21-三體和整倍體胎盤(pán)DNA。分析了整倍體胎兒的母親血漿24例與21-三體胎兒的母親血漿5例。除了1例以外全部的整倍體樣本都被正常地分類(lèi)。結(jié)論是由于特異性的標(biāo)志物充足,大規(guī)模人群覆蓋應(yīng)該容易達(dá)到,從而表觀(guān)遺傳學(xué)的染色體劑量分析有相當(dāng)?shù)淖鳛?1-三體的非侵入性產(chǎn)前診斷手段的潛力。
中國(guó)產(chǎn)前診斷雜志(電子版)2011年4期