[日]長(zhǎng)谷場(chǎng)健
警學(xué)國(guó)際版
酒精、醉酒與酒駕
——日本的經(jīng)驗(yàn)*
[日]長(zhǎng)谷場(chǎng)健
醉酒程度是與飲酒量成正比的,但也存在較大的個(gè)體差異,環(huán)境、遺傳基因等因素都會(huì)對(duì)此產(chǎn)生影響。近年來(lái),日本為有效減少酒后駕駛導(dǎo)致交通事故的數(shù)量,采取了提高法定標(biāo)準(zhǔn)、加大處罰力度、開(kāi)展專項(xiàng)教育和環(huán)境整頓等措施,效果較為顯著。
酒精;醉酒;酒后駕駛;日本
酒是人類的嗜好品之一,適度飲酒會(huì)使人精神放松,心情愉悅,但過(guò)量飲酒,則會(huì)對(duì)人的精神、行動(dòng)產(chǎn)生嚴(yán)重的負(fù)面影響。日本現(xiàn)在有7400余萬(wàn)人的“飲酒大軍”,其中酒精依賴癥患者超過(guò)250萬(wàn)人。2008年?yáng)|京都監(jiān)察醫(yī)務(wù)院解剖的86例中毒死亡尸體中,死于酒精中毒的就占了近五成。每年因酒后駕駛導(dǎo)致人身傷害事故的也在2萬(wàn)件以上。飲酒人數(shù)的增加,不僅提高了酒精相關(guān)疾病的發(fā)病率,還引發(fā)了一連串的社會(huì)問(wèn)題,其中涉及法律的有:酒后駕駛、未成年人飲酒、醉酒但有刑事責(zé)任能力的人犯罪、對(duì)醉酒者未盡保護(hù)責(zé)任(如遺棄罪)、對(duì)醉酒者實(shí)施的不當(dāng)行為(如準(zhǔn)強(qiáng)奸等),等等。
日本法律體系中,與飲酒有關(guān)的大致可分為三大類:一是有關(guān)飲酒自由的,例如《禁止未成年人飲酒法》第1條,《道路交通法》第65、117、119條,《精神保健法》第36條,等等;二是有關(guān)飲酒者的保護(hù)和管理的,例如《醉酒防止法》第1、2、3、4、7、8條,《刑法》第217條,《精神保健法》第22、23、27、28條,等等;三是有關(guān)酒精制造、販賣的,例如《酒稅法》第1、7、10條,《禁止未成年人飲酒法》第1條,《酒稅保全法》第86條,等等。
所謂醉酒,一般指酒精對(duì)大腦機(jī)能的控制。這種控制的難易程度是與大腦構(gòu)造的進(jìn)化發(fā)達(dá)程度相反的。也就是說(shuō),人類最發(fā)達(dá)的、承擔(dān)綜合判斷任務(wù)的大腦皮質(zhì)的額葉是最容易受到酒精控制的。這種當(dāng)大腦皮質(zhì)的額葉受到酒精控制時(shí),注意力、控制力、判斷力、責(zé)任感等神經(jīng)系統(tǒng)的高級(jí)機(jī)能下降,而意識(shí)、知覺(jué)、隨意運(yùn)動(dòng)等動(dòng)物機(jī)能仍舊保持的精神狀態(tài)就是醉酒。
此外,研究結(jié)果顯示,人腦中存在對(duì)酒精具有更高感受性的特定神經(jīng)回路。例如,中樞神經(jīng)系統(tǒng)中一類重要的興奮性氨基酸受體NMDA受體(N-methyl-D-aspartic acid receptor,即N-甲基-D-天冬氨酸受體)就很容易被酒精控制,從而導(dǎo)致醉酒狀態(tài)下的記憶障礙。而另一種重要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì)GABA受體(γ-氨基丁酸)也顯示了對(duì)酒精的高度感受性,它在酒精的作用下,能產(chǎn)生鎮(zhèn)靜效果。隨著醉酒程度的增加,一些神經(jīng)回路出現(xiàn)臨時(shí)性的活化,從而產(chǎn)生情緒高漲、興奮、爽快感、幸福感,以及活力、自信心的提高等。
醉酒程度是隨著飲酒量的增加而增強(qiáng)的,大致可分為七個(gè)階段:零期為無(wú)感覺(jué)期,主要表現(xiàn)為無(wú)醉意,動(dòng)體視力低下;第一期為爽快期,主要表現(xiàn)為心情愉悅,判斷力略微下降;第二期為微醉初期,主要表現(xiàn)為微醉,解放感、幸福感增強(qiáng),不安、緊張情緒緩解,反應(yīng)延時(shí),判斷力、注意力低下等;第三期為微醉后期,主要表現(xiàn)為高談闊論,膽子變大,情緒不穩(wěn)定,感覺(jué)輕度麻痹,手腳運(yùn)動(dòng)失調(diào)等;第四期為醉酒期,主要表現(xiàn)為語(yǔ)言障礙,復(fù)視,理解力、判斷力障礙,沖動(dòng),步履蹣跚,感覺(jué)遲鈍,記憶障礙,嘔吐,昏昏欲睡等;第五期為爛醉/麻醉期,主要表現(xiàn)為運(yùn)動(dòng)機(jī)能麻痹,感覺(jué)麻痹,意識(shí)混沌等;第六期為昏睡/死亡期,主要表現(xiàn)為昏睡,循環(huán)不全,呼吸麻痹,直至死亡。
以一個(gè)日本成年男性為例,飲酒量不足一罐罐裝啤酒(350ml)時(shí),其血中酒精濃度(BAC)通常低于0.3mg/ml的法定標(biāo)準(zhǔn),多數(shù)人會(huì)停留在無(wú)感覺(jué)期,達(dá)不到第一期爽快期的狀態(tài);喝一大瓶啤酒(633ml)時(shí),其血中酒精濃度會(huì)達(dá)到0.5mg/ml左右,從而進(jìn)入爽快期;喝一到兩大瓶啤酒時(shí),會(huì)進(jìn)入微醉前期(血中酒精濃度約為0.5mg/ml-1.0mg/ml);喝兩到三大瓶啤酒時(shí),會(huì)進(jìn)入微醉后期(血中酒精濃度約為1.0mg/ml-1.5mg/ml);喝三到五大瓶啤酒時(shí),會(huì)進(jìn)入醉酒期(血中酒精濃度約為1.5mg/ml-2.5mg/ml);喝五到七大瓶啤酒時(shí),會(huì)進(jìn)入爛醉/麻醉期(血中酒精濃度約為2.5mg/ml-3.5mg/ml);喝七大瓶以上啤酒時(shí),會(huì)進(jìn)入昏睡/死亡期(血中酒精濃度超過(guò)3.5mg/ ml)。顯然,醉酒程度是與飲酒量成正比的。
當(dāng)然,醉酒程度與酒的種類、飲酒的方法,以及飲酒者的身心狀態(tài)也有很大的關(guān)系。例如,在空腹時(shí)喝威士忌與在飯后喝相同酒精含量的啤酒,由于酒精的吸收速度存在較大差別,因而血中酒精濃度也會(huì)有很大的差異,從而導(dǎo)致醉酒程度的不同。因此,作為判斷醉酒程度的客觀指標(biāo),血中酒精濃度的作用非常重要。
血中酒精濃度和醉酒程度一樣,基本上與飲酒量成正比,但同時(shí)也受到個(gè)體生理因素的較大影響。其中,酒精代謝速度(β值)是決定飲酒后血中酒精濃度的最重要的體內(nèi)因素。也就是說(shuō),β值越大,飲酒后的血中酒精濃度就會(huì)在越短的時(shí)間內(nèi)下降。而β值的大小主要取決于肝臟的重量及其乙醇脫氫酶(Alcohol dehydrogenase,簡(jiǎn)稱ADH)的活性程度。那些遺傳性乙醇脫氫酶活性低下的人群,以及因營(yíng)養(yǎng)不良、肝臟疾病等原因造成乙醇脫氫酶低下的人群,都比較容易醉酒。
此外,消化系統(tǒng)對(duì)酒精的吸收速度和體內(nèi)酒精的分布容積等,也都是影響血中酒精濃度的體內(nèi)因素。其中,消化系統(tǒng)對(duì)酒精的吸收速度又受到酒類的酒精濃度、飲酒的速度、消化系統(tǒng)內(nèi)有無(wú)食物、精神上的緊張程度等因素的影響。例如,空腹時(shí)飲用威士忌及做過(guò)胃部切除手術(shù)的人,其酒精吸收速度會(huì)加快,血中酒精濃度相對(duì)較高。而體內(nèi)酒精的分布容積則由體重和體內(nèi)酒精分布系數(shù)(γ值)決定,因此,體型小的人血中酒精濃度相對(duì)較高。體內(nèi)酒精的分布容積還受到身體脂肪的影響,存在性別差異,女性的血中酒精濃度一般比男性更容易升高。
調(diào)查結(jié)果顯示,在血中酒精濃度相同的情況下,個(gè)體的醉酒程度卻會(huì)出現(xiàn)較大的差異。究其原因,主要與不同個(gè)體的腦神經(jīng)對(duì)酒精的感受性,以及每個(gè)人對(duì)乙醛的代謝能力等有關(guān),大致可分為環(huán)境和遺傳兩大方面的要素。
環(huán)境要素方面,例如飲酒者的清醒或興奮程度的不同,會(huì)導(dǎo)致醉酒程度差別。這是由于酒精對(duì)大腦的抑制效果會(huì)受到意識(shí)水平的影響之故。緊張情緒下喝酒不容易醉,或是在驚嚇之下一下子酒醒了的情況也是因?yàn)檫@種原因造成的。另外,進(jìn)入第四期醉酒狀態(tài)的人,并非全是因?yàn)轱嬀茢?shù)量或質(zhì)量的增加而導(dǎo)致的普通型醉酒,有的人是復(fù)雜型醉酒,有的人是病理性醉酒。復(fù)雜型醉酒通常是由于性格或是強(qiáng)烈的心理壓力造成的,病理性醉酒一般認(rèn)為是由于大腦對(duì)酒精的異常生物學(xué)反應(yīng)導(dǎo)致的。
遺傳要素方面,最著名的當(dāng)屬乙醛脫氫酶2(ALDH2)①基因多態(tài)性。乙醛脫氫酶基因正常的染色體等位基因記為ALDH2*1,單堿基突變的等位基因記為ALDH2*2。持有ALDH2*2型遺傳基因的人,無(wú)法正常代謝乙醇的氧化產(chǎn)物乙醛,酒精對(duì)大腦的抑制作用加劇,極易并發(fā)乙醛中毒的癥狀,造成一系列飲酒后的不良反應(yīng),如面色潮紅、血壓下降、心跳加快、惡心、頭痛等。有關(guān)腦神經(jīng)對(duì)酒精的感受性的研究,近年來(lái)也取得了較大的發(fā)展。大腦內(nèi)NMDA受體的磷酸化對(duì)于記憶的形成意義重大,而當(dāng)作為磷酸化酶的Fyn-tyrosin kinase發(fā)生缺損時(shí),醉酒的程度就會(huì)加劇。此外,有長(zhǎng)期飲酒習(xí)慣的人,酒精的代謝亢進(jìn)會(huì)引起腦神經(jīng)膜的適應(yīng)性變化,從而獲得對(duì)酒精的耐受性。
20世紀(jì)90年代,日本在法定標(biāo)準(zhǔn)以下的酒后駕駛導(dǎo)致的交通事故數(shù)量倍增,每年酒后駕駛導(dǎo)致的死亡人數(shù)都在1200人以上。為此,從2001年開(kāi)始,日本對(duì)相關(guān)法律進(jìn)行了一系列修訂,加大了對(duì)酒后駕駛的處罰力度。
首先,在刑法中新增“危險(xiǎn)駕駛致死傷罪”(2001年),其處罰也由原來(lái)“業(yè)務(wù)上過(guò)失致死傷罪”的5年以下有期徒刑提高至15年以下有期徒刑,從法制層面確立了“酒后駕駛不是過(guò)失而是故意”的理念。其次,調(diào)整了車輛駕駛?cè)藛T血中酒精濃度的臨界值,其中血中酒精濃度由原來(lái)的0.5mg/ml降低至0.3mg/ml,呼氣酒精濃度由原來(lái)的0.25mg/l降低至0.15mg/l。第三,不斷加大對(duì)酒后駕駛和醉酒駕駛的處罰力度。2001年,日本將酒后駕駛的處罰由3個(gè)月以下有期徒刑或5萬(wàn)日元以下罰金提高為1年以下有期徒刑或30萬(wàn)日元以下罰金,2007年又提高為3年以下有期徒刑或50萬(wàn)日元以下罰金;2001年,將醉酒駕駛的處罰由2年以下有期徒刑或10萬(wàn)日元以下罰金提高為3年以下有期徒刑或50萬(wàn)日元以下罰金,2007年又提高為5年以下有期徒刑或100萬(wàn)日元以下罰金;2001年,將交通肇事逃逸的處罰由3年以下有期徒刑或20萬(wàn)日元以下罰金提高為5年以下有期徒刑或50萬(wàn)日元以下罰金,2007年又提高為10年以下有期徒刑或100萬(wàn)日元以下罰金。第四,增加了對(duì)酒后駕駛相關(guān)人員的處罰,對(duì)于為飲酒駕駛員提供車輛的人、明知駕駛員飲酒仍舊同乘的人、為飲酒駕駛員提供酒的人都要處相應(yīng)的懲罰。其中,車輛提供者與駕駛員同罪,同乘者和供酒者相較駕駛員減輕處罰。
隨著上述嚴(yán)懲措施的實(shí)施,從2002年開(kāi)始,日本的酒后駕駛現(xiàn)象得到了很好的遏制,因酒后駕駛導(dǎo)致交通事故的死亡人數(shù)大幅下降,普通駕駛員的意識(shí)也有較大改觀。但是,從統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)上看,從2008年起,日本酒后駕駛導(dǎo)致交通事故死亡人數(shù)連續(xù)3年停滯在每年300人左右,不再減少,似乎進(jìn)入了一個(gè)平臺(tái)期。究其原因,大致存在兩種可能性:一是駕駛員有酒精依賴癥,雖然明知酒后駕駛是違法行為,仍很難克制住酒癮;二是有的駕駛員出車前一晚喝了酒,體內(nèi)殘存了未及分解的酒精而不自知,這是由于人腦在體內(nèi)酒精濃度衰退的過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生急性酒精耐受性,從而降低對(duì)醉意的感知能力所致。例如,2002年8月28日上午9點(diǎn),神戶市市營(yíng)公交公司的駕駛員駕駛公交車將人行橫道上的一名女性撞死,由于他在上午10點(diǎn)進(jìn)行的酒精測(cè)試中呼氣酒精濃度為0.2mg/l,遂以酒后駕駛的罪名遭到逮捕。據(jù)本人陳述,事發(fā)前一晚,他在自己家中喝了兌熱水的燒酒②5杯左右,當(dāng)晚10點(diǎn)就寢,次日早晨6點(diǎn)半上班時(shí)毫無(wú)醉意。有人曾經(jīng)做過(guò)這方面的實(shí)驗(yàn),給60名志愿者飲用400ml的日本酒,在感覺(jué)完全酒醒的時(shí)候測(cè)量血中酒精濃度,結(jié)果有70%以上的人超過(guò)了日本現(xiàn)行法律規(guī)定的0.3mg/ml。因此我們認(rèn)為有必要對(duì)駕駛員提出警告:如果在駕駛車輛前一晚飲用了睡眠過(guò)程中無(wú)法完全代謝的一定量的酒精,那么第二天早上的血中酒精濃度就可能超過(guò)法定標(biāo)準(zhǔn)。
日本政府近年來(lái)又開(kāi)始推行新一輪的舉措:要求貨車、公交車、出租車等營(yíng)業(yè)性車輛的駕駛員履行接受呼氣式酒精濃度測(cè)試的義務(wù);在違反酒駕規(guī)定人員的車輛上安裝酒精鎖;對(duì)酒后駕駛?cè)藛T開(kāi)展專項(xiàng)教育;向酒精依賴癥患者開(kāi)展干預(yù)性治療;整頓環(huán)境,清理酒吧、居酒屋等場(chǎng)所附近的停車場(chǎng)及酒精飲料自動(dòng)販賣機(jī)等;開(kāi)展醉酒及酒精代謝等相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的普及教育活動(dòng),等等。希望這些舉措能夠突破前述平臺(tái)期的瓶頸,有效減少酒后駕駛導(dǎo)致交通事故的數(shù)量。
注釋:
①肝中的乙醇脫氫酶負(fù)責(zé)將乙醇(酒的成分)氧化為乙醛,生成的乙醛作為底物進(jìn)一步在乙醛脫氫酶催化下轉(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)害的乙酸(即醋的成分)。乙醛毒性高于乙醇,是造成宿醉的主要原因之一。負(fù)責(zé)人體內(nèi)乙醛轉(zhuǎn)化的主要是肝中的乙醛脫氫酶(ALDH),它有兩種同工酶,分別分布于胞質(zhì)溶膠(ALDH1)與線粒體(ALDH2),其中ALDH2是主要負(fù)責(zé)乙醛轉(zhuǎn)化的同工酶。
②日本燒酒通常在10-25度左右,有兌熱水和加冰塊等多種喝法。
D931.3
A
1674-3040(2011)06-0088-03
主持人:梅建明,[美]黃錦就,許韜
2011-11-10
長(zhǎng)谷場(chǎng)健,博士,日本醫(yī)科大學(xué)法醫(yī)學(xué)教室副教授。
*本文系長(zhǎng)谷場(chǎng)健副教授在浙江警察學(xué)院的授課內(nèi)容,原文為日文,經(jīng)作者同意,翻譯成中文在本刊發(fā)表。由浙江警察學(xué)院社會(huì)科學(xué)部講師施崢譯。
(責(zé)任編輯許韜)