• 
    

    
    

      99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

      創(chuàng)傷弧菌控制措施與風(fēng)險評估的研究進(jìn)展*

      2013-04-09 09:39:45姬華陳艷劉秀梅付萍李志剛李敬光
      食品與發(fā)酵工業(yè) 2013年2期
      關(guān)鍵詞:弧菌對蝦牡蠣

      姬華,陳艷,劉秀梅,付萍,李志剛,李敬光

      1(國家食品安全風(fēng)險評估中心,衛(wèi)生部食品安全風(fēng)險評估重點實驗室,北京,100021)2(江南大學(xué)食品學(xué)院,江蘇無錫214122) 3(石河子大學(xué)食品學(xué)院,新疆石河子,832000)

      創(chuàng)傷弧菌(Vibrio vulnificus,簡稱Vv)是一種低度嗜鹽菌,屬于弧菌科(Vibrionaceae)弧菌屬(Vibrio)。創(chuàng)傷弧菌為革蘭氏陰性細(xì)菌,有動力,單獨存在,或尾端相連成“C”或“S”型,該菌適于生長在堿性環(huán)境中,對酸性環(huán)境敏感。Roland于1970年首先報道由創(chuàng)傷弧菌感染引起的小腿壞疽和內(nèi)毒素性休克,Hollis等于1976年從血液中分離培養(yǎng)創(chuàng)傷弧菌,該菌于1979年被命名為Vibrio vulnificus[1]。隨后,美國、日本相繼報告創(chuàng)傷弧菌感染臨床病例,姜紅于1991年報道了我國首例創(chuàng)傷弧菌引起的原發(fā)性敗血癥[2]。

      創(chuàng)傷弧菌引起的疾病潛伏期一般在24~28 h。單獨引起胃腸炎的病例較少。胃腸炎主要表現(xiàn)為腹痛、腹瀉(呈水樣便)、惡心、嘔吐,多無發(fā)熱。罹患肝病的個體及免疫功能低下者,一旦感染創(chuàng)傷弧菌,更容易發(fā)生致命的傷口感染和原發(fā)性敗血癥,原發(fā)性敗血癥的病死率超過50%[3]。創(chuàng)傷弧菌分為3種類型:吲哚陽性的生物Ⅰ型對人類致病,吲哚陰性的生物Ⅱ型對人類和鰻魚致病,1996年從以色列病人分離的創(chuàng)傷弧菌為生物Ⅲ型菌株。

      1 創(chuàng)傷弧菌的控制措施

      1.1 溫度和鹽度

      創(chuàng)傷弧菌是一種嗜溫菌,水溫在20~30℃,菌量較高。溫暖水域中創(chuàng)傷弧菌的濃度顯著高于寒冷水域中創(chuàng)傷弧菌的濃度。創(chuàng)傷弧菌的最適生長溫度為37℃,當(dāng)水溫低于20℃,創(chuàng)傷弧菌在自然水域環(huán)境中的種群濃度很低,創(chuàng)傷弧菌最低生長溫度為13℃[4-6]。創(chuàng)傷弧菌種群數(shù)量高峰出現(xiàn)在夏季,人群患病率呈季節(jié)性變化,疾病多發(fā)在夏秋高溫季節(jié)[7]。雖然創(chuàng)傷弧菌嗜溫,但對50℃以上的溫度卻非常敏感。利用創(chuàng)傷弧菌的生長特性,可以通過冷藏、冷凍、低中溫巴氏殺菌等措施有效降低海產(chǎn)品中創(chuàng)傷弧菌的風(fēng)險。

      不同生理亞種和形態(tài)的創(chuàng)傷弧菌對溫度變化的適應(yīng)性也各不相同,Watanabe等[8]研究發(fā)現(xiàn),25℃條件下,創(chuàng)傷弧菌生物Ⅰ型、生物Ⅱ型和鰻弧菌(Vibrio anguillarum)在肉湯中繁殖并分泌大量金屬蛋白酶。

      37℃肉湯培養(yǎng),創(chuàng)傷弧菌生物Ⅰ型和生物Ⅱ型生長并且分泌金屬蛋白酶,鰻弧菌不生長也不產(chǎn)生金屬蛋白酶;在人類血漿中,只有創(chuàng)傷弧菌生物Ⅰ型穩(wěn)定繁殖并產(chǎn)生胞外金屬蛋白酶,表明生物Ⅰ型的生長能力與人類系統(tǒng)性疾病密切相關(guān)。創(chuàng)傷弧菌生物Ⅱ型能利用水體作為感染路徑。在5~25℃條件下,創(chuàng)傷弧菌Ⅱ型能在人工海水中存活50 d。當(dāng)暴露在5℃低溫下進(jìn)入活的非可培養(yǎng)狀態(tài)(VBNC,Viable but non-culture)。從5℃增加到25℃后,生物Ⅱ型細(xì)胞在固體培養(yǎng)基上恢復(fù)培養(yǎng),恢復(fù)培養(yǎng)的細(xì)胞對鰻魚和小鼠具有感染性,而休眠的細(xì)胞失去了毒力[9]。

      Dombroski等[10]使用選擇性培養(yǎng)基從野生型(Vv-WT)中選擇培育了1株抗萘啶酸的創(chuàng)傷弧菌菌株(Vv-NA)。在-20℃、-80℃、液氮條件下,Vv-NA和Vv-WT具有相同的失活曲線。47~52℃熱處理,二者的D值幾乎一樣。不透明菌株細(xì)胞外層具有莢膜,而透明菌株沒有莢膜。Kim等[11]發(fā)現(xiàn)不透明創(chuàng)傷弧菌的Z值(2.4~2.5℃)顯著高于透明菌株的Z值(1.7~2.1℃),說明莢膜對細(xì)菌具有保護(hù)作用,提高了細(xì)菌的耐熱性。除了莢膜的保護(hù)作用,過氧化氫酶也能對創(chuàng)傷弧菌起到保護(hù)作用,提高VBNC細(xì)胞的復(fù)蘇率[12]。

      低溫?zé)崽幚硪殉蔀楸泵赖貐^(qū)水產(chǎn)品加工的重要輔助方式。Cook等[13]發(fā)現(xiàn)低溫巴氏殺菌(50℃,10 min)能使去殼牡蠣中的創(chuàng)傷弧菌從105 MPN/g下降至檢測不到的水平;50℃處理牡蠣15 min,能徹底殺死創(chuàng)傷弧菌;用冰貯藏的牡蠣中創(chuàng)傷弧菌降低到2個對數(shù)級,但不能徹底殺死腐敗菌[14]。水溫67℃保持約5 min,牡蠣中的創(chuàng)傷弧菌降低2~4個對數(shù)級[15]。牡蠣勻漿中的創(chuàng)傷弧菌比緩沖液中的創(chuàng)傷弧菌更耐熱,可能是由于海產(chǎn)品蛋白對創(chuàng)傷弧菌的保護(hù)作用[16]。但是 Ruple等[17]認(rèn)為,商業(yè)熱處理并不能有效的控制牡蠣中的創(chuàng)傷弧菌,推薦使用冷藏牡蠣以延長貨架期,減少創(chuàng)傷弧菌的危害。

      冷藏與冷凍只能降低創(chuàng)傷弧菌的數(shù)量,抑制創(chuàng)傷弧菌的生長,卻不能徹底殺死創(chuàng)傷弧菌。Cook[4]發(fā)現(xiàn)低于13℃,創(chuàng)傷弧菌在牡蠣中不繁殖,18℃貯存條件下創(chuàng)傷弧菌生長速率低于室溫條件(23~34℃)的生長速率。創(chuàng)傷弧菌注入去殼的太平洋牡蠣和東歐牡蠣,4℃下至少存活6 d,冷藏處理貝類和去殼牡蠣中殘存的創(chuàng)傷弧菌仍具有潛在的致病力[18]。創(chuàng)傷弧菌在冷藏或冷凍處理過程中還具有一個冷適應(yīng)過程。從15℃放至-78℃冷凍的細(xì)胞比從35℃放至-78℃冷凍的細(xì)胞更易于培養(yǎng)。冷適應(yīng)與“保護(hù)”蛋白的表達(dá)有關(guān),培養(yǎng)基中除去鐵,創(chuàng)傷弧菌比同溫度條件培養(yǎng)下降了2個對數(shù)級,說明低溫條件下鐵對創(chuàng)傷弧菌起到重要的保護(hù)作用[19]?;謴?fù)培養(yǎng)時,創(chuàng)傷弧菌平板涂布培養(yǎng)比傾注培養(yǎng)具有更高的恢復(fù)性。加入丙酮酸鈉或過氧化氫酶提高了VBNC細(xì)胞在5℃低溫條件下的復(fù)蘇率和存活率;缺乏營養(yǎng)素培養(yǎng)創(chuàng)傷弧菌能夠提高其冷抗性和熱抗性[20-21]。

      創(chuàng)傷弧菌存在于鹽度為0.08%~3.50% 的水體中[22]。Kaspar等[5]發(fā)現(xiàn)鹽度過高不利于創(chuàng)傷弧菌生長,創(chuàng)傷弧菌生長的最適鹽度為0.5% ~2.5%,當(dāng)鹽度為3.0%、3.5%、3.8%,創(chuàng)傷弧菌的濃度分別下降58%、88%和 83%。Motes等[6]發(fā)現(xiàn),鹽度超過 2.8%,則創(chuàng)傷弧菌濃度降低。溫度和鹽度顯著影響創(chuàng)傷弧菌生物Ⅱ型的生長;創(chuàng)傷弧菌生物Ⅱ型的最佳生長鹽度為1.5%;鹽度降低,存活率較低;最佳生長溫度取決于鹽度,25℃條件下該菌生長的最低鹽度范圍在0.3%~0.5%,12℃條件下該菌生長的最低鹽度范圍在1.5% ~3.8%[23]。

      1.2 超高壓和輻照

      創(chuàng)傷弧菌對壓力非常敏感,在25℃條件下,250 MPa處理10 min,肉湯中的創(chuàng)傷弧菌下降至檢測不到的水平,VBNC細(xì)胞似乎更能抵抗超高壓的致死作用[24]。Weibull方程適于預(yù)測超高壓滅活弧菌,而費米方程更適于預(yù)測輻照滅活弧菌[25-26]。

      創(chuàng)傷弧菌對輻照非常敏感。Mallett等[27]發(fā)現(xiàn)0.1 kGy的輻照劑量能殺死霍亂弧菌(Vibrio cholerae)和創(chuàng)傷弧菌。Mahmoud[28]利用 0.75、1.0、3.0 KGy X射線處理牡蠣,牡蠣中創(chuàng)傷弧菌下降超過6個對數(shù)級,牡蠣的感官質(zhì)量沒有發(fā)生變化。Andrews等[29]發(fā)現(xiàn)1.0 kGy的輻照劑量能使染菌帶殼牡蠣中的創(chuàng)傷弧菌(107個/g)下降至檢測不到的水平。

      1.3 體外和體內(nèi)模擬環(huán)境

      牡蠣體內(nèi)存在抗菌物質(zhì),而噬菌體也能有效降低創(chuàng)傷弧菌的數(shù)量[30]。3種創(chuàng)傷弧菌和噬菌體在37℃時暴露于模擬胃液中,研究發(fā)現(xiàn)創(chuàng)傷弧菌和噬菌體在胃酸條件下存活,而在小腸中繁殖,對膽鹽具有抗性[31]。Wong 等[32]探討了熱、酸、膽汁和低鹽對創(chuàng)傷弧菌YJ03的交叉保護(hù)作用。結(jié)果表明,酸(pH值4.4)、熱(41℃)對創(chuàng)傷弧菌沒有交叉保護(hù)作用。適應(yīng)低鹽(0.12%NaCl)的創(chuàng)傷弧菌細(xì)胞對12%的膽汁具有抗性。Paludan-Muller等[33]研究發(fā)現(xiàn)當(dāng)缺少碳或磷時,創(chuàng)傷弧菌通過合成獨特的蛋白在低溫下存活。當(dāng)缺少氮時創(chuàng)傷弧菌在低溫下不能培養(yǎng)。

      1.4 食品添加劑

      采用殼聚糖處理牡蠣中的金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、鼠傷寒沙門氏菌(Salmonella typhimurium)和創(chuàng)傷弧菌,結(jié)果表明殼聚糖能有效抑制金黃色葡萄球菌,但對鼠傷寒沙門氏菌和創(chuàng)傷弧菌沒有明顯的抑制作用[34]。創(chuàng)傷弧菌對含酚類物質(zhì)的煙熏劑和大多數(shù)化學(xué)殺菌劑也很敏感[35-36]。0.05%雙乙酰處理牡蠣使創(chuàng)傷弧菌下降2個對數(shù)級,而0.05%乳酸和丁基羥基茴香醚對創(chuàng)傷弧菌沒有作用,雙乙酰殺菌機(jī)理在于影響細(xì)菌細(xì)胞膜的滲透性及膜脂質(zhì)層形成[37-38]。

      1.5 凈化和電離水

      溫度影響凈化的效果,凈化海水的溫度高于23℃,牡蠣中創(chuàng)傷弧菌數(shù)量明顯增加;當(dāng)凈化海水保持15℃時,海水和牡蠣組織均未檢出創(chuàng)傷弧菌[39]。Groubert等[40]將創(chuàng)傷弧菌菌株(CVD713)接種牡蠣,凈化48 h,創(chuàng)傷弧菌下降至檢測不到的水平。延長凈化時間(17~49 d)、保持高鹽度(>3%)可以使創(chuàng)傷弧菌降低2~3個對數(shù)級。一般認(rèn)為凈化不能徹底清除海產(chǎn)品中的創(chuàng)傷弧菌[41]。

      比起凈化稀釋細(xì)菌濃度的作用,電離水更能有效地抑制牡蠣中副溶血性弧菌(Vibrio parahaemolyticus)和創(chuàng)傷弧菌的生長。用含鹽0.5%的電離水中處理副溶血性弧菌(8.74×107個/mL)和創(chuàng)傷弧菌(8.69×107個/mL)15 s后,兩種弧菌下降至檢測不到的水平。為了避免牡蠣死亡,電離水的處理時間最好限制在 4 ~6 h[42]。

      2 創(chuàng)傷弧菌的風(fēng)險評估

      歐盟在食品衛(wèi)生法典委員會第33屆會議上提議開展創(chuàng)傷弧菌—牡蠣組合的風(fēng)險評估[43]。McCoubrey[44]報道了生食北島牡蠣的創(chuàng)傷弧菌感染風(fēng)險,指出高鹽等環(huán)境條件不利于創(chuàng)傷弧菌的生存。歐盟家畜公共衛(wèi)生措施科學(xué)委員會完成了生食和半生食海產(chǎn)品中創(chuàng)傷弧菌和副溶血性弧菌的報告。該報告遵循風(fēng)險評估模式,注意到全球創(chuàng)傷弧菌污染率的變化[45]。

      世界衛(wèi)生組織和聯(lián)合國糧農(nóng)組織對美國墨西哥灣生食牡蠣中的創(chuàng)傷弧菌進(jìn)行定量風(fēng)險評估。收獲牡蠣中創(chuàng)傷弧菌的污染水平主要受水溫和鹽度的影響。對于鹽度低于3%水域收獲的牡蠣,估計夏季創(chuàng)傷弧菌污染水平最高(5.6×103CFU/g),冬季最低(8.0×101CFU/g)。風(fēng)險評估模型估計采后貯藏期間創(chuàng)傷弧菌污染水平將會大幅增加,預(yù)測夏季平均水平為5.7×104CFU/g,冬季為8.0×101CFU/g。如果食用196 g牡蠣肉,估計夏季攝入創(chuàng)傷弧菌的劑量為1.1 ×107CFU/g,冬季為1.6×104CFU/g。采用貝塔-泊松劑量反應(yīng)模型,估計在目前的收獲和貯藏條件下,冬、春、夏、秋季創(chuàng)傷弧菌感染病例分別為0.5、11.7、12.2、8.0 例。如果創(chuàng)傷弧菌污染水平降至300、30、3 CFU/g,估計全年病例數(shù)分別為 7.7、1.2、0.16 例[46]。

      國家食品安全風(fēng)險評估中心開展對蝦中創(chuàng)傷弧菌風(fēng)險評估研究,構(gòu)建對蝦中創(chuàng)傷弧菌的定量風(fēng)險評估模型[47]。該模型模擬了從零售到餐桌,由于消費對蝦引起創(chuàng)傷弧菌感染的風(fēng)險。模型估計了污染創(chuàng)傷弧菌的對蝦數(shù)量,經(jīng)過購買、運輸、貯存、制備等步驟后對蝦中創(chuàng)傷弧菌菌量的增減。通過劑量反應(yīng)關(guān)系模型計算我國因食用污染創(chuàng)傷弧菌的對蝦引起創(chuàng)傷弧菌疾病的概率。食用含有創(chuàng)傷弧菌的對蝦所引起的疾病感染概率為1.977×10-5,即每百萬人有19.8人發(fā)病。模型估計的人群創(chuàng)傷弧菌發(fā)病率與美國、日本和韓國報道的人群發(fā)病率非常接近。敏感性分析發(fā)現(xiàn),購買對蝦后的家庭常溫貯藏時間與對蝦中創(chuàng)傷弧菌的初始污染濃度對風(fēng)險的影響較大。通過改變參數(shù),模型評估了幾種風(fēng)險控制措施的效果,如中溫處理、超高壓處理、縮短購買對蝦后的家庭常溫貯藏時間和降低零售階段對蝦中創(chuàng)傷弧菌的初始濃度。研究結(jié)果提示監(jiān)管部門有必要增加對蝦等海產(chǎn)品的創(chuàng)傷弧菌監(jiān)測指標(biāo),以便為相關(guān)部門制定風(fēng)險管理措施提供科學(xué)依據(jù)。

      3 展望

      相比于其他的弧菌和食源性病原體,創(chuàng)傷弧菌對食品加工中許多常用的殺菌措施都極為敏感。凈化措施對于清除創(chuàng)傷弧菌的作用不大,因為細(xì)菌存在于海產(chǎn)品的不同組織中。創(chuàng)傷弧菌屬于低度嗜鹽菌,高鹽不利于創(chuàng)傷弧菌的生長。國內(nèi)外對創(chuàng)傷弧菌生長和存活的數(shù)學(xué)建模研究還不夠深入,大多數(shù)研究僅僅探討殺滅創(chuàng)傷弧菌的D值和Z值。深入研究細(xì)菌生長特征,建立數(shù)學(xué)模型,改變加工、貯藏參數(shù)以控制食品中創(chuàng)傷弧菌的生長,對于有效控制創(chuàng)傷弧菌污染,完善海產(chǎn)品中創(chuàng)傷弧菌的風(fēng)險管理措施非常重要。

      [1] Blake P A,Weaver R E,Hollis D G.Diseases of human(other than cholera)caused by vibrios[J].Annu Rev Microbiol,1980,34:341 -367.

      [2] 姜紅.原發(fā)性創(chuàng)傷弧菌敗血癥一例[J].中華內(nèi)科雜志,1991,30(10):645 -646.

      [3] 陳艷,付萍.創(chuàng)傷弧菌檢測方法的研究進(jìn)展[J].國外醫(yī)學(xué)衛(wèi)生學(xué)分冊,2008,35(2):91 -96.

      [4] Cook D W.Effect of time and temperature on multiplication of Vibrio vulnificus in postharvest Gulf Coast shellstock oysters[J].Appl Environ Microbiol,1994,60(9):3 483-3 484.

      [5] Kaspar C W,Tamplin M L.Effects of temperature and salinity on the survival of Vibrio vulnificus in seawater and shellfish [J].Appl Environ Microbiol,1993,59(8):2 425-2 429.

      [6] Motes M L,DePaola A,Cook D W,et al.Influence of water temperature and salinity on Vibrio vulnificus in Northern Gulf and Atlantic Coast oysters(Crassostrea virginica)[J].Appl Environ Microbiol,1998,64(4):1 459 -1 465.

      [7] Strom M S,Paranjpye R N.Epidemiology and pathogenesis of Vibrio vulnificus[J].Microb Infect,2000,2(2):177-188.

      [8] Watanabe H,Miyoshi S,Kawase T,et al.High growing ability of Vibrio vulnificus biotype 1 is essential for production of a toxic metalloprotease causing systemic diseases in humans[J].Microb Pathog,2004,36(3):117 -123.

      [9] Biosca E G,Amaro C,Marco-Noales E,et al.Effect of low temperature on starvation-survival of the eel pathogen Vibrio vulnificus biotype 2[J].Appl Environ Microbiol,1996,62(2):450-455.

      [10] Dombroski C S,Jaykus L A,Green D P,et al.Use of mutant strain for evaluating processing strategies to inactivate Vibrio vulnificus in oysters[J].J Food Prot,1999,62(6):592-600.

      [11] Kim C M,Jeong K C,Rhee J H,et al.Thermal-death times of opaque and translucent morphotypes of Vibrio vulnificus[J].Appl Environ Microbiol,1997,63(8):3 308-3 310.

      [12] Johnston M D,Brown M H.An investigation into the changed physiological state of Vibrio bacteria as a survival mechanism in response to cold temperatures and studies on their sensitivity to heating and freezing[J].J Appl Microbiol,2002,92(6):1 066-1 077.

      [13]Cook D W,Ruple A D.Cold storage and mild heat treatment as processing aids to reduce the numbers of Vibrio vulnificus in raw oysters [J].J Food Prot,1992,55(12):985-989.

      [14] Andrews L S,Park D L,Chen Y P.Low temperature pasteurization to reduce the risk of vibrio infections from raw shell-stock oysters[J].Food Addit Contam,2000,17(9):787-791.

      [15] Hesselman D M,Motes M L,Lewis J P.Effects of a commercial heat-shock process on Vibrio vulnificus in the American oyster,Crassostrea virginica,harvested from the Gulf Coast[J].J Food Prot,1999,62(11):1 266 -1 269.

      [16] Ama A A,Hamdy M K,Toledo R T.Effects of heating,pH and thermoradiation on inactivation of Vibrio vulnificus[J].Food Microbiol,1994,11(3):215 -227.

      [17] Ruple A D,Cook D W.Vibrio vulnificus and indicator bacteria in shellstock and commercially processed oysters from the Gulf Coast[J].J Food Prot,1992 ,55(9):667-671.

      [18] Kaysner C A,Tamplin M L,Wekell M M,et al.Survival of Vibrio vulnificus in shellstock and shucked oysters(Crassostreagigas and Crassostrea virginica)and effects of isolation medium on recovery[J].Appl Environ Microbiol,1989,55(12):3 072 -3 079.

      [19] Bryan P J,Steffan R J,DePaola A,et al.Adaptive response to cold temperatures in Vibrio vulnificus[J].Curr Microbiol,1999,38(3):168 -175.

      [20] Bang W,Drake M A,Jaykus L A.Recovery and detection of Vibrio vulnificus during cold storage[J].Food Microbiol,2007,24(6):664 -670.

      [21] Bang W,Drake M A.Resistance of cold-and starvationstressed Vibrio vulnificus to heat and freeze-thaw exposure[J].J Food Prot,2002,65(6):975 -980.

      [22] Tamplin M,Rodrick G E,Blake N J,et al.Isolation and characterization of Vibrio vulnificus from two Florida estuaries[J].Appl Environ Microbiol,1982,44(6):1 466-1 470.

      [23] Marco-Noales E,Biosca E G,Amaro C.Effects of salinity and temperature on long-term survival of the eel pathogen Vibrio vulnificus biotype 2(serovar E)[J].Appl Environ Microbiol,1999,65(3):1 117 -1 126.

      [24] Berlin D L,Herson D S,Hicks D T,et al.Response of pathogenic Vibrio species to high hydrostatic pressure[J].Appl Environ Microbial,1999,65(6):2 776 -2 780.

      [25] Cook D W.Sensitivity of Vibrio species in phosphate-buffered saline and in oysters to high-pressure processing[J].J Food Prot,2003,66(12):2 276 -2 282.

      [26] Hu X,Mallikarjunan P,Koo J,et al.Comparison of kinetic models to describe high pressure and gamma irradiation used to inactivate Vibrio vulnificus and Vibrio parahaemolyticus prepared in buffer solution and in whole oyster[J].J Food Prot,2005,68(2):292 -295.

      [27] Mallett J C,Beghian L E,Metcalf T.Potential of irradiation technology for improved shellfish sanitation[J].J Food Saf,1991,11(4):231 -245.

      [28] Mahmoud B S M,Reduction of Vibrio vulnificus in pure culture,half shell and whole shell oysters(Crassostrea virginica)by X-ray [J].Int J Food Microbiol,2009,130(2):135-139.

      [29] Andrews L,Jahncke M,Mallikarjunan K.Low dose gamma irradiation to reduce pathogenic Vibrios in live oysters[J].J of Aquatic Food Prod Technol,2003,12(3):71-82.

      [30] Pelon W,Luftig R B,Johnston K H.Vibrio vulnificus load reduction in oysters after combined exposure to Vibrio vulnificus-specific bacteriophage and to an oyster extract component[J].J Food Prot,2005,68(6):1 188 -1 191.

      [31] Koo J,DePaola A,Marshall D L.Effect of simulated gastric fluid and bile on survival of Vibrio vulnificus and Vibrio vulnificus phage[J].J Food Prot,2000,63(12):1 665-1 669.

      [32] Wong H C,Liu S H.Susceptibility of the heat-,acid-,and bile-adapted Vibrio vulnificus to lethal low-salinity stress[J].J Food Prot,2006,69(12):2 924 -2 928.

      [33] Paludan-Muller C,Weichart D,McDougald D,et al.A-nalysis of starvation conditions that allow for prolonged culturability of Vibrio vulnificus at low temperature [J].Microbiology,1996,142(7):1 675-1 684.

      [34] Chhabra P,Huang Y W,F(xiàn)rank J F,et al.Fate of Staphylococcus aureus,Salmonella enterica serovar typhimurium,and Vibrio vulnificus in raw oysters treated with chitosan[J].J Food Prot,2006,69(7):1 600-1 604.

      [35] Sagripanti J L,Eklund C A,Trost P A,et al.Comparative sensitivity of 13 species of pathogenic bacteria to seven chemical germicides[J].Am J Infect Control,1997,25(4):335-339.

      [36] Sunen E.Minimum inhibitory concentration of smoke wood extracts against spoilage and pathogenic microorganisms associated with foods [J].Lett Appl Microbiol,1998,27(1):45-48.

      [37] Sun Y,Oliver J D.Antimicrobial action of some GRAS compounds against Vibrio vulnificus[J].Food Addit Contam,1994,11(5):549-558.

      [38] Johnson R W,Arnett F C.A fatal case of Vibrio vulnificus presenting as septic arthritis[J].Arch Intern Med,2001,161(21):2 616-2 618.

      [39] Tamplin M L,Capers G M.Persistence of Vibrio vulnificus in tissues of Gulf Coast oysters,Crassostrea virginica,exposed to seawater disinfected with UV light[J].Appl Environ Microbiol,1992,58(5):1 506 -1 510.

      [40] Groubert T N,Oliver J D.Interaction of Vibrio vulnificus and the eastern oyster,Crassostrea virginica[J].J Food Prot,1994,57(3):224 -228.

      [41] Motes M L,DePaola A.Offshore suspension relaying to reduce levels of Vibrio vulnificus in oysters(Crassostrea virginica)[J].Appl Environ Microbiol,1996,62(10):3 875-3 877.

      [42] Ren T,Su Y C.Effects of electrolyzed oxidizing water treatment on reducing Vibrio parahaemolyticus and Vibrio vulnificus in raw oysters[J].J Food Prot,2006,69(8):1 829-1 834.

      [43] CAC [Codex Alimentarius Commission].Report of the 33rd Session of the Codex Committee on Food Hygiene[R].Washington D C,USA,2000.

      [44] McCoubrey D J.Risk of Vibrio vulnificus infection following comsumption of raw commercially harvested North Island oyster[D].New Zealand:the University of Auckland,1996:86.

      [45] Scientific Committee on Veterinary Measures relating to Public Health.Opinion of the scientific committee on veterinary measures relating to public health on Vibrio vulnificus and Vibrio parahaemolyticus(in raw and undercooked seafood)[Z].European Commission.Health&Consumer Protection Directorate-General.Directorate CScientific Opinions,2001:64.

      [46] (FAO-WHO)Food and agriculture organization-world health organization.Risk assessment of Vibrio vulnificus in raw oysters.Microbiolgical risk assess.Series 8[EB/OL]. http://www.who.int/foodsafety/publications/micro/mra8/en/index.html.

      [47] 姬華.對蝦中食源性弧菌預(yù)測模型建立及風(fēng)險評估[D].無錫:江南大學(xué)博士學(xué)位論文,2012:79.

      猜你喜歡
      弧菌對蝦牡蠣
      對蝦養(yǎng)殖弱勢群體的管理
      銷量增長200倍!“弧菌克星”風(fēng)靡行業(yè),3天殺滅98%弧菌
      對蝦吃料慢的原因分析和處理
      對蝦免疫增強(qiáng)劑研究進(jìn)展
      告別自汗用牡蠣,四季都輕松
      副溶血弧菌檢測方法的研究進(jìn)展
      對蝦常見環(huán)境性疾病的防治
      如何有效防控對蝦養(yǎng)殖中的弧菌病
      副溶血弧菌噬菌體微膠囊的制備及在餌料中的應(yīng)用
      曇石山文化的牡蠣器
      大眾考古(2015年6期)2015-06-26 08:27:16
      宝山区| 连州市| 镇巴县| 青河县| 铜陵市| 固阳县| 宜州市| 铜梁县| 搜索| 城市| 新邵县| 中方县| 苍山县| 杭锦后旗| 新泰市| 海林市| 格尔木市| 茂名市| 丹巴县| 延寿县| 闽清县| 黄石市| 土默特左旗| 福州市| 田阳县| 彰武县| 桐城市| 伊宁市| 漠河县| 虹口区| 东台市| 霍山县| 界首市| 囊谦县| 长葛市| 手游| 凤阳县| 长兴县| 九台市| 锡林浩特市| 滨州市|