趙寧 伍文霞 熊德慶 方茜 劉從燕
(四川省攀枝花市婦幼保健院產(chǎn)前診斷分中心,四川攀枝花 617000)
Meckel-Gruber綜合征一例
趙寧 伍文霞 熊德慶 方茜 劉從燕
(四川省攀枝花市婦幼保健院產(chǎn)前診斷分中心,四川攀枝花 617000)
1.1 一般資料 孕婦30歲,G3P2,已生育2小孩,表型正常,此次妊娠為再婚后所為。因停經(jīng)35周于2012年8月8日本院行系統(tǒng)性彩超。
1.2 檢查及診斷 彩超異常情況為:雙頂徑7.0 cm,顱骨光帶回聲連續(xù)性中斷,可見一向外凸出的包塊,大小約3.6 cm×3.0 cm,其內(nèi)可見部分腦組織回聲,心胸比例未見異常,心室壁厚約1.2 cm,右腎周長與腹圍比為0.54,雙腎明顯增大,回聲增強,臍帶橫切面呈“呂”字形,頸部后方見大小約12.9 cm×10.0 cm無回聲團塊,邊界較清,未見羊水液性暗區(qū),S/D4.47。提示:①晚孕,單活胎,臀位,胎兒如孕31周大??;②胎兒發(fā)育異常:腦膨出,多囊腎(嬰兒型可能),頸部淋巴水囊瘤可能;③羊水過少;④單臍動脈,臍血流異常(見圖1)。因孕婦有2次剖宮產(chǎn)史,孕周大,為避免子宮破裂行剖宮取胎術(shù)。檢查胎兒:枕部膨出一14 cm×12 cm×12 cm大小包塊,囊性,蒂部實性,約3 cm×3 cm×3 cm大??;無多指(趾);右側(cè)腹部捫及一大約8 cm× 4 cm×4 cm大小實性包塊,估計為右側(cè)腎臟,左側(cè)腹部未捫及包塊(見圖2)。綜合上述情況,估計此胎兒為M eckel-Gruber綜合征。
超聲提示頸部淋巴水囊瘤可能,取胎后檢查未見頸部包塊,系腦膨出包塊下垂到頸部造成超聲分辨困難所致。超聲提示雙腎增大,未見羊水液性暗區(qū),與雙側(cè)多囊腎、腎功能衰竭有關(guān)。M eckel-Gruber綜合征是罕見的致死性畸形,其特征的表現(xiàn)為多囊腎、枕部腦膨出、軸后多趾(指)等,同時可合并全身多個系統(tǒng)異常,涉及肝臟、心臟、顏面部、生殖道、肢體畸形等,多表現(xiàn)為胎死宮內(nèi)或出生后數(shù)小時死于呼吸、腎臟衰竭,其發(fā)病率在活產(chǎn)胎兒中僅為1∶13 250~1∶140 000[1]。該病為常染色體隱性遺傳性疾病,與17號染色體異常有關(guān)[2],其臨床表現(xiàn)具有明顯的異質(zhì)性,但是對于大多數(shù)病例有3種表現(xiàn)中的2種即可診斷該病,雙側(cè)多囊腎表現(xiàn)為100%,而枕部腦膨出和多指/(趾)的發(fā)生分別為90%和83.3%,因伴發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)和泌尿系統(tǒng)的缺陷,預(yù)后不良,早期發(fā)現(xiàn),一旦確診,應(yīng)終止妊娠。
圖1 孕婦剖宮取胎前系統(tǒng)性彩超報告單
圖2 孕婦剖宮取胎后胎兒照片
[1]李志華,陳小兵,劉曉霞,等.M eckel-Gruber綜合征[C]//《中國產(chǎn)前診斷雜志》編輯部,同濟大學(xué)附屬第一婦嬰保健院,衛(wèi)生部全國產(chǎn)前診斷專家組辦公室.首屆中國胎兒醫(yī)學(xué)大會論文匯編.上海:《中國產(chǎn)前診斷雜志》編輯部,同濟大學(xué)附屬第一婦嬰保健院,衛(wèi)生部全國產(chǎn)前診斷專家組辦公室,2011:132.
[2]楊小紅,朱霞,陳欣林.早孕期產(chǎn)前超聲診斷診斷M eckel-Gruber MCchel-G T H ber綜合征1例[C]//《中國產(chǎn)前診斷雜志》編輯部,同濟大學(xué)附屬第一婦嬰保健院,衛(wèi)生部全國產(chǎn)前診斷專家組辦公室.首屆中國胎兒醫(yī)學(xué)大會論文匯編.上海:《中國產(chǎn)前診斷雜志》編輯部,同濟大學(xué)附屬第一婦嬰保健院,衛(wèi)生部全國產(chǎn)前診斷專家組辦公室,2011:153-154.
編輯:宋文穎
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[2]張喆人,蔡春林,葉圣誕,等.110例75歲以上老年人老年人腹部手術(shù)的臨床分析[J].中華老年醫(yī)學(xué)雜志,1995,14:336-338.
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專著文獻的格式舉例:
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[2]羅瑞德.傳染病講座[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2002.25-27.
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中國產(chǎn)前診斷雜志(電子版)編輯部
R714.53
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2013-05-26)