吳隆延,金光輝
(1上海交通大學醫(yī)學院蘇州九龍醫(yī)院,江蘇蘇州215021;2吉林北華大學附屬醫(yī)院)
依托咪酯是一種短效、非巴比妥類靜脈麻醉藥,肌陣攣的發(fā)生率為50% ~80%。2010年7~12月,我們觀察了右美托咪定與咪達唑侖預(yù)處理對依托咪酯誘導(dǎo)期肌陣攣的影響?,F(xiàn)報告如下。
1.1 臨床資料 擇期全麻手術(shù)者120例,男70例、女50例,年齡18~65歲,ASAⅠ~Ⅱ級。排除肝腎功能不全者,心、腦血管疾病患者,有癲癇、震顫麻痹、舞蹈病等中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病和甲狀腺功能亢進等疾病者,長期服用鎮(zhèn)靜劑者及對此類藥物過敏史者。將患者隨機分為D、M、C組,每組40例。
1.2 麻醉方法 患者術(shù)前常規(guī)禁食10 h,禁飲8 h,均未給予術(shù)前用藥;患者入室后建立靜脈通路,持續(xù)輸注乳酸林格液10 mL/(kg·h)。常規(guī)監(jiān)測心電圖、無創(chuàng)血壓、脈搏血氧飽和度(SpO2)。麻醉誘導(dǎo)前,D組靜脈持續(xù)泵入右美托咪定1μg/kg,輸注時間15 min;M組靜推咪達唑侖0.05 mg/kg,推注時間1 min;C組靜注同等劑量的0.9%氯化鈉溶液;然后每組均靜推依托咪酯0.3 mg/kg,推注時間1 min,觀察2min;每組靜推芬太尼3μg/kg、維庫溴銨0.1 mg/kg,3~5 min后經(jīng)口行明視氣管插管術(shù)。
1.3 效果觀察方法 記錄三組患者預(yù)給藥前(T0)、給依托咪酯前(T1)及給依托咪酯后1 min(T2)、2 min(T3)的 HR、MAP、SpO2;觀察并記錄靜注依托咪酯后2 min內(nèi)肌陣攣發(fā)生及分級情況。無肌陣攣發(fā)生為0級,輕、中、重度肌陣攣分別為1、2、3級。
1.4 統(tǒng)計學方法 采用GraphPad Prism 4統(tǒng)計軟件。計量資料組內(nèi)比較采用單因素方差分析,組間比較采用 t檢驗;計數(shù)資料比較用 χ2檢驗。P≤0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 三組肌陣攣發(fā)生情況比較 見表1。
表1 三組患者肌陣攣發(fā)生情況比較(例)
2.2 不同時點三組HR、MAP、SpO2比較 見表2。
依托咪酯引起肌陣攣的相關(guān)機制尚不清楚,肌陣攣不僅可使機體能量消耗增加、血鉀改變、眼內(nèi)壓升高以及術(shù)后肌肉困乏甚至肌痛等不良后果[1],還可干擾連續(xù)心電圖監(jiān)測及SpO2的準確性[2]。
臨床上,關(guān)于如何消除依托咪酯所致肌陣攣反應(yīng)的研究層出不窮[3,4]。咪達唑侖為新一代水溶性苯二氮艸卓類藥物,其效力強,起效快,作用時間短,有較強的鎮(zhèn)靜、遺忘及抗焦慮作用,為目前術(shù)前用藥的常用藥物。Huter等[5]報道以 0.015 mg/kg 的咪達唑侖預(yù)處理可使依托咪酯肌陣攣發(fā)生率明顯降低,同時血流動力學更穩(wěn)定。有報道[6]術(shù)前不用鎮(zhèn)靜藥患者,其依托咪酯誘導(dǎo)中的肌陣攣的發(fā)生率為50%~80%,而使用鎮(zhèn)靜藥物可使發(fā)生率降至25%。由于咪達唑侖具有呼吸抑制作用,且隨血藥濃度的增加,呼吸抑制作用明顯;合用依托咪酯時此作用更明顯,常表現(xiàn)為呼吸頻率及潮氣量均降低;這些均與本實驗結(jié)果大致相同。
表2 不同時點三組HR、MAP、SpO2比較(±s)
表2 不同時點三組HR、MAP、SpO2比較(±s)
注:與 T0比較,*P <0.05;與 C 組比較,#P <0.05,與 M 組比較,△P <0.05
組別 n HR(次/min) MAP(mmHg) SpO2(%)D組40 T0 78.1 ± 9.7 96.2 ±13.6 99.6 ±0.6 T1 60.5 ± 4.1*#△ 79.5 ± 6.4*#△ 99.1 ±0.8*#△T2 60.0 ± 3.1*#△ 74.8 ± 5.8*#△ 98.5 ±0.9*#△T3 59.6 ± 3.5*#△ 66.9 ± 5.4*#△ 96.1 ±1.2*#△M組 40 T0 81.7 ±12.0 94.7 ±14.0 99.7 ±0.6 T1 67.3 ± 6.2*# 85.0 ±10.3*# 98.9 ±0.9*#T2 72.8 ± 5.2*# 76.9 ± 7.0*# 97.4 ±1.0*#T3 76.6 ± 5.4*# 69.7 ± 5.1*# 95.1 ±1.4*#C組 40 T0 73.4 ± 4.3 96.4 ±12.7 99.4 ±0.7 T1 74.1 ± 3.8 95.7 ±15.1 99.6 ±0.6 T2 79.0 ± 3.6* 88.9 ±11.5* 98.4 ±0.9*T3 84.3 ± 3.1* 79.8 ±12.1* 97.0 ±1.3*
鹽酸右美托咪定是一種α2腎上腺素受體激動藥,為美托咪定的活性異構(gòu)體,是咪唑類衍生物,是高效和高選擇性的α2腎上腺素能受體激動劑[7],有較強的鎮(zhèn)靜、抗焦慮、鎮(zhèn)痛效應(yīng)和降低心率作用[8]。麻醉前靜脈注射該藥可明顯減弱喉鏡窺視和氣管插管引起的應(yīng)激反應(yīng),并可減少麻醉藥物異丙酚和阿片類藥物的使用量[9]。右美托咪定對血流動力學的影響受給藥劑量和給藥速度的影響,大劑量快速輸注首先可引起短暫的血壓升高和心率降低,隨后因中樞性抗交感作用和增加迷走神經(jīng)活性作用使血壓降低和心率減慢[10];與依托咪酯合用時可明顯抑制其引起的反射性心率增快,且可提供更穩(wěn)定的血流動力學水平,以抑制氣管插管所引起的系列心血管反應(yīng),這與實驗結(jié)果相一致。此外,右美托咪定對呼吸抑制作用輕微,主要表現(xiàn)在靜息分鐘通氣量的降低,可安全用于麻醉誘導(dǎo)及維持,本實驗中右美托咪定組較咪達唑侖組呼吸抑制作用輕,肌陣攣抑制作用強,較咪達唑侖更適合于預(yù)給藥以減少依托咪酯所致肌陣攣的發(fā)生。
總之,在維持氣道通暢的基礎(chǔ)上,右美托咪定與咪達唑侖預(yù)處理用于減少依托咪酯誘導(dǎo)期肌陣攣反應(yīng)都是安全有效的,與咪達唑侖相比,右美托咪定可為依托咪酯誘導(dǎo)期提供更穩(wěn)定的血流動力學環(huán)境。
[1]Hueter L,Schwarzkopf K,Simon M,et al.Pretreatment with sukentail reducesmyoclonus after etomidate[J].Acta Anaesthesiol Scand,2003,47(4):482-484.
[2]Van Keulen SG,Butron JH.Myoclonus associated with etomidate for ED procedural sedation and analgesia[J].Am JEmerg Med,2003,21(7):556-558.
[3]Hwang JY,Kim JH,Oh AY,et al.A comparison ofmidazolam with remifentanil for the prevention ofmyoclonicmovements following etomidate injection[J].J Int Med Res,2008,36(1):17-22.
[4]張治明,李洪濤,曾賓,等.誘導(dǎo)前注射不同劑量維庫溴銨對依托咪酯誘發(fā)肌陣攣的預(yù)防效果[J].臨床麻醉學雜志,2010,26(3):255-256.
[5]Huter L,Schreiber T,Gugel M,et al.Low-dose intravenousmidazolam reduces etomidate-induced myoclonus:a prospective,randomized study in patients undergoing elective cardioversion[J].Anesth Analg,2007,105(5):1298-1230.
[6]Doenicke AW,Roizen MF,Kugler J,et al.Reducingmyoclonus after etomidate[J].Anesthesiology,1999,90(1):113-119.
[7]Khan ZP,F(xiàn)erguson CN,Jones RM.Alpha-2 and imidazoline receptor agonists[J].Anaesthesia,1999,54(2):146-165.
[8]Schaffrath E,Kuhlen R,Tonner PH.Analgesia and sedation in intensive care medicine[J].Anaesthesist,2004,53(11):1111-1119.
[9]Yildiz M,Tavlan A,Tuncer S,et al.Effect of dexmedetomidine on haemodynamic reSpOnses to laryngoscopy and intubation:perioperative haemadynamics and anaesthetic requirements[J].Drugs,2006,7(1):43-52.
[10]Particia FM,Kenneth P,Eric K,et al.Dexmedetomidine and neurocognitive testing in awake craniotomy[J].Neurosurg Anesthesiol,2004,16(1):20-25.