耿浴塵
腎移植術(shù)后監(jiān)測環(huán)孢素A血藥濃度峰值(C2)的臨床意義
耿浴塵
目的探討腎移植術(shù)后早期監(jiān)測環(huán)孢素血藥濃度峰值(C2)的臨床意義。方法回顧性分析28例腎移植受者,采用單抗免疫熒光偏振法(TDX)同步監(jiān)測CsA全血谷濃度(C0)和峰濃度(C2),比較研究C0和C2的監(jiān)測在預(yù)測腎移植術(shù)后早期急性排異反應(yīng)、藥物性肝損害以及腎毒性中的價值。結(jié)果 8例患者發(fā)生急性排異反應(yīng),6例發(fā)生藥物性肝損害,6例發(fā)生腎中毒。術(shù)后各時間段發(fā)生急性排異患者CsA谷濃度C0與未發(fā)生的相比無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),而發(fā)生急性排斥反應(yīng)患者CsA峰濃度C2明顯低于正常組C2(P<0.05)。結(jié)論監(jiān)測CsA峰值濃度(C2)能有效預(yù)測腎移植術(shù)后急性排異反應(yīng)的發(fā)生。
腎移植;環(huán)孢素;血藥濃度
環(huán)孢素A(CsA)在器官移植領(lǐng)域血藥濃度與療效和毒副作用密切相關(guān)[1],大大提高了移植存活率,同時也使移植術(shù)后急性排斥反應(yīng)的發(fā)生率大幅下降。目前,有關(guān)CsA的藥代動力學(xué)、藥效學(xué)及藥物相互作用等方面的研究資料已有大量報道。影響CSA血藥濃度有諸多因素,臨床醫(yī)師在進(jìn)行CsA血藥濃度的監(jiān)測時,應(yīng)全面分析做到個體化用藥,近而根據(jù)血藥濃度調(diào)整用藥劑量,使CsA得到最佳的治療效果[2-3]。近些年有報道提出檢測CsA的峰值濃度(C2)可以更準(zhǔn)確地反映CsA在體內(nèi)的藥代動力學(xué)變化,比以往檢測CsA的谷值濃度(C0)指導(dǎo)用藥更有效果,本實(shí)驗(yàn)通過對CsA的峰(C2)、谷(C0)值濃度的監(jiān)測結(jié)果和相關(guān)并發(fā)癥分析,探索峰(C2)、谷(C0)監(jiān)測對預(yù)測急性排斥反應(yīng)的臨床價值。
1.1 臨床病例 納入2005年6月至2011年10月以CsA為基礎(chǔ)免疫抑制劑腎移植受者28例受者資料,其中男19例,女9例,平均年齡48歲。均采用三聯(lián)免疫抑制方案(CsA+驍悉+強(qiáng)的松),受者群體反應(yīng)性抗體(PRA)均為陰性。
1.2 藥品和試劑 CsA(新山地明,北京諾華制藥公司);CsA單克隆試劑盒和TDx藥物濃度自動分析儀及 (美國雅培公司)。
1.3 CsA血藥濃度谷值C0及峰值C2的監(jiān)測 移植受者服用CsA,3~4d后抽取外周靜脈血3m l,采用TDX法同步規(guī)律測定CsA C0、C2濃度。于清晨服藥后2h左右采血,剔除因采血時間誤差過大及漏服藥物的受者。血藥濃度監(jiān)測監(jiān)測6個月,每天早、中、晚各一次。
1.4 并發(fā)癥觀察 急性排斥反應(yīng)的診斷、急性CsA腎中毒的診斷、藥物性肝損害的診斷。
1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 12.0軟件,數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn)。
2.1 術(shù)后一般情況 本組病例術(shù)后觀察6個月,未出現(xiàn)并發(fā)癥的患者設(shè)為正常組(n=8),出現(xiàn)急性排異反應(yīng)的患者設(shè)為急性排斥反應(yīng)組(n=8),出現(xiàn)藥物性損害的患者設(shè)為藥物損害組(n=12),其中藥物性肝損害6例,急性CsA腎中毒6例。
2.2 術(shù)后不同時間段各組CsA濃度C0、C2測定結(jié)果 術(shù)后1個月,急性排異組與正常組相比CsA谷值濃度C0無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),與正常比較,藥物損害組C0有顯著變化(P<0.05)。而3組相比C2均差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 腎移植后一個月各組谷濃度、峰濃度測定結(jié)果(±s,ng/ml)
表1 腎移植后一個月各組谷濃度、峰濃度測定結(jié)果(±s,ng/ml)
注:與正常組比較P<0.05
谷峰值 正常組 急性排異反應(yīng)組 藥物損害組C0 284±79 265±78 321±80*C2 1320±241 989±146* 1469±312*
術(shù)后2~3個月,與正常組相比急性排異組及藥物損害組的C0均無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。而與正常組相比急性排異組、藥物損害組的C2均差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 腎移植術(shù)后2~3個月各組谷濃度、峰濃度測定結(jié)果(±s,ng/ml)
表2 腎移植術(shù)后2~3個月各組谷濃度、峰濃度測定結(jié)果(±s,ng/ml)
注:與正常組比較P<0.05
谷峰值 正常組 急性排異反應(yīng)組 藥物損害組C0 232±68 231±56 242±77C2 1109±146 768±143* 1069±246*
術(shù)后4~6個月,與正常組相比急性排異組及藥物損害組的C0均無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。而與正常組相比急性排異組、藥物損害組的C2均差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表3 腎移植術(shù)后4~6個月各組谷濃度、峰濃度測定結(jié)果(±s,ng/ml)
表3 腎移植術(shù)后4~6個月各組谷濃度、峰濃度測定結(jié)果(±s,ng/ml)
注:與正常組比較P<0.05
谷峰值 正常組 急性排異反應(yīng)組 藥物損害組C0 145±48 184±49 194±66C2 872±136 728±98* 946±164*
影響CsA血藥濃度的因素很多,患者可根據(jù)自身的條件與上述影響因素對比分析,對測得的CsA的濃度有正確的認(rèn)識。臨床上應(yīng)定期及時監(jiān)測CsA血藥濃度并及時調(diào)整給藥方案,對于提高腎移植患者的長期存活率、降低藥物毒性和急性排斥反應(yīng)具有重要的臨床意義,因此提高移植患者的生存率和腎的存活率。CsA谷濃度C0與AUC有很好的相關(guān)性,但目前臨床上已經(jīng)常以C2代替C0作為監(jiān)測CsA血藥濃度的指標(biāo),有實(shí)驗(yàn)證明其指導(dǎo)臨床用藥比檢測C0更合理,但大樣本臨床病例資料研究報道較少,因此本實(shí)驗(yàn)期望通過C2的檢測來合理估算最優(yōu)臨床療效所需CsA劑量。
實(shí)驗(yàn)表明腎移植術(shù)后CsA血藥谷、峰濃度、的監(jiān)測從不同的角度反映了CsA個體的吸收和代謝,模式上是AUC的一種簡化方式,CsA的C2能更有效的預(yù)測急性排斥反應(yīng)和藥物不良反應(yīng)的發(fā)生。同時也應(yīng)結(jié)合患者的臨床表現(xiàn),實(shí)施個體化用藥方案,及時調(diào)整用藥方案,使患者能獲得滿意的免疫抑制療效。
[1] Renna Molajoni E,Cinti P,Ho E,et al.Allospecific human T suppressor cells in kidney transplantation.Transplant Proc,2001,33(1-2):1129-1130.
[2] 聞質(zhì)紅,趙峻,張莉蓉,等.腎移植術(shù)后環(huán)孢素A藥濃度C2監(jiān)測.鄭州大學(xué)學(xué)報:醫(yī)學(xué)版,2006,41(6):1162-1164
[3] 鐘海利,鄭志燕,鄒德琴.40例腎移植患者環(huán)孢素A血藥濃度數(shù)據(jù)分析.藥物與臨床,2008,9(5):424-425.
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