1、廣東省東莞市中醫(yī)院放射科(廣東 東莞 523005)
2、北京積水潭醫(yī)院放射科(北京 100035)
麥春華1 蔡澤銀1 程曉光2
骨母細(xì)胞瘤(Osteoblastoma)又名成骨細(xì)胞瘤,臨床上較為少見,約占原發(fā)骨腫瘤發(fā)生率的1%,大多數(shù)是良性腫瘤,少數(shù)呈侵襲性生長(zhǎng)。該腫瘤臨床影像學(xué)表現(xiàn)多樣,在組織學(xué)上難與骨樣骨瘤區(qū)別,給臨床診斷和治療增加了難度。本研究收集15例經(jīng)病理證實(shí)的骨母細(xì)胞瘤影像學(xué)資料,重點(diǎn)分析其CT、MRI的特征性表現(xiàn),以提高本病的診斷水平。
1.1 臨床資料 本研究收集經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的骨母細(xì)胞瘤患者共15例,男9例,女6例,年齡14歲~42歲,平均23.4歲,11例在30歲以下,3例30~40歲之間,1例40歲以上。15例中,2例為侵襲性,13例為良性,其中2例繼發(fā)動(dòng)脈瘤樣骨囊腫。病史從1周到半年不等,臨床表現(xiàn)主要為局部疼痛和腫脹,1例發(fā)生于脊椎者有神經(jīng)壓迫癥狀。
1.2 檢查方法 X線平片采用CR、DR多種機(jī)型,行患處正側(cè)位攝影。CT檢查采用Toshiba Aquilion的4層和64層螺旋CT,螺距1.0,層厚0.5~3mm,120KV、200~350mA,8例接受增強(qiáng)掃描,劑量100ml,注射流率4ml/s。MR檢查應(yīng)用Picker 0.23T開放式和Siemense Espree 1.5T超導(dǎo)型磁共振成像裝置,根據(jù)檢查部位不同而選擇四肢表面線圈和體部線圈,掃描序列包括常規(guī)FSE T1WI、FSE T2WI和FSE T2WI脂肪抑制序列,層厚3~5mm,層間距0.5~1mm,MR增強(qiáng)掃描對(duì)比劑采用Gd-DTPA,劑量為0.2ml/kg,行T1WI脂肪抑制序列掃描。
2.1 病變部位 本組15例,11例發(fā)生在脊椎(6例頸椎、4例胸椎、1例腰椎)(圖1、2),其中2例發(fā)生在椎體,8例發(fā)生在椎板和棘突,1例發(fā)生在椎體和橫突;2例發(fā)生在長(zhǎng)骨(1例股骨、1例脛骨)(圖3);發(fā)生在跟骨(圖4)、髕骨各1例。
2.2 X線和CT表現(xiàn) 15例均行X線和CT檢查,表現(xiàn)為不同程度的膨脹性骨質(zhì)破壞,最大截面直徑范圍2.1~7.8cm,2例椎體病灶膨脹最明顯,形成厚薄不一的骨包殼,2例病灶膨脹不明顯。6例周邊見骨質(zhì)硬化;4例局部骨皮質(zhì)破壞,3例周緣見軟組織密度影;13例病變內(nèi)見斑點(diǎn)、斑片或結(jié)節(jié)狀高密度的鈣化骨化灶。CT可更清楚顯示骨皮質(zhì)的破壞和斷裂、骨質(zhì)破壞區(qū)的密度、有無鈣化骨化。8例行CT增強(qiáng)掃描,病變呈不均勻顯著強(qiáng)化。
2.3 MRI表現(xiàn) 9例行MRI檢查,表現(xiàn)為膨脹性骨質(zhì)破壞,病變信號(hào)多不均,T1WI呈低或等信號(hào),T2WI呈稍高信號(hào),內(nèi)有形態(tài)和數(shù)量不一的極低信號(hào)區(qū),與CT上基質(zhì)骨化鈣化基本對(duì)應(yīng),但顯示范圍小于CT。7例行增強(qiáng)掃描,骨化鈣化部分不強(qiáng)化,實(shí)質(zhì)部分見中度至明顯的強(qiáng)化;4例病變邊緣在T1、T2WI上見環(huán)形或不全環(huán)形的低信號(hào)帶;3例病變周圍骨髓水腫,呈長(zhǎng)T1、長(zhǎng)T2信號(hào),T2WI抑脂序列呈高信號(hào);1例病變位于第7頸椎左側(cè)附件,膨脹性骨質(zhì)破壞,腫瘤突出椎管導(dǎo)致脊髓受壓移位;1例病變位于第6頸椎體,病變膨脹明顯,形成軟組織腫塊侵犯左側(cè)椎旁組織,部分邊界欠清晰,左側(cè)頸動(dòng)靜脈被推壓移位;1例病變位于脛骨近端,其內(nèi)由信號(hào)強(qiáng)度不等的囊實(shí)性成分組成,內(nèi)見液-液平面,前部骨皮質(zhì)破壞,周緣見軟組織信號(hào)影。
圖1 男,20歲,頸6右側(cè)椎板良性骨母細(xì)胞瘤。CT示骨質(zhì)膨脹性改變,內(nèi)可見鈣化灶,壓迫相應(yīng)椎管狹窄;圖2、3女,24歲,頸5椎體附件侵襲性骨母細(xì)胞瘤。圖2:CT示膨脹性骨破壞,形態(tài)不規(guī)則,骨包殼不完整,內(nèi)見形態(tài)不規(guī)則鈣化和骨化影。圖3:T1WI抑脂序列增強(qiáng)掃描示病變不均勻強(qiáng)化,左側(cè)頸動(dòng)靜脈被推壓移位和左側(cè)椎動(dòng)脈被包繞;圖4-6男,40歲,右脛骨上端良性骨母細(xì)胞瘤、圖4:X線平片示脛骨膨脹性骨破壞;圖5:CT平掃示囊實(shí)性腫塊,見細(xì)小的高密度鈣化灶,前方局部骨皮質(zhì)膨脹,形成骨包殼局部不完整;圖6:矢狀面T2WI示病變呈混雜信號(hào)腫塊,邊緣可見低信號(hào)環(huán);圖7男,14歲,左跟骨良性骨母細(xì)胞瘤。CT示類圓形骨破壞,其內(nèi)可見鈣化影,周邊見高密度骨質(zhì)硬化;圖8、9女,19歲,骨母細(xì)胞瘤繼發(fā)動(dòng)脈瘤樣骨囊腫.圖8:T2WI矢狀位示第3腰椎后部附件分葉膨脹性病變,呈稍高信號(hào)。圖9:增強(qiáng)T1WI示病變強(qiáng)化明顯,未見明顯囊腔。
2.4 病變的邊緣形態(tài) 病灶生長(zhǎng)及形態(tài)特點(diǎn)見表1。
3.1 命名和臨床特點(diǎn) 1956年Jaffe和Lichtenstein首先描述本病,并命名為良性骨母細(xì)胞瘤。之后相繼有學(xué)者發(fā)現(xiàn)一些病例具有侵襲性和存有復(fù)發(fā)現(xiàn)象,并提出不應(yīng)將本病都視為良性[1、2]。因此在1993年WHO骨腫瘤分類中,骨源性腫瘤標(biāo)題下良性和惡性腫瘤間增加了中間型,即侵襲性骨母細(xì)胞瘤。基于認(rèn)識(shí)領(lǐng)域的拓展和遺傳學(xué)研究的深入,2002年版的新分類刪除了中間型。侵襲性骨母細(xì)胞瘤雖然臨床上具有侵襲性,但形態(tài)學(xué)和遺傳學(xué)上與典型骨母細(xì)胞瘤并沒有本質(zhì)上的區(qū)別,因此將其歸入骨母細(xì)胞瘤中[3]。
骨母細(xì)胞瘤通常發(fā)現(xiàn)于30歲以下的患者,約70%的患者發(fā)病年齡是10~30歲。本組患者13例(86.7%)在30歲以下,平均23.4歲,男性患者稍多,基本與文獻(xiàn)報(bào)道相符[4、5、6]。骨母細(xì)胞瘤可發(fā)生于任何骨,但最常見于脊椎附件,其次為四肢長(zhǎng)管狀骨,其他部位較少見,如顱骨、鼻竇、髕骨、髂骨等[4、6]。本組病例最多發(fā)生于脊椎,共11例占73.3%,發(fā)生在長(zhǎng)骨骨端的有2例占4.9%。與骨樣骨瘤相似,骨母細(xì)胞瘤常見局部疼痛,多為隱痛疼痛較輕,部分患者出現(xiàn)夜間疼痛加重,脊椎病例可伴有肌肉痙攣、側(cè)彎改變等,如病變壓迫脊髓可引起頸胸背部疼痛或下肢麻木、乏力等癥狀,本組1例出現(xiàn)脊髓及神經(jīng)壓迫癥狀。
表1 骨母細(xì)胞瘤病灶生長(zhǎng)及形態(tài)特點(diǎn)(n,%)
3.2 X線和CT表現(xiàn) X線平片空間分辨率較高,且簡(jiǎn)單易行,為診斷骨病最根本的檢查方法[7]。X線平片基本都能發(fā)現(xiàn)病變,骨母細(xì)胞瘤一般呈類圓形或不規(guī)則形,瘤內(nèi)常有斑點(diǎn)、條片或不定型的鈣化和骨化,這是本病最重要的影像學(xué)征象。但由于X線平片密度分辨率低,對(duì)于細(xì)小的鈣化灶顯示不清,或偶可辨認(rèn),對(duì)脊椎和頭顱等結(jié)構(gòu)復(fù)雜部位的病變,平片并不能很好地觀察,最后診斷需結(jié)合CT、MRI檢查。
CT具有較高密度分辨力,對(duì)骨皮質(zhì)破壞、骨殼形態(tài)的顯示更為直觀,更為重要的是可觀察瘤灶細(xì)微的鈣化和骨化影,有利于病變的早期診斷[7、8]。本組13例可見形態(tài)不一的鈣化和骨化,明顯優(yōu)于X線及MRI。初期病變膨脹不明顯,表現(xiàn)為透亮瘤巢、高密度鈣化灶和周邊殼樣骨硬化緣,本組有2例如上表現(xiàn),與骨樣骨瘤相似,但病灶較大直徑在1.5cm以上。部分病變膨脹顯著,形成厚薄不一的骨包殼。骨包殼由骨內(nèi)膜吸收和骨膜增生的共同結(jié)果形成,其形態(tài)和完整性決定于這兩個(gè)過程的快慢,被視為病變惡性程度和病程的生物標(biāo)志[9]。本組3例(1例良性、2例侵襲性)骨包殼變薄斷裂,斷裂處可有軟組織腫塊。
關(guān)于病變的侵襲性或非侵襲性,病變的形態(tài)學(xué)可提供一定的診斷信息。良性骨破壞區(qū)大多邊界清,周邊見厚薄不一的骨質(zhì)硬化,部分或完全環(huán)繞骨病變。侵襲性骨母細(xì)胞瘤具有大量的巨型上皮樣骨母細(xì)胞,且有分裂活性及多灶性生長(zhǎng)的病理特點(diǎn),在影像學(xué)上多具有惡性征象:病灶邊界不清、形態(tài)不整,鈣化及骨化影模糊,骨皮質(zhì)破壞和軟組織腫塊形成等[4、10、11、12]。但需注意的是,如果僅憑周圍結(jié)構(gòu)的改變來判斷良惡性,會(huì)出現(xiàn)假陰性及假陽(yáng)性的結(jié)果。本組即有1例病變表現(xiàn)為侵襲性,術(shù)后病理報(bào)告為良性。李新瑜等[5]報(bào)道的一組骨母細(xì)胞瘤,2例低度惡性及2例交界性腫瘤,均未見到周圍軟組織腫塊。所以,若出現(xiàn)骨破壞區(qū)周圍不清、骨殼不完整等惡性征象時(shí),需警惕惡變的可能,確診有賴于病理檢查。
3.3 MRI表現(xiàn) MRI上的信號(hào)與病理密切相關(guān)。早期未成熟的病灶,富含結(jié)締組織基質(zhì)和類骨質(zhì),T1WI上多為低信號(hào),T2WI為等到稍高信號(hào)。腫瘤成熟時(shí)類骨質(zhì)逐漸礦化,在T2WI、T1WI上多為低信號(hào),少數(shù)可因骨化不夠成熟或含鈣量較低而在T1WI上呈中等信號(hào)。可以因壞死和囊變而在病灶內(nèi)出現(xiàn)長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2的異常信號(hào)區(qū),因腫瘤的出血而出現(xiàn)T1WI高信號(hào)區(qū),因而信號(hào)混雜。繼發(fā)動(dòng)脈瘤樣骨囊腫時(shí),可形成大小不等的含血囊腔,有時(shí)見液-液平面,本組有2例,其中1例發(fā)生于腰椎附件(圖5),MRI上未見明顯囊腔成分,分析原因可能與病變處于病程較早期,繼發(fā)的動(dòng)脈瘤樣腔隙成分少有關(guān)[10]。增強(qiáng)MRI腫瘤呈較明顯的強(qiáng)化,多數(shù)強(qiáng)化不甚均勻,這與病理上腫瘤間質(zhì)富于血管且出血、成骨和鈣化多見有關(guān)。病灶邊緣在T1WI、T2WI呈連續(xù)或不連續(xù)的低信號(hào)環(huán),與CT顯示的殼樣骨硬化緣對(duì)應(yīng),本組見4例。周圍可見斑片狀骨髓水腫,邊緣模糊,其病理基礎(chǔ)主要是因?yàn)槟[瘤細(xì)胞釋放前列腺素,刺激骨髓中纖維血管組織的增生和血管周圍淋巴細(xì)胞和血漿細(xì)胞的滲出,其MRI的表現(xiàn)是非特異的,還可見于其他病變?nèi)畿浌悄讣?xì)胞瘤、骨肉瘤等,本組3例見此征象。
3.4 鑒別診斷 ①如果病變膨脹不明顯且病灶較小時(shí),需和骨樣骨瘤鑒別:骨樣骨瘤多有夜間疼痛,服用水楊酸制劑可緩解,骨母細(xì)胞則導(dǎo)致局部的鈍痛或無明顯臨床癥狀。另外骨母細(xì)胞瘤與骨樣骨瘤的區(qū)別主要在于病變的大小和生長(zhǎng)方式,前者病灶大于1cm,當(dāng)骨皮質(zhì)發(fā)生破壞并出現(xiàn)骨外腫塊時(shí),不管病灶大小均應(yīng)考慮骨母細(xì)胞瘤。②如果病變生長(zhǎng)于長(zhǎng)骨骨端,需要與骨巨細(xì)胞瘤鑒別:骨巨細(xì)胞瘤好發(fā)年齡20~40歲,膨脹性偏心性生長(zhǎng),骨破壞一般延至關(guān)節(jié)軟骨下骨質(zhì),瘤內(nèi)一般無鈣化骨化灶。本組1例發(fā)生于脛骨遠(yuǎn)端的病例,病變膨脹性生長(zhǎng),術(shù)前誤診為骨巨細(xì)胞瘤,回顧性分析,腫瘤內(nèi)可見細(xì)微的鈣化灶,病灶較大但不累及關(guān)節(jié)面,應(yīng)考慮到骨母細(xì)胞瘤的診斷。③骨母細(xì)胞瘤侵襲型病變的邊界不清、骨質(zhì)破壞明顯,需要和骨肉瘤鑒別。侵襲型骨母細(xì)胞少侵及鄰骨及軟組織,在侵及軟組織周圍常出現(xiàn)反應(yīng)骨(骨殼),骨肉瘤患者的年齡較輕,病變的骨質(zhì)破壞更明顯,常向周邊正常骨浸潤(rùn),多有軟組織腫塊和骨膜反應(yīng)。
綜上所述,骨母細(xì)胞瘤在影像學(xué)上有其一定的特點(diǎn),而對(duì)于成骨性鈣化的顯示是其區(qū)別其他骨腫瘤的較特異征象。由于CT具有較高的密度分辨率,無疑在這方面起到重要作用,是診斷本病的最重要影像檢查方法。MRI的診斷價(jià)值存在一定局限性,MRI信號(hào)特點(diǎn)并無明顯的特異性,比CT難以顯示有重要參考價(jià)值的細(xì)小鈣化或骨化。盡管如此,MRI具有良好的組織分辨率,能清楚顯示病變與周圍重要神經(jīng)血管的關(guān)系,而這些關(guān)系均直接影響到腫瘤的臨床分期、手術(shù)方案的制定。因此,CT、MRI二種檢查方法的結(jié)合,必將對(duì)骨母細(xì)胞瘤的診斷、治療和隨訪發(fā)揮更大的作用。
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