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      手術(shù)切除皮損后注射得寶松治療瘢痕疙瘩

      2013-01-22 04:31:38張桂福濟(jì)南軍區(qū)青島第一療養(yǎng)院266071
      關(guān)鍵詞:疙瘩膠原纖維細(xì)胞

      張桂福(濟(jì)南軍區(qū)青島第一療養(yǎng)院,266071)

      手術(shù)切除皮損后注射得寶松治療瘢痕疙瘩

      張桂福(濟(jì)南軍區(qū)青島第一療養(yǎng)院,266071)

      目的 觀察術(shù)后注射得寶松(復(fù)方倍他米松注射液)治療瘢痕疙瘩的療效。方法 對(duì)89例復(fù)發(fā)性瘢痕疙瘩患者采用手術(shù)切除皮損,術(shù)后周邊皮膚注射得寶松治療,1次/月,共3~5次,術(shù)后3、6、12、18、24個(gè)月隨訪,觀察癥狀、體征,至少隨訪2年。結(jié)果 顯效73例,占82.0%;有效11例,占12.4%;無(wú)效5例,占5.6%;總有效率94.4%。結(jié)論 術(shù)后注射得寶松治療瘢痕疙瘩效果明顯,是治療瘢痕疙瘩的有效方法。

      瘢痕疙瘩;手術(shù)切除;得寶松

      我院2005—2011年采用手術(shù)切除的方法治療瘢痕疙瘩89例,術(shù)后注射得寶松治療,取得滿意效果。現(xiàn)報(bào)告如下。

      1 臨床資料

      1.1 一般資料 本組患者89例,男51例,女38例;年齡15~45歲,平均年齡23歲。瘢痕分布:四肢19例,前胸部49例,肩背部21例。瘢痕疙瘩大小:1.2 cm×1.8 cm~1.6 cm×4.5 cm。厚度均>2 mm。形狀不一,分別為半球狀、斑塊狀、帶狀、條索狀等。

      1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) 皮膚瘢痕損害超過(guò)原有損害范圍,并向周?chē)Fつw侵犯,瘢痕病程超過(guò)1年仍無(wú)自發(fā)消退征象,術(shù)后復(fù)發(fā)者,呈現(xiàn)出其中任何一個(gè)特征或以上者皆可診斷為瘢痕疙瘩[1]。由于光鏡下瘢痕疙瘩往往與增生性瘢痕難以鑒別,因此,瘢痕疙瘩的診斷仍以臨床形態(tài)學(xué)診斷為主[2]。

      1.3 方法

      1.3.1 手術(shù)治療 2%利多卡因與注射用水1∶1稀釋后,由瘢痕長(zhǎng)軸兩端皮膚注入,呈菱形分別注射到瘢痕兩側(cè)及基底部,充分麻醉后,沿瘢痕長(zhǎng)軸作梭形切口,注意手術(shù)刀要垂直于皮膚表面,切開(kāi)皮膚、皮下組織,將瘢痕疙瘩完整切除,壓迫止血。應(yīng)用可吸收線減張縫合皮下組織,必須達(dá)到皮膚無(wú)張力縫合。用小針細(xì)線皮內(nèi)縫合,關(guān)閉皮膚。術(shù)后7 d拆線,四肢近關(guān)節(jié)處10~14 d拆線。

      1.3.2 得寶松的應(yīng)用 得寶松1 mL術(shù)中沿切緣平行于皮面注入到真皮內(nèi)0.5 cm范圍內(nèi),可分點(diǎn)注入,以皮膚略為蒼白為度,術(shù)后1個(gè)月,得寶松1 mL+2%利多卡因1 mL,切緣旁開(kāi)0.5 cm處,每側(cè)選擇4~6個(gè)點(diǎn)注入藥液,形成類(lèi)似于皮試的皮丘,各皮丘可以相連。1次/月,共3~5次,每次注入得寶松不超過(guò)1 mL。

      1.3.3 隨訪觀察 所有患者術(shù)后3、6、12、18、24個(gè)月必須門(mén)診隨訪,觀察傷口愈合情況和瘢痕生長(zhǎng)發(fā)展等相關(guān)癥狀體征。

      1.4 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[3]顯效:皮損消退>70%,基本軟化變平,自覺(jué)癥狀消失,隨訪兩年未復(fù)發(fā);有效:皮損消退30%~70%,自覺(jué)癥狀明顯減輕,隨訪兩年無(wú)明顯加重;無(wú)效:皮損消退<30%,自覺(jué)癥狀無(wú)明顯減輕。

      2 結(jié)果

      所有手術(shù)均無(wú)感染,切口Ⅰ期愈合。因使用得寶松劑量小,用藥間隔時(shí)間較長(zhǎng),沒(méi)有出現(xiàn)皮膚萎縮,脫色,毛細(xì)血管擴(kuò)張,皮膚潰瘍等副作用。隨訪兩年后,根據(jù)療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。顯效73例,占82.0%;有效11例,占12.4%;無(wú)效5例,占5.6%;總有效率94.4%。

      3 討論

      瘢痕疙瘩是皮損在修復(fù)過(guò)程中受多種因素影響形成的一種過(guò)度增生的異常瘢痕組織。傷口局部成纖維細(xì)胞過(guò)度增生和膠原過(guò)度分泌。其特點(diǎn)是具有強(qiáng)大的增生力,范圍超過(guò)原有的病變位置,向附近正常皮膚浸潤(rùn),其發(fā)病機(jī)制尚不明確,認(rèn)為與遺傳、免疫、外傷、手術(shù)、感染等因素有關(guān)[4-5]。因此,如何控制成纖維細(xì)胞過(guò)度增生和膠原的過(guò)度分泌,抑制瘢痕疙瘩的過(guò)度增生,提高治愈率,降低復(fù)發(fā)率是擺在我們面前的一項(xiàng)重要課題。

      瘢痕疙瘩的治療目前主要采用綜合治療,臨床多采用手術(shù)加放射的治療措施,但受設(shè)備條件的限制,無(wú)條件進(jìn)行放射治療,我們選擇手術(shù)加皮內(nèi)注射皮質(zhì)激素的方法,總有效率也達(dá)到94.4%。

      瘢痕疙瘩的形成與感染,異物反應(yīng),皮膚局部張力等有密切關(guān)系[5]。手術(shù)切除瘢痕疙瘩的原則是傷口減張,無(wú)創(chuàng)操作,預(yù)防感染。手術(shù)的目的在于縮小瘢痕范圍,使其方向與Longer張力線方向一致,減小局部張力[6]。我們觀察到術(shù)后瘢痕往往由針眼處最先形成,考慮是由異物刺激及此處皮膚張力大引起。因此,我們采用減張皮內(nèi)縫合,盡量減少對(duì)皮膚的損傷,取得了滿意效果。

      皮質(zhì)類(lèi)固醇類(lèi)藥物是目前治療瘢痕疙瘩效果最確切的藥物之一。其作用機(jī)制:①抑制成纖維膠原蛋白的合成。②使成纖維細(xì)胞發(fā)生退行變化,減少膠原纖維的合成。③線粒體空泡化,抑制成纖維細(xì)胞的增生。④損害內(nèi)皮細(xì)胞,減少瘢痕血供,使PaO2下降有助于螺旋狀膠原的重新排列。鮑衛(wèi)漢等[7]進(jìn)一步闡明,激素通過(guò)抑制PDGF基因表達(dá)而抑制瘢痕纖維細(xì)胞在體內(nèi)增生,并通過(guò)抑制轉(zhuǎn)錄前膠原基因表達(dá),從而抑制瘢痕組織成纖維細(xì)胞的Ⅰ型和Ⅲ型膠原合成,引起瘢痕組織中C-myc基因表達(dá)增高,而誘導(dǎo)成纖維細(xì)胞的凋亡。我們所選用皮質(zhì)類(lèi)固醇類(lèi)藥物得寶松,它是一種復(fù)方制劑,每1 mL含有二丙酸倍他米松5 mg和倍他米松磷酸鈉2 mg。其中倍他米松磷酸鈉是高溶解性,注射后被很快吸收而迅速起效,而微溶性的二丙酸倍他米松可儲(chǔ)存起來(lái)被緩慢釋放,維持更長(zhǎng)時(shí)間的作用。

      手術(shù)切除瘢痕疙瘩,最大程度地減少了瘢痕組織量,注射得寶松的藥量明顯減少[8],使應(yīng)用激素的副作用降到最低,而且術(shù)后新的瘢痕組織質(zhì)地柔軟,注射藥物也變得相對(duì)容易。楊明霞等[9]采用術(shù)后即刻注射得寶松,并未出現(xiàn)創(chuàng)口延遲愈合的現(xiàn)象,提示術(shù)后即刻注射激素不影響創(chuàng)面愈合,而且即刻注射可最大限度的抑制炎癥反應(yīng),控制促進(jìn)瘢痕形成的生長(zhǎng)因子分泌。鮑衛(wèi)漢等在對(duì)同一瘢痕疙瘩不同部位形態(tài)學(xué)研究中[10]闡述了病損的發(fā)展過(guò)程,指出瘢痕有浸潤(rùn)周邊正常皮膚的特點(diǎn),而且周邊皮膚中成纖維細(xì)胞最為活躍,因此我們首先選擇瘢痕最活躍的部位周邊注射得寶松。

      [1]蔡景龍,張宗學(xué).現(xiàn)代瘢痕治療學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1998:17-30.

      [2]高景恒,夏兆驥,魯開(kāi)化,等.美容外科學(xué)[M].北京:北京科學(xué)技術(shù)出版社,2003:189-193.

      [3]任小惠,錢(qián)麗萍.復(fù)方倍他米松聯(lián)合咪喹莫特治療瘢痕疙瘩42例療效觀察[J].皮膚病與性病,2012,34(1):46.

      [4]宋良萍,陳陽(yáng),察鵬飛.三個(gè)漢族瘢痕疙瘩家系的臨床遺傳學(xué)調(diào)查[J].中國(guó)組織工程研究與臨床康復(fù),2009,13(37):7350.

      [5]姜日花,白爽,戴躍,等.瘢痕疙瘩的生物力學(xué)特性[J].吉林大學(xué)學(xué)報(bào):工學(xué)版,2011,41(6):1677.

      [6]Donker P.Head and neck keloid:treatment by core excision and delayed intralesional injection of steroid[J].J Oral Maxillofac Surg,2007(65):1292-1296.

      [7]鮑衛(wèi)漢,徐少駿.激素治療瘢痕的機(jī)制研究[J].中華外科雜志,2000,38(5):378.

      [8]Robler D,Moore E,Draznin M,et al.keloids:Pathophysiology and management[J].Dermatol Online J,2007(13):9.

      [9]楊明霞,楊維玲,韓雪峰,等.瘢痕內(nèi)剝切聯(lián)合得寶松注射治療耳部瘢痕疙瘩[J].中國(guó)美容醫(yī)學(xué),2008,17(6):827-829.

      [10]鮑衛(wèi)漢,王傳民,朱洪蔭.瘢痕疙瘩不同部位形態(tài)學(xué)研究[J].中華整形外科雜志,1995,11(5):368-370.

      1005-619X(2013)07-0628-02

      2013-02-28)

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