劉鳳琴 廖博 劉麗萍 顏新星
甲胎蛋白(AFP)是一種血清糖蛋白,半壽期5天,電泳時位于白蛋白和α1球蛋白之間。當(dāng)患肝細(xì)胞癌、卵黃囊和胚胎樣腫瘤及部分肝外腫瘤時機體可重新合成,是目前比較有價值的診斷肝癌和生殖細(xì)胞腫瘤的重要指標(biāo)。收集臨床2010年1月至2012年5月收治的臨床甲胎蛋白(AFP)檢測患者120例臨床檢測方法與臨床意義進行分析。
1.1 一般資料 收集的120例,其中男74例,女46例,年齡26~80歲,平均46歲。其中原發(fā)性肝癌80例,肝硬化22例,急性肝炎10例,慢性肝炎3例;所有病例均經(jīng)實驗室檢查、影像、肝穿活檢及手術(shù)病理等確診。
1.2 方法
1.2.1 試劑與標(biāo)本 用抗AFP單抗體包被,酶結(jié)合物溶于緩沖液中,含蛋白穩(wěn)定劑。2~8℃保存,有效期內(nèi)保持穩(wěn)定。顯色液A0.05M乙酸緩沖液,含0.02%過氧化氫,存于滴瓶中。顯色液B含色素基質(zhì)和穩(wěn)定劑,存于滴瓶中。2~8℃保存,有效期內(nèi)保持穩(wěn)定。標(biāo)本僅限于人血清,血漿或再鈣化的血漿。血清標(biāo)本必須由用標(biāo)準(zhǔn)靜脈穿刺技術(shù)采集的全血中分離得到。不立即使用的標(biāo)本應(yīng)冷藏于2℃ ~8℃。若貯存期超過3天,須冰凍保存(-20℃)[1]。若標(biāo)本需運送,則按國家有關(guān)病原試劑運輸?shù)囊?guī)定包裝。標(biāo)本中含有沉淀會導(dǎo)致實驗結(jié)果不一致。分析前需將標(biāo)本澄清。含有大量的脂血、溶血或濁度大的血清不能使用。
1.2.2 操作 采用ELISA雙抗體夾心法。自試劑盒中取出已包被抗AFP抗體的微孔反應(yīng)板條,平衡至室溫(18~25℃),配制相關(guān)試劑。將待測血清用樣本稀釋液做1:10稀釋,每孔加100μl。37℃l小時后洗滌5次。將AFP標(biāo)準(zhǔn)品稀釋成 3、6、12、25、50、100 ng/ml,分別加至微孔中,每孔 100 μl。設(shè)置空白孔、陽性對照孔和陰性對照孔。各孔加酶(HRP)標(biāo)記抗 AFP抗體100 μl(空白孔不加),37℃ 1小時后洗5次??馗煽變?nèi)液體后加入酶底物/色原溶液,每孔100 μl,37℃避光反應(yīng) 15 min,顯色。每孔加 2 mol/L H2SO450 μl終止反應(yīng)。用酶聯(lián)儀在相應(yīng)波長測吸光度。
對AFP標(biāo)準(zhǔn)稀釋系列濃度為橫軸,吸光度為縱軸,建立標(biāo)準(zhǔn)劑量反應(yīng)曲線;根據(jù)上述標(biāo)準(zhǔn)劑量曲線采用點對點得到待測標(biāo)本的AFP含量,或采用線性回歸得到待測標(biāo)本的AFP含量。原發(fā)性肝癌患者血清AFP陽性率為75%~80%。其他惡性腫瘤,如胚胎細(xì)胞瘤、胃癌、膽道癌、胰癌和肺癌也可增高。
AFP是胚胎發(fā)育早期的一種主要血清蛋白,成人由肝細(xì)胞產(chǎn)生,含量極微。AFP有很強的免疫抑制功能,肝細(xì)胞癌患者血清AFP升高,但有30%患者AFP在正常范圍內(nèi)。少數(shù)其他腫瘤患者AFP也可呈陽性。檢查AFP的常用方法有反相間接血凝法、放射免疫法、火箭電泳法、ELISA法,ELISA法靈敏度高,操作簡便,易于推廣。ELISA法采用ELISA雙抗體夾心法。用抗AFP抗體包被微孔板,分別將待測樣本、標(biāo)準(zhǔn)品及陽性、陰性對照加至包被孔中,反應(yīng)后加入酶結(jié)合物(HRP-抗AFP單克隆抗體),使特異性地形成固相抗AFP抗體-AFP-酶標(biāo)抗AFP抗體復(fù)合物,再加入酶底物/色原呈色。呈色程度與測定范圍內(nèi)的樣本中AFP濃度成正比。樣本在離心前,須凝固充分。不要使用在室溫下放置超過8h的樣本。質(zhì)控物、定標(biāo)液分裝后,只能凍融一次,不能多次的溶解、冰凍、反復(fù)使用,不能儲存在冰箱的自動除霜的冰格中,以免影響測試值。每次勿加入過多的比色杯,不要用手觸摸,易產(chǎn)生靜電,導(dǎo)致進杯的入口和出口或軌道內(nèi)堵塞。放試劑時應(yīng)注意是否有氣泡,且混勻的時間不易過長,執(zhí)行手工稀釋。
原發(fā)性肝細(xì)胞癌患者血清中AFP明顯升高,血清AFP水平升高超過400ng/ml持續(xù)4周或200~400ng/ml持續(xù)5周以上,在排除其他因素后,綜合影像學(xué)檢查,高度提示為肝細(xì)胞性肝癌,AFP可用于肝癌高危人群的普查和隨訪,對于肝癌的診斷、鑒別與療效觀察有價值;但也有20% ~30%患者可無AFP升高,值得注意。病毒性肝炎、酒精性肝炎、慢性活動性肝炎、肝硬化患者AFP可呈中、低水平或暫時性增高[2]。AFP升高主要是由于受損傷的肝細(xì)胞再生而幼稚化時,肝細(xì)胞便重新具有產(chǎn)生AFP的能力,隨著受損肝細(xì)胞的修復(fù),AFP逐漸恢復(fù)正常。
[1]覃慧鈺.血清腫瘤標(biāo)志物在肝癌診斷中的應(yīng)用.中華肝臟病雜志,2005,13(5):379-380.
[2]趙恒,廖靜,劉瑜,等.甲胎蛋白與肝癌.臨床肝膽病雜志,2008,24(5):385-387.