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      復方甘草酸苷聯(lián)合他法治療多種皮膚病臨床體會

      2013-01-24 23:39:01宋志剛秦建文
      中國民間療法 2013年4期
      關鍵詞:葡萄糖酸鈣甘草酸蕁麻疹

      宋志剛 秦建文

      (山西天脊醫(yī)院,潞城 047507)

      復方甘草酸苷聯(lián)合他法治療多種皮膚病臨床體會

      宋志剛 秦建文

      (山西天脊醫(yī)院,潞城 047507)

      復方甘草酸苷是由甘草酸苷、甘氨酸、半胱氨酸組成的復合制劑,主要成分甘草酸苷進入人體可分解成有藥理活性的甘草次酸,具有抗炎、抗變態(tài)反應、糖皮質(zhì)激素樣作用,并且具有免疫調(diào)節(jié)、抑制病毒增殖和保護肝細胞膜的作用。由于其藥理作用較明確,近年來,該藥已被廣泛用于多種皮膚病的治療。自2008年以來,我院皮膚科逐步應用注射用復方甘草酸苷(安徽宏業(yè)藥業(yè)生產(chǎn))單獨和聯(lián)合其他方法治療多種急慢性皮膚病,取得了很好的療效?,F(xiàn)就復方甘草酸苷近年來在我院皮膚科的臨床應用情況舉例介紹如下。

      蕁麻疹

      蕁麻疹是一種常見皮膚黏膜血管反應性疾病,致敏源廣泛,大多數(shù)的患者找不到確切的病因。慢性蕁麻疹發(fā)病機理復雜,主要為IgE參與的與免疫有關的I型變態(tài)反應,存在外周血T細胞亞群紊亂。有研究表明[1,2],慢性蕁麻疹患者血清IgE及白介素-4(IL-4)水平較正常人高,而干擾素-γ(IFN-γ)水平較正常人低,Th1/Th2細胞因子失衡。我們治療中重度蕁麻疹采用以下方法:注射用復方甘草酸苷80mg(以甘草酸苷計)+10%葡萄糖酸鈣注射液10ml+維生素C注射液2g+5%葡萄糖注射液250ml混合靜脈滴注,每日1次。同時口服依巴斯汀10mg,每日1次;急性蕁麻疹療程3~7日,慢性蕁麻疹療程10~15日,慢性蕁麻疹待癥狀有效控制后逐漸遞減依巴斯汀,一般維持2個月。隨機分為治療組32例,對照組30例,治療組用以上方法治療并觀察療效,對照組除不用復方甘草酸苷外其他同治療組。急性蕁麻疹1周時、慢性蕁麻疹2周時,兩組有效率分別為87.5%和63.3%,差異有統(tǒng)計學意義。認為復方甘草酸苷治療急、慢性蕁麻疹的臨床療效確切,其作用機制是通過調(diào)節(jié)外周血T細胞亞群紊亂,提高細胞免疫反應,同時降低血漿IgE水平,抑制嗜酸性粒細胞聚集,減少炎性反應介質(zhì)釋放,從而減輕急、慢性蕁麻疹癥狀。

      濕疹

      濕疹是由多種內(nèi)外因素引起的一種炎癥性皮膚病,一般認為病因與變態(tài)反應有關。復方甘草酸苷具有較強的促腎上腺皮質(zhì)激素樣活性,能穩(wěn)定細胞膜,拮抗前列腺素、白三烯等炎癥介質(zhì),提高巨噬細胞的吞噬作用[3]。復方甘草酸苷可活化T細胞和自然殺傷細胞,明顯抑制肥大細胞脫顆粒,釋放組胺、5-羥色胺、緩激肽等,對濕疹慢性過程中的免疫調(diào)節(jié)有輔助療效。我們采用:注射用復方甘草酸苷80mg(以甘草酸苷計)+10%葡萄糖酸鈣注射液10ml+維生素C注射液2g+5%葡萄糖注射液250ml,混合靜脈滴注,每日1次。同時口服依巴斯汀10mg,每日1次。治療急性、亞急性和泛發(fā)性濕疹20例,療程10~15日。對照組21例除不用復方甘草酸苷外其余同治療組。結(jié)果以濕疹面積整體評估降低分值、瘙癢程度下降分值、滲出控制時間分值進行比較,治療組明顯優(yōu)于對照組。認為在傳統(tǒng)治療濕疹的基礎上加用復方甘草酸苷,尤其是治療泛發(fā)性濕疹,其療效確切。復方甘草酸苷不僅可為糖皮質(zhì)激素的替代品,而且又無皮質(zhì)激素的體重增加等副作用,是目前治療急慢性濕疹療效好、安全性高的藥物。

      銀屑病

      銀屑病是臨床常見的慢性復發(fā)性皮膚病,病因復雜,其發(fā)病與T細胞介導的自身免疫有關,臨床治療方法很多,但療效欠佳。復方甘草酸苷的主要成分甘草酸苷具有免疫調(diào)節(jié)作用,促進T細胞的活化增殖,可誘發(fā)γ-干擾素,對人體補體有一定的抑制作用。我們應用注射用復方甘草酸苷80mg(以甘草酸苷計)+5%葡萄糖注射液(糖尿病患者改用0.9%氯化鈉注射液)200ml,靜脈滴注,每日1次,連續(xù)10~15日;同時采用NBUVB照射,起始劑量根據(jù)皮膚色差從0.2~0.4J/cm2開始,按10%~20%比例逐次增量,最大劑量不超過3.0J/cm2,每周照射3次;進行期銀屑病在用復方甘草酸苷的基礎上加口服復方青黛膠囊,同時NB-UVB照射按10%左右小幅逐次增量。采用此方法治療銀屑病,觀察30例,并隨訪半年,結(jié)果顯示患者復發(fā)率為16.7%,較單純NB-UVB照射顯著提高了近期治愈率,減少了NB-UVB的照射時間和照射次數(shù),有效減輕照射中的不良反應。該療法在控制銀屑病復發(fā)方面有一定的優(yōu)勢,尤其是進行期、泛發(fā)的尋常型銀屑病,復方甘草酸苷聯(lián)合NB-UVB治療,療效更加顯著。

      帶狀皰疹

      帶狀皰疹由水痘-帶狀皰疹病毒引起,是脊髓后根神經(jīng)節(jié)潛伏的病毒激活所致。治療一般予以抗病毒、營養(yǎng)神經(jīng)、預防感染和對癥處理。部分患者在皮疹消退后出現(xiàn)后遺神經(jīng)痛。復方甘草酸苷能誘發(fā)干擾素,具有雙向免疫調(diào)節(jié)功能,從而發(fā)揮抗病毒作用。復方甘草酸苷又具有類似皮質(zhì)類固醇激素功能,有抗炎及保護細胞膜作用,可抑制水痘-帶狀皰疹病毒的增殖,還可以抑制病毒從感染細胞向未感染細胞的擴散,能減輕脊神經(jīng)節(jié)的炎癥后纖維化。我們在治療較重的帶狀皰疹時,采用更昔洛韋聯(lián)合復方甘草酸苷,同時給予維生素B1、B12、卡介菌多糖核酸注射液,局部皮疹涂氧化鋅洗劑。觀察22例治療2周的療效,治愈率為90.9%,有效率為100%,治療組在停止發(fā)疹、水皰干涸、疼痛緩解、痊愈時間等方面,與未用復發(fā)甘草酸苷的對照組相比,差異有顯著性。在治療帶狀皰疹時,早期應用復方甘草酸苷可有效控制后遺神經(jīng)痛的發(fā)生率,尤其對于患有糖尿病、高血壓、年老體弱、不宜使用糖皮質(zhì)激素治療者,復方甘草酸苷不失為一種較好的皮質(zhì)激素替代品。

      玫瑰糠疹

      玫瑰糠疹是一種病因不明的急性炎癥性、自限性皮膚病,病程一般6~8周,多認為與病毒感染有關,細胞免疫反應可能參與本病的發(fā)生。復方甘草酸苷的有效成分甘草酸苷具有較強的皮質(zhì)激素樣作用,可以拮抗炎癥介質(zhì),穩(wěn)定細胞膜,誘導干擾素產(chǎn)生,調(diào)節(jié)機體的免疫功能。我們應用復方甘草酸苷、葡萄糖酸鈣、維生素C混合靜脈滴注,10~15日;同時NB-UVB照射,隔日1次,10次為1個療程。26例患者治愈率88.46%。結(jié)果表明,復方甘草酸苷+葡萄糖酸鈣+維生素C靜滴,聯(lián)合NB-UVB照射的方法治療玫瑰糠疹療程短,療效確切。

      在臨床應用中,我們還用復方甘草酸苷聯(lián)合NBUVB照射,輔助用B族維生素、鈣鋅等微量元素口服,卡介菌多糖核酸注射液隔日1次肌注調(diào)節(jié)免疫,治療白癜風、斑禿、掌跖膿皰病、扁平苔蘚、頑固性皮膚瘙癢癥等也取得了滿意的療效。

      討論

      綜上所述,復方甘草酸苷具有皮質(zhì)類固醇樣活性,能有效地控制炎癥反應、止癢、減輕癥狀,同時具有免疫調(diào)節(jié)、抑制病毒增殖和保護肝細胞膜的作用。另外,該藥還有鎮(zhèn)靜、催眠等中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制作用,能阻斷因精神緊張、勞累而導致的病情加重,可有效控制由此而造成的惡性循環(huán)[4];葡萄糖酸鈣可降低毛細血管的通透性,增加毛細血管的致密度,有減少滲出、消炎、抗過敏作用;維生素C可降低機體的過敏性,調(diào)節(jié)血管壁功能;NB-UVB照射能誘導皮膚中浸潤細胞凋亡,而T細胞更易發(fā)生凋亡,使皮損中浸潤T細胞數(shù)目下降,抑制表皮細胞DNA合成及抑制細胞分裂[5];卡介菌多糖核酸可調(diào)節(jié)細胞免疫功能。以上方法聯(lián)合在多種皮膚病治療中廣泛應用,其療效好,不良反應少,安全可靠,值得臨床推薦。我們認為不能一味地把希望放在一種藥物或治療上,而是幾種方法配合治療,同時還要從自己的生活方式中尋找病因,積極調(diào)整不良生活習慣,在皮膚病的防治上方可取得更好的近期和遠期療效。

      [1]黨倩麗,陸學東,張小艷.慢性蕁麻疹患者血清IL-4、IFN-γ及IgE水平觀察[J].臨床皮膚科雜志,2000,29(4):208-209.

      [2]孫仁山,陳曉紅,冉新澤,等.慢性特發(fā)性蕁麻疹患者外周血單核細胞分泌IFN-γ和IL-4水平檢測及意義[J].中國皮膚性病學雜志,2005,19(3):149-150.

      [3]王英杰.復方甘草酸苷的皮膚科臨床應用[J].皮膚病與性病,2011,33(2):87-89.

      [4]劉波,王曉敏,周玉芳.復方甘草酸苷聯(lián)合葡萄糖酸鈣治療皮炎濕疹的療效觀察[J].中國皮膚性病學雜志,2008,22(1):63.

      [5]尹遜國,盧風艷.藥物聯(lián)合NB-UVB治療尋常型銀屑病的療效觀察[J].皮膚病與性病,2011,33(2):95-96.

      2012-11-30)

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